CUESTIONARIO 13.-QUE ES UN AUTO INDUCTOR Y CUAL ES SU ROL?

Las bacterias secretan compuestos similares a las hormonas denominados auto inductores, que son los encargados de establecer la comunicacin clula a clula, intraespecifica e interespecifica. Es un mecanismo dependiente de la acumulacin de la molcula seal en el medio ambiente, que permite a la bacteria sentir la densidad de la poblacin existente Cuando los autoinductores alcanzan cierta concentracion umbral y se acumula en el medio la suficiente cantidad se activa un receptor especifico interactuando con reguladores transcripcionales, modulando la expresin gnica. 14.-QUE IMPORTANCIA TIENE LA SEALIZACION ENTRE BACTERIAS EN LA FORMACION DEL BIOFILM Y SU ROL ETIOPATOGENO: Las bacterias dentro de un biofilm tienen la capacidad para comunicarse por medio de seales qumicas. Tambin pueden comunicaarse mediante tranferencia de material genetico mediante: 1.-.-Es la conjugacin mediante el acercamiento con las bacterias con la que esta alado por medio del pili sexual tipo de fimbria especializada, que va a permitir el traspaso del material gentico por medio de un puente. 2.- la transformacin.- el traspaso de material gentico del medio exgeno que van a ser incorporados a clulas potencialmente competentes para captar el DNA exgeno que est libre en el biofilm podra provenir de otra bacteria que muri El DNA exgeno debe tener un secuencia compatible del genoma a captar si es beneficioso se la absorbe y si no lo desecha 3.- por trans posones es una pequea secuencia de DNA que salta de un genoma a otro de introducirse e interrumpir la formacin de un gen, interrumpiendo la expresin de un gen. 4.-transduccion es mediante la participacin de un bacterifago que en un virus que afecta solo a bacterias y que tiene la propiedad de inyectar su material gentico y este puede incorporarse al genoma bacteriano y si ese trae informacin que le haga ms virulenta esta bacteria las va a usar.

EN LA ETIOPATOGENIA: Ejerce resistencia bacteriana, Produccin de factores de virulencia A la estructura del biofilm. 2.- DESCRIBA LOS COMPONENTES Y ROL DEL PERIOSTIO? Est formado por una capa externa e interna: CAPA INTERNA: Formado por tejido conectivo laxo vascularizado en el que ese encuentran osteoblastos en contacto directo con el hueso y sus precursores las clulas Osteoprogenitoras. La capa interna del periostio posee potencial osteognico. Despus de finalizado el periodo de crecimiento, los osteoblastos se transforman en este tipo de clulas de recubrimiento seo, sin actividad osteognica, que forma una capa palana sobre la superficie seo CAPA EXTERNA: Formado por tejido conectivo denso, vasos sanguneos que se ramifican con los conductos de Volkman. Haces de fibras de colgeno pasan, adems desde la capa externa hacia la parte interna de hueso, por las fibras de Sharpey que se adieren al hueso. El periostio en caso de fractura osea, las clulas Osteoprogenitoras se diferencian en osteoblastos que forman nuevo tejido seo durante la reparacin de la fractura.

7- EXPLIQUE LA HIPOTESIS DE LA MATRIZ FUNCIONAL: Teora de la matriz funcional ( LIBRO DE ORTODONCIA ) LO QUE ESTA EN ROJO ES LA RESPUESTA LE PONGO TODA PARA QUE LEAN DE REPENTE, MAS BAJO LES PONGO LO QUE DIJO EL DOCTOR Melvin Moss 196829,30, se opuso a la doctrina de Weinmann-Sicher, revitalizando y popularizando el concepto funcional de crecimiento craneofacial originado por Klaauw (1948-1952), quien sugiri que la morfognesis craneal debe ser explicada en trminos de la filogenia y que la forma del crneo resultaba de las funciones de los rganos adyacentes. El documento detalla cmo la evolucin de la forma del crneo estaba estrechamente unida a los cambios en la funcin de esos rganos. Moss expandi este trabajo y lo convirti en lo que se conoce como la teora de la matriz funcional. De acuerdo con sta, el origen, crecimiento y mantenimiento del esqueleto dependen casi exclusivamente de la matriz funcional, que comprende tejidos blandos, msculos, nervios, glndulas, dientes y cavidades que llevan a cabo tales funciones, y unidades esquelticas que consisten en huesos, cartlagos o tendones, los cuales protegen y soportan la matriz. Partes de la matriz funcional pueden tener una influencia directa sobre el hueso a travs del periostio, por ejemplo la funcin muscular en la insercin de los msculos y los dientes en el proceso alveolar, las cuales son referidas como matriz periostal. Este control de la osteognesis es un proceso local que influye la modelacin y deriva, y es limitado a cambios en el tamao y la forma de pequeas unidades anatmicas. Un efecto amplio es logrado por los tejidos y cavidades funcionales rodeadas por cpsulas, llamadas matrices capsulares, por ejemplo, la masa enceflica o toda la funcin respiratoria, las cuales producen el movimiento de todo el hueso, clasificado como desplazamiento. La contribucin del medio ambiente funcional en la regulacin del crecimiento esqueltico puede ser visualizada ms fcilmente en la relacin entre el crecimiento expansivo del cerebro y los huesos de la bveda. Cmo funcionan los espacios que regulan el crecimiento esqueltico? Moss dice que el crecimiento posnatal del tercio medio facial es en parte una adaptacin a la demanda funcional de un incremento en la respiracin. La expansin del espacio nasal areo fue en su opinin el primer evento morfogentico, y el crecimiento de los cartlagos asociados y huesos fue una respuesta al incremento en el espacio de la cavidad nasal, no la causa de ste. El papel de los espacios funcionales ha sido la parte ms controversial de la teora; esto se muestra en los casos en que la va area no es funcional y produce cambios en la morfologa nasal. Observando la influencia de los msculos sobre la morfologa sea, se pueden identificar tres clases de rasgos morfolgicos: a. Aquellos que nunca aparecen a menos que el msculo est presente; por ejemplo, la lnea temporal y las lneas nucales. b. Aquellos que son autodiferenciados pero que requieren msculos para persistir; por ejemplo, el proceso angular de la mandbula. c. Aquellos que son independientes de la presencia de los msculos con los cuales estn asociados; por ejemplo, el hueso cigomtico o el cuerpo de la mandbula. En una publicacin de 199731 se hizo una semblanza de la teora de la matriz funcional reportando publicaciones de Moss, en donde su trabajo entra en una nueva fase de replanteamiento y corroboracin frente a los avances en las ciencias

biomdica, bioingeniera y computacionales. Incluye dos tpicos: los mecanismos de mecanotransduccin y la teora de la red biolgica. Los procesos de mecanotransduccin trasladan la informacin contenida en el estmulo del periostio de la matriz funcional a seales celulares de las unidades esquelticas. El hueso responde a campos elctricos exgenos. Existe un paralelo entre los parmetros de esos campos elctricos exgenos y esos campos endgenos producidos por la actividad muscular. Describe una cadena de palancas, conectando la matriz extracelular al genoma de las clulas seas, sugiriendo otra forma de regulacin epigentica del genoma de las clulas seas, incluyendo su expresin fenotpica. Las uniones o nexos, intercelulares permiten a las clulas seas una transmisin intercelular y subsecuentemente una informacin de la matriz funcional periostal, despus de iniciada la mecanotransduccin. Adicionalmente, los nexos actan como sinapsis elctricas, sosteniendo la organizacin del tejido seo como una red celular conectada, y el hecho de que todos los procesos de adaptacin sea sean multicelulares. El hueso es se sintoniza a la frecuencia precisa de la actividad muscular esqueltica. El paradigma cientfico dominante sugiere que el genoma no acta como un factor epigentico, sino que regula el crecimiento. En la ontognesis y como conclusin general, Moss afirma que usando el mtodo dialctico para dilucidar la tesis y anttesis sobre el genoma y los factores epigenticos; los factores genmicos (intrnsecos) y los epigenticos (extrnsecos) son cada uno una causa necesaria, pero ninguno por si solo es una causa suficiente. Solamente la interaccin de ambos aporta las causas necesarias y suficientes para la morfognesis. EXPLICACION DEL DOCTOR: El origen y desarrollo de todas las unidades esquelticas son respuestas secundarias compensatorias y obligatorias a las demandas temporales y operacionales. Significa que la funcin modela de fondo, la arquitectura de los maxilares y mandbula depende de la fuerza a las que estn siendo sometidas, en los procesos alveolares dependen de la oclusin dentaria que determina su origen y estructrura inicial, su mantencion depende de respuestas secuandarias y mecnicamente obligatorias son consecuencia de los fenmenos oclusales que ocurren, el hueso endocondrales desarrollando sus matrises funcionales durante el desarrollo: Ejemplo los huesos de la base del crneo se construyen entrono a los nervios que salen de los nervios. Sobre el macizo craneo facial hay fuerzas extrnsecas, de compresin y tensin la combinacin de estas originan inclinacin y de flexin y los 4 orignan fuerzas de torsin, al traccionar el proceso alveolar por una pieza dentaria. Solo dos fuerzas normales en la cabeza son la masticatoria y contraccin de la musculatura facial y lingual que estn en equilibrio con el velo del palatino determina fuerzas externas compresivas e internas que son expansivas, la fuerza masticatoria es la que tiene mas impacto en la arquitectura osea. La masticatoria es responsable del 80 % de la organizacin del hueso en la cabeza son fuerzas de compresin sobre los procesos alveolares y estas se transmiten como fuerzas de tensin, al ponerse en contacTo las piezas dentales y producen compresin hay intrusin de las piezas dentales en el alveolo y esta fuerza es transmitida por el ligamento que tracciona la cortical periodontal, en algunos movimientos excntricos de la mandibula gua canina, de grupo, hay fuerzas de inclinacin.

15.- EXPLIQUE COMO SE PUEDE ACTUAR DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPUTICO FRENTE A LOS BIOFILMS ORALES El reconocimiento que el biofilm es responsable de un grupo significativo de enfermedades posibilita la bsqueda de enfoques novedosos para el tratamiento y prevencin, como podra ser inhibir la adhesin mediante la alteracin de la superficie. Una alternativa para disminuir la fijacin a superficies incluye uso de agentes quelantes, que limitan el hierro, el cual es necesario para la adhesin de los pili de Pseudomonas sp. Debido a que la resistencia que presenta el biofilm depende de la agregacin de bacterias en comunidades multicelulares, una estrategia puede ser desarrollar terapias que rompan su estructura multicelular. Los Biofilms se pueden prevenir mediante la profilaxis antibitica o terapia con antibiticos agresivos y pueden ser tratados con la terapia antibitica supresiva crnica. Se ha demostrado que los antibiticos macrlidos parecen inhibir la sntesis de polisacridos y, de esta manera, degradaran la proteccin de la superficie del biofilm. Estos antimicrobianos podran tener un efecto inmunomodulador logrando impedir seales bacterianas. El tratamiento de biofilms con claritromicina reduce la matriz que cubre el biofilm, tanto de P aeruginosa como de S epidermidis, aunque las bacterias mismas sean resistentes al antibitico Finalmente, otras dos estrategias promisorias son cambios en el medioambiente a travs de inhibicin competitiva por otras bacterias (Streptococos) o incremento de la tensin de oxgeno (ej : en pacientes con tubos de timpanostoma) En la actualidad se intenta desarrollar inhibidores de la formacin de biofilm basados en diferentes molculas que bloqueen el sistema quorum sensing y la consiguiente formacin de los Biofilms