DETERMINACION DE HIERRO (Fe +2)

PRESENTADO POR: SILVIA ANDREA RODRIGUEZ SERRANO DANIEL RIVERA GARCIA HERSON ERNESTO JIMENEZ GALVIS

PRESENTADO A: JORGE VIRGILIO RIVERA PROFESOR

UNIDADES TECNOLOGICAS DE SANTANDER FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA PROGRAMA DE TECNOLOGIA AMBIENTAL LABORATORIO DE AGUAS BUCARAMANGA 2007

INTRODUCCION

El hierro es un metal que contamina en gran cantidad el agua potable, alterando caractersticas de importancia como su PH, conductividad, entre otras. Actualmente los acueductos y empresas que manejan la potabilizacin las aguas para municipios y zonas metropolitanas deben realizar la determinacin de hierro que pueden llegar a tener las fuentes que abastecen estas zonas, ya que si de alguna manera aguas contaminadas llegaran a los consumidores , podra causar gran dao a la salud humana y los resultados serian devastadores. En esta prctica se determina la presencia de hierro en la muestra de agua del ro fro, y analizar el grado de deterioro de esta agua, y tambin poder identificar las industrias que pueden estar ayudando al aumento de la presencia de hierro en esta agua.

OBJETIVOS

GENERAL Determinar la presencia de hierro (Fe +2) en una muestra de agua (ro de fro) y de esta manera analizar el grado de contaminacin y el dao que puede causar al ecosistema y a la salud humana

ESPECIFICOS Analizar las fuentes, ya sean industriales o cualquier otra, que con sus procesos qumicos arrojen hierro a las aguas del ro fro Determinar si esta agua de ro fro, tiene gran exceso de hierro, y de que manera se puede disminuir o bajar los niveles de hierro para que no sea un agua altamente toxica

MARCO REFERENCIAL MARCO TEORICO El hierro es uno de los contaminantes que ocurren con ms frecuencia en el agua potable. La agencia de la proteccin del medio ambiente (EPA) refiere al hierro un contaminante secundario. Esto significa que el EPA ha fijado que el hierro es una consideracin esttica ms bien que una consideracin de la salud. El EPA dice que si usted tiene hierro en el exceso de 0.3 miligramo por litro en su agua potable, usted probablemente notar "el color salobre, el sedimento oxidado, el sabor amargo o metlico, las manchas marron-verdes, bebidas descoloradas." Cuando el hierro viene en contacto con oxgeno, cambia a un compuesto rojizo que pueda decolorar los accesorios de cuarto de bao y el lavadero. Ocurre naturalmente de la roca o puede ser introducido por los materiales de plomera. En este tiempo, no hay efectos de salud sabidos del hierro elevado en el agua potable. Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
Hierro 26 2,3 +3 1,8 1,25 0,64 1,26 [Ar]3d 4s2 7,94 55,847 7,86 3000 1536 Los antiguos
6

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada. Existen tcnicas de separacin del hierro del agua. El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar). Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F). Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente el ion ferroso, hierro (II), o el ion frrico, hierro (III), como una unidad distinta. Por lo comn, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado Fe (H 2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga (3+) y su tamao pequeo, tiene una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H 2O)63+, que se encuentra en solucin, se combina con OH -, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma complejos de coordinacin. Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al carbono. La cementita, Fe 3C, es un componente del acero. Los complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del frrico, son muy estables y no son intensamente magnticos, en contraposicin a la mayor parte de los complejos de coordinacin del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas. Efectos del Hierro sobre la salud El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano absorbe Hierro de animales ms rpido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una parte esencial de la hemoglobina: el agente colorante rojo de la sangre que transporta el oxgeno a travs de nuestros cuerpos. Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en ellos. La inhalacin crnica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de xido de hierro puede resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que es observable como un cambio en los rayos X. Ningn dao fsico de la funcin pulmonar se ha asociado con la siderosis. La inhalacin de

concentraciones excesivas de xido de hierro puede incrementar elriesgo de desarrollar cncer de pulmn en trabajadores expuestos a carcingenos pulmonares. LD50 (oral, rata) =30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal.) Efectos ambientales del Hierro El hierro (III) -O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe prestar especial atencin a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que no se permita que el producto entre en el medio ambiente porque persiste en ste.

ELIMINACIN DE HIERRO EN EL AGUA El hierro y el manganeso deben eliminarse de las aguas de consumo, por diversas razones: - causas de corrosin o de obstruccin de las tuberas (directamente. Por precipitacin y formacin de depsitos, o indirectamente, favoreciendo el desarrollo de bacterias especficas); - aspecto del agua; - sabor metlico; - inconveniente en el lavado de la ropa. Igualmente, son indeseables estos elementos en numerosas aguas de fabricacin, en especial en industrias lecheras, papeleras o textiles. En las aguas de superficie, el hierro y el manganeso se encuentran generalmente en estado oxidado y precipitado, por lo que se eliminan por tratamientos clsicos de clarificacin. En aguas profundas desprovistas de oxgeno, se presentan en forma reducida (estado de oxidacin + 2) y disuelta, en cuyo caso deben someterse a los tratamientos especficos que se examinan seguidamente. A. Estados naturales del hierro y del manganeso - Problemas analticos El hierro frrico no complejo se encuentra en estado precipitado; las formas disueltas del hierro, que conducen a los tratamientos estudiados en este captulo, podrn ser los siguientes:

Hierro ferroso (bivalente), ya sea en forma Fe2+, o en forma de iones hidratados: FeOH+ a Fe(OH)3-. En aguas cuyo TAC es notable, el ion Fe2+ se encontrar sobre todo en estado de hidrogenocarbonato (o bicarbonato) y su solubilidad, deducida de las leyes que rigen los equilibrios qumicos, seguir la relacin:

con [Fe2+] . [CO23-] = K'FeCO3

En presencia de H2S, la solubilidad es menor (debido al bajo valor del producto de solubilidad del sulfuro ferroso que, por ello, precipita).

Complejos. formados con Fe2+ o Fe3+ :

- minerales: silicatos, fosfatos o polifosfatos. Sulfatos, cianuros, etc.; - orgnicos: podr tratarse, en realidad, de fenmenos de formacin de Complejos propiamente dicha, de quelacin o de peptizacin, en especial con los cidos hmicos, flvicos, tnicos, etc. Para definir un tratamiento de desferrizacin, no basta conocer el contenido total de hierro, sino que deben conocerse igualmente las diferentes formas bajo las cuales puede presentarse este elemento; los diferentes estados del hierro en el agua pueden resumirse de la forma siguiente:

GRAFICA DE HIERRO TOTAL

En la prctica, se tendr ya un conocimiento suficiente del problema, determinando: hierro total, hierro total filtrable, Fe 2+ total, Fe2+ filtrante; la eliminacin de las formas disueltas plantear problemas, sobre todo en presencia de hierro complejo: si resulta imposible efectuar anlisis detallados sobre el terreno, podr suponerse la presencia de complejos, y por tanto de dificultades de tratamiento, si el contenido total en hierro disuelto es superior al valor de la solubilidad terica, deducido del pH y de la alcalinidad. Lo mismo que el hierro, el manganeso puede presentarse bajo diferentes formas: bicarbonatos, complejos minerales y orgnicos, etc. Es preciso efectuar las mismas investigaciones analticas que para el hierro. Para abordar cualquier problema de eliminacin de hierro o de manganeso, es necesario determinar "in situ" la mayor parte de las caractersticas del agua, despus de proceder a una explotacin suficiente del pozo para asegurarse de la representatividad de la muestra.

La forma del hierro en el agua depende, ante todo, del pH y del potencial de oxidacin-reduccin; en la figura 419, se ve que el hierro puede pasar de una forma disuelta (por ejemplo, Fe 2+ o FeOH+) a una forma precipitada (FeCO3, Fe(OH)2 o Fe(OH)3), al aumentarse el potencial (oxidacin), el pH, o ambos. El manganeso sigue una ley anloga. Sobre estos principios se basan, en general, los diferentes tratamientos que se enumeran seguidamente. Tratamiento por oxidacin y filtracin Esta tcnica es la que se utiliza con mayor frecuencia, especialmente para aguas de pozo. Eventualmente puede aadirse un cierto nmero de tratamientos suplementarios, tales como: correccin de pH, oxidacin qumica, decantacin, etc. Siempre es necesario airear un agua de origen profundo, desprovista de oxgeno, aun cuando se utilice igualmente un oxidante qumico.

Fig. 419.. - Diagrama potencial-pH del hierro (Zonas de existencia de iones y precipitados) segn HEM, 1961

A veces resulta conveniente realizar una precloracin, que acelera la oxidacin del hierro y permite la eliminacin qumica del amonaco. Sin embargo, tambin puede ser contraproducente, si no puede alcanzarse el punto crtico; en efecto, se suprimen entonces ciertas acciones biolgicas de desferrizacin y nitrificacin, sin que pueda ejercerse un efecto oxidante suficiente. Por ello, toda precloracin debe supeditarse a unos ensayos previos. Se examinan seguidamente los modelos de aplicacin ms frecuentes. B1. Desferrizacin simple sin decantacin (aeracin~filtracin)

Principio: este proceso se refiere a aguas brutas cuyo contenido mximo en hierro es de 5mg/l y que no presentan otras caractersticas desfavorables:rnanganeso, color, turbiedad, cidos hmicos, tolerndose no obstante un pequeo contenido de amoniaco y una agresividad carbnica moderada. En algunos casos, podrn tratarse de igual forma aguas cuyo contenido en hierro llegue hasta 10 mg/l.

La primera parte del tratamiento de desferrizacin se basa en una oxidacin del hierro bivalente por el oxgeno del aire. Esta aeracin puede hacerse:

a la presin atmosfrica, en instalaciones por gravedad; a presion. por inyeccin de aire comprimido en unas torres de oxidacin rellenas de materiales de contacto (normalmente, lava volcnica).

La ventaja de las instalaciones del segundo tipo consiste en la posibilidad de hacer que trabajen a la presin de impulsin en la red, sin bombeo de recogida Por el contrario, la aeracin a la presin atmosfrica permite generalmente la evacuacin, de forma ms econmica, del gas carbnico agresivo, que exige un tratamiento costoso de neutralizacin cuando su contenido es elevado. La rapidez de la oxidacin del hierro bivalente por el oxgeno depende de varios factores, en especial: temperatura, pH, contenidos de hierro y de oxgeno disuelto. La ecuacin de la reaccin puede escribirse: (1) y su cintica se expresa por la relacin de Stumm & Lee: -d(Fe2+) = k. (Fe2+). PO2. (OH- ) siendo la constante k funcin de la temperatura y del poder amortiguador del agua bruta.

La reaccin (1) muestra que se necesitan 0,14 mg de oxgeno para oxidar 1mg de hierro. La ecuacin (2) muestra que la reaccin ser tanto ms rpida cuanto ms elevado sea el pH y cuanto ms prxima est el agua a la saturacion de oxgeno. El tiempo de oxidacin determinado en laboratorio con un agua sinttica puede verse considerablemente disminuido en la mayora de las instalaciones, gracias al efecto cataltico: - de los sedimentos anteriores; - de ciertos aniones presentes en el agua, principalmente silicatos y fosfatos; - eventualmente, de ciertos catalizadores metlicos introducidos en el agua durante el tratamiento: trazas de sulfato de cobre pueden ejercer gran influencia en la oxidacin del hierro y del manganeso por el oxgeno o los oxidantes qumicos. Lo mismo sucede con ciertos fenmenos biolgicos, que se examinan ms adelante. Por el contrario, la presencia de cidos hmicos retrasa la oxidacin del hierro. Segn las tcnicas utilizadas, el precipitado formado puede contener mayor o menor proporcin de carbonato ferroso, ms cristalino que el hidrxido frrico; esta particularidad explica las notables diferencias observadas en el funcionamiento de algunas instalaciones: la talla efectiva del material filtrante puede estar comprendida entre 0,5 y 1 ,7 mm, y la velocidad entre 5 y 20 m3/(m2 .h), si no es ms. Tambin, por las mismas razones, es muy variable el peso de hierro retenido por unidad de superficie filtrante: 200 a 2 500 g de Fe por m 2 de arena, segn los casos. De forma general. los filtros bicapa (antracita + arena) se adaptan muy bien a la desferrizacin. Algunas sustancias, como cidos hmicos, silicatos, fosfatos o polifosfatos, desempean un papel inhibidor en la precipitacin y la filtracin del hidrato frrico. Pueden combatirse estos efectos por medio de tratamientos complementarios: oxidacin (permanganato potsico, ozono), coagulacin (sulfato de almina) o floculacin (alginato), segn el caso.

Aplicacin: el tipo ms corriente es el de la instalacin a presin representada en la figura n 420 y que consta de:

- Una torre de oxidacin, que comprende un lecho de lava volcnica muy pura y porosa, que divide el agua y le asegura, por contacto con el aire, una gran superficie de oxidacin.

- Un filtro lavable por retorno de agua e inyeccin de aire. Puede combinarseeste filtro con la torre de oxidacin.

1 Llegada de agua bruta 2 Mezclador de laberinto 3 Torre de oxidacin 4 Vlvula de evacuacin automtica de aire 5 Vlvula manual de purga de aire

6 Vlvula de vaciado 7 Filtro de arena 8 Aire a presin 9 Fondo con boquillas 10 Salida de agua desferrizada

Fig. 420 Instalacin de desferrizacin a presin. Las estaciones por gravedad llevan una aeracin a presin atmosfrica, seguida de una filtracin abierta o cerrada (en este ltimo caso, con o sin bombeo de recogida). Si el agua bruta presenta, asimismo, un contenido apreciable de amonaco, puede disearse la instalacin para realizar simultneamente una nitrificacin y una desferrizacin: la aeracin se realiza entonces en un depsito relleno de lava volcnica, sobre la cual se desarrollan las bacterias nitrificantes. El volumen de este depsito nitrificador es funcin del caudal de agua bruta y de la dosis de amonaco que haya de eliminarse. B2. Eliminacin de hierro, con decantacin. Es preciso intercalar una decantacin, entre la aeracin y la filtracin, enlos casos siguientes: - contenido elevado de hierro en el agua bruta, que da lugar a un volumen excesivo de precipitado;

- presencia de color, turbiedad, cidos hmicos, agentes que dan lugar a complejos, etc., que implica la adicin de un coagulante (sulfato de aluminio o cloruro frrico) en dosis superior a unos 10 g/m3 de producto comercial. Para el tratamiento de estas aguas, es conveniente recurrir a los procesos de decantacin por contacto de fangos, que se describen en las pginas 172 y siguientes. La decantacin debe ir precedida, necesariamente, de una aeracin, si el agua bruta est desprovista de oxgeno. Teniendo en cuenta que frecuentemente se alimenta una misma instalacin a partir de varios pozos, es necesario a veces adaptar el tratamiento para conseguir la combinacin ms econmica: por ejemplo, en la instalacin representada en la figura 421, se tratan dos aguas de origen diferente. Una de ellas contiene mucho hierro, que precipita con cal en un decantador Pulsator, mientras que la otra, poco cargada de hierro, se mezcla con la anterior, despus de la aeracin, por medio de una rampa de pulverizacin dispuesta, por encima de los filtros. B3. Eliminacin de manganeso. Cuando un agua bruta contiene manganeso, suele ser en presencia de hierro. Pero los procesos de desferrizacin que acaban de examinarse, generalmente son insuficientes para la eliminacin eficaz del manganeso: la precipitacin en forma de hidrxido o la oxidacin con oxgeno slo seran posibles en el caso de un pH demasiado alcalino (9 a 9,5 como mnimo); a veces es posible la oxidacin con cloro, pero en presencia de un fuerte exceso de cloro, que debe neutralizarse seguidamente. Por el contrario, se obtiene una oxidacin suficientemente rpida con dixido de cloro, permanganato potsico u ozono, que llevan al manganeso bivalente al estado de oxidacin + 4 y lo precipitan en forma de dixido de manganeso: Mn2+ + 2 C102 + 2 H20 MnO2 + 2 02 + 2 Cl- + 4 H+ 3Mn2+ + 2MnO4- + H2O 5MnO2 +4H+ Mn2+ + 03 + H20 MnO2 + 02 + 2 H+

1 Entrada de agua bruta con gran contenido de hierro

10 Filtro abierto 11 Sifn de regulacin del caudal del 2 Dosificador de cal filtro 3 Dosificador de coagulante 12 Salida de agua filtrada desferrizada 4 Decantador PULSATOR 13 Llegada de aire a presin, de lavado 5 Concentracin y extraccin de del filtro fangos 6 Salida de agua decantada 14 Agua de lavado del filtro parcialmente desferrizada 15 Evacuacin de fangos de lavado 7 Rebose del filtro 8 Entrada de agua bruta con poco 16 Salida general de fangos contenido de hierro 17 Llegada de agua a presin 9 Rampa de difusin Fig. 421. - Instalacin de desferrizacin de dos aguas con distinto contenido de hierro.

Segn estas reacciones, las cantidades tericas de oxidante que deben utilizarse son, respectivamente, para 1 mg/l de Mn (II): Dixido de cloro (ClO2): 2,5 mg/l Permanganato potsico (KMnQ4): 1,9 mg/l Ozono (O3): 0,87 mg/l En efecto, la dosis real puede desviarse sensiblemente de estos valores, en funcin, sobre todo, del pH, pero tambin del tiempo de contacto, de la presencia de sedimentos anteriores, del contenido de materias orgnicas,

etc. En la prctica, esta dosis estar comprendida entre una y seis veces el contenido de manganeso, en el caso del permanganato potsico, una vez y media y diez veces en el caso del dixido de cloro, y una vez y media y cinco veces en el caso del ozono. La dosis exacta de tratamiento slo puede determinarse experimentalmente. Generalmente, se conseguir un notable ahorro de oxidante qumico, aplicndolo despus de una aeracin, la cual habr actuado ya anteriormente sobre las sustancias fcilmente oxidables, especialmente sobre el hierro (II) y el sulfuro de hidrgeno. Desde el punto de vista tecnolgico, estos procesos de oxidacin enrgica del manganeso pueden aplicarse en las mismas instalaciones (por gravedad o a presin) que las que se han citado anteriormente para la desferrizacin, con o sin decantacin; slo se trata entonces de aadir un reactivo suplementario. Las figuras 422 y 423 muestran ejemplos de instalaciones por gravedad, con filtros de hormign, en las que la desferrizacin puede ir acompaada de una eliminacin de manganeso, coagulacin-floculacin y ajuste de pH. A veces, el punto exacto de inyeccin de los reactivos slo puede determinarse en el transcurso de la explotacin.

1 Bombeo a distancia de agua bruta 4 Coagulante y/o floculante y eventuales precloracin eventual Complemento de oxidacin con 2 Aeracin y eliminacin de CO2 por KMnO4 si el agua contiene manganeso pulverizacin 5 Filtro de arena (o, eventualmente, 3 Correccin eventual de pH (a bicapa), por gravedad efectuar antes o despus de oxidacin 6 Desinfeccin con cloro completa, segn el caso; el punto de inyec- 7 Depsito de agua tratada cin exacto se determinar, por lo tanto, durante la explotacin) N.B. Para aguas que contengan manganeso, la aeracin (en 2) y el complemento de oxidacin (en 4) pueden sustituirse por un pretratamiento con ozono.

Fig. 422. - Eliminacin de hierro y manganeso en estacin abierta, por aeracin y filtracin.

1 Bombeo de agua bruta

4 Floculacin, clarificacin, desferriza2 Aeracin cin 3 Inyeccin de coagulante y, 5 Filtracin eventualmente, ayudante. En caso necesario, 6 Correccin del pH eventual ajuste del pH y complemento de 7 Desinfeccin oxidacin con KMnO4 o ClO2 N.B. Para aguas que contengan manganeso, la aeracin (en 2) y el complemento de oxidacin (en 3) pueden sustituirse por un pretratamiento con ozono. Fig. 423. - Eliminacin de hierro y manganeso por aeracin, decantacin y filtracin. La eliminacin de manganeso puede exigir modalidades especiales en ciertos casos:

empleo de Ozono: la torre de contacto agua-ozono sustituye, en principio, a la aeracin clsica examinada anteriormente; sin embargo, puede ser conveniente realizar una pre-aeracin, utilizando el aire procedente de la torre de contacto, en la que quedan trazas de ozono utilizables. Por otra parte, en este tratamiento puede formarse permanganato, si existe un exceso de ozono; para evitar una ligera tonalidad roscea del agua tratada, ser preferible filtrar el agua oxidada a travs de antracita (en filtro monocapa o bicapa) o de carbn activo, en lugar de a travs de arena; aguas que no contienen manganeso: para eliminar correctamente el dixido de manganeso formado en la oxidacin, puede ser necesario realizar una coagulacin- floculacin y una filtracin bicapa (antracita + arena). Tambin pueden conseguirse excelentes resultados si, previamente, se ha revestido el material filtrante de una capa de dixido de manganeso: en tal caso, puede practicarse el mismo tipo de tratamiento que se efecta a travs de zeolitas o arenas verdes.

Fig. 424. - Estacin de desferrizacin y neutralizacin del cuartel de OBERHOFFEN, en Haguenau (Francia). Caudal 60 m 3/h.

PRINCIPIO FSICO QUMICO DE LA PRUEBA En medio acido, lis nitritos diazotan el acido sulfrico y la sal de diazonio formada se une con el fenol en presencia de ion amonio, el colorante amarillo azoico obtenido se determina por colorimetria. El metodo es aplicable a muestras con concentraciones de NO2 entre 0.050 y 2.30 mg / l MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

PROCEDIMIENTO CALCULOS CONCLUSIONES RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFIA