INTRODUCCION...........................................................................................................................................2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ...................................................................................................... 4 OBJETIVOS ................................................................................................................................................. 4 OBJETIVO GENERAL.-............................................................................................................................4 PREGUNTA CENTRAL .............................................................................................................................. 4 MARCO TEORICO .......................................................................................................................................

5 ASPECTOS GENERALES........................................................................................................................... 5 Acuferos ...................................................................................................................................................5 Acuitardos .................................................................................................................................................5 Acuicludes .................................................................................................................................................5 AGUA SUBTERRNEA ..................................................................................................................................... 5 MOVIMIENTO DE AGUAS SUBTERRNEAS ....................................................................................................... 6 REDES DE FLUJO ............................................................................................................................................ 6 CALIDAD DE AGUA ......................................................................................................................................... 7 CALIDAD DE AGUA - AGUA POTABLE ............................................................................................................. 7 CALIDAD DE AGUAS SUBTERRNEAS .............................................................................................................. 8 CLASIFICACIN LEGAL DE LOS CUERPOS DE AGUA SEGN SU USO ................................................................ 8 PARMETROS PARA DETERMINAR LA CALIDAD DEL AGUA............................................................................ 9 CONTAMINACIN DEL AGUA ........................................................................................................................ 10 POLUCIN Y CONTAMINACIN...................................................................................................................... 10 CAUSAS DE LA CONTAMINACIN .................................................................................................................. 11 MODOS DE CONTAMINACIN ........................................................................................................................ 11 TIPOS DE CONTAMINANTES .......................................................................................................................... 11 DESCONTAMINACIN DE ACUFEROS ............................................................................................................ 12 SISTEMA DE INFORMACIN GEOGRFICA SIG.............................................................................................. 13 MATERIALES Y METODOLOGIA ..........................................................................................................14 AREA DE ESTUDIO ........................................................................................................................................ 14 CARACTERSTICAS GENERALES DEL REA DE ESTUDIO ................................................................................. 14 Hidrografa .............................................................................................................................................14 Precipitacin ...........................................................................................................................................14 Geologa ..................................................................................................................................................14 Morfologa...............................................................................................................................................15 METODOLOGA ............................................................................................................................................. 15 FASE 1: RECOPILACIN DE INFORMACIN .................................................................................................... 15 FASE 2: TRABAJO DE CAMPO ........................................................................................................................ 16 Acercamiento al rea de estudio .............................................................................................................16 Inventariacin de las fuentes de agua .....................................................................................................16 Muestreo de fuentes de agua. ..................................................................................................................16 Inventariacin de las posibles fuentes de contaminacin .......................................................................22 FASE 3: EVALUACIN Y PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIN OBTENIDA. ................................................. 22 FASE 4: INTERPRETACIN INTEGRAL DE LOS RESULTADOS Y ELABORACIN DEL INFORME FINAL................. 23 FASE 4: RESULTADOS Y DISCUSIN .............................................................................................................. 23 Inventario de pozos .................................................................................................................................23 Profundidad de los pozos ........................................................................................................................23 Niveles Freticos.....................................................................................................................................24 Calidad y Contaminacin de los Recursos Hdricos Subterrneos.........................................................24 Control de la calidad de los anlisis.......................................................................................................25 ANLISIS DE AGUA. ...................................................................................................................................... 25 Pozos Excavados .....................................................................................................................................25 Pozos Perforados ....................................................................................................................................26 TIPO QUMICO DE LAS AGUAS ....................................................................................................................... 27 MINERALIZACIN DE LAS AGUAS .................................................................................................................. 27

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CALIDAD DE LAS AGUAS SEGN SU POTABILIDAD Y GRADO DE CONTAMINACIN ......................................... 28 VARIACIN AREAL DE LAS CONCENTRACIONES DE ALGUNOS ELEMENTOS .................................................... 29 Conductividad elctrica ..........................................................................................................................29 Sulfatos....................................................................................................................................................29 Cloruros ..................................................................................................................................................30 Alcalinidad ..............................................................................................................................................30 Dureza Total............................................................................................................................................30 Magnesio .................................................................................................................................................30 CONTAMINACIN ......................................................................................................................................... 31 CONCLUSIONES .........................................................................................................................................32

POZOS EXCAVADOS ...................................................................................................................................... 32 POZOS PERFORADOS ..................................................................................................................................... 32 CONTAMINACION ......................................................................................................................................... 33 RECOMENDACIONES ............................................................................................................................. 33 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.........................................................................................................34

ANEXOS..........................................................................................................................................................35 ANEXOS 1 CUADROS....................................................................................................................................36 ANEXOS 2 TABLAS.......................................................................................................................................40 ANEXOS 3 MAPAS.........................................................................................................................................44

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INTRODUCCION El acelerado crecimiento urbano en la ciudad de Cochabamba ha generado una gran necesidad de agua para consumo humano, la misma que ha llevado a algunas zonas de la poblacin, que no cuentan con el Servicio Municipal de Agua Potable y Alcantarillado (SEMAPA), a la explotacin de las aguas subterrneas y otras fuentes. Las que contienen iones en solucin de la estructura que las contienen afectando as su calidad qumica, ocasionando estos que en muchas zonas las aguas no sean aptas para consumo humano. La zona sud de nuestra ciudad se caracteriza por tener predominantemente material fino el cual no es tan favorable para la explotacin de aguas subterrneas, pero no se cuentan con estudios comparativos de la calidad del agua de los pozos empleados para consumo humano. En este trabajo, realizar una evaluacin de la calidad del agua en sistemas privados de abastecimiento de agua potable en la zona Valle Hermoso del Departamento de Cochabamba con el objeto es presentar informacin sobre la calidad de las aguas subterrneas, posibles fuentes y causas de contaminacin y recomendaciones para reducir efectos negativos. Es importante establecer el grado de contaminacin de las aguas subterrneas y tambin las posibles fuentes de contaminacin, ya que en funcin a estos indicadores se puede buscar alternativas de solucin. Adems determinar las fuentes de contaminacin a tiempo y dar alternativas de solucin es velar por la sostenibilidad de recurso evitando daos irreparables y muy costosas en el futuro. Es importante detectar a tiempo las fuentes de contaminacin para que las posibles soluciones no sean nulas o tan costosas que no se puedan implementar. En la ciudad de Cochabamba, la dotacin de agua potable est a cargo de la Empresa SEMAPA que tiene extendida su red de distribucin por toda la ciudad, pero el acelerado crecimiento demogrfico impide que esta empresa llegue a los barrios perifricos de la ciudad, razn por la cual se han creado sistemas privados de abastecimiento de agua potable, que en su mayora emplean agua subterrnea como fuente de abastecimiento, estos sistemas privados han sido implementados generalmente sin hacer las consideraciones tcnicas y administrativas adecuadas que puedan garantizar la calidad del agua para consumo y su sostenibilidad en el tiempo. La zona de valle hermoso es una zona de la periferie de la ciudad de Cochabamba, formada por asentamientos humanos generalmente provenientes de las provincias del Departamento de Cochabamba y el interior del pas, no cuenta con servicio de agua potable ni alcantarillado por parte de SEMAPA, razn por la cual los pobladores han buscado la forma de proveerse de este servicio, para ello han recurrido a la excavacin y perforacin de pozos. Actualmente no se conoce de la calidad y cantidad del agua extrada y distribuida, tampoco la ubicacin, l numero de pozos existentes, ni las condiciones del acufero. Es de inters de la empresa SEMAPA y de la comunidad de la zona conocer todos estos aspectos

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para tomar medidas que sirvan para mejorar la calidad de vida de la poblacin y ayudar a conservar el recurso agua. El agua subterrnea para los pobladores del rea de estudio, constituye la fuente principal y segura de abastecimiento para satisfacer sus necesidades domsticas. Los pozos excavados son utilizados con fines domsticos: preparacin de alimentos; aseo general; bebedero de ganado y para riego de pequeas parcelas de produccin familiar. Los pozos perforados adems de suministrar agua, principalmente para uso domstico; tambin se utilizan para la actividad comercial, particularmente para restaurantes y chicheras, los cuales aprovechan el recurso subterrneo para el sustento de sus negocios. Pero es claro que las aguas utilizadas con fines domsticos generan aguas residuales los cuales son fuentes de contaminacin por medio de los pozos spticos que existen en casi todas las viviendas, Adems de la existencia de varios lugares de venta y preparacin de comidas y bebidas alcohlicas (chicheras), la presencia de un gran mercado de abasto que si bien no esta en la zona pero puede tener influencia en ella y la actividad industrial como algunas lavanderas de pantalones de mezclilla, son tambin posibles puntos de contaminacin. La contaminacin generada por el desarrollo industrial y el crecimiento poblacional, esta deteriorando aceleradamente la calidad de las aguas. Es por ello que tanto la autoridad Ambienta Regional, como algunos sectores productivos y municipales, realizan grandes esfuerzos para reducir la contaminacin y mejorar la calidad de las aguas.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

No se conoce la calidad actual de las fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano en la zona de Valle Hermoso ni las posibles fuentes descontaminacin y la influencia de las mismas.

OBJ ETIVOS
OBJ ETIVO GENERAL.-

El presente estudio tiene por objetivo realizar un diagnstico de las condiciones actuales de los sistemas de abastecimiento de agua, tanto en lo que respecta a su calidad fisicoqumica y microbiolgica como a sus caractersticas tcnicas de manejo y operacin; y sobre esta base plantear algunas recomendaciones relacionadas con las medidas correctivas y de mitigacin.

PREGUNTA CENTRAL
Cul es la calidad fisicoqumica y microbiolgica del agua para consumo humano y cules son las posibles fuentes de contaminacin y su influencia?

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MARCO TEORICO

ASPECTOS GENERALES
El inminente dficit de agua en algunas regiones ha promovido la creacin de una serie de organizaciones cuya finalidad consiste en hacer el inventario general de la calidad y cantidad total de agua disponible sobre y cerca de la superficie terrestre, as tenemos a las aguas subterrneas como una fuente de agua que satisface necesidades para los diferentes tipos de uso. El agua subterrnea es la que existe en los intersticios de las rocas (arenas, gravas, arcillas, etc.) debajo de la superficie del terreno. La capacidad de una roca para retener y transmitir agua esta determinada por la naturaleza de los intersticios, es decir, por sus propiedades de porosidad y permeabilidad (Agricultural Compendium, 1989) Las formaciones geolgicas pueden ser clasificadas hidrolgicamente desde un punto de vista de la permeabilidad (Agricultural Compendium, 1989) segn su capacidad de transmitir agua en:
Acufer os

Son formaciones o capas de material permeable que contienen agua subterrnea en grandes cantidades. Existen tres clases de acuferos: Acufero confinado.- Consiste de una capa saturada permeable cuyos lmites superiores e inferiores son impermeables y a veces la presin del agua es mayor a la presin atmosfrica. Acufero no confinado.- comprende la parte saturada de una capa permeable que se encuentra debajo de una impermeable. El lmite superior esta formada por la superficie de agua libre (nivel fretico). El agua de un acufero no confinado se llama agua fretica. Acufero semiconfinado.- Son los que consisten de una capa permeable completamente saturada cuyo lmite superior o inferior (o ambos) esta formada por acuitardos, a travs de los cuales un lento flujo vertical de agua va hacia o de la capa inferior o superior
Acuitar dos

Son formaciones o capas que transmiten agua a una tasa de flujo tan lento que no pueden ser considerados como una fuente de agua.
Acuicludes

Son formaciones o capas de material impermeable que obstruyen completamente el flujo de agua subterrnea.

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Agua subterrnea
La distribucin del agua subterrnea puede ser categorizada en zonas de aireacin y zonas de saturacin. Esta ltima es aquella en la que todos los vacos estn llenos de agua bajo

presin hidrosttica. En la zona de aireacin los intersticios estn parcialmente llenos de aire y agua. La zona saturada es la que se conoce como zona de agua subterrnea (Viessman,Jr. W. Y Lewis, G. L.,1996).

Movimiento de aguas subterrneas

El agua subterrnea fluye a travs de espacios interconectados, a lo largo de microfisuras entre las partculas y a travs de fracturas de mayor escala. El movimiento se produce en respuesta a las diferencias de elevacin y presin del fluido. La fuerza directriz se mide en trminos de altura hidrulica. El agua subterrnea fluye de regiones donde la altura hidrulica es alta hacia regiones donde dicha altura es baja. Encima del nivel fretico, en la franja de capilaridad y zonas vadosas, el agua esta sometida a tensin por lo la presin del fluido es menor que la atmosfrica. Por debajo del nivel fretico, en la zona saturada, la presin del fluido excede a la atmosfrica. El nivel fretico esta definido como la superficie en la cual la altura de presin es igual a cero. (Maidment, 1993).

Dependencia del Tiempo

El Movimiento puede ser evaluado cuantitativamente conociendo la velocidad, presin, densidad, temperatura y viscosidad del agua en su recorrido a travs de la formacin geolgica. Estas caractersticas constituyen habitualmente las incgnitas del problema, las cuales pueden variar en cada punto de la formacin y con el tiempo. Si las incgnitas dependen solamente del punto, es decir, de las variables independientes x, y, z, el movimiento tiene lugar en rgimen estacionario. Por el contrario, si las incgnitas dependen tambin del tiempo, el movimiento tiene lugar en rgimen no estacionario variable.

Redes de F lujo

El potencial hidrulico o nivel piezomtrico es una magnitud escalar, es decir, que cada punto se puede expresar y definir mediante un slo nmero, mientras que las magnitudes vectoriales requieren, adems, la expresin de su direccin. Una red de Flujo es un grfico bidimensional de las lneas de flujo o de corriente, las cuales indican la trayectoria del movimiento del agua, y las lneas equipotenciales, que unen los puntos de igual potencial. El empleo de las redes de flujo est limitado a la investigacin de secciones bidimensionales que sean representativas del movimiento en el medio poroso y al anlisis de problemas tridimensionales que presenten simetra axial y radial. Para poder elaborar una red de flujo es preciso que el movimiento satisfaga los criterios de independencia del tiempo y de homogeneidad, que tenga lugar paralelamente al plano de la red y que, adems tenga validez la ley de Darcy. Las redes de flujo pueden construirse tanto para el estudio del movimiento en una seccin vertical como en un plano horizontal. Tambin pueden elaborarse redes de flujo para el estudio de movimientos horizontales utilizando mapas de isopiezas; en este caso, debido a

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las variaciones de la transmisibilidad y a la falta de paralelismo entre el movimiento y la red suele ser raro que se pueda llegar a construir sobre la mayor parte de dicho mapa una red de mallas cuadradas; las desviaciones de la forma cuadrada pueden interpretarse como variaciones de la recarga, de la descarga o de la transmisibilidad.(Davis S, West R. 1971)

Calidad de Agua
Desde el punto de vista del usuario, el concepto calidad de agua sirve para definir aquellas caractersticas qumicas, fsicas y biolgicas o radiologas que se emplea como patrn para calibrar la aceptabilidad de un agua cualquiera. El usuario puede o no aceptar la calidad de un agua cruda y, en el caso de que esta no sea satisfactoria, puede disearse una planta de tratamiento que produzca agua de calidad aceptable para consumo humano. Por consiguiente el termino calidad debe considerarse en relacin con el empleo. (American Water Works Association, 1975) Las caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas del agua determinan su utilidad para los usos domstico, agrcola e industriales, el estudio de la composicin qumica de las aguas proporciona indicadores importantes a cerca de la calidad.

Calidad de agua - Agua Potable

El agua destinada a la bebida y preparacin de alimentos debe estar exenta de cualquier organismo capaz de provocar enfermedades, de minerales y sustancias orgnicas que provoquen efectos fisiolgicos perjudiciales, es por esto que varias organizaciones a nivel mundial (Organizacin Panamericana de Salud OPS, Organizacin Mundial de Salud OMS, Servicio de Sanidad Publica de los Estados Unidos USPHS) y regionales han trabajado muy duro para determinar parmetros y limites de medicin y uso de agua potable, que varan un poco de acuerdo a la regin y a exigencias o normativas de cada pas. (Ver Tabla 2) Caracterizar qumicamente agua involucra la determinacin de varios parmetros entre ellos los llamados bsicos de anlisis de aguas potables que adems de expresar la composicin qumica y que sustancias estn en norma y cuales estn fuera de norma sirven para realizar un balance inico que expresa ms claramente si existe o no contaminacin por agentes qumicos. Sin embargo existen otro tipo de sustancias qumicas que adems de ser nocivas para la salud afectan la calidad esttica del agua cambindole color, olor o sabor entre ellas estn los iones manganeso, y fierro. En el agua subterrnea natural, la mayora de las sustancias disueltas se encuentran en estado inico. Unos cuantos de estos iones se encuentran presentes casi siempre y su suma representa casi la totalidad de los iones disueltos; estos son los iones fundamentales y sobre ellos descansara la mayor parte de los aspectos qumicos e hidroqumicos. Estos iones se detallan en la tabla1

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Tabla 1 Iones fundamentales

Aniones Cloruros Sulfatos Bicarbonatos Cl SO4= CO3H-

Cationes Sodio Calcio Magnesio Na+ Ca++ Mg++

Fuente: (Custodio; Llamas,1983).

Aunque los iones menores y los elementos traza no suelen determinarse en anlisis habituales, salvo en circunstancias especiales, no por ello dejan de tener inters, en especial en estudios de origen y relaciones entre aguas y prospeccin minera. Actualmente se dedica a ellos en ciertas investigaciones del efecto de las sustancias disueltas en el agua sobre la salud publica. La disponibilidad de espectrmetros de absorcin atmica permite que su anlisis sea mucho mas asequible (Custodio; Llamas,1983).

Calidad de aguas subterrneas

Usualmente, el agua subterrnea es de muy buena calidad, libre de grmenes patgenos y turbidez, su temperatura y su composicin qumica son generalmente constantes. Sin embargo, la calidad del agua subterrnea depende del tipo y calidad de recarga, de las propiedades del suelo, de los procesos fsico - qumicos y biolgicos en el suelo (IAEA, 1980). El agua pura no existe en la naturaleza, por lo que su definicin terica como combinacin qumica de oxigeno e hidrogeno no puede extenderse al estado en que se encuentra habitualmente.

Clasificacin Legal de los Cuerpos de Agua Segn su Uso

Para el siguiente trabajo se usaran las disposiciones legales vigentes en la Republica de Bolivia, que en virtud al Decreto Supremo 24176 aprueba el Reglamento General de Gestin Ambiental que regula la gestin ambiental en el marco establecido por ley N 1333 El mismo que en el Capitulo III (Reglamento en Materia de Contaminacin Hdrica) Art.4 hace la Clasificacin general de los cuerpos de agua en relacin con su aptitud de uso en: Clase A. Aguas naturales de mxima calidad, que las habilita como agua potable para consumo humano sin ningn tratamiento previo, o con simple desinfeccin bacteriolgica en los casos necesarios verificados por laboratorio. Clase B Aguas de utilidad general, que para consumo humano requieren tratamiento fsico y desinfeccin bacteriolgica. Clase C. Aguas de utilidad general, que para ser habilitadas para consumo humano requieren tratamiento fsico qumico completo y desinfeccin bacteriolgica. Clase D. Aguas de calidad mnima, que para consumo humano, en los casos extremos de necesidad publica, requieren un proceso inicial de pre-sedimentacin, pues pueden tener una elevada turbiedad por elevado contenido de slidos en suspensin, y luego tratamiento
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fsico - qumico completo y desinfeccin bacteriolgica especial contra huevos y parsitos intestinales. Art. 33 De acuerdo a la clasificacin del Articulo anterior, los parmetros mximos en los cuerpos receptores son los indicados en el cuadro 2 (Se transcribir solo para la Clase A y los parmetros de inters para este estudio, ya que otro no se efectuaran por su elevado costo) (Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, 1995)

Parmetros Para Determinar la Calidad del Agua

Los siguientes parmetros y limites de agua potable son los mnimos requeridos para la clasificacin de las aguas segn su calidad qumica, adems determinar el grado y las posibles fuentes de contaminacin. Los mtodos analticos empleados para determinar estos parmetros son los especificados en los Standar Methods For the Examination of Water and Wastewater APHA, AWWA Y WPCF, Nueva York, 1997. Tabla 2 Parmetros y lmites permisibles para Anlisis de Agua para consumo humano
PARAMETRO PH Temperatura Conductividad Slidos totales Slidos filtrables Slidos suspendidos Acidez Alcalinidad Bicarbonatos Carbonatos Calcio Cloruros Dureza Hierro Total Hierro Ferroso Magnesio Manganeso Potasio Sodio Sulfatos Nitritos Nitratos Coliformes fecales Coliformes Totales LIMITE UNIDADES PERMISIBLE 6.5 a 8.5 3 C de C C receptor 1000 mmho/cm 1000 mg/L 600 mg/L Ausentes mg/L 50 Mg. CaCO3/L 150 mg CaCO3/L 150 mg CaCO3/L 1 mg CaCO3/L 200 mg CaCO3/L 250 mg Cl/L 400 mg CaCO3/L 0.5 mg Fe/L 0.3 mg Fe++/L 100 mg Mg++/L 0.5 mg Mn/L mg K+/L 200 mg Na+/L 300 mg SO4=/L <1 mg NO2-/L 20 mg NO3-/L

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UFC= Unidad Formadora de colonia Fuente:Reglamentos a la Ley de Medio Ambiente, 1995

Contaminacin del Agua

El vertimiento de residuos lquidos y slidos afecta la calidad de las aguas y puede volverlas inservibles para diferentes usos, como el consumo humano, las actividades agropecuarias e industriales. Los aportes de materia orgnica pueden empobrecer los ecosistemas acuticos, puesto que disminuyen las concentraciones de oxigeno disuelto en el agua. Los metales pesados y algunos agroqumicos se acumulan en los tejidos de los peces hasta alcanzar concentraciones peligrosa que ocasionan toxicidad y pueden causar daos graves a la salud humana. La contaminacin de las aguas, adems incrementa los costos de tratamiento de las aguas de abastecimiento para los usuarios. El agua contaminada de un acufero se puede caracterizar por su mayor mineralizacin y temperatura, frecuentemente acompaadas por la aparicin de color (amarillento oscuro o verdoso), olor desagradable, y elevado contenido de los elementos que se han mencionado anteriormente. El recorrido de la contaminacin en medios granulares puede variar entre centenares de metros y varios kilmetros. El movimiento de contaminantes en medios multifase es frecuente en problemas de proteccin de captacin de acuferos. Generalmente el Movimiento de los agentes contaminantes se efecta aguas abajo, es decir, pendiente abajo, lo cual es muy til para identificar las posibles fuentes de contaminacin de los acuferos. (Custodio; Llamas,1983).

Polucin y contaminacin

Un curso de agua se considera polucionado cuando la composicin o el estado de sus aguas son directa o indirectamente modificados por la actividad del hombre, en una medida tal que su utilizacin se ve restringida para todos o para algunos de aquellos usos para los que podra servir en su estado natural. En contraste, el agua contaminada se refiere a la calidad bacteriolgica denominndose contaminada cuando su alteracin es tal que no puede ser utilizada por afectar a la salud del hombre. Sin embargo, los trminos polucin y contaminacin se usan indistintamente (Custodio y Llamas, 1983) El movimiento de la polucin puede ser dividido en tres fases: El lavado de los contaminantes por la precipitacin o por el acufero mismo; el flujo de agua contaminada o del contaminante mismo a travs de la zona no saturada hacia el acufero; el flujo del contaminante en el acufero. La evolucin de la contaminacin no es puramente mecnica porque el suelo no es qumicamente inerte, por lo que otros mecanismos deben ser tomados en cuenta: mecanismos fsico, qumicos y biolgicos, caracterizados por intercambios entre suelo y agua o entre agua en movimiento y agua retenida en el suelo por procesos de autopurificacin. La contaminacin de las aguas subterrneas esta influenciada por:

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Factores mecnicos. Velocidades en el acufero, densidad y viscosidad de los contaminantes, geometra de las fuentes, duracin y rea de contacto entre fuentes de contaminantes y agua, infiltracin mecnica y dilucin, polticas de bombeo y manejo de recursos hdricos. Factores estructurales, geolgicos y geogrficos. Geologa del material del acufero, estratificacin, tipos de acufero y condiciones hidrolgicas y climticas que varan en el espacio y el tiempo. Factores qumicos y bioqumicos. Propiedades qumicas de los suelos y de los contaminantes, procesos de autopurificacin tales como la disminucin de la cantidad de microorganismos, precipitacin qumica, intercambio de gases y finalmente, efecto de microorganismos. (IAEA 1980).

Causas de la contaminacin

El aumento de la poblacin es una de las causas del aumento paralelo de la contaminacin, ya que la utilizacin del agua de los abastecimientos pblicos supone la evacuacin prcticamente del mismo volumen que se uso, pero con sus caractersticas alteradas. Las escombreras y vertederos de basura son focos de posible contaminacin al arrastrar la lluvia en forma superficial o filtrndose a travs del suelo ciertos elementos solubles que se incorporan a los recursos de agua existentes y aun en mayor grado si entran directamente en contacto con aguas superficiales o subterrneas. Los fertilizantes utilizados en la agricultura introducen entre otros elementos, nitrgeno y fsforo que favorecen la proliferacin de algas en las aguas superficiales, independientemente de la concentracin de minerales que se alcance. Adems de los abonos propios para el desarrollo de los cultivos, el agricultor usa insecticidas, pesticidas y otros, con el consiguiente riesgo que ello supone para las aguas superficiales y subterrneas. (Custodio y Llamas, 1983). A partir de todo esto se pueden considerar que las causas de contaminacin son de origen industrial, domstico, agrcola y medio ambiental (IAEA1980)

Modos de contaminacin
De manera general, las aguas pueden sufrir contaminacin directa, sin dilucin, cuando se introducen directamente las sustancias contaminantes en el acufero, o bien una contaminacin indirecta, con dilucin, cuando esta se produce por contaminacin de la recarga natural o por entrada de aguas contaminadas debido a la alteracin de las condiciones hidrodinmicas preexistentes, tales como las producidas a causa de bombeos, drenajes, etc. (Custodio y Llamas, 1983).

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Tipos de contaminantes
Segn Custodio y Llamas (1983), propone la siguiente clasificacin en grupos homogneos:

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Contaminantes minerales. Son las sustancias solubles en aguas tales como Cl-, SO4=, NO3-, Na+, Ca++, etc. Contaminantes radioactivos. Muchas de los cuales se comportan como sustancias minerales ordinarias y se mueven a la misma velocidad del agua. Afortunadamente, muchos radioisotopos son iones metlicos pesados que pueden ser retenidos temporalmente por el terreno, lo que reduce su recorrido medio antes que se desintegren. Contaminacin por detergentes. Se distinguen los de fcil degradacin y los de elevada resistencia a la degradacin. Los detergentes no son perjudiciales para la salud hasta concentraciones algo elevadas, pero proporcionan mal sabor al agua. Contaminacin por compuestos nitrogenados. Estos estn normalmente relacionados con residuos animales o humano, como tambin con abonos y cultivos de leguminosas. La tendencia ms usual de los compuestos nitrogenados es la de oxidarse a nitratos; estos procesos tienen lugar en el terreno no saturado y con menor intensidad en el medio saturado, esto a expensas del oxgeno disponible. Contaminacin por pesticidas. En general se trata de compuestos de notable resistencia a la degradacin. Son nocivos para los seres vivientes, los cuales tienden a acumularlos creando una toxicidad diferida. Los pesticidas pueden ser detectados en el agua subterrnea an despus de varios aos. En zonas con niveles freticos profundos, con un tiempo de transito de los contaminantes a travs del medio saturado muy prolongado, el problema de contaminacin puede manifestarse despus de suspender el uso de pesticidas.

Descontaminacin de acuferos

Una vez que un acufero o parte de est ha sido contaminado, la regeneracin es difcil, tcnica y econmicamente. Si los contaminantes son degradables o son fijados por el terreno, la descontaminacin se reduce con el tiempo, pero si se trata de materiales estables, estos pueden permanecer indefinidamente y su desaparicin solo se produce por dilucin en todo el volumen del acufero, proceso en general muy lento. Frecuentemente la contaminacin no es evidente hasta que varios pozos la detectan, y ello puede suceder cuando ya ha sido afectada una parte importante del acufero si la fuente de contaminacin esta alejada. No es raro que cuando se advierte una contaminacin del acufero, ha transcurrido tanto tiempo que la fuente de contaminacin ya no existe. Cuando la fuente de contaminacin esta prxima a los pozos que sealan dicho efecto o esta advertida al muy poco tiempo de haberse producido, puede procederse a un intenso bombeo de los pozos existentes o de algunos construidos expresamente. Si la contaminacin es desde la superficie del terreno o a poca profundidad, y el momento de producirse es alertado, puede actuarse por extraccin del terreno, afectado con mquinas de movimiento de tierras, puesta en accin en el lapso de tiempo ms breve posible. (Custodio y Llamas, 1983).

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Sistema de Informacin Geogrfica SIG

A travs del tiempo, los mapas han sido usados para representar informacin geogrfica. Durante el siglo 20, los avances de la ciencia y la tecnologa se han acelerado por lo que este incremento ha generado la demanda de gran cantidad de volmenes de datos geogrficos para ser representados en forma de mapas de manera ms rpida y ms precisa. con el desarrollo de reconocidas tecnologas tales como fotografas areas o de satlites basadas en sensores remotos, ha habido una explosin de produccin de datos geogrficos de uso ms amplio y de anlisis ms sofisticados. Hoy en da los datos geogrficos estn siendo generados ms rpidos de lo que pueden ser procesados. Actualmente muchas organizaciones invierten grandes cantidades de dinero en Sistemas de Informacin Geogrfica y en base a datos geogrficos. El sistema de informacin involucra una serie de operaciones que nos lleva desde la planificacin de todo el proceso de obtencin, almacenamiento y anlisis de datos hasta la utilizacin de la informacin derivada de algn proceso de toma de decisiones. El objetivo principal de un Sistema de Informacin Geogrfica es el de ayudar y asistir durante la toma de decisiones espaciales para el manejo y conservacin efectiva de los recursos naturales. El conocimiento bsico sobre la localizacin, cantidad y disponibilidad de los recursos naturales es indispensable para la planificacin ms racional, el desarrollo y la explotacin inteligente de los recursos.

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MATERIALES Y METODOLOGIA

Area de estudio
La zona de valle hermoso, limita al norte con el canal de riegos Central, al sud con el canal de riegos, al este con el Canal de riegos y al oeste con la avenida Petrolera (Mapa 1), con un rea aproximada de 2 Km2 y pertenece al distrito ocho de la clasificacin empleada en el Plan Municipal de Desarrollo Distrital de la Alcalda del Departamento.

Caractersticas generales del rea de estudio

Hidr ogr afa

La subcuenca hidrogrfica del rea de estudio, forma parte de la cuenca menor del ro Rocha, el cual aguas abajo conforma la cuenca menor del ro Caine y Grande, formando todas ellas la gran cuenca del Amazonas. El diseo de drenaje es de tipo dendrtico, el cauce principal del rea de estudio es el ro Mula Mayu, que actualmente se encuentra encausada por el desarrollo poblacional de la zona y sirve tanto para la evacuacin de la crecida de las lluvias y de residuos slidos generados por la poblacin, y este descarga sus aguas al ro Tamborada como su nivel base de erosin.
Pr ecipitacin

La distribucin mensual de las precipitaciones en la estacin La Tamborada es unimodal. El periodo de precipitaciones es a partir del mes de octubre hasta el mes de abril, registrndose los mximos entre los meses de diciembre a marzo, con valores que varan entre 79,5 mm (febrero) y 125,3 mm (enero), correspondiendo a estos el 88 % de la precipitacin anual. Las precipitaciones mas bajas se producen entre los meses de mayo y septiembre, siendo las ms bajas en los meses de junio y julio con 1,9 mm. Los meses de octubre y abril son de transicin. La precipitacin promedio anual para el periodo 19761997 alcanza a 485 mm. Del anlisis de la distribucin anual de las precipitaciones, se puede esperar uno o varios ao de bajas e inclusive extremas bajas (menores de 300 mm) precipitaciones, seguida de uno o varios aos de altas e inclusive extremas altas (mayores de 700 mm) precipitaciones. Por lo tanto, es impredecible la magnitud e intensidad de las precipitaciones que se pueden presentar de un ao a otro
Geologa

En el rea de estudio afloran rocas de edad ordovcica, silrica y depsitos principalmente cuaternarios. Las rocas paleozoicas han sido fuertemente plegadas y falladas; en cambio, los sedimentos cuaternarios fueron erosionadas cclicamente, conformando varias cuencas menores. La rocas de edad ordovcica de formacin San Benito presenta areniscas cuarciticas, lo que confiere una permeabilidad secundaria. Las rocas de edad Silrica de la formacin Uncia, esta conformada por lutitas de color gris claro con tonos violceos de estratificacin

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laminar, la permeabilidad de estas rocas es muy baja, estas rocas se encuentran ubicadas al noroeste y sur del rea de estudio. El rea donde es ms favorable el aprovechamiento de los recursos hdricos subterrneos, es en las rocas de edad cuaternaria de depsitos Coluvio-fluviales formados por accin combinada de la gravedad y el transporte fluvial de los sedimentos y fluvio lacustres formados debido a cambios climticos ms hmedos en la cual los ros transportaron abundante material aluvial prximas al ri Tamborada. En estos depsitos se encuentran materiales como grava, arena, limo y predominantemente arcilla.
Mor fologa

Los relieves han formado diferentes paisajes, accin que ha sido combinada por diferentes factores. El rea ha sido sometida a una erosin fluvial, coluvial y lacustre, que dejo sus huellas de crcavas y surcos ligeros. El rea de Valle Hermoso esta rodeada de cimas laderas y escarpes, de topografa ondulada y pendiente moderada a muy inclinada, en las cuales es evidente los procesos erosivos leves a muy fuertes. Tambin es evidente la presencia de laderas se encuentra en la parte superior de la cuenca sobre relieves irregulares de superficies biseladas, de topografa ondulada y pendiente ligeramente a moderadamente inclinada, en la cual se evidencia una leve erosin hdrica laminar y en surcos. Finalmente tambin se encuentra terrazas donde se encuentran el aprovechamiento de recursos hdricos subterrneos, en la cual presenta una formacin de superficie llana a casi plana, estrecha y alargada, que interrumpe una pendiente, formada por deposiciones fluvio lacustres del cuaternario.

Metodologa

El trabajo de investigacin se realiz en cuatro fases que se describen a continuacin:

F ase 1: Recopilacin de informacin

Se procedi a recopilar todos los datos relacionados con las condiciones fsico-ambientales e hidrogeolgicas de esta zona, se recopilaran datos e informacin disponibles en diferentes organismos e instituciones del estado (SERGEOMIN, IGM, UMSS, y el CLAS). Se recolecto la siguiente informacin: Informacin cartogrfica existente Mapa topogrfico en escala 1: 50.000. Mapas geolgicos de la regin bajo estudio en escala 1:100.000. Mapa Hidrogeolgico de la Hoja de Cochabamba en escala 1:250.000. Informacin de pozos existentes. (caudales, profundidad, nivel fretico, anlisis fisicoqumicos y microbiolgicos existentes) Mapa piezomtrico con direcciones de flujo de los acuferos Informacin climatolgica (precipitacin, recarga de los acuferos).

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F ase 2: Trabajo de campo

Acer camiento al r ea de estudio

La primera actividad realizada fue hacer un reconocimiento de campo del rea de estudio, se visitaron las diferentes asociaciones que se encuentran en el rea, contacto con diferentes dirigentes explicndoles el objetivo del trabajo de investigacin, con el fin de solocitarles el permiso para acceder a toma de datos de todas las fuentes de agua.
Inventar iacin de las fuentes de agua

En la zona de estudio y adyacentes se inventariaron un total de 26 pozos de los cuales 6 son perforados, 3 de ellos propiedad del comit de agua de Valle hermoso y 3 propiedad de la asociacin de agua de Sebastin Pagador Proyecto de desarrollo de Agua (PDA), y los restantes son excavados, la ubicacin de los mismos se muestra en el Mapa 1. Adems en cada pozo se midi el nivel de agua, la profundidad, el nivel de referencia, la temperatura, pH, conductividad elctrica y sus coordenadas en unidades (UTM). Los materiales y equipos empleados para esta actividad fueron: Planilla de inventariacin, un mapa de campo, sonda elctrica, medidor de pH, conductivimetro, sistema de posicionamiento global (GPS), esta informacin se presenta en los Cuadros 1 y 2.
Muestr eo de fuentes de agua.

De los 26 pozos inventariados, se tomo muestra para el anlisis del agua de 8 pozos 4 excavados y 4 perforados la ubicacin de los mismos se muestra en el mapa 2. De los cuales se hizo algunos anlisis en campo minutos despus de obtencin de muestras, para esto se empleo el reflectmetro (RQflex) y equipo de laboratorio porttil del CLAS, y los parmetros restantes se procesaron en el laboratorio de SEMAPA. Los siguientes parmetros se analizaron en campo: dureza, acidez, alcalinidad, cloruros, sulfatos, hierro ferroso, calcio, nitratos, nitritos y amonio, y los siguientes parmetros en el laboratorio de SEMAPA: slidos totales, slidos filtrables, slidos suspendidos, hierro total, manganeso, coliformes fecales y totales. La determinacin de potasio y sodio no se pudo realizar debido a que el mtodo no estaba implementado en el laboratorio de SEMAPA. La determinacin de sulfatos no se pudo realizar exactamente, sino una aproximacin debido a que el rango de lectura del equipo empleado no permita esta determinacin por las altas concentraciones de este parmetro, pese a las diluciones efectuadas. A continuacin se detallara los mtodos empleados para los parmetros determinados en campo: Determinacin de Amonio Principio

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Los iones NH4+ reaccionan con un agente clorante dando monocloramina. Esta forma con un compuesto de fenol un dervado azul de indofenol, cuya concentracin se determina por reflectometra. Tcnica Tomar 5 mL de la muestra de agua, en un rango de temperatura de 20 30 C y de pH entre 4 y 13. Agregar 10 gotas del reactivo NH4-1 y agitar por balanceo

Aadir una microcuchara azul rasa (en la tapa del frasco NH4-2) del reactivo NH4-2 y disolver agitando por balanceo Tomar una varilla analtica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo.

Presionar la tecla START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla analtica en la solucin de medicin, dejndola dentro durante 8 minutos, de manera que ambas zonas de reaccin queden completamente humedecidas. 10 segundos antes de trancurrir el tiempo de reaccin, sacar la varilla de la solucin y eliminar el exceso de lquido sacudiendo la varilla vigoreosamente. Luego introducir inmediatamente la varilla con las zonas de reaccin en direccin a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas. Leer en la pantalla el valor de medicin en mg/L de NH4+ Determinacin de nitritos Principio

Los nitritos, en presencia de un tampon cido, reaccionan con una amina aromtica dando una sal de diazonio. Esta reacciona con N-(1-naftil)-etilendiamina para dar un azocolorante violeta rojizo, cuya concentracin se determina por reflectometra. Tcnica

Tomar una varilla Analtica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo. Presionar la tecla START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla analtica con ambas zonas de reaccin durante aprox. 2 segundos en la solucin a investigar (15 30 C) As que suene la seal acstica introducir la varilla con las zonas de reaccin en direccin a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas. Leer en la pantalla el valor en mg/L de NO2-

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Determinacin de Nitratos Tcnica Tomar una varilla Analtica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo. Presionar la tecla START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla analtica con ambas zonas de reaccin durante aprox. 2 segundos en la solucin a investigar (15 30 C) As que suene la seal acstica introducir la varilla con las zonas de reaccin en direccin a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas. Leer en la pantalla el valor en mg/L de NO3Determinacin de hierro Fe2+ Principio

Los iones Fe2+ , en solucin cida, reaccionan con ferrospectral dando un complejo violeta rojizo, cuya concentracin se determina por reflectometra. Tcnica

Tomar una varilla Analtica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo.

Presionar la tecla START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla analtica con ambas zonas de reaccin durante aprox. 2 segundos en la solucin a investigar (5 40 C). Eliminar el exceso de lquido en la varilla sacudindola vigorosamente. As que suene la seal acstica introducir la varilla con las zonas de reaccin en direccin a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas. Leer en la pantalla el valor en mg/L de Fe2+ Determinacin de Ca 2+ Principio

Los iones Ca2+, en presencia de hidrgeno perxido, reaccionan con glioxalbis (2hidroxianilo) dando un complejo rojo, cuya concentracin se determina por reflectometra. Tcnica Con la jeringa de plstico aadir al recipiente de ensayo 6 ml de la solucin de la muestra preparada (20 40 C).

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Tomar una varilla Analtica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo. Presionar la tecla START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla analtica con ambas zonas de reaccin durante aprox. 2 segundos en la solucin a investigar (5 40 C). Aadir 1 microcuchara azul rasa (en la tapa del frasco Ca 1 del reactivo Ca-1 a la solucion de la muestra y disolver agitando por balanceo. Aadir 10 gotas del reactivo Ca-2 y agitar por balanceo.

Presionar la teclaa START del reflectmetro e introducir simultaneamente la varilla en la solucin de medicin, de manera que ambas zonas de reaccin queden completamente humedecidas. 10 segundos antes de trancurrir el tiempo de reaccin, sacar la varilla de la solucin y eliminar el exceso de lquido sacudiendo la varilla vigoreosamente. Luego introducir inmediatamente la varilla con las zonas de reaccin en direccin a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas. Leer en la pantalla el valor en mg/L de Ca 2+

Para las muestras que se salian del rango de lectura del instrumento se procedio a diluir la misma con agua destilada. Determinacin de Dureza Total Principio

Por dureza total del agua se entiende la suma de durezas individuales, que se deben a los siguientes iones alcalinotrreos: calcio, magnesio, estroncio y bario. La dureza total se debe principalmente a los iones calcio y magnesio. Se aade la solucin valorante gota a gota, a la muestra d agua hasta que cambie el color del indicador aadido. Se trata de una valoracin complexomtrica. En la cual se combinan los iones calcio y/o magnesio, existentes en el agua, con tritiplex III 8cido etilendinitrilotetraacetico, sal disdica), establecindose un enlace qumico estable, el enlace complejo, est coloreado de rojo. Al aadir titriplex III, se libera el indicador, que vira de rojo a verde, pasando por verde grisceo. Tcnica

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Tomar 5 ml de muestra en el recipiente de ensayo. Aadir 3 gotas de la solucin indicadora y agitar. En presencia de formadores de dureza la muestra se colorea de rojo.

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Aadir la solucin valorante gota a gota a la muestra de agua preparada hasta que el color de la muestra de agua vire de rojo a verde pasando por violeta grisaceo. En este proceso debe agitarse el recipiente de ensayo. Leer la dureza total del agua en mmol/L o en d en la escala de la pipeta de valoracin. Tabla3. Rangos de dureza existentes Dur eza total d 04 46 8 18 18 30 >30 Determinacin de Acidez Principio Evaluacin muy blanda blanda semidura dura muy dura

Fuente: Manual del equipo portatil de laboratorio para la determinacin de dureza

La acidez se mide por valoracin directa de la muestra de agua con hodrxido sdico, determinandose el valor m negaivo frente a un indicador mixto (viraje a pH 4.3) y el valor p negativo, frente a la fenolftaleina (viraje a pH 8.2). En la valoracin frente al indicador mixto s determinan solamente los cidos minerales libres, en la valoracin frente a la fenolftaleina los cidos minerales y el cido carbnico libre. Tcnica

A. valor m negativo (viraje de indicador a pH 4,3)

Llenar la probeta hasta 5 ml, aadir 2 gotas de la solucin indicadora M y agitar. La solucin debe colorearse de rojo anaranjado. Si aparece coloracin azul, se determina el valor de p negativo. Aadir la solucin valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muetra vire de rojo anaranjado a azul, pasando por gris. Leer la acidez (valor m) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoracin. B. valor p negativo (viraje de indicador a pH 8,2) Llenar la probeta hasta 5 ml, aadir 2 gotas de la solucin indicadora P y agitar. La solucin debe permanecer incolora. Si aparece coloracin roja, el agua no presenta acidez, pudiendo determinarse entonces la alcalinidad. Aadir la solucin valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire a rojo. Leer la acidez (valor p) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoracin.

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Determinacin de la Alcalinidad Principo La alcalinidad se determina por valoracin directa de la muestra de agua con cido clorhdrico. El valor p positivo se determina frente a la fenolftaleina (viraje a pH 8.2), el valor m positivo frente a un indicador mixto (viraje a pH 4.3) Tcnica A. valor p positivo (viraje del indicador a pH 8.2)

Llenar la probeta hasta 5 ml, aadir 2 gotas de la solucin indicadora P y agitar. La solucin debe colorearse de rojo a rosa ( en caso contrario determinese el valor m positivo, segn B). Aadir la solucin valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de rojo incoloro, Leer la alcalinidad (valor p) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoracin. B. Valor m positivo (viraje del indicador a pH 4.3)

Llenar la probeta hasta 5 ml, aadir 2 gotas de la solucin indicadora M y agitar. La solucin debe colorearse de azul (si se colorea de rojo anaranjado indica que el agua no es alcalina, debe determinarse acidez). Aadir la solucin valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de azul a rojo naranja. Leer la alcalinidad (valor +m) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoracin. Determinacin de Cloruros Principio

La valoracin del contenido de iones cloruro se basa en una valoracin mercurimtrica con nitrato d mercurio (II). Los iones mercurio (II) reaccionan con los iones cloruro dando cloruro de mercurio(II), prcticamente no disociado. En solucin d cido ntrico, lo iones mercurio (II) en exceso forman con difenilcarbazona, que acta como indicador, un compuesto complejo de color violeta azulado. Tcnica Llenar la probeta hasta 5 ml, aadir 2 gotas del reactivo1 (solucin indicadora) y agitar bien. La solucin se colorea de azul. Agitando se aade gota a gota el reactivo2 (cido ntrico), hasta que el color vire a amarillo.

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Aadir la solucin valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de amarillo a violeta. Leer el contenido de agua en mg/L en la escala de la pipeta de valoracin. Determinacin de sulfatos. Graduacin 0-25-50-80-110-140-200-300 mg/L. Tcnica

Tomar 2.5 ml de la muestra en el tubo exterior, aadir 1 microcuchara verde reactivo 2A al tubo exterior, dejar en reposo durante 10 minutos a 40C agitando, aadir 2.5 ml del reactivo 3A al tubo exterior, pasar filtrando el contenido del tubo exterior al tubo interior, aadir 4 gotas del reactivo 4A al tubo interior. Cargar con 2.5 ml de la muestra al tubo exterior y comparar el color obtenido y leer en la escala. Los resultados del anlisis fisicoqumicos - microbiolgico y la comparacin grfica de los mismos para ambos tipos de pozos con respecto a la norma exigida por las instituciones de salud y medio ambiente se presentan en la tabla 3 y grficas 1-2 respectivamente.
Inventar iacin de las posibles fuentes de contaminacin

Debido a que la zona no cuenta con sistema de alcantarillado, se considera cada vivienda como una posible fuente de contaminacin microbiolgica, por que son generadoras de aguas residuales domsticas que contienen coliformes que son indicadores de este tipo de contaminacin. Tambin se detect 6 posibles focos potenciales de contaminacin, dos de posible contaminacin qumica: una planta procesadora de brax y la procesadora de bentonita San Onofre y 4 de posible fuentes de contaminacin microbiolgica: tres restaurantes grandes (Fill Maxim, primavera y Julio cesar) y un colegio en el cual se educa alrededor de 600 estudiantes en diferentes turnos, que por el tamao de las mismas se presuma una alta generacin de aguas servidas. En el mapa N 1 de ubicacin de posibles fuentes de contaminacin se muestran estos puntos con relacin a las los pozos de la zona.

F ase 3: Evaluacin y procesamiento de la informacin obtenida.

Los datos de inventariacin realizadas en el trabajo de campo, se codificaron en una base de datos (cuadros 1 y 2), elaborado en una hoja electrnica de excel, basndose en los mismos se elabor los diferentes mapas temticos: Mapa de inventariacin de fuentes de agua subterrnea. Mapa de conductividad elctrica Mapa de direcciones de flujo (Mapa 16) Con el anlisis fsicoqumico de las fuentes de agua seleccionadas se genero otra base de datos con la misma codificacin, y con los valores obtenidos para cada parmetro, adems se genero grficos comparativos con la normativa vigente; estos grficos sirvieron de base

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para seleccionar los parmetros que sobre pasaban extremadamente la normativa, con estos parmetros se elaboraron mapas de aplicacin para toda la zona, al mapa de puntos se les aplic el mtodo de interpolacin moving Average para obtener 5 mapas raster mostrando el valor de la concentracin en cada 3 m (tamao de pixel), estos mapas son: Mapa interpolado de cloruros Mapa interpolado de sulfatos. Mapa interpolado de magnesio. Mapa interpolado de dureza total, Mapa interpolado de conductividad elctrica

Esta metodologa se realizo para ambos tipos de pozos (perforados y excavados)

Posteriormente se realiz un mapa de puntos de las posibles fuentes de contaminacin y su relacin con la ubicacin con las fuentes de agua inventariadas mapa 1.

F ase 4: Interpretacin integral de los resultados y elaboracin del informe final.

Toda las tablas, grficos y mapas, ayudaron a realizar la interpretacin y la entrega del informe final

F ase 4: Resultados y discusin

Inventar io de pozos

Se han inventariado 26 pozos, de los cuales 20 son excavados y 6 perforados, todos estos pozos se muestran en el mapa 1 Uso de las aguas subter r neas

El uso de las aguas subterrneas para los pobladores de la zona es importante, los pozos excavados son utilizados principalmente con fines domsticos (aseo, lavado de ropas, etc.), muy ocasionalmente para la preparacin de alimento, principalmente en la zona norte donde no tiene acceso a una cooperativa de agua. Los pozos perforados son principalmente para uso domstico, pero el agua de estos pozos no es aceptable para la preparacin de alimentos para gran parte de la poblacin, de manera que aun que existe red d agua, los carros cisternas siguen siendo la fuente ms aceptable para est actividad
Pr ofundidad de los pozos

Los pozos excavados en toda el rea tienen una profundidad media de 5.2 m., siendo el ms profundo de 13.35 metros ubicado en la plaza de valle Hermoso y el menos profundo de 0.85 metros prximo al ro Tamborada, todos con un dimetro general de 1 metro, que en su mayora no presentan ningn revestimiento alguno y muy pocos tiene una tapa, pero generalmente se encuentran susceptibles a contaminacin, por encontrarse descubiertos. Los pozos perforados se encuentran por encima de los 80 a 112 metros de profundidad, captando el agua a travs de toda esta profundidad (Cuadros 1 y 2).

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La parte norte del rea de estudio es el sector donde el nivel de agua se encuentra a mayor profundidad, este sector no cuenta con red de agua potable de ninguna cooperativa y e uso de los pozos excavados es intensivo, peor la parte ms somera se encuentra en las proximidades del ro Tamborada, que es la parte ms baja. Tambin se evidencio, que en la mayora de los pozos excavados, la litologa predomina el material arcilloso, con conglomerado de cantos y gravas y en la base de algunos pozos se observo arcilla compacta (greda), de manera que la parte somera de los pozos a pesar que es predominantemente arcilloso es susceptible a contaminacin, aunque esta sea lenta. Mor fologa de la super ficie piezomtr ica, dir ecciones de flujo subter r neo, r eas de r ecar ga y descar ga. La morfologa de la superficie piezomtrica presenta pocas ondulaciones, las curvas de nivel son relativamente paralelas, con valores que varan entre los 2582 a 2562 m.s.n.m. con direccin predominante de este a oeste, lo que significa que las aguas subterrneas descargan por flujo natural hacia este ro Tamborada, aportando de esta manera al caudal del ro. En base a este mapa se puede se puede asumir que la zona de recarga de los acuferos se encuentra en la parte este y sudeste principalmente, y la zona de descarga el ro Tamborada
Niveles Fr eticos

La medicin de los niveles freticos con referencia al suelo se hizo solamente para los pozos excavados (mapa3) ya que los perforados se encontraban sellados. El nivel fretico ms profundo se encuentran en la parte norte de la zona y el nivel ms prximo al suelo se encuentra a travs del margen del ro Tamborada. El nivel alto en la parte central de la zona de estudio en un nivel de 8,5 m, no se puede asegurar que este cono de depresin se deba a la explotacin intensiva de esta fuente por no tener pozos ubicados aguas arriba de mismo, tambin se evidencia prximo a este pozo el nivel de 2.8m PEVH4, el mismo se encuentra prximo al ro Mula Mayu que es la parte baja del rea de estudio
Calidad y Contaminacin de los Recur sos Hdr icos Subter r neos

El agua contaminada de un acufero se puede caracterizar por su mayor mineralizacin y temperatura, frecuentemente acompaadas por la aparicin de color (amarillento oscuro o verdoso), olor desagradable, y elevado contenido de los elementos que se han mencionado anteriormente. El recorrido de la contaminacin en medios granulares puede variar entre centenar de metros y varios kilmetros.

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En la zona de Valle Hermoso para determinar la magnitud y el grado de contaminacin de las aguas subterrneas, se ha captado muestras de agua en, cuatro pozos excavados y 4 perforados. En total se han captado muestras en ocho sitios, cuyas ubicaciones se observan en los mapas que posteriormente se describirn. Estas muestras fueron captadas y procesadas, algunos parmetros se analizo in situ y otras en el laboratorio de anlisis de SEMAPA.
Contr ol de la calidad de los anlisis

Como se indic anteriormente se hizo los anlisis fsico-qumicos y bacteriolgicos de ocho muestras. Las muestras fueron recolectadas el 17 de diciembre de 2000 y analizadas el 25 del mismo mes. Los resultados de los anlisis se presentan en los cuadros 3 y 4. Al realizar el control de calidad de los anlisis elaborados en el laboratorio de SEMAPA se han hecho las siguientes observaciones: la determinacin de la cantidad de sodio no se pudo realizar por que el mtodo no estaba implementado, los valores de slidos exceden a la conductividad, tales como para una conductividad medida en campo de 5810 mho/cm fue determinado los slidos totales disueltos igual a 7070 ppm (PEVH10), de la misma forma para una conductividad de 2395 mho/cm, se determin los slidos totales disueltos igual a 3406, as tambin la muestra PEVH14 para determinar hierro fue analizada dos veces hierro encontrndose una variacin de 0.080 en una y 0.132 en la otra existiendo una diferencia de cerca al 40 %. Por otro lado la demora en la entrega de resultados dificulto el procesamiento de la informacin, influyendo esto directamente en la toma medidas correctivas como nuevos muestreos En el procesamiento de muestras in situ se cont con algunas limitaciones de los mtodos empleados, la determinacin de sulfatos no se pudo hacer en forma cuantitativa solo cualitativa ya que el mtodo usado es por comparacin colorimtrica, dando resultados comprendidos en un rango determinado, tambin cabe mencionar que para estos anlisis algunos de los reactivos de los equipos de campo disponibles se encontraban con fecha de expiracin pasada, esto pone en duda la confiabilidad de los resultados obtenidos. Bajo estas condiciones se han procesado e interpretado los resultados los anlisis de las aguas de Valle Hermoso y Villa Pagador.

Anlisis de agua.
Pozos Excavados

En la grfica 1 se presenta la comparacin de los resultados obtenidos para este tipo de pozos con la normativa vigente, en la cual podemos observar: El calcio es el nico los parmetro que se encuentra por debajo de la norma; los valores de la acidez, nitritos, nitratos y hierro ferroso estn muy prximos a los de la norma.

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La conductividad elctrica, dureza total, magnesio, cloruros, alcalinidad y sulfatos son los parmetros que estn presentes en mayor cantidad, excediendo los valores de permisividad Del anlisis de los resultados de los cuatro pozos excavados muestreados en la zona se puede ver que tres de ellos (PEV27, PEVH14 Y PEVH4) tienen caractersticas similares ya que su comportamiento es el mismo en la grfica 1, el pozo PEVH10 presenta los valores mas altos para casi todos los parmetros, es el la fuente de agua que necesita mas control y vigilancia en su manejo. El pozo PEVH 14 presenta el valor mas alto de dureza total y magnesio, impidiendo el uso de esta agua para actividades como lavado de ropa y ocasiona incrustaciones en los recipientes adems de darle sabor muy desagradable al agua, impidiendo su uso domstico. . En este tipo de pozos los parmetros microbiolgicos que evidencian la contaminacin microbiolgica reportan valores ligeramente cercanos a la norma en los pozos PEVH27, PEVH4 y PEVH14, en cambio el pozo PEVH 10 presenta valores muy altos indicativos de una alta contaminacin microbiolgica, Cabe hace notar que coliformes totales evidencia una contaminacin acumulada en el tiempo, mientras que los coliformes fecales indica contaminacin reciente por contacto reciente de la fuente con heces esto indica un mal manejo sanitario de estas fuentes siendo urgente el uso de sellos sanitarios.
Pozos Per for ados

Los pozos perforados presentan igualmente valores altos para casi todos los parmetros, pero en magnitudes inferiores a los de los pozos excavados. En la grfica 2 se presenta la comparacin de los resultados obtenidos para este tipo de pozos con la normativa vigente, en la cual podemos observar: El calcio es el nico parmetro que se encuentra por debajo de la norma; los valores de la acidez, nitritos, nitratos y hierro ferroso estn muy prximos a los de la norma. La conductividad elctrica, dureza total, magnesio, cloruros, alcalinidad y sulfatos estn presentes en mayor cantidad, pero en menor cantidad con relacin a los pozos excavados, excediendo los valores de permisividad Los pozos perforados comparados con los excavados en conjunto muestran caractersticas similares ya que su comportamiento grficamente es similar. El pozo PPVP 15 es el que presenta los valores mas altos de casi todos los parmetros con excepcin de dureza y magnesio. El pozo PPVH3 presenta las mas altas concentraciones de dureza y magnesio, tiene un comportamiento similar al pozo excavado PEVH14 pero con menor magnitud, ambos pozos se encuentran en la parte norte de Valle Hermoso cerca del canal de riego. Los pozos perforados no presentan aparente contaminacin microbiolgica ya que ambos parmetros indicativos de este tipo de contaminacin reportan un valor de cero UFC. Esto
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es entendible por que todo estn sellados impidiendo as el acceso directo de heces a los mismos. En la grfica 3 se puede apreciar mejor la diferencia existente entre los pozos excavados y perforados juntos.

Tipo Qumico de las aguas

El tipo qumico de las aguas se determina a partir de los aniones y cationes predominantes. En este estudio, el tipo qumico de las aguas se ha establecido de acuerdo al porcentaje de las concentraciones de los aniones y cationes predominantes los clculos para este anlisis se presentan en el cuadro 4, en el rea evaluada, el agua de todos los sitios que se captaron muestras son del tipo sulfatada clorurada ya que son estos parmetros los ms predominantes en porcentajes y en cantidad. Los pozos que presentan mayor cantidad de estos iones son los excavados esto puede ser atribuible a que dado el dimetro de los mismos el agua tiene mayor superficie de contacto con el terreno y por lo tanto existen mas iones en solucin. En el pozo PEVH14 , ubicado cerca del canal de riego en la parte norte de Valle Hermoso, tiene un porcentaje alto tanto de sulfatos como de cloruros. El pozo con mayor concentracin de sulfatos y cloruros es PEVH10 y el pozo con menor cantidad de estos iones es el PPVH2.

Mineralizacin de las aguas

La caracterizacin de las aguas de acuerdo a su salinidad est basada en la concentracin de los Slidos Disueltos Totales (SDT). Segn esta clasificacin (Reglamento a la Ley de Medio Ambiente) se consideran las categoras descritas en la tabla 4. Tabla.4 Clasificacin de las aguas segn los SDT CLASIFICACIN Agua dulce Agua salobre Agua salina Marina Hiperhalina

Fuente: (Custodio y Llamas, 1983).

La concentracin de Slidos Disueltos Totales encontrada en los pozos de la zona, a excepcin de los pozos PPVH2 y PEVH27, los clasifica del tipo salobre. Los pozos de excepcin tienen una concentracin de slidos disueltos totales ligeramente por debajo del valor mnimo de esta categora. De acuerdo a las normas establecidas en Bolivia, por su mineralizacin total (SDT) las aguas son potables (tipo A), hasta concentraciones de 1.000 ppm (Reglamento a la Ley de
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CONCENTRACIN DE SDT (ppm) 0 - 1.500 1.500 - 10.000 10.000 34.000 34.000 36.000 36.000 70.0000

Medio Ambiente); por lo tanto, las aguas analizadas, por su mineralizacin no son aptas para agua potable. Haciendo un anlisis de las conductividades elctricas medidas in situ en los pozos excavados, que fueron inventariados, los valores varan entre 1025 y 5810 mhos/cm mapas 4, 5 y 6. Los valores mas altos (mayores de 5000 mhos/cm) se observan en la parte sur oeste de la regin evaluada, cerca de la plaza de Valle Hermoso. Los valores ms bajos (menores de 1.500 mhos/cm) se observan hacia el noreste de la zona de estudio.

Calidad de las aguas segn su potabilidad y grado de contaminacin

Las clasificaciones de las aguas basadas en los posibles usos a los que se las puede destinar son, sin duda, las ms importantes. No obstante, este tipo de clasificacin debe ser utilizado con cierta precaucin y nunca se debe aplicar con criterio demasiado rgido. Las normas sobre potabilidad de las aguas se basan fundamentalmente en dos criterios: 1) en la presencia de olores, sabores y colores desagradables y 2) en la presencia de substancias con efectos fisiolgicos nocivos. Las concentraciones de tolerancia para agua potable tipo A, establecidas en el Reglamento de la Ley de Medio Ambiente del Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, as como de la Organizacin Mundial de la Salud y de los Estados Unidos de Norte Amrica, que se presentan en la tabla 2, los lmites de sulfato, sodio, cloruro, nitrato, plomo, cadmio, cromo, zinc, se basan en los efectos fisiolgicos nocivos que pueden producir en el organismo. Substancias tales como el sulfuro de hidrgeno, el hierro y el manganeso, pueden ser ingeridas en concentraciones entre 5 y 10 veces superiores a las expuestas en dicha tabla, sin que por ello tengan lugar consecuencias graves, aparentes, para la salud. En consecuencia, las normas presentadas en la tabla 2 son totalmente generales y deben ser siempre ajustadas a cada caso, de acuerdo con las circunstancias locales y con la naturaleza de cada individuo en particular. En los usos domsticos de las aguas suelen ir incluidos los consumos para la bebida, el lavado, la preparacin de alimentos, las prcticas de higiene y el riego de las plantas ornamentales. Los lmites, de acuerdo con estos usos, se establecen con carcter preventivo sobre ciertos efectos indeseables tales como la formacin de depsitos, manchas y produccin de olores desagradables, as como tambin para evitar un consumo excesivo de jabn debido a los elevados ndices de dureza. Los resultados y discusin se presentan para pozos excavados y pozos perforados por separado. Debido a la distribucin y el nmero de puntos muestreados y a partir de los mapas de puntos, se aplic el mtodo de interpolacin moving Average para obtener 6 mapas raster mostrando el valor de la concentracin en cada 3 m (tamao de pixel), estos mapas son: Mapa interpolado de cloruros Mapa interpolado de sulfatos.
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Mapa interpolado de Alcalinidad. Mapa interpolado de magnesio. Mapa interpolado de dureza total. Mapa interpolado de conductividad. La interpolacin para los pozos perforados se realiz reduciendo el rea de interpolacin debido a la proximidad de los mismos obtenindose los mismos mapas

Variacin areal de las concentraciones de algunos elementos

Para tener una visin de la variacin areal en la zona de Valle Hermoso, sobre la conductividad elctrica y las concentraciones de cloruro, sulfato, alcalinidad, dureza y de la de las aguas analizadas en el presente estudio, se han elaborado mapas para dichos elementos.
Conductividad elctr ica

La conductividad elctrica tiene el mismo comportamiento que las dems sustancias, es decir, en los pozos excavados tiene valores mas altos que en los perforados esto es lgico considerando el concepto de la conductividad que indica que es la capacidad de transportar corriente elctrica y los iones presentes en el agua aumenta su magnitud. En los pozos excavados (mapa 4) se observa que la mayor conductividad elctrica de la zona se encuentra en la parte central y sur este, esto coincide con que la poblacin no perfora pozos en esta zona y los pocos perforados que existen no los usan. En los pozos perforados (mapa 5) la conductividad elctrica tiene valores muy parecidos es por esto que en la interpolacin no se puede apreciar una variacin muy pronunciada.
Sulfatos

Las concentraciones de sulfatos son las mas elevadas de todos los iones analizados, encontrndose los valores mas altos en los pozos excavados , en los pozos perforados los valores son menores que en los pozos excavados pero exceden de igual manera la normativa vigente En los pozos excavados (mapa 7) se observa que las mayor concentraciones de sulfatos se encuentran en los pozo PPVH10 y PEVH4 ubicados en la parte central de Valle Hermoso diminuyendo en direccin norte. En los pozos Perforados (mapa 8) la interpolacin realizada en un rea menor confirma la tendencia descrita por los pozos excavados disminuyendo la concentracin en direccin norte. Las concentraciones de sulfatos encontradas tanto en pozos excavado como en perforados sobrepasa enormemente la normativa vigente, la cantidad presente de esta sustancia en las fuentes de agua las convierte en no aptas para agua potable.

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Clor ur os

La concentracin de cloruros en los pozos excavados vara entre 1140 ppm y 1856 ppm (mapa 9). La mayor concentracin corresponde al pozo PEVH10 ubicado en la parte central del mapa; hacia el noreste se observan las menores concentraciones incrementndose esta en direccin sudoeste En los pozos perforados (mapa 10) la concentracin de cloruros varia de 420 ppm a 870 ppm, bastante menor que el los pozos excavados, la concentracin ms alta se encuentra en la zona noreste, disminuyendo con direccin sudoeste. La cantidad de cloruros en todas las muestras de agua analizadas se encuentra por encima del mximo permisible para agua potable.
Alcalinidad

La alcalinidad de las aguas en la zona de los pozos excavados vara de 280 a 900 ppm. Los valores mas altos de alcalinidad, al igual que en el resto de los elementos, se encuentran en el pozo PEVH10 en la ubicado en la parte central. La distribucin areal de la alcalinidad diminuye hacia el noreste. Siendo la parte central la que tiene la ms alta alcalinidad (mapa11). En los pozos perforados (mapa 12)la variacin de la alcalinidad no es tan grande de un pozo al otro siendo el valor mas alto el del pozo PPVP15 ubicado en la parte este de la zona interpolada disminuyendo hacia el centro del rea de estudio.
Dur eza Total

La distribucin areal de la dureza total de las aguas subterrneas en la zona es similar a la distribucin de concentraciones de cloruros. En los pozos excavados la dureza vara desde 1384 a 4220 ppm, encontrndose los valores ms bajos en la parte noreste, cerca del canal de riego norte y los valores mas altos en la parte central aumentando hacia el sudoeste, (Mapa 13). A partir del rea de altas concentraciones, hacia el noroeste de la zona, se observa un descenso paulatino de la dureza. En los pozos perforados (Mapa 14) se encuentra el valor mas alto en el pozo PPVH3 de 870 ubicado en direccin oeste sur de la zona interpolada disminuyendo en direccin este.
Magnesio

El magnesio es otra sustancia que se encuentra en gran cantidad en las fuentes de agua subterrneas de esta zona, igual que las anteriores sustancias, en los pozos excavados su concentracin es alta mas que en los perforados. En los pozos excavados (mapa 15) la concentracin mas alta de magnesio es de 956.35 ppm en el pozo PEVH14 ubicado en la parte norte cerca del canal de riego norte, este valor se

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relaciona con la dureza elevada de este pozo, y va disminuyendo hacia el centro de la zona de estudio. En los pozos perforados (Mapa 16) ocurre algo muy similar que en los excavados la concentracin de magnesio aumenta en direccin norte, los pozos PPVP17 y PPVH2 es el tienen la menor concentracin de esta sustancia, sus valores estn por debajo de la normativa vigente.

Contaminacin

En la zona se pudo evidenciar la presencia de 6 focos de posible contaminacin (Mapa 1) ; la contaminacin microbiolgica de la zona parecera no ser evidente por los resultados de los anlisis entregados por laboratorio, pero dadas las condiciones de saneamiento en la zona se debe suponer que existe, debido a las condiciones naturales del suelo y subsuelo lo cual le dan elevada salinidad al agua, produciendo la deshidratacin de las bacterias ocacionando mortandad de las mismas, este tipo de contaminacin no es visible por el momento, pero la presencia de algunos coliformes totales en los pozos excavados evidencia este tipo de contaminacin existente en las capas superficiales de suelo. Es necesario recalcar que aunque son aguas con elevada salinidad, la misma que por el momento disminuye los efectos de esta contaminacin, existe el riesgo de que la generacin de coliformes sobre pase la capacidad del agua de destruirlas y se tendra que suspender su uso, incrementando el abastecimiento de agua por otros medio como ser cisternas, con el consiguiente perjuicio socio econmico para la poblacin, por que si bien no es agua potable es consumida por la poblacin para alimentacin de ganado, y algunos servicios de aseo personal y del hogar Si se llegara a producir este grado de contaminacin sera casi permanente, debido a que por ser suelos arcillosos su recuperacin seria casi imposible o a muy largo plazo y con elevados costos. La presencia de las procesadora de bentonita y de ulexita en la zona contradice el Manifiesto ambiental que exige la ubicacin de este tipo de fbricas no estn en reas de recarga de acuferos, cerca de poblacin o cerca de fuentes de agua que sirvan para consumo de la poblacin, estas dos procesadoras generan especialmente contaminacin atmosfrica, por la produccin de material particulado. Existe quejas de la poblacin por afecciones de salud en la poblacin pero no existe apoyo de las autoridades competentes para dar una solucin. Todas las fuentes de contaminacin estn ubicadas aguas arriba por lo tanto su incidencia es directa sobre todas las fuentes de agua, y la salud de la poblacin

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CONCLUSIONES Las concentraciones de la mayora de parmetros analizados son elevadas para ambos tipos de pozos, exceden la normativa vigente en ambos casos, los parmetros que se encuentran mas altos son los sulfatos, cloruros, alcalinidad, dureza, magnesio y conductividad electrica, la cantidad presente de estas sustancia en las fuentes de agua las convierte en no aptas para agua potable. La concentracin de Slidos Disueltos Totales encontrada en los pozos de la zona, clasifica el agua como del tipo salobre. El agua de todos los sitios que se captaron muestras son del tipo sulfatada clorurada respectivamente ya que son estos parmetros los ms predominantes en porcentaje. Todos los pozos tiene agua clasificada como muy dura.

Pozos excavados

Existe mayor cantidad de iones disueltos en el agua de pozos excavados debido a que estos tienen un rea de contacto mayor, no tiene recubrimiento de ningn tipo y en algunos casos no tiene tapa. Los pozos excavados presentan mayor dureza que los perforados.

Los pozos excavados presentan concentraciones mas elevadas de sulfatos, cloruros, magnesio, alcalinidad y slidos que los perforados. Los pozos excavados presentan contaminacin microbiolgica, considerndolas no potables. Los pozos excavados son mas susceptibles a contaminacin microbiolgica por la profundidad que tiene y por la falta de normas sanitarias.

Pozos perforados

Existe menor cantidad de iones disueltos en el agua de pozos perforados debido a que estos captan agua de mayor profundidad, estn entubados y sellados. Los pozos perforados presentan menor dureza que los excavados, pero tambin contiene agua salobre. Los pozos perforados. presentan concentraciones menores de sulfatos, cloruros, magnesio, alcalinidad y slidos que los excavados e igualmente estn fuera de los limites aceptables para agua potable

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Contaminacion
Las caractersticas de las fuentes de agua no son producto de contaminacin qumica antrpica, se debe a las caractersticas naturales del suelo y sub suelo de la zona. Existe un proceso lento de contaminacin microbiolgica atenuado por la elevada salinidad de las aguas, pero est latente el riesgo de que la generacin de coliformes sobre pase la capacidad del agua de destruirlas y se tendra que suspender su uso. Lo que obligara a la poblacin a buscar otras fuentes de abastecimiento. De producirse este grado de contaminacin sera casi permanente, debido a que por ser suelos arcillosos su recuperacin seria casi imposible o a muy largo plazo y con elevados costos. Aunque las aguas de esta zona no sean aptas para consumo humano, son empleadas de esta forma, por la escasez de la misma y los altos costos que representara comprar de carros cisternas.

RECOMENDACIONES
Se recomienda:

A corto plazo capacitar a la poblacin sobre el manejo adecuado y normas de saneamiento bsico para conservar las deficientes fuentes de agua de la zona. Buscar otras fuentes de abastecimiento permanente de agua, para la zona. Mejorar las condiciones sanitarias de toda la zona, con la implementacin de sistemas de alcantarillado adecuados a las condiciones socio econmicas de la poblacin. Hacer una evaluacin cualitativa y cuantitativa de la contaminacin generada por las industrias existentes en la zona, considerando efectos negativos tanto a los recursos naturales como a la poblacin

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