UNIVERSIDAD POLITCNICA Y ARTSTICA DEL PARAGUAY

Biologa I

Integrantes: Divina Cabaas Eva Alcaraz Marlene Lesmo Rodrigo Aquino Ariel Villa

Profesor: Milciades Argello

Mayo/2013

ndice

Introduccin ....................................................................................................... 3 Adhesin y comunicacin entre las clulas................................................... 4 Transporte de sustancias a travs de las membranas celulares .................. 5 Introduccin al metabolismo ......................................................................... 5 Anabolismo y Catabolismo ...................................................................... 6 Principales Rutas ..................................................................................... 6 Divisin Celular ............................................................................................. 8 Organismos eucariotas ............................................................................ 8 Organismos procariotas........................................................................... 8 El ciclo celular ............................................................................................... 9 Apoptosis .................................................................................................... 10 Conclusin.......................................................................................................... 11 Bibliografa ......................................................................................................... 12 Anexo .............................................................................................................. 13

Introduccin
El estudio de la naturaleza nos muestra que la evolucin produjo una inmensa diversidad de formas de vida. Existen entre 5 y 100 millones de especies diferentes en la tierra, desde bacterias hasta vegetales y animales. Sin embargo, si estudiamos a los organismos vivientes a nivel celular y molecular, todos presentan un plan de organizacin nico. Gracias a la invencin de las lentes se descubri un mundo microscpico. Se vio as que una clula aislada puede constituir un organismo entero (como en el caso de los protozoos) o bien agruparse y diferenciarse en tejidos y rganos para formar un organismo multicelular. Por lo tanto, la clula es la entidad estructural y funcional fundamental de los seres vivos, as como el tomo es la estructura fundamental de las estructuras qumicas. Los estudios bioqumicos demostraron que la materia viviente est compuesta por los mismos elementos que forman el mundo inorgnico, pero con una organizacin mucho ms compleja, dando origen a las protenas, hidratos de carbono, grasas, y cidos nucleicos. En la actualidad se sabe que la maquinaria bioqumica es esencialmente la misma en cuanto a estructura y funcin en todos los seres vivos, desde la bacteria hasta el ser humano. Definimos clula como el elemento morfolgico y funcional de la materia viva, la ms sencilla organizacin con la capacidad de presentar un metabolismo independiente, autorregularse y autorreproducirse. La clula contiene: Una membrana celular. Una maquinaria hereditaria, el ADN, usada para almacenar informacin. Un metabolismo basado en el ATP (trifosfato de adenosina)

Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias de los organismos, como proteccin, ingestin, digestin, absorcin de metabolitos, eliminacin de desechos, movimiento, reproduccin e incluso la muerte, son reflejos de procesos similares que ocurren dentro de cada una de las miles de millones de clulas que forman el cuerpo de un ser vivo. En gran medida, las clulas de diferentes tipos utilizan mecanismos semejantes para sintetizar protenas, incorporar y transformar la energa. Adems duplican su material gentico de la misma manera. Profundizaremos el tema en el siguiente trabajo de investigacin.

Adhesin y Comunicacin entre las clulas Todas las clulas se basan en la sealizacin celular para detectar y responder a las seales de su entorno. Este proceso no slo promueve el buen funcionamiento de las clulas individuales, sino que tambin permite la comunicacin y coordinacin entre los grupos de clulas, incluyendo las clulas que componen las comunidades organizadas llamadas tejidos. Debido a la sealizacin celular, los tejidos tienen la capacidad de llevar a cabo tareas que una sola clula no podra lograr por s sola. Los diferentes tipos de tejidos, tales como huesos, cerebro, y el revestimiento del intestino, tienen caractersticas relacionadas con el nmero y los tipos de clulas que contienen. El espacio intercelular (matriz) es tambin crtico para la funcin del tejido, por lo que esta geometra est regulada con precisin. Para conservar la arquitectura del tejido adecuadamente, las molculas adhesivas ayudan a mantener el contacto entre las clulas y estructuras cercanas, y las uniones diminutas tipo tnel permiten el paso de iones y pequeas molculas entre las clulas adyacentes. Mientras tanto, las molculas de sealizacin transmiten informacin de posicin entre las clulas de un tejido, as como entre estas clulas y la matriz extracelular. Estas vas de sealizacin son crticas para mantener el estado de equilibrio que se conoce como homeostasis dentro de un tejido. Por ejemplo, los procesos implicados en la cicatrizacin de heridas dependen de la informacin posicional a fin de que la arquitectura del tejido normal a ser restaurado. Tales seales posicionales son tambin cruciales para el desarrollo de las estructuras adultas en los organismos multicelulares. En el desarrollo de ciertos tejidos, algunos grupos de clulas desorganizadas crecen y se ordenan a si mismas de acuerdo con las seales que envan y reciben. Cmo promueven las integrinas la estructura tisular y su funcin? Dentro de los tejidos, hay molculas adhesivas que permiten a las clulas mantener contacto entre s y con las estructuras de la matriz extracelular. Una clase especialmente importante de molculas adhesivas son las integrinas. Las integrinas son algo ms que enlaces mecnicos slo: tambin transmiten seales tanto hacia fuera como hacia las clulas. De esta manera, las integrinas juegan un papel importante en la deteccin del medio ambiente y el control de la forma celular y la motilidad. Las integrinas son una familia diversa de protenas transmembrana que se encuentran en todas las clulas animales. Incluso los animales simples, como las esponjas tienen estas protenas. Cada integrina individual consta de dos partes principales: una subunidad alfa y una subunidad beta. Existe una gran variacin entre las subunidades alfa y beta por la gran variedad de integrinas observados en todo el reino animal. Por ejemplo, los seres humanos por s solos tienen ms de 20 tipos diferentes de integrinas. Las integrinas vinculan el citoesqueleto de actina de una clula a varias estructuras externas. La porcin citoplsmica de cada molcula de integrina se une a protenas adaptadoras que se conectan a los filamentos de actina dentro de la clula. La parte extracelular de la integrina se une a molculas de la matriz extracelular o a la 4

superficie de otras clulas. Los anclajes de integrinas a las clulas vecinas pueden romperse y reformarse a medida que una clula crece De qu otra manera se mantiene en contacto las clulas dentro de un tejido? Ms all de las integrinas, las clulas dependen de varias protenas adhesivas para mantener el contacto fsico. Como ejemplo, consideremos las clulas epiteliales que revisten las superficies interior y exterior del cuerpo humano incluyendo la piel, los intestinos, las vas respiratorias y el tracto reproductivo. Estas clulas proporcionan un ejemplo dramtico de los diferentes tipos de uniones clula a clula, pero estas uniones tambin existen en una amplia variedad de otros tejidos. Las superficies laterales de las clulas epiteliales estn estrechamente relacionadas con las de las clulas vecinas, formando una lmina que acta como una barrera. Dentro de esta hoja, cada clula individual tiene una orientacin de conjunto. A travs de las integrinas, el extremo basal de cada celda se conecta a una capa especializada de matriz extracelular llamada la lmina basal. En contraste, el extremo apical de cada clula se enfrenta al exterior como la cavidad interior o lumen del intestino. Las uniones lado a lado, que unen las clulas epiteliales, son variadas en su composicin y funcin. Las protenas transmembrana adhesivas de anclaje de estas uniones tienen porciones extracelulares que interactan con protenas similares en las clulas adyacentes. Complejos de protenas dentro de cada celda adicional conectan las protenas adhesivas transmembrana con el citoesqueleto. En particular, los complejos de adaptacin se unen en las uniones adherens al citoesqueleto de actina, y otros complejos de adaptacin se unen en los desmosomas a los filamentos intermedios. Ambos tipos de complejos de unin proporcionan soporte mecnico a clulas y tejidos, y adicionalmente reclutan molculas de sealizacin intracelular a la informacin posicional al ncleo.

Transporte de sustancias a travs de las membranas celulares El transporte celular es un mecanismo mediante el cual entran sustancias que la clula necesita y salen de ella las sustancias de desecho y tambin productos tiles. Existen dos tipos de transporte: pasivo y activo

El transporte pasivo es el que se lleva a cabo sin gasto de energa por parte de la clula, como la difusin simple (nicamente de gases), la difusin facilitada y la smosis; todos ellos a favor de un gradiente de concentracin. El transporte activo es el que necesita energa celular para llevarse a cabo, pues es en contra de un gradiente de concentracin. Introduccin al metabolismo El metabolismo (del griego metabole, cambio) es la totalidad de los procesos qumicos de un organismo. El metabolismo es el mapa de rutas de miles de 5

reacciones qumicas que ocurren en la clula. Las enzimas dirigen dichas rutas metablicas, acelerando diferencialmente reacciones determinadas. Como un todo, el metabolismo maneja las fuentes de materia y energa de la clula. Algunas rutas metablicas liberan energa por ruptura de los enlaces qumicas de molculas complejas a compuestos ms simples. Estos procesos de degradacin constituyen el catabolismo celular o vas catablicas. Por otro lado, existen vas anablicas o reacciones qumicas del anabolismo, las que consumen energa para construir molculas de mayor tamao a partir de molculas ms simples. Las vas metablicos se interceptan de tal forma que la energa liberada de reacciones catablicas (reacciones exergnicas) puede utilizarse para llevar a cabo reacciones anablicas (reacciones endergnicas) As, la transferencia de energa denomina acoplamiento energtico. del catabolismo al anabolismo se

El Anabolismo y el Catabolismo
En los seres vivos hay dos tipos principales de procesos metablicos, como dos caminos diferentes; en uno se construye y en el otro se descompone, se degrada. Estos procesos se llaman anabolismo y catabolismo, y estn relacionados entre s. Los procesos anablicos son procesos metablicos de construccin, en los que se obtienen molculas grandes a partir de otras ms pequeas. En estos procesos se consume energa. Los seres vivos utilizan estas reacciones para formar, por ejemplo, protenas a partir de aminocidos. Mediante los procesos anablicos se crean las molculas necesarias para formar nuevas clulas. Las principales rutas anablicas son:

De glcidos: gluconeogensis y glucogenogenesis. De lpidos: sntesis de cidos grasos, glicerina y triglicridos. De protenas: traduccin. De cidos nucleicos: replicacin y transcripcin.

Los procesos catablicos son procesos metablicos de degradacin, en los que las molculas grandes, que proceden de los alimentos o de las propias reservas del organismo, se transforman en otras ms pequeas. En los procesos catablicos se produce energa. Una parte de esta energa no es utilizada directamente por las clulas, sino que se almacena formando unas molculas especiales. Estas molculas contienen mucha energa y se utilizan cuando el organismo las necesita. En el catabolismo se produce, por ejemplo, la energa que tus clulas musculares utilizan para contraerse, la que se emplea para mantener la temperatura de tu cuerpo, o la que se consume en los procesos anablicos. Las principales rutas catablicas son:

Anaerbica (en el citoplasma): desaminacin y transaminacin.

gluclisis,

rotura

de

triglicridos,

-oxidacin. Aerbica (en la mitocondria): Fosforilacin oxidativa.

Rutas Metablicas
1) Es muy frecuente que el producto de una reaccin metablica sea el sustrato de otra u otras, de tal manera que muchas reacciones se encadenan y forman una secuencia ordenada, que se denomina va o ruta metablica, como por ejemplo la gluclisi -oxidacin, ciclo de la ornitina, etc. Sustrato A ----> sustrato B ---->sustrato C ----> sustrato D E1 E2 E3

2) Cada va metablica tiene una finalidad, por ejemplo, la gluclisis es la ruta de degradacin de la glucosa para obtener energa, el ciclo de Calvin sintetizar monosacridos en la fase oscura de la fotosntesis, etc. 3) Cada una de las sustancias o molculas que intervienen en las reacciones metablicas se denomina metabolitos, como el cido pirvico, glucosa-6-fosfato, gliceraldehdo, etc. 4) En el metabolismo tienen lugar muchas reacciones (muchas vas o rutas), que tienen lugar de forma simultnea, y para evitar interferencias entre ellas cada una ocurre en un compartimento celular (en un orgnulo), es decir, las rutas estn compartimentalizadas, y con ello la eficacia enzimtica es ms eficaz. Por ejemplo:

Citoplasma: Gluclisis, gluconeognesis, glucogenogenesis, sntesis de triglicridos y de protenas (traduccin). -oxidacin, fosforilacin oxidativa. Retculo endoplasmtico: sntesis de lpidos y de protenas. Ncleo: duplicacin y transcripcin.

5) El metabolismo est regulado por enzimas, que son especficas de cada metabolito o sustrato y actan sobre cada reaccin o etapa de cada ruta metablica. Cada reaccin o etapa tiene una enzima especfica. A veces varias enzimas se asocian para aumentar su eficacia y constituyen complejos multienzimticos como el de la piruvato deshidrogenasa, que acta sobre el pirvico al entrar en la mitocondria.

Si existe un mutacin en el gen que codifica dicha enzima, esa ruta metablica queda afectada, y provoca alteraciones metablicas (enfermedades metablicas). Garrod lo denomin errores congnitos del metabolismo.

6) La energa desprendida en las reacciones exotrmicas o exoergnicas se utiliza en las endoergnicas, transportndoles a molculas especializadas, como el ATP. 7) Las rutas metablicas pueden ser lineales, en las que se parte de un metabolito inicial que se va transformando y origina otro distinto, (A--->B--->C--->D) como la gluclisis, hlice de Lynen, etc y circulares, como el Ciclo de Krebs, el de la ornitina o el de Calvin, en las que se parte de un metabolito que sufre distintas transformaciones para originar distintos productos y regenerar el metabolito inicial. Adems unas rutas estn relacionadas con otras (entrecruzadas) es decir, un metabolito puede intervenir en rutas distintas segn las necesidades de la clula, como el cido alfa cetoglutrico. Las conexiones entre distintas vas metablicas constituyen el metabolismo intermediario.

8) Casi todas las reacciones del metabolismo son reversibles, es decir, pueden transcurrir en ambos sentidos (reactivos productos).

Divisin de las clulas

Organismos Eucariotas En las clulas eucariotas, el problema de dividir exactamente el material gentico es ms complejo que en las clulas procariotas, ya que contienen aproximadamente mil veces ms ADN, y ste puede encontrarse distribuido en ms de un cromosoma. La complejidad que esto implica determina que la divisin celular en las clulas eucariotas integre un proceso estrictamente regulado denominado ciclo celular. Organismos Procariotas La distribucin de duplicados exactos de la informacin hereditaria es relativamente simple en las clulas procariontes (eubacterias y archaea). En ellas, la mayor parte del material hereditario se halla en una sola molcula circular de ADN, denominadacromosoma. ste se duplica antes de la divisin celular, y luego cada uno de los dos cromosomas hijos se une a un punto diferente sobre la cara interna de la membrana celular. Cuando esta se alarga, los cromosomas se separan. Al llegar la clula en divisin al doble de su tamao, la membrana se invagina y se forma una nueva pared, dando origen as a las dos clulas hijas.

Para muchas bacterias, en condiciones ptimas de humedad, acidez, temperatura y nutrientes, la divisin ocurre cada 20 minutos. Si en la naturaleza esas condiciones ptimas se mantuvieran de manera permanente, el ritmo de reproduccin se mantendra indefinidamente a esa velocidad y las bacterias podran cubrir rpidamente todo el planeta. En el siguiente video microscpico puedes observar la multiplicacin por divisin de una poblacin bacteriana.

Ciclo Celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa la "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a lamitosis o meiosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes
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las

que

se

encuentran

en

fase

G0 se

llaman

clulas

quiescentes. Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

Fases de divisin celular

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN. El estado de divisin, llamado fase M.

Interfase Es el perodo comprendido entre mitosis. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:4

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c. 9

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unas 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una clula de mamfero tpica. Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis) Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).

Apoptosis
Para que un organismo pluricelular se desarrolle y se mantenga con eficiencia, no solo debe dividirse, sino que tambin algunas de las clulas deben sufrir un proceso de muerte programada o apoptosis. La mayora de las clulas fabrican protenas que causan su destruccin. Las clulas en apoptosis se encogen, se separan de sus vecinas, sus membranas se ondulan, y se forman burbujas en su superficie. Las clulas apoptticas se fragmentan en vesculas, que son luego engullidas por clulas fagoctica. En los vertebrados los linfocitos defectuosos, y la membrana interdigital en los embriones humanos se eliminan por apoptosis.

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Conclusin
Todo ser vivo est compuesto de clulas, las cuales constituyen la unidad anatmica y funcional de todo ser vivo. Existen hasta hoy da muchas lagunas en cuanto al funcionamiento y/o estructura de muchos componentes de las clulas pero se siguen investigando. Luego de estudiar los diferentes aspectos de la teora celular llegamos a la conclusin que la base fundamental de este sistema se compone principalmente del estudio de la estructura de clulas que se hace referencia desde tiempos remotos pero que se ha perfeccionado esencialmente con la invencin del microscopio, por medio del cual se pueden analizar las diferentes micro clulas compuestas en todos los seres vivos y que por medio de instrumentos sofisticados se pueden realizar diferentes estudios en la composicin y desarrollo de los seres vivos, as como tambin se puede estudiar y analizar sus diferentes comportamientos orgnicos y biolgicos que permite el estudio de la rama de la biologa.

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Bibliografa
http://seres-vivos.deoaxaca.mx/metabolismo/anabolismo-y-catabolismo.htm http://genomasur.com/lecturas/Guia03.htm http://benitobios.blogspot.com/2009/04/transporte-de-sustancias-traves-de-las.html http://cajalesygalileos.wordpress.com/2012/11/01/adhesion-y-comunicacion-celularaprender-ciencias-en-scitable/ https://sites.google.com/site/256divisioncelular/division-en-procariotas

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Anexo

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