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Absorcin de soluciones por medio de carbn activado

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Absorcin de soluciones por medio de carbn activado

Adsorcin fsica y qumica. Postulados de Langmuir. Freudlich
Enviado por: Andrs Restrepo Idioma: castellano Pas: Colombia

18 pginas

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1. OBJETIVOS Realizar medidas cuantitativas de la adsorcin del azul de metileno por medio del carbn activado. Expresar los datos obtenidos en el laboratorio a travs de una ecuacin. Conocer los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la superficie de un adsorbente. Reconocer los diferentes usos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un adsorbente, tanto en la industria como en los laboratorios de investigacin. Establecer las diferencias que existen entre la adsorcin fsica y la adsorcin qumica. Aplicar los datos obtenidos experimentalmente en el laboratorio con el fin de obtener resultados que nos permitan verificar el fenmeno de adsorcin. Determinar qu tipo de adsorcin fue la que se realiz durante la prctica de laboratorio. A partir de las concentraciones iniciales y de las concentraciones en el equilibrio obtenidas en el laboratorio, calcular la cantidad de cido adsorbido por el carbn activado. Deducir la ecuacin de Freudlich a partir de un grfico de Log (x/m) vs. Ceq., obteniendo de ste la pendiente y el intercepto. Escribir la ecuacin de Langmuir a partir de lo observado en una grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq. Concluir a partir de las dos grficas, bajo que ecuacin (la de Freudlich o la de Langmuir), quedan mejor representados los datos obtenidos en el laboratorio.
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12. Observar la tendencia o el comportamiento lineal de las grficas. 2. DATOS Y OBSERVACIONES Rotulamos 6 erlenmeyeres de 250 mls. del nmero 1 al 6. Pesamos cada uno de los erlenmeyeres vacos y adicionamos, aproximadamente, 0.05 g de carbn activado a cada uno de ellos. Tomamos como base una solucin 0.1M de azul de metileno para posteriormente preparar las otras concentraciones de los diferentes erlenmeyeres (0.01M, 0.02M, 0.03M, 0.04M y 0.05M) excepto el del primero que utilizamos una solucin previamente preparada con una concentracin de 0.037M, para las dems concentraciones nos basamos en la formula V1C1=V2C2 donde V1 era el volumen del baln volumtrico (500 ml), C1la concentracin deseada, C2 la concentracin original(0.1M) y V2 el volumen que debamos tomar de la solucin 0.1M, luego de encontrar el valor de V2 preparbamos los balones agregndole a V2 lo suficiente para que el volumen final fuese de 500 ml. Posteriormente llenamos cada erlenmeyer de 250 ml con las soluciones, el primero con una concentracin de 0.037M, el segundo con una 0.015M y as sucesivamente, estos previamente tenan el carbono activado en el primero haban 0.055 g de este, en el segundo 0.0534gr, en el tercero 0.0499 g, en el cuarto 0.0501 g, en el quinto 0.0518 g y el sexto con 0.0520 g. Agitamos los erlemeyeres por media hora aproximadamente para alcanzar el equilibrio de adsorcin entre la solucin de azul de metileno y carbn activado. Luego filtramos las soluciones, previa preparacin de los embudos con el papel de filtro para leer la concentracion final. 3. CALCULOS V1C1 = V2C2 (0.015M)(500 ml) = (0.1)V1 Para realizar los clculos debimos trabajar con una concentracin de azul de metileno 0.1M para hallar todas las otras concentraciones. Con la concentracin inicial real, C0, y la concentracin final de equilibrio, Ceq , calcular la cantidad, en gramos de azul de metileno adsorbidos referidos a los 250 ml de solucin. Concentracin real inicial del azul de metileno = 0.037 M Concentracin en el equilibrio del azul de metileno = 0.0025M Concentracin = 0.0345M Como todo es referido a un litro de azul, sabemos entonces que la masa adsorbida es igual a 0.138g pues el cambio de concentracin debe ser multiplicado por 0.25lt para poder cancelar los litros que presentan en las unidades de la concentracin. 0.0025 gr/lt*0.25lt=0.138gr Masa adsorbida de azul de metileno = 0.138 grs. Conocidos x, m, Ceq , elaborar el siguiente cuadro. [azul]inicial (M) [ azul ]inicial real. C0 (M) [ azul ] final, Ceq. (M) 0.37 0.37 0.0025 0.015 0.015 0.0018 0.0528 0.989 -0.0049 -2.74 0.0018 0.01 0.01 0.0016 0.0336 0.673 -0.172 -2.80 0.0024 0.008 0.008 0.0016 0.0256 0.511 -0.292 -2.80 0.0031 0.006 0.006 0.0014 0.0184 0.355 -0.449 -2.85 0.0034 0.005 0.005 0.0015 0.014 0.269 -0.576 -2.82 0.0056

X= masa de cido adsorbido (grs.) 0.138 X/m= mcido / mcarbn Log ( x/m ) Log Ceq. Ceq. / ( x/m ) 2.47 0.393 -2.60 0.0181

3.2 Realizar un grfico de Log (x/m) vs. Log Ceq.

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Realizar un grfico de Ceq. / (x/m) vs. Ceq. 3.4 De las dos grficas anteriores en la que ms se aproxime a un comportamiento lineal, calcular la pendiente y el intercepto. Como puede observarse en las grficas, la que tiene un comportamiento que se asemeja ms a una lnea recta es la primera. El programa Excel proporciona una ecuacin para la lnea de tendencia de los puntos de la grfica. La ecuacin es la siguiente: Log(Ceq)=.1270*Log(x/m) - 2.6846 Donde .1270 es la pendiente y -2.6846 es el intercepto. Y la segunda ecuacion es: Ceq= -0.463*[Ceq/(x/m] + 0.00228 Donde -0.463 es la pendiente y 0.00228 es el intercepto. ANALISIS DE CLCULOS Y RESULTADOS Al observar las grficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos que la grfica de Log (x/m) vs. Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a la lnea recta que la grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.. Segn esto, podemos afirmar que los datos obtenidos durante la prctica quedan mejor expresados mediante la ecuacin de Freudlich, de la siguiente manera: Log (x/m) = Log (0.1270) -2.6846Log Ceq. Como era lgico, a medida que diminuan las concentraciones del azul de metileno, tambin disminuan las masas adsorbidas, por la adsorbancia del carbn activado. CAUSAS DE ERROR Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los erlenmeyeres vacos y con el carbn activado. Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco ms de las cantidades debidas por defectos humanos. El tiempo de agitacin fue un poco menos de 30 minutos, y adems pudo no haber sido la adecuada por cansancio. Cuando filtramos es posible que parte del precipitado alcance a pasar, por lo que la solucin obtenida al final podria contener cierta cantidad de carbn activado. 5. PREGUNTAS Cules son los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la superficie de un adsorbente? La deduccin de la isoterma de adsorcin de Langmuir, implica cinco suposiciones: 1. El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor. 2. El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular. 3. La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la afinidad es la misma en cada punto de adhesin. 4. No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente. 5. Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se mueven alrededor de la superficie.
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6. Cada partcula al adsorberse en la superficie est unida a un sitio activo y cada sitio acepta slo una partcula. 7. La adsorcin es un proceso dinmico constituido por dos acciones opuestas: condensacin de partculas de superficie y la evaporacin de ellas hacia la fase gaseosa; cuando las velocidades de estos dos efectos se igualan se alcanza el equilibrio de adsorcin y la presin se vuelve constante. La adsorcin y desorcin son activadas; las partculas necesitan vencer una energa de activacin para adsorberse y otra para desorberse. El nmero de partculas gaseosas en la superficie es proporcional a la presin. La mayora de las suposiciones que Langmuir us en su deduccin son falsas. Las superficies de la mayora de los slidos no son uniformes y la velocidad de adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida. La fuerza entre molculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable. Hay bastantes pruebas tericas y experimentales de que las molculas adsorbidas pueden moverse sobre la superficie; esta movilidad es mucho mayor para las molculas adsorbidas fsicamente que para las molculas adsorbidas qumicamente y aumenta a medida que lo hace la temperatura. Qu tipo de adsorcin se presenta en esta experiencia? Explicar. El grado de adsorcin depende del peso molecular del adsorbato. Por las condiciones del laboratorio, se tuvo una adsorcin fsica, ya que en ningn momento se llevo el control de la temperatura, la cual es fundamental para que se presente la formacin de un compuesto entre adsorbato y adsorbente. Adems durante el ensayo no se percibi algn indicador que pudiera mostrar indicios de que se estuviera llevando a cabo una reaccin qumica. (precipitado, liberacin de calor, burbujas, etc.) Explicar tres usos prcticos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un adsorbente. La adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de investigacin como en la industria: La adsorcin de gases sobre los slidos se emplea en el laboratorio para preservar el vaco entre las paredes de las vasijas de Dewar diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos. El carbn activado, al colocarse entre las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen como consecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusin a travs del vidrio. Tambin desempea un importante papel en la catlisis de las reacciones de gas por las superficies slidas. En los coloides tambin se puede observar el fenmeno de adsorbancia debido a que las partculas de este estn cargadas elctricamente y se oponen a combinarse para formar partculas mayores que se precipitaran en la solucin. Su carga elctrica se debe al fenmeno de adsorcin de iones en la superficie de la partcula. Las partculas pequeas poseen una relacin grande de superficie-masa y los iones de la superficie atraen a iones de carga opuesta que estn en la solucin. Las mscaras antigs son simplemente artefactos que contienen un adsorbente o conjunto de ellos que eliminan por preferencia los gases venenosos purificando as el aire de respiracin. Como aplicacin de la adsorcin desde las soluciones, podemos mencionar la clasificacin de los licores del azcar por el negro de humo, la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, y la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos solventes. El carbn activado se utiliza tambin en el tratamiento de aguas contaminadas o lechos filtrantes, es el proceso lgico de extraccin por adsorcin. El agua, a medida que disminuye su concentracin en productos adsorbibles (en este caso contaminantes) se pone en contacto con capas de carbn cada vez ms puro. Adems, el carbn activado puede retirarse fcilmente y regenerarse. Tambin la adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras sustancias biolgicas; y ahora encuentra su utilidad en el mtodo denominado anlisis cromatogrfico, que consiste en la evaluacin de pequeas cantidades de sustancia por la adsorcin progresiva de numerosos constituyentes presentes de forma simultnea en una solucin o gas. Establecer las diferencias entre adsorcin fsica y adsorcin qumica, con base a los siguientes parmetros:

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Parmetro

Adsorcin fsica

Adsorcin qumica

Adsorbente Adsorbato Tipo de enlace

Slido o Lquido Gas o Lquido Fuerzas intermoleculares de van der Waals relativamente dbiles. H A.F > H A.Q Varias capas Reversible

Slido o Lquido Gas o Lquido Enlaces qumicos relativamente fuertes.

Cambio de entalpa Cubrimiento Reversibilidad Tipo de enlace :

H A.Q < H A.F Monocapa No reversible

En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen unidas a la superficie del slido, por medio de fuerzas intermoleculares de van der Waals relativamente dbiles. En la adsorcin qumica, se produce una reaccin qumica en la superficie del slido y el gas se mantiene unido a la misma a travs de enlaces qumicos relativamente fuertes. Fsica Van der Waals calores bajos del orden de 10000 caloras o menor por mol de adsorbato, y por el hecho de que el equilibrio es reversible y se establece rpidamente. Adsorcin activada: calores acentuados desde 20000 a 100000 caloras, ocasiona ligaduras mucho ms firmes del gas a la superficie. En general la adsorcion qumica es ms especifica que la fsica y se presenta solo cuando hay tendencia a la formacin de un compuesto entre el adsorbato y el adsorbente. Cambio de entalpa: Los incrementos de entalpa que aparecen en la adsorcin qumica suelen tener una magnitud considerablemente mayor que los de la adsorcin fsica. Normalmente, H en la adsorcin qumica se encuentra en el intervalo de -40 KJ/mol a -800 KJ/mol; mientras que H para la adsorcin fsica est entre -4 KJ/mol a -40 KJ/mol, semejantes a las entalpas de condensacin de un gas.

CONCLUSIONES Para determinar a que ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos durante la prctica se realizaron dos grficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de Ceq./ (x/m) vs. Ceq. La grfica que presente una mayor tendencia a la lnea recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. La primera corresponde a la de Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En este caso en particular, los datos quedaron mejor representados con la ecuacin de Freudlich. La adsorcin fsica se caracteriza por: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido, fuerzas de van der Waals dbiles como tipo de enlace, un cambio de entalpa mayor que en la adsorcin qumica, se forman varias capas y es reversible. Las caractersticas de la adsorcin qumica son: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido, enlaces qumicos fuertes, cambios en la entalpa menores que en la adsorcin qumica, forma una monocapa y no es reversible.

Langmuir se bas en los siguientes postulados para deducir su ecuacin, aunque muchos de ellos eran falsos: El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor. El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular. La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la afinidad es la misma en cada punto de adhesin. No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente. Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se mueven alrededor de la superficie. El tipo0de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo fsico, debido a que no hubo reaccin qumica entre los reactivos Descargar utilizados. Algunos usos prcticos de la adsorcin son: preservar el vaco entre las paredes de las vasijas de Dewar diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos, catlisis de las reacciones de gas por las superficies slidas, las mscaras antigs, clasificacin de los licores del azcar por el negro de humo, la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos solventes, recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras sustancias biolgicas.
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7. BIBLIOGRAFIA CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. EEUU: Addison-Wesley Iberoamericana S. A., 1987. Pgs. 422 - 431. FARRINGTON, Daniels. Fisicoqumica. Mxico: Compaa editorial Continental S.A. 1980. Pgs. 292- 294. MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico: Editorial Limusa Wiley, S.A. 1972. Pgs. 822- 834

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