Fisiologia da contrao muscular

Fisiologia da contrao muscular

1 2 Organizao geral a- Tipos de clulas musculares b- Caractersticas Contrao muscular a- Transmisso neuromuscular b- Mecanismos moleculares contrteis c- Relaxamento muscular Tipos de fibras musculares Comando neural

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1 Organizao geral
Todos os animais se movimentam de alguma forma, ainda que para manter sua posio e agir contra a fora da gravidade, buscar alimentos ou fugir de predadores. No homem a motricidade possui grande complexidade, alm da manuteno da postura, os movimentos so usados para vrios fins: utilizao de utenslios, comunicao, etc. Os msculos so as estruturas efetoras que executam o trabalho, ou seja, os movimentos. Os msculos so formados por conjuntos celulares capazes de alterar seu comprimento ativamente, contraindo ou relaxando sob o controle direto ou indireto de fibras nervosas, ou ainda espontaneamente segundo ritmos intrinsecamente produzidos por eles. A capacidade contrtil das clulas musculares fornecida por protenas especializadas do citoesqueleto, ativadas por um complexo sistema molecular disparado por potenciais de ao que percorrem sua membrana plasmtica. Assim, as clulas musculares so excitveis como os neurnios. a Tipos celulares Segundo a organizao das suas protenas contrteis, as clulas musculares podem ser lisas ou estriadas. As lisas so geralmente responsveis pelos movimentos das vsceras (exceto o corao), dilatao da pupila, constrio e dilatao dos vasos sanguneos. As clulas musculares estriadas podem ser esquelticas (a maioria) ou cardacas. Os msculos estriados esquelticos se contraem deslocando os ossos, ou movendo estruturas como olhos, tecidos, produzindo movimentos dos membros, movimentos faciais. b Caractersticas Por essas clulas serem alongadas, so tambm chamadas de fibras musculares. Os msculos esquelticos so compostos de fibras musculares que so organizadas em feixes, chamados de fascculos. Os miofilamentos compreendem as miofibrilas, que por sua vez so agrupadas juntas para formar as fibras musculares. Cada fibra possui uma cobertura ou membrana, o Nathalia Fuga Fisiologia Pgina 1

Fisiologia da contrao muscular sarcolema, e composta de uma substncia semelhante a gelatina, sarcoplasma. Centenas de miofibrilas contrteis e outras estruturas importantes, tais como as mitocndrias e o retculo sarcoplasmtico, esto inclusas no sarcoplasma. A miofibrila contrtil composta de unidades, e cada unidade denominada um sarcmero. Cada miofibrila contm muitos miofilamentos. Os miofilamentos so fios finos de duas molculas de protenas, actina (filamentos finos) e miosina (filamentos grossos). A miosina (filamentos grossos) formada por duas cadeias tranadas que terminam enoveladas. O filamento grosso formado por vrias molculas de miosina associadas em feixe, sobressaindo as cabeas (regies enoveladas). As cabeas se ligam aos filamentos finos. Os filamentos finos contm

duas cadeias alongadas entrelaadas de actina F, a tropomiosina (filamentar) e a troponina (globular).

2 Contrao muscular
a Transmisso neuromuscular A mquina molecular entra em ao se iniciando atravs da juno neuromuscular, uma sinapse excitatria em que o neurotransmissor principal a acetilcolina. A fibra nervosa motora despolariza e conduz potencias de ao que despolarizam uma regio especializada da fibra muscular, a placa motora.
Viso global da juno neuromuscular: 1. Axnio 2. Placa motora 3. Fibra muscular Miofibrila

4.

A liberao de acetilcolina por um neurnio motor na placa motora leva a ativao de receptores musculares e consequente excitao muscular. O resultado da reao entre acetilcolina e seus receptores abertura de canais de sdio e potssio gerando potencial de ao na placa motora.

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b mecanismos moleculares contrteis A despolarizao da placa motora faz com que ocorra a abertura de canais de clcio que entram na clula muscular, alm disso, um estoque intracelular de clcio liberado, aumentando muito a quantidade de clcio no interior da fibra muscular. Os ons clcio atingem as molculas contrteis e so captados pela troponina, o que faz com que a conformao dos filamentos finos seja alterada. Essa alterao resulta em um afastamento entre tropomiosina e actina, expondo o stio ligante da actina. Quando isso ocorre, verdadeiras pontes de ligao entre actina e miosina se formam e um filamento desliza sobre o outro encurtando seu comprimento. c Relaxamento muscular O mecanismo de contrao muscular ocorre atravs do mecanismo excitaocontrao, um termo que descreve os fenmenos eletroqumicos que relacionam potencial de ao muscular e encurtamento de miofibrilas. Quando cessa a despolarizao da membrana muscular, ocorrem os fenmenos contrrios a contrao e ocorre o relaxamento muscular. O relaxamento decorre da diminuio de clcio no interior da clula, diminuio das pontes transversas (entre actina e miosina) e o restabelecimento do comprimento original do msculo.

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3 Tipos de fibras musculares

Dentro de um msculo esqueltico h diferentes tipos de fibras musculares, distribudas dispersamente. Os tipos morfolgicos de fibras musculares se relacionam estreitamente com o tipo de funo que exercem, repercutindo na funo desempenhada pelo msculo. So trs os tipos de fibras musculares: a) Fibras vermelhas ou lentas: dispem de rico suprimento sanguneo, muitas mitocndrias e metabolismo aerbico. Essas fibras realizam movimentos sustentados e lentos e so bastante resistentes fadiga. (Geralmente msculos proximais). b) Fibras brancas ou rpidas: possuem poucos capilares, poucas mitocndrias, mas grandes reservas de glicognio. Seu metabolismo anaerbico, gerador de cido lctico. So fibras de contrao rpida, fortes e transitrias que se fadigam rapidamente. (Geralmente msculos distais). c) Fibras intermedirias: possuem caractersticas mistas.

4 Comando neural
Os msculos esquelticos funcionam estritamente sob o comando neural. Os ordenadores diretamente envolvidos com o comando motor so conjuntos de neurnios motores ou motoneurnios, situados na medula espinhal e no tronco enceflico. Dentre todos os motoneurnios, h uma populao para cada msculo, ou seja, aquele grupo especfico de motoneurnio inerva somente aquele msculo. Dentre o motoneurnio temos trs tipos: a) Motoneurnio (alfa): apresentam corpos celulares grades ou mdios. Seus axnios emergem das razes ventrais da medula e se integram at chegarem aos msculos correspondentes. So esses motoneurnios que comandam a contratilidade muscular. b) Motoneurnio (gama): apresentam corpos celulares pequenos, inervam fibras musculares modificadas que fazem parte de receptores sensoriais (fusos musculares), especializados no monitoramento do comprimento muscular e suas variaes. No agem diretamente sobre a contrao, mas participam de um mecanismo de controle indireto da contrao muscular. c) Motoneurnio (beta): apresentam propriedades intermedirias. Seus axnios se bifurcam inervando fibras musculares comuns e fibras dos fusos musculares. As fibras musculares so inervadas por um nico motoneurnio, mas diversas fibras podem ser inervadas por um motoneunio. Dessa forma, a unidade funcional de comando formada por um motoneurnio e o conjunto de fibras musculares por ele inervadas. Esse conjunto recebe o nome de unidade motora. a unidade motora que auxilia o controle da fora e da preciso da contrao.

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Fluxograma
Principais eventos fisiolgicos e moleculares da contrao
COMANDO NEURAL Potenciais de ao nos terminais axnicos

TRANSMISSO NEUROMUSCULAR

Liberao de acetilcolina Potencial de placa motora

EXCITAO MUSCULAR

Potenciais de ao muscular Despolarizao da membrana da fibra muscular

MECANISMOS INICOS

Abertura dos canais de clcio Abertura dos receptores Aumento de clcio no citoplasma

MECANISMOS MOLECULARES CONTRTEIS

Formao das pontes de actina e miosina Deslizamento dos filamentos Encurtamento dos sarcmeros

RELAXAMENTO MUSCULAR

Repolarizao da membrana muscular Diminuio de clcio intracelular Deslizamento reverso dos filamentos Retorno do tamanho dos sarcmeros

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