Universidad de las Amricas Escuela de Enfermera

Seminario de Fisiologa N 3
Sistema Nervioso Autnomo

Estefana Barraza Silva Daniela Gutierrez Tapia Jorge Alfredo Marin Millan

Integrantes: Docente:

Asignatura:
Fisiologa 606

Seccin: Fecha de entrega:

17/04/2013

1.- Compare los tres tipos de msculo, en lo que se refiere a: a) Morfologa celular:
Tejido muscular esqueltico: Forma los msculos unidos a los huesos; son los rganos que denominamos msculos. Es estriado voluntario, est formado por fibras musculares poli nucleadas (ncleos perifricos) sus clulas en forma de filamentos con numerosas estras transversales y muchos ncleos por clula. Tejido muscular liso: Tambin denominado tejido muscular visceral, se encuentra en las paredes de las vsceras. Es involuntario y sus clulas son estrechas, alargadas, sin estriaciones cruzadas, tiene un ncleo por clula (uninucleadas), son delgadas y aguzados en los extremos. Tejido muscular cardiaco: Constituye la pared del corazn, es estriado involuntario. Sus clulas ramificadas con discos intercalados (formados por la unin de las membranas plasmticas de dos clulas). Las clulas musculares cardacas tienen el ncleo ubicado al centro del citoplasma y presentan estriaciones transversales similares a las del msculo esqueltico.

b) Organizacin de aparato contrctil

- Musculo liso: El aparato contrctil consiste en filamentos oblicuos de miosina y actina que interactan con el citoesqueleto para producir la contraccin de la clula. El aparato contrctil del msculo liso se contrae ms lentamente que el del msculo estriado, pero permite un acortamiento mayor de las fibras musculares lisas. El mecanismo se basa en el deslizamiento de los filamentos finos sobre los filamentos gruesos. Los filamentos de actina de las fibras musculares lisas son fciles de detectar a nivel ultra estructural; en cambio la visualizacin de los filamentos gruesos requiere de condiciones de fijacin especiales, que demuestran que en el msculo liso por cada filamento grueso hay una proporcin mucho mayor de filamentos finos (1:14) que la que se observa en el msculo esqueltico (1:6). En estas clulas, la contraccin es regulada tambin por alza en las concentraciones citoslicas de Ca++. Sin embargo, la regulacin de la contraccin est asociada a miosina y no a actina. Un alza en las concentraciones citoslicas de Ca++ induce la fosforilacin de las cadenas livianas de la miosina lo que: produce una modificacin en la cola de la molcula que permite la formacin de filamentos gruesos y genera un cambio conformacional en la cabeza que permite su interaccin con actina. Los filamentos gruesos preparados in vitro, a partir de miosina de msculo liso, aparecen polarizados en una sola direccin en un lado del filamento y en la direccin opuesta a lo largo del otro lado. En esta configuracin no existe una zona libre de puentes, como la que se ve en el filamento grueso del msculo esqueltico. Esta disposicin tiene la ventaja que actina y miosina pueden interactuar sin interrupcin a lo largo de todo el filamento grueso. Cuando la cabeza de la miosina se defosforila, los filamentos se desensamblan y la miosina se disocia de la actina. La fosforilacin es catalizada por una

enzima (quinasa de la cadena liviana de la miosina) cuya accin requiere de la presencia del complejo Ca-calmodulina. El modelo aceptado de contraccin de las fibras musculares lisas establece que manojos de filamentos finos de actina, asociados a filamentos gruesos de miosina, se anclan por un extremo a cuerpos densos adheridos a la membrana plasmtica y por el otro a filamentos intermedios no contrctiles a travs de cuerpos densos citoplasmticos. La aactinina es uno de los componentes de los cuerpos densos. El rol de los cuerpos densos es similar al de los discos Z de las miofibrillas del msculo estriado. Los manojos contrctiles se orientaran oblicuos respecto del eje mayor de la clula, lo que explicara el acortamiento que experimentan las fibras musculares lisas durante su contraccin. En la superficie de las clulas musculares lisas existen numerosas vesculas membranosas o cavolas, vecinas a cisternas o tbulos de retculo endoplsmico liso. Se cree que este sistema membranoso juega un papel en la captura y liberacin de calcio, similar al que desempea el retculo sarcoplsmico en el msculo estriado. Adems de su actividad contrctil, las clulas musculares lisas tienen la capacidad de sintetizar colgeno tipo III, elastina y proteoglicanos. - Musculo esqueltico: Al inicio del ciclo, la cabeza de la miosina, que carece de un nucletido unido, se encuentra estrechamente unida al filamento de actina (estado I). La unin de ATP a la cabeza de la miosina, reduce la afinidad de la cabeza de la miosina por la actina (estado II). La hidrlisis parcial del ATP (durante la cual ADP y Pi permanecen unidos a la miosina), activa la cabeza de la miosina, la que experimenta un cambio conformacional y se desplaza respecto del filamento fino (estado III). La miosina activada contacta a una molcula de actina y se une a ella producindose la liberacin de Pi (estado IV). Una vez unida a actina, la cabeza de la miosina experimenta un nuevo cambio conformacional que se traduce en un desplazamiento del filamento fino y en la liberacin de ADP (estado V). De esta manera, cada cabeza de miosina se desplaza hacia el extremo (+) del filamento fino adyacente. Mientras la concentracin de Ca++ sea alta y exista ATP disponible, los ciclos de formacin de puentes actina-miosina continan y el sarcmero contina contrayndose. En ausencia de ATP, el complejo actina-miosina se estabiliza, fenmeno que explica el "rigor mortis" -Musculo cardiaco: La maquinaria contrctil est representada por las miofibrillas. Las mismas estn compuestas por unidades contrctiles denominadas sarcmera de 2,2 um de longitud y un ancho equivalente a la miofibrilla. Con microscopio electrnico se puede ver una estructura electro densa denominada disco Z que separa una sarcmera de otra. Este disco se encuentra ubicado en una regin poco densa llamada la banda I (por isotrpica) en donde solamente hay filamentos finos. Estas bandas alternan con otras denominadas bandas A (por anisotrpica) donde se hallan filamentos gruesos y finos. En la parte media de las bandas A se encuentra la banda H de menor densidad aun (donde solo hay filamentos gruesos). Estas distintas bandas sufren variaciones peridicas que se deben a la superposicin de las protenas cito esquelticas.

En la sarcmera pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la a actinina que es la protena que une la actina y la titina, esta ltima es una protena elstica (la ms grande del organismo). La titina posee dos funciones: Mantiene a la miosina en su posicin y, debido a que tiene una parte elstica, Acta como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla despus de la contraccin muscular.

La miosina, protena que forma el filamento grueso, est formada por dos cadenas ligeras (muy parecidas a la calmodulina y troponina c pero que han perdido la afinidad por el calcio), que forman la cola y dos cadenas pesadas que formas la cabeza. Cada cadena pesada est compuesta por tres dominios: uno el terminal NH2, el segmento central y el extremo terminal COOH, estos dos ltimos son los que interaccionan con la actina. La ATP asa que proporciona la energa necesaria a partir de la hidrlisis del ATP se encuentra en un sitio diferente al de la unin a la actina. El filamento fino est formado por actina G protena globular la cual se va polimerizando para formar un filamento de actina F que luego se combinara con otro para formar el filamento de actina. Cada siete pares de actina G encontramos un complejo de protenas reguladoras formado por la troponina T que se une a la tropomiosina, la troponina C que es la que tiene afinidad por el calcio y la Troponina I que tiene funcin inhibidora. Todas estas protenas tienen forma globular. A su vez este complejo esta unido al filamento fino por la protena tropomiosina, de forma alargada y acintada que se ubica entre los filamentos de actina cada siete pares de actina G. En estado de reposo la unin de la tropomiosina con la troponinaT mantiene un estado inhibitorio que evita la interaccin de la actina y la miosina. Cuando ingresa el Ca+ este se une a la troponina C formando un complejo Ca+ troponina C que provoca un cambio de posicin en la tropomiosina. Este cambio deja libre el sitio del filamento de actina para que se una con la cabeza de miosina. As, la contraccin muscular consiste en la unin y desunin cclica de la cabeza de miosina con el filamento de actina con la concomitante hidrlisis de una molcula de APT por la ATPasa presente en la cabeza de la miosina. Mecanismo de la contraccin propiamente dicho: Ante la llegada del estimulo apropiado la tropomiosina deja libre el sitio de la actina para que interacte con la miosina, formando fuertes puentes transversales que actan a modo de remo, desplazando cclicamente los filamentos de actina. La cabeza de la miosina se adhiere al filamento de actina arrastrando el disco Z hacia el centro de la sarcmera. Luego la miosina se desconecta del filamento de actina y recupera su posicin de reposo momento en que encontramos a

los puentes cruzados dbilmente unidos. A continuacin el filamento de miosina se une nuevamente al filamento de actina pero en un punto ms cercano al disco Z, con lo cual el filamento de actina se corre un poco ms hacia el centro de la sarcmera. Estos episodios se suceden varias veces, lo que provoca que los filamentos de actina se acerquen mutuamente y la sarcmera acorta su longitud durante la contraccin como resultado del deslizamiento interseccin de los filamentos de actina sobre la miosina. Las bandas I y H se acortan mientras que la banda A permanece sin modificaciones. Se ha comprobado que en miocardios defectuosos est presente una regulacin anmala del calcio que hace fracasar la funcin contrctil. Recientes investigaciones han encontrado frmacos (Vetmedin) que incrementan la afinidad de los filamentos de troponina por el Ca+ mejorando la contractilidad cardiaca (no requiriendo ms energa si no aumentando su eficiencia)

c) Papel del calcio en la excitacin (distinga entre fuentes extracelular e intracelular)

La concentracin normal en estado de reposo (menos de 10-7 molar) de los iones calcio en el citosol que baa las miofibrillas es demasiado pequea como para producir una contraccin. Por tanto, el complejo troponina-tropomiosina mantiene inhibidos los filamentos de actina y mantiene el estado relajado del musculo. Por lo contrario, la excitacin completa del sistema del tbulo T y del retculo sarcoplsmico da lugar a una liberacin de iones calcio suficiente como para aumentar la concentracin en el liquido miofibrilar hasta un valor tan elevado como 2 x 10-4 molar, un aumento de 500 veces, que es aproximadamente 10 veces la contraccin muscular mxima. Inmediatamente despus la bomba de calcio produce de nuevo deplecin de los iones calcio. La duracin total de este pulso de calcio en la fibra muscular esqueltica normal dura aproximadamente 1/20 de segundo, aunque puede durar varias veces ms en algunas fibras y varias veces menos en otras. (En el musculo cardiaco el pulso de calcio dura aproximadamente 1/3 de segundo debido a la larga duracin del potencial de accin cardiaco). Durante este pulso de calcio se produce la contraccin muscular. Si la contraccin debe mantenerse sin interrupciones durante intervalos prolongados, una serie continua de potenciales de accin repetidos debe iniciar una serie de pulsos de calcio. La excitacin muscular comienza en la placa neuromuscular, que es el lugar de unin entre el nervio, que trae el impulso desde el sistema nervioso central, y el musculo. 1. Se libera acetilcolina (ACh) desde el nervio, que interaccin con la membrana postsinptica muscular, desencadenando un potencial de accin que se transmite a todo el musculo a travs de los Tbulos T. Estos tbulos son estructuras microscpicas que rodean a las clulas musculares, y su funcin es, bsicamente, propagar este impulso. 2. Este potencial de accin que se va transmitiendo pro todas las clulas musculares, induce una liberacin de Calcio (Ca2+) desde el retculo sarcoplsmico hacia el citosol. Es decir, el calcio que provoca la contraccin no depende del calcio en sangre (la calcemia),

sino del calcio almacenado dentro de la fibra muscular. 3. Este calcio liberado se une a la tropomiosina, que es una protena que se une a otra, la actina, formando parte de la estructura contrctil de la clula muscular, y que normalmente ocluye lo que se denomina "sitios de unin de la miosina". Al unrsele el calcio, este sitio de unin se libera. 4. La actina ahora puede unirse a la miosina. Ni bien se unen, la miosina sufre un cambio de conformacin que atrae la actina hacia la miosina, acortando la clula, y con ello contrayendo el musculo. Esto lo realiza mientras dura el potencial de accin. 5. Cuando el potencial de accin termina (cesa el impulso nervioso, es decir, se acaba la "orden" que indicaba al musculo contraerse), el Calcio retorna al retculo sarcoplsmico. Luego, por un proceso que consume energa (ATP), la actina y miosina se separan, la tropomiosina vuelve a ocultar los sitios de unin a la miosina, y el musculo se relaja.

d) Papel del calcio en la contraccin (distinga entre fuentes extracelular e intracelular)

Una vez que se han liberado los iones calcio desde los tbulos sarcoplasmicos y que han difundido entre las miofibrillas, la contraccin muscular continua mientras los iones calcio permanezcan a una concentracin elevada. Sin embargo, una bomba de calcio que acta continuamente y que esta localizada en las par3edes del retculo sarcoplsmico bombea iones calcio desde las miofibrillas de nuevo hacia los tbulos sarcoplsmico. Esta bomba puede concentrar los iones calcio aproximadamente 10.000 veces en el interior de los tbulos. Adems, en el interior del retculo hay una protena denominada calsecuestina, que puede unirse hasta 40 veces ms calcio. Los puntos activos de los filamentos de actina deben unirse a los de miosina, este trabajo lo hace los iones de calcio en un efecto que se hace llamar cremallera dando paso a la contraccin del msculo. El calcio entra en la clula desde el lquido extracelular y es liberado desde el retculo sarcoplsmico por despolarizacin. Las contracciones sostenidas dependen de la entrada continua de calcio desde el liquido extracelular, la entrada en cantidades variables de calcio en la fibra muscular crea contracciones cuya fuerza es graduada segn la fuerza de la seal de calcio. Los iones de calcio son esenciales en la apertura de los llamados canales lentos de calcio, permitiendo la contraccin prolongada y fuerte en el musculo cardaco.

e) Seales que estimulan su actividad

2.- Con respecto al sistema nervioso autnomo, explique: a) Cul es funcin de los sistemas simptico y parasimptico? De 3 ejemplos de un mismo rgano que tenga regulacin de ambos sistemas.
Funcin del sistema simptico: acta en casos de urgencia y de estrs provocando diversas reacciones como el aceleramiento del pulso y la respiracin, frena la digestin, aumenta la presin arterial y hace que la sangre llegue en mayor cantidad al cerebro, piernas y brazos, tambin hace que aumente el nivel de azcar en la sangre. Todo esto lo hace para preparar a la persona para que utilice al mximo su energa y pueda actuar en situaciones especiales. Funcin del sistema parasimptico: almacena y conserva la energa y mantiene el ritmo normal de los rganos y glndulas del cuerpo. Despus de un susto, trauma, dolor intenso o cualquier situacin especial del cuerpo, el Parasimptico se encarga de que todo vuelva a la calma y normalidad. Este es el ms importante para sobrevivir, porque si no normalizara las funciones, el cuerpo no podra soportarlas. EJEMPLOS: Corazn: Taquicardia (simptico) Bradicardia (parasimptico) Vaso-dilatacin coronaria (simptico) Vaso-constriccin coronaria (parasimptico) Pulmn: Bronco-dilatador (simptico) Bronco-constrictor (parasimptico) Viseras abdominales: Inhibicin del peristaltismo (simptico) Aumento del peristaltismo (parasimptico)

b) Mencione las diferencias anatmicas y en la utilizacin de neurotransmisores de las neuronas pre y post ganglionares en el sistema nervioso simptico y sistema nervioso parasimptico.

Diferencias anatmicas: Se origina en el sistema nervioso central y se proyecta hacia el ganglio autnomo localizado fuera del SNC. Tiene su cuerpo dentro del ganglio y proyecta su axn hacia el tejido diana.

Utilizacin de neurotransmisores: Tanto simpticas como parasimpticas liberan acetilcolina en los receptores colinrgicos nicotnicos que se encuentran en las clulas post-ganglionares. La mayora de estas neuronas secretan noradrenalina en los receptores adrenrgicos que se encuentran en las clulas diana. La mayora de estas neuronas secretan acetilcolina en los receptores colinrgicos muscarnicos localizados en las clulas diana.