You are on page 1of 7

DE MAZELEN EPIDEMIE van 2013

het angstscenario van het RIVM


door Dsire L. Rver medisch research journalist 2013
Vaccinatie is een kunstmatig aangestuurde angst voor de Natuur en voor het Leven. Vaccinatie is een gecreerd wantrouwen tegen de wijsheid van het lichaam. Vaccinatie is de glijbaan naar levenslange deelname aan de Westerse geneeskunde. Hieronder volgen enige punten ter overweging omtrent de angstscenarios die het RIVM, de GGDs en de media nu in Nederland rondstrooien over mazelen. Daarbij schuwt men niet om de mensen te demoniseren die de eigen wijsheid hebben om niet te vaccineren. Weinigen van deze vaccinatiepriesters kennen de complete inhoud van vaccins... 1. Het RIVM (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu) meldt ons dat er momenteel een mazelen epidemie is. Tussen 1 mei en 4 juli 2013 zijn dat welgeteld 230 gevallen, verdeeld over zon 30 gemeenten. In hoeveel gevallen daarvan is het mazelenvirus feitelijk bevestigd door labonderzoek? Aldus het RIVM bedraagt tot week 20, 2013, het aantal door virologische laboratoria bevestigde gevallen 3! http://www.rivm.nl/dsresource?objectid=rivmp:
210506&type=org&disposition=inline

Een epidemie betreft normaliter minstens honderden of duizenden getroffenen, geen 230 gevallen! Dus waar hebben we het over? Het RIVM laat geen kans liggen om de mensen in de Bijbelgordel te demoniseren. Dat men daar niet vaccineert, is overigens niet meer dan een aanname. De werkelijkheid is dat er niet alleen verschillende stromingen met verschillende opvattingen zijn, maar dat ook die mensen soms zodanig in angst worden gezet, dat sommigen van hen hun kinderen wel degelijk al of niet stiekem vaccineren! Wanneer dat bij n vaccinatie is gebleven, heten die onvolledig gevaccineerd te zijn en worden zij op de hoop van niet-gevaccineerden geschoven. Het uiterst interessante onderzoek naar de gezondheid van werkelijk niet-gevaccineerden gaat het RIVM natuurlijk nooit doen! De realiteit heeft laten zien dat die aanzienlijk gezonder zijn! Het doormaken van mazelen en andere kinderziekten hoort daar absoluut bij. Vitamine C en collodaal zilver kunnen zorgen voor een mild beloop (zie ook punt 9).
De mazelen epidemie van 2013 Dsire L. Rver 2013 www.desireerover.nl 0716 1

2. Niemand noemt dat er in Nederland geen enkelvoudig mazelenvaccin beschikbaar is. Er zijn alleen BMR-vaccins: combinatievaccins met naast het mazelenvirus ook de virale ziekteverwekkers van bof en rode hond. Al deze virussen worden gekweekt op een eigen cultuurbodem, waardoor ze in het eindproduct alledrie een eigen onbekende hoeveelheid aan onbekende vervuilingen en microbile besmettingen meebrengen. Bekende vaccincontaminaties zijn onder meer herpesvirussen, cytomegalovirus, het kankerverwekkende SV40 en mycoplasma. Wat de gebruikte kweekmedia betreft, alle kippeneieren dragen besmettingen in zich, en de vreemde genetische informatie die het lichaam binnenkomt vanuit de longcellen van een geaborteerde baby voorspelt met de kans op auto-immuniteit ook weinig gezonds... Het zijn vooral de BMR-vaccins die in verband worden gebracht met autisme. Deze vaccins hebben nooit het kwik bevat dat altijd de schuld krijgt van het veroorzaken van autisme! Zoals Andrew Wakefield ontdekte, gaat het om het mazelenvirus dat in de darm voor problemen zorgt. Darmen en hersenen staan zeer nauw met elkaar in verband. Het mazelen-virus lijkt in structuur erg op het basale myeline eiwit, de beschermlaag rond zenuwweefsel. Polysorbaat 80 schendt de bloed-hersenbarrire... De systematisch genegeerde mondelinge en video-verslagen van talloze ouders over hoe hun 14 maanden oude baby na de BMR-vaccinatie plotseling allerlei vaardigheden verloor, doet het ergste vrezen voor de gezonde hersenontwikkeling bij babys van 6 maanden die dit vaccin krijgen. Bij hen zullen de beschadigingen in hun vaardigheden vr en na vaccinatie niet minder zijn, maar misschien wel lastiger te duiden. Op dit moment voert GlaxoSmithKline in Amerika een studie uit onder kinderen van 4 tot 6 jaar naar de immunogeniciteit en de veiligheid van de bestaande BMR-vaccins. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT01621802 De resultaten daarvan zijn juli 2014 bekend. Maar verwacht niet teveel, het is hier immers (alwr!) de slager die het eigen vlees keurt! Weinig ouders realiseren zich dat ieder vaccin, naast de bedoelde ziektekiemen en genoemde microbile verontreinigingen, ook vele giftige chemicalin bevat. In onderstaande tabel is de rechter kolom samengesteld vanuit zowel de productinformatie van de desbetreffende fabrikanten, als vanuit andere farmaceutische bronnen. Deze kolom vermeldt welke reststoffen uit het productieproces en adjuvantia (toevoegingen) dat zoal zijn. De MSG (E621) in MMR-VAXPRO beschadigt de hypothalamus, vernietigt hersenneuronen en verdriedubbelt de aanmaak van insuline in de pancreas, met obesitas (overgewicht) tot gevolg! (dr. Russell Blaylock, Excititoxins, the Taste that Kills). Let wel, niet bekend, en daarom hier ook niet vermeld, zijn de microbile en/of genetische besmettingen en vervuilingen, chemische verontreinigingen, en/of de substanties in geheime fabrieksformules.

vaccin
BMR

stammen en ingredinten
Levend verzwakt bofvirus (RIT-4385-stam, verkregen uit de Jeryl Lynn-stam) niet minder dan 1x103 CCID50* Levend verzwakt mazelenvirus (Schwarz-stam) niet minder dan 103,0 CCID50 * Levend verzwakt rubellavirus (Wistar RA 27/3-stam) niet minder dan 103,0 CCID50 * gekweekt in kippenembryocellen gekweekt in menselijke diplode (MRC-5)-cellen Cell Culture Infective Dose 50%
Dsire L. Rver 2013

hulpstoffen / fabrikant
aminozuren w.o. histidine lactose mannitol neomycinesulfaat sorbitol (E420)

Priorix

RVG 22052

GlaxoSmithKline BV GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (GSK)


www.desireerover.nl 0716 2

De mazelen epidemie van 2013

BMR

M-M-R VAXPRO

Bofvirus Jeryl Lynn [Level B] stam (levend, verzwakt) niet minder dan 12,5x10 CCID50* Mazelenvirus Enders Edmonston stam (levend, verzwakt) niet minder dan 1x10 CCID50* Rubellavirus Wistar RA 27/3 stam (levend, verzwakt) niet minder dan 1x10 CCID50* * 50% cel cultuur infectieuze dosis. 1 geproduceerd in kippenembryocellen. geproduceerd in WI-38 humane diplode longfibroblasten (cellen van een geaborteerde baby!).

Ingevoerd in RVP: 2008

5 mei 2006 EU/ 1/06/337

NB: i.p.v. menselijke albumine als een celcultuur component wordt nu een menselijk albumine gebruikt, recombinant uitgedrukt in gistcellen: Recombumin (rHA)

sorbitol (E420) natriumfosfaat kaliumfosfaat sucrose gehydrolyseerd gelatine (rund) Medium 199 met zouten van Hanks Minimum essentieel medium, Eagle (MEM) mononatrium L-glutamaat (MSG, E621) neomycine (antibioticum) fenolrood natriumbicarbonaat zoutzuur (aanpassen pH) natriumhydroxide (aanpassen pH) vermeld bij BioPharma: polysorbaat 80 octaanzuur SANOFI PASTEUR MSD SNC

Voor de effecten van deze stoffen, zie RVP vaccins en inhoudsstoffen, www.desireerover.nl In de officile bijsluiter van de European Medicines Agency (EMEA) staat: MMR-VAXPRO is bedoeld voor kinderen vanaf 12 maanden oud. Bij uitzondering kan het vaccin worden toegediend aan kinderen van 9 maanden oud. Geen woord over 6 maanden oude babys... Ditzelfde document vermeldt: Kinderen tussen 9 en 12 maanden die met een mazelen bevattend vaccin worden genjecteerd, zullen geen immuunreactie geven op het vaccin vanwege (a) de onrijpheid van hun immuunsysteem, en (b) door de nog in hun systeem circulerende antistoffen die hun moeder aan hen doorgaf. http://www.emea.europa.eu/docs/
en_GB/document_library/Referrals_document/MMR_20/WC500136261.pdf

Het RIVM-document BMR (M-M-R VAXPro) meldt op pagina 1: De immuniteit voor de ziekten waartegen BMR beschermt, duurt naar verwachting levenslang. Is de uitbraak van bof in 2010 onder gevaccineerde studenten hiermee niet in regelrechte tegenspraak? Op pagina 9b staat zonder aarzeling: De vaccinaties veroorzaken geen autisme, hersenbeschadiging, ontwikkelingsachterstand, epilepsie of overlijden (zoals wiegendood). Klinkt dit niet als een wel heel toevallig rijtje? En hoe weet men dit zo zeker? In de LCI-richtlijn Mazelen (morbili) wordt SSPE (subacuut scleroserende panencefalitis) genoemd als weinig voorkomende, ernstige complicatie. Britse geheime (!) documenten laten zien dat men al sinds 1972 weet van de SSPE-complicatie na het enkelvoudige mazelen-vaccin http://vactruth.com/2012/08/30/government-document-vaccine-unsafe/ Dr. Rebecca Carley ontdekte dat autisme een niet-fatale vorm is van SSPE, veroorzaakt door zowel natuurlijk-, als vaccinaal mazelenvirus. Oude ziekte, nieuwe naam! Zie bijlage. 3. In de brochure Vaccinatie, voorzienigheid, vertrouwen en verantwoordelijkheid uit maart 2013 schrijft dr. R. Seldenrijk, directeur van de NPV (Nederlandse Patinten Vereniging): Bij de besluitvorming over vaccinatie zijn dit [de voorzienigheid van God en de eigen verantwoordelijkheid van de mens] belangrijke aspecten om te overwegen in het eigen geweten, voor Gods aangezicht. Zou God zijn Schepping willen laten runeren door de gifstoffen in bovenstaande tabel ( en ook in deze brochure nergens genoemd)?
De mazelen epidemie van 2013 Dsire L. Rver 2013 www.desireerover.nl 0716 3

4. De titel van het zojuist in het Nederlands vertaalde boek van de Amerikaanse osteopaat Tim O'Shea luidt: Vaccinatie is GEEN Immunisatie (ISBN 978.94.90352.30.1). Het woord van immunisatie te gebruiken wanneer men vaccinatie bedoelt, is een misleiding. Dit zijn twee totaal verschillende begrippen. Het zelf doormaken van een infectieziekte de enige manier voor het verkrijgen van levenslange, natuurlijke immuniteit te (immunisatie). Met uitzondering van o.m. TBC en Lyme. Vaccins zullen nooit bescherming kunnen bieden omdat: 1. vaccinatie de al of niet gemanipuleerde ziektekiemen (verzwakt, gedood) op een nietnatuurlijke manier diep het lichaam binnenbrengt, waardoor er nooit hoop op herstel is; 2.de toegevoegde aluminiumverbindingen (adjuvantia) de productie van antilichamen opjaagt, waardoor de andere tak van het immuunsysteem, de opruimploeg, nooit aan bod kan komen! Aluminium is voor deze toepassing nooit op veiligheid getest! Vaccinatie maakt het menselijk organisme juist extra gevoelig, ook voor andere ziekten dan die in het gebruikte vaccin, en levert bovendien immuunsuppressie op: onderdrukking van het immuunsysteem hoe hard het RIVM dat ook altijd ontkent! 5. Het RIVM gebruikt bij vaccinatie graag afgezwakte begrippen, zoals het woord 'bijwerking'. Maar zolang in sommige gevallen ook de dood een negatief effect is van vaccinaties, is de term 'bijwerking' misleidend. Ga niet mee in dit manipulerend woordgebruik. En ga zelf op onderzoek uit. Wat zit er in vaccins? Wat voor effect hebben die stoffen in het lichaam? Wat is werkelijk bepalend voor de gezondheid? Hoe een baby/persoon op een vaccin reageert, is afhankelijk van verschillende factoren, waaronder de status van voeding en immuniteit. Zonder voldoende vitamines, mineralen, spoorelementen en gezonde vetzuren kan het lichaam domweg niet functioneren. Verpakte supermarktproducten en fast food bieden op geen enkele manier een volwaardige voeding! De in veel producten (verborgen) verwerkte suikers, koemelk en tarwe, en de toegevoegde chemicalin (E-nummers) vormen zelfs een ernstige belasting voor het lichaam. En is er sprake van onderliggende gezondheidsproblemen? Zo kan een (onopgemerkte) Lyme-besmetting de leverfunctie belemmeren, waardoor de betrokkene in geval van een infectie (of een vaccinatie met levende virussen) de lawine aan vrije radicalen en gifstoffen niet kan afvoeren. Deze personen kunnen ernstige epileptische aanvallen krijgen. Van de nu in het ziekenhuis opgenomen kinderen kennen u en ik niet de gezondheidsstatus voorafgaand aan hun mazelen Dat wordt met opzet zorgvuldig geheim gehouden! 6. Dr. Viera Scheibner, wereldexpert op het gebied van vaccinatieschade, ontdekte via een onderzoek met een ware ademhalingsmonitor dat vaccinatie de grootste stressfactor is in het leven van babys en kinderen. Zo vond zij dat vaccinatie rechtstreeks verband houdt met wiegendood en shaken baby syndrome (SBS). Naar aanleiding van die conclusies heeft zij sinds 1989 al meer dan 100.000 paginas in de gerenommeerde medische literatuur bestudeerd. Daarin vond zij onder meer dat het doormaken van mazelen aan vrouwen een verlaagde kans geeft op eierstokkanker. 7. Koorts is voor het lichaam naast een reinigingsmethode van gifstoffen, vooral een verdedigingsmechanisme dat in de cellen de virusreplicatie (vermeerdering) belemmert. Stop de koorts, en je verergert de ziekte! Gn paracetamol dus! Wordt de koorts te hoog, was het lichaam dan af met koud water, of koel de voeten of het hele lichaam in een koud bad. 8. Vaccinatiecampagnes als het Rijksvaccinatieprogramma kwamen pas op gang nadat alle infectieziekten al voor 90% waren afgenomen: dankzij verbeteringen in hygine en
De mazelen epidemie van 2013 Dsire L. Rver 2013 www.desireerover.nl 0716 4

sanitaire voorzieningen (waterleiding en riolering). Deze feiten laten provaccinators nooit zien, hun grafieken beginnen meestal pas rond 1960 in plaats van bij 1890! 9. Hoge doseringen vitamine C (natriumascorbaat, en bij verdenking van encefalitis de vetoplosbare vorm ascorbylpalmitaat) kunnen de eventueel schadelijke effecten van mazelen en iedere andere infectieziekte beperken. Het doormaken van de natuurlijke ziekte geeft zo op een veilige manier levenslang immuniteit. Zie ook de film Levensreddende intraveneuze vitamine C op http://www.desireerover.nl/videos/ . De Amerikaanse arts Frederic Klenner bewees dit heilzaam effect van vitamine C al in 1948, toen hij 60 kinderen met polio, van wie sommigen al aan de beademing lagen, met intraveneuze toediening van vitamine C volledig heeft helpen genezen, zelfs zonder enig restverschijnsel! http://www.tomlevymd.com/book_preview/chapter2.html 10. Er wordt geschermd met statistieken uit vroeger tijden over dood door mazelen. Maar wanneer er kinderen dood gaan/gingen aan mazelen, dan is dat vooral omdat hun nutritionele- en immuniteitstatus slecht is. Net als in ontwikkelingslanden is mazelen in dat geval de druppel die de emmer doet overlopen. Het systeem is door ondervoeding incompetent en bezwijkt onder de lawine van gifstoffen (virale producten) en vrije radicalen, maar dat maakt mazelen niet automatisch tot de primaire doodsoorzaak! Het antwoord voor genezing is ook hier: vitamine C! Maar aangezien er aan een niet te patenteren stof geen geld wordt verdiend, wordt die ontkend en geridiculiseerd. 11. Dr. Viera Scheibner schrijft in haar boek Vaccination - a Medical Assault on the Immune System: In 1933 onderzocht A.W. Hedrich de epidemiologische patronen van mazelen onder de bevolking van Baltimore tussen 1900 en 1931. Hij vond dat wanneer 68% van de kinderen onder de 15 jaar immuun was voor mazelen, er geen epidemie voorkwam. Dit is de basis voor het concept kudde-immuniteit. Hedrich spreekt hier over natuurlijke immuniteit, verkregen door het natuurlijk doormaken van de ziekte. Tegenwoordig wordt met het woord kudde-immuniteit vaccinatiegraad bedoeld Dat mazelen, ondanks 98% vaccinatiedekking, blijven voorkomen, betekent dat mazelenvaccinatie totaal ineffectief is. Wat vaccinatie wl doet, is (a) atypische mazelen veroorzaken: de uitslag begint niet achter de oren en trekt naar de ledematen, maar begint bij de armen en benen en trekt het lichaam in, en (b) de ziekte treedt op buiten het gebruikelijke leeftijdskader (tussen 4 en 9 jaar). 12. Kankerpatinten hebben meestal weinig koortsende (kinder)ziekten doorgemaakt. Tove Rnne vond een relatie tussen een gebrek aan de rode uitslag bij mazelen, en een toename in degeneratieve-, en auto-immuunziekten. Hij vond ook dat mazelen beschermt tegen o.m. degeneratieve ziekten van bot en kraakbeen, en bepaalde tumoren. (Lancet, 5 Jan 1985:1-5) Zwitserse artsen (Albonico et al, 1990) ontdekten dat tot 1969 in de kliniek kindergeneeskunde van de universiteit van Basel het kunstmatig infecteren met mazelen werd gebruikt voor de behandeling van het nefrotisch syndroom (nieren). Overigens is nierschade vaak te wijten aan vaccinatie (glomerulonefritis). TER OVERDENKING: Om gezond te worden/blijven spuiten we onze kinderen vol met gevaarlijke gifstoffen en met de kiemen van ziekten die we NIET willen hebben. Wr is hier de logica?

Ware gezondheid wordt teweeggebracht en gehandhaafd door borstvoeding, vitale en biologische voeding, vitaal en zuiver water, zonlicht, rust en liefde!
De mazelen epidemie van 2013 Dsire L. Rver 2013 www.desireerover.nl 0716 5

http://www.ad.nl/ad/nl/1012/Nederland/article/detail/3474584/2013/07/12/Predikant-moetvaccinatie-adviseren.dhtml

'Predikant moet vaccinatie adviseren'


Door: redactie 12-7-13 - 07:45bron: ANP Heleen Dupuis anp. Predikanten moeten gelovigen adviseren toch hun kinderen te laten inenten. Die oproep doen oud-minister Els Borst (D66) en VVD-senator en medisch ethica Heleen Dupuis vrijdag in het AD. 'Vaccineren is niet tegen de wil van God', stellen ze. De twee vinden dat de oprukkende mazelenepidemie de kop moet worden ingedrukt. Ook is inmiddels rodehond uitgebroken. Omdat vooral gereformeerde ouders hun kinderen uit geloofsovertuiging weigeren te laten inenten vinden ze dat voor predikanten een taak is weggelegd. 'Als alles de wil van God is, dan is de uitvinding van het vaccin dat ook, net als autogordels,'' voert Borst aan. Beide politici zijn bang dat ook de ziekte polio weer uitbreekt. Volgens Dupuis zijn de gevolgen dan nog ingrijpender.

Mijn commentaar: Met de redenatie Als alles de wil van God is, dan is de uitvinding van het vaccin dat ook kunnen de dames Dupuis en Borst zelfs de atoombom goedpraten! En de vergelijking met een autogordel gaat natuurlijk mank: een autogordel kun je weer afdoen, de ingespoten ziektekiemen, vervuilingen en gifstoffen van een vaccin nooit meer Veel kinderen, inclusief degenen met overgewicht, zijn door het huidige voedingspatroon ondervoed in verschillende essentile nutrinten. Naast de aanwezigheid van onderliggende ziektebeelden is het vooral dit gebrek aan belangrijke vitaminen, mineralen en spoorelementen waardoor iedere infectieziekte (en ook vaccinatie) fataal kan uitpakken. Het antwoord is dan ook zeker niet een extra aanslag in de vorm van het zeer giftige BMRvaccin -- let wel: niemand zegt hardop dat er geen apart mazelenvaccin beschikbaar is! De meest gezonde benadering is de ondersteuning van het zelfhelend vermogen van het lichaam door aanvulling van de nutritionele tekorten, vooral van vitamine C. Dan kan iedere infectieziekte, van mazelen tot zelfs polio, veilig en met een mild beloop worden doorgemaakt, met als winstpunt een levenslange natuurlijke immuniteit. De Amerikaanse arts Frederic Klenner hielp in 1948 60 kinderen met polio (van wie er al een aantal aan de beademing lag) totaal en zonder enig restverschijnsel te genezen door orale-, intramusculaire- en/of intraveneuze toediening van mega doses vitamine C (natriumascorbaat). http://www.doctoryourself.com/klennerbio.html Dsire L. Rver, medisch research journalist
De mazelen epidemie van 2013 Dsire L. Rver 2013 www.desireerover.nl 0716 6

BIJLAGE Autisme: een niet-fatale vorm van SSPE - subacuut scleroserende panencefalitis. Conclusie van dr. Rebecca Carley, http://www.drcarley.com/
pt

avhvg Penapte s Ott


riled icine "

2096

giform virus encephalopathies. Although these diseases have been shown to be of infectious etiology by the transmission of neurological illness to higher primates, their causative agents remain incompletely characterized. They are classified as the slow virus infections due to unconventional agents.
SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS (NCLUSIONBODY ENC,EPHALiiiS) This progressive and ultimately fatal

disease of children and adolescents had been suspected to be of viral origin since its initial description by Dawson in 1932. Measles virus or a virus very closely related to measles virus has been recovered from the brains of patients with the disease. The disorder may be considered to be a slow form of measles encephalitis (see Chap, 200). SSPE occurs in patients between the ages of 4 and 20; 80 percent are under 11. The disease affects boys 3 to 10 times as frequently as girls. The incidence has fallen recently. Most patients are from rural areas or small towns. Characteristically, they are entirely well until the disease begins. The onset of usually insidious mental deterioration, often expressed by a decline in the patient's schoolwork, is the presenting symptom. Incoordination, ataxia, and myoclonic jerks develop within a few months along with abnormalities of the pyramidal and extrapyrarnidal motor systems. Cortical blindness, papilledema, and optic atrophy may be present; focal chorioretinitis has been described. A few cases have occurred in association with infectious mononucleosis. The patient becomes bedridden within 6 to 9 months. Death results from superimposed pulmonary or urinary tract infections or from decubiti. Signs of meningeal irritation are absent. The CSF gamma-globulin level, as determined by electrophoresis, quantitative immunochemical assay, or colloidal gold curve, is elevated, but the fluid is otherwise normal. The EEG typically shows a "burst suppression" pattern characterized by synchronous and symmetrical spike and high-voltage slow wave activity followed by electrical inactivity. Elevated levels of measles antibody are found in the serum and CSF. Pathologic findings include lymphocyte and mononuclear infiltrations about small cerebral arteries and veins, intranuclear and intracytoplasmic inclusions in neurons and glial cells, and varying degrees of destruction of medullated nerve fibers. The lesions occur in the cerebral gray and white matter, brainstem and cerebellum. Measles virus is the etiologic agent. Electron-microscopic studies show that the intranuclear inclusions in brain cells are composed of hollow tubular filaments resembling the internal nucleocapsid component of a paramyxovirus. Staining of brain tissue from patients with the disease demonstrates measles virus antigen in the inclusions. An agent serologically identical with measles virus and having the properties of measles virus has been recovered from brain by cocultivating cell cultures originating from brain tissue with established laboratory cell lines. Attempts to transmit the disease to animals have met with variable results. Ferrets inoculated with suspensions of brain
TABLE 360-3

from patients with the disease develop a nonfatal neurological disorder with EEG changes. There is evidence that SSPE patients have clinical measles at an unusually early age, but SSPE appears many years after the patient's initial rubeola infection,,Afsefereported cases may have been related to measles ivaccination :, . The risk of SSPE following measles vaccination is wires than the risk of encephalitis or SSPE following natural measles. SSPE patients lack antibody to one of the measles virus proteins (the M or matrix protein) despite high titers of antibodies to the other viral proteins. The M protein is a nonglycosyla.ted protein localized to the inner surface of the viral membrane; it is important in the assembly of the virus particle at the cell surface. SSPE brain cells do not appear capable of synthesizing the M protein even in normal amounts. The reason for this selective defect in a single viral protein has not been ascertained. Isoprinosine' has been reported by some to affect the course of the disease favorably in an open therapeutic trial, but there is controversy about the drug's effectiveness.
PROGRESSniE MULT1FOCAL LEUKOE.NCEPHALOPATKY

how virus diseases of the NIS Conventional viruses


-

Unconventional virus-like agents

Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) (inclusion-body encephalitis) Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) Progressive rubella encephalitis Persistent viral disease in immunodeficient patients Kura Creutzfeldt-Jakob Disease (OD) ? Familial Alzheimer's disease

This rare neurological condition, first described in 1958, usually occurs in patients who have leukemia, malignant lymphoma, carcinomatosis, immunosuppressive therapy, or a variety of other chronic disease processes. The disease is consistently associated with disorders of cell-mediated immunity with which deficits in humoral antibody response may or may not coexist. The disease affects adults of both sexes, and its duration from onset of symptoms to death is 1 to 6 or more months. The neurological signs and symptoms reflect a diffuse, asymmetric involvement of the cerebral hemispheres. Herniplegia, hemianopsia. aphasia or dysarthria, and organic mental changes are frequent; visual field abnormalities and complete or incomplete transverse myelitis may develop. Headache and convulsive seizures are rare, but EEG abnormalities consisting of diffuse or focal abnormalities are often present. Lesions in the white matter may be recognized on CT scans. CSF is normal. The pathologic changes consist of multiple areas of demyelination with little or no perivascular infiltration and abnormal mitotic figures in astrocytes. The presence of distinctive intranuclear inclusions in oligodendrocytes first suggested that the disease was of a viral etiology. Electron-microscopic observations show the intranuclear inclusion bodies to be composed of closely packed spheres, which have the physical dimensions and properties of the polyomavirus genus of the papovaviruses. By employing tissue cultures derived from human feta! brain it has been possible to recover a 11',tVv" human poiyorn.avirus serotype (.1C virus) from the brains of PML patients. Abundant virus particles are present in brain. Rapid identification of the virus in brain is possible using fluorescent antibody staining or electron-microscopic agglutination with monospecific hyperimnaune rabbit serum. Serologic diagnosis using the patient's serum is unreliable. The virus has not been demonstrated in tissues other than brain; the disease has not been transmitted to animals. There are isolated reports of clinical remission with cytosine arabinoside, but no cures. Death usually occurs within 6 months of onset. PML may result from the activation of a polyomavirus which has been latent in brain or other tissues since childhood jpfection. Alternatively, there may be certain individuals who fail to apuO immunity in childhood and have their first encounter with the virus when a disease which interferes with cell-mediated immunity develops. The demyelination which
This drug has not been approved by the Food and Drug A dministration at the time of publication.

De mazelen epidemie van 2013

Dsire L. Rver

2013

www.desireerover.nl

0716

You might also like