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Tratamiento del cncer y concepcin de salud-yenfermedad

Antonio Tagliati
traducido y corregido

El concepto de enfermedad incurable nicamente existe en nuestra medicina moderna, la cual apenas tiene 300 aos de experiencia sobre unas bases mecanicistas que no llegan a comprender la complejidad de la dinmica vital. Si bien alcanza a la excelencia en traumatismos y en delicadas operaciones de alta tecnologa, se queda impotente delante del resto de problemas de salud, en particular ante las enfermedades crnicas, sistmicas o degenerativas. En las medicinas tradicionales, como la Medicina Tradicional China, el Ayurveda, etc..., no existe el concepto de enfermedad incurable. Las enfermedades se distinguen en fciles o en difciles de curar: - Las fciles son las de causa externa: traumas, envenenamientos, desnutricin, estrs,. Son fciles de curar porque al descubrir y quitar las causas que las han producido, el cuerpo vuelve por s solo al equilibrio. - Las difciles son las de causa interna, provocadas por pensamientos y emociones. Son difciles de curar porque cambiar las condiciones que las originan implica a todo el ser de la persona enferma, su intencin en la vida y sus deseos ms profundos. Pero tambin en este caso la clave es comprender las causas y quitarlas. La oncologa moderna no comprende la causa de la transformacin de la clula sana en tumoral. Tiene varias hiptesis que cambian con el tiempo y que parcialmente se acumulan a las anteriores. Los conocimientos de la oncologa actual se basan todava en algunas observaciones de los aos 20 del Dr. Otto Warburg (que recibe en el ao 1931 el premio Nobel por descubrir que la celula tumoral no utiliza el oxigeno. Ipotiza que sea un defecto de las mitocondrias, entonces llamadas fermentos celulares, o por un defecto de transporte de oxigeno. No puede aclarar el enigma, pero la pregunta es correcta. En el ao 2000 el dr. Kremer encuentra la respuesta exacta) . Pero los avances y descubrimientos de la propia investigacin cientfica oficial son ignorados por la oncologa, ocupada en hacer enormes negocios con la situacin tal como est. (((con el estatus quo.))) En efecto, en los ltimos 20 aos la ciencia moderna ha hecho enormes avances en la comprensin del origen y de la evolucin de la clula y de su sistema de produccin de energa, llegando a conclusiones a las que ya haban llegado medicinas tradicionales. As, las clulas se transforman en tumorales por adaptacin a un entorno de dficit energtico, de

dinmica vital alterada, que puede ser provocado tanto por la exposicin a sustancias txicas como por impactos biolgicos de origen diverso o por bloqueos emocionales que se manifiestan en rigidez muscular crnica y alteracin de las fases nerviosas de contraccin y relajamiento del mbito extracelular. Adems, mientras que la clula normal utiliza todas las frecuencias de la luz para producir energa, la tumoral funciona en blanco y negro, est gris. La ignorancia de este hecho produce a menudo la errnea interpretacin de procesos celulares transitorios como tumorales, con los consecuentes falsos diagnsticos de cncer. La cura tiene entonces que ser enfocada a aumentar la energa disponible en la zona del tumor. El aporte de energa en la zona produce o la eliminacin de las clulas tumorales o su transformacin en clulas normales diferenciadas. La ignorancia de esta regla produce muchas veces la incurabilidad de estas enfermedades porque: * el impacto emotivo de un diagnstico grave o incluso mortal reduce las ganas de vivir y complica la vida de la persona enferma; * desconocer las causas hace que stas no se puedan cambiar; * la aplicacin de la quimioterapia, basada en que elimina las clulas tumorales antes que las sanas. Debido a que la clula tumoral produce 20 veces menos energa que la clula sana es ms dbil y por lo tanto, vulnerable, por lo que muere antes, la quimioterapia puede tener resultados, pero no cambia las condiciones que han provocado el desequilibrio sino que adems aade la gran toxicidad de las sustancias utilizadas. El cruce de informacin de varias fuentes puede dar instrumentos muy valiosos para la restauracin de la dinmica vital y aprovecharlos para el desbloqueo del desarrollo personal en una persona libre y responsable de su propia existencia.

Puntos de encuentro entre los estudios de los doctores Heinrich Kremer, Ryke Geerd Hamer, Wilhelm Reich y otros.
"Vivimos en un mundo que se rige por leyes que, dependiendo del punto de vista desde el que observamos, abordamos desde una u otra ciencia. Pero la Ciencia es una sola, fragmentada por nuestra incapacidad de comprenderla en su totalidad" (((de quin es esta frase?))) El cruce de las investigaciones de Hamer, Kremer, Reich, Alice Miller y otros, procura buenos instrumentos de comprensin de la realidad 2

biolgica y de la enfermedad hasta ahora inditos en nuestra medicina moderna. Lo que los hace inditos es que dichos autores tienen una visin dinmica de esta realidad. Esto es una clara ventaja a la hora de la terapia respecto de la visin esttica y parcial, cada vez ms microscpica y separativa, que mantiene la medicina oficial. La ventaja est en el hecho de que siendo la naturaleza misma de la vida dinmica y pulsante, cuanto ms uno considera estas cualidades, ms se acerca uno a la realidad (aun siendo imposible llegar a entenderla en su totalidad), obteniendo as, junto a una mas profunda conciencia del hecho observado, una mayor posibilidad de intervencin para favorecer la recuperacin del equilibrio perdido en lo llamado "enfermedad". Las investigaciones de los doctores Heinrich Kremer (alemn) y Alfred Hssig (suizo) acerca de la biologa del cuerpo humano, nacieron de la necesidad de entender lo que de verdad es el SIDA despus haber llegado ambos, como lo han hecho centenares de otros cientficos y mdicos, a que el SIDA no es una enfermedad viral y a que el llamado "test del SIDA" reacciona positivamente ante protenas endgenas humanas, y no ante las de un hipottico virus que nunca ha sido efectivamente aislado. El Dr. Kremer era en los aos 80 director de la poltica sanitaria alemana para el abuso de drogas y alcohol, y director del Hospital Interregional para drogadictos situado en . Su hospital fue elegido para probar el primer "test del SIDA". Como tena dudas sobre su eficacia, a los tubos de ensayo con la sangre de los pacientes aadi otros conteniendo su sangre y la de todos los mdicos del Hospital. Dieron resultado positivo una parte de los pacientes y todos los mdicos. Entonces pidi a la OMS (Organizacin Mundial de la Salud) la documentacin sobre la constitucin del test a fin de saber qu protenas contena, pero su peticin fue rechazada porque dicha informacin estaba patentada y protegida por secreto comercial. El Dr. Popovic, ex colaborador del Dr. Robert Gallo (quin patent el test), revel con que procedimiento se aislaron las protenas utilizadas como anzuelo para detectar la presencia de los anticuerpos correspondientes en el as llamado test hiv: la teora que Gallo quera demostrar era que la disminucin de linfocitos T4 encontrada en los primeros pacientes de sida se deba a su destruccin por parte de un virus. As que aisl linfocito T4 provenientes de ndulos linfticos hinchados de pacientes y los cultiv en laboratorio. No obtuvo ninguna expresin viral. Aadi entonces citoquinas (hormonas de comunicacin del sistema inmunitario) sin xito. Utiliz reagentes varios y finalmente, cuando aadi hidrocortisona obtuvo una reaccin: las clulas paran la duplicacin y expulsan protenas oxidadas a travs de microvesciculas (partculas formadas de la misma membrana celular que contienen las protenas que hay que expulsar). Es esto artefacto de laboratorio lo que Gallo patent como htlv 3 mas tarde llamado hiv. Qual es el resultado? Si en mi cuerpo se suman 3

factores diferentes de estress biolgico que provocan finalmente la subida de la produccin por parte de las glndulas suprarrenales de cortisol, en mi cuerpo se producen las mismas condiciones que Gallo produjo artificialmente en laboratorio, producir las mismas protenas en concentracin suficiente a dar positivo al test hiv. Es curioso que los criterios de aislamiento del htlv 3 (human T linfocyte virus 3) eran los mismos utilizados en el aislamiento del htlv 1 y htlv 2 en un estudio sobre leucemia declarados error de laboratorio por el mismo Gallo unos aos antes. El examen detallado de todos los documentos oficiales sobre el pretendido aislamiento y reproduccin del supuesto VIH lleva a la conclusin de que tan slo describen una serie de fenmenos indirectos interpretados como virales. A esta interpretacin equivocada se llega por deducciones basadas en nuevos criterios adaptados una y otra vez a lo que resulta ms conveniente para los intereses de los investigadores y de las instituciones o los laboratorios que los financian. En los aos 90 las investigaciones acerca del llamado "sistema inmunitario" avanzaron enormemente respecto de los aos 80, cuando las pocas informaciones sobre el tema permitieron a Robert Gallo montar el fraude del test del SIDA. Entonces todava no se saba que la funcin inmunitaria celular (cuyo bloqueo constituye el SIDA) se desarrolla a travs de la accin del gas NO (oxido ntrico) y otros gases (premio Nbel en 1998 a los doctores Furchgott y Ignarro). En los aos 90 se supo que la presencia o ausencia de los linfocitos T en la circulacin perifrica depende de delicados equilibrios de comunicacin entre las clulas, y no es necesario implicar un fantasmagrico virus en el hecho, y menos an esto justifica experimentos quimioterpicos en desventurados seropositivos a un test falso. La revisin efectuada por Kremer y Hssig se basa exclusivamente en artculos publicados en revistas cientficas, y est contenida en el libro de Kremer La silenciosa revolucin de la medicina del cncer y del SIDA, editado en aleman y italiano ( por Macroedizioni) en el que se relacionan datos de numerosos centros de investigacin. El Dr. Kremer nunca ha sido atacado pblicamente porque los datos que expone estn todos ellos publicados en revistas cientficas, y denuncia que slo intereses comerciales impiden que estas nuevas informaciones sean aplicadas en la medicina hospitalaria. El primer paso es la consideracin de la gran complejidad del cuerpo humano. Un dato ilustrativo a nivel fisiolgico es que est compuesto por unos cien billones (100.000.000.000.000) de clulas, cada una de las cuales desarrolla simultneamente cerca de diez mil reacciones bioelectro-qumicas interdependientes. Cada noche mientras dormimos, cuando prevalecen el sistema nervioso parasimptico y las hormonas de relajamiento, se duplican un billn (1.000.000.000.000) de clulas que 4

remplazan otras tantas que son recicladas por un sistema coordinado de clulas y rganos que se comunican a travs de mensajes qumicos y electromagnticos; las clulas mas viejas o daadas son reconocidas por el tipo de mensaje electromagntico que emiten. A nivel biolgico, el cuerpo trabaja mucho ms de noche que de da. Est, pues, explicada la rpida prdida de salud que suele ocurrir cuando el descanso es insuficiente. Este sistema activo se dedica casi completamente al reciclaje de clulas propias del cuerpo viejas o daadas, y en pequea parte al reciclaje de microbios y otros antgenos externos que no son reconocidos por ser externos sino sencillamente por no estar en armona con el cuerpo, al igual que ocurre con las propias clulas alteradas. As, el concepto de "sistema inmunitario" a que estamos acostumbrados segn el cual nos "defiende de ataques externos", es falso y simplista, y tendra que ser corregido. Considerada esta enorme complejidad, es absolutamente imposible tratar de controlar y dirigir adecuadamente el proceso vital. Slo es posible aproximarse a su entendimiento observando con respeto y amor a la vida, favoreciendo el equilibrio espontneo y manteniendo las condiciones ms favorables. Para comprender mejor la dinmica vital, Kremer y Hssig utilizan las investigaciones del doctor Alfred Pischinger en los aos 60 (((seguro que no fue antes?))), que analiza el ambiente en el cual viven las clulas del cuerpo. Se trata de un estudio ptimo que, aplicado a la educacin sanitaria, sera suficiente para mantener sana a toda la poblacin, pero que est siendo ignorado por la medicina moderna. El sistema de Pischinger explica que el cuerpo humano est formado aproximadamente por un 70% de agua (que es salada. Lo demuestra el estudio de Renee Quinton en los primeros aos del siglo pasado: la primera clula nace en el mar y su liquido extracelular es obviamente agua de mar. Esta condicin es mantenida actualmente y el liquido extracelular, la linfa y la sangre mantienen una composicin proporcional de sales muy similar al agua de mar. Cambia solo la concentracin que es 9 gr. por litro en la sangre y 35 gr. por litro en el mar. El mar con la evaporacin constante aumenta su concentracin de sal mientras que en el cuerpo se mantiene la concentracin original). Del restante 30%, slo el 10% est compuesto por clulas, que no se tocan entre s (o se tocan en parte en fibras musculares). El 20% est compuesto por el matrix extracelular, una especie de esponja de fibras y colgeno que envuelve todas las clulas y que est empapado de agua salada que constituye nuestro mar interno y medio de nutricin y limpieza de las clulas. Dado que cada reaccin de oxidorreduccin que se desarrolla en el cuerpo es un intercambio de electrones, o sea una corriente elctrica, las sales que desarrollan esta funcin electroltica son imprescindibles para la vida, y son la condicin primaria que ha permitido a las primeras 5

bacterias formarse en el mar originario. Cuando la vida se traslada a tierra firme, el organismo se lleva consigo una burbuja de agua de mar, y los riones asumen una funcin de dique para conservar la cantidad de "mar" necesaria para mantener la vida de las clulas. En el espacio extracelular se determinan las condiciones de "cultivo" de nuestras clulas, que dependen de la calidad de nuestro "mar interno". En este espacio: desembocan los capilares; se recoge la linfa; terminan las prolongaciones del sistema nervioso con fibras relajantes y excitantes; los linfocitos, los macrfagos, los anticuerpos, etc., desarrollan continuamente una accin de mantenimiento del ambiente favorable; Todo proceso vital se desarrolla en el intercambio de la fase fluida (sol) y la fase slida (gel) que constituie el latido, el ritmo de la clula y del matriz extracelular. El siguiente paso del Dr. Kremer consisti en revisar la historia de la evolucin celular segn los ltimos descubrimientos de la ciencia moderna. La vida empieza en el mar. El estmulo inicial es la energa luminosa que se difunde en el espacio, se acumula en la ionosfera y baja a la tierra en una lluvia constante. Podemos imaginar las reacciones biolgicas de paso de electrones de una molcula a otra como una rueda de molino en movimiento, y la luz sera el agua que mueve la rueda. El sol es la fuente de luz visible. Se difunden en el espacio otras frecuencias de luz que nuestros ojos no perciben. La energa no se mueve en un flujo constante sino en paquetes cunticos, o sea, como una pulsacin. En el mar primordial, este flujo produce la formacin de aminocidos (experimento de Miller en 1954) que se unen en protenas que se acumulan y se enganchan una con otra segn impulsos electromagnticos hasta formar membranas y las primeras formas de vida. En el agua, todo lo que se introduce tiende a disolverse, a solubilizarse. Si a un sistema en solucin se aade energa, se crea el impulso contrario: la aglomeracin (el solve et coagula de los alquimista, el yin-yang de las civilizaciones orientales). El flujo continuo de energa provoca la formacin de formas de simbiosis cada vez ms complejas como, por ejemplo, bacterias que se unen en una nica clula intercambindose los productos del metabolismo y uniendo sus ADN. Se ha encontrado recientemente en los deltas del Ebro y del Eufrates una forma de simbiosis constituida por una ameba con estafilococos plantados como una cola; esto permite a la ameba moverse, y a los estafilococos mantener la cabeza protegida. La atmsfera originaria no contena oxgeno libre, y las bacterias anaerbicas producen ATP (la molcula para el transporte de energa en todo tipo de clula, sea animal o vegetal) a travs de la fermentacin de la glucosa por medio de hidrgeno (gliclisis). Con una molcula de glucosa se producen dos molculas de ATP. Cuando unos determinados tipos de bacterias empiezan a tomar el hidrgeno del agua mediante el 6

uso de la luz (funcin cloroflica inicial), aparece por primera vez el oxgeno libre que se disuelve en el agua y despus en la atmsfera, llegando a la actual concentracin del 20%. Todava hoy el oxgeno que respiramos es el aliento de las bacterias del mar. Las mitocondrias son bacterias que aprenden a utilizar, para la produccin de ATP, el oxgeno en vez del hidrogeno, y siendo aqul mucho mas activo que ste, pueden obtener 38 molculas de ATP por cada una de glucosa, es decir, casi 20 veces ms que las antiguas bacterias. La participacin de las mitocondrias en la simbiosis celular representa una gran ventaja energtica que permite el desarrollo de seres multicelulares, plantas y animales. Una de las bacterias que participan en la simbiosis celular proviene del fondo del mar, en la cercana de chimeneas volcnicas, a 115 C de temperatura, donde las aguas fras del ocano se mezclan con las aguas que brotan del fondo a 400 C. Para la funcin de respiracin celular utilizan el azufre en vez del oxgeno como receptor final de los electrones. A las extremas condiciones ambientales oponen una capacidad de reproduccin rpida y la produccin de protenas de proteccin trmica (heat shock proteins). Este hecho, como veremos mas adelante, es muy importante para la comprensin del comportamiento de la clula tumoral. Mientras que el ADN de las bacterias est esparcido libremente en su citoplasma, el ADN de la clula simbitica necesita ser protegido para que los radicales libres producidos por las mitocondrias no lo daen. Se crea entonces el ncleo, que recoge y protege el ADN de las bacterias simbiontes, y se activan los fragmentos necesarios para producir las protenas que se necesitan en sintona con los mensajes del citoplasma, que a su vez estn condicionados por los mensajes recibidos desde el exterior, del matrix extracelular. La red epigentica est constituida por una serie de canales de doble informacin: desde el matrix al citoplasma, del citoplasma al ncleo, desde el ncleo al citoplasma, luego al matrix y a otras clulas. Las mitocondrias ceden slo una parte de su ADN al ncleo y mantienen la parte de ADN necesaria para su reproduccin, y se multiplican en el lquido celular (citoplasma) independientemente de la divisin celular. Ocupan una cuarta parte del citoplasma y tienen la importante funcin de mantener el nivel energtico de la clula produciendo el ATP que necesita. La suma de todo el ADN mitocondrial es mayor que el ADN del ncleo. Este ltimo posee mecanismos de autoreparacin, pero en el DNA mitocondrial estn ausentes, y este hecho, ignorado por la medicina oficial, es extremadamente importante para determinar los posibles daos irreparables al metabolismo causados por el uso de antibiticos quimioterpicos (como el Bactrim), considerados inocuos para el ADN nuclear pero que generan daos acumulativos y permanentes en la poblacin mitocondrial. Cuando la mitocondria daada se divide, el 7

defecto se mantiene en las dos mitocondrias hijas. Una importante lesin mitocondrial provoca un proporcional dficit energtico en todo el metabolismo. La reevaluacin y puesta al da de los datos que hace Kremer acerca de la formacin de la vida, las primeras bacterias procariotas (sin ncleo) y su fusin en las clulas eucariotas (con ncleo), lleva a una deduccin extremadamente importante para la comprensin del comportamiento de la clula tumoral: nuestro ADN es la suma de los ADN de las bacterias que entran en simbiosis, y activa la expresin de funciones biolgicas de cada uno de los simbiontes que se intercambian finalmente sus productos de metabolismo en la cooperacin de la clula eucariota. Tambin en el caso del SIDA es la calidad del matrix extracelular lo que determina el correcto desarrollo de la funcin de inmunidad celular. En el matriz, los linfocitos T, si son activados de cierta manera, producen radicales de oxgeno y nitrgeno que participan en la eliminacin de antgenos o de clulas daadas. sta es la funcin de los linfocitos T4 que se altera en el SIDA, no su cantidad total en el cuerpo. El propio Dr. Anthony Fauci, nmero uno del SIDA en el mundo, trabajaba en los aos 70, antes de ser experto de SIDA, en investigaciones que demostraban cmo en cierta situaciones de estrs los linfocitos se retiran de la circulacin perifrica para replegarse en los ganglios y en la medula sea, por lo que es imposible medir su verdadero nmero en el cuerpo nicamente con su recuento en una muestra de sangre, como se hace diariamente en los hospitales con el clebre recuento de T4. Cuando Fauci cambi de trabajo, se olvid de sus descubrimientos precedentes. El bloqueo de la funcin recicladora de los T4 se produce por frecuentes hiperestimulaciones o por alteraciones crnicas que provocan la rigidez del sistema y su escasa eficiencia. Pero precisamente las protenas propias del cuerpo producidas en situaciones alteradas fueron patentadas por Gallo como protenas virales, confundiendo consecuencias con causa. El terrible resultado es que una persona que tenga una situacin de alteracin del matrix extracelular por diferentes causas (estrs crnico,) puede producir una cierta cantidad de estas protenas que, a partir de un cierto grado de concentracin, generarn reacciones autoinmunes produciendo anticuerpos -en realidad, autoanticuerpos, ya que son generados ante protenas humanas de estrs- que harn dar positivo al llamado "test del SIDA", que contiene dichas protenas humanas de estrs que son errneamente consideradas como virales. Esta visin de conjunto de la vida celular ofrece a Kremer la posibilidad de analizar cuales son las alteraciones funcionales y estructurales de las clulas y del matrix en otros tipos de enfermedades, como las autoinmunes o las tumorales. La oncologa admite su ignorancia sobre la naturaleza de la clula tumoral y sobre porqu una clula sana pierde la capacidad de diferenciarse y tambin la lgica de la simbiosis hasta consumir el cuerpo. Se limita a 8

tratar de destruir las clulas tumorales con diferentes mtodos segn sus caractersticas. Todava hoy la oncologa no puede explicar el descubrimiento del Dr. Otto Warburg, en los aos 20, al observar que la clula tumoral no utiliza oxgeno y produce su energa por gliclisis anaerbica, como las bacterias o las clulas embrionarias. El fenmeno es llamado gliclisis anaerbica porque el oxgeno, aunque est presente, no es utilizado. Con los conocimientos recopilados y puestos en relacin por Kremer, es posible deducir la razn: son las mitocondrias las que utilizan el oxgeno en la clula. Si el oxgeno no es utilizado, significa que las membranas mitocondriales estn cerradas, y por esto falta la elevada produccin de energa que las mitocondrias aportan a la endosimbiosis. Faltando el nivel necesario de energa, la clula activa, por adaptacin, los fragmentos de ADN que pertenecan a los simbiontes procariotas anaerbicos y produce su energa por gliclisis, la cual es unas 20 veces inferior a la producida por las mitocondrias. Este hecho ha estimulado las variadas teoras de la alteracin gentica casual como causa de tumores, confundiendo otra vez consecuencia con causa. El hecho de que la membrana mitocondrial se cierre y de que la clula produzca momentneamente su energa por gliclisis, es normal. Por ejemplo, en el momento de la divisin celular, las membranas mitocondriales se cierran para evitar que los radicales libres de oxgeno puedan daar el ADN del ncleo, que se est abriendo para la divisin, y se reactivan slo cuando la divisin est terminada, por lo que el ncleo de la clula ya se ha cerrado otra vez. En procesos de crecimiento rpido, como en el feto o en una herida en reparacin, el bloqueo mitocondrial queda fijado hasta el final del proceso. Las clulas se mantienen en gliclisis hasta que vuelven a una velocidad normal de duplicacin. Pero una disminucin significativa de la energa disponible en el matrix extracelular provoca el cierre permanente de la membrana mitocondrial, y esto a su vez provoca la prdida de la simbiosis celular. As como un pjaro que plegase sus alas perdera el sostn del aire y empezara a caer, as la perdida de la exposicin de la clula a la energa luminosa que cre su sntesis provoca su regresin a una forma procariota o bacteriana. Una disminucin drstica y rpida provoca la necrosis de la clula, su membrana se rompe y el contenido se desparrama en el matrix extracelular. Para neutralizar estas protenas se producen auto-anticuerpos que, si persiste la situacin, aumentan hasta provocar enfermedades autoinmunes. En cambio, una disminucin lenta y constante provoca la adaptacin de la clula a un estado de carencia energtica. El problema nace cuando el cierre de las membranas mitocondriales queda fijado y se mantiene en un nmero elevado de clulas. Produciendo la clula en este estado slo 2 molculas de ATP por cada molcula de glucosa metabolizada respecto a las 38 producidas por las mitocondrias, aumenta en casi 20 veces la necesidad de azcares, que se toman de la sangre. La persona pierde 9

ms energa y peso, creando mayor dficit energtico. El escaso nivel energtico no permite a la clula diferenciarse, y si una clula diferenciada para de crecer cuando toca otra clula, la clula en gliclisis pierde esta capacidad y se multiplica sin coordinacin con las dems clulas mientras tenga disponibilidad de circulacin sangunea. Este hecho ha llevado a las diversas tentativas de eliminar el tumor bloqueando su irrigacin sangunea. Ahora bien, las clulas que no tienen suficiente aporte de sangre pueden disponer de un tercer tipo de metabolismo, activado por los fragmentos de ADN pertenecidos a las bacterias en simbiosis que utilizaban el azufre en la cadena respiratoria en vez de el oxgeno, y ponen en marcha el mismo proceso de crecimiento rpido que era su caracterstica. Confirmando esta hiptesis, en este punto de crecimiento del tumor se nota la produccin de protenas de proteccin trmica (heat shock proteins) que corresponden al ADN de estas bacterias. El azufre en el cuerpo est ampliamente disponible en el matrix extracelular. Si la situacin de dficit energtico perdura, la persona empieza a perder peso rpidamente por prdida de matrix extracelular, y esto provoca a su vez la disminucin del nivel energtico de zonas cada vez ms extensas. Si se trata de alimentar al enfermo con perfusiones de protenas, stas son eliminadas como urea. La mayor causa de muerte por tumores es la caquexia, la consuncin. Es la condicin de dficit energtico lento y constante lo que provoca la prdida de la simbiosis en la clula tumoral. El proceso es reversible en cualquier momento. As como el pjaro recupera el vuelo en el mismo momento en que despliega otra vez sus alas al aire, tambin la clula puede volver a la plena funcionalidad si desde el matrix extracelular vuelve a establecerse el correcto mensaje. Segn la medicina coreana, que tiene ms de 5.000 aos de antigedad, la enfermedad depende de la prdida del correcto movimiento y respiracin. El 80% de la cura consiste en revitalizar la correcta pulsacin, y slo el 20% en el uso de medicinas para compensar falta de sustancias perdidas durante el periodo de dficit. La cura debe entonces orientarse hacia el aumento de la energa disponible en la zona afectada, no hacia la tentativa de destruccin del cncer. Aumentando la energa disponible, las mitocondrias se reactivan y el incremento de nivel energtico permite a la clula volver a diferenciarse. Si la clula est demasiado daada, es eliminada por los linfocitos T4 activados en funcin Th-1. Por ejemplo, se obtuvo en laboratorio la transformacin de una clula tumoral en sana utilizando crcuma, que contiene sustancias ricas en energa. Lamentablemente, estos estudios no se aplican en la medicina hospitalaria, pero los laboratorios farmacuticos han producido crcuma sinttica que produce efectos colaterales porqu contiene solo uno de los 10

principios activos (mientras que la sustancia natural contiene muchos principios activos en sinergia y sin efectos colaterales), y que se vende a elevado precio para quien puede permitrselo, cuando resultados mejores se obtienen con la crcuma natural, que es barata y no patentable. No existe el frmaco milagroso. Hay sustancias que pueden ser tiles, pero la capacidad del organismo para utilizarlas depende siempre de las condiciones generales de la pulsacin vital. Es verdad que la quimioterapia puede reducir el tumor por el hecho que las clulas tumorales producen 20 veces menos energa, mueren antes de las diferenciadas, pero esto es un falso resultado derivado de la miopa con la que se observa. De hecho, no se est cambiando la condicin metablica que ha generado el bloqueo energtico porque se ignora, y no se toman en consideracin los efectos txicos de la quimioterapia, que bajan ulteriormente an ms la energa disponible, creando las bases para una recada. Es el error de valoracin lo que hace incurable el tumor. Es obvio que si no se modifican las condiciones que determinan un fenmeno, ste contina producindose. Y si adems se empeoran dichas condiciones mediante las consecuencias psicolgicas y emotivas de una condena a muerte y por medio de tratamientos txicos, la cura resulta ms daina de la enfermedad. Es entonces lgico que sendos estudios realizados en los EE.UU. y en Alemania siguiendo durante veinticinco aos a enfermos de cncer, concluyan que la supervivencia media de los no tratados con quimio o/y radioterapia es varias veces superior a la de los que reciben estos tratamientos. Como he explicado al inicio de este texto, el concepto de enfermedad incurable slo existe en nuestra civilizacin. Y segn las medicinas tradicionales, las enfermedades de causa interna, pensamientos y emociones, son mas difciles de curar porque el empuje al cambio tambin debe ser interno y depende de las ganas de vivir de la persona, lo que a su vez depende de cunto ha sido amada, protegida y empujada al crecimiento personal. Una planta puede vivir slo si expone las hojas a la luz y posee una fuerza imperceptible que cada ao produce un nuevo anillo en el tronco, las races se plantan en la tierra y las ramas se dirigen al cielo. En todos los seres vivos es indispensable la presencia, consciente o inconsciente, de una fuerza que empuje hacia la luz. Para empezar cualquier proceso biolgico se necesita una inversin inicial de energa para que pueda empezar la funcin vital. En todo ser vivo tiene que existir un empuje hacia el ambiente externo para recibir el alimento: en la infancia, hacia los padres y los mayores; en la fase adulta,

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hacia el cielo y la tierra. Para que haya este impulso tiene que haber una relacin de confianza hacia el mundo. La violencia, psicolgica o fsica, o tan slo la falta de ejemplo vital, nos hace ignorantes de la necesidad primaria de la vida: participar, sentir que se es parte de una comunidad y de un todo. En el budismo se afirma que todo sufrimiento deriva de la ignorancia. Si ignoramos quin somos y cules son nuestras reales exigencias, y si adems ignoramos ignorar, vamos por la vida a ciegas, y nos pasarn cosas tambin ciegas en nuestra salud.

Si el Dr. Kremer observa desde el interior de la clula, el Dr. Hamer nos habla de lo que pasa en su ambiente externo. En cada trocito de matrix hay dos terminales de fibras nerviosas, unas excitantes y otras relajantes (simpaticotnicas y vagotnicas, respectivamente) que determinan las fases de contraccin y de relajacin del ritmo circadiano, o sea, del cambio da-noche. En momentos de estrs o de peligro (por ejemplo, si me encuentro de repente ante un len), el cuerpo tiene la posibilidad de activar un programa especial en el cual el estado de excitacin aumenta de manera considerable y el cuerpo desarrolla un cambio morfolgico de los tejidos y rganos interesados en la funcin, en este caso piernas, pulmones, coronarias, etc., para poder correr y salvar la vida. Terminado el peligro y la sobreexcitacin, se restablece la normal duplicacin y eliminacin celular, y los tejidos vuelven a la forma y funcin habituales. Quedar afectado el rgano que, en la historia de la evolucin de la especie, se form para la funcin que es requerida y aumentada en la situacin de peligro o estrs. El cuerpo es elstico y soporta estos cambios si son relativos a una situacin objetiva que dura poco tiempo. Pero si la situacin perdura en el tiempo, o si se vive como real una situacin simblica que no cambia por la influencia de condicionamientos inconscientes, se bloquea la alternancia de excitacin y relajacin, la zona queda congestionada y no permite el flujo de energa, se crea un dficit permanente y finalmente se producen los cambios a nivel celular que Kremer observa. Como hemos visto antes, la presencia de hormonas de relajacin es imprescindible para un correcto recambio celular. Si la persona se encuentra en un estado de excitacin predominante (simpaticotona permanente), el correcto turn over celular no es posible. En el reciclaje normal, en fase de relajamiento las clulas con bajo potencial energtico son eliminadas por los linfocitos T helper activados en la funcin Th-1. Si falta esta fase, en una parte del cuerpo se crea un nicho en el cual las clulas en regresin (tumorales) pueden vivir y multiplicarse. El Dr. Kremer est profundizando en el estudio de la fsica cuntica porque se ha visto que una diferencia entre la clula tumoral y la sana 12

est en la capacidad de absorcin de "paquetes cunticos" de luz: si la sana absorbe en las fases de la respiracin mitocondrial las tres frecuencias de los colores fundamentales, la tumoral, estando sus mitocondrias cerradas, funciona con una sola frecuencia; est, por as decir, en blanco y negro, vive en gris. Tanto para Kremer como para Hamer, la cura depende del restablecimiento de la pulsacin normal. Segn Kremer, se obtiene con medicina ortomolecular para crear bypasses que cumplan las funciones bloqueadas en el metabolismo qumico hasta lograr restablecer su correcto funcionamiento, con la integracin del conocimiento de las medicinas tradicionales que utilizan desde siempre sustancias naturales ricas en molculas altamente energticas. Tambin insiste sobre el restablecimiento de la correcta respiracin y de un buen movimiento. Kremer dice que los resultados de la investigacin de la ciencia moderna se acercan cada vez ms a los que las medicinas tradicionales conocen desde hace miles de aos acerca del uso de sustancias medicinales (polifenoles, antocianos,) y de otros tratamientos o disciplinas que favorecen el mantenimiento y la recuperacin de la salud. Segn Hamer, es la resolucin del conflicto biolgico vivido lo que va a poner fin al predominio de la excitacin. Se entrar entonces en un estado de vagotona (predominio de hormonas de relajamiento) de duracin e intensidad proporcionales a la duracin que haya tenido el precedente exceso de simpaticotona (predominio de hormonas de excitacin), llegndose finalmente a la recuperacin de la alternancia normal entre los dos estados. En el estado de vagotona permanente se crea un edema en el cual proliferan bacterias o virus u otros microorganismos, segn el tipo de tejido, que o bien eliminan clulas que han crecido en exceso, o bien reconstruyen las lesiones ocurridas. Hay una simbiosis entre microbios y clulas humanas. Muchas veces los sntomas que expresan esta simbiosis son mal interpretados y, en consecuencia, son combatidos y suprimidos, impidiendo as la curacin. Entender mentalmente el conflicto biolgico vivido es til para comprender el sentido de la situacin y, sobre todo, para superar el miedo, pero tiene que haber un efectivo cambio energtico en la zona interesada. En el trabajo del Dr. Wilhelm Reich se describe la relacin que existe entre el cuerpo y la mente. Si Hamer nos explica la razn biolgica (emotiva, laboral o de otro origen) por la cual se genera el cambio celular observado por Kremer, Reich nos puede explicar porqu se genera una exasperacin en el plano vivencial. Ante la misma situacin, dos personas pueden reaccionar de manera muy distinta. Alexander Lowen, un discpulo de Reich, en su libro Rendirse al cuerpo (es un libro interesante sobre todo porque, mas all de la exactitud mayor o menor de la terapia bioenergtica que Alice Miller acusa de los mismos 13

lmites del psicoanlisis(((no veo claro el contenido de esta frase ni que sea adecuado ponerla aqu; quiz como nota a pie de pgina))), Lowen lo escribe al final de su carrera, con un gran bagaje de experiencia sobre la naturaleza humana), hace un cuadro de la estructura del ser humano muy til para relacionar el estudio de Hamer con una realidad ms compleja, no slo mental sino bioenergtica. La describe simblicamente como una pirmide dividida en cinco capas horizontales, y la titula jerarqua de las funciones de la personalidad. La primera capa, la ms ancha, en la base, representa la fuerza biolgica de base, el empuje vital, que en el proceso de desarrollo se manifiesta en movimientos espontneos y voluntarios (segunda capa). Este dinamismo genera un estado emotivo y sentimental (tercera capa) que alimenta los procesos mentales (cuarta capa). En el pice, el yo, el ego, constata y participa del proceso vital global. Si el proceso es fluido y dinmico, la emocin generada es placentera, la mente est tranquila, el yo conoce la felicidad y es consciente de esta interaccin interna y externa hacia el mundo, en contacto con su saber profundo. Si el proceso de manifestacin de la fuerza biolgica es reprimido, las emociones generadas son angustia y dolor. La mente rechaza estas emociones, se separa del cuerpo y olvida el trauma como mecanismo de defensa, pero se despega tambin de la fuerza biolgica y se hace hiperactiva para tratar de resolver el problema; pero habiendo perdido el punto de referencia de la pulsacin vital, da vueltas alrededor de s misma, creando una especie de laberinto-culebrn, y cree ser feliz si el guin se cumple, y triste si no se realiza. En la cima de esta pirmide, un ego hipertrfico trata de tomar la direccin desde una posicin extremadamente inestable que necesita una situacin controlada y rgida para subsistir. Una persona vital y dinmica es percibida como una amenaza. La pirmide tiene ahora una base estrecha y un vrtice hipertrfico; prcticamente es una pirmide al revs, muy inestable. En una estructura de este tipo, incluso conflictos banales pueden ser grandes desestabilizantes y provocar catstrofes. De hecho, la misma estructura ya es la expresin de un conflicto con la vida. La dependencia del culebrn externo hace a la persona ms vulnerable a los conflictos. En una misma situacin, una persona puede somatizar y otra no. Y por qu esta diferencia de reaccin? El punto importante es que, en presencia de una buena pulsacin vital, la mente es relativa, no est en una posicin central, no se fija en un punto, y ninguna parte del cerebro llega a tener una alteracin suficientemente intensa y prolongada en el tiempo para llegar a somatizar. Por esto Hamer detecta que la condicin imprescindible para desarrollar un tumor es que el conflicto sea vivido de forma aislada. Slo la falta de un punto de confrontacin o de referencia que relativice la intensidad de la emocin permite que sta llegue a tener el poder de influir y trastocar un proceso vital que siempre tiende a la autorregulacin, a la autoreparacin y al mantenimiento de su integridad biolgica. Es muy bello y profundo, y dira que indispensable para entenderla, el anlisis de esta situacin de contacto o de separacin de s mismo que 14

hace Alice Miller en su libro El saber proscrito. Tras aos de trabajo como psicoanalista primero y psicoterapeuta luego, acusa al psicoanlisis freudiano y a sus escuelas derivadas de ignorar esta ruptura de base con la vida, y de analizar eterna e intilmente slo los aspectos exteriores de este conflicto. Sigue Lowen: Dado que los problemas que las personas tienen que afrontar se han estructurado en su personalidad a lo largo de muchos aos, no es real esperar una curacin rpida y fcil. [.....] El principio de base del Anlisis Bioenergtico es la identidad funcional y la anttesis entre mente y cuerpo, o entre procesos psicolgicos y fsicos. Es un principio que deriva del hecho de que una persona es un ser unitario, y lo que le sucede en la mente le sucede tambin en el cuerpo. Por lo cual si una persona est deprimida y cultiva pensamientos de desesperacin, impotencia y fracaso, su cuerpo revelar una anloga postura deprimida, con una bajada de los impulsos, una reducida movilidad y una menor amplitud de la respiracin; resultan deprimidas todas las funciones corpreas, como la respiracin e incluso el metabolismo, y ello desemboca en una menor produccin de energa. [Es decir, el hecho que nota Kremer a nivel celular como condicin de transformacin de una clula en tumoral]. Es claro que la mente puede influir en el cuerpo, exactamente como ste puede influir en la mente. Ello significa que en ciertos casos es posible mejorar el funcionamiento corporal modificando la postura mental, pero el cambio as inducido sera slo temporal si los procesos corpreos subyacentes no realizasen un cambio significativo. Por otra parte, mejorar directamente funciones corpreas, como la respiracin, la motilidad, la sensibilidad y la autoexpresin, tiene un efecto inmediato y duradero en la postura mental. En ltimo anlisis, aumentar la energa de una persona es la transformacin fundamental que el proceso teraputico debe producir para realizar la intencin de liberar el individuo de las restricciones del pasado y de las inhibiciones del presente. [Kremer] El siguiente diagrama [muestra la pirmide] dibuja la jerarqua de las funciones de la personalidad como una pirmide con el yo en el pice. Estas funciones estn recprocamente interrelacionadas y dependientes, y se apoyan sobre una base que representa la produccin y el empleo de energa. [Kremer] La finalidad de la terapia es ayudar al individuo a recuperar la plena potencialidad de su ser. Todas las personas que buscan una terapia han sido gravemente lisiadas, muy a menudo por traumas infantiles, en su capacidad de vivir y experimentar la plenitud de la vida. ste es el problema de base de su personalidad que est detrs de los sntomas manifestados. Mientras el sntoma denota de qu modo el individuo ha sido daado en su educacin [la somatizacin de Hamer], en el fondo est la perdida de una parte del ser.

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Todos los pacientes sufren de alguna limitacin de la personalidad: limitada autoconciencia, reducida expresin de s mismo y reducido control. Estas funciones de base son las columnas del templo del ser. Su debilidad crea una inseguridad en la personalidad que amenaza todos los esfuerzos hechos por el individuo para encontrar la paz y la alegra que dan a la vida plena satisfaccin y su significado ms profundo. Se trata de un objetivo ambicioso para cualquier intervencin teraputica, y ya se ha dicho que no es fcil de conseguir. Pero sin una clara comprensin de esta intencionalidad teraputica, es fcil perderse en los laberintos de los conflictos y de la ambivalencia que confunden y frustran muchos esfuerzos teraputicos. En nuestra cultura, para muchsimas personas la vida es una lucha por la supervivencia, y la felicidad es una experiencia rara. El punto principal es que la energa que tenemos proviene de fuera, y todo depende de si la dejamos entrar. A su vez, esto depende de si la persona lo ha aprendido, a travs del ejemplo, en su educacin. Para vivir es necesario que la persona se dirija al exterior: ste es el gesto de crecimiento. Y es preciso que esta dependencia sea reconocida por la cultura de un pueblo, cosa que no pasa en nuestra civilizacin. Herman Hesse ya escriba en los aos veinte: La sociedad est compuesta por hombres-nios. Hemos perdido el concepto de crecimiento y de desarrollo en el respeto de la naturaleza y de sus leyes. No es extrao que el 30% de las personas muera de cncer, o que el 50% de los nios de una ciudad como Miln sufra serios problemas psquicos. El nio est en-rollado en la madre, nace y empieza a des-arrollarse, a des-envolverse en su entorno, y abre su potencialidad de expresin y receptividad. La contraccin provocada por el dolor o por la falta de un ejemplo estimulante y vital, impiden el desarrollo de la condicin bsica para la vida: el poder recibir la pulsacin luminosa y su libre distribucin en todo el cuerpo, y abrirse hacia fuera creando el correcto contacto con el mundo y con las dems personas. El desarrollo del ser se cumple segn etapas. Como el gusano se hace capullo y despus mariposa, as el nio pasa por la adolescencia y luego por la fase adulta. Si no se aprende a abrirse al mundo, si se queda uno en el estado de capullo, en una situacin esttica y cerrada, no se respeta la exigencia dinmica de la vida y se crea un dficit por falta de exposicin a la entrada de energa. sta es la responsabilidad que una persona debe asumir en el crecimiento o en un proceso de curacin, cuando esta condicin no es respetada y genera un estado de enfermedad. Esto tendran que ensearlo padres, maestros y mdicos. Intervenciones externas cuando la causa es la postura interior, slo pueden producir resultados parciales y no duraderos.

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Otro importantsimo aporte de los descubrimiento de Hamer es la posibilidad de distinguir entre verdadera enfermedad y falsos diagnsticos. El anlisis hecho hasta aqu y la solucin a que lleva, derivan de una visin muy diferente a la establecida de un proceso degenerativo real. Pero ocurre que muchas veces se hacen falsos diagnsticos de tumores. Una verdadera situacin de enfermedad degenerativa se da cuando existe un bloqueo efectivo y constante de la pulsacin vital, de la alternancia excitacin-expansin-contraccin-y-relajamiento, bloqueo que ocurre en general o en una zona particular del cuerpo. Esto pasa, segn el anlisis de Hamer, si el conflicto no se resuelve y se crea una situacin de excitacin y alarma (simpaticotona) permanente que bloquea la pulsacin, o tambin si se entra en lo que Hamer llama un conflicto en balance. En este ltimo caso, se empieza la fase de curacin (vagotona o relajamiento permanente) pero antes de la curacin completa se reactiva el conflicto (que no estaba del todo resuelto) y se crea una situacin en la que se suman los sntomas de fase activa con los de fase de curacin; tambin en este caso se bloquea la libre pulsacin de la zona provocando tumores o disfunciones fisiolgicas como diabetes, enfermedades autoinmunes u otro tipo de enfermedades crnicas. Son situaciones complicadas derivadas de traumas infantiles y condicionamientos negativos arraigados en la personalidad. El peligro de estas situaciones no deriva tanto de la intensidad del fenmeno sino de su duracin. En estos casos, la comprensin intelectual del fenmeno segn la visin de Hamer no es suficiente. Las medicinas tradicionales, como la Ayurveda (que considera perfectamente curables enfermedades como el cncer y la parlisis), actan directamente en la estimulacin y el equilibrio de las energas del cuerpo, independientemente del conflicto, a travs del anlisis del estado de interrelacin entre los rganos y los elementos del cuerpo. La medicina oficial ignora el carcter bifsico de la enfermedad (simpaticotona-vagotona1); que la fase de reparacin que describe Hamer implica muchas veces sntomas muy llamativos y alarmantes, como edemas, fiebre, dolores, derrames, supuraciones y reparaciones de tejidos con cambios metablicos en los cuales las clulas modifican momentneamente su ritmo de duplicacin y sus caractersticas; que los tres tipos de tejido embrionario que componen nuestro cuerpo actan de manera diferente (los tejidos que provienen del endodermo -aparato digestivo y alvolos pulmonares- crecen en fase activa o simpaticotnica, mientras que los tejidos que provienen del mesodermo -huesos, sistema linftico,- y del ectodermo -piel, nervios, cristalino del ojo, etc.- crecen en la fase de reparacin o vagotnica.
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Aunque a inicios del siglo pasado se clasificaba las enfermedades en calientes y fras, lo cual indicaba una capacidad de observacin y una proximidad al enfermo que se han perdido.

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As, los linfomas, la leucemia, la displasia de cuello del tero y otros cnceres a tratar urgentemente y con grandes dosis, en realidad son falsos diagnsticos de cncer, pues son ya expresin de la fase de reparacin. Son situaciones peligrosas slo si entran en conflicto en balance. Siendo fases de reparacin, si son interrumpidos por la quimioterapia, terminado el efecto de sta reempiezan su proceso y producen un diagnstico de recada o recidiva y una nueva terapia txica. Es extremadamente diferente la situacin (A) cuando diferentes partes del cuerpo estn en un efectivo dficit energtico por un real bloqueo de la pulsacin y se genera una grave alteracin del metabolismo (o sea, cuando hay presencia de un real proceso tumoral), que (B) cuando a la persona que hace un control peridico o rutinario le encuentran algunas clulas anmalas, un precncer o ndulos de escaso tamao. Hamer mand la piel de una simple herida cutnea en reparacin a un laboratorio de anlisis oncolgico y volvi clasificada como clulas de tumor maligno. Resulta, pues, que son diagnosticadas con cncer personas que estn somatizando procesos limitados en intensidad y tiempo, y que regresaran espontneamente a su estado inicial sin llegar a alterar el metabolismo vital del cuerpo. Dado que en los tumores se encuentran clulas de crecimiento rpido, las biopsias o los anlisis clasifican a los examinados como portadores de tumores incluso cuando se encuentran pocas clulas con dicha caracterstica. Si la persona es diagnosticada con tumor, puede tener conflictos biolgicos mayores por el golpe emotivo, y si adems es tratada con sustancias toxicas, puede empeorar su situacin y entrar en un proceso realmente canceroso, y esto ser triunfalmente interpretado como confirmacin del diagnstico. Adems, si a pesar del tratamiento oncolgico el tejido logra terminar su proceso de reparacin y se vuelve normal, se apuntar en las estadsticas oficiales como un caso de curacin gracias a la quimioterapia. En varias ocasiones he visto situaciones definidas como cancerosas resolverse espontneamente en pocas semanas cuando ya estaban previstas operaciones y tratamientos con quimioterapia. Cuando se pide explicaciones en casos as, los mdicos oficiales declaran que evidentemente, tenan que ser errores de diagnstico. (((no creo necesario incluir estas referencias al SIDA, que complican las explicaciones y atemorizan an ms a quienes ya estn bastante temerosos por el tema cncer))) Lo mismo pasa en el caso del SIDA. En una situacin de inmunodesequilibrio (que no de inmunodeficiencia) de la que no se busca, y por consecuencia no se encuentra, las reales causas metablicas, se extrae de la sangre de la persona protenas que han sido definidas arbitrariamente como virales, y a personas sanas que producen muchas 18

de estas protenas -que en realidad todos producimos en diferentes cantidades- se les regala un diagnstico de seropositividad que implica aislamiento social, la dependencia ansiosa y constante de los resultados de unas analticas de la sangre que irnicamente empeorarn con la tensin emotiva, y la ingesta de medicamentos enormemente txicos. Las somatizaciones de los conflictos que (casi) inevitablemente se forman, y la posible mejora superficial y transitoria provocada por la supresin de los sntomas por los ccteles, son consideradas como confirmacin del diagnstico y de lo adecuado del tratamiento. Suponiendo que la causa del conflicto tenga una masa emotiva de poca importancia, segn la medicina tradicional entrara dentro de la familia de las enfermedades de causa exterior, o sea, fciles de curar. Solo hay que aclarar y terminar de resolver el conflicto utilizando los descubrimientos de los verdaderos investigadores, para superar entonces el terror de un falso diagnstico fruto de una condena declarada por nuestra medicina miope que aun es mas ciega debido a la avidez de los hombres.

PROPUESTAS DE INTERVENCIN TERAPEUTICA -El primer paso en cualquier enfermedad es la limpieza del intestino y, en consecuencia, de la sangre. Este proceso dura aproximadamente un mes, y permite al cuerpo aligerarse de las toxinas y poder as responder a sucesivos tratamientos. La congestin es incompatible con la vida. En el cncer, SIDA, autismo, siempre se nota una alteracin del equilibrio intestinal que hay entre la flora intestinal que digiere la comida y produce diferentes tipos de vitaminas, y los hongos, como la candida, que digieren residuos celulares. Si se altera la normal pulsacin respiratoria, se produce una alteracin de la acidez del intestino, la flora intestinal se reproduce ms lentamente, la digestin es incompleta, aumenta la concentracin de residuos y esto alimenta el crecimiento de la candida. Sus metabolitos aumentan, no pueden ser reciclados, entran en la circulacin sangunea, pasan la barrera hematoenceflica ocupando receptores neuronales y produciendo un estado depresivo o, en casos ms graves, problemas psiquitricos y a una disminucin de energa a nivel fsico. En la asociacin de padres de nios autistas han notado una mejora del comportamiento despus de la limpieza del intestino. En un documento reciente, la medicina oficial inglesa admite la relacin entre vacunas y autismo en los nios. Despus de ser vacunados con virus atenuados, los nios ms dbiles, en vez de desarrollar anticuerpos, mantienen una infeccin subcrnica que altera el intestino, disminuye la flora y aumenta la candida.

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En el caso de cncer, la doctora Clark nota la regresin de muchos tumores despus de la reduccin de la candida. En el SIDA, muchos investigadores independientes que excluyendo la causa viral buscan la metablica, partiendo de puntos de observacin distintos, estn coincidiendo en describir el SIDA como una grave alteracin de la funcionalidad intestinal. Los linfocitos T se caracterizan en el timo, pero se multiplican en un 80% en el intestino. Si el ambiente es cido, la reproduccin es alterada. La funcionalidad intestinal depende, a su vez, de la dinmica respiratoria. Si observamos un nio recin nacido o un animal, podemos notar una pulsacin continua del abdomen que se va perdiendo durante el crecimiento. El nio que percibe un ambiente hostil o no estimulante se cierra en s mismo para salvar su corazn, planta el esternn en el diafragma que a su vez comprime el abdomen, y la correcta pulsacin se para y la respiracin se hace mas corta, etc... (la reducida capacidad que describe Lowen). De la amplitud de la respiracin tambin depende cuanto oxgeno circula en la sangre y, en consecuencia, la actividad mitocondrial. -Poner la misma atencin en el movimiento y la elasticidad de todo el cuerpo y empezar a mejorarlos segn las posibilitad de la persona -Hacer un diagnostico mas preciso analizando que tipo de tejido embrionario est experimentando un cambio. Esto permite establecer si el proceso est en fase activa o no. -Se necesitan varios encuentros de varias horas para reconstruir la historia personal y poner latencion en cuales costumbres y comportamientos no respetan las exigencias vitales. En la medicina oriental se aplica el principio: primero no daar, despus curar. Es imprescindible quitar la causa del desequilibrio, sino la cura se limitara en eliminar los sntomas, poniendo parches momentneos que cronifican la enfermedad. -Utilizando los varios estudios de diferentes investigadores, encontrar la tcnica que es ms fcilmente aplicable a la vida de la persona y las medicinas que puedan sustituir las carencias del metabolismo. -El descanso, la posibilidad de interrumpir y cambiar la historia personal, es la condicin imprescindible para que el cuerpo pueda parar las costumbres patognicas. Es importante que la persona tenga la sensacin de ser querida y de que el entorno permita el cambio. -Es importante crear una red de comunicacin entre mdicos y terapeutas de disciplinas diferentes para que se pueda utilizar la ms amplia informacin sobre tcnicas que acompaen y suavicen el proceso de cura. 20

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