Celda electroqumica

Un diagrama de celda electroqumica de configuracin semejante a la pila Daniell. Las dos semipilas estn unidas por un puente salino que permite a los iones moverse entre ambos. Loselectrones fluyen por el circuito externo.

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir dereacciones qumicas, o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la introduccin de energa elctrica. Un ejemplo comn de celda electroqumica es la "pila" estndar de 1,5 voltios. En realidad, una "pila" es una celda galvnica simple, mientras una batera consta de varias celdas conectadas en serie.
Contenido
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1 Tipos de celdas electroqumicas 2 Las semiceldas o semireacciones en una celda voltaica

o o

2.1 Reaccin de equilibrio 2.2 Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila

3 Tipos de celdas galvnicas

o o o o

3.1 Principales tipos 3.2 Celdas galvnicas primarias 3.3 Celdas galvnicas secundarias 3.4 Algunos tipos de celdas galvnicas

4 Celdas electrolticas 5 Vase tambin 6 Referencias

[editar]Tipos

de celdas electroqumicas

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox, y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

Cuba electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacinque genera la corriente elctrica.

La celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente elctrica, como laspilas y bateras. Tambin reciben los nombres de celda galvnica, pila galvnica o pila voltaica. Son muy empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica deoxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

[editar]Las

semiceldas o semireacciones en una celda voltaica

La pila de Bunsen, inventada porRobert Bunsen.

Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas conectadas elctricamente mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente salino. Cada semicelda consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiceldas pueden utilizar el mismo electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las reacciones qumicas en la celda pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a una sustancia externa (como en las pilas de combustible que puede utilizar el hidrgeno gaseoso como reactivo). En una celda voltaica completa, las especies qumicas de una semicelda pierden electrones (oxidacin) hacia su electrodo mientras que las especies de la otra semicelda ganan electrones (reduccin) desde su electrodo. Un puente salino se emplea a menudo para proporcionar un contacto inico entre las dos medias celdas con electrolitos diferentes, para evitar que las soluciones se mezclen y provoquen reacciones colaterales no deseadas.1 Este puente salino puede ser simplemente una tira de papel de filtro empapado en solucin saturada de nitrato de potasio. Otros dispositivos para lograr la separacin de las disoluciones son vasijas porosas y disoluciones gelificadas. Un recipiente poroso se utiliza en la pila de Bunsen (derecha). Tambin se les denomina semirreacciones pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo. La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.

[editar]Reaccin

de equilibrio

Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada semicelda, sino la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de oxidacin de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la reaccin de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial.

[editar]Potenciales

de electrodo y fuerza electromotriz de una pila

El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial medido de la pila.

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.

[editar]Tipos

de celdas galvnicas
tipos

[editar]Principales

Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.2

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el restablecimiento de su composicin original.3

[editar]Celdas

galvnicas primarias

Artculo principal: celda primaria

Batera de plomo-cido, de un automvil.

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sla vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los materiales activos no pueden volver a su forma original. Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,4 pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas menores de 75 ohmios (75 ).5

[editar]Celdas

galvnicas secundarias

Artculo principal: Batera recargable

Batera de plomo-cido, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una corriente elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo inapropiado, cargadores o recargadores. La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.6 Esta celda electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una gran capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de manejo.

Batera de plomo-cido con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames del cido.

Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido, porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfricoinmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la vida til.7 Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames. Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.

Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).8 Por el momento, las celdas de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables. 9 Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de

Ni-Cd en la mayora de las aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.9
Batera de Nquel-Cadmio (Ni-Cd) Batera de Nquel metal hidruro (NiMH) Batera de ion litio (Li-ion)

Usada en cmaras de vdeo...

Usada en cmaras fotogrficas y en pequeos dispositivos electrnicos

Usada en telfonos mviles

[editar]Algunos

tipos de celdas galvnicas

Celda de concentracin Celda electroltica Pila galvnica Batera de Lasagna Batera de limn

[editar]Celdas

electrolticas

El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de una corriente elctrica en la energa qumica de los productos de una reaccin que no se da de modo espontneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendra la celda galvnica en la que se produjese el proceso inverso, por lo que tambin se deben conocer los potenciales de reduccin. Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvnica que aprovechara la reaccin espontnea Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu proporcionara una fuerza electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.

Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para recogida de los gases liberados.

Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn2+ Cu2+ + Zn por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de introducir una fuente de alimentacin que genere una corriente elctrica de ms de 1,10 voltios Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox pero ahora est provocada por la energa elctrica de las cargas que atraviesan la cuba. Aunque ahora existe un nico recipiente, tambin existen dos semirreacciones, una en cada electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo. La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.

Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente elctrica.

[editar]Vase

tambin

Pila alcalina Notacin de celdas Potencial electroqumico Batera de nquel-cadmio Actividad

[editar]Referencias
Qumica. American Chemical Society. Editorial Revert, 2005. ISBN: 8429170014. Pg. 680

1.

http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica

CELDAS ELECTROQUIMICAS
Partes que componen una celda:

Una celda consiste en dos semiceldas (media celda) que estn conectadas elctricamente. Generalmente las dos semiceldas estn conectadas por un puente salino. Cada semicelda es la parte de una celda electroqumica en la cual tiene lugar una semirreacin.

Una celda galvnica:

Es aquella donde se produce una reaccin qumica espontnea y se genera una corriente elctrica.

Una celda electroltica:

Es aquella en que se aplica una corriente elctrica y se induce una reaccin qumica que no es espontnea.

INDICE Objetivos.. Pg. 3 Introduccin Pg. 4 Funcionamiento. Pg. 5 Tipos de celdas electroqumicas Pg. 6 a 10 Importancia de las celdas Pg. 11 Bibliografa Pg. 12 OBJETIVOS Explicar el funcionamiento de las celdas electroqumicas Reconocer los tipos de celdas electroqumicas Identificar las ecuaciones involucradas en los procesos Sealar la importancia que poseen las celdas electroqumicas INTRODUCCION La vida moderna sera muy diferente sin las bateras. Sera preciso emplear una palanca para arrancar los motores, para dar cuerda a los relojes, y comprar extensiones largusimas con el fin de poder escuchar la radio al ir de da de campo. Es un hecho que en la actualidad se depende mucho de las bateras. Estas bateras o celdas electroqumicas fueron desarrolladas primeramente por los cientficos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se les denomina celda galvnica o voltaica. FUNCIONAMIENTO La celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reaccin redox espontnea en donde la sustancia oxidante est separada de la reductora de manera que los electrones deben atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante. En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se verifica la oxidacin se llama nodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la reduccin se llama ctodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltimetro, donde la lectura es el voltaje de la celda

TIPOS DE CELDAS ELECTROQUMICAS Acumulador de plomo En este tipo de celda la sustancia reductora es el plomo metlico, Pb, y la sustancia oxidante el xido de plomo (IV), PbO ; el cido sulfrico, H SO Aporta los iones H necesarios para la reaccin ; tambin aporta iones SO que reaccionan con Pb para formar PbSO slido. En esta celda el nodo es plomo metlico, el cual se oxida. En la reaccin de la celda los tomos de plomo pierden dos electrones para formar Pb que se combina con los iones SO presentes en la solucin formando PbSO slido. El ctodo de esta batera tiene xido de plomo(IV) que recubre rejillas de plomo. Los tomos de plomo en el estado de oxidacin +4 de PbO aceptan dos electrones cada uno y forman iones Pb que tambin dan lugar a PbSO slido. En la celda el nodo y el ctodo se encuentran separados y estn cubiertoscon cido sulfrico. Las semirreacciones que se producen en ambos electrodos y la reaccin total de la celda se dan a cantinuacin: -REACCIN DEL NODO Pb + H SO !PbSO + 2H + 2e (oxidacin) - REACCIN DEL CTODO PbO + H SO + 2e + 2H ! PbSO + 2H O (reduccin) - REACCIN TOTAL Pb(s) + PbO (s) + 2H SO (aq) ! 2PbSO (s) + 2H O (I) La tendencia de los electrones a fluir del nodo al ctodo en la batera depende de la capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante para capurarlos. Si la batera est formada por una sustancia oxidante con alta afinidad electrnica, los electrones viajan a travs del alambre conector con gran fuerza y proporcionan considerable energa elctrica. La presin sobre los electrones al fluir de un electrodo a otro en la bateria se conoce como el potencial de la misma y se mide en voltios.

CELDAS SECAS Estas se llaman as porque no contienen un electrolito lquido. En su versin cida, la batera seca contiene un recubrimiento interno de zinc que funciona como nodo y una varilla de carbono en contacto con una pasta hmeda de MnO slido, NH Cl slido y carbn, que funciona como ctodo. Las semirreacciones de las celdas son complejas pero aproximadamente se describen as: - REACCIN EN EL NODO Zn ! Zn + 2e ( oxidacin) - REACCIN EN EL CTODO 2NH + 2MnO + 2e ! Mn O + 2NH + H O (reduccin) Esta celda produce un potencial cercano a 1.5 voltios. En la versin alcalina de la celda seca el NH Cl se sustituye por KOH o NaOH. En este caso las semireacciones que se efectan son:

REACCIN EN EL NODO Zn + 2OH ! ZnO(S) + H O + 2e (oxidaccin)

- REACCIN EN EL CTODO 2MnO + H O + 2e ! Mn O + 2OH (reduccin)

Las celdas alcalinas duran ms principalmente poruqe el nado de zinc se corroe ms lentamente en condiciones bsicas que en condiciones cidas. Otros tipos de bateras secas son la celda de plata que tiene un nodo de Zn y un ctodo de Ag O , que es el agente oxidante, en un medio bsico. Las celdas de mercurio que suelen emplearse en las clcauladoras tienen un nodo de Zn y ctodo con HgO como sustancia oxidante en un medio bsico.

Un tipo especialmente importante es la batera de nquel y cadmio en la cual las reacciones de los electrodos son: - REACCIN EN EL NODO Cd + 2OH ! Cd (OH) + 2e (oxidaccin)

REACCIN EN EL CTODO NiO + 2H O + 2e ! Ni(OH) + 2OH (reduccin)

En esta celda, al igual que en el acumulador de plomo , los productos se adhieren a los electrodos .Por tanto las bateras de nquel y cadmio pueden recargarse un numero indefinido de veces ya que los productos se convierten nuevamente a reactivos mediante uan fuente externa de corriente.

 PILA DE CONCENTRACIN Es aquella formada por celdas de iguales soluciones pero diluidas en diferentes proporciones. La misma funciona de la siguiente manera: Al ser de diferentes concentraciones, una de las sales estar ms concentrada que la otra, por lo tanto la pila tratar de equilibrar esta desproporcin. La forma en que lo hace es diminuyendo la concentracin de la celda con mayor proporcin y aumentando la de menor. Esto quiere decir que si la solucin de mayor concentracin disminuye, la misma se reduce, pues los electrones pasan a travs del puente salino y se unen con los iones, con lo que se forman tomos sobre el electrodo de la otra celda. Esto quiere decir que la de menor concentracin ir en aumento por esta formacin de tomos, pues la solucin se oxida, liberando electrones que al pasar a la misma, aumentan la concentracin de ella. La que tena mayor concentracin, ir disminuyendo la misma, a causa de la liberacin de electrones. PILA DE AIREACIN DIFERENCIAL Es una pila formada por soluciones iguales en concentraciones iguales. Para ello, primero se mezclan las soluciones en un vaso precipitado y luego que se diluyan completamente, se divide a la mitad para obtener volmenes iguales. La diferencia con las otras pilas est en que en una de las celdas se inyecta, a travs de un tubito, Oxgeno. Esto produce la reduccin del mismo en la celda en que se lo inyecta: O + 2e ! 2O IMPORTANCIA DE LAS CELDAS En la actualidad, nuestra vida sera inconcebible sin la presencia de las celdas, ya que hasta lo ms cotidiano e imperceptible funciona por medio de las pilas; actividades tan cotidianas como el despertar no podran realizarse, ya que le despertador necesita de las pilas; tampoco el ver televisin, o encender un computador, son todas actividades que necesitan, para su funcionamiento, la presencia de las pilas. Tambin son importantes en circunstancias vitales, como por ejemplo, para las personas que usan un marcapaso artificial, que es un artefacto que necesita de plas, y en general casi todos implementos mdicos necesitan de las plas. POR LO TANTO, SE PODRIA CONCLUIR QUE LAS PILAS SON NECESARIAS, E INCLUSO, INDISPENSABLES PARA LA VIDA DEL HOMBRE Y PARA EL FUNCIONAMIENTO COTIDIANO DE STA. BIBLIOGRAFIA Chang, Raymond : Qumica. -- Mxico : McGraw-Hill, 1999

Reacciones de Reduccin-Oxidacin
Artculo principal: Reduccin-oxidacin

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. [editar]Balanceo

de las ecuaciones Redox

Artculo principal: Ecuacin qumica

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde la reaccin global se divide en dos semirreacciones(una de oxidacin y otra de reduccin), se efecta el balance de carga y elemento, agregando H , OH , H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio. [editar]Medio cido Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato de Sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:
+

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio cido los iones H se agregan para balancear los tomos de H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.
+

Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Reaccin Balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la sal magnsica, ese seria el contrain. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para terminar de balancearla.

Medio Alcalino
Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de H y normalmente se agrega la mitad de molculas de H2O del otro lado de la semirreaccin para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreacin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Ecuacin balanceada: Reaccin Balanceada:

En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuacin (los cationes K y Na )

Celdas Electroqumicas
Artculo principal: clula electroltica

La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.
1

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores.

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho elgrafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. En una celda galvnica donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:
1

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

Este diagrama esta definido por: ANODO --> CATODO Electrodo negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino) La linea vertical representa el limite entre dos fases. La doble linea vertical representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.
1

Potenciales estndar de reduccin

Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de HCl (1M) 4. Sifn para prevenir la contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo elemento de la celda debera ser conectada

Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el clculo relaciona el potencial de reduccin con laredox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra encondiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reaccin:

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl, sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se denominan estndar cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1 Atm., trabajando a una temperatura de 25 C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M. En este caso se denota que:
1

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroqumica de inters para calcular su potencial de reduccin. La polaridad del potencial estndar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial de la celda: Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo indicando que el EEH est actuando como el nodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO 4 con un potencial estndar de reduccin de 0,337V)
1

Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est oxidando indicando que el EEH est actuando como el Ctodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en disolucin acuosa de ZnSO 4 con un potencial estndar de reduccin de -0,763 V) Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo en una celda electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente frmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es 0,34 V (este valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuacin:

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de reduccin pero con signo contrario. Cambios estequiometricos en la ecuacin de la celda no afectaran el valor del reduccin es una propiedad intensiva. por que el el potencial estndar de

Espontaneidad de una reaccin redox

Relacionando el con algunas cantidades termodinmicas permiten saber la espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs de la celda es calculada por:

Siendo

la Constante de Faraday y

el nmero de moles de e. Como la fem es el potencial mximo de la celda y el ) que se puede hacer, se llega a la siguiente igualdad:

trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo (

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de la reaccin:
1

Si el

es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontanea. Para que ocurra eso debe serpositivo. Caso contrario la reaccin no procede. Para valores negativos de muy prximos a cero

es posible que la reaccin tampoco proceda debido a factores secundarios, como por ejemplo el fenmeno de sobretensin. Una reaccin espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada ms ni nada menos que una Pila de combustible. Mientras que a una reaccin no espontnea se le debe aplicar un suficiente potencial elctrico para que la misma se lleve a cabo. Este fenomeno es conocido como Electrlisis. En una celda electroqumica, la relacin entre la Constante de equilibrio, K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente manera:
1

Despejando la

se obtiene:

Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a T=298K (25 C), finalmente llegamos a la siguiente expresin:

Aplicaciones
Hay varias aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. La generacin de energa qumica en lafotosntesis es tambin un proceso electroqumico, as como la produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso degalvanizacin con metales. En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde un metal se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del etanol. Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en la energa elctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasiohacia dentro y hacia afuera de las clulas. Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte potencial elctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas.

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica
Que es la Electricidad? La electricidad se puede definir como una forma de energa originada por el movimiento ordenado de electrones. Otros tipos de energa son lamecnica, calorfica, solar, etc. Dependiendo de la energa que se quiera transformar en electricidad, ser necesario aplicar una determinada accin. Se podr disponer de electricidad por los siguientes procedimientos:
ENERGIA ACCION

Mecnica Qumica Luminosa Calrica Magntica Mecnica Hidrulica Elica Solar

Frotamiento Reaccin Qumica Por Luz Calor Por Magnetismo Por Presin Por Agua Por Aire Panel Solar

Electricidad por Frotamiento Las primeras observaciones sobre fenmenos elctricos se realizaron ya en la antigua Grecia, cuando el filsofo Tales de Mileto (640-546 a.c.) comprob que, al frotar barras de mbar contra pieles curtidas, se produca en ellas caractersticas de atraccin que antes no posean. Es el mismo experimento que ahora se puede hacer frotando una barra de plstico con un pao; acercndola luego a pequeos pedazos de papel, los atrae hacia s, como es caracterstico en los cuerpos electrizados. Todos estamos familiarizados con los efectos de la electricidad esttica, incluso algunas personas son ms susceptibles que otras a su influencia. Ciertos usuarios de automviles sienten sus efectos al cerrar con la llave (un objeto metlico puntiagudo) o al tocar la chapa del coche. Creamos electricidad esttica, cuando frotamos un bolgrafo con nuestra ropa. A continuacin, comprobamos que el bolgrafo atrae pequeos trozos de papel. Lo mismo podemos decir cuando frotamos vidrio con seda o mbar con lana. Para explicar como se origina la electricidad esttica, hemos de considerar que la materia est hecha de tomos, y los tomos de partculas cargadas, un ncleo rodeado de una nube de electrones. Normalmente, la materia es neutra, tiene el mismo nmero de cargas positivas y negativas. Algunos tomos tienen ms facilidad para perder sus electrones que otros. Si un material tiende a perder algunos de sus electrones cuando entra en contacto con otro, se dice que es ms positivo en la serie tribo - elctrica. Si un material tiende a capturar electrones cuando entra en contacto con otro material, dicho material es ms negativo en la serie tribo - elctrica. Estos son algunos ejemplos de materiales ordenados de ms positivo a ms negativo:

Piel de conejo, vidrio, pelo humano, nylon, lana, seda, papel, algodn, madera, mbar, polyester, poliuretano, vinilo (PVC), tefln. El vidrio frotado con seda provoca una separacin de las cargas por que ambos materiales ocupan posiciones distintas en la serie tribo - elctrica, lo mismo se puede decir del mbar y del vidrio. Cuando dos materiales no conductores entran en contacto uno de los materiales puede capturar electrones del otro material. La cantidad de carga depende de la naturaleza de los materiales (de su separacin en la serie tribo - elctrica), y del rea de la superficie que entra en contacto. Otro de los factores que intervienen es el estado de las superficies, si son lisas o rugosas (la superficie de contacto es pequea). La humedad o impurezas que contengan las superficies proporcionan un camino para que se recombinen las cargas. La presencia de impurezas en el aire tiene el mismo efecto que la humedad. Habremos observado que frotando el bolgrafo con nuestra ropa atrae a trocitos de papeles. En las experiencias de aula, se frotan diversos materiales, vidrio con seda, cuero, etc.. Se emplean bolitas de sauco electrizadas para mostrar las dos clases de cargas y sus interacciones. De estos experimentos se concluye que: 1. 2. La materia contiene dos tipos de cargas elctricas denominadas positivas y negativas. Los objetos no cargados poseen cantidades iguales de cada tipo de carga. Cuando un cuerpo se frota la carga se transfiere de un cuerpo al otro, uno de los cuerpos adquiere un exceso de carga positiva y el otro, un exceso de carga negativa. En cualquier proceso que ocurra en un sistema aislado, la carga total o neta no cambia. 3. Los objetos cargados con cargas del mismo signo, se repelen. 4. Los objetos cargados con cargas de distinto signo, se atraen. Si antes de empezar las experiencias, se aproximan una barra de ebonita y a otra de vidrio, se comprobar que no existe electrificacin ninguna, pues no hay ni atraccin ni repulsin. De esta manera, se llega a la conclusin de que la electrizacin se produce por frotamiento y de que existe algn agente comn que no se comporta de igual forma en ambos materiales. Efectivamente, un tipo de partculas llamadas electrones abandonan en unos casos la barra, por accin del frotamiento, y otra veces abandona el pao para pasar a la barra. El exceso de electrones da lugar a cargas negativas, y su falta a cargas positivas. Los electrones son idnticos para todas las sustancias (los de cobre son iguales que los del vidrio o la madera), siendo estas, las partculas ms importantes de las que se compone la materia, ya que disponen de carga y movilidad para desplazarse por las sustancias. La diferencia entre dos materiales vendr dada, entre otras cosas, por la cantidad y movilidad de los electrones que la componen. A ttulo de curiosidad, comentar que la masa de un electrn es de: 0'0000000000000000000000000000009106 Kg. Los conceptos de carga y movilidad son esenciales en el estudio de la electricidad, ya que, sin ellos, no podra existir la corriente elctrica. Imagen 1.

Electricidad por Accin Qumica Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Dispositivo que convierte la energa qumica en elctrica. Todas las pilas consisten en un electrolito (que puede ser lquido, slido o en pasta), un electrodo positivo y un electrodo negativo. El electrolito es un conductor inico; uno de los electrodos produce electrones y el otro electrodo los recibe. Al conectar los electrodos al circuito que hay que alimentar, se produce una corriente elctrica. Vase Electroqumica. Las pilas en las que el producto qumico no puede volver a su forma original una vez que la energa qumica se ha transformado en energa elctrica (es decir, cuando las pilas se han descargado), se llaman pilas primarias o voltaicas. Las pilas secundarias o acumuladores son aquellas pilas reversibles en las que el producto qumico que al reaccionar en los electrodos produce energa elctrica, puede ser reconstituido pasando una corriente elctrica a travs de l en sentido opuesto a la operacin normal de la pila. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Entre los extremos de los metales, fuera del electrolito, se genera una diferencia de potencial, o voltaje, que puede dar lugar a una corriente elctrica. En la pila de la figura 3 el zinc adquiere carga negativa, mientras que el cobre adquiere cargas positivas. Al zinc se le llama ctodo y el cobre recibe el nombre de nodo. As se tiene una fuente de electricidad distinta a la generada por friccin. Con este medio qumico para obtener electricidad se abrieron nuevas posibilidades de aplicacin prctica y experimental. La explicacin de las reacciones qumicas que ocurren en la pila o celda voltaica se dio muchos aos despus, ya que en la poca de Volta la qumica apenas empezaba a desarrollarse como ciencia moderna. Solamente diremos que, por un lado, el zinc adquiere un exceso de electrones, mientras que por el otro, el cido con el cobre da lugar a cargas elctricas positivas. Al unir el cobre con el zinc por medio de un alambre conductor, los electrones del zinc se mueven a travs del alambre, atrados por las cargas del cobre y al llegar a ellas se les unen formando hidrgeno. Electricidad por Accin de la Luz A medida que la luz solar se hace ms intensa, el voltaje que se genera entre las dos capas de la clula fotovoltaica aumenta. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Cmo funciona una clula fotovoltaica? Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior En ausencia de luz, el sistema no genera energa. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Cuando la luz solar incide sobre la placa, la clula empieza a funcionar. Los fotones de la luz solar interaccionan con los electrones disponibles e incrementan su nivel de energa. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Ver mas en energa solar Electricidad Trmica por Accin del Calor Central de generacin trmica: Es el tipo de central donde se usa una turbina accionada por vapor de agua inyectado a presin para mover el eje de los generadores elctricos. Se puede producir desde los 5 hasta los 5000 kwatts.

Las centrales trmicas convencionales y las trmicas nucleares utilizan la energa contenida en el vapor a presin. El ejemplo ms sencillo consiste en conectar una tetera llena de agua hirviendo a una rueda de paletas, enlazada a su vez a un generador. El chorro de vapor procedente de la tetera mueve las paletas, y stas, el rotor. Podemos conseguir vapor de muchas maneras: quemando carbn, petrleo, gas o residuos urbanos, o bien aprovechando la gran cantidad de calor que generan las reacciones de fisin nuclear. Incluso se puede producir vapor concentrando la energa del sol. El proceso seguido en todas las centrales trmicas (convencionales o nucleares) tiene cuatro partes principales: 1. Generador de calor (puede ser una caldera para quemar carbn, fuel, gas, biogs, biomasa o residuos urbanos, o bien un reactor nuclear). 2. Circuito cerrado por donde circula el fludo que porta la energa cintica necesaria (agua en fase lquida y en fase de vapor). El generador de vapor tiene una gran superficie de contacto para facilitar la transferencia de calor de la caldera. (En las centrales de gas de ciclo combinado, el fluido es el propio gas en combustin). 3. Condensador o circuito de enfriamiento. convierte el vapor "muerto" de baja densidad en agua lquida de alta densidad, apta para ser convertida de nuevo en vapor "vivo". El calor residual del vapor "muerto" se transfiere a otro medio (generalmente un ro o un embalse). 4. La turbina convierte la energa cintica del vapor "vivo" en movimiento rotatorio. Las ruedas de paletas se disponen una tras otra, con diferentes configuraciones, para aprovechar toda la energa contenida en el vapor a presin a medida que se expande y pierde fuerza. El generador convierte el giro en corriente elctrica, gracias al proceso de induccin electromagntica. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior

http://www.monografias.com/trabajos15/fuentes-electricidad/fuentes-electricidad.shtml

Reacciones Qumicas Electroqumica

La electroqumica estudia los cambios qumicos que producen una corriente elctrica y la generacin de electricidad mediante reacciones qumicas. Es por ello, que el campo de la electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que se producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a aquellas reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvnica.

Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente de corriente directa. Celdas voltaicas o galvnicas: son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo. En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto, son reacciones de xido reduccin (redox).soluciones electrolticas Existen teoras que permiten explicar el comportamiento de las soluciones electrolticas. Una de estas teoras es la de la Ionizacin de Arrhenius. Arrhenius propuso en 1887 la Teora de la disociacin electroltica, la cual est basada en la idea de que los electrolitos se disocian en iones al ponerse en contacto con el agua. Postulados de la Teora de Arrhenius: a) Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian parcialmente en iones, los cuales son tomos o radicales con carga elctrica. b) El nmero de cargas elctricas transportadas por cada in es igual a su valencia y el nmero total de cargas de los cationes es igual al total de cargas de los iones, de all que las soluciones electrolticas sean elctricamente neutras. c) La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio, propio de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los iones. d) Los iones deben ser considerados como especies qumicas con sus propiedades caractersticas.

e) Los policidos se ionizan en fases. Por ejemplo: La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo.

Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xido-reduccin o redox. Por ejemplo: en la electrlisis de una solucin de cloruro de sodio, el nmero de oxidacin del cloro pasa de -1 a 0 en el nodo y en el ctodo el nmero de oxidacin del sodio pasa de +1 a 0. Cuando se da la oxidacin de manera simultnea se da la reduccin. Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la electrlisis en 1833: Primera Ley de Faraday: La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a travs del circuito. Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en coulambios o faraday) para depositar un equivalente gramo de una sustancia. La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coulomb (C). Un coulomb se define como la cantidad de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corriente durante un segundo. Intensidad (A) = Coulombios = Amperios x segundos Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Ejemplo: Calcular el nmero de coulombios necesarios para depositar en el ctodo 30 g de plata, cuando se hace pasar una corriente de 3 amperios a travs de una solucin de AgNO3. Clculo del equivalente qumico: Si 96.500 coulombious depositan 107,8 g/Equi-g, 30 gramos de plata cuantos coulombious requiere.

Clculo de la electricidad empleada:

Segunda Ley de Faraday: Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos. Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad.La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se conoce como equivalente electroqumico. Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una corriente de 100 Amperes durante 20 minutos por una solucin de sulfato cprico (CuSO4). Peso atmico del Cu = 63,54 g. Clculo del Equivalente qumico: Clculo de la cantidad de electricidad empleada: Q=Axt Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 coulombios. Clculo de la cantidad de cobre depositado: Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin. Su validez no se altera por variaciones de temperatura, presin, naturaleza del solvente y del voltaje aplicado. Aplicaciones tecnolgicas de los procesos electroqumicos: Los procesos electroqumicos se

emplean en la produccin y purificacin de diversos metales. Tambin se utiliza en la galvanoplastia que se basa en procesos de electrolisis para recubrir un metal con otro. La galvanoplastia se aplica en joyera para recubrir con plata u oro diversas prendas y joyas; cucharas, tenedores, jarras y otros utensilios que son moldeados en metales de bajo costo para luego ser cubiertos por una delgada capa de un metal ms atractivo y resistente a la corrosin, como el oro o la plata. La galvanoplastia se utiliza tambin para proteger tuberas o tanques por lo cual se les denomina galvanizados, ya que estn recubiertos con metales que evitan la accin corrosiva del aire y el agua. La corrosin consiste en la oxidacin del metal y es producto de reacciones de xido reduccin.

REFERENCIAS: Requeijo, D. y Requeijo A. (2002). Qumica. Editorial Biosfera. Irazbal A. y de Irazbal C. (S/A). Qumica. Ediciones CO-BO. Mahan. Qumica. (1977). Fondo Educativo Interamenricano. INTRODUCCIN Una pila es un dispositivo capaz de producir energa elctrica mediante una reaccin qumica. Realiza el proceso inverso a la electrlisis. La pila requiere que se produzcan dos reacciones, una de oxidacin, en la que se liberen electrones, y otra de reduccin, donde se aporten electrones, en electrodos distintos, de modo que entre ambos se establezca un flujo de electrones. Para que el sistema funcione espontneamente es necesario que la variacion de la funcin de Gibbs global sea negativa. Al sistema se le llama clula o pila galvnica y al conjunto de cada electrodo con su disolucin asociada, semipila o semiclula. A cada electrodo se le asigna un potencial normal o estndar correspondiente al de reaccin de reduccin. Por ejemplo: Zn2+ + 2e- ---- Zn E = -0,763 V

El potencial normal corresponde a una pila en la que el otro electrodo fuera de hidrgeno, que se toma como patrn. El conjunto de la clula se escribe de modo que la reaccin sea espontnea de izquierda a derecha. La fases se separan con un barra vertical y las clulas con una doble barra. Zn | Zn2+ | | Cu2+ | Cu correspondera a la reaccin global. El simbolo | | nos indica la presencia de un puente salino, normalmente disolucin de KCl

Zn + Cu2+ ----- Zn2+ + Cu El potencial se calcula mediante la ecuacin de Nernst (1889) donde E es el potencial normal, n el nmero de electrones que se intercambian en la reaccin, log significa logaritmo decimal y Red y Ox las concentraciones de la forma reducida y oxidada. Escrita la ecuacin para todo el proceso, donde el subndice d indica electrodo de la derecha e i el de la izquierda. Convencionalmente se escribe la ecuacin de modo que el electrodo que se reduce (ctodo), se escribe a la derecha. En este caso, el ctodo corresponde al electrodo positivo.

Construccin de la pila Daniell

Material * Dos vasos de precipitados de 250 cm3. * Un tubo en U. * Dos bolitas de algodn. * Electrodos de cinc y cobre. Pueden ser recuperados. * Optativo: electrodos de aluminio y plomo o estao. Si se usa aluminio se tendr la precaucin de, inmediatamente antes de usarlo, limpiarlo con una disolucin de hidrxido de sodio y aclararlo bien con agua destilada. * Galvanmetro o detector del paso de corriente

Reactivos * Disoluciones 1 M de sulfato de cobre y 1 M sulfato de cinc y disolucin saturada de cloruro de potasio.

Realizacin * Se vertern 150 cm3 de las disoluciones de sulfato de cinc y cobre en cada uno de los vasos. * Se llenar el tubo en U de disolucin de cloruro de potasio y se taparn ambas bocas con una bolita de algodn. * Se introducirn los electrodos en las disoluciones y se invertir con cuidado el tubo en U situando en las bocas los electrolitos correspondientes.

* Se medir la tensin con el Gavanmetro. Es conveniente disponer el montaje de modo fijo para ir estudiando la evolucin de la pila a lo largo del tiempo. Una versin simplificada de la pila se puede hacer con dos vasitos de polipropileno, los electrodos correspondiente y un papel de filtro impregnado de disolucin de cloruro de potasio que actuar de puente salino.

Los alumnos podrn preparar otras pilas cuyo potencial calcularn previamente utilizando la ecuacin de Nenrst. Si se toman medidas a lo largo de una semana, se puede observar el efecto de la polarizacin.

http://www.aula21.net/cazas/cazasaula21/quimicaza.html