Identificacin de los minerales metlicos y no metlicos

IDENTIFICACION DE LOS MINERALES METALICOS Y NO METALICOS 1. FICHA DE IDENTIFICACION 1.1. FICHA DE IDENTIFICACION DEL INFORME FINAL DEL

PROYECTO a) Nombre del proyecto b) Ao 2012 Categora B Identificacin de los minerales metlicos y no metlicos

c) Categora

d) Objetivo general del proyecto Mostrar y explicar a la comunidad Universitaria de la Facultad de Tecnologa las principales especies de minerales que se pueden encontrar en el pas. e) Objetivos especficos Clasificar las especies minerales de acuerdo a las 8 grandes clases donde se ubican los minerales. Explicar gnesis de origen de los minerales. Identificacin fisicoqumicos. f) Presupuesto global y estructura del proyecto Presupuesto: En el proyecto se estim el siguiente gasto: -Transporte 10 bs -Material de escritorio50 bs -Refrigerio50 bs - Material de trabajo(obtencin de muestras)..150 bs -Internet 10 bs -Total..270 bs de los minerales de acuerdo a criterios

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1.2 Ficha de Identificacion de los miembros del proyecto a) Nombre completo del responsable o coordinador del proyecto. Carlos Roberto Portugal Salvatierra

b) Mecanismo de contacto directo Direccion Personal Telefono oficina Telefono Personal Celular Correo Electronico Calle Amazonas N 25 64-33982 64-55558 70311337 kayserx777@hotmail.com

c) Ante la ausencia del responsable o coordinador, nombre de la persona alterna qu posibilite intercomunicacin. d) Nombres completos de los componentes del grupo miembros del equipo (mximo 5 personas) Montao Mostacedo Wilson. Portugal Salvatierra Carlos Roberto. TiconaSanchez Paul. Tohara Taboada Cristian Fermin. Torrico Prez Jorge SEMESTRE 2,3,4,5 3,4,5,6 3,4,5,6 3,4,5 3,4,5,6 C.U 57-870 57-943 57-920 57-922 57-896 C.I 7528266 5692821 4083518 8637041 7528709 CARRERA Ing. P & G Ing. P & G Ing. P & G Ing. P & G Ing. P & G

NOMBRES Y APELLIDOS
Montao Mostacedo Wilson Portugal Salvatierra Carlos Roberto Ticona Sanchez Paul Tohara Taboada Cristian Fermin TorricoPerez Jorge

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1. Antecedentes. Dentro del proceso de acumulacin de conocimientos la Universidad de San

Francisco Xavier, dentro de sus unidades acadmicas comenz a implementar procesos de investigacin en las facultades de Medicina, Economa y otros teniendo esta iniciativa la Facultad de Tecnologa a travs de sus autoridades convoca a esta primera feria de proyectos para que los alumnos de las diferentes carreras y semestres elaboren proyectos de investigacin bsica, iniciativa que por una parte a generar incentivos en el campo de la investigacin cientfica y por otro generar conocimiento cientfico uniendo la teora en la parte investigativa. 2. Formulacion del Problema El escaso tiempo que se le asigna al tema de la identificacin de los minerales en la materia de geologa general y el poco inters en esta parte del pas, sumado a esto que este tema solo es de conocimiento de los estudiantes de Ing. Petrleo y Gas natural e Ing. del medio Ambiente. 3. Problema Escaso inters de los estudiantes en profundizar el conocimiento de los diferentes minerales que existen en los yacimientos bolivianos. 4. Objetivos 4.1 Objetivos generales Mostrar y explicar a la comunidad Universitaria de la Facultad de Tecnologa las principales especies de minerales que se pueden encontrar en el pas. 4.2 Objetivos especficos Clasificar las especies minerales de acuerdo a las 8 grandes clases donde se ubican los minerales. Explicar gnesis de origen de los minerales. Identificacin de los minerales de acuerdo a criterios fisicoqumicos.
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5. Justificacin En el inters de ampliar conocimiento con respecto a especies minerales metlicos y no metlicos existentes en el pas, que tienen y siguen siendo un componente principal de la identidad productiva nacional cuyo conocimiento de los mismos circunscrito solo a las ciudades del occidente Boliviano ligado a la explotacin minera y con el propsito que los minerales deben ser conocidos por la facultad de tecnologa y otras, es que presentamos este proyecto de investigacin. Marco Terico.Una descripcin ordenada de los yacimientos minerales de Bolivia debe comprender dos grandes grupos: Los yacimientos metlicos incluyendo los ferrosos. Los yacimientos de minerales no metlicos. Yacimientos de Minerales Metlicos Estao Plata Zinc Antimonio Oro Wolfram Plomo Cobre Bismuto Otros (sal, yeso, cadmio, manganeso, calcita, baritina, mrmol y arsnico)

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Depsitos de cobre hospedados en Rocas Sedimentarias en el Altiplano

Ms de 80 depsitos de cobre estratiforme del Mioceno al Plioceno se encuentran distribuidos a lo largo del Altiplano boliviano, entre los que se encuentra uno de los distritos ms productivos, el de Corocoro, el cual ha sido explotado desde la poca incaica (Arce-Burgoa, 2009). La mineralizacin de cobre en estratos-rojos se presenta generalmente a lo largo de los contactos y discordancias entre unidades deTerciario.

Aunque se encuentran ampliamente distribuidos, los mismos a excepcin de Corocoro y Chacarilla, son generalmente pequeos, lo cual refleja la ausencia de amplias secuencias marinas transgresivas requeridas para formar los reductores favorables en estratos-rojos continentales de reas de yacimientos de clase mundial (USGS-GEOBOL, 1992). Los depsitos de cobre ms importante del Altiplano estn asociados con diapiros de yeso que sirven como trampas reductoras locales. Yacimientos de Estao La faja estannfera de Bolivia se extiende por aproximadamente 900 km en

direccin noroeste a norte-sur en la Cordillera Oriental de Bolivia, donde la corteza continental alcanza su mayor potencia (Turneaure, 1971; Arce-Burgoa, 1990; Los filones estannferos hidrotermales de alta ley (1-5% Sn), que por lo general tambin contienen cantidades importantes de Ag y W, estn espacialmente asociados con granitos peraluminosos e intrusiones de prfido de diferentes edades entre el Prmico Superior y 4 Ma, aunque los ms comunes son del final del Terciario. Las intrusiones constituyen mayormente fundidos corticales profundos de rocas sedimentarias paleozoicas. De acuerdo con Arce-Burgoa (2009), los depsitos de la faja de estao pueden ser divididos en cuatro grupos: prfidos-(Sn); rocas volcnicas-(Sn-Ag-Pb-Zn que incluye Ag-Sn de tipo bonanza) hospedados en rocas sedimentarias (Sn-Ag-Pb-Zn) que definen en
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conjunto los yacimientos vetiformes polimetlicos de tipo boliviano; y los depsitos estao-polimetlicos. Los depsitos vetiformes polimetlicos, que se encuentran localizados en la mitad sur de la faja estannfera de Bolivia, incluyen vetas, vetillas, stockworks y menas diseminadas dentro una variedad de rocas hospedantes. Las edades de la mineralizacin varan entre 22 y 4 Ma. Las vetas hospedadas en prfidos se encuentran albergadas principalmente en cuerpos dacticossubvolcnicos y latticos. El depsito de Llallagua, que produjo >1 Mt Sn, es probablemente el mayor depsito de Sn vetiforme descubierto al presente en cualquier parte del mundo. El mineral recuperado en las vetas a lo largo de los mrgenes del prfido hospedante, present una ley promedio de 12 a 15% Sn. Sin embargo, la mayora de las menas de baja ley promediaron entre 0,2 y 0,3% Sn. Estos depsitos son reconocidos como productos de procesos ortomagmticos de activacin tarda en la historia de la evolucin de los estratovolcanes coetneos.suprayacentes (Sillitoe.et.al.1975).

Las vetas de Ag-Sn de tipo Bonanza estn hospedadas en complejos de domos volcanognicos de composicin riodactica, dactica y cuarzo lattica (Cunningham et al., 1991). La etapa ms frecuente de formacin de minerales en la parte sur de la provincia estannfera se produjo entre 18 y 16 Ma. (Grant et al., 1979; SERGEOMIN-YPFB, 2000). Sillitoe et al. (1998) indic que las litocapas de cuarzo residual cavernoso (vuggy) en esta parte menos erosionada de la provincia, son consistentes con los yacimientos epitermales de alta sulfuracin, aunque las asociaciones minerales de baja sulfuracin en zonas de sulfuros masivos profundos se formaron a temperaturas mucho ms altas que las tpicas de menas epitermales. El yacimiento polimetlico de Cerro Rico de Potos, explotado desde mediados de los aos 1500, es el depsito de plata ms grande del mundo. Se ha producido 60.000 toneladas de plata, y sus recursos estimados remanentes son de 540 millones de toneladas con 102 g/t Ag y 0.10-0.17% Sn (Bernstein, 1989). El
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depsito formado hace aproximadamente 13,8 a 13,5 Ma., fue sometido posteriormente a una oxidacin suprgena al menos durante 7,5 M.a. (Rice et al., 2005). Las vetas polimetlicas hospedadas en rocas sedimentarias se encuentran en unidades clsticas tanto del Paleozoico Inferior como del Terciario, aunque rocas gneas se presentan a pocos kilmetros de casi la totalidad de estos depsitos. Los yacimientos vetiformes de estao-polimetlicos relacionados con plutones dominan la Cordillera Real en la parte ms profundamente erosionada de la provincia estannfera, donde se reconocieron dos pocas diferentes de la mineralizacin. Las menas estn hospedadas en fallas y fracturas de las rocas sedimentarias paleozoicas, aureolas de contacto, pegmatitas, y en los complejos intrusivos. Las rocas del Prmico Superior al Jursico (Grant et al., 1979) estn asociados con numerosos yacimientos vetiformes de Sn-W Au-Bi-Zn-Pb-Ag-Sb en la parte norte de la faja (ej. La Chojlla, Enramada, Bolsa Negra, Milluni). La mineralizacin de estao y polimetlica en la parte sur de la Cordillera Real est hospedada en plutonesgranitoides de edades 28 a 19 Ma. y en rocas sedimentarias paleozoicas (ej. Rosario de Araca, Colquiri; Grant et al., 1979). Estos depsitos, localmente telescopados, revelan una zonacin con un ncleo de W-Sn Au y ricas vetas de metales de base hacia la periferie. Yacimientos de Plomo y Zinc Una serie de vetas de Ag-Pb-Zn hospedadas en rocas sedimentarias, con concentraciones anmalas de Au y Sb, y sin claras asociacin con centros magmticos, se encuentran localizadas a lo largo de la parte sur oriental de Cordillera Oriental en Bolivia. Los distritos ms importantes son Huara Huara, San Lucas, Toropalca, Cornaca, Tupiza y Mojo. Los depsitos contienen un recurso combinado estimado de 40 a 45 millones de toneladas de 10% Zn, 5.7% Pb, y 7080 g/t Ag (Arce-Burgoa, 2009).

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Estas vetas de tipo Coeur d'Alene se presentan en fallas y a lo largo de charnelas de pliegues principalmente en lutitas del Ordovcico y menos comnmente en limolitas. Sus edades son inciertas, ya que pueden haberse formado durante los grandes episodios de deformacin aproximadamente. 320-290 Ma. en el sur de Bolivia (Jacobshagen et al., 2002), por lo que son esencialmente coetneas con la formacin de depsitos de oro orognico. Alternativamente, pueden haberse formado durante el magmatismo terciario tardo, aunque la falta de una asociacin espacial entre los depsitos y los cuerpos intrusivos hace que sea menos probable. Se desconoce alguna relacin entre las pequeas ocurrencias de tipo SEDEX de Pb-Zn-(Cu-Ag-Ba) hospedadas en lutitas del Ordovcico Inferior (Troeng et al., 1993) con la formacin tarda de las vetas de Ag-Pb-Zn. Una mineralizacin exhalativa econmica se presenta en el depsito de Aguilar, pasando la frontera con Argentina (Gemmell et al., 1992).

La Faja Polimetlica del Altiplano y de la Cordillera Occidental

La faja polimetlica de 800 200 kilmetros de las provincias del Altiplano y de la Cordillera Occidental se compone principalmente de los depsitos epitermales de Ag-Au-Pb-Zn-Cu. Estos se formaron durante el Mioceno Medio-Superior y del Plioceno Inferior, cuando el volcanismo y magmatismo poco profundo, permitieron la formacin de muchos depsitos epitermales de metales preciosos y de base (USGS-GEOBOL,1992;Redwood,1993).

Las caractersticas ms importantes incluyen una mineralizacin epitermal de intermedia a alta sulfuracin asociada con tapones subvolcnicos pequeos y poco profundos, domos de flujo, estratovolcanes, lavas, rocas piroclsticas, escudos ignimbrticos, y/o calderas volcnicas de composicin dactica,

riodactica, rioltica y andestica. El depsito gigante de San Cristbal de Ag-Zn-Pb

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diseminados puede corresponder a un emplazamiento dmico porfdico en un Ambiente,lacustre;(Phillipson,Romberger,2004).

La mayora de los depsitos presentan un control estructural a lo largo de lineamientos, grandes fallas transcurrentes, y fracturas de tensin a escala local. Los estilos de mineralizacin varan desde vetas y stockworks a diseminaciones en brechas, piroclsticos porosos, y prfidos. La roca mineralizada est comnmente bandeada, brechada, drsica y cuarzo cavernosa (vuggy). Una zonacin metalfera entre vertical profunda a superficial, algunas veces telescopada, oscila desde enriquecimientos de Cu, Zn-Pb-(Ag), Pb-(Ag), a Ag-(Au) cerca de la superficie. La alteracin hidrotermal de las rocas gneas es generalmente penetrativa y zoneada; los ncleos de los sistemas muestran una alteracin flica o silcica, una arglica ampliamente difundida y/o halos propilticos, y zonas apicales alteradas a asociaciones arglica avanzada o tapones silcicos. Los depsitos epitermales enriquecidos en plata son principalmente de tipo sulfuracin intermedia (Arce-Burgoa, 2009). Ejemplos importantes incluyen Pulacayo, Berenguela, Carangas, Salinas de Garci Mendoza, San Cristbal, San Antonio de Lpez y Jaquegua. Los depsitos epitermales de alta sulfuracin son menos comunes, e incluyen Laurani en el Altiplano y La Espaola en la Cordillera Occidental. En La Espaola, las alteraciones de slice cavernosa (vuggysilica) y cuarzo-alunita parecen estar sobrepuestas a un evento anterior de baja sulfuracin (Arce-Burgoa, 2009). Los yacimientos epitermales de sulfuracin intermedia incluyen el depsito de KoriKollo de edad aproximada 15,7 Ma., el que con una reserva pre-minado de 161 t Au y 907 t Ag (Redwood, 1993), constituy el mayor productor de oro en Amrica del Sur durante la dcada de 1990. En el depsito epitermal de Lipea-Lamosa, se extrajo Au, Bi y Cu durante la poca

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Yacimientos de Plata Cerro Rico Potos En Bolivia se han explotado minerales de plata desde hace ms de 500 aos. Histricamente el altiplano sur ha sido considerado como una de las ms grandes provincias argentferas del mundo donde se han destacado las minas de Lpez, Colcha, Chayanta, Porco, Monserrat, Aullagas de Colquechaca, San Cristbal, Portugalete, Tinquipaya, Potos, San Vicente, Bonete, Berenguela, Ubina, Chorolque, etc. Actualmente ya no hay minas que exploten plata nativa o minerales nobles de plata que fueron completamente agotados, aunque todava se recupera la plata como un subproducto de minerales de plomo, zinc y estao. En Bolivia existe una extensa faja plumbo - argentfera que forma tres lenguas alargadas que siguen una direccin paralela a la cordillera de los Andes. La primera forma el lmite geogrfico occidental del pas con las minas de Berenguela, Negrillos, Todos Santos. La segunda abarca una zona que unida idealmente el lago Titicaca con el Poop con las minas Cascabel, Copacabana, Laurani, La Joya. Y la tercera una zona que comprende los contrafuertes de la cordillera desde Independencia en Cochabamba, hasta Tupiza en Potos con una cantidad muy grande de minas de plomo no se sabe cuanta plata se extrajo de las minas durante la colonia, pero es famoso el dicho que la cantidad era tan grande que poda construirse un puente de pura plata entre Potos y Espaa. Yacimientos de Oro Yacimientos Primarios Los yacimientos aurferos primarios se ubican en el bloque paleozoico de los Andes, desde Apolobamba hasta Lpez. La mineralizacin se presenta en mantos o vetas de cuarzo gris azulado en areniscas y pizarras del Ordovcico, con menas de antimonita, pirita, arsenopirita, calcopirita, etc., e importantes contenidos de oro. Se puede indicar que el 60% de los yacimientos minerales primarios en actual explotacin en todo el pas, presentan contenidos aurferos.
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Se explota el cerro KhoriKollo por el sistema de rajo abierto (open pit) y los valores de oro y plata se recuperan por lixiviacin (cianuracin). Anualmente se producen 32,000 onzas troy finas de oro y 132,000 onzas finas de plata. En los yacimientos primarios, se han registrado mas de 80 minas que explotan oro de los sulfuros presentes.

Yacimientos Aluviales Por erosin y meteorizacin de los yacimientos primarios, se forman depsitos de arenas, gravas o conglomerados con enriquecimiento de oro. Los placeres aurferos de mayor importancia, estn en la vertiente nor - oriental de las cordilleras de Apolobamba y Real. Se cuentan por lo menos 70 ros donde existen lavaderos de oro. En el altiplano y en el pie de monte occidental de la cordillera, existen tambin placeres que se formaron en el transcurso de las ltimas fases glaciares. El oro se halla en los sedimentos morrnicos y fuvioglaciales dejados por los glaciales que erosionaron mineralizaciones primarias de la cordillera (regin de Ulla Ulla; ro Vilaque, ro Chuquiaguillo, donde se ha encontrado una pepa de oro del tamao de un puo). El oro por sus caractersticas fsicas y qumicas puede resistir un largo transporte variando sus dimensiones de acuerdo a la distancia del yacimiento primario, desde polvo invisible hasta pepitas de 2 a 5 cm. El oro aluvial tiene un grado de pureza superior al de los yacimientos primarios.

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Depsitos evaporticos del Altiplano

En el sudoeste de Bolivia, en el Altiplano, se presentan decenas de salares que contienen grandes recursos de B, K, Li, Mg, y otros minerales evaporticos. La evaporacin en las cuencas cerradas ha concentrado estos elementos en salmueras residuales y en sales precipitadas. Debido al reciente inters mundial en el posible uso futuro de las bateras de iones de litio en movilidades, los recursos de litio de Bolivia han atrado un gran inters. Las salmueras en el Salar de Uyuni se estima que contienen 8,9 millones de toneladas de Li, el mayor de los recursos de ese metal en el mundo, as como 194 millones de toneladas de K, 7,7 Mt B, y 211 millones de toneladas de Mg (Arce-Burgoa, 2009).

La superficie del salar es de aproximadamente 10.000 km2 y la evaporacin que form la capa antigua del salar de profundidad promedio 121-metros por debajo de la superficie actual termin hace 3.520 aos. Las salmueras actuales, que se localizan entre 5 a 20 cm por debajo de la superficie de la corteza de sal, presenta concentraciones entre 80 y 1.150 ppm de Li (Garrett, 2004). Un alta proporcin relativa de Mg / Li en estas salmueras podra, sin embargo, dificultar la recuperacin de litio

Yacimientos de Minerales No Metlicos Estos yacimientos son poco conocidos y menos explotados por su bajo valor de comercializacin, sin embargo, algunos adquieren relativa importancia como materia prima de industrias importantes, tal es el caso de los yacimientos de caliza, yeso y arcilla, para la fabricacin de cemento, magnesita para la fabricacin de refractarios, arcillas para la cermica roja. Minerales de litio empiezan a tener significado para nuevos tipos de bateras, etc. En Bolivia, todava no se han realizado exploraciones regionales para evaluar con precisin la existencia y/o determinar las reservas de minerales no metlicos. Una
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de las causas seguramente ha sido el bajo valor de comercializacin de este rubro, en comparacin a los minerales metlicos ampliamente explorados y explotados en todo el territorio. Las pocas exploraciones llevadas a cabo por algunas instituciones para ubicar determinados depsitos de minerales no metlicos han tenido lugar para fines especficos como la implantacin de plantas de cemento, estuco y cermica.En el pas existen yacimientos de oro de origen primario y aluviales. Los yacimientos de plomo, zinc y plata se hallan distribuidos por toda la cordillera Real, desde la frontera con el Per por el norte, hasta la frontera con la Argentina por el sur. Las condiciones geolgicas favorecen la formacin conjunta de minerales de plomo, plata y zinc. Morfolgicamente los depsitos plumbferos incluyen cuerpos que aparecen en forma de vetas, vetillas y cuerpos tabulares con espesores que varan desde unos cuantos centmetros hasta bolsones de varios metros de ancho que son los tpicos ejemplos de vetas en rosario. Algunos yacimientos se presentan generalmente en la periferia de la faja estafera y pertenecen a la misma poca metalognica, as y a consecuencia de la tectnica general, ciertos distritos plumbo - zincferos, se ubican en el norte del pas junto a los depsitos de estao y wolfram - Mina Cascabel - mientras que en el centro y sur forman fajas aisladas acompaando de manera general y a poca distancia a los yacimientos de antimonio (Tupiza, Suipacha, etc.). Los yacimientos de galena, blenda, plata y ganga de siderita, cuarzo con frecuencia muestran zonacin vertical. La galena de una temperatura de formacin ms reducida que la blenda, por lo general se encuentra en la parte superior y los minerales de zinc en profundidad. Las labores de explotacin han permitido confirmar claramente este concepto ya que a medida que se avanza en profundidad aumenta el contenido de zinc. Los yacimientos de estao constituyen los principales recursos no renovables del pas, tanto por las reservas existentes como por el significado econmico que
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representa su explotacin. El estao se explota en la llamada provincia estafera que incluye a las cordilleras Real y de Tres Cruces; en vetas de casiterita y wolframita asociadas con los batolitos granticos de la regin; en el Sur del pas, est asociado con stocks porfirticos y se explota en vetas de estao - plata y estao - zinc. s. En Bolivia existen 120 especies diferentes de minerales metlicos, de los cuales solo una docena tienen importancia econmica, los dems constituyen rarezas mineralgicas. En el pas existen ms de 5,000 minas que explotan minerales metlicos de las cuales un 90 % pertenecen al grupo de la minera chica que trabajan en escala muy reducida. A partir de 1985 en que bajan los precios de los minerales en el mercado mundial, se cierran ms del 50 % de las minas. Minero Boliviano Los yacimientos ferrosos sin ninguna importancia en el pasado, hoy adquieren con el depsito del Mutn, una decisiva y estratgica significacin para el pas. Se puede establecer el siguiente orden de ubicacin de los minerales segn el valor de su exportacin.

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Estudio tcnico y procedimientos.La metodologa de la calsificacion de los minerales se basa en la descripcin de las principales propiedades fisicoqumicas como son el color, dureza, brillo peso especfico, raya, etc.

Tomando en cuenta estos parmetros se procedioincialmente ala obtencin de muestras de los diferentes minerales, los mismos que de acuerdo a normas de la cristalografa, minerologia se agrupan en 8 grandes clases. Los minerales se clasifican segn el grupo aninico principal. Existen 8 grandes clases: Clase I: Elementos nativos

Representan el 1% de todos lo minerales. Se encuentran como minerales accesorios. Se dividen en: Metales: oro, platino, plata, cobre, hierro y nquel. Tienen propiedades fsicas comunes debido al enlace metlico y por su resistencia a la alteracin se pueden encontrar formando placeres.

Semimetales: arsnico y bismuto. No metales: Azufre:que tienen color amarillento-verdoso, olor caracterstico y se puede originar por vulcanismo o por alteracin de algunos sulfuros.

Carbono: se caracteriza por el polimorfismo que tiene. Puede formar diamante que cristaliza en el cbico con un enlace covalente puro, o grafito que cristaliza en el hexagonal y posee un enlace covalente y residual. El origen de ambos es distinto: el diamante es un mineral accesorio en rocas gneas y el grafito tiene origen metamrfico.
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Clase II: Sulfuros y sulfosales

El grupo aninico principal es S-2 combinado con uno o ms metales. Es una clase muy numerosa en la que se encuentran muchas menas de inters. Presentan baja dureza. Tienen alta simetra. Sus propiedades fsicas estn relacionadas con el enlace metlico: opacos a la luz, brillo metlico y buenos conductores de la electricidad.

Origen: es comn, hidrotermal, formando filones o venas. La asociacin BPG (Blenda-Pirita-Galena) se encuentra en La Unin y Mazarrn. Galena: es sulfuro de plomo (PbS), cristaliza en el cbico, de color gris, brillo metlico, exfoliacin cbica perfecta, alta densidad, es la mena ms importante de plomo y por oxidacin se convierte en sulfato o carbonato de plomo dando anglesita (PbSO4) o cerusita (PbCO3).

Blenda o esfalerita: es sulfuro de zinc (ZnS), cristaliza en el cbico, de color pardo negruzco aunque hay una variedad llamada acaramelada por su color amarillento, es la mena ms importante de zinc y se usa en la galvanizacin del hierro, obtencin de latn (Cu + Zn) y en las bateras elctricas.

Pirita: es sulfuro de hierro (FeS), cristaliza en el cbico, de color amarillo dorado, con brillo metlico, es el sulfuro ms comn y estudiado de todos, se encuentra en cualquier tipo de roca, se encuentra en yacimientos hidrotermales asociada a la galena, a la esfalerita o a la calcopirita, no se suele usar como mena de Fe sino para la fabricacin de H2SO4 y FeSO4 (caparrosa) usado en tintes y como desinfectante.

Pirropina: es un polimorfo de la pirita, cristaliza en el hexagonal y es magntica. Calcopirita: es sulfuro doble de hierro y cobre (CuFeS2), cristaliza en el tetragonal, de color amarillo-latn con irisaciones (colores variados), es la mena

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ms importante de Cu, su origen es hidrotermal y puede aparecer como mineral accesorio en rocas gneas y metamrficas.

Cinabrio: es sulfuro de mercurio (HgS), cristaliza en el trigonal, se presenta de forma masiva, su color es rojo-escarlata, tiene alta densidad, es la mena ms importante de mercurio, va asociado a rocas volcnicas recientes y a fuentes termales y el yacimiento ms importante del mundo est en Almadn (Ciudad Real).

Rejalgar (AsS) y oropimente (As2S3): siempre van juntos, cristalizan en el monoclnico, el color del rejalgar es anaranjado y el del oropimente amarillento, y el rejalgar se usa como pigmento y antiguamente en pirotecnia.

Estibina o antimonita: es sulfuro de antimonio (Sb2S3), cristaliza en el rmbico, su color es gris-plomo, tiene un brillo metlico intenso, es frecuente que este con cristales aciculares, es la mena ms importante de antimonio y se usa mezclndolo con Pb para las bateras. Clase III: Haluros

Son raros y poco abundantes. De todos los halogenuros, el Cl y el F son los principales constituyentes de los minerales de esta clase, que por regla general presentan enlace inico y alta simetra.

Halita: sal gema o sal comn, es cloruro de sodio (NaCl), cristaliza en el cbico, es incolora o translcida, tiene sabor salado, con brillo creo, se usa como condimento, es comn en evaporitas, se usa en la obtencin de Na metlico, HCl, sosa castica y Cl2, as como en las carreteras para el deshielo y como herbicida.

Silvina: es cloruro de potasio (KCl), cristaliza en el cbico, su densidad y dureza son bajas, de color rojizo, sabor amargo, es menos frecuente que la halita por su mayor solubilidad y es la principal fuente de productos de K.

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Carnalita: ClKMg + 6 H2O, de color rojizo, sabor amargo y tiene el poder de absorber agua (delicuescente).

Fluorita: es fluoruro de calcio (CaF2), cristaliza en el cbico, tiene brillo vtreo y es de color variado. Clase IV: xidos e hidrxidos

Muy numerosos. Son combinaciones de O con uno o ms metales (xidos) y OH con metales (hidrxidos).

xidos: duros, densos, refractarios, alta simetra, se encuentran como minerales accesorios de rocas gneas y metamrficas y al ser resistentes tambin se encuentran en placeres y sedimentos detrticos.

Hidrxidos: son ms blandos, menos densos, de baja simetra y se originan por alteracin de otros minerales.

Estructura AX2: Rutilo (TiO2) Casiferita(SnO2) Pirolusita (MnO2)

Cristaliza en el tetragonal. Cristaliza en el tetragonal. Cristaliza en el tetragonal. Mena ms importante de Se encuentra formando la titanio. Se encuentra accesorio como en Color negro. Aparece dendrtica. en forma macla de codo.

Color negro.

mineral

muchas rocas y a veces, incluido en haces fibrosos dentro cuarzo. de cristales de

Mena ms importante de Mena ms importante de

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estao.

manganeso. Junto con Fe se fabrica el acero.

Estructura A2X3: Corindn (Al2O3) Cristaliza en el trigonal. Dureza 9. Aislado tiene forma de barril. Diversamente coloreado. Variedades de tonos azules y rojos se usan como gemas. Es azul es el zafiro y el rojo el rub. El negro granuloso es el escueril y se usa como abrasivo. Hematites (Fe2O3) Antiguamente se llamaba Oligisto. Cristaliza en el trigonal. Color negro-rojizo. Brillo metlico.

Mena ms importante de Fe.

Se encuentra en cualquier tipo de roca.

o o

Estructura A2X3-BX: Es el grupo de las espinelas. El mineral ms comn es la magnetita (Fe3O4), que cristaliza en el cbico, es de color negro, tiene brillo metlico y es fuertemente magntica.

Hidrxidos: goethita (FeO(OH)), manganita (MnO(OH)) y limonita (FeO(OH) n H2O).

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Clase V: Carbonatos

Se descomponen en presencia de cido dando CO2 y H2O lo que produce la efervescencia.

Aragonito (CaCO3): es polimorfo, cristaliza en el rmbico y es poco estable. Calcita (CaCO3): es polimorfo, cristaliza en el trigonal, es de color variado aunque a veces es transparente y se le denomina Espato de Islandia, tiene una exfoliacin rombdica perfecta, se origina por precipitacin qumica de iones del agua y es el nico constituyente de las calizas y forma parte de areniscas y margas.

Siderita (FeCO3): cristaliza en el trigonal, es de color castao, se altera a limonita y es de origen hidrotermal.

Dolomita (CaMg(CO3)): cristaliza en el trigonal, tiene exfoliacin rombodrica y es el principal constituyente de las rocas dolomas.

Azulita (Cu3(CO3)2(OH)2): cristaliza en el monoclnico, de color azul, se usa como piedra semipreciosa y su origen es por alteracin de otro minerales de Cu.

Malaquita (Cu3CO3(OH)2): cristaliza en el monoclnico, de color verde, se usa como piedra semipreciosa y su origen es por alteracin de otro minerales de Cu.

Rodocrosita (MnCO3): es de color rosado. Clase VI: Sulfatos

Importantes como minerales petrogenticos. De dureza media o baja. Baja simetra. Yeso: CaSO4 2H2O, cristaliza en el monoclnico, es de color variado, con frecuencia se encuentra en forma de macla en punta de flecha, tiene dureza 2, la variedad masiva de grano fino se usa como ornamental y se llama alabastro. Su

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origen es evaportico, siendo uno de los primeros minerales en depositarse y tiene un uso variado, aunque fundamentalmente en construccin.

Anhidrita: CaSO4, cristaliza en el rmbico, es de color blanquecino, puede transformarse en yeso al absorber agua.

Barita o baritina: BaSO4, cristaliza en el rmbico, color blanco, es denso para ser un mineral no metlico, es la mena ms importante de Ba y se usa en pintura, cosmtica y radiologa.

Celestina: SrSO4, cristaliza en el rmbico, de color celeste, menos denso que la barita, es la mena ms importante de Sr y se usa en fuegos artificiales.
Clase VII: Fosfatos

Apatito: Ca5(PO4)3 (F, Cl, OH). La variedad Esparraguina tiene color verde brillante y slo se encuentra en Jumilla.

Turquesa: CuAl(PO4)4 2H2O (OH)8, tiene color turquesa y se usa como piedra preciosa. Lazulita: Al2FeMg(PO4)2 (OH)2, tiene color azul intenso y es un mineral accesorio de las rocas metamrficas.

Clase VIII: SILICATOS INTRODUCCIN

o

Son los minerales petrogenticos por excelencia. Es la clase ms numerosa. Representan el 25% de todos los minerales. El grupo aninico principal es SiO4-4 Las razones de su abundancia son: Los elementos que los componen son los ms abundantes de la superficie terrestre: O, Si y Al, acompaados de Fe, Mg, Na, Ca y K.

o o

La diversidad de su estructura debido al grupo aninico. Son muy frecuentes las sustituciones isomrficas debido a que se forman a altas temperaturas.
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El grupo aninico est constituido por el Si en el centro de un tetraedro unido a 4 O en los vrtices.

La unin de un Si a 4 O se llama coordinacin tetradrica existiendo otros tipos de coordinacin que va en funcin del radio de los elementos.

El enlace entre el Si y el O es bastante fuerte (50% inico y 50% covalente) y difcil de romper.

o o

Los tetraedros pueden polimerizarse dando una gran diversidad de estructuras. A mayor complejidad ms baja es su simetra. Casi todos cristalizan en el rmbico, monoclnico y triclnico.

La mayora se forman a altas temperaturas, siendo constituyentes esenciales de las rocas gneas y metamrficas.

Los que son resistentes a la meteorizacin, se encuentran en los sedimentos. CLASIFICACIN Es estructural, basada en la ordenacin de los tetraedros obtenindose 6 subclases: Nesosilicatos: son los silicatos no polimerizados formados por tetraedros aislados y unidos entre si por cationes como Fe, Mg, Mn y Ca. La frmula estructural es SiO4-4 y la relacin entre el Si y el O es 1:4. Sorosilicatos: estn constituidos por grupos de dos tetraedros que comparten entre s un O. Su frmula es (Si2O7)-6 y la relacin entre el Si y el O es 2:7. Ciclosilicatos: son tetraedros que comparten dos O, forman anillos o ciclos y son ms comunes 3, 4 o 6 tetraedros. Su frmula es (SinO3n)-2n y la relacin del Si y del O es 1:3. Inosilicatos: forman cadenas y se subdividen en 2 subclases. Piroxenos: forman cadenas sencillas, cada tetraedro comparte dos O con los vecinos, su frmula es (SiO4)n-2n y la relacin del Si y del O es 1:3.

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Anfboles: los tetraedros comparten dos o tres O, forman cadenas dobles, su frmula es [(Si4O11)(OH)]-7n y la relacin entre el Si y el O es de 4:11. Filosilicatos: son tetraedros que comparten tres O con los vecinos formando lminas, su frmula es [(Si2O5OH)]n3n y la relacin entre el O y el Si es de 2:5. Tectosilicatos: son los ms polimerizados y los ms ricos en Si. Los tetraedros comparten los cuatro O y forman estructuras tridimensionales. Su frmula es SiO2 y la relacin entre el Si y el O es de 1:2. SILICATOS MS IMPORTANTES Nesosilicatos: los cationes que unen los tetraedros estn en coordinacin hectadrica. Los ms frecuentes son Fe, Mg, Mn y Al, Ti, Cr y Zr a veces. Tienen empaquetamiento denso por lo que presentan alta dureza y peso especfico. Son pobres en Si y destacan: Grupo del olivino, que forma una serie isomrfica entre dos minerales extremos:
o

Forsterita: Mg2SiO4, cristaliza en el rmbico, es de color verde, es esencial de las rocas gneas bsicas y ultrabsicas y se forma a altas temperaturas, por lo que es fcilmente descomponerlo a serpentina.

Fayalita: Fe2SiO4, cristaliza en el rmbico, es de color verde, es esencial de las rocas gneas bsicas y ultrabsicas y se forma a altas temperaturas, por lo que es fcilmente descomponerlo a serpentina. Grupo de los granates: R2+3 R3+2 (SiO4)3

Andracita-marovita: (SiO4)3Ca3 (Cr, Al, Fe)2, cristaliza en el cbico, siendo frecuentes las formas rombo o pentagonodecadrico, es caracterstico de rocas metamrficas pero tambin se puede encontrar en sedimentos.

Piropo-almandino: (SiO4)3Al3 (Mg, Fe, Mn)3, cristaliza en el cbico, siendo frecuentes las formas rombo o pentagonodecadrico, es caracterstico de rocas metamrficas pero tambin se puede encontrar en sedimentos.

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Zircn: ZnSiO4, cristaliza en el tetragonal, tiene color pardo-rojizo y se encuentra en cualquier tipo de roca como mineral accesorio. Andalucita-Sillimanita-Cianita (Distena)

SiO4Al2O Son tres polimorfos Los dos primeros cristalizan en el rmbico y el tercero en el monoclnico. Son minerales metamrficos. Pertenecen a los llamados minerales ndice ya que indican unas condiciones determinadas de presin y/o temperatura.

Hay una variedad de andalucita que lleva carbn y se llama quiastolita. Topacio: SiO4Al2 (F, OH)2, cristaliza en el rmbico, dureza 8, color variado pero es ms caracterstico el amarillento, es de origen magmtico y suele ir asociado a berilo y turmalina. Estamolita: SiO4 4 Al2 2 FeO AlOOH, es de color oscuro, de dureza 7, cristaliza en el rmbico y aparece maclado. Sorosilicatos: Grupo de la epidota: Si2O7/SiO4 (OH) (Al, Fe, Ca), cristalizan en el monoclnico, tienen aspecto prismtico o acicular, de color verde y de origen metamrfico.

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Ciclosilicatos Turmalina Si6O18 (BO3)3 (Na,Ca) (Li, Mg, Al) (Al, Fe, Mn)6 Cristaliza en el trigonal. diversamente

Berilo Si6O18Al2Be3

Cristaliza en el hexagonal. Cristales coloreados. prismticos

Color negro es el ms comn (chorlo).

Tambin se presenta en otros colores Dureza 7-8 como el verde que es la esmeralda brasilea. Variedades: azur (aguamarina), verde (esmeralda) y rosa (morganita). Origen magmtico aunque tambin hay en rocas metamrficas. Es la mena ms importante de Be que se emplea en una aleacin con Cu para endurecerlo. Inosilicatos: es el grupo ms numeroso e importante de minerales. Pueden formar estructuras de cadenas sencillas (piroxenos) o dobles (anfboles). Debido a la estructura presentan ciertas analogas:

Las cadenas se disponen paralelas al eje cristalogrfico Z lo que les confiere una forma alargada, ya sean prismticos, aciculares o fibrosos.

Las cadenas se unen unas a otras por cationes similares, generalmente en coordinacin octadrica.

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El enlace Si-O es fuerte mientras que la unin del catin con el O es ms dbil, por lo que la exfoliacin del mineral tendr lugar separando las cadenas, es decir, segn la direccin del eje Z. No obstante, presentan una segunda direccin de exfoliacin que los diferenciar.

Cristalizan en el rmbico y en el monoclnico, dependiendo de los cationes que intervengan. En el rmbico los cationes de tamao intermedio y radio similar y en el monoclnico los cationes grandes y pequeos.

Son muy frecuentes en las series isomrficas. Las diferencias ms destacables entre ambos grupos son:

La segunda direccin de exfoliacin: los piroxenos forman 90 con la primera y los anfboles 120.

La forma de los cristales: los piroxenos son cortos y anchos y los anfboles alargados y finos.

Los anfboles presentan menor dureza y menor peso especfico que los piroxenos debido a la presencia de OH-.

Los piroxenos se alteran ms fcilmente que los anfboles ya que se forman a mayor temperatura.

Los piroxenos son tpicos de rocas gneas mientras que los anfboles de rocas metamrficas. Piroxenos:

Rmbicos: Hiperstena Enstatita: MgSiO3. Ferrosilita: FeSiO3

Monoclnicos: Augita Dipsido: CaMg (SiO3)2 Hedembergita: Ca, Fe (SiO3)2

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Anfboles:
o o

Rmbicos: Antofilita(Fe, Mg)7 (Si4O11(OH))2 Monocclicos: Tremolita: Ca2Mg5 (Si4O11(OH))2, aparece en rocas metamrficas. Actinolita: Ca2Fe5 (Si4O11(OH))2, aparece en rocas metamrficas. Hornblenda: (Si4O11(OH))2 (Ca, Na)2 (Mg, Fe, Al)5 y aparece en rocas gneas y metamrficas. Filosilicatos: Tienen un hbito laminar, baja dureza, baja simetra (monoclnico y triclnico), fcil exfoliacin laminar, origen secundario por alteracin gnea o metamrfica y dependiendo del orden de las lminas hay dos tipos:

Filosilicatos 1:1: tienen una capa tetradrica y otra octadrcia con los cationes Al y Mg. O compartidos Si O libres, OH Mg, Al OH O compartidos Si O libres, OH Mg, Al OH La primera capa es la tetradrica y la segunda la octadrica. Los nmeros atmicos crecen en sentido ascendente.
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Serpentina: Si2O5(OH) Mg3(OH)3 } trioctadrico. Caoln: Si2O5(OH) Al2(OH)3 } dioctadrico.

Filosilicatos 2:1: entre dos capas tetradricas se sita una octadrica. Tambin se llaman de tipo t.o.t. O compartidos Si O libres, OH Mg, Al O libres, OH Si O compartidos Los nmeros atmicos crecen en sentido ascendente. Talco: Si2O5(OH) Mg3(OH) Si2O5 } trioctadrico. Pirofilita: Si2O5(OH) Al2(OH) Si2O5 } dioctadrico. Otro grupo es el de las micas: moscovita (Al), biotita y flogopita (Mg) que se originan por procesos magmticos y tambin se encuentran en rocas metamrficas. Frmula: [Si3AlO10(OH)2Mg3]- K+K KKK Minerales de la arcilla: grupo numeroso en donde el Si se sustituye por Al. Tienen gran importancia ya que forman la mayor parte de la fraccin mineral de suelo. Se origina por alteracin de otros silicatos. Hita, Monturanllonita, Clorita. Tectosilicatos Los tetraedros comparen los 4 O con los vecinos y se forman redes o armazones tridimensionales. Son los silicatos ms polimerizados. Su componente es la slice (Si O ). Son los ms abundantes, aparecen en todo tipo de rocas, tienen colores

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claros, son ms o menos densos y suelen ser duros debido a que forman armazones bastante resistentes a la meteorizacin. Relacin Si/O = 1/2 Distinguimos 4 grupos: !Grupo de la slice (SiO ): el cuarzo (trigonal), la tridimita (hexagonal) y la cristobalita (cbica) que son polimorfos reversibles ya que pueden formarse uno en otro en las dos dimensiones, pueden ser de varios colores y estn en cualquier tipo de roca. Cuarzo !Tridimita ! Cristobalita El cuarzo es el ms comn y aceptable. Este cuarzo puede aparecer diversamente coloreado, parecido a las pirmides (violeta-amatista). Tambin pueden aparecer formas criptocristalinas internamente ordenadas pero externamente no aparecen cristales como el gata, la calcedonia, elricey el jaspe. Puede ser amorfa y forman el palo. !Grupo de los feldespatos: 4 SiO2 Si4O8 Si3AlO8Se forman dos series isomrficas: Si3AlO8K (ortosa)................... Si3AlO8Na (albita)} serie isomrfica de los feldespatos alcalinos. Si3AlO8Na (albita)...................... Si2Al2O8Ca (anortita)} serie isomrfica de las plagioclasas. !Grupo de los feldespatoides: son ms pobres en slice que los feldespatos, hay una unin de tres a dos grupos SiO2 y se puede sustituir un Si por un Al. Son incompatibles con slice libre ya que daran lugar a feldespatos y se encuentran en rocas gneas y metamrficas. Leucita: 3 SiO2 Si3O6 Si2AlO6 (Si2AlO6)K Nefelita: 2 SiO2 Si2O4 SiAlO4 SiAlO4 (K, Na) Sodalita: (SiAlO4)3 Na4Cl
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Lazurita: (SiAlO4)3 (Na, Ca)4 (SO4-2, S, Cl) !Grupo de las zeolitas: son aluminosilicatos que se forman en las ltimas fases de la consolidacin magmticas, es decir a bajas temperaturas. Tambin se encuentran en rocas metamrficas, estn hidratados y el ms importante es la analcima[(Si2AlO6)Na H2O]. Efectuando las pruebas para la descripcin de los minerales obtenidos (color, brillo, etc) se agrupan en cada una de las clases mostradas anteriormente. Como documentos de consulta para respaldo de la clasificacion efectuando se utilizo:

Ahlfeld, F. and Schneider-Scherbina, A., 1964, Los yacimientos minerales y de hidrocarburos de Bolivia: Departamento Nacional de Geologa (DENAGEO), Bolet. 5 (especial), 388 p.

Arce-Burgoa, O., 1990, Fundamental study on processing of ore from the Huanuni mine, Bolivia: Unpublished Ph.D. thesis, Sendai, Japan, Tohoku University, 168 p.

Gemmell, J.B., Zantop, H. and Meinert, L.D., 1992, Genesis of the Aguilar zinc-lead-silver deposit, Argentina: Contact metasomatic vs. sedimentary exhalative: Economic Geology, v. 87, p. 20852112.

Desarrollo Experimental.GEOMETRA DE LOS CRISTALES: Las relaciones geomtricas de los cristales son una caracterstica importante para la identificacin de los minerales. Podemos caracterizar la morfologa de los cristales de dos maneras. En primer lugar tenemos las caractersticas formas cristalogrficas controladas por la estructura y, por lo tanto, por la simetra del cristal. Existen por otro lado una serie de trminos descriptivos que, a pesar de ser algo subjetivos, son ms fciles de entender que los de las formas cristalogrficas, que son ms complejos aunque ms precisos.
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FORMAS CRISTALOGRFICAS: Existen siete tipos de mallas o redes tridimensionales a las que se ajustan todas las posibles estructuras internas de los minerales. Se trata de los conocidos sistemas cristalinos. En cada uno de estos sistemas hay muchas formas posibles, pero todas las formas de un mismo sistema cristalino tienen la simetra del mismo. Los siete sistemas son: cbico; hexagonal; trigonal; tetragonal; rmbico; monoclnico; triclnico. LOS TRMINOS DESCRIPTIVOS: Algunos de estos trminos se refieren a cristales simples aunque una gran mayora describen a los agregados cristalinos (que son agrupaciones de miles de cristales difciles de apreciar de forma aislada pero que originan una nica formacin fcil de reconocer). Destacamos los siguientes: Hojoso: alargado en dos direcciones y muy estrecho en la tercera Tabular: alargado en dos direcciones Prismtico: alargado fundamentalmente en una direccin Fibroso: en forma de pequeas fibras paralelas fcilmente separables entre s Acicular: cristales delgados, parecidos a agujas Dendrtico: de aspecto similar a las ramas de las plantas Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeos cristales Estalacttico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas. Estrellado: cristales en formas concntricas simulando estrellas. Geoda: cavidad recubierta de cristales. Granular: agregado de granos cristalinos. Masivo: compacto, irregular, sin aspecto definido. PROPIEDADES PTICAS: COLOR. El color es lo primero que nos llama la atencin cuando observamos minerales pero, en realidad, es una de las propiedades menos tiles en su identificacin, ya que hay muchos minerales que pueden presentarse con coloraciones muy variadas y, por otra parte, minerales diferentes pueden presentar colores idnticos. El color de los minerales se debe a la absorcin selectiva de ciertas longitudes de onda de la luz blanca por algunos de los tomos del mineral. Cuando un mineral absorbe todas las longitudes de onda lo veremos negro, si las refleja todas ser blanco y si, por ejemplo, lo vemos azul, es porque absorbe todas la longitudes de onda excepto las que corresponden al azul, que las refleja. En estado puro una
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gran mayora de minerales son blancos o poco coloreados, pero algunas impurezas pueden conseguir una gran variabilidad de colores. Los metales de transicin suelen ser los responsables de la mayora de las coloraciones. El cobre generalmente produce minerales verdosos o azulados; el hierro es responsable de coloraciones rojas y amarillas, etc.

El color de la raya es el color del polvo fino de un mineral. Este color es ms preciso y constante que el color del mineral que puede sufrir cambios debido a alteraciones en su superficie. PROPIEDADES PTICAS: BRILLO. Es una propiedad compleja que describe el aspecto que presenta la superficie de un mineral cuando se refleja la luz, por lo tanto depende de la intensidad de la reflexin. El brillo no tiene relacin alguna con el color del mineral. Los trminos que se utilizan para referirse al brillo tratan de ser descriptivos, pero se requiere un poco de entrenamiento para su correcta utilizacin. En principio podemos dividir el brillo en dos tipos: metlico, cuando su superficie brilla como los metales, reflejando totalmente la luz. Si no es as, se dice que el brillo es no metlico, y se intenta determinar si es: Vtreo: si brilla como el vidrio. Mate: s carece de brillo, tpico de las sustancias terrosas. Submetlico: entre metlico y mate. Graso: si parece como cubierto por una pelcula de grasa. Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado. Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante. Sedoso: s brilla como la seda; tpico de los materiales fibrosos.

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PROPIEDADES PTICAS: DIAFANIDAD. Llamada en algunas ocasiones transparencia, se refiere a la interaccin de la luz con el cristal. Existen estas posibilidades: Transparentes: si puede apreciarse con nitidez el contorno de un objeto situado detrs. Semitransparente: cuando no se puede precisar el contorno de un objeto situado detrs. Translcidos: si deja pasar luz pero no es posible la observacin de los objetos situados al otro lado. Semitranslcidos: el mineral es atravesado por la luz en sus bordes ms delgados. Opacos: los cristales impiden totalmente el paso de la luz. No es una propiedad importante en el reconocimiento de minerales; algunos de ellos translcidos o transparentes se convierten en opacos mediante inclusiones o alteraciones. PROPIEDADES PTICAS: LUMINISCENCIA. Algunos minerales cuando son sometidos a estmulos mecnicos, qumicos o a variaciones trmicas, emiten luz de coloraciones diversas, es el fenmeno de la luminiscencia. Si, una vez cesado el estmulo, la emisin permanece durante bastante tiempo se habla de fosforescencia. Si la emisin cesa con el estmulo se denomina fluorescencia. PROPIEDADES MECNICAS. La Tenacidad: es la resistencia que opone un slido a ser roto. Esta propiedad no tiene ninguna relacin con la dureza (por ejemplo el diamante es el mineral ms duro que se conoce pero debe tratarse con cuidado para evitar que se fragmente por un golpe). Frente a la tenacidad, un mineral puede comportarse como tenaz o resistente o bien como frgil si se rompe con facilidad Por otra parte existen una serie de trminos referidos a la facilidad con la que un slido puede ser deformado. Destacamos los siguientes: Dctil, si se pueden hacer hilos delgados.
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Maleable, si puede moldearse en lminas delgadas. Flexible, si se curva fcilmente sin romperse. Elstico, cuando recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo deforma y plstico si no recobra su forma original. La Dureza: es una propiedad bastante caracterstica por lo que la tratamos con mayor extensin. Se define como la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada. Depende de la cohesin y, por lo tanto, de la estructura (cuanto mayores sean las fuerzas de enlace, mayor ser la dureza) y tambin de la composicin qumica. La dureza vara con la direccin. Su determinacin exacta es difcil. Para identificar la dureza sigue siendo vlida la escala de Mohs. Esta escala toma como referencia 10 minerales a los cuales se les asigna un nmero entero. Comparando sus durezas se puede determinar la de cualquier mineral. El mineral con nmero superior siempre raya a los inferiores (pero las variaciones de dureza entre cada uno de los minerales de la escala no son valores constantes). La escala de Mohs es la siguiente: 1.- TALCO, 2.- YESO, 3.-CALCITA, 4.- FLUORITA, 5.- APATITO, 6.FELDESPATO, 7.- CUARZO, 8.- TOPACIO, 9.- CORINDN, 10.- DIAMANTE En los laboratorios escolares es frecuente establecer tres o cuatro grupos: Dureza baja: si se raya con la ua. Dureza media: si se puede rayar con el vidrio pero no se raya con la ua (en este caso la dureza estar comprendida entre 2,5 y 5,5). Dureza alta: si no se puede rayar con un trozo de vidrio (la dureza del mineral ser en este caso mayor que la del vidrio que es de 5,5). Dureza muy alta: si no se puede rayar con un trozo de cuarzo (la dureza ser entonces mayor que 7). Para determinar la dureza hay que tomar una serie de precauciones: Realizar las pruebas en superficies frescas, pues superficies alteradas provocan una disminucin de la dureza. No confundir la raya con la huella que dejan los minerales ms blandos. Mientras la huella puede ser limpiada, la raya es irreversible.

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Tener en cuenta la naturaleza de un mineral pues los minerales pulverulentos, granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por minerales realmente ms blandos. FRACTURA Y EXFOLIACIN. La rotura de un mineral a lo largo de una superficie irregular se denomina fractura. Se llama exfoliacin cuando un mineral se rompe a favor de alguna de sus caras planas. Esta propiedad est ntimamente ligada a la estructura cristalina. Los planos de exfoliacin representan las direcciones en las que los enlaces que unen a los tomos son relativamente dbiles. Existen unas cuantas reglas acerca de la exfoliacin, una es que es reproducible, esto es que un cristal se podr romper una y otra vez a lo largo de planos paralelos a los de exfoliacin. Otra es que todo plano de exfoliacin debe de ser paralelo a caras reales o posibles del cristal. Tambin podemos establecer que los mismos minerales presentarn siempre la misma exfoliacin. Para describir los grados de exfoliacin se emplean trminos como: perfecta, buena, regular (apreciable), pobre o imperfecta Existen tambin diversos nombres para designar las diferentes clases de fractura: concoidea (con superficies curvas en forma de concha), fibrosa o astillosa (con entrantes y salientes puntiagudos) granular, desigual o imperfecta, etc. PESO ESPECFICO Y DENSIDAD El peso especfico es la relacin entre el peso de un mineral con el peso del mismo volumen de agua pura a 4 C (que es la temperatura en la que el agua alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3). Se muestra numricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral pesa tres veces y media el peso del agua. El PE est determinado por la estructura cristalina y por la composicin qumica. Cuanto mayor es nmero atmico de los elementos que forman el mineral y ms compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso especfico. Se consideran ligeros los minerales con pesos especficos inferiores a 2, entre 2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayora de los minerales que forman las rocas tienen un peso
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especfico de alrededor de 2,7. Aunque fsicamente el concepto de peso especfico es diferente al de densidad, es comn utilizar estos trminos como sinnimos (la densidad es la masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por centmetro cbico). El PE es un dato de gran fiabilidad para la determinacin de los minerales. Con un poco de prctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando los minerales en nuestras manos, pero es bastante fcil determinarlo con exactitud utilizando una balanza. PROPIEDADES MAGNTICAS. Cuando los minerales son fuertemente atrados por un imn se denominan ferromagnticos (magnetita). Cuando son atrados dbilmente paramagnticos (hematites, siderita). Cuando no son atrados diamagnticos (azufre, cuarzo).

PROPIEDADES ELCTRICAS Los metales nativos, los sulfuros y los xidos transmiten la corriente elctrica; sin embargo, la mayora de los minerales son malos conductores o dielctricos. Algunos minerales (con ejes polares, esto es sin centro de simetra) al estar sometidos a presin adquieren cargas elctricas de signo contrario en sus extremos. El fenmeno se conoce como piezoelectricidad (por ej. el cuarzo). Algunos cristales cuando se someten a variaciones trmicas se cargan de electricidad en algunas caras, el fenmeno se conoce como piroelectricidad (la turmalina). Conclusiones y Recomendaciones.La parte practica de la materia de geologa general (pgp -102), sedimentologa y estratigrafa ( pgp 204), debe ser mas amplia por que es la nica forma de conocer a plenitud los minerales metlicos y no metlicos, tomando en cuenta que en nuestro pas tiene un enorme potencial de recursos de minerales que debemos conocer.Este tipo de ferias cientficas deben consolidarse en nuestra facultad en el

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objetivo de generar investigacin y ampliar los conocimientos de los alumnos de la carrera y la facultad en sus diferentes ramas. Bibliografia Dana J. y Hulburt C.1996 manual de minerologia. Volumen 1 Editorial Reverte. Madrid-Espaa. Alton. F Ed Alpha (y otros) 1976. Elementos de cristologa y minerlogia. Editorial Omega. Madrid-Espaa. Rivas S. y Ahfeld. F. 1998 (los minerales de Bolivia y sus parages

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