11 ano quinta-feira, 2 de Outubro de 200821:41 I - Crescimento e renovao celular As clulas so unidades estruturais e funcionais dos organismos.

Utilizando o seuprograma gentico, produzem molculas especficas, que permitem o crescimento e arenovao celulares. DNA e sntese de protenas O programa gentico est presente no cido desoxirribonucleico, molcula que coordena toda a actividade celular. S na dcada de 40 do sculo XX, na sequncia de trabalhos realizados com bactrias e vrus, o cido desoxirribonucleico foi considerado o material

gentico. Universalidade e variabilidade da molcula de DNA As molculas de DNA so invariveis do ponto de vista qumico, qualquer que seja o tipo celular ou o tipo de ser vivo. Nas clulas eucarioticas existe uma compartimentao membranar, estando a quasetotalidade do material gentico confinado ao ncleo. O ncleo possui duas membranas, membrana nuclear interna e membrana nuclear externa, que constituem o invlucro nuclear, com inmeros poros nucleares que permitem a comunicao entre o interior doncleo e o citoplasma. No interior, o ncleo contm o nucleoplasma, onde se encontram os cromossomas, massas de material facilmente corvel, constitudos por filamentos de DNA e protenas. No ncleo pode ainda existir um ou mais nucleolos, estruturas em cuja constituio entram cidos nucleicos e protenas.
DNA, um polmero de nucletidos em dupla hlice

Cada organismo possui um patrimnio gentico que o torna nico. O DNA o suporte molecular da informao gentica que coordena todas as actividades celulares e que transmitida a todas as clulas - filhas no decurso do desenvolvimento. Como constituda a molcula de DNA? A molcula de DNA formada por diferentes tipos de nucletidos. Cada nucletido constitudo por trs componentes: um grupo fosfato, uma pentose e uma base azotada. Os nucletidos tm designaes de acordo com as bases azotadas que entra na sua constituio. Por reaces de condensao, os nucletidos podem ligar-se sequencialmente e formar uma cadeia polinucleotidica. Cada novo nucletido liga-se pelo grupo fosfato ao carbono 3' da pentose do ltimo nucletido da cadeia, repetindo-se o processo na direco 5' 3'. Deste modo, ao ultimo nucletido que tem o carbono 3' com o grupo OH livre, pode ligar-se um novonucleotido pelo grupo fosfato. Os constituintes identificados em cada nucletido so: Um grupo fosfato , que confere molcula caractersticas cidas; Um acar com cinco tomos de carbono - a desoxirribose. Umabase azotada - das quatro bases azotadas que podem encontrar-se a timina e acitosina tm anel simples, e que chamam pirimdicas e a adenina e a guanina tm anelduplo chamando-se pricas . A sequncia de nucletidos numa cadeia de DNA muito importante, pois nessasequncia que est codificada a informao gentica que define as caractersticas de cadaindividuo. Anlises relativas composio quantitativa perceptual dos diferentes nucleotidosrevelam que, em cada espcie, os valores da guanina so muito prximos dos da citosina.

Qual a estrutura da molcula de DN

A proposta de um modelo em dupla hlice foi efectuada por Watson e Crick. A longa molcula, em forma de dupla hlice , assemelha-se a uma escada de corda enrolada helicoidalmente. As bandas laterais da hlice so formadas por grupo fosfato,alternando com a molcula de acar, e os degraus centrais so pares de bases ligadasentre si por pontes de hidrognio. A adenina liga-se timina (A = T) por 2 ligaes hidrognio. A guanina liga-se citosina (G C) por 3 ligaes de hidrognio. A especificidade de ligaes entre bases, complementaridade de bases, permite que, a partir da sequncia de nucleotidos de uma cadeia, se conhea a sequncia da outracadeia. As cadeias complementares da molcula de DNA so cadeias antiparalelas , ouseja, extremidade 3' livre de uma cadeia corresponde a extremidade 5' da outra. A mensagem informativa est codificada pela sequncia de nucletidos em cada gene.O nmero de nucletidos, a sua natureza e sequncia diferem de gene para gene,podendo falar-se emuniversalidade e variabilidade da molcula de DNA Replicao do DNA
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A descoberta da estrutura do DNA foi um momento decisivo no estudo da hereditariedade. Rapidamente, comeou a tornar-se claro como as clulas, antes de se dividirem, duplicam o seu DNA, assegurando a conservao do patrimnio gentico aolongo das geraes. A estrutura molecular do DNA e o repectivo modo de replicao esto intimamente relacionados. Actualmente sabe-se que a duplicao do DNA um processo com alguma complexidade que envolve a aco de algumas enzimas. A figura abaixo pretende representar, de forma simplificada, o mecanismo de replicao do DNA. Colado de<http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

No processo de replicao semi-conservativa, cada uma das cadeias formadas rplica deuma cadeia originais. Assim, as novas molculas de DNA so idnticas s molculas originais, sendo cada uma portadora de uma cadeia da molcula me e de uma outra recmformada. O mecanismo de replicao envolve: Desenrolamento do DNA Rompimento por aco enzimtica de pontes de hidrognio entre bases complementares. Incorporao de nucletidos do meio, por complementaridade, com formao de novas cadeias. No meio envolvente existem nucletidos livres que se vo ligar por pontes de hidrognio s bases que se separaram, formando assim uma nova cadeia nucletidica. Video youtube: http://www.youtube.com/watch?v=teV62zrm2P0

Experincia de Meselson e Sthal

Concluso: Os resultados obtidos por Meselson e Stahl apoiam, inequivocamente, a hiptese semiconservativa, e podem ser interpretados da seguinte forma:- As bactrias cultivadas em 15N incorporam esse azoto nos seus nucletidos, formando um DNA com maior densidade, que se deposita mais prximo do fundo do tubo sujeito a centrifugao. Quando as bactrias so transferidas para um meio de cultura com 14N, utilizam esse azoto para produzirem novas cadeias de DNA. Assim, na primeira gerao, cada molcula de DNA apresenta uma
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cadeia de nucletidos com 15N (que provinha da gerao parental) e outra com 14N (formada com nucletidos que incorporaram oazoto presente no meio). Desta forma as molculas de DNA apresentam umadensidade intermdia entre DNA com 15N e DNA com 14N. Colado de<http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm> Alguns exercicios: www.netxplica.com/Verifica/dna_replicacao.htm Algumas questes frequentes: Porqu o azoto? Porque o elemento essencial para produzir as bases azotadas. Qual a concluso da variabilidade do azoto? Verificaram que as cadeias de DNA das bactrias cultivadas com 15N eram mais densas doque as cadeias de DNA de 14N. Quais so as percentagens nas geraes de 15N, hbrido e de 14N? G0- 100 % G1 - 100 % hibrido G2 - 50 % hibrido, 50% 14N G3 - 25 % hibrido, 75 % 14N Composio do RNA O RNA tem uma constituio semelhante ao do DNA diferenciando na pentose que aribose e uma base azotada que s existe no RNA, o uracilo, substituindo a timina. De resto constitudo pelo grupo fosfato e as outras 3 bases.Uracilo uma base de anel simples, pirimidica. O cido ribonucleico apresenta molculas de dimenses muito inferiores s dimenses das molculas de DNA. Principais diferenas
DNA Desoxiribose Adenina e Guanina Citosina e Timina Duas cadeias Helicoidais Desoxirribonuclease (DNAase) Replicao DNA polimerase Informao gentica Permanente No varia Muito estvel RNA Ribose Adenina e Guanina Citosina e Uracilo Uma cadeia Ribonuclease (RNAase) Transcrio RNA - polimerase Sntese de protenas Pode ser temporrio Varia de clula para clula Poucoestvel

Pentose Bases Pricas primidicas Estruturas Ensima hidrolitica Origem Ensima sinttica Funo tempo Quantidade quimicamente

Fluxo de informao gentica - biossintese de protenas Dogma central Numa clula, a informao para a sequncia de aminocidos de cada protena est contida nos genes, que, como sabe, so segmentos de DNA. A ordem dos nucletidos de um gene determina a ordem dos aminocidos numa protena.

A Asequncia de bases do DNA determina a sequncia de aminocidos das protenas Embora a sequncia de bases no DNA determine a sequncia e aminocidos na protena, as clulas no usam directamente a informao contida no DNA. o cido ribonucleico(RNA) que estabelece a transferncia da informao. Pesquisas revelaram que a clula utiliza molculas de RNA formadas no ncleo que migram para o citoplasma, transportando a mensagem que estava contida no gene. Esse RNA funciona como um mensageiro, RNA mensageiro (mRNA), entre o DNA e os ribossomas , componentes celulares que fazem a leitura da mensagem para sntese de protenas. Os Ribossomas podem encontrar-se livres no citoplasma ou estar associados ao reticulo endoplasmtico. Um ribossoma formado por duas subunidades de tamanhos diferentes em cuja constituio entram as protenas e um tipo de RNA chamado RNA ribossmico (rRNA) .

 nos ribossomas que lida a mensagem contida no mRNA.

Cdigo gentico A informao contida no DNA, sob a forma de uma sequncia nucleotdica, copiada parao RNA mensageiro, sendo posteriormente descodificada e traduzida ao nvel dos ribossomas numa sequncia de aminocidos que constituem uma determinada protena. Na linguagem de quatro nucletidos (C,U,G,A) impossvel codificar os 20 aminocidos, pois s havia quatro possibilidades de aminocidos diferentes mas se o cdigo constituir numa sequencia de trs nucletidos, passam a existir 64 possibilidades, o que mais do que suficiente para codificar os 23 aminocidos conhecidos. Assim, 3 nucletidos consecutivos do DNA constituem um tripleto .Cada grupo de trs nucletidos do RNA mensageiro que codifica um determinado aminocido ou o inicio ou o fim da sntese de protenas tem um nome de codo O cdigo da vida comea assim a ser conhecido:

. Colado de<http://formacao.es-loule.edu.pt/biogeo/biogeo11/bio/unid05/imagens/codigo.gif >

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Caractersticas do cdigo gentico Universalidade - cada codo tem a mesma funo em quase todos os seres vivos. Redundncia - codes diferentes podem codificar o mesmo aminocido. Preciso - a cada codo s corresponde um e s um aminocido. Especificidade dos nucletidos - os dois primeiros nucleotidos de cada codo somais especficos que o terceiro. Codo de iniciao - o codo AUG inicia a leitura do cdigo e tambm codifica ometionina ( aminocido correspondente). Codo de terminao - os codes UAA, UAG e UGA terminam a sntese de protenas. Mecanismo da sntese de protenas Numa viso global da sntese de protenas consideram-se essencialmente duas etapas: Transcrio - A informao contida em cada gene copiada para o mRNA. Traduo - A informao contida nas molculas de mRNA traduzida em sequncias de aminocidoa

Transcrio da informao gentica A primeira etapa da transferncia da informao gentica corresponde sntese de RNAmensageiro a partir de uma cadeia de DNA que lhe serve de mole. Chama-se Transcrio do DNA porque a informao do DNA transcrita para mRNA, por complementaridade de bases.
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Alguns intervenientes

Etapas da transcrio 1 ligao da RNA polimerase a locais especficos do DNA, no ncleo; 2 rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de DNA (B); 3 ligao de nulcetidos livres a uma cadeia do DNA, que funciona como molde, no sentido 5'- 3', formando o mRNA ( C) 4 libertao do mRNA sintetizado; (D) 5 Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA. (D)

Nas clulas eucariticas, a transcrio realiza-se no ncleo e os produtos primrios desta transcrio, pr - mRNA, experimentam, posteriormente ,processamento , que um conjunto de transformaes que conduzem formao de um RNA funcional. Nas clulas eucariontes cada gene no DNA contm sequncias de nucletidos que no codificam informao, chamados intres, intercalados com sequncias que codificam, designados exes. No processamento do RNA pr mensageiro, por aco de enzimas retirado os intres,havendo, posteriormente, a unio dos exes. Estas transformaes formam o RNA mensageiro maturo que migra para o citoplasma fixando-se nos ribossomas

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Traduo da informao gentica

Neste processo, a informao gentica contida no mRNA traduzida numa sequncia deaminocidos. Alguns intervenientes

nos ribossomas que se efectua a traduo da mensagem contida no mRNA que especifica a sequncia de aminocidos na protena. O RNA transferncia (tRNA) funcionacomo um interprete dessa mensagem. Ele selecciona e transfere aminocidos para os locais de sntese, os ribossomas. Cada tRNA tem numa zona especial um sequncia de trsnucletidos, o Anticodo , que complementar de um dos codes do mRNA. Na extremidade 3' da molcula de tRNA liga-se o respectivo aminocido.

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Etapas da traduoo A - iniciao 1 Ligao do mRNA e do tRNA iniciador, que transporta o aminocido metionina, s subunidade pequena do ribossoma; 2 juno da subunidade grande ao conjunto.1

B - alongamento 1 ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo do mRNA; 2 formao de uma ligao peptdica entre os dois aminocidos; 3 avano de trs bases pelo ribossoma; 4 repetio do processo ao longo do mRNA

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C - finalizao 1 chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao; 2 libertao da protena; 3separao do ribossoma nas suas subunidades.

Na sntese de protenas, processo complexo em que participam vrios intervenientes, podem salientar-se como caractersticas importantes a rapidez , a complexidade e a amplificao .Uma clula como por exemplo o glbulo vermelho capaz de sintetizar a hemoglobina que constituda por 140 aminocidos, em 3 a 4 minutos. A complexidade vem que muitos agentes podem actuar no mesmo DNA. A amplificao - a mesma zona de DNA pode transcrever e o mesmo ribossoma traduzir muitas vezes consecutivas. Polirribossoma Um polirribossoma um conjunto de ribossomas que esto ligados por um filamento deRNA. Cada ribossoma traduz a informao gentica contida no mRNA e sintetiza a correspondente protena. Alterao do material gentico Em todos os organismos, a informao gentica est codificada na sequncia de nucletidos dos genes. Mas o material no permanece imutvel, pode, em situaesdiversas, ser modificado. As alteraes na sequncia nucleotdica do DNA tm o nome de mutaes e os indivduos que a manifestam dizem-se mutantes .Uma alterao na sequncia de bases na molcula de DNA pode conduzir a mudanas naprotena sintetizada. Se essa protena assegura uma funo-chave no organismo, arealizao desta funo pode ser muito afectada. No caso da drepanocitose, o gene da molcula de DNA que determina a sntese da cadeiabeta da hemoglobina foi modificado num ponto preciso, passando a existir uma outra forma desse gene. Ocorreu ento uma mutao genica

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Se a alterao ocorrer ao nvel dos cromossomas intervindo s no nmero e na estrutura uma mutao cromossmica. Quando as alteraes ocorrem ao nvel dos gmetas, mutaes germinais, pode ser transmitidas gerao seguinte; Se as alteraes ocorrerem noutro tipo de clula ento so mutaes somticas , ou seja, no so transmissveis descendncia. Factores que favorecem o aparecimento de mutaes so: -Exposio a raios X, ultra-violeta e gama. -Calor excessivo; -Alteraes ambientais; -Corantes alimentares. As mutaes podem por vezes ser a chave para a evoluo da espcie. Ciclo celular Da diviso da clula depende a manuteno e continuidade da vida. A este processo est sempre associado a a replicao da informao gentica. Ao conjunto de transformaes que decorrem desde a formao de uma clula at ao momento em que ela prpria sedivide originando duas clulas filhas chama-se ciclo celular. Estrutura dos cromossomas O material gentico est distribudo por vrias molculas de DNA. Cada molcula est associada a histonas (protena), constitui um filamento de cromatina dispersa, que quando se enrola forma um cromossoma. Quando o DNA se duplica o cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios ligados por um centrmero

. Colado de<http://manipulacaodavida.blogspot.com/2008_02_01_archive.html
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Fases do ciclo celular No ciclo celular consideram-se duas fases: Interfase - ocorre a duplicao do DNA Fase mittica - o ncleo divide-se e a clula tambm

A interfase A replicao do DNA de uma clula ocorre durante uma parte limitada da interfase, denominada perodo S que precedido e seguido respectivamente por dois intervalos, G1e G2. Este o perodo que decorre entre o fim de uma diviso e o inicio da diviso seguinte. Intervalo G1 - corresponde ao perodo que decorre entre o fim da mitose e o inicio dasntese de DNA. Biossntese de novos organelos e de RNA. Fase S - ocorre a auto-replicao de cada uma das molculas de DNA que se associam aprotenas. Cada cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios ligados por um centrmero. Ocorre ainda a duplicao dos centrolos. Intervalo G2 - Decorre entre o final da sntese de DNA e o ini6cio da mitose. D-se sobretudo a sntese de biomolculas essenciais para a diviso celular.

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Na interfase h um grande novelo de DNA Fase mittica Nesta fase ainda podemos dividir em outras duas sub-fases: Mitose Citocinese Mitose diz respeito ao conjunto de transformaes durante as quais o ncleo das clulas se divide pelo que formam ncleos iguais ao inicial. Nesta fase vo actuar ainda outros organelos chamados centrolos que so estruturas cilndricas por mitrotubulos altamente organizados. Embora a mitose seja um processo contnuo costumam distinguir-se quatro sub-fases: Prfase, metfase, anfase e a telfase. Prfase Etapa mais longa Individualizao dos cromossomas sendo que cada cromossoma constitudo por 2cromatdios unidos pelo centrmero. Afastamento dos centrolos para sentidos opostos e formao do fuso acromtico . Desaparecimento dos nuclolos e da membrana nuclear quando os centrolos atingem os polos.

Metfase Mxima condensao dos cromossomas; O fuso acromtico completa o seu desenvolvimento; Disposio dos cromossomas no plano equatorial da clula virados para o centrohavendo ligaes qumicas entre os centrmeros e as fibras do fuso acromtico; Formao da placa equatorial
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Anfase Rompimento dos centrmeros e separao dos cromatdios; Ascenso polar dos cromossomas-filhos.

Telfase - Dissoluo do fuso acromtico; - Reorganizao da membrana nuclear em cada ncleo - filho; - Descondensao dos cromossomas; - Reaparecimento dos nuclolos. - A clula fica constituda por dois ncleos.

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Citocinese Este processo diz respeito diviso do citoplasma e, consequente individualizao dasduas clulas-filhas. Ocorre o estrangulamento do citoplasma at as duas clulas filhas se separarem Aspectos comparativos da fase mittica em clulas animais e em clulas vegetais

Nas clulas vegetais no existe centrolos. Os microtubulos auto reorganizam-se. Na citocinese, como a parede muito riga ela no se consegue dividir. Ento vesculas derivadas do complexo de golgi alinham-se na regio equatorial e fundem-se para formar uma estrutura plana. Nesta estrutura as membranas das vesculas originam membranas plasmticas - plasmodesmos e o contedo possui os precursores da parede celular.

A importncia da mitose Assegurar a estabilidade gentica ao longo das geraes Crescimentos dos organismos pluricelulares Regenerao de estruturas e renovao de tecidos. Regulao do ciclo celular Os mecanismos de regulao actuam fundamentalmente em trs stios: No final do G1, no final do G2 e na meio da mitose.

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Na etapa G1, as clulas fazem uma avaliao interna relativamente ao processo demitose. Se a avaliao for negativa, as clulas no se dividem permanecendo no estadoG0. Quando a avaliao positiva e quando so bem estimuladas podem assim prosseguir o ciclo celular. No caso de prosseguir e ainda no final da fase G1, se as molculas de DNA no se apresentam de forma adequada, desencadeia-se a apoptose ou a morte celular. No final do G2 tambm h um momento de controlo em que este verifica se a replicaodo DNA foi feita correctamente. E se foi, prosseguir para a mitose. Durante a mitose ocorre o ltimo momento de controlo, em que se no se verificar adiviso equitativa dos cromossomas pelas clulas filhas, esta pode sofrer a apoptose. Quando estes mecanismos de controlo falham pode ocorrer um cancro ou uma neoplasia maligna. Numa neoplasia as clulas dividem-se descontroladamente e podem adquirir caractersticas de malignidade. A s clulas dos tumores malignos podem invadir os tecidos vizinhos e espalhar-se por outras partes do corpo - metastizao Diferenciao celular As clulas de um organismo que provieram da clula - ovo contm os mesmos cromossomas e consequentemente a mesma informao gentica. Ao longo do desenvolvimento de um indivduo ocorre um conjunto de processos atravsdos quais clulas geneticamente idnticas se especializavam no sentido dedes empenharem uma ou mais funes. Esta especializao bioqumica chama-se diferenciao celular , que leva no s a alteraes a nvel da funo mas tambm dacomposio e de estrutura. Calcula-se que cada clula diferenciada tenha apenas, num determinado omento, 5% a 10% do seu DNA activo, tendo o resto conservado l mas apenas adormecido. As clulas ao especializarem-se numa funo apenas precisam de terminadas caractersticas que existem nos genes e assim activam s os genes que necessitam para exercer essa funo. A partir de estudos comprovou-se que as clulas diferenciadas podem perder a suaespecializao , transformando em clulas indiferenciadas. . Estas clulas readquirem acapacidade de originar um indivduo completo e dizem-se totipotentes , o que quer dizerque tem todo o seu DNA activo. Actualmente, a partir deste estudo, com as clulas totipotentes podemos no formar novos indivduos mas sim tecidos e rgos especficos. Nestas manipulaes, as clulas totipotentes podem ter duas origens:

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Podem vir das clulas totipotentes dos embries, chamadas clulas estaminais embrionrias ou a partir de clulas estaminais presentes em rgos dos indivduos adultos, como a pele ou a medula ssea. Ento a nica diferena entre as clulas diferenciadas est nos genes que esto activos.

II - Reproduo nos seres vivos

A continuidade da vida e da espcie assegurada pela reproduo , conjunto de processos pelos quais os seres vivos originam novos indivduos idnticos a si prprios, transmitindo assim a informao gentica de gerao em gerao. Podem ser: - Reproduo assexuada - Reproduo sexuada Reproduo assexuada Esta consiste em: - reproduzir sem a interveno de clulas sexuais e sem fecundao; - Descendncia a partir de um nico progenitor - Os descendentes so geneticamente idnticos entre si e o progenitor. Estratgias de reproduo assexuada Processos Bipartio Gemulao sporulao Multiplicaovegetativa Algumas caractersticas Diviso de um ser em dois com idnticas dimenses Formao de uma ou mais salincias, gomos ou gemas, que se desenvolvem e separam, originando novos seres. Formao de clulas reprodutoras, osesporos, cada um dos quais pode originar um novo individuo Formao de novos seres a partir dodesenvolvimento de certas estruturasvegetativas, como razes, caules e folhas Separao de fragmentos do corpo, originando cada fragmento um novo indivduo por regenerao Formao de novos indivduos exclusivamente a partir do desenvolvimento de gmetas femininos Exemplos Amiba, paramcia, planaria Gemulao Leveduras, hidra de gua doce, anmonas do mar Bolores do po ouda fruta Batateira, lrio, cenoura, morangueiro Estrela do mar, algas, plantas Rotferos, pulges

Fragmentao Partenognese

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A reproduo assexuada est associada diviso celular por mitose uma vez que o um nico progenitor d origem a um conjunto de indivduos que lhe so geneticamente idnticos - clones Clone - grupo de clulas ou indivduos geneticamente idnticos e descendentes de uma nica clula. Clonagem o processo atravs do qual se forma clones. Clonagem nas plantas Usando a tcnica de micropropagao em cultura in vitro, podem ser produzidas rapidamente milhares de plantas a partir de uma planta original. Actualmente este tipo de clonagem largamente utilizado em floricultura, fruticultura e silvicultura. Vantagens e desvantagens da micropropagaoVantagens Desvantagens Vantagens utilizado um s indivduo, seleccionado pelos seus caracteres. As plantas obtidas so robustas e saudveis Os caracteres pretendidos prevalecem em todosos indivduos novos. O rendimento elevado Clonagem nos animais A clonagem de animais complexos tem levados alguns problemas, sendo que aindaexistem dificuldades tcnicas significativas nestes processos de transferncia de ncleos. Reproduo sexuada Neste tipo de reproduo, os indivduos das sucessivas geraes no apresentam uma uniformidade de informao gentica. Os descendentes possuem caracteres comuns entre si e os progenitores, de acordo com a espcie a que pertencem, mas apresentam tambm diferenas significativas em consequncia da fecundao e da meiose. Fecundao e meiose A reproduo sexuada implica que ocorra a fuso de dois gmetas, o gmeta masculino eo gmeta feminino, que vo originar o ovo ou zigoto que tem, desse modo, um conjuntode cromossomas que provm de cada um dos gmetas. Cada par de cromossomas, um de origem materna e outra de origem paterna, so chamados cromossomas homlogos. Estes cromossomas tm forma e estrutura semelhante e so portadores de genes para as mesmas caractersticas. Todas as clulascujos ncleos possuem cromossomas homlogos designam-se por diplides. Desvantagens Requer uma tcnica especializada .Equipamentos sofisticados.Pessoal qualificado. Aumenta a probabilidade de umavasta plantao ser totalmentedizimada por parasitas, uma vez queos indivduos so geneticamenteiguais.

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A constncia do numero de cromossomas ao longo das geraes implica que, em determinado momento, ocorra um processo de diviso nuclear, em que o numero de cromossomas seja reduzido para metade. As clulas resultantes dessa diviso contm apenas um cromossoma de casa par de homlogos, sendo designado por clulas haplides. Na reproduo sexuada, a fecundao e a meiose alternam-se. Meiose - reduo cromossmica A meiose um processo de diviso nuclear atravs do qual, a partir de uma clula com ncleo diploide, se podem formar clulas com ncleo haploide. Estes ncleos possuem metade do numero de cromossomas do ncleo inicial, possuindo um s cromossoma de cada par de homlogos. Na meiose ocorrem duas divises sequenciais, a diviso I e a diviso II, sendo que a I precedida pela interfase. Diviso I - diviso reducional Prfase I - Emparelhamento dos cromossomas homlogos. - Juno dos cromossomas gene a gene formando os bivalentes - Encurtamento dos cromossomas at se tornarem visveis - ttradas cromatdicas. - Cruzamento entre cromatdios de cromossomas homlogos diferentes -pontos de quiasma . - Entre os pontos de quiasma pode ocorrer troca de segmentos de DNA entre cromatdios -c rossing-over. - Membrana nuclear desorganiza-se e formao do fuso acromtico Metfase I - Os tretadas cromatdicos ligam-se s fibras do fuso acromtico e situam-se no plano equatorial. - Estabelecem-se mais pontos de quiasma e a orientao dos cromatidios independente. Anfase I - Separao dos cromossomas homlogos - Rompimento dos pontos de quiasma. - Ascenso polar. Telfase I - Os cromossomas atingem os plos da clula, tornando-se mais finos e mais longos. O fuso acromtico desaparece e forma-se o invlucro nuclear em volta de cada conjunto de cromossomas. - Cada ncleo passa a ter metade do numero de cromossomas do ncleo diplide inicial.

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Citocinese Diviso II - diviso equacional Prfase II - Os dois cromossomas condensam-se. - O invlucro nuclear desaparece. - Formao do fuso acromtico. Metfase II - Os cromossomas dispem-se no plano equatorial e ligam-se s fibras do fuso acromtico pelos centrmeros. Anfase II -H rotura dos centrmeros. - Ascenso polar dos cromatdeos. Telfase II - OS cromossomas chegam aos plos e vo tornando-se mais finos e longos. Organiza-se o invlucro nuclear em volta dos cromossomas Citocinese - Formam-se duas clulas como a mesma constituio que aquela que deu origem. No final formam-se 4 clulas haplides . Alteraes ao nvel dos cromossomas Durante os fenmenos de meiose podem ocorrer erros que conduzem a alteraes na estrutura ou no numero de cromossomas das clulas resultantes. Estas alteraes podem ser: - Mutaes numricas - Mutaes estruturais Mutaes numricas - anomalias em que h alterao do nmero de cromossomas Este tipo de mutaes podem acontecer em apenas dois locais: Durante a anfase I, em que no ocorre a disjuno dos cromossomas homlogos; Durante a anfase II, em que no ocorre a rotura do centrmero. Estas alteraes podem implicar problemas para os organismos resultantes dodesenvolvimento destes gmetas. Mutaes estruturais envolvem alteraes no nmero ou no arranjo dos genes ,mas mantm-se o numero de cromossomas. As mutaes podem ser espontneas ou induzidas por agentes exteriores. A maioria dasmutaes cromossmicas so prejudiciais para o individuo. Por outro lado as mutaes

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so uma fonte importante de variabilidade gentica, que permite a diversidade de organismos. Mitose e meiose aspectos comparativos Caractersticas Nmero de ncleos formados Numero de divises Emparelhamento de cromossomas homlogos Nmero de cromossomas das clulas filhas em relao crlula me Fenmeno do crossing-over Reproduo sexuada e variabilidade gentica A meiose e a fecundao para alem de assegurarem a manuteno do numero decromossomas de uma espcie de gerao em gerao, tambm contribui para avariabilidade gentica. Os contributos para esta variabilidade gentica podem ser: - A disposio independente dos pares de homlogos. O numero de casos possveis so 2n, em que n o numero de pares de cromossomas homlogos. - O crossing over que a troca de segmentos entre cromossomas homlogos tambmleva a uma aumento de variabilidade gentica, o que permite novas combinaespossveis. Por isso a meiose para alm de assegurar o numero tpico de cromossomas por espcie,tambm contribui para uma grande variabilidade gentica. A fecundao tambm um dos fenmenos que contribuem para o aumento da variabilidade gentica pois a fecundao feita ao acaso com gmetas que tm informao genrica diferente. O nmero de casos possveis para a fecundao o produto do numero de combinaes possveis dos gmetas. Diversidade de estratgias na reproduo sexuada Reproduo sexuada nos animais As estruturas em que os gmetas dos animais so produzidos designam-se por gnadas Os animais que possuem os dois tipos de gmetas so designados por hermafroditas Os animais que s possuem um tipo de gmetas e que precisam de outro para procriar sodesignados por Unissexuados . Mitose 2 1 No ocorre igual No se efectuam Meiose 4 2 Ocorre Metade Efectuamse

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Tipos de fecundao No caso dos organismos que vivem isolados, como acontece com a tnia, verifica-se Autofecundao , ou seja, o mesmo individuo consegue produzir os dois tipos de gmetas que fecundam nesse individuo - hermafroditismo suficiente , sendo de maior importncia para a continuidade da espcie. No entanto, existe ainda outro tipo de hermafroditismo que o Hermafroditismo insuficiente em que o individuo necessita de outro para reproduzir. Apesar destes produzirem os dois tipos de gmetas, um dos gmetas no est maduro o suficiente sendo assim necessrio outro individuo para fornecer o outro tipo de gmetas. Esta hermafroditismo garante assim uma maior variabilidade gentica. Nos animais que ocorre unissexualismo a unio de espermatozides com vulos podeocorrer externamente ao corpo como internamente sendo fecundao externa e fecundao interna . A fecundao externa acontece principalmente dentro de gua, ou seja, em meios lquidos. Reproduo sexuada das plantas Nas plantas, as estruturas onde so formados os gmetas designam-se por gametngios ,havendo gametngios masculinos e gametngios femininos. Plantas com flores Os rgos reprodutores masculinos so os estames e os rgos reprodutores femininosso so os carpelos .As flores pode ser hermafroditas ou unissexuadas. As flores hermafroditas possuem estames e carpelos e as flores unissexuados possuem s um deles. Na poca dereproduo, desabrocham as flores. Nas anteras existem sacos polinicos, estruturaspluricelulares onde se encontram os gros de plen. Nos carpelos, ao nvel dos ovrios, existem entidades pluricelulares, os vulos. Para que ocorra a reproduo necessrio que se verifique a polinizao, isto , que haja transporte de gros de plen para os rgos femininos da mesma flor, se for polinizao directa ou para flores pertencentes a outras plantas, polinizao cruzada .Aqui actuam vrios agentes como as aves, os insectos e o vento. Os gros de plen ao carem sobre os estigmas , se as condies forem propicias germinam, formando os tubos polinicos. O tubo polinico cresce ao longo do estilete, penetrando no ovrio. A, os gmetas masculinos e os gmetas femininos entram em contacto e conjugam-se. Ciclos de vida - unidade e diversidade A sequncia de etapas de desenvolvimento que ocorrem numa vida de um organismo,desde que se forma at que produz descendncia constitui o seu ciclo e vida Alternncia de fases - num ciclo de vida a fase haplide alterna com a fase diplide.

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Fase haplide - Fase compreendida entre a meiose e a fecundao. Fase diplide - fase compreendida entre a fecundao e a meiose. Existem 3 tipos de ciclo de vida: - O ciclo haplonte - O ciclo haplodiplonte - O ciclo diplonte No Ciclo haplonte a meiose pos-zigtica pois acontece aps a formao do zigoto. Oorganismo adulto haplonte. No ciclo haplodiplonte a meiose pr- esprica , ou seja, ocorre na formao dos esporos.O organismo adulto haplodiplonte. No ciclo diplonte a meiose pr-gamtica pois ocorre antes da formao dos gmetas.Todas as estruturas so diploides excepo dos gmetas. O organismo adulto diplonte. Ciclo de vida de uma alga - espirogira Na espirogira, quando ocorre a reproduo sexuada, so os contedos das clulas queconstituem os filamentos que vo funcionar como gmetas. Quando os filamentos de espirogira se encontram prximos, formam-se nas clulas desses filamentos, salincias que crescem e entram em contacto designados por tubos de conjugao O contedo de cada clula de um dos filamentos condensa-se e desloca-se pelo tubo deconjuga o at clula do outro filamento. O contedo celular que se movimenta o gmeta dador e o que permanece imvel e o gmeta receptor Aps a fecundao, os filamentos desagregam-se, ficando cada ovo rodeado por uma parede espessa, em estado de vida latente at que as condies ambientais sejam favorveis. Ento o ncleo de cada ovo divide-se por meiose, formando quatro ncleos haplides.Trs desses ncleos degeneram, ficando a clula com um nico ncleo haplide. Por divises mitticas sucessivas, a partir dessa clula forma-se um novo filamento de espirogira

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Colado de<http://curlygirl.naturlink.pt/spirogira.jpg>

Ciclo de vida de um feto - o polipdio O polipdio reproduz-se assexuadamente, por multiplicao vegetativa e por reproduo sexuada.Na poca de reproduo surgem na pagina inferior do limbo das folhas, formaes amareladas, os esporngios que contm clulas-mes de esporos. Essas clulas-mes dividem-se por meiose, originando esporos que so libertados. Quando caem em solo favorvel germinam e cada um origina uma estrutura laminar, o protalo. Na face inferior do protalo, onde existem rizides, formam-se os gametngios femininos eos gametngios masculinos. Os gmetas masculinos movimentam-se na gua at chegar ao gametngio feminino, onde ocorre a fecundao. O zigoto resultante desenvolve-ses obre o protalo, originando uma planta adulta. A fase nuclear mais desenvolvida a fase diplide estando nela includo o ser adulto. A fase haplide comea com o esporo incluindo o protalo com vida independente da planta adulta. As caractersticas principais so: . O polipdio um ser haplodiplonte . Tem uma meiose pr-esprica. . A fecundao dependente da gua Ciclo de vida de um mamfero Nos mamferos, a reproduo exclusivamente sexuada, existindo unissexualismo. Os gnadas masculinos so os testculos e os gnadas femininos so os ovrios. A fase mais desenvolvida a fase diplonte, onde se encontra o organismo adulto, sendoque a fase haplonte est reduzida aos gmetas. A meiose pr-gamtica.

Relaes entre o ciclo de vida dos organismos e o meio As condies do meio interferem nas solues de reproduo.Nos seres que so capazes de ambas ar reprodues, quando o meio propicio elesreproduzem-se a partir da reproduo assexuada pois conseguem assim um grande numero de indivduos num curto espao de tempo. Quando as condies do meio so desfavorveis, reproduzem-se por reproduo sexuada pois assim h uma variabilidade gentica que faz com que os novos organismos se adaptem melhor ao ambiente, garantindo assim a continuidade da espcie.

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Vantagens e desvantagens

Tipo de reproduo Reproduo assexuada

Vantagens . Assegura a formao de clones, visto que a mitose o processo de diviso nuclear que ocorre. . Todos os indivduos podem originar descendentes . Processo rpido e com pequeno dispndio de energia . Um s individuo pode origina muitos descendestes . Proporciona uma grande variabilidade de caractersticas na descendncia. . A diversidade de caractersticas permite s espcie no s maior capacidade ds sobrevivncia, caso haja mudanas ambientais, mas tambm proporciona evoluo para novas formas.

Desvatagens . A diversidade dos indivduos produzidos praticamente nula . Difcil adaptao dos novos indivduos a mudanas do meio . . No favorece a evoluo das espcies . Processo lento . Grande dispndio de energia, quer na formao dos gmetas quer no processo que desencadeiam a fecundao

Reproduo sexuada

Interveno humana no ciclo de vida dos seres vivos O numero de indivduos de muitas espcies pode ser modificado pela actuao humana como resultado de interferncias directas na reproduo sexuada: As actividades industriais ou agro-pecurias provocam poluio qumica que pe em risco o desenvolvimento dos ovos de muitas espcies ou impede mesmo a formao dos gmetas. A eliminao de habitats e, portanto, de locais de reproduo de muitos organismos. Tambm tem surgido problemas graves nos ciclos de vida de diversas espcies devido s alteraes do ambiente ao nvel global, como o caso do aumento do efeito de estufa. H espcies que se conseguem adaptar as estas alteraes, mas outras podem mesmo entrar em riscos de extino. Evoluo Biolgica Dos seres procariontes aos seres eucariontes As primeiras clulas encontradas no registo fssil devem ter surgido num perodo que oscila entre os 3800 milhes e os 2500 milhes de anos e assemelham-se aos actuais procariontes (bactrias, cianobactrias).

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