BIOLOGIA CELULAR: LA CELULA EUCARIOTA DOCENTE: G. Gary Poma Reyes.

Los seres vivos estn formados por mnimas unidades llamadas clulas. Los hombres de ciencia, slo pudieron realizar investigaciones en relacin a ellas despus del descubrimiento del microscopio. Historia La creacin del microcopio se atribuye a los hermanos holandeses Juan y Zacaras Jansen, quienes crearon uno que consista en una lente montada en un soporte. Los primeros microscopios se denominaron simples, pues tenan una sola lente. Al pasar los aos, se crearon los microscopios compuestos, formados por una lente en el ocular y otra en el objetivo. Los microscopios pticos compuestos modernos se basan en el sistema de los microscopios compuestos ms sencillos. Sin embargo, frecuentemente, llevan tres objetivos distintos, ubicados en un disco movible y giratorio, denominado revlver. Los objetivos tienen distinto poder de aumento, que puede ser menor, mediano o mayor. Para su funcionamiento, este tipo de microscopio usa una fuente luminosa, la cual se puede obtener a travs de un espejo, desde el ambiente, o bien ir incorporada al microscopio mismo. Tambin existe el microscopio electrnico. Utilizado por primera vez en 1932, se basa en un haz de electrones de alta velocidad y campos electromagnticos en vez de lentes. Como los electrones no pueden estimular el ojo, la imagen final es estudiada en una pantalla fluorescente o en una placa fotogrfica, sensible a los electrones. Pese a los avances, el microscopio ptico sigue estando vigente, y se ha transformado en el instrumento bsico para estudiar la clula. Descubrimientos En el ao 1665, el cientfico ingls Roberto Hooke (1635 1703), observ al microscopio finsimos cortes de corcho. De su observacin, dedujo que las celdillas correspondan a clulas. En 1676, la Real Academia de Londres recibi una carta de Anton Van Leeuwenhock, quien describi la observacin realizada a una gota de agua. l observ "pequeos animalitos que nadaban rpidamente", que correspondan a protozoos formados por una clula. En 1831, otro cientfico ingls descubri el ncleo de la clula, que era una estructura densa, esfrica, localizada en el centro de la clula. Finalmente, en el ao 1839, Purkinje denomin protoplasma al contenido vivo de la clula. TEORA CELULAR Fue planteada por los cientficos Schleiden (1838, Botnico) y Schwann (1839, Zologo): La clula es la unidad anatmica, es la unidad fisiolgica, unidad gentica y la unidad vital de todo ser viviente. FORMA DE LAS CLULAS Est determinada por los siguientes factores: rigidez de la membrana, la adaptacin funcional, la accin mecnica de las clulas contiguas, el citoesqueleto, la viscosidad del protoplasma. Segn la forma, hay clulas de: (1) Forma Variable (irregulares) como las amebas y leucocitos; y hay clulas de (2) Forma estable, las que pueden ser: Isodiamtricas, como las clulas esfricas (vulos), y polidricas (hepatocitos); aplanadas (paramecio, clulas epiteliales de la piel); alargadas (euglenas, tripanosomas; clulas fusiformes del msculo liso, cilndricas del msculo estriado, filiformes del espermatozoide); y estrelladas (neuronas). TAMAO DE LAS CLULAS Por el tamao las clulas pueden ser: Macroscpicas (yema de los huevos aves y reptiles, fibras musculares estriadas, fibras vegetales) Microscpicas, (bacterias, paramecio, eritrocitos, neuronas, etc.). DURACIN DE LAS CLULAS Tambin es variable en las clulas, las estomacales 2 das, las de la piel 14 das, los eritrocitos 120 das, las neuronas duran toda la vida. ULTRAESTRUCTURA CELULAR

Figura N 01. Esquema de una tpica clula eucariota. 1. Nucleolo 2. Nucleo 3. 4. Vesicula 5. Retculo endoplasmtico rugoso 6. Aparato de Golgi 7. Citoesqueleto 8. endoplasmtico liso 9. Mitochondria 10. Vacuola 11. Citoplasma 12. Lisosoma 13. Centriolo

Ribosoma Retculo

MEMBRANA CELULAR (Membrana Plasmtica o Plasmalema): La membrana plasmtica es una delgada lmina de 75 , que envuelve completamente a la clula y la separa del medio externo. Componentes qumicos de la membrana: La membrana plasmtica est formada por tres clases de componentes: lpidos,protenas y glcidos. A. Los lpidos de la membrana son, fundamentalmente de tres tipos difrentes: fosfolpidos, esfingolpidosy colesterol. En las molculas de estos lpidos se distinguen dos partes (parte hidroflica y parte hidrofbica) que le otorgan polaridad a cada molcula y hace que las molculas se dispongan formando una doble capa lipdica. La membrana plasmtica no es una estructura esttica, sus componentes tienen posibilidades de movimiento, lo que le proporciona una cierta fluidez. Los movimientos que pueden realizar los lpidos son: 1. de rotacin: es como si girara la molcula en torno a su eje. Es muy frecuente y el responsable en parte de los otros movimientos. 2. de difusin lateral: las molculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento ms frecuente. 3. flip-flop: es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas. Es el movimiento menos frecuente, por ser energticamente ms desfavorable 4. de flexin: son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los fosfolpidos. La fluidez es una de las caractersticas ms importantes de las membranas. Depende de factores como : 1. La temperatura, la fluidez aumenta al aumentar la temperatura. 2. La naturaleza de los lpidos, la presencia de lpidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez; la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad

B. Las protenas son diversas y realizan las funciones especficas de la membrana. En ocasiones pueden unirse a molculas de lpidos o a oligosacridos. C. Los glcidos son del tipo oligosacridos o polisacridos; se encuentran sobre la superficie externa de la membrana y pueden hallarse unidos a molculas de lpidos o a protenas (glucolpidos y glucoprotenas).

COMPONENTE 1. Lpidos colesterol esfingolpidos fosfolpidos 2. Glcidos glucolpidos glucoprotenas 3. Protenas

% 46 22 4 20 8 6 2 46

Tabla 1: Componentes qumicos de las membranas. Se indican porcentajes promedios

Modelos de Membrana 1.- El modelo de Danielli Davson (1953) La primera hiptesis sobre la estructura de la membrana plasmtica fue formulada poir Danielli y Davson en 1953. Segn sta, las protenas forman dos capas que empaquetan una doble capa de lpidos. Para formar las dos capas lipdocas, los extremos hidrofbicos de cada molcula ( las cadenas hidrocarbonadas, no solubles en agua) se orientan hacia el interior de la membrana, y los extremos hidroflicos de esas mismas molculas (los grupos polares) se sitan hacia el exterior en contacto con las cadenas proteicas de ambas superficies de la membrana.

Esta teora se apoy posteriormente en imgenes de microscopa electrnica en las que aparece una estructura trilaminar formada por dos bandas densas una banda clara. Las bandas densas se corresponderan con las zonas de unin entre cadenas proteicas y polos hidroflicos de los lpidos, mientras que la banda clara se correspondera con las zonas hidrofbicas de los lpidos. Qu crticas sugiere esta hiptesis? Este modelo sugiere un anclaje demasiado rgido de los lpidos con las cadenas proteicas, y, en consecuencia, las molculas quedaran muy restringidas en sus movimientos. 2.- Modelo de Singer y Nicholson (1972) Un modelo propuesto por Jonathan Singer y Gart Nicholson, en 1972, ha permitidos explicar la mayor parte de las propiedades fsicas y termodinmicas de la membrana. Segn dicho modelo, la membrana est formada bsicamente por una doble capa de lpidos en un estado de solucin lquida en la que las molculas poseen cierta libertad de movimiento. Por tanto, parte de la membrana puede fluir de un punto a otro. Por otro lado, las protenas y otras sustancias disueltas en los lpidos, o que flotan en ellos, pueden difundir a todas las regiones de la membrana. Por su configuracin dinmica, este modelo recibe el nombre de "modelo mosaico fluido" Cmo es la disposicin de las protenas? La mayor parte de las protenas de la membrana son glucoprotenas y constituyen masas flotantes en la bicapa lipdica. Puede haber dos tipos de protenas: integrales y perifricas. Las protenas integrales se sumergen en la matriz lipdica o traviesan la membrana en todo su ancho. Las protenas perifricas estn situadas en la superficie de la membrana, no penetran en ella y estn adheridas a los lpidos o a las otras protenas. Funciones de las protenas de membrana Muchas protenas integrales proporcionan canales (o poros) estructurales a travs de los cuales las sustancias hidrosolubles, especialmente los iones, pueden difundir entre los medios interno y externo de la clula. Otras protenas integrales actan como transportadorespara llevar sustancias a travs de la membrana. Una tercera clase de protenas acta como enzimas. El Glicoclix La regin ms externa de la membrana plasmtica constituye una superficie celular muy dinmica. Est formada principalmente por oligosacridos (cadenas cortas de glcidos), cuyas molculas establecen uniones con lpidos o protenas de la membrana. Como parte del glicoclix, tambin se encuentran molculas de glicoprotenas, que son carbohidratos unidos entre s por ncleos proteicos. Estos conforman una zona laxa sobre la superficie externa de la clula. Adems de los componentes mencionados, en la superficie de algunas clulas es posible encontrar otros tipos de molculas que han sido secretadas por la propia clula, y las cuales no estn interaccionando qumicamente con los componentes tpicos de la membrana (por ejemplo, el colgeno). Entre las funciones que puede cumplir el glicoclix se destacan las siguientes: 1. Participacin en las interacciones de una clula con las membranas de las clulas vecinas. Estas interacciones pueden estar relacionadas con intercambio de sustancias entre dos clulas, acoplamiento elctrico o formacin de compartimientos extracelulares no comunicados. 2. ticipacin activa en los mecanismos de reconocimiento celular; por ejemplo, el reconocimiento de una clula por otra en las reacciones inmunitarias. 3. epcin de seales que vienen desde el medio extracelular, procesamiento de ellas y su transmisin hacia el medio intracelular. La recepcin de seales a nivel de la membrana est a cargo de receptores especficos (por ejemplo, los de la accin de hormonas), los que inducen cambios moleculares en la membrana y dan inicio a una variedad de respuestas celulares

Funcionalmente: barrera de seguridad; con permeabilidad selectiva, asegurando el intercambio de materia. Este transporte a travs de la membrana se realiza por dos mecanismos: - Permeabilidad Pasiva: mediante smosis, difusin, filtracin y dilisis. - Permeabilidad Activa: se realiza en contra del gradiente de concentracin e involucra gasto de ATP. Entre los mecanismos que necesitan energa tenemos: Bomba de Sodio y Potasio, bomba de hidrgeno, de calcio Los transportes en masa: Endocitosis: mediante fagocitosis ingestin celular de slidos y pinocitosis beber celular. Exocitosis Emecitosis o vmito Celular: la superficie celular gana membrana. Con comportamiento frente a las soluciones: hemlisis (eritrocitos se lisan en soluciones salinas muy diluidas o en agua destilada), crenacin (eritrocitos en solucin hipertnica).