Farmacologa Examen Final 1.

El estudio de los efectos de la droga en diversas especies de animales es una actividad que corresponde a: Farmacologa experimental 2. Especficamente la altura de una grafica dosisrespuesta nos proporciona informacin acerca de: la eficacia 3. Factores que modifican la absorcin de un frmaco: circulacin sangunea, solubilidad de la droga, concentracin de la droga y superficie de absorcin. 4. En el siguiente tejido se requiere de mas tiempo para que la droga llegue a distribuirse: msculo 5. Sitio mas importante para la transformacin qumica que experimentan los frmacos en el organismo: hgado 6. La Prstata NO se considera un rgano de excrecin. 7. Tiempo necesario para que la concentracin inicial plasmtica de la droga se reduzca a la mitad: Vida media 8. Un ndice teraputico alto nos esencialmente que la droga es: Segura indica

15. Enzima limitante en la sntesis de catecolaminas que puede ser inhibida por norepinefrina y alfametilpirixona: Tiroxinhidroxilasa 16. Anticolinesterasa indicada en el diagnostico de Miastenia Gravis: Edrofonio 17. El Betanecol NO es til en pacientes intoxicados con organofosforados. 18. El siguiente bloqueador ganglionar atraviesa la barrera hematoencefalica por lo que puede producir confusin mental, convulsiones y mana: Mecamilamina 19. Acerca de la succinilcolina es verdadero lo siguiente: Se clasifica como bloqueador despolarizante; causa broncoconstriccion en muchos animales pero raramente en el hombre a menos que se trate un paciente asmtico con 5-hidroxitriptamina. 20. Bloqueadores histaminicos H1 implicados en el efecto farmacosologico de micrognastia y/o microstomia debido a la formacin de un toxon derivado de: Piperacinicos. 21. Los Leucotrienos NO son inhibidos por el bloqueador de la enzima ciclooxigenasa. 22. Efecto adverso comn en pacientes que son tratados crnicamente con Dipirona: Agranulocitosis 23. Se administra una vez al da, tiende a unirse al cristalino produciendo cataratas y se indican clculos renales recurrentes: Alopurinol 24. Fuente de obtencin de los alcaloides del curare mas potente: Strychnos Toxifera 25. La accin teraputica de la digital en el corazn es mediada por: El calcio intracelular 26. La siguiente es falso acerca de los digitlicos: Los pacientes intoxicados con digital deben tratarse con diurticos. 27. Antiarrtmico que es considerado prcticamente carente de interacciones con el SNA: Lidocaina

9. La tendencia que tienen algunas drogas a formar complejos droga-receptor es: Afinidad 10. Al aumento de la accin farmacolgica de una droga por el agregado de otra se le llama: Sinergismo 11. Factor que modifica la accin de las drogas dependientes de la administracin: Dosis 12. Nos referimos a PLACEBO cuando el efecto se debe por completo a: Su efecto psicolgico 13. Principal catecolamina liberada en medula suprarrenal: Epinefrina 14. Las drogas que resultan en una disminucin de la liberacin de acetilcolina de las terminales colinergicas incluyen: Toxina Botulnica RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final 28. Bloqueador de los canales de calcio prcticamente carente de actividad antiarrtmica: Nifedipina 29. Hipolipemiante que acta estimulando lipoprotena lipasa: Clofibrato. la 40. Efecto adverso mas importante que produce el Cloranfenicol: Pancitopenia 41. Mecanismo responsable del efecto toxico del Cloranfenicol en el neonato: Actividad inadecuada de la glucuroniltransferasa heptica. 42. Efecto adverso mas comn de los agonistas B-2 adrenergicos: Temblores msculo-esquelticos 43. Medicamento que aumenta el metabolismo del Cloranfenicol: Fenobarbital 44. Actividad bacteriana de la Bacteriosttico y bactericida Isoniazida:

30. Agonista selectivo B2 adrenergico: Terbutalina 31. Mecanismo de accin del Prazosin: Bloqueo de receptores alfa 1 32. Principales efectos hemodinamicos del Prazosin: Reduccin del retorno venoso y del gasto cardiaco 33. aumenta la concentracin de penicilina en plasma: Probenecid 34. Derivado del cornezuelo de centeno con mxima potencia bloqueadora alfa-adrenergica: Ergotoxina 35. Contraindicacin relativa para el uso de alcaloides del cornezuelo de centeno: Angor Pectoris 36. Bloqueador adrenergico selectivo de receptores alfa 2 que bloquea tambin receptores perifericos de la 5-hidroxitriptamina el cual es til para neuropata diabtica: Yohimbina 37. Bloqueador alfa adrenergico utilizado en el tratamiento preoperatorio de Feocromocitoma, as como en el tratamiento prolongado de pacientes con Feocromocitoma inoperable: Fenoxibenzamina 38. Bloqueador B-adrenergico no selectivo contraindicado en individuos con asma bronquial y que es utilizado intravenoso para arritmias que amenazan la vida y en pacientes bajo anestesia: Propanolol 39. Efecto de la epinefrina sobre el corazn: Cronotropismo positivo, inotropismo positivo.

45. Principal efecto adverso de la Isoniazida: Neuritis perifrica, hepatitis 46. Mecanismo de accin Antagonista alfa-1 del Prazosin:

47. Sustancia que debe administrarse en la terapia con Isoniazida para minimizar las reacciones adversas: Piridoxina 48. Antifimico presente en el LCR concentraciones efectivas: Rifampicina 49. Bloqueador no selectivo: Propanolol 50. Primer droga efectiva en el tratamiento de la tuberculosis, produce ototoxicidad: Estreptomicina 51. Efecto de la Qunidina en la terapia con digital: Aumenta la concentracin plasmtica hasta un 90% 52. Dosis usual de Isoniazida para nios con tuberculosis: 10-20 mg/kg/dia 53. Porcentaje de nicotina que contiene generalmente el tabaco para fumar: 1-2 % 54. Mecanismo de accin de la nicotina: Excitacin y depresin ganglionar en

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Farmacologa Examen Final 55. Principal mecanismo implicado en la resistencia a los aminoglucosidos: Inactivacion por enzimas microbianas 56. La Nicotina se excreta en la leche de las mujeres que fuman en lactancia 57. Bloqueador ganglionar: Hexametonio 58. Principal bloqueador ganglionar utilizado en el tratamiento de la Hiperreflexia autonmica: Trimetafan 59. La succinilcolina pertenece al grupo de: Despolarizantes 60. Efecto colateral mas importante Eritromicina: Hepatitis colestasica de la

70. Inhibidote selectivo de la colinesterasa plasmtica de baja potencia bloqueadora nueromuscular competitiva, se da conjuntamente con succinilcolina para prolongar su accin bloqueadora: Bromuro de hexafluorenio 71. Hipnosedante mayormente utilizado en la medicacin preanestesica: Diacepam 72. El Dioperidol Butirofenonas pertenece al grupo de:

73. Tratamiento de eleccin en la intoxicacin por morfina: Naloxona 74. Amina cuaternaria de accin prolongada que es sialologo (estimula prod. de saliva), es mas potente que la tropina y produce menos sedacion: Hidroxicina 75. Anestsico general inhalado utilizado habitualmente solo en procedimiento obsttricos: Metoxifluorano 76. Desventaja importante del uso de Halotano: Solo induce sueo 77. Agente de eleccin en supraventricular: Verapamilo la taquicardia

61. Mecanismo de accin de los bloqueadores neuromusculares competitivos: Bloqueo de relectores para acetilcolina 62. Mecanismo de accin de los bloqueadores neuromusculares en general: Bloqueo ganglionar autnomo. 63. Principal droga utilizada para revertir los efectos de los bloqueadores neuromusculares competitivos: Neostigmina 64. Efecto indeseable de los bloqueadores neuromusculares: Apnea prolongada 65. Electrolito particularmente afectado con el uso de bloqueadores despolarizantes: Potasio 66. Cefalosporina Cefuroxima de segunda generacin:

78. Principal efecto del Halotano en el corazn: Depresin miocrdica 79. Efecto principal del Halotano sobre la respiracin mediada por el SNC: Depresin de la sensibilidad respiratoria al CO2 80. Efecto del Halotano sobre el msculo liso bronquial: Broncodilatacion 81. Efecto del Probenecid sobre el cido rico: Aumenta su excrecin por inhibicin de su reabsorcin 82. Frmaco utilizado como tratamiento de eleccin en la hipertermia maligna inducida por Halotano: Dantroleno

67. Bloqueador neuromuscular con mayor tendencia a liberar histamina: D-tubocuranina 68. Potencializa la accin de los bloqueadores neuromusculares competitivos: Halotano 69. Principal uso clnico de los bloqueadores neuromusculares: Auxiliares en anestesia quirrgica. RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final 83. La confusin mental en el post-operatorio con el uso de Halotano se debe a: Edema cerebral secundario a hiposmolaridad plasmtica por retencin de lquidos 84. Tiempo post-operatorio que habitualmente ocurre antes de la aparicin de sintomatologa de hepatitis inducida por Halotano: 1 semana 85. Barbitrico mayormente empleado como inductor anestsico antes de la administracin de Halotano: Tiopental 86. Ventaja cardiovascular del Enfluorano sobre el Halotano: Ausencia de bradicardia 87. Principal ventaja del uso de Isofluorano sobre el Halotano y Enfluorano: Menor hepatoxicidad 88. Agente anestsico general inhalado mas potente: Metoxifluorano 89. Principal metabolito Metoxifluorano: Fluoruro nefrotoxico del

97. Antisptico urinario cuya actividad antimicrobiana se realiza al biotransformarse en Formaldehdo: Metenamina 98. Para minimizar el sndrome de Torcas en el neonato de madre con herpes genital se recomienda: Aciclovir 99. La Ceftriaxona NO es la droga de primera eleccin en la Enfermedad de Lyme. 100. Antimictico que requiere cubrir el frasco de la solucin a pasar y el equipo de venocliss con papel aluminio o papel de estraza: Anfotericina B 101. La inhibicin de la ECA (enzima convertidota de angiotensina) Todas son correctas 102. La Glucognesis NO es inhibida por la Insulina 103. Su mecanismo de accin lo ejerce mediante la inhibicin de la ciclooxigenasa: Ac. Acetilsaliclico 104. Recomendado como anti-trombotico por su accin selectiva de la Tromboxano sintetasa: Dazoxiben 105. En presencia de un cido dbil con pK=3, a un pH=3 deducimos que esta: En la misma concentracin de fraccin ionizada y no ionizada 106. La interaccin que se presenta entre heparina y protombina es un ejemplo tpico de: Antagonismo qumico 107. El esquema antituberculoso administrarse durante: 90 dosis debe

90. El Hipotiroidismo NO predispone a arritmias cardiacas en pacientes tratados con Digitlicos. 91. La Hipertrofia Prosttica NO indicacin teraputica para el antimuscarinicos. es una uso de

92. Quinolin-Carboxilico farmacocineticamente capaz de atravesar la barrera hematoencefalica: Peloxacina 93. Hiperreactividad a una droga que resulta de la Denervacion: Supersuceptibilidad 94. Empleando Cilastatina, usted nicamente obtendr provecho farmacoterapico si lo combina con: Imipenem 95. La Isoniazida se utiliza como medicacin nica en: Profilaxis de familiares de tuberculosos 96. Antifimico cuyo mecanismo de accin consiste en bloquear la incorporacin del cido micolico en la pared celular bacteriana: Etambutol RMI EL_PRIMO

108. Por sus acciones neurolgicas bloquea el efecto antihipertensivo de la Guanetidina y de la Clonidina: Desipramina 109. La Clonidina puede activar los receptores adrenergicos alfa-2

Farmacologa Examen Final 110. Una indicacin de Epilepsia

los

barbitricos: 124. Antiamibiano con accin mutagenica y cancerigena: Metronidazol 125. Factor de la coagulacin que no aumenta con la administracin de estrgenos: IV (cuatro) 126. Antiparkinsoniano que es utilizado en el tratamiento de la Influenza a-2: Amantadita 127. Antimicrobiano con accin en Gramnegativos, siempre y cuando estos sean aerobios estrictos ya que contra anaerobios facultativos o estrictos no es eficaz: Amikacina 128. La siguiente droga colinergica se emplea para el diagnostico de la Miastenia Gravis: Edrofonio 129. Un glucocorticoesteroide sistemico resulta de incalculable ayuda en el manejo farmacoterapico del shock anafilctico por: Todas son correctas. 130. La onicomicosis deber ser farmacologicamente con: Griseofulvina tratada

111. La Azidotimidina es una droga muy prometedora para el tratamiento de: SIDA 112. La Tironina NO regula la sntesis de hormonas Tiroideas. 113. Las lipoprotenas de baja densidad: Son los principales transportadores de colesterol en la sangre 114. Antihelmntico cuyo mecanismo de accin implica la intensificacin de seales mediadas por GABA en los nervios perifericos: Ivermectina 115. Contraindicacin importantsima en el uso de la Estrogenoterapia: Carcinoma Cervicouterino 116. Definicin de Conjugacin: Unin de una droga con un compuesto que existe en el organismo 117. Antibitico polienico para aplicacin sistmica cuya farmacosologia tpica es la nefrotoxicidad: Anfotericina B 118. Contraindicacin absoluta del Prazicuantel: Cisticercosis ocular 119. Antimictico que inhibe la demetilacion del lanosterol por el bloque del citocromo p-450 del hongo: Ketoconazol 120. Uso especifico de la Tratamiento de la oncocercosis Ivermectina:

131. Farmacologicamente la Protirelina es una hormona hipotalamica que al ser secretada estimula la produccin de: Tirotropina-tiroxina 132. Droga de eleccin para tratar infecciones por el Virus sincitial respiratorio: Ribavirina 133. El Hexametonio NO produce bradicardia como efecto adverso. 134. Actualmente se recomienda como primera eleccin para tratar la Candidiasis orofaringea, la coccidioidomicosis, y para la profilaxis de la Criptococosis: Fluconazol 135. Macrolido que empleado junto con algn alcaloide del ergot puede ocasionar accidentes cerebro vasculares: Troleandomicina 136. Grupo de antimicticos cuyo mecanismo de accin es realizado mediante el bloqueo de la

121. Antipaldico 4-aminoquinolinico de tercera generacin mas potente y menos toxico que sus antecesores qumicos, recomendado como agente profilctico supresor de malaria por P. Falciparum y P. vivax: Mefloquina 122. Frmaco empleado en el tratamiento de la malaria y de la amibiasis heptica: Cloroquina 123. La farmacodependencia a los opiceos, se usa la terapia sustitutiva a base de: Metadona RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final sntesis de ergosterol de la membrana del hongo: Imidazolicos 137. Siguiendo una cintica de primer orden el 50% de una droga inyectada intramuscularmente se absorber en 15 minutos, entonces 87.5% de esta droga se absorber en: 45 min. 138. Bloqueador B 1, competitivo, selectivo usado en el tratamiento de la hipertensin arterial: Metropolol 139. Frmaco que interfiere con la captacin neuronal de colina y por lo tanto con la sntesis de acetil-colina: Hemicolinio 140. Es usado como anestsico general; su uso es limitado porque causa toxicidad renal: Metoxifluorano 141. La farmacologa estudia: La accin de las drogas 142. La Paromomicina saca ventaja al Metronidazol en cuanto a su empleo como: Antiteniasico 143. El Prazicuantel realiza su accin antihelmntica medianteTodas son correctas 144. En la valoracin clnica bsica controlada del ensayo clnico de una droga nueva: se emplea el estudio doble ciego 145. la duracin de la fase de sostn del retratamiento anti-tuberculoso deber ser de: 120 dosis 146. Antimalarico que adems resulta de utilidad para realizar pruebas que permiten llegar al diagnostico de miastenia gravis: Quinina 147. Caracterstica comn que presentan las drogas de accin especifica y las inespecficas: Eficacia 148. Se encuentra el 70% del contenido corporal total de hierro en: Hemoglobina

149. Efectos txicos del litio: Anormalidades de la funcin tiroidea, sedacion, diabetes inspida, temblor Todas son correctas 150. Independientemente de su uso, la va bucal NO es va de admn. Para la Lidocaina. 151. Actualmente ya no se recomiendo el empleo clnico del Clioquinol en la farmacoterapia antiamibiana por su propensin a causar: Neoplasias malignas 152. El Metronidazol NO es efectivo contra Ureaplasma Urealyticum 153. En el re-tratamiento de la tuberculosis por persistencia de basiloscopia positiva una vez completado el esquema primario, deber sustituirse la Isoniazida incluyndose en su lugar: Etambutol 154. nica respuesta cardiaca mediada por la participacin de histaminoreceptores H1: Disrritmias cardiacas 155. el efecto bloqueador neuromuscular es producido por la actividad agonista de: Succinilcolina 156. Laxante indicado para la farmacoterapia del colon irritable y la enfermedad diverticular del colon a merced de su propiedad sobre la presion rectosigmoidea: Salvado 157. Un alto coeficiente de particin lpido-agua e los frmacos favorece: Paso a travs de placenta; deposito en tejido adiposo; absorcin intestinal; penetracin al SNC 158. Se ha utilizado con xito para el tratamiento de la diarrea asociada con antibiticos, causada por Clostridium Difficile, y pertenece a la familia de antibiticos polipetidicos: Bacitracina 159. Usos del Edrofonio: en un paciente con miastenia gravis, para diferenciar una crisis colinergica de una crisis miastenica.

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Farmacologa Examen Final 160. El siguiente par de drogas antineoplasicas no tienen el mismo mecanismo de accin: Cisplatino-Tamoxifeno 161. Para bloquear el cambio de la frecuencia cardiaca debido a la administracin de Metoxamina, ud. Podra pre-tratar al animal con cualquiera de las siguientes drogas: Fentolamina, atropina, Hexametonio, Hemicolinio;.. excepto Propanolol 162. Medicamento que se prefiere para la profilaxis de episodios recurrentes de artritis gotosa: Colchicina 163. Los Colicos Intestinales NO son efectos colaterales de los anticolinergicos que actan centralmente en la farmacoterapia del parkinsonismo. 164. En su mecanismo de accin antimicrobiana, las sulfonamidas inhibe a la enzima: Dihidropteroico sintasa 165. Cuando por justificada razon farmacoterapica usted debe emplear una tetraciclina a un paciente peditrico de 7 aos, a fin de minimizar sus repercusiones odontolgicas deber prescribir: Oxitetraciclina 166. Forma de toxicidad grave producida por el Ac. Valproico: Hepatotoxicidad 167. Clara incongruencia de las leyes de Jawetz: Eritromicina + clindamicina 168. El siguiente grupo de drogas puede emplearse acertadamente para prevenir e aborto producido por hiperactividad uterina: Agonistas Beta 2 adrenergicos 169. Efecto tipo estrogenito en pacientes peditricos, as como la induccin de enzimas hepticas microsomales son efectos adversos causados por el empleo del siguiente antimictico: Griseofulvina 170. antifungico que inhibe la estimulacin de la sntesis testicular de andrgenos: Ketoconazol RMI EL_PRIMO

171. Los Radicales segundos mensajeros.

Hidroxilos

NO

son efecto

172. El efecto Disulfiran NO es farmacosologico de la Nitrofurantoina

173. Antiamibiano que se encuentra muy implicado en la produccin de la neuropata diabtica mielo-ptica subaguda: Clioquinol 174. Diurtico que Espironolactona provoca hiperpotasemia:

175. El Metoxifluorano es nefrotoxico. 176. Formula del oxido nitroso: N2O 177. Principal desventaja del uso del oxido nitroso solo: Hipoxia post-anestsica 178. Vida media plasmtica del Tiopental: 3 min. 179. Dosis total mxima de Tiopental para evitar una recuperacin prolongada: 1 gramo. 180. La amilorida es un diurtico que pertenece al grupo de: Diurticos ahorradores de potasio 181. Contraindicacin absoluta para el uso de los barbitricos: Porfirio variegata 182. Efecto comn de las bezodiacepinas usadas como anestsicos generales: Amnesia retrograda 183. Dosis ideal de aminofilina para antagonizar la depresin del SNC inducida por benzodiacepinas: 1-2 mg/kg 184. Antagonista especifico benzodiacepinas: Flumazemil 185. Las placenta benzodiacepinas: de las la

Atraviesan

186. Diurtico que aumenta la concentracin de uratos en plasma: Clorotiazida 187. Benzodiacepina mas potente: Midazolam

Farmacologa Examen Final 188. Principal efecto secundario del etomidato: inhibicin de esteroidogenesis suprarrenal 189. Tiempo de accin de la Naloxona en la intoxicacin por opiceos: 60 min. 190. Principal efecto del clorhidrato de ketamina: Anestesia disociativa 191. Dosis de ketamina en el adulto para la induccin de anestesia: 1-3 mg/kg 192. El pamoato de pirantel es el medicamento de eleccin para: scaris lumbricoides 193. duracin de la inconsciencia despus de una dosis nica de ketamina: 10-15 min. 194. Principal efecto secundario de ketamina: Alucinaciones 195. Mecanismo de accin de la Ketamina: Inhibe receptores en corteza y sistema limbito 196. Principal uso del manitol: Insuficiencia renal aguda 197. Agonista alfa-2 adrenergico con propiedades sedantes y ansiolticas. Utilizado en ocasiones para la medicacin preanestesica: Clonidina 198. Primer anestsico local conocido: Cocana 199. Mecanismo de accin de los anestsicos locales: Disminuyen la permeabilidad al sodio de la membrana celular 200. Sntoma ms frecuente inducido por los anestsicos locales en SNC cuando alcanzan el plasma: Somnolencia. 201. La fase excitatoria del SNC producida por los anestsicos locales cuando alcanzan la circulacin sangunea es debido a: Depresin selectiva de neuronas inhibitorias 202. Droga de eleccin utilizada en la prevencin y supresin de crisis convulsivas inducidas en la intoxicacin por anestsicos locales: Diacepam RMI EL_PRIMO

203. Mecanismo e accin de la Vancomicina: Inhibe la sntesis de la pared celular. 204. Agente utilizado en las hiperlipoproteinemias que inhibe la HMG COA reductasa: Lovastatina 205. Protena plasmtica a la que se unen principalmente los anestsicos locales con enlace amidico es su trayecto hacia el hgado para su biotransformacin: Glicoproteina alfa-1-cida 206. Principal causa de muerte por sobredosis de cocana: Falla respiratoria cerebral 207. Cambios inducidos por la cocana en la temperatura corporal: Pirogenicidad 208. Conjuntamente con otros hallazgos, es importante sospechar de intoxicacin por cocana cuando se presenta: Midriasis 209. Vida media de la cocana e luego de su administracin ora o nasal: 1 hora 210. Principal causa de muerte en la sobredosificacion de Lidocaina: Fibrilacin ventricular 211. Concentracin ideal de Lidocaina para su utilizacin como anestsico loca (infiltracin): 0.5-1% 212. anestsico local restringido principalmente para uso oftlmico: Proparacaina 213. Mecanismo de accin de las benzodiacepinas: Potenciacin del cido gamma-amino-butrico 214. Su ingesta junto con Diacepam pude causar una interaccin grave: Etanol 215. Efecto paradjico de las benzodiacepinas: Ansiedad y pesadillas 216. Medicamento que administrado junto con benzodiacepinas puede provocar episodios psicoticos: Valproato

Farmacologa Examen Final 217. Efecto secundario mas indometacina: Cefalea frontal

comn

de

la 232. Frmaco hipntico sedante con propiedades anticonvulsioantes principalmente de tipo pequeo mal, pero que puede agravar el gran mal, tiene accin ansioltica y sus principales efectos colaterales son somnolencia y ataxia: Meprobamato 233. Es un aspecto importante de la intoxicacin por Meprobamato: formacin de bezoares gstricos 234. Uso principal del paraldehido: Delirium tremens 235. Es el mas til en pacientes con latencia prolongada de sueo pero que duermen bien una vez que se establece este: Triazolam 236. Efecto principal del Etanol en el SNC: Depresor central 237. Mecanismo de accin central del Etanol: Depresin de los mecanismos de control inhibitorios del cerebro 238. Es un efecto sobresaliente del uso crnico de etanol: Pseudotumor cerebral 239. Cefalosporina de tercera generacin con poca actividad antipesudomonica: Cefotaxina 240. Efecto sobre las lipoprotenas plasmticas que causa el consumo crnico de pequeas cantidades de etanol: Aumento de lipoprotenas de alta densidad, disminucin de lipoprotenas de baja densidad 241. Efecto del etanol sobre la regulacin de la temperatura corporal interna: Hipotermia 242. Inhibidor de la beta-lactamasa: Sulbactam

218. Mecanismo de accin del Flumazemil: Antagonismo competitivo de las benzodiacepinas 219. Benzodiacepina con mayo vida media: Fluorazepam 220. Agente antiinflamatorio que tiene una vida media mas prolongada (50 horas): Piroxicam 221. Vida media del Diacepam: 30-60 horas 222. Principal barbitrico con anticonvulsivantes: Fenobarbital propiedades

223. Acciones importantes de los barbitricos a dosis teraputicas: Inductores enzimticos hepticos 224. Es una complicacin de la intoxicacin grave por barbitricos que puede ser fatal: Insuficiencia respiratoria 225. Barbitrico no depresor utilizado en el tratamiento de la hiperbilirrubinemia y kernicterus del neonato: Fenobarbital 226. Vida media del Fenobarbital: 80-120 horas 227. Sitio de accin de los diurticos de techo alto: Rama gruesa ascendente del asa de henle 228. Principal inconveniente del hidrato de cloral que impide su uso en la anestesia general: Margen de seguridad estrecho 229. Dosis oral toxica de hidrato de cloral en adultos: 10 gramos 230. Durante la administracin de hidrato de cloral debe evitarse la administracin de: Anticoagulantes orales 231. Frmaco hipntico-sedante con pronunciada accin anticolinergica, metabolizado ampliamente en el hgado y que puede inducir dermatitis exfoliativa: Glutemida RMI EL_PRIMO

243. Principal metabolito del etanol con amplio potencial hepatotoxico e inmunogenico: Acetaldehdo

Farmacologa Examen Final 244. Principales alteraciones inducidas en el feto a causa del consumo de etanol durante el embarazo: Alteraciones en sistema inmune, SNC, y esqueleto. 245. Cantidad mnima de etanol ingerida asociada con el sndrome alcohlico fetal: 75ml/dia 246. Es til para revertir algunos de los efectos del etanol de forma segura: Naloxona 247. La Meticliina es: Penicilina, penicilinasa resistente 248. Afeccin hematolgica inducida por el etanol: anemia sideroblastica 249. Es un mecanismo de accin del etanol mediante el cual ejerce algunos de sus efectos: Fluidizacin de la membrana celular 250. Efecto del etanol sobre el ac. Gammaamino-butrico: Aumento de la inhibicin simptica mediada por GABA 251. Mecanismo de la interaccin farmacolgica entre Metronidazol, hipoglucemiantes orales, cefalosporinas y etanol: Inhibicin de la acetaldehidodeshidrogenasa 252. Penicilina Nafcilina resistente a la penicilinasa:

258. El haloperidol pertenece al grupo de: Butirofenonas 259. Efecto hipotalamico de los agentes neurolpticos: Incremento de la secrecin de prolactina 260. Fenotiazina que puede ocasionar arritmias ventriculares y muerte sbita: Tioridazina 261. Va metablica importante de los aminoglucosidos: Conjugacin con cido glucuronico 262. Efectos que apareen despus de la suspensin abrupta del uso prolongado de antipsicoticos: Coreoatetosis 263. Principal uso actual de la Tietilpiperazina: Antiemtico 264. Medicamento de eleccin en el edema por insuficiencia cardiaca: Clorotiazida 265. Efecto indeseable regular de la Tioridazina: inhibicin de la eyaculacion 266. Efecto secundario cardiovascular mas importante de los antipsicoticos: hipotensin ortostatica 267. efecto colateral importante de las drogas neurolpticas: acatisia 268. Mecanismo de accin de las Tetraciclinas: Inhibicin de la sntesis proteica de las bacterias 269. Caractersticas clnicas importantes del sndrome neurolptico maligno: Catatonia, fiebre, mioglobinemia 270. El Propanolol es tratamiento de: Acatisia con frecuencia el

253. Reaccin tipo disulfiram: sndrome de acetaldehdo 254. La ototoxicidad de los aminoglucosidos es resultado de: Destruccin de clulas sensoriales y vestibulares 255. Efecto secundario caracterstico de las fenotiazinas y haloperidol: Extrapiramidalismo 256. Contraindicacin relativa para el uso de cloropromazina: Epilepsia no tratada 257. Mecanismo de accin de los neurolpticos responsables de la alteracin del movimiento involuntario: Antagonismo de receptores dopa RMI EL_PRIMO

271. La nefrotoxicidad por aminoglucosidos se debe a la afeccin de: Tubulo proximal

Farmacologa Examen Final 272. Tiempo en que aparece la icteria con el uso de clorpromazina: 2-4 semanas 273. Dosis efectiva de clorpromazina (adultos): 300-500 mg/dia 274. Va de administracin de los neurolpticos generalmente utilizados en psicosis agudas: intramuscular 275. Principal neurolptico utilizado en nios con sndrome de Pilles de la Tourette a dosis de 2 a 16 mg en nios mayores de 12 aos: Haloperidol 276. Neurolptico de eleccin utilizado en el tratamiento de hipo rebelde: Clorpromazina 277. Es un diurtico de techo alto (asa de henle): Furosemida 278. nico uso de los antipsicoticos en pacientes alcohlicos crnicos: Para sndrome de alucinosis alcohlica 279. Antidepresivo atpico que inhibe captacin de 5-hidroxitriptamina noradrenalina: Clomipramina la y

286. Efecto paradjico de los antidepresivos triciclicos: Diaforesis 287. Efecto colateral mas Etambutol: Neuritis ptica importante del

288. nico antidepresivo actual que puede causar priapismo e impotencia permanente: Trazodona 289. Reaccin central e inconveniente del uso de antidepresivos triciclicos, comn en pacientes mayores de 50 aos: Reacciones maniacas, confusin, delirio. 290. til en el tratamiento sintomtico de la intoxicacin por antidepresivos triciclicos: Fisostigmina 291. Potencia los efectos de los antidepresivos triciclicos al evitar la unin de estos con la albmina plasmtica: Ac. Acetilsaliclico 292. La interaccin medicamentosa es potencialmente mortal entre antidepresivos triciclicos y: Los inhibidores de la MAO 293. rgano mas afectado por la administracin de pirazinamida: hgado 294. Dosis diaria de imipramina habitualmente usada para casos de enuresis en nios mayores de 6 aos: 50mg 295. Representa una indicacin novedosa o actual de los antidepresivos triciclicos: ulcera peptica 296. Mecanismo de accin de los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO): Bloqueo de la desaminacion oxidativa de monoaminas naturales. 297. Tratamiento de eleccin para mucormicosis: Anfotericina B 298. Uso mas frecuente de los inhibidores de la MAO: Tratamiento de la depresin en pacientes cardipatas

280. Periodo que puede transcurrir antes de que se manifiesten los efectos teraputicos de los antidepresivos triciclicos: 2-3 semanas 281. Principal mecanismo de accin de las aminas terciarias triciclicas tipo amitriptilina por la cual ejercen efecto antidepresivo: Inhibicin de la captacin de 5-hidroxitriptamina y noradrenalina 282. Frmaco antagonista de la aldosterona: Espironolactona 283. Efecto cardiovascular de los antidepresivos triciclicos: Depresin miocrdica 284. Vida media promedio de la amitriptilina: 20 horas 285. Dosis diaria habitual de imipramina administrada al adulto: 20-200mg; mx. 300mg RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final 299. Va de administracin habitualmente utilizado en la prescripcin de inhibidores de la MAO: nicamente oral 300. La neuropata perifrica por toxicidad por el uso de Inhibidores de la MAO es debida a: Deficiencia de Piridoxina 301. Mecanismo de accin de la Rifampicina: Inhibe la RNA polimerasa 302. Algunos alimentos pueden provocar una interaccin farmacolgica grave junto con inhibidores de la MAO por lo que se prohbe su consumo concomitante debido a que contienen: Tiramina 303. Mecanismo desconoce de accin del Litio: Se

312. Efecto de los principales ansiolticos sobre el sueo: Suprimen o disminuyen la etapa 4 del sueo 313. Aumenta la accin de las benzodiacepinas: Rifampicina 314. Caracterstica farmacolgica singular de las benzodiacepinas: Amplio margen de seguridad 315. Dosis ansioltica de Hidroxicina que produce un efecto sedante pronunciado: 40mg/dia 316. Mecanismo de accin de buspironas: Antagonismo selectivo de receptores para 5hidroxitriptamina 317. Ventaja potencial de la buspirona sobre las benzodiacepinas: Escaso riesgo de provocar dependencia 318. Mecanismo de accin de las quinolonas: Inhibicin de la DNA girada 319. Dosis diaria habitual de buspirona en el adulto: 20-30mg 320. Grupo farmacolgico al que pertenece la buspirona: Azaspirodecanodionas o agentes atpicos 321. ansiolticos preferentemente utilizados en hepatopatias y personas aosas: Oxacepam 322. Mecanismo de accin del sulfametoxazol: Inhibe la incorporacin de PABA en el cido flico 323. Mecanismo de accin de la fenitoina: Inhibicin de canales de sodio y calcio 324. Efecto farmacolgico central de la fenitoina: Limita la propagacin de la crisis desde el foco activo 325. Menos del 5% de la fenitoina se excreta inalterada por la orina.

304. Efecto colateral raro del uso de sales de litio teraputicas: Disartria 305. Sitio de unin de la Subunidad ribosmica 50s clindamicina:

306. La poliuria y polidipsia inducidas por el tratamiento en sales de litio se debe a: Inhibicin nefrogenica de la hormona antidiurtica 307. Entidad que puede empeorar durante el uso de sales de litio: Miastenia Gravis 308. El uso de litio en el embarazo esta contraindicado ya que se ha asociado con malformaciones neonatales, principalmente: Malformacin de Ebstein 309. Principal indicacin para uso de sales de litio: Recurrencia en la enfermedad maniaco depresiva 310. Principal grupo farmacolgico utilizado en el manejo de la ansiedad: Benzodiacepinas 311. En una quinolona: Ac. Nalidixico

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Farmacologa Examen Final 326. Frmaco de eleccin para Hymenolepsis Nana: Niclosamida 327. Efecto toxico atribuible a la sobredosis oral de fenitoina: Atrofia cerebral pronunciada 328. Manifestacin mas comn de la toxicidad de la fenitoina: Hiperplasia gingival 329. Efecto endocrino importante de la fenitoina: Inhibicin de la secrecin de insulina 330. Efecto hematolgico inducido por la fenitoina que afecta el crecimiento de ganglios linfticos: Linfadenopatia asociada a reduccin del IgA 331. Dosis inicial de fenitoina en adultos: 3-5 mg/kg 332. La administracin concomitante de Valproato y fenitoina produce: disminucin del metabolismo heptico 333. Frmaco de eleccin contra Taenia Saginata: Prazicuantel 334. Principal barbitrico utilizado anticonvulsivante: Fenobarbital como

341. Mecanismo de accin del Fenobarbital tericamente propuesto: GABAergico en la conductancia del cloro 342. Metabolismo de la pirimidona con mayor efecto anticonvulsivante en forma principal: Fenobarbital 343. Efecto adverso de la pirimidona en pacientes que padecen crisis parciales complejas: Psicosis aguda 344. Dosis usual diaria de pirimidona en adultos: 750-1500mg 345. interaccin medicamentosa entre pirimidona y fenitoina: Incrementa la conversin de pirimidona a Fenobarbital 346. Mecanismo de accin propuesto actualmente para la carbamazepina: Inhibicin de los canales inicos de sodio 347. Agonistas colinergicos que estimulan selectivamente al tracto urinario y gastrointestinal: Carbacol y betanecol 348. Efecto secundario mas Diazoxido: Hiperglicemia 349. Agente Anticolinesterasa Neostigimina comn del

335. Frmaco de eleccin contra Strogyloides stercoralis: Tiabendazol 336. Efecto indeseable Fenobarbital: sedacion mas frecuente del

reversible:

350. Efectos de los agentes Anticolinesterasa: Actan en la unin neuromuscular como decurarizantes 351. Ractivador de la colinesterasa: Pralidoxima 352. En los nios, el efecto toxico mas peligros de los alcaloides de Belladona es: Psicosis toxica 353. Agonistas de los receptores adrenergicos: Adrenalina, noradrenalina, isoproterenol 354. Las Catecolaminas tienen una biodisponibilidad muy baja debido a que son metabolizadas con rapidez.

337. Medicamento de eleccin en el tratamiento de la hipoprotombinemia en el recin nacido cuya madre ingiri Fenobarbital durante el embarazo: Vitamina K 338. Efecto adverso del Fenobarbital en uso crnico: Osteomalacia 339. Dosis diaria usual de Fenobarbital en adultos: 1-5mg/kg 340. Principal uso del Fenobarbital en epilepsia: controlar crisis tnico-clnicas RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final 355. Efecto de los estimulantes Vasoconstriccin

alfa-puros:

368. Efecto secundario de la Espironolactona: Amenorrea y ginecomastia 369. Diurtico indicado cuando se administran digitlicos o antiarrtmicos: Espironolactona 370. Mecanismo de accin del dipiramidol: Inhibe la captacin de adenosina por los eritrocitos 371. Efectos secundarios relativamente frecuentes por el uso de diurticos: Impotencia, exantema, fotosensibilidad 372. accin principal de los bloqueadores betaadrenergicos: Disminucin del gasto cardiaco y frecuencia cardiaca 373. Consecuencia de bloqueo de receptores beta: inhibicin de la liberacin de renina e inhibicin de la movilizacin de glucogeno muscular. 374. Contraindicacin al uso de betabloqueadores: Asma, insuficiencia cardiaca congestiva venosa, trastornos de la conduccin y diabetes mellitas tipo 1. 375. Mecanismo de accin de la nitroglicerina: Activa la guanilciclasa 376. Efecto indeseable de los beta bloqueadores: Hipoglucemia 377. Enzima inhibida por los inhibidores de la ECA: D-peptidil-carboxi-peptidasa 378. Efecto secundario aunque raro e los inhibidores de la ECA: Edema angioneurotico 379. Inhibidor de la ECA que por sus grupos sullfhidrilos tiene toxicidad semejante al de la ?????: Enalapril 380. Efectos secundarios mas comunes e los bloqueadores de los canales e calcio: Cefalea, edema perifrico, bradicardia y estreimiento.

356. mecanismo de accin del Diazoxido: Activa canales de potasio sensibles al ATP en msculo liso 357. Mas potentes en negros de edad avanzada, obesos y en subgrupos con mayor volumen plasmtico o actividad baja de renina: Diurticos 358. Mecanismo de accin inicial de los diurticos: Disminucin del gasto cardiaco 359. Efecto indeseable mas grave por el uso de tiazidas: Deterioro lento de la tolerancia a la glucosa 360. Uricosurico cuyo mecanismo de accin es fijarse a la protena tubular interfiriendo en las funciones de los husos mitticos: Colchicina 361. Los antagonistas fisiolgicos NO poseen actividad intrnseca. 362. Termino que indica la relacin entre la dosis letal media y la dosis efectiva media: ndice teraputico 363. Antimictico que empleado sistemticamente en forma prolongada causa ginecomastia en varones: Nistatina 364. La cpsula de almidn es considerada dentro del grupo de los Placebos Puros 365. La especificidad estructural es la caracterstica que nos indica la dosis necesaria para producir una respuesta especfica. 366. Efectos secundarios de las tiazidas: Hipocalcemia, hiperglucemia, hiperuricemia 367. Utilizado con frecuencia en insuficiencia renal con creatinina serica mayor de 2.5 mg/dl: Furosemida

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Farmacologa Examen Final 381. Mecanismo de accin de la reserpina: Destruye las vesculas de almacenamiento de dopamina. 382. Efectos secundarios frecuentes de simpaticoliticos centrales: fatiga, boca seca, hipertensin postural e impotencia 383. efecto de los antagonistas de los receptores alfa: Relajacin del msculo liso y reduce la resistencia perifrica 384. Antagonistas de Prazosin y terazosin los receptores alfa:

397. Opiceo usado para producir anestesia general: Fentanil 398. Dosis bajas respiratoria de salicilatos: Alcalosis

399. Los salicilatos inhiben la ciclooxigenasa 400. Dosis alta de salicilatos: Acidosis mixta 401. Dosis uricosuricas de salicilatos: Mas de 5g/dia 402. Los salicilatos alargan el tiempo de sangrado.

385. La hidralazina es un: Dilatador arteriolar 386. Contraindicacin de Cardiopata isquemica la hidralazina: 403. Incidencia de efectos secundarios graves por fenilbutazona: 10% 404. El Acetaminofen (paracetamol) causa necrosis heptica 405. La intoxicacin por Acetaminofen revierte con: N-acetilcisteina 406. Fenamatos: meclofenamico cido se

387. Mecanismo de accin de la hidralazina: Relajacin del msculo liso arteriolar 388. Se asocia en un 10% con sndrome parecido al lupus eritematoso: Hidralazina 389. Efecto secundario indeseable del uso de minoxidil: Hirsutismo y retencin de lquidos. 390. receptores opioides asociados a analgesia: Mu y Kappa 391. Alcaloide obtenido del opio: Morfina 392. Alcaloide Papaverina bencilisoquinolico del opio:

mefenamico,

407. Mtodo de transferencia de resistencia a antibiticos a travs de un pili: Conjugacin 408. Tcnica de uso mas comn de sensibilidad a los agentes antimicrobianos: Kirby-Bauer 409. Eleccin para neumona por Staphylococus Aureus: Nafcilina 410. Dosis de dicloxacilina en adultos: 250 mg cada 6 horas 411. Bloquea la secrecin tubular renal de penicilina prolongando su vida media: Probenecid 412. Eleccin para estado portador de Neisseria Meningitidis: Rifampicina 413. Eleccin para el estado de portador de Neisseria gonorrhoeae: Ceftriaxona

393. Efectos de la morfina: somnolencia y embotamiento

Analgesia,

394. Manifestacin de intoxicacin por opiceos: Coma, pupilas puntiformes, depresin respiratoria. 395. Derivado de la meperidina constipante: Difenoxilato 396. Opiceo antitusivo Dextrometorfan RMI EL_PRIMO sin accin aditiva:

Farmacologa Examen Final 414. Eleccin para Listeria monocytogenes: Ampicilina + aminoglucosido 415. Eleccin para Escherichia colli: Ampicilina + aminoglucosido 416. Eleccin para infeccin urinaria por Klebsiella pneumoniae: Cefalosporina de 1 3 generacin 417. Primera eleccin para Cloranfenicol sulfametoxazol fiebre tifoidea: Trimetoprim

429. Primera eleccin para uretritis Chalmydia tracomalis: Tetraciclina 430. Primera eleccin Carinii: TMP + SMZ para

por

Pneumocystits

431. Primera eleccin para Coccidioides immitis: Anfotericina B 432. Primera eleccin para criptococus neoformans: Anfotericina B / Fluconazol 433. Primera Yoduros eleccin para esporotricosis:

418. Primera eleccin para Shigella: Trimetoprim + sulfametoxazol + ciprofluoxacina 419. Primera eleccin para otitis media por Haemophilus Influenzae: Trimetoprim + sulfametoxazol 420. Primera eleccin para neumona y meningitis por Haemophilus Influenzae: Cloranfenicol 421. Primera eleccin para Haemophilus Ducrey: TMP + SMZ 422. Primera eleccin para brucelosis severa: Tetraciclina + estreptomicina 423. Primera eleccin para Vibrio Cholereae: Tetraciclinas 424. Primera eleccin para Campilobacter jejuni: Eritromicina 425. Primera eleccin para absceso abdominal por Bacteroides fragilis: Metronidazol 426. Primera eleccin para Legionella Pneuophilla: Eritromicina o Rifampicina 427. Primera eleccin para Micoplasma pneumoniae: Eritromicina Tetraciclina 428. Primera eleccin venreo: Tetraciclina RMI EL_PRIMO para Linfogranuloma

434. Primera eleccin para infeccin genital por virus herpes simple: Aciclovir 435. Es un efecto del Trimetoprim: Evita la reduccin de dihidrofolato a tetrahidrofolato 436. Mecanismo aminoglucosidos: Subunidad 30s de accin Interfieren de con los la

437. Existe deposito de la droga en huesos y dientes, originando coloracin marrn en estos ltimos: Tetraciclinas 438. Periodo de mayor peligro de dao en los dientes al recibir Tetraciclinas: Desde la mitad del embarazo hasta 6 meses despus del periodo postnatal 439. Periodo de formacin de corona dentaria en que existe el riesgo de dao a los dientes permanentes con Tetraciclinas: 6 meses a los 5 aos 440. Diarrea severa, fiebre y heces con filamentos de moco con gran numero de neutrofilos, se atribuye a crecimiento excesivo de Clostridium Difficile, tratamiento: Tetraciclina y clindamicina 441. Frmaco que causa el conocido sndrome gris en neonatos: cloranfenicol

Farmacologa Examen Final 442. Mecanismo de accin de la Eritromicina: Inhibicin de la sntesis de protenas en unin a la Subunidad 30s 443. Efecto secundario mas notable del estolato de Eritromicina: Ictericia colestasica 444. Mecanismo de accin de la Anfotericina B: Se une al ergosterol aumentando la permeabilidad de la membrana 445. Mecanismo de accin del Inhibicin de la DNA polimerasa Aciclovir:

458. El sndrome de Steven Jonson es un efecto colateral de: Fluconazol 459. Eleccin para Anfotericina B esporotricosis pulmonar:

460. Duracin del tratamiento con Anfotericina B en histoplasmosis: 10 semanas 461. Porcentaje de absorcin del miconazol tpico: Menos del 1% 462. La accin mxima de la insulina intermedia se relaciona con la dosis, esto es: Ingresa mas rpidamente a las clulas 463. La dosis de insulina regular o intermedia debe ser reducida en la siguiente condicin: Ejercicio extra 464. La administracin por la noche de una dosis de insulina de accin intermedia o prolongada e insulina regular despus de cada alimento corresponde a: Tcnica comn 465. En el esquema de eyecciones subcutneas de insulina, se calcula la dosis en: 0.6-0.7 U/kg 466. La insulina de accin rpida es la insulina regular 467. La insulina de accin prologada es la insulina zinc-protamina 468. La insulina de accin intermedia es la insulina NPH 469. Inicio de accin de insulina regular: 1 hora 470. Inicio de accin de insulina NPH: 2 horas

446. Mecanismo de accin de la Isoniazida: Inhibe la biosntesis de cidos micolicos 447. Dosis de quinacrina en giardiasis: 100mg c/ 8 horas por 5-7 das 448. Dosis de Metronidazol en nios para amibiasis: 35-50 mg/kg/dia por 10 das 449. Primera eleccin Metronidazol para tricomoniasis:

450. Dosis de Metronidazol para tricomoniasis: 250 mg c/ 8 horas por 7 das 451. Antimictico derivado del Estreptomices Nodosum: Anfotericina B 452. Efecto colaterales comunes de Anfotericina B: Fiebre y azoemia 453. Tratamiento de eleccin en Candidiasis y Criptococosis menngea: Rifampicina 454. Porcentaje de Anfotericina B que se une a protenas: 90% 455. Duracin de tratamiento de vulvovaginitis por cndida con Ketoconazol: 5 das 456. Derivado del Griseofulvina Penicillium janeczewski:

471. Duracin de la accin de insulina NPH: 24 horas 472. Inicio de accin de la insulina zincprotamina: 7 horas 473. Tiempo de duracin de la insulina zincprotamina: 36 horas

457. Mecanismo de accin de la Griseofulvina: Inhibe el huso mittico y mitosis consecutivamente RMI EL_PRIMO

Farmacologa Examen Final 474. Frmaco hipoglicemiante oral que seria til en la diabetes inspida: Cloropromazina 475. Mecanismo de accin de las sulfonilureas: Liberacin de la insulina y aumento del numero de receptores de la insulina en tejidos blandos 476. Fraccin de medicamento incapaz de atravesar la membrana celular por no ser liposoluble: Fraccin ionizada 477. Rama de la farmacologa que se encarga del estudio de los mecanismo de accin de las drogas: Farmacodinamia 478. Por la va rectal el 50% del frmaco absorbido sufre efecto de primer paso 479. Objetivo principal de la va de administracin sublingual: Evitar el efecto de primer paso 480. Su mecanismo de accin es ejemplo de la actividad de una droga no mediada por receptor: Etilendiaminotetracetato (EDTA) 481. Si la inhibicin de un receptor puede vencerse aumentando la concertacin del agonista logrando eventualmente el mismo efecto mximo estamos hablando de: Antagonista competitivo reversible 482. En una curva de dosis-respuesta el sitio de inicio de la curva sigmoidea se denomina: Pendiente 483. Una droga que presenta una efectividad intermedia se denomina: agonista parcial 484. Es la aparicin de diferencias de magnitud en la respuesta a la misma dosis de droga entre individuos de la misma poblacin: Variabilidad biolgica 485. Es una tolerancia exagerada: Taquifilaxia 486. Frmaco Anticolinesterasa mas adecuado para el tratamiento de leo paraltico postquirrgico y atonia vesical: Neostigmina 487. Las siguientes son drogas anticolinesterasas irreversibles: Malation, paraoxon, DFP 488. Mecanismo de accin de los antimuscarinicos: Antagonismo competitivo 489. Principal efecto de la atropina sobre el corazn a dosis promedio de 1mg: Aumento de la frecuencia cardiaca 490. Dosis de agente de Anticolinesterasa utilizado en la confirmacin del diagnostico de intoxicacin atropinica: 1mg IM 491. Es una de las drogas antimuscarinicas sintticas: Atropina 492. Congenere de la metilatropina utilizado en ocasiones para el tratamiento del asma bronquial: Bromuro de ipatropio 493. Principal complicacin de la intoxicacin por catecolaminas: Arritmias cardiacas 494. Beta-bloqueador no selectivo con mayor vida media (16-20hrs): Nadolol 495. Dosis inicial de Metropolol en el tratamiento antihipertensivo: 100mg/dia 496. Mecanismo de accin de alfametildopa en la disminucin de la tensin arterial: Estimulacin de receptores alfa-2 en el SNC 497. Grupo farmacolgico especifico al que pertenece la Guanetidina: Bloqueador adrenergico perifrico 498. Principal uso Antiarrtmico actual del bretillo:

499. Contraindicacin absoluta para el uso de la reserpina: depresin psiquiatrita 500. Efecto secundario mas comn del uso de metirosina: Cristaluria renal

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Farmacologa Examen Final 501. Principal efecto farmacolgico de inhibidores de la MAO: Antidepresivos los 516. Principal uso de las Infecciones estreptoccicas sulfonamida:

502. Prototipo de las drogas que destruyen las fibras nerviosas adrenergicas: Amitriptilina 503. Dosis de sulfonamida para el tratamiento de la lepra: 50-100mg/dia 504. Efecto colateral mas importante de la talidomida por lo cual ya no se usa: Altamente teratogenico 505. Durante el tratamiento con Anfotericina B, la funcin renal se deteriora en un 80% . 506. Antimictico utilizado principalmente para Candidiasis diseminada: Anfotericina B 507. Mecanismo de accin del Metronidazol: Alteracin estructural del ADN 508. Durante la terapia con Metronidazol la ingesta de alcohol puede inducir: Efecto disulfiram 509. Espectro Antimicrobiano del Metronidazol: Anaerobios Gramnegativos 510. Dosis de Metronidazol para amibiasis intestinal: 30mg/kg/dia 511. El empleo de Metronidazol a altas dosis y periodos largos se asocia a: Carcinogenesis 512. Efecto adverso mas importante que producen las Tetraciclinas: Coloracin marrn del esmalte e hipoplasia del esmalte dental 513. Fue el primer agente quimioterapeutico que se utilizo para la cura de infecciones bacterianas en el humano: Sulfonamidas 514. Mecanismo de resistencia bacteriana al Trimetoprim: Mutacin 515. Tipo de accin tienen la combinacin de Trimetoprim con sulfametoxazol: Sinergismo de potenciacin RMI EL_PRIMO

517. accin de la fenazopiridina sobre el tracto urinario: Antiseptico urinario 518. Son antispticos de tracto urinario: Nitrofurantoina, quinolonas, Metenamina 519. espectro Antimicrobiano de las sulfonamidas: Bacteriosttico contra Gramnegativos y grampositivos 520. Principal mecanismo de transporte por el cual se realiza la absorcin de los medicamentos: Difusin pasiva o flujo pasivo 521. Principal reservorio de las drogas: Grasa corporal 522. La mayor parte de los medicamentos son cidos dbiles, la siguiente es la protena a la que se ligan principalmente: Albmina 523. Definicin de ndice teraputico: Relacin entre dosis requeridas de una droga para producir efectos deseables e indeseables 524. Cuando la respuesta farmacolgica obtenida por la combinacin de dos drogas es mayor ala suma de sus efectos individuales estamos hablando de: Sinergismo de potenciacin 525. La actividad intrnseca de un frmaco es: Respuesta que suscita el frmaco dentro del organismo despus de unirse al receptor. 526. Cuando un frmaco se une a las protenas plasmticas condiciona: Aumento de su vida media 527. Circunstancia que facilita la eliminacin renal de un medicamento cido: Orina alcalina 528. La absorcin sistmicas de las drogas por la piel es dificultada por: Piel indemne

Farmacologa Examen Final 529. Frmaco que induce la actividad del citocromo p-450 involucrado en el metabolismo de los frmacos: Fenobarbital 530. Efectos de la digital sobre el corazn: Inotropismo positivo, Cronotropismo positivo 531. Mecanismo de accin de los digitlicos: Inhibicin de la ATPasa Na-K unida a la membrana 532. Efecto de a digital sobre el vago a nivel de corazn: Estimula, disminuyendo frecuencia cardiaca 533. Cambios electrocardiogrficos inducidos por la digital a dosis teraputicas: Onda T isoelectrica o invertida, depresin del segmento S-T 534. Digital usada en pacientes con dao heptico: Digoxina 535. Principal efecto colateral con el uso de digitlicos: Somnolencia 536. Dosis de digitalizacin para la Digoxina: 0.75-1.5mg 537. Principal frmaco que en combinacin con el digital, muy frecuentemente causa intoxicacin digitalica: Diurtico 538. Si su paciente le confiesa estar recibiendo clomifeno usted lo interpretara acertadamente como tratamiento: De infertilidad anovulatoria 539. Los siguientes efectos adversos se presentan con los anticonceptivos: Hipertensin arterial, nauseas, vomito, tromboflebitis, alteracin de la agregacin plaquetaria 540. El danazol se utiliza principalmente en el tratamiento de: Endometriosis 541. Frmaco empleado para producir induccin fisiolgica del parto: Oxitocina la

542. Agonista competitivo en receptores N2: DTubocuranina 543. Su secrecin continua y elevada se acompaa de fibroplasia subendocardica que puede conducir a disfuncin mecnica o elctrica: Serotonina 544. El siguiente es un uso teraputico de la Histamina: Para el Dx. De anemia perniciosa 545. Agente bloqueador histaminergico que podra utilizarse como ansioltico suave debido a que tiene actividad sedante: Hidroxicina 546. La ranitidina esta indicada en: Sndrome de Zollinger-Ellison 547. La sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia esta constituida por: LTC4 y LTD4 548. La aspirina NO puede aliviar el dolor que se origina en la vescula biliar 549. Medicamento B2 selectivo indicado para suprimir contraindicaciones de un trabajo de parto prematuro: Terbutalina 550. La interaccin que se presenta entre Fenoxibenzamina y adrenalina es un ejemplo tpico de: Bloqueo sin equilibrio.

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