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(Rev. Esp. Anestesiol. Reanim.

2005; 52: 217-221) ORIGINAL

Analgesia epidural obstétrica, fiebre materna y parámetros de


bienestar neonatal
J. Fernández-Guisasolaa*, C. Delgado Arnáizb*, G. Rodríguez Caravacaa**, M. L. Serrano Rodrígueza*, S. García del
Vallec*, J. I. Gómez-Arnaud*
*Área de Anestesia, Reanimación y Cuidados Críticos. Unidad de Anestesia-Reanimación. Fundación Hospital Alcorcón. Madrid. **Unidad de
Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad Rey Juan Carlos. Alcorcón. Madrid.

Resumen Epidural obstetric analgesia, maternal fever


OBJETIVO: Estudiar la relación entre la analgesia epi- and neonatal wellness parameters
dural y el desarrollo de fiebre materna intraparto así
como la posible repercusión de tal asociación en el bienes- Summary
tar neonatal y en la realización de pruebas para descartar
sepsis en el recién nacido. OBJECTIVE: To study the relation between epidural
PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio prospectivo que incluyó analgesia and the development of maternal fever
a todas las mujeres que dieron a luz en la Fundación Hos- during labor and childbirth, and to determine the pos-
pital Alcorcón durante 3 años. Se ofertó la administración sible relation between that association and neonatal
de analgesia epidural –basada en una perfusión de bupi- welfare and in the performance of tests to rule out sep-
vacaína al 0,0625% más fentanilo a 2 µg mL-1– a todas las sis in newborns.
gestantes. Se recogieron: edad, nuliparidad, administra- P ATIENTS AND METHODS : Prospective study of all
ción de analgesia epidural, inducción del parto, estimula- women who gave birth at Fundación Hospital Alcorcón
ción uterina con oxitocina, tipo de parto, peso fetal, dura- over a period of 3 years. All the women were offered
ción de la dilatación y del expulsivo, puntuación Apgar epidural analgesia based on infusion of 0.0625% bupi-
(minutos 1 y 5), pH de la arteria umbilical y temperatura vacaine and 2 µg•mL-1. Data collected were age, nulli-
materna. parity, epidural analgesia infusion, induction of labor,
RESULTADOS: Se analizaron los datos de 4.364 mujeres. El uterine stimulation with oxytocin, type of birth, fetal
5,7% desarrolló fiebre durante el parto. El 93,7% de los weight, duration of dilation and expulsion, Apgar score
casos de fiebre intraparto ocurrieron dentro del grupo de (at 1 and 5 minutes), umbilical artery pH, and mater-
mujeres con analgesia epidural (p < 0,05). El análisis de nal temperature.
regresión logística reveló que la analgesia epidural (OR: RESULTS: Data for 4364 women were analyzed. Fever
1,78, IC 95%: 1,04-3,04), la nuliparidad (OR: 2,929, IC developed during labor in 5.7%; 93.7% of the fevers
95%: 2,005-4,279), el peso fetal (OR: 1,484, IC 95%: 1,102- occurred in women receiving epidural analgesia
2,001) y la duración del parto (OR: 1,003, IC 95%: 1,003- (P<0.05). Logistic regression analysis revealed that
1,004) fueron factores de riesgo independientes para desa- independent risk factors for the development of fever
rrollo de fiebre. No se encontraron diferencias en la were epidural analgesia (odds ratio [OR], 1.78; 95%
puntuación Apgar 5 min ni en el pH arterial umbilical entre confidence interval [CI], 1.05-3.04), nulliparity (OR,
los recién nacidos de mujeres con fiebre y sin ella. El 85,1% 2,929; 95% CI, 2.005-4.279), fetal weight (OR, 1.484;
de los recién nacidos de madres con fiebre tras analgesia 95% CI, 1.102-2.001), and duration of labor (OR,
epidural fue sometido a pruebas para descartar sepsis. 1.003; 95% CI, 1.003-1.004). No significant differences
CONCLUSIONES: La analgesia epidural se asoció con un in Apgar score at 5 minutes or umbilical artery pH
mayor riesgo de desarrollar fiebre materna; dicha asocia- were found between the women with and without fever.
ción no tuvo repercusión sobre los parámetros de bienes- Tests to rule out sepsis were ordered for 85.1% of the
tar neonatal estudiados. infants of mothers with fever after epidural analgesia.
C ONCLUSIONS : Epidural analgesia was associated
Palabras clave: with greater risk of developing fever in mothers giving
Analgesia epidural. Fiebre materna. Sepsis neonatal. birth, but that association had no repercussion on the
neonatal wellness parameters studied.
Médico adjunto. bMédico Interno Residente. cJefe de Unidad. dJefe de
a

Área
Key words:
Correspondencia: Analgesia, epidural. Fever, maternal. Sepsis, neonatal.
Jaime Fernández-Guisasola Mascías
Unidad de Anestesia
Fundación Hospital Alcorcón
Av Budapest, 1 Introducción
28922 Alcorcón (Madrid)
E-mail: jfguisasola@fhalcorcon.es
La analgesia epidural (AE) es un método efectivo,
Aceptado para su publicación en enero de 2005. seguro y ampliamente utilizado para aliviar el dolor
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Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. Vol. 52, Núm. 4, 2005

durante el trabajo de parto1 aunque algunos de sus ción, duración del expulsivo, puntuación Apgar (minu-
efectos no deseados son objeto constante de contro- tos 1 y 5), pH de la arteria umbilical y temperatura
versia. El impacto de la AE sobre el desarrollo de fie- materna.
bre materna intraparto y la consiguiente evaluación La temperatura materna se evaluaba cada 2 horas.
neonatal para descartar una eventual infección es un En los protocolos de la FHA de quimioprofilaxis de la
tema polémico, como lo prueba la atención que se le parturienta con fiebre y de prevención de sepsis neo-
ha prestado en la literatura médica, llegando incluso a natal, la aparición de temperatura materna  a 38º C
trascender el ámbito estrictamente sanitario2,3. Sin implica: 1) iniciar quimioprofilaxis materna, 2) reali-
embargo, hasta la fecha, sólo unos pocos estudios han zación de hemograma, hemocultivo (y eventualmente
investigado los efectos de la hipertermia inducida por una Rx de tórax) en el neonato y, si el hemograma está
la analgesia epidural sobre el recién nacido. alterado, 3) empezar tratamiento antibiótico que se
El objetivo del presente estudio fue determinar si la podrá suspender a las 48-72 horas si la existencia de
AE fue un factor de riesgo para el desarrollo de fiebre infección sistémica no se demuestra (depende de la
materna y el posible impacto de tal asociación en el analítica, hemocultivo y curso clínico del recién naci-
bienestar y cuidados neonatales. do).
Los resultados se analizaron con el programa esta-
dístico SPSS® 10.0. La comparación de las variables
Pacientes y métodos cualitativas se realizó mediante la χ2 de Pearson y de
las cuantitativas entre 2 grupos con la prueba t de Stu-
La Fundación Hospital Alcorcón (FHA) está ubica- dent o la U de Mann-Whitney. Con el fin de evaluar
da en el área 8 de la Comunidad de Madrid y atiende qué factores influyeron en la aparición de fiebre intra-
a una población de 230.000 habitantes, con una media parto, se realizó primero un análisis univariante para
de 4,5 partos/día durante el periodo de estudio y una determinar la asociación de cada variable. La signifi-
tasa de administración de analgesia epidural superior cación estadística se estudió comparando las diferentes
al 75%. En el presente estudio prospectivo se incluye- proporciones entre sí mediante la χ2 de Pearson o la
ron todas las gestantes a término, con parto espontáneo prueba exacta de Fisher. A continuación se estudiaron
o inducido, durante un periodo de tres años (abril de todas las variables de forma conjunta mediante mode-
1998 a marzo de 2001). Los criterios de exclusión fue- los de regresión logística con el fin de evaluar la
ron: fiebre o infección materna presente al ingreso, influencia independiente de cada uno de los factores
cesárea electiva, gestación múltiple y mujeres que considerados sobre la tasa de fiebre intraparto. Se con-
recibieron algún otro tratamiento analgésico diferente sideró significación estadística un nivel p < 0,05.
de la AE.
En nuestra institución la AE se ofrece a todas las
gestantes –previa evaluación anestésica y solicitud de Resultados
consentimiento por escrito–. El bloqueo se realiza
cuando la gestante presenta contracciones dolorosas, Se recogieron los datos de las 4.859 gestantes que
aunque sea en estadios iniciales de dilatación, y se dieron a luz en la FHA en el periodo estudiado. Tras la
mantiene hasta la finalización del parto. La técnica aplicación de los criterios de exclusión, se incluyeron
empleada consiste en una dosis test de 3 ml de bupi- en el presente estudio los datos de 4.364 mujeres. En
vacaína al 0,25% con adrenalina, tras la cual se admi- la Tabla I se muestra la comparación de las diferentes
nistra un bolo de 8 ml de bupivacaína al 0,125% y variables demográficas y obstétrico-fetales estudiadas
50 µg de fentanilo. Una vez comprobada la eficacia entre los grupos con y sin AE. Las causas por las que
del bolo inicial se inicia la perfusión de una solución las gestantes no recibieron analgesia epidural fueron,
de bupivacaína al 0,0625% más fentanilo a 2 µg mL-1 por este orden: falta de tiempo, negativa por parte de
a 15 mL h-1. Posteriormente, las mujeres son evaluadas la mujer, imposibilidad técnica y contraindicación
a intervalos horarios y la velocidad de perfusión se anestésica. En este grupo de gestantes no se adminis-
ajusta para mantener un bloqueo sensitivo entre T8- tró ningún otro tipo de analgesia.
T10. Se realizan exploraciones pélvicas cada 2 horas Un total de 252 mujeres (5,8%) presentó fiebre
aproximadamente para evaluar el progreso del parto. intraparto; de ellas, 236 (93,7%) habían recibido AE
Se recogieron los siguientes parámetros en todas las (p < 0,05). En el grupo AE, el 6,9% (n = 236) de ges-
gestantes: edad, nuliparidad (sí/no), administración de tantes desarrolló fiebre mientras que sólo la presentó
analgesia epidural (sí/no), inducción del parto (sí/no), el 1,7% (n = 16) de mujeres sin AE.
estimulación de la actividad uterina con oxitocina En la Tabla II se muestran los resultados del análi-
(sí/no), tipo de parto, peso fetal, duración de la dilata- sis de la influencia de cada variable obstétrico-fetal
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J. FERNÁNDEZ-GUISASOLA ET AL – Analgesia epidural obstétrica, fiebre materna y parámetros de bienestar neonatal

TABLA I TABLA II
Factores demográficos y obstétricos según Influencia de los diferentes factores
utilización de analgesia epidural obstétrico-fetales en la incidencia de fiebre
materna intraparto
Analgesia epidural Analgesia epidural
(sí) (n = 3.407) (no) (n = 957) Variables obstétricas Fiebre (Sí) Fiebre (No) p
(n = 252) (n = 4112)
Edad (años)a 29,79 (4,5)* 30,41(4,7)
Peso al nacer (kg)a 3,19 (0,45) 3,22 (0,44) Nuliparidad 84,1% 54,7% p < 0,05
Parto por cesárea
(n = 444) 90% 10 % Inducción del parto 37,3% 22,9% p < 0,05
Parto instrumental
(n = 482) 94,6% 5,4% Administración de oxitocina 79,7% 68,1% p < 0,05
Inducción del parto
(n=1036) 90,3%* 9,7% Peso fetal (kg)a 3,314 (0,431) 3,210 (0,448) p < 0,05
Administración de
oxitocina (n=2286) 86,3%* 13,7% Edad (años) a
29,8 (3,9) 29,9 (4,6) p = 0,655
Nuliparidad (n= 2461) 88,1%* 11,9%
Duración de la Duración del parto (min)a,b 588,3 (2,52) 370,2 (1,83) p < 0,05
dilatación (min)a 383,9 (19,9)* 248,4 (15,5)
Duración del Analgesia epidural 93,7% 77,1% p < 0,05
expulsivo (min)a 54,8 (42,2)* 21,8 (23,3)
Apgar 1 min < 7 (n = 209) 5,4%* 2,4% Valores expresados como media (DE). El resto como porcentaje.
a

Apgar 5 min < 9 (n = 7) 0,17% 0,1% Duración del parto = duración de la 1ª y 2ª etapas del parto.
b

pH art. umbilicala 7,26 (0,065) 7,29 (0,070)


pH art. umbilical < 7,15
(n = 210) 5,6%* 3%
TABLA III
Valores expresados como media (DE). El resto como porcentaje.
a Resultados del análisis de cada variable mediante
*p < 0,05. regresión logística multivariante y su influencia
sobre la aparición de fiebre materna intraparto
Variable OR IC 95% p
sobre la incidencia de fiebre intraparto. Tras la inclu- Nuliparidad 2,929 2,005 a 4,279 p < 0,05
sión de las variables en un análisis de regresión logís- Inducción del parto 1,247 0,935 a 1,663 p = 0,132
tica multivariante se obtuvo que la AE, la nuliparidad, Administración de oxitocina 0,917 0,602 a 1,398 p = 0,688
Peso fetal (kg) 1,484 1,102 a 2,001 p < 0,05
el peso fetal y los partos prolongados fueron factores Duración del parto (min)a 1,003 1,003 a 1,004 p < 0,05
asociados de manera independiente a la aparición de Analgesia epidural 1,781 1,042 a 3,042 p < 0,05
fiebre materna (Tabla III). OR = Odds Ratio. IC = Intervalo de confianza. aDuración del parto = dura-
En la Tabla IV se muestra la comparación de pará- ción de la 1ª y 2ª etapas del parto.
metros de bienestar neonatal tras analgesia epidural en
función de la variable fiebre intraparto. La asociación
fiebre materna-AE no tuvo influencia en la tasa de
neonatos con Apgar 5 < 9 ni sobre la de nacidos con tar infección sistémica. En este grupo el curso clíni-
pH < 7,15. co de todos los recién nacidos discurrió sin inciden-
Un total de 201 (85,1%) recién nacidos de madres cias.
que presentaron fiebre tras AE fueron sometidos a Durante el periodo de estudio se diagnosticó sepsis
pruebas para descartar sepsis neonatal; el 14,9% res- en 8 recién nacidos. Sólo 2 de estos casos se asociaron
tante no fue sometido a ninguna prueba para descar- con fiebre materna.

TABLA IV
Comparación de parámetros de bienestar neonatal tras analgesia epidural en función de la variable
fiebre intraparto
Analgesia Epidural (n=3.407)
Parámetros de Fiebre No fiebre OR 95% IC p
bienestar neonatal (n= 236) (n=3171)

Apgar 1 min < 7 28 (11,9%) 158 (5%) 2,33 1,61 a 3,36 p < 0,05
Apgar 5 min < 9 1 (0,4%) 5 (0,16%) 2,41 0,4 a 14,4 p = 0,34
pH art. Umb. < 7.15 17 (7,2%) 210 (6,6%) 0,72 0,45 a 1,17 p = 0,19

Los datos se expresan como n y porcentaje. OR = Odds Ratio. IC = Intervalo de confianza

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Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. Vol. 52, Núm. 4, 2005

Discusión fiebre durante el parto23. Negishi et al han sugerido que


tanto la inflamación como la infección producen hiper-
En 1987 se publicó el primer trabajó que propuso la termia y no la AE per se16. Esta teoría propone que la
asociación existente entre la AE y la aparición de fie- fiebre inducida por la AE es causada por mediadores
bre materna4; ésta fue corroborada por Fusi et al en diversos (inflamatorios, infecciosos, liberación de cito-
19895. Desde entonces, numerosos estudios han de- quinas) que conducen a la hipertermia materna favore-
mostrado la relación entre ambas6-11. Todos estos traba- cida, además, por la AE.
jos obtuvieron conclusiones similares con incidencias Debido a que no es fácil determinar si la fiebre
muy variables de fiebre intraparto. materna es de origen infeccioso, es frecuente que a los
Hasta la fecha, el presente estudio prospectivo es el recién nacidos de mujeres con fiebre se les realicen
que ha investigado la asociación entre AE y fiebre pruebas y se inicie tratamiento ante la posibilidad de
materna –así como sus implicaciones neonatales a cor- que ésta sea por infección. Por lo tanto, como la AE se
to plazo– con un mayor número de pacientes. El aná- asocia con una mayor tasa de fiebre intraparto, es posi-
lisis de regresión logística multivariante demostró que ble que su utilización se acompañe de más pruebas
la AE así como la nuliparidad, el peso fetal y el parto para descartar una eventual sepsis neonatal y de un
prolongado fueron factores de riesgo independientes mayor uso de antibioterapia profiláctica. En el presen-
para el desarrollo de fiebre materna. Estos resultados te estudio, el porcentaje de neonatos sometidos a prue-
coinciden con los de otros estudios similares que han bas para descartar infección sistémica tras fiebre
investigado la asociación entre analgesia epidural y la materna relacionada con la AE fue similar a otros estu-
fiebre materna12,13. dios7,9.
La administración de AE en gestantes sin fiebre, Aún no se ha determinado si la elevación de la tem-
con membranas fetales intactas o con rotura de mem- peratura asociada a la AE constituye una amenaza para
branas de menos de 6 horas de evolución, produce un el feto. Cuando la temperatura materna aumenta, tam-
aumento de la temperatura materna5,14. La temperatura bién lo hace la fetal: en el estudio clásico de Morishi-
empieza a elevarse a partir de 4-6 horas de AE9,14; el ma et al con babuinos embarazados, la hipertermia no
ritmo de incremento se ha estimado entre 0,08º C/h15 y infecciosa comprometió el bienestar fetal24. Otros estu-
0,14º C/h5, sobre todo en un ambiente caluroso. La ele- dios han demostrado que la fiebre intraparto se asocia
vación de la temperatura es significativamente mayor con peores puntuaciones neurológicas neonatales, aun-
que con medicación sistémica 16. Si se alcanza el que en estos trabajos no se tomó en consideración el
umbral de fiebre ( 38ºC), la correlación entre la AE tipo de analgesia25,26. De cualquier modo, dado que las
y la fiebre materna puede tener consecuencias de manifestaciones de la respuesta febril son probable-
manejo clínico materno y neonatal. mente idénticas independientemente de su etiología27,
Aún no se conoce la causa última de la asociación es posible que los efectos adversos comunicados refle-
entre la hipertermia materna y la AE. Es probable que jen alteraciones fisiológicas relacionadas con la fiebre
el aumento de la temperatura se deba a una alteración sea cual sea su origen. Sin embargo, también se ha
en los mecanismos fisiológicos implicados en la termo- sugerido que el incremento de la temperatura materna
rregulación: el aumento del gasto metabólico durante el (0,5-1,5ºC) que suele acompañar a la AE pudiera
parto puede verse exagerado por cambios en aquélla resultar beneficioso para el feto puesto que aumenta el
inducidos por la AE5. La AE disminuye la sudoración flujo sanguíneo al útero, disminuye las resistencias
por bloqueo simpático y anula la hiperventilación por vasculares uterinas, sube la tensión de oxígeno fetal y
dolor que acompaña cada contracción17; ambos meca- no altera su pH28.
nismos reducen la pérdida de calor por evaporación18. A diferencia de la mayoría de estudios sobre fiebre
El bloqueo epidural también modifica las señales tér- materna-AE, en el presente trabajo se han analizado
micas de tal modo que persiste la sensación de frío específicamente las repercusiones de esta asociación
mientras que la sensación de calor se bloquea, lo que sobre el bienestar neonatal a corto plazo. Los resulta-
conduce a la presencia de temblores incontrolados19. dos demuestran que la aparición de fiebre materna
Otros autores sugieren que los mecanismos que condu- relacionada con la AE no tuvo efecto sobre la pun-
cen a la fiebre no están mediados por modificaciones tuación Apgar < 9 (5 min) ni sobre el pH < 7,15 en
en la termorregulación materna. Así, una etiología la arteria umbilical. Se necesitan nuevos estudios
infecciosa nunca puede ser descartada; de hecho, algu- para valorar posibles efectos adversos de la conjun-
nos autores han mostrado la relación entre hipertermia ción fiebre materna-AE sobre el neonato, aunque
durante el parto con AE y la aparición de signos clíni- hasta el momento no existen pruebas de que el enor-
cos de infección21,22. Recientemente, se ha propuesto me incremento en la administración de AE en los paí-
una teoría inflamatoria no infecciosa para explicar la ses desarrollados en las últimas décadas haya supues-
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J. FERNÁNDEZ-GUISASOLA ET AL – Analgesia epidural obstétrica, fiebre materna y parámetros de bienestar neonatal

to un aumento del número de neonatos con daño 5. Fusi L, Steer PJ, Maresh MJA, Beard RW. Maternal pyrexia associa-
ted with the use of epidural analgesia in labour. Lancet 1989;1(8649):
cerebral29. 1250-1252.
Durante el periodo de estudio ocho recién nacidos 6. Yancey M, Zhang J, Schwarz J, Dietrich C, Klebanoff M. Labor epi-
fueron diagnosticados de sepsis. La incidencia de sep- dural analgesia and intrapartum maternal hyperthermia. Obstet Gyne-
col 2001;98(5):763-770.
sis neonatal en el presente estudio y en otras series fue 7. Philip J, Alexander J, Sharma S, Leveno K, McIntire D, Wiley J. Epi-
mucho menor que la esperada si el origen de la fiebre dural analgesia during labor and maternal fever. Anesthesiology 1999;
materna hubiese sido infeccioso6. 90(5):1271-1275.
8. Ramin SM, Gambling DR, Lucas MJ, Sharma SK, Sidawi JE, Leveno
La repercusión clínica de la asociación fiebre-AE KJ. Randomized trial of epidural versus intravenous analgesia during
seguramente dependa más del criterio de obstetras y labor. Obstet Gynecol 1995;86(5):783-789.
pediatras que del impacto fetal real asociado al aumen- 9. Lieberman E, Lang J, Frigoletto FJ, Richardson D, Ringer S, Cohen A.
to de la temperatura. En el presente estudio, un 14,9% Epidural analgesia, intrapartum fever, and neonatal sepsis evaluation.
Pediatrics 1997;99(3):415-419.
de los recién nacidos de madres con fiebre relacionada 10. Herbst A, Wolner-Hanssen P, Ingemarsson I. Risk factors for fever in
con AE no fue sometido a ninguna prueba para descar- labour. Obstet Gynecol 1995;86(5):790-794.
tar sepsis neonatal. Resulta probable que este dato se 11. Gonen R, Korobochka R, Degani S, Gaitini L. Association between
epidural analgesia and intrapartum fever. Am J Perinatol 2001;17(3):
deba al hecho de que el personal del bloque obstétrico 127-130.
conoce bien la asociación AE-hipertermia materna y es 12. Sharma S. Epidural analgesia and maternal fever. Curr Opin Anaesthe-
más permisivo con los casos de fiebre intraparto con siol 2000;13:257-260.
13. Viscomi CM, Manullang T. Maternal fever, neonatal sepsis evaluation,
AE si no hay ningún otro factor que sugiera un riesgo and epidural labor analgesia. Reg Anesth Pain Med 2000;25(5):549-
materno o fetal añadido (signos evidentes de infección 553.
materna, taquicardia fetal, líquido amniótico meconial, 14. Camann WR, Hortvet LA, Hughes N, Bader AM, Datta S. Maternal
temperature regulation during extradural analgesia for labour. Br J
prematuridad...). De hecho, ésta es precisamente la Anaesth 1991;67(5):565-568.
recomendación de varios autores, que proponen una 15. Vinson DC, Thomas R, Kiser T. Association between epidural analge-
revisión de los criterios obstétricos y pediátricos para la sia during labor and fever. J Fam Pract 1993;36(6):617-622.
16. Negishi C, Lenhardt R, Ozaki M, Ettinger K, Bastanmehr H, Bjorks-
realización de pruebas neonatales y de antibioterapia en ten AR et al. Opioids inhibit febrile responses in humans, whereas epi-
los casos de fiebre intraparto tras AE9,12. Así, Sharma et dural analgesia does not: An explanation for hyperthermia during epi-
al han propuesto elevar el umbral de temperatura a par- dural analgesia. Anesthesiology 2001;94(2):218-222.
17. Glosten B, Savage MV, Brengelmann GL, Rooke GA. Epidural anal-
tir del cual se empiezan a tomar medidas12. gesia and the response to hyperthermia from skin surface warming.
En resumen, la AE se asoció con una mayor inci- Anesthesiology 1994;81:A1162.
dencia de fiebre materna durante el parto. Esta asocia- 18. Kapusta L, Confino E, Ismajovich B, Rosemblum Y, David MP. The
effect of epidural analgesia on maternal thermoregulation in labor. Int
ción resultó patente en un porcentaje pequeño de ges- J Gynecol Obstet 1985;23(3):189-199.
tantes, básicamente nulíparas, con fetos grandes y con 19. Gleeson NC, Nolan KM, Ford MRW. Temperature, labour, and epidu-
partos prolongados. La aparición de fiebre asociada a ral analgesia. Lancet 1989;2(8667):861-862.
la AE no tuvo ninguna repercusión sobre el bienestar 20. Goetzl L, Rivers J, Evans T, Citron DR, Richardson BE, Lieberman E
et al. Prophylactic acetaminophen does not prevent epidural fever in
neonatal. Nuestra impresión, y la de otros autores6, es nulliparous women: a double-blind placebo-controlled trial. J Perinatol
que tomar mayor conciencia de la asociación epidural- 2004;24(8):471-475.
hipertermia podría evitar la adopción de medidas inne- 21. Dashe J, Rogers B, McIntire D, Leveno K. Epidural analgesia and intra-
partum fever: Placental findings. Obstet Gynecol 1999;93(3):341-344.
cesarias. No obstante, dado que no existen actualmen- 22. Churgay CA, Smith MA, Blok B. Maternal fever during labor-what
te métodos fiables para poder descartar una infección does it mean? J Am Board Fam Pract 1994;7(1):14-24.
en una parturienta con fiebre y que el efecto de la 23. Goetzl L, Evans T, Rivers J, Suresh MS, Lieberman E. Elevated mater-
nal and serum interleukin-6 levels are associated with epidural fever.
hipertermia sobre el feto es poco conocido, la apari- Am J Obstet Gynecol 2002;187(4):834-838.
ción de fiebre relacionada con la AE sigue suponiendo 24. Morishima HO, Glaser B, Niemann WH, James LS. Increased uterine
un desafío clínico. activity and fetal deterioration during maternal hyperthermia. Am J
Obstet Gynecol 1975;121(4):531-538.
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