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INTRODUCCIN A LA ENERGA Y LOS SISTEMAS

ENERGTICOS
Introduccin Introduccin
El concepto de energa fue acuado por primera vez por la sociedad griega con el nombre
de ergon que significa trabajo. Para nosotros, la energa es la capacidad que tiene un
cuerpo o un grupo de cuerpos de realizar un trabajo determinado, por lo tanto, podemos
llegar a decir que el trabajo es la manifestacin fsica de la energa, por lo que la energa y
el trabajo tienen las mismas dimensiones en unidades.
Para poder definir la energa desde un punto de vista meramente cientfico se deberan de
aclarar una serie de conceptos previos una. As, a partir de una del concepto de fuerza F en
relacin con un desplazamiento x causado por sta, se puede considerar que el trabajo
realizado es la energa que se necesita para hacer dicho desplazamiento. Aplicando esto a
un estudio diferencial:
dW=Fdx (1)
dW=pAdx=pdV (2)
donde p es la presin, que acta sobre un rea determinada, A, y dV es el cambio de
volumen experimentado. En la ecuacin anterior hay que aclarar un que la presin, p, en
una variable intensiva, mientras que la variacin de volumen dV =Adx es una variable
extensiva.
Las propiedades intensivas y extensivas nunca pueden sumarse pero en cambio si que
pueden llegar a combinarse entre ellas mediante productos. A continuacin se explica el
que significado de ambos conceptos.
Variables extensivas
Las variables extensivas son variables asociadas con el tamao del sistema y deben ser
manejadas con una integracin espacial del concepto. Como ejemplos de variables de un
sistema estn:
El nmero de moles.
El volumen.
La masa total.
La cantidad de energa.
El nmero de moles y el volumen son variables extensivas bsicas (con unidades bsicas),
pero hay otras variables extensivas como son: la masa o la energa total que son derivados
de variables extensivas bsicas o de variables intensivas. Por ejemplo la masa total de un
sistema puede ser derivada de la densidad y del volumen del sistema.
Variables intensivas
Las variables intensivas son variables puntuales o campos de variables en un sistema. Son
independientes del tamao del sistema y slo pueden ser medidas en un punto. Las
variables intensivas caracterizan un campo de propiedades de un sistema. Algunos
ejemplos de variables intensivas son:
2
Vectores caractersticos de la cantidad de movimiento (fuerza de flujo, velocidad,
aceleracin,).
Vectores caractersticos del movimiento de energa (flujo de calor, radiacin,).
Vectores caractersticos de los campos elctricos (flujo de corriente elctrica, flujo
magntico,).
Caractersticas de la velocidad y direccin de reacciones qumicas (grados de
reaccin por unidad de volumen, por unidad de masa, por unidad de catalizador,).
Propiedades caractersticas de los estados termodinmicos (temperatura, presin,
densidad, concentracin,).
Propiedades caractersticas de los fenmenos de transporte (viscosidad,
conductividad trmica y elctrica, difusividad molecular,).
Propiedades caractersticas de la radiacin (absorcin, reflexin,).
Propiedades caractersticas de los materiales (porosidad, permeabilidad, estructura
cristalina,).
Clasificacin de la energa Clasificacin de la energa
La energa se puede clasificar de muy diversas maneras. Las fuentes primarias de energa se
pueden definir como fuentes de energa. En un sistema de energa primaria la energa es
convertida mediante una va de energa secundaria en una energa terciaria que es ms
limpia y fcil de utilizar.
Fuente de energa
energa primaria
Forma de la energa
energa primaria o secundaria
Sistema de energa
Energa de
combustibles fsiles
Energa nuclear
Energa natural
Energa mecnica
Energa elctrica y
electromagntica
Energa qumica
Energa trmica
Energa fotovoltaica (energa de
radiacin)
-Energa primaria
-Energa secundaria
-Energa terciaria
Tabla 1. Clasificacin de la energa
Unidades de energa
Las dimensiones fsicas de la energa se pueden representar de varias maneras: por unidad
de tiempo, por unidad de masa, por unidad de rea, por unidad de volumen, por unidad de
carga, por peso, o por combinacin de stas. Por lo general, se utilizan las unidades del
sistema internacional, SI, que se indican a continuacin.
Trmino de energa Descripcin Unidades del SI
Energa Unidad bsica de energa: Julio
J
Flujo de energa Energa por unidad de rea
J
m
2
Densidad de energa Energa por unidad de volumen
J
m
3
3
Potencia Energa por unidad de tiempo
W
Potencia de flujo Energa por unidad de tiempo y rea
W
m
2
Densidad de potenciaEnerga por unidad de tiempo y volumen
W
m
3
Energa especfica Energa por unidad de masa
L
kg
Energa molar Energa por mol
J
mol
Tabla 2. Unidades relacionadas con la energa
Aunque en ocasiones, se usan otras energas por conveniencia. Tal es el caso del kilovatios-
hora (kWh) que es una unidad frecuente en las relaciones de sistemas elctricos, los
caballos de vapor (CV), usados para expresar la potencia de sistemas mecnicos o el mol-
gramo, de uso frecuente en clculos de sistema qumicos.
Formas de energa
En esta seccin se describen cinco formas bsicas de energa. Hay que destacar que en el
caso de formas de energa transitoria se debe hablar de potencia en lugar de energa
propiamente dicha.
Energa mecnica
Hay cinco formas bsicas de energa mecnica:
1. Energa gravitacional (Potencial).
2. Energa aceleracional (Cintica).
3. Energa rotacional (Cintica).
4. Energa elstica. (Potencial).
1. Energa de flujo (Cintica).
Estos cinco mecanismos de energa se pueden resumir a su vez en las dos formas
principales de la energa mecnica, la energa potencial y la energa cintica.
Normalmente estas expresiones son presentadas en forma de variacin de la energa
potencial o variacin de la energa cintica.
Energa gravitacional
La energa gravitacional, W
g
, fue dictada por primera vez por la ley de la gravitacin
universal de NEWTON y dice que un cuerpo de una masa m y situado a una altura h en un
campo gravitatorio posee una cantidad energa:
W
g
=mgh (3)
4
Energa aceleracional
La energa de aceleracin es el resultado de la aplicacin de una fuerza a un cuerpo, que
mueve dicho cuerpo una distancia dada en direccin de la misma. En la segunda ley de
NEWTON del movimiento de los cuerpos se puede observar que la energa cintica de un
cuerpo con masa m y que se traslada a una velocidad v es:
W
t
=
1
2
mv
2
(4)
Energa rotacional
La energa rotacional de un cuerpo se definida como la energa que tiene un cuerpo con un
momento de inercia I y una velocidad angular

. Esta parte de la energa cintica viene

expresada por:
W
r
=
1
2
I u
2
(5)
Energa elstica
La energa potencial elstica est condicionada por la constante elstica k y el
desplazamiento en direccin x y responde a la siguiente expresin:
W
s
=
1
2
k x
2
(6)
Energa de flujo
Est asociada con la compresin y expansin de un fluido ya sea en estado lquido o
gaseoso y se refiere al trabajo del movimiento de la frontera o trabajo frontera. Se calcul
mediante la integracin de la ecuacin derivada:
dW
b
=p Adh
dW
b
=pdV
(7)
donde p es la densidad del fluido, A es el rea transversal, V es el volumen y h es la
entalpa.
Energa elctrica y electromagntica
La corriente elctrica esta definida como la cantidad de carga que atraviesa una seccin de
rea unitaria en una unidad de tiempo determinada. El movimiento de la carga puede ser
positivo o negativo en funcin del convenio de signos elegido para definir la superficie
atravesada por el flujo de carga. Por lo tanto, la corriente en un instante dado ser:
5
I =
dq
dt
(8)
A su vez, la energa elctrica y electromagntica se puede clasificar en cinco categoras
diferentes:
Energa electrosttica.
Carga en un condensador.
Energa de induccin magntica.
Energa de onda de un campo electromagntico.
Energa magntica.
Energa electrosttica
La ley de Coulomb de las fuerzas electrostticas habla de la fuerza de repulsin de dos
partculas cargadas positivamente. La energa electrosttica es la necesaria para superar
estas fuerzas. El trabajo requerido para desplazar una carga en un campo elctrico se llama
voltaje. Un campo elctrico con una diferencia de potencial dV es a menudo llamado
diferencia de potencial porque representa el trabajo que tiene que hacer una carga q para
vencer este potencial.
dW=qdV (9)
Energa en un condensador
Un condensador de placa plano situado en un campo electrosttico es capaz de almacenar
energa. La capacidad de un condensador C se define como la relacin de magnitud de la
carga Q respecto a una magnitud de diferencia de potencial.
C=
Q
V
(10)
Operando e integrando se obtiene la expresin que permite calcular la energa necesaria
para aumentar la carga de un condensador de q=0 a q=Q:
W=
Q
2
2C
(11)
Energa de induccin magntica
La ley de Faraday nos dice que la fuerza electromotriz (fem) inducida en un sistema es
directamente proporcional a la relacin de cambio de un flujo magntico a travs del
circuito. Se puede demostrar que la fuerza electromotriz de autoinduccin, c , est
relacionada de forma directa con la variacin temporal de la corriente,
di
dt
, por un valor
llamado inductancia, L. Por lo tanto la energa de induccin viene dada por:
6
W=
1
2
Li
2
(12)
Energa de onda de un campo electromagntico
Una onda electromagntica es una combinacin de una onda de campo elctrico con una
onda de campo magntico. La teora unificada del electromagnetismo descrita por Maxwell
asume esto con ciertas hiptesis:
El campo elctrico E y el campo magntico B satisfacen la misma ecuacin de onda.
En el vaco las ondas electromagnticas estn relacionadas con la velocidad de la
luz,
c=
1
.
c
0

0
, donde c
0
es la constante dielctrica y
0
es la
permeabilidad.
Los campos elctricos y magnticos que componen las ondas electromagnticas
planas son perpendiculares entre si y perpendiculares a su vez a la direccin de
propagacin de onda.
Las magnitudes de E y B en el espacio estn relacionadas por
E
B
=c .
De todo esto se puede ver que la densidad de energa de una onda electromagntica est
asociada con la magnitud del campo elctrico W
e
, y lo mismo con el campo magntico
W
m
. La densidad de energa de una onda electromagntica es:
W=W
e
+W
n
=
1
2
(
c
0
E
2
+
B
2

0
)
(13)
Energa magntica
La ley de AMPERE dicta que se puede llegar a producir una fuerza o un par torsor en una
fuente magntica (fuerza magnetomotriz, fmm) en el caso de existir un flujo magntico. La
intensidad del campo magntico est relacionado de la siguiente manera H=
B

, donde
es la permeabilidad magntica del medio.
La densidad de energa magntica es:
W
m
=
1
2
BH (14)
Energa qumica
La energa qumica es esencialmente la energa de enlace necesaria para mantener fijos los
tomos de las molculas en los materiales en estado estable; slidos, lquidos o gases .
Hay bsicamente cinco tipos de energa qumica debida a las fuerzas de cohesin existentes
(fuerzas de enlace o enlaces): enlaces moleculares, enlaces de hidrgeno, enlaces metlicos,
enlaces inicos y enlaces covalentes. Hay, tambin, otros tipos de energa qumica como
son la energa de disolucin la energa de solvatacin o la energa de mezcla. Tambin existe
un trabajo asociado al transporte de iones es causado por la diferencia de potencial
qumico.
7
Enlace molecular
La energa de los enlaces moleculares es la debida a la fuerza de atraccin de VAN DER WAALS,
que se da entre dos molculas del mismo material. Las molculas de compuestos orgnicos,
como es el caso de los hidrocarburos que se encuentran en los combustibles fsiles,
presentan este tipo de atraccin intermolecular. La energa de enlace de los combustibles
fsiles puede ser vencida aportando energa desde el exterior, por ejemplo, calentando una
mezcla de gas y aire hasta la denominada temperatura de ignicin, se produce la
combustin del mismo La energa necesaria para que un combustible vaporice es funcin
de la temperatura y se puede estimar como:
E
t
=k
B
T
i
(15)
donde k
B
es la constante de BOLTZMANN.
Una reaccin de combustin es una reaccin en la que se transfieren electrones del
combustible a un oxidante. Este tipo de reacciones de transferencia de electrones se
denominan reacciones de oxidacin-reduccin o reacciones redox.
Generalmente, la reaccin de combustin de los hidrocarburos, cuya frmula qumica
generalizada es C
nHm
, donde n es el nmero de tomos de carbono y m es el nmero de
tomos de hidrgeno, en oxgeno puro esta dada por:
C
n
H
m
+
(
n+
m
4
)
O
2
-nCO
2
+
m
2
H
2
O (16)
Enlaces de hidrgeno
Los enlaces de hidrgeno son debidos a fuerzas entre dipolos que se forman en molculas
en las que existen uniones entre tomos de hidrgeno y tomos muy electronegativos,
como son el nitrgeno, oxgeno o flor. Los ms importantes son los de hidrgeno y
oxgeno, comunmente conocidos como puentes de hidrgeno de las molculas de agua es
el caso ms comn de este tipo de enlaces, responsables de las particulares caractersticas
que, como fluido, presenta el agua.
Enlaces metlicos
Un enlace metlico es fuerte y adems no es direccional. El modelo de orbital molecular
describe las molculas en trminos de mecanismos cunticos y se usa para explicar las
fuerzas de enlace de los metales. En el modelo de orbital se asume que los electrones
viajan entre la estructura cristalina de los tomos que forman una red y sobre esta nada
una nube de electrones. En la estructura del orbital molecular existen muchos niveles de
energa. Los enlaces metlicos son relativamente fuertes, son los terceros ms fuertes de
los enlaces qumicos.
Enlaces inicos
En los compuestos inicos existen fuerzas de atraccin electrosttica entre los iones de
carga opuesta que constituyen este tipo de sustancias. El compuesto ms tpico es el
cloruro sdico (NaCl). En este tipo de compuestos no existen electrones libres y los enlaces
son fuertes. De acuerdo con la ley de COULOMB, la energa de interaccin entre partculas de
carga opuesta o pares de iones
q
1
y q
2
, separados por distancia r, viene dada, en
8
funcin de una constante de proporcionalidad k por:
E=k
q
1
q
2
r
(17)
Enlaces covalentes
Los enlaces covalentes son debidos al intercambio de pares de electrones de los tomos
que componen las molculas. La energa asociada con los enlaces covalentes depende de la
cantidad de pares de electrones compartidos entre los tomos. En el caso de solaparse un
par de electrones se habla de un enlace simple, en el caso de ser dos pares, de un enlace
doble y, si son tres, de un triple enlace. Por regla general, un enlace mltiple es ms fuerte
que uno simple. Los enlaces covalentes son unos de los enlaces qumicos ms fuertes.
Energa de disolucin
En el caso de una disolucin ideal, el trabajo necesario para transportar un mol de especie
qumica i desde una concentracin inicial
I
C a una concentracin final
C
F
est
relacionado con el cambio de potencial qumico A , por la siguiente expresin:
w=A=
F

I
=RT ln
(
C
F
C
I
)
(18)
donde R es la constante universal de los gases, T es la temperatura, y
I
y
F
son los
potenciales qumicos inicial y final respectivamente. Existe, a su vez, una relacin entre el
potencial qumico y la energa de GIBBS, G. El potencial qumico de un
componente i est definido como la energa parcial molar de GIBBS de un sistema:

i
=
G

p, T , n
i
n
j
(19)
donde n
j
es la cantidad de sustancia i a presin constante p, temperatura T, y
concentracin constante de todos los otros componentes exceptuando. Por lo tanto, en un
cambio isotrmico y e isobrico el trabajo realizado en el sistema es igual al cambio de
potencial qumico.
Energa trmica
La energa trmica, o calor, se definine como la energa que se transmite entre dos
sistemas, o entre un sistema y sus alrededores, en virtud de la diferencia de temperaturas
existente. La segunda ley de la termodinmica enunciada por Kelvin-Planck y Clausius, la
desigualdad de CLAUSIUS, expresada como una integral de circulacin:

dQ
T
0 (20)
donde dQ es el calor perdido por el contorno. Esta desigualdad es valida para todos los
ciclos reversibles o irreversibles. Basndonos en esta ecuacin podemos decir que el calor
9
de un proceso reversible se puede expresar de modo diferencial como:
dQ=T dS (21)
donde S es la entropa. El concepto de entropa a nivel microscpico se explica como el
nivel de desorden molecular.La tercera ley de la termodinmica dicta que la entropa es
cero en el estado en el que una sustancia pura cristalina se encuentra en el cero absoluto
de temperaturas. La estadstica termodinmica proporciona una definicin cuantitativa de
la entropa:
S=k
B
ln (D) (22)
donde k
B
es la constante de BOLTZMANN y D el numero de microestados
correspondientes a un estado dado. Por tanto, la entropa de un gas es mayor que la de un
lquido o que la de un slido porque la cantidad de microestados es mayor (el desorden
molecular es mayor). Del mismo modo, la entropa de los lquidos es superior a la de los
slidos. La consecuencai de la interpretacin fsica de la ecuacin anterior es que en el cero
absoluto no existe movimiento molecular en ninguna sustancia ya que el nmero de
microestados posibles es 1.
Energa fotovoltaica (energa de radiacin)
La energa fotovoltaica o de radiacin puede ser explicada por la teora quntica de PLANCK
de la luz que dice que la luz y la materia pueden interactuar slo ante un cambio discreto
de cantidades de energa, llamadas unidades cunticas o cuantos. Expresndo este
concepto de otro modo se podra decir que la energa de radiacin de una onda corta no
puede ser explicada mediante la teora clsica electromagntica de las ondas, por lo que ha
de ser definida una unidad de energa muy pequea llamada fotn que tiene cero masa y
cero carga. La energa de un fotn es igual a:
E=hv (23)
donde h es la constante de PLANCK y v es la frecuencia de la radiacin. Un cuerpo negro es un
sumidero y foco emisor perfecto para la radiacin. La ley de la radiacin de PLANCK enuncia la
distribucin de la longitud de onda emitida por un cuerpo negro:
E
\ ,b
=
2hc
0
2
\
5
1
exp(
hc
0
\k
B
T
)1
(24)
donde h es la constante de PLANCK, k
B
es la constante de BOLTZMANN, c
0
es la velocidad
de la luz en el vaco, \ es la longitud de onda de la radiacin electromagntica y T es la
temperatura del cuerpo negro. La longitud de onda que correspondiente a la intensidad
mxima de radiacin de un cuerpo negro, \
max
, se puede hallar derivando la ecuacin
anterior e igualndola a cero. Esta ecuacin se conoce com la ley del desplazamiento de
WIEN, y cuya consecuencia es que \
max
decrece a medida que se incrementa la
temperatura T de acuerdo con la expresin:
10
\
max
T =2,89810
3
(25)
si en lugar de derivarse la ecuacin de PLANCK se integra en el campo de todas las longitudes
de onda se obtiene la energa total emitida por el cuerpo negro a una temperatura
determinada:
E
b
=

E d \=uT
4
(26)
donde u es la constante de STEFAN-BOLTZMANN, que aparece en todas las ecuaciones de
radiacin.
Formas de energa potencial
La energa potencial es la capacidad de un sistema para realizar trabajo. La forma de
energa potencial depende de las cinco formas de energa bsica descritas anteriormente.
Por ejemplo, la energa potencial se puede presentar en forma de energa gravitacional,
energa de un gas presurizado, de campos electroestticos, de los enlaces qumicos, energa
electroqumica, energa nuclear o energa trmica.
Potencial de pila
En una pila galvnica la energa qumica de una reaccin de oxidacin-reduccin
espontnea se convierte en energa elctrica al producirse una fuerza electromotriz (fem)
en la forma de un potencial galvnico de la pila. Fsicamente, la pila galvnica consiste en
dos soluciones con diferentes concentraciones que estn separadas por un electrolito o por
una membrana, que permite el paso de los iones. La ecuacin de NERST relaciona el
potencial de pila, t , y las concentraciones de las especies que participan en la reaccin
electroqumica que se produce en la misma:
t=t
0

RT
nF
ln Q (27)
donde
t
0
es el potencial de la pila su estado estndar, R la constante universal de los
gases, T la temperatura, n el numero de electrones intercambiados en la reaccin
electroqumica, F la constante de FARADAY y Q es la constante de reaccin.
Energa nuclear
En una reaccin nuclear un ncleo atmico se rompe en sus nucleones individuales
(protones y neutrones). En sete tipo de reacciones tiene lugar una transformacin de parte
de la mesa de los nucleones en energa, esto es, al final de la reaccin se pued determinar
un defecto de masa. Este defecto de masa atmica se define de la siguiente manera:
11
A
m
=Zm
p
+( AZ) m
n
m
a
(28)
donde Z es el nmero atmico, A es el nmero msico, m
p
es la masa del protn, m
n
es la masa del neutrn y m
a
es la masa atmica. La notacin habitual para estos casos
es A
X
X
, donde X es el smbolo qumico del elemento, Z es el nmero de protones y A es
el nmero msico o nmero de nucleones (protones + neutrones).
En la teora de la relatividad de EINSTEIN, la energa E esta relacionada con la masa m por la
siguiente ecuacin:
E=mc
2
(29)
donde c es la velocidad de la luz en el vaco. A la energa equivalente al defecto de masa
nuclear se le llama energa de enlace nuclear total.
Teorema de Bernoulli
La ecuacin de Bernoulli de la dinmica de fluidos ilustra cmo el cambio en la energa
potencial, el momento y la energa cintica de un fluido estn relacionados. La energa por
unidad de masa en un balance entre dos puntos viene dada por:
A PE+A ME+A KE=z
1
z
2
+
p
1
p
2
y
+
v
1
2
v
2
2
2g
(30)
donde z es la elevacin relativa, p es la presin del fluido, y es el peso especfico, v
es la velocidad de flujo, y g es la aceleracin de la gravedad.
Potencial termodinmico
El potencial de energa trmica se puede definir mediante cinco funciones fundamentales
en la termodinmica. Tres de ellas son llamadas tambin funciones de propiedades
combinadas. La energa interna ,U, es un tipo de energa microscpica, esta est
relacionada con la estructura molecular del sistema y con el grado de actividad molecular.
La definicin de entropa ,S, fue dada anteriormente. La entalpa ,H, es una propiedad que
combina la energa interna ,U, con la presin ,p, y el volumen ,V, de un volumen de control
dado. La funcin de HELMHOLTZ ,F, combina la energa interna U con la temperatura ,T, y la
entropa S. La funcin de GIBBS, G, relaciona la entalpa H con la temperatura T y con la
entropa S. en resumen:
H=U+pV
F=UTS
G=HTS
(31)
12
SISTEMAS ENERGTICOS SISTEMAS ENERGTICOS
El trmino sistema energtico es usado habitualmente de forma ambigua. Por lo general,
un sistema energtico consiste en una fuente de energa primaria y su consiguiente
expotacin, refino, conversin, transporte, almacenamiento, distribucin, utilizacin, etc
Un sistema energtic tambin puede describir un sistema compuesto de subsistemas
elementales. En esta seccin se describen los principios de conversin de la energa y los
sistemas de almacenamiento.
El almacenamiento de energa y el transporte de energa son muy necesarios a la hora de
poder suministrar cantidades estables de energa secundaria. Esto es debido a que las
fuentes de energa primaria son de naturaleza intermitente en el tiempo, con una
distribucin espacial no uniforme, y, adems, a que las necesidades de energa secundaria
estn sujetas a grandes fluctuaciones. En general, los costes tanto econmicos como de
carcter energtico asociados con el transporte de la energa aumentan proporcionalmente
a la existente distancia entre la fuente de energa y el consumidor final.
Ilustracin 1. Sistema de energa
Calidad de la energa (Exerga)
Es importante recordar que el contenido de energa del universo es constante, y la masa y
la energa en el universo son dos formas equivalentes. Por lo tanto, la energa ni se crea ni
se destruye, solamente se transforma. Sin embargo, no existen procesos naturales ni
artificiales que sean totalmente reversibles. El concepto de exerga como medida de la
calidad de la energa puede llegar a ser importante a la hora de manejar fuentes de energa
para transformarlas en energa til, como por ejemplo la electricidad, de la mejor manera
posible. Un mtodo cientfico para evaluar el valor actual de la energa es evaluar su
exerga. La exerga esta definida como el mximo trabajo posible que puede ser extrado de
un sistema de un modo reversible desde un estado especifico inicial hasta el estado final.
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Energa primaria
Energa secundaria
Energa terciaria
Transporte
Almacenaje
Conversin
1. Energa de
combustibles fsiles
2. Energa nuclear
3. Energa natural
1. Energa elctrica
2. Energa qumica
1. Transporte
2. Industria
3. Domestico
Transporte
Almacenaje
Conversin
La calidad de la energa depende de su capacidad de ser convertida, almacenada y
transportada. Una muestra del modo en el que la calidad de la energa decrece a medida
que se realiza algn proceso de conversin, almacenamiento y transporte se puede
observar en la figura ver en la figura siguiente. En la figura se puede ver como un proceso
con bajas necesidades de calidad de energa puede utilizar energa de un proceso con
calidad de energa relativamente ms alta.
Figura . Conversin de la energa
Conversin de energa
Clasificacin de formas de energa
La calidad de la energa, o exerga, est muy relacionado con la posibilidad de
transformarse en otras energas. Una clasificacin da idea de la calidad de energa de cinco
formas bsicas de energa. Si la conversin de una energa A en una energa B es
relativamente ms fcil que la transformacin inversa, se puede decir que la energa A es de
una calidad mayor de energa. Se pueden clasificar estas energas de la siguiente manera en
orden decreciente de calidad e energa:
1. Elctrica.
2. Mecnica.
3. Energa fotovoltaica o de radiacin
4. Qumica.
5. Trmica.
Como regla general, se asume que la energa elctrica, la mecnica y la de radiacin son
exergas puras, es decir toda la energa puede transformarse tericamente en energa
til. En el caso de la energa mecnica se puede ver con un flujo de fluido. En una corriente
de fluido con una velocidad v, con una direccin normal al campo gravitacional, la exerga
por unidad de masa es simplemente igual a al energa cintica del fluido:
14
Ilustracin 2. Conversin energtica
2
max,
1
2
mec
w v
(2.1)
La conversin entre la energa mecnica y la elctrica se realiza normalmente con muy altas
eficiencias. Esto tambin es cierto para el proceso inverso. En la naturaleza la energa
elctrica slo existe en los rayos mientras que la energa mecnica esta en mltiples formas
en la naturaleza. Por esta razn pondremos la energa elctrica antes que la energa
mecnica.
La energa de radiacin puede ser producida por energa elctrica, pero el proceso requiere
calor con altas temperaturas. La energa mecnica tambin puede ser transformada en
radiacin pero muy difcilmente, mientras que el caso contrario es algo habitual, sin
embargo nosotros situaremos la energa mecnica por encima de la radiacin. Finalmente
tenemos que la energa de radiacin se transforma muy fcilmente en energa trmica.
La energa qumica es casi exerga pura y su capacidad de realizar trabajo se plasma en los
principios de las reacciones qumicas. El trabajo potencial de una reaccin qumica depende
de las condiciones en las que sta se d, como son la temperatura, la presin y las
concentraciones de reactivos y productos. El trabajo til mximo que se puede obtener en
condiciones constantes es igual a la variacin de la energa de Gibbs:
max,quim
W G
(2.2)
La exerga de la energa trmica est relacionada con la segunda ley de la termodinmica. El
ciclo de Carnot nos da la medida del valor mximo de trabajo que puede suministrar una
mquina trmica al transferir calor
H
Q desde un foco cliente a una temperatura
C
T a un
foco fro situado a una temperatura
F
T . El rendimiento mximo que puede dar una
maquina trmica es el llamado rendimiento de Carnot
C
.
Por lo tanto la exerga trmica puede ser expresada por:
max,term C H
W Q
(2.3)
y la eficiencia de Carnot
1
F
C
C
T
T

(2.4)
donde
C
T y
F
T sern las temperaturas absolutas de los focos. Por lo tanto a una
temperatura de foco fro fija y aumentando la temperatura del foco caliente vemos que la
eficiencia del ciclo de Carnot ir aumentando. Esto nos verifica que la energa de alta
temperatura tiene ms calidad que la de baja temperatura.
15
En la prctica, la energa qumica puede ser siempre transformada en energa trmica, pero
no puede ser tan fcilmente transformada en otros tipos de energa. Por esta razn la
energa qumica esta por encima de la energa trmica.
Adems se pueden hacer unas cuantas puntualizaciones sobre la energa de radiacin de un
cuerpo negro. De acuerdo con la ecuacin de Stefan-Boltzmann la emisividad espectral
mxima de un cuerpo negro aumenta con la temperatura, por lo tanto aumenta tambin la
calidad de la radiacin.
De acuerdo con la ley del desplazamiento de Wien que ya vimos anteriormente se puede
observar que la longitud de onda mxima decrece con el incremento de la temperatura.
Esto nos quiere decir que la calidad de la radiacin de un cuerpo negro aumenta con el
descenso de la longitud de onda de la radiacin. Los resultados van muy acordes con lo que
se ve en la naturaleza. Por ejemplo, el Sol que es un emisor de muy alta temperatura emite
energa de alta calidad y de corta longitud de onda.
Teorema de la conversin de la exerga
Adems del rendimiento de la energa asociado con los procesos de conversin actuales, es
importante tambin tener en mente el rendimiento mximo de conversin terico, es
decir, el rendimiento de la conversin de la exerga. Esto se vera claramente en dos
ejemplos.
Combustin del metano
En este ejemplo se muestra como la exerga se va perdiendo debido a las irreversibilidades
tpicas de la combustin en comparacin con el trabajo ideal de la combustin reversible.
La reaccin ajustada para la combustin completa de metano con un 50% en exceso de aire
es:
4 2 2 2 2 2 2
( ) 3( 3.76 ) 2 11.28 CH g O N CO H O O N + + + + +
(2.5)
1. Combustin adiabtica
El metano
4
CH entra en la cmara de combustin adiabtica de fluido estacionario a una
temperatura de 25C y a 1 atm de presin, y se quema con aire (
2
O y
2
N ) que tambin
est a 25C y 1 atm. Los productos de la combustin (
2
CO ,
2
H O,
2
O y
2
N ) son gases que
nosotros asumimos que abandonan la cmara de combustin a 1 atm. Como la
temperatura ambiente
0
T es de 25C (298K), el balance de la cmara de combustin en
estado estacionario es:
P R
Q W H H H
(2.6)
Donde Q es el calor suministrado, W es el trabajo producido y
R
H y
P
H son las entalpas
de los reactivos y los productos respectivamente. En una cmara de combustin de
volumen constante no se realiza trabajo ( 0) W , mientras que en una cmara adiabtica
no se transmite calor al exterior ( 0) Q . Por lo tanto aplicando esto a la ecuacin anterior
y viendo la diferencia de entalpa de los reactivos y los productos se puede saber cual es la
temperatura de los productos en la combustin. En este caso la temperatura es de
1789
P
T K .
16
Generalmente, la entropa generada en la reaccin
gen
S
es la suma del cambio de entropa
del sistema mas el cambio de entropa de los alrededores.
gen sis univ
S S S +
(2.7)
En un proceso adiabtico no se transmite calor al exterior, por lo tanto de acuerdo con la
2 ley de la termodinmica, donde
univ univ
Q T S se puede ver que la entropa generada
en el exterior es 0.
4
969.02
gen
KJ
S
kmol CH K

(2.8)
2. Combustin isoterma
Para el caso de una combustin isoterma es procedimiento es muy similar a lo realizado
anteriormente. En el caso de la combustin isoterma parte del vapor de agua condensa.
Por lo tanto ese cambio de entalpa que se suministra al vapor de agua se hace
transmitiendo calor a los alrededores, lo que nos supone un aumento significativo en la
entropa por la variacin de entropa del universo que en este caso ya no es 0. por lo tanto
calculando nuevamente la entropa tenemos:
4
2748.84
gen
KJ
S
kmol CH K

(2.9)
3. Perdidas de exerga
Como el sistema no realiza trabajo por ser su volumen constante, el trabajo reversible
puede ser expresado por:
0 rev gen
W T S
(2.10)
Calculando pues con los valores obtenidos anteriormente tendremos
,
4
,
4
298 969.02 288.768
298 2748.84 819.154
rev adiabtico
rev isotrmico
KJ
W
kmol CH
KJ
W
kmol CH


(2.11)
(2.12)
Para sacar conclusiones comparamos los valores del caso adiabtico y del caso isotrmico
del trabajo reversible, que es el til. Tenemos que la exerga a la salida de la cmara de
combustin es 818.154-288.768 = 530.386 KJ/kmol.
17
Ilustracin 3. Combustin del metano
Esto nos indica que de la exerga que contienen los reactivos slo sale el 65% de forma til,
o lo que es lo mismo de la energa potencial qumica del metano se pierde un 35% antes de
ser utilizado en energa trmica.
Eficiencia energtica en la conversin electroqumica del metano
En este ejemplo buscaremos la eficiencia mxima terica, o eficiencia energtica, de un
proceso electroqumico en el que se trasforma directamente la energa elctrica en energa
elctrica en forma de potencial de pila. La reaccin especfica es la del metano:
4 2 2 2
2 2 CH O CO H O + +
(2.13)
La teora de la transformacin electroqumica combina las bases de las leyes
electroqumicas con las leyes termodinmicas y nos da el mximo potencial de la pila
mediante la expresin de la ecuacin de Gibbs:
0 0
G nFE
(2.14)
Donde n es el nmero de moles de electrones que se trasfieren por mol de reactivos y
productos, F es la constante de Faraday,
0
E
es el potencial estndar y
0
G
es la diferencia
en la energa de Gibbs entre los reactivos y los productos.
De la relacin bsica de la energa de Gibbs G H T S se puede ver que la variacin
debida a las irreversibilidades es igual a T S . Por lo tanto el rendimiento energtico es
igual a:
max
G
H

(2.15)
18
Cmara de
combustin
adiabtica
Reactivos
25C
()
819.145
KJ/kmol
100%
Productos
1789K
Gases de
combustin
530.386
KJ/kmol
65%
Basndonos entonces en los datos de la energa de Gibbs y en la entalpa obtenemos que la
eficiencia exergtica de una pila de combustible de
4
CH ser igual a:
max
815.519
91.5%
890.951

(2.16)
Estos resultados muestran claramente lo atractivo que puede llegar a ser la conversin
electroqumica en comparacin con la combustin clsica.
2.2.3. Eficiencia de los sistemas de conversin actuales
Viendo pues las conclusiones a las que llegamos queda claro pues que en un proceso real la
conversin se ir reduciendo a medida que se pasan sucesivos procesos, reduciendo
paulatinamente el rendimiento del sistema. Como regla general, los sistemas pueden
transmitir energa de dos modos: en serie y en paralelo.
En sistemas de produccin de electricidad, la energa se convierte a travs de una serie de
procesos. El rendimiento final del sistema de transformar una energa primaria en una
energa terciaria utilizable es el producto de todas las eficiencias individuales
i
. Despus
de un nmero n de procesos tenemos:
1
n
f i
i

(2.17)
La finalidad de los sistemas de energa multietapa es maximizar el uso de energa utilizable
de la fuente primaria. Esto se hace utilizando el resto de la energa disponible despus de
un proceso como la entrada de un nuevo proceso (serie) o de varios procesos (paralelo). En
general la eficiencia de un sistema multietapa formado por procesos conectados en serie
es:
0
1
1 (1 )
n
i
i

(2.18)
Donde
i
es la eficiencia de cada uno de los procesos de conversin en serie y n es el
nmero de procesos en serie. De aqu se puede ver claramente que la eficiencia
0

aumenta con el nmero de procesos de conversin o con el incremento de la eficiencia de

los procesos individuales.
19
2.3. Almacenamiento de energa
Un sistema de almacenamiento de energa esta definido como una estructura sostenible de
materiales o estructuras en un estado de no-equilibrio, y que es una forma de energa
potencial. la energa puede ser almacenada como energa microscpica o en forma de
energa macroscpica. La energa microscpica se almacena en forma de energa qumica
(bateras, combustibles,), mientras que la energa macroscpica se almacena en forma de
energa mecnica creada por estructuras fsicas (presas de agua, volantes de inercia,
cuerpos elsticos, botellas de aire comprimido).
Algunos de los parmetros ms importantes relacionados con los tipos almacenamiento de
energa son la densidad de energa, la energa especfica y el factor de tiempo. Si el tamao
del volumen de almacenamiento es una limitacin entonces se debera de maximizar la
densidad energtica y del mismo modo si el peso es la limitacin se debera dominar la
energa especfica.
Si el tiempo de almacenamiento va a ser elevado, entonces el factor de tiempo puede llegar
a ser un factor predominante en nuestros clculos. El grado en el que parte de la energa
almacenada se pierde en el ambiente depende en gran medida de la naturaleza de la
energa almacenada. Dos casos tpicos de prdidas son las prdidas en el potencial qumico
debidas a las reacciones inherentes y las perdidas de calor asociadas con el
almacenamiento de energa trmica.
Basado en la descripcin anterior de las cinco formas de energa principales tambin
podemos hacer una clasificacin de formas de almacenamiento de energa:
1. Energa qumica
2. Energa mecnica
3. Energa electromagntica
4. Corriente elctrica
5. Energa trmica
6. Energa de onda electromagntica
7. Energa de radiacin.
La energa qumica es muy adaptable en lo que concierne al almacenamiento debido a que
las substancias qumicas tienen fuerzas cohesivas que le dan una gran estabilidad, pero a su
vez se puede obtener la energa con una pequea energa de ignicin. La energa elctrica
se suele transformar para el almacenamiento en energa mecnica o en energa qumica. El
almacenamiento de la energa trmica es muy complicado porque se pierde fcilmente al
exterior mediante gradientes trmicos. Las energas de onda y de radiacin se suelen
transformar en otras formas de energa para almacenarse.
Se puede ver como la energa especfica influye en el almacenamiento en materiales
(microscpico) y en sistemas prcticos (macroscpico).
20
Materiales (microscpico) Energa especfica
KJ
kg
_

,
Deuterio
11
3.5 10
U-235
10
7.0 10
Pu-238 (80% Pu)
6
1.8 10
Hidrgeno lquido
5
1.2 10
Metano
4
5.0 10
Gasolina
4
4.4 10
Aceite
4
2.8 10
Tabla 3. Energa de diversos combustibles
Sistema (macroscpico) Energa especfica
KJ
kg
_

,
Escala del sistema
Batera de plata-xido de zinc 437 Media
Batera Hidrgeno-Nquel 160 Media
Batera de plomo cido 119 Media
Gas comprimido 71 Grande
Presa de agua ( 100 z m ) 9.80 Grande
Muelle de torsin 0.24 Pequea
Condensador 0.016 Pequea
Tabla 4. Acumuladores de energa
El almacenamiento de energa en materia es mucho ms flexible que el almacenamiento en
sistemas prcticos.
Se puede ver claramente como el hidrgeno es el elemento no nuclear que mayor energa
especfica tiene. La energa especfica del hidrgeno es 2.7 veces la de la gasolina. En los
sistemas de energa, los hidruros metlicos como es el caso de las bateras de nquel-
hidrgeno, son una de las mejores formas de almacenamiento a mediana escala pero a
gran escala una de las mejores formas es la de acumular grandes cantidades de agua en un
lugar elevado a pesar de su baja energa especfica.
2.4. Fuentes tradicionales de energa
Las fuentes de energa utilizables por el hombre en la tierra se pueden dividir en dos
principales: fuentes de energa tradicionales y fuentes de energa alternativas. Dentro de las
energas tradicionales se incluyen las energas de los combustibles fsiles y las energas
nucleares. Pero cabe decir que aunque la energa de la fusin de tomos no es una energa
tradicional propiamente dicha tampoco podemos clasificarla como una energa alternativa.
Nosotros definiremos las energas alternativas como aquellos recursos basados en procesos
naturales de la tierra, a menudo a estas energas se les suele llamar energas renovables.
Pero a veces se utiliza este trmino muy ligeramente, ya que no todos estos tipos de
energas son enteramente renovables. Por lo tanto sera ms acertado denominar a stas
como energas naturales. Adems hay que apuntar que algunas de las energas como es el
caso de la elica o la hidrulica tambin pueden ser clasificadas perfectamente dentro de
las energas tradicionales ya que el hombre las lleva utilizando durante siglos.
2.4.1. Energa de los combustibles fsiles.
La produccin de combustibles fsiles en la tierra es el resultado de una lenta
descomposicin de materiales orgnicos. Se estima que el proceso de produccin dura
aproximadamente unos 500 millones de aos. Por eso mismo decimos que no es una
energa renovable, porque el proceso de generacin es infinitamente menor al de consumo.
Los combustibles fsiles los podemos dividir en tres grupos principales:
1. Carbn
21
2. Petrleo
3. Gas natural
Existe otro grupo de combustibles fsiles que son los combustibles derivados sintticos o
los synfuels, que son gases y lquidos derivados del carbn, de aceites minerales o de
pizarras bituminosas.
La primera etapa de produccin de combustibles fsiles es mediante la creacin de
biomasa, que es la transformacin de la energa solar en materia orgnica mediante la
fotosntesis. Sin embargo la produccin de biomasa se considera un proceso reciente y esta
catalogado como una fuente de energa renovable o energa natural.
Una forma de medir la cantidad de energa de un combustible fsil es medir su entalpa de
combustin. En general se define la entalpa de combustin como la cantidad de energa
suministrada por un combustible cuando se quema completamente en un modo
estacionario a una temperatura y presin determinadas, generalmente a 25C y 1 atm.
Sin embargo, el calor de combustin tambin depende de la fase del agua en los productos.
Se le llama potencial de combustin superior (PCS) cuando el agua aparece en los
productos en estado lquido, en cambio se habla de potencial de combustin inferior (PCI)
cuando el agua aparece en estado de vapor en los gases de combustin.
Los dos valores estn relacionados de la siguiente manera:
2 2
, H O fg H O
PCS PCI n h +
(2.19)
Donde
2
H O
n
es la cantidad de agua en los productos y
2
, fg H O
h
es la entalpa de
vaporizacin del agua pura en condiciones estndar.
En la siguiente tabla pueden verse las fuentes de energa de combustibles fsiles ms
comunes. Las reservas totales confirmadas y estimadas y su correspondiente tiempo de
vida estn tambin indicados.
22
Tipo Detalles PCS (KJ/kg) Reservas (kg)
Tiempo de
vida
Carbn Composicin elemental
12
730 10
230
Antracita
92 2 3 2 3
C H O

32,331
Hullas bituminosas
80 2 6 2 8
C H O

32,564
Hullas sub-
bituminosas
77 2 5 2 16
C H O

29,308
Lignito
71 2 4 2 23
C H O

25,586
Petrleo
Nmero de tomos de
carbn
12
125 10
60-70
Aceite pesado
25
C > 45,740
Fuel oil
15 25
C C 42,680
Queroseno
10 18
C C 40,850
Gas natural
Frmula qumica,
n m
C H
12
150 10
70-80
Metano
4
CH 60,780
Etano
2 6
C H 56,590
Propano
3 8
C H 56,406
n-Butano
4 10
C H 54,062
Tabla 5. Principales combustibles fsiles
2.4.1.1. Carbn
El carbn ms viejo y ms ptreo, la antracita, tiene mayor energa especfica que un
carbn mucho ms joven que tiene mayor cantidad de materiales voltiles. El poder
calorfico del carbn depende en gran medida de las cantidades que tiene de carbono,
hidrgeno, oxgeno y azufre. Se puede establecer como regla que la potencia calorfica de
un carbn se incrementa al aumentar la masa de carbono que tiene. Las reservas de carbn
que hay en el mundo son muy extensas y adems estn relativamente bien distribuidas por
todo el mundo lo que hace del carbn un recurso de utilizacin mundial. Haciendo un
clculo simple de las reservas de carbn y del ritmo de extraccin actual, se estima que
tenemos carbn para unos 230 aos.
2.4.1.2. Petrleo
El crudo es un lquido oscuro compuesto principalmente de hidrocarburos, designado por
n m
C H , donde n y m dependen de la naturaleza del hidrocarburo. Los hidrocarburos del
petrleo se pueden dividir en varios grupos dependiendo del nmero de tomos de
carbono de la molcula. Las reservas de petrleo en la Tierra estn muy aleatoriamente
23
distribuidas, donde el 60% de las reservas mundiales se encuentran en Oriente Medio. De
acuerdo con el modelo de ciclo de vida propuesto por Hubbert en 1969, existen unas
reservas de unos
12
350 10 kg de petrleo y de seguir con unos ndices de consumo
actuales las reservas tendran una vida hasta el ao 2060 aproximadamente.
2.4.1.3. Gas natural
El gas natural esta muy asociado con el petrleo y se extrae conjuntamente con ste, por lo
que tambin se le llama gas de petrleo. Sin embargo hay gases en la naturaleza que se
producen independientemente del petrleo. El metano es un ejemplo de gas que est bien
distribuido en la Tierra. Los gases de petrleo estn en estado lquido a unas presiones
elevadas, pero se vuelven gaseosos debido a su bajo punto de ebullicin por debajo de los
0C. Por lo general, la potencia calorfica del gas natural depende de la relacin n/m de los
hidrocarburos. Las reservas confirmadas de metano guardan relacin directa con las
reservas de petrleo, pero est un poco mejor distribuido que el petrleo en el mundo.
Segn Hubbert las reservas de metano, sobre
12
450 10 kg , con una relacin de consumo
actual tendran una vida hasta el ao 2070.
2.4.2. Energa nuclear
La energa nuclear se puede dividir principalmente en dos: fisin nuclear y fusin nuclear.
2.4.2.1. Fisin nuclear
En una radiacin nuclear, la energa de enlace puede estar relacionada con una radiacin de
neutrones en los istopos fisibles, como son el caso del U-235, Pu-239 y U-233.
Un ejemplo de fisin es:
U
92
235
+ n
0
1
- Zr
46
94
+ Ce
58
140
+2 n
0
1
235 1 94 140 1
92 0 46 58 0
... 2
b
U n Zr Ce n E + + + +
(2.20)
donde U-235 es el istopo de uranio, n es un neutrn, Zr y Ce son productos nucleares
estables, y
b
E es la energa generada. La reaccin anterior produce dos neutrones y si
aplicamos estos en otros dos tomos de uranio conseguimos una reaccin en cadena.
Otro tipo de fisin nuclear es la llamada fisin de cra, en la que se produce una conversin
de istopos frtiles en istopos fisibles. Las caractersticas de los istopos frtiles es que
necesitan ser irradiados con neutrones de alta energa para poder suministrar la energa
nuclear. Los istopos frtiles no pueden ser utilizados directamente como combustible. En
un proceso de conversin de cra se produce ms combustible nuclear que es que
realmente se utiliza. Un ejemplo de esto es la conversin de U-238 (istopo frtil) en Pu-
239 (istopo fisible), en la que se produce ms Pu-239 que la cantidad de U-238 utilizado.
Los nicos elementos qumicos en la naturaleza que pueden realmente ser utilizados
directamente son el uranio y el torio. Las fuentes naturales de uranio son los istopos U-
235 (0.7%) y el U-238 (99.3%) y en el caso del torio es el Th-232. Adems los istopos
fisibles ms importantes son el U-235 y el Pu-239, el ltimo es producido a partir del U-238.
Sin embargo el Th-232 tambin puede usarse en procesos de cra.
El uranio y el torio se encuentran uniformemente distribuidos en la superficie de la Tierra.
Estimar la vida de los recursos de energa nuclear para fisin es difcil porque es necesario
24
un mapa geolgico de los depsitos. La vida de los recursos nucleares depende en gran
medida del uso que se le vaya a dar al combustible nuclear. Con los sistemas de los
reactores actuales la vida de los recursos anda en torno a los 60-70 aos, mientras que con
los sistemas de reactores de cra la vida aumenta significativamente, incluso puede llegar a
varios cientos de aos.
2.4.2.2. Fusin nuclear
El otro modo de obtener energa a partir de reacciones atmicas es la fusin, proceso en el
cual se forman ncleos pesados a partir de varios ncleos ms ligeros.
Un ejemplo de fusin nuclear es:
2 2 3 1
1 1 2 0 b
H H He n E + + +
(2.21)
Donde la combinacin de un par de tomos de deuterio produce un tomo de helio, un
neutrn y desprende una gran cantidad de energa. La temperatura de ignicin de las
reacciones de fusin es del orden de
8
10 K
. Esto significa que los reactivos tienen que estar
en estado de plasma, lo que slo se consigue bombardeando el combustible con partculas
de alta energa o con un lser de alta potencia. Un problema mucho mayor es el de confinar
el plasma calentado lo suficiente para que la reaccin tenga lugar hasta que todo el
combustible se agote. Otro de los problemas importantes es conseguir suministrar la
energa producida por fusin a una carga externa sin radiar unas perdidas importantes al
exterior.
Los combustibles ms interesantes para producir la fusin son el deuterio y el tritio,
mientras que el deuterio se puede obtener del agua de mar (0.015%) el tritio tiene que
producirse a partir de litio de cuevas o agua de mar. Por lo tanto podemos decir que las
fuentes de energa de la fusin nuclear son prcticamente inagotables.
2.5. Fuentes de energa natural
La energa natural puede definirse como la energa que deriva de fenmenos naturales.
Hay tres categoras de energas naturales: energas derivadas del Sol, energas de los
movimientos planetarios y energas de la Tierra.
25
Tabla 6. Fuentes de energa natural
Energa solar y sus
derivados
Energa debida a los
movimientos planetarios
Energa de la Tierra
Energa solar
Energa hidrulica
Energa elica
Bioenerga
Energa del ocano
Energa de las mareas Energa geotrmica
La mayora de las energas naturales en la Tierra son energas derivadas de la energa solar.
La fusin nuclear continua en las reacciones en el Sol nos suministran una enorme cantidad
de energa. Sobre el 30% de la energa solar incidente en la Tierra
17
(1.73 10 ) W es
reflejada directamente al espacio como radiacin de onda corta. El resto
17
(1.2 10 ) W se
distribuye sobre la superficie de la Tierra donde puede ser aprovechada por el hombre de
una conversin de energa artificial o puede ser transformada mediante procesos de
conversin naturales.
Las energas solares aprovechadas por el hombre de modo artificial son fundamentalmente
dos: la energa directa del Sol o fotovoltaica y la utilizacin indirecta de la radiacin solar
por medio de procesos trmicos. Los procesos de conversin solar naturales son
principalmente en tres vas: en la tierra (fotosntesis), en la atmsfera y en el ocano.
2.5.1. Energa solar
La relacin de la energa del Sol que se recibe por una unidad de rea perpendicular a la
direccin de propagacin de la radiacin fuera de la atmsfera es lo que se llama constante
solar
SC
G . Los valores de la constante solar vara ligeramente a lo largo del ao debido a la
trayectoria elptica de la Tierra con respecto al Sol, la variacin es en torno a un 1.7%. El
valor de la constante solar dado por el Centro de Radiacin del Mundo (WRC) es de 1367
2
/ W m
que haba sido recomendado por Duffie y Beckman en 1991.
La radiacin solar incidente en la atmsfera de la Tierra, o irradiancia extraterrestre, es una
radiacin de onda corta con longitudes de onda entre 0.3-3
m
.
El espectro solar esta dividido en tres regiones considerando las longitudes de onda:
Tipo
Longitud de onda
m
Fraccin de irradiancia
%
26
Ilustracin 4.Derivados de la energa del Sol
Regin ultravioleta (UV) <0.4 9
Regin visible 0.4-0.7 45
Regin infrarroja >0.7 46
Tabla 7.Espectro de la radiacin solar
La radiacin solar est compuesta por dos componentes: Radiacin directa y radiacin
difusa. Como regla general hablaremos de radiacin solar como la radiacin global que
incluye la suma de la radiacin directa y la radiacin difusa.
El espectro de la radiacin incidente en la Tierra es diferente de la radiacin extraterrestre
debido principalmente a la reflexin y a la absorcin por la atmsfera.
La reflexin es debida a que la radiacin pasa a travs de la atmsfera interactuando con
las molculas de aire, el agua y los aerosoles.
La absorcin es debida principalmente a la absorcin de la radiacin solar del ozono (
3
O ),
2
H Oy al
2
CO . Los rayos X y otros tipos de radiaciones de onda corta son absorbidos en la
ionosfera (50-600 km) por en nitrgeno, oxgeno y otros componentes atmosfricos,
mientras que la radiacin ultravioleta es absorbida por el ozono en la estratosfera (10-50
km).
Las longitudes de onda mayores de 2.5
m
slo unas pequeas cantidades de energa
llegan al suelo como combinacin de baja radiacin extraterrestre y una fuerte absorcin
de
2
CO en la atmsfera. Para aplicaciones terrestres de la energa solar slo se
considerarn longitudes de onda entre 0.29
m
y 2.5
m
.
La cantidad de radiacin directa absorbida en la atmsfera est definida por un concepto
que es la masa de aire. El concepto es la relacin entre la cantidad de aire que es
atravesado por los rayos solares antes de llegar a la superficie respecto a la distancia
mnima a lo largo del ao.
La energa potencial solar que llega a la Tierra es enorme, muy superior a la energa
demandada por el mundo. Sin embargo, mucho ms interesante que saber el potencial de
la Tierra es saber el potencial de una localizacin concreta ya que las posibilidades pueden
variar significativamente de un lugar a otro. La posicin del Sol varia considerablemente a lo
largo del ao, variando la altura a la que se encuentra, debiendo por lo tanto adaptar la
inclinacin de los paneles para el mejor aprovechamiento posible.
Equinocio: Primavera (21 de Marzo) y Otoo (21 de Septiembre). El Sol esta situado
directamente sobre el ecuador, el da y la noche duran exactamente 12 horas.
Solsticio: Verano (21 de Junio) y Invierno (21 de Diciembre). El Sol esta sobre el
Trpico de Cncer, 23.5N (21 de Junio) y sobre el Trpico de Capricornio, 23.5S
(21 de Diciembre).
Es necesario considerar muy diversos factores para considerar el potencial de energa solar
de una localizacin. La energa solar, debido a la orbita de la Tierra alrededor del Sol y a su
propia rotacin respecto de su eje, es una fuente de energa intermitente. Adems, debido
a las condiciones climticas locales, como son la lluvia, las nubes, la niebla, la energa solar
es muy aleatoria. La energa solar est muy uniformemente distribuida pero es en los sitios
en los que la variacin estacional es pequea donde estn las mejores condiciones para la
utilizacin de la energa solar. Entre estos territorios se encuentran pases sudamericanos,
la mayora de frica, la India, el sudeste asitico y parte de Oceana. La mayora de los
territorios con un elevado potencial solar estn situados en los climas secos entre los
trpicos.
27
2.5.2. Energa hidroelctrica
La energa hidroelctrica depende en gran medida de la evaporacin del agua por la energa
solar. El agua evaporada precipita en lugares elevados y se almacena la energa potencial en
acumulaciones de agua y posteriormente se transforma en energa cintica en los ros y las
corrientes de agua.
Haciendo un balance global, la cantidad de agua precipitada es igual a la cantidad de agua
evapotranspirada a la atmsfera. Sobre la superficie de la tierra las precipitaciones exceden
a la evapotranspiracin (60%), pero la diferencia entre ellas es devuelta a los mares
mediante corrientes de agua en los ros y mediante corrientes de aguas subterrneas.
Regin
Superficie Precipitacin Evaporacin Escorrentas
rea
6 2
10 km
media
en mm
total
12 3
10 m
12 3
10 m
12 3
10 m
Europa 10.5 790 8.3 5.3 3.0
Asia 43.5 740 32.2 18.1 14.1
frica 30.1 740 22.3 17.7 4.6
Norteamrica 24.2 756 18.3 10.1 8.2
Sudamrica 17.8 1600 28.4 16.2 12.2
Oceana 8.9 791 7.1 4.6 2.5
Antrtica 14.0 165 2.3 0 2.3
Total 149 800 119 72 47
Ocano Pacfico 178.7 1460 260.0 269.7 -14.8
Ocano atlntico 91.7 1010 92.7 124.4 -20.8
Ocano ndico 76.2 1320 100.4 108.0 -6.1
Ocano rtico 14.7 361 5.3 8.2 -5.2
Total 361 1270 458 505 -47
Global 510 1130 577 577 0
Tabla 8.Recursos hdricos de la Tierra
En esta tabla se puede ver como las mayores precipitaciones se dan en Sudamrica
mientras que la zona con mayor escorrenta es el continente asitico. En las zonas
montaosas y en los climas fros la energa hidrulica se almacena en forma de nieve, las
prdidas por evaporacin son menores y las condiciones de almacenamiento hidrulico son
muy favorables.
Segn Moreira y Poole (1993) el potencial terico de la potencia hidrulica est entre
36000 y 44000 TWh.
28
2.5.3. Energa elica
Globalmente la circulacin del aire en la atmsfera es un gigantesco intercambio de calor y
la consecuencia de un calentamiento desigual de la superficie de la Tierra por causa de la
radiacin solar.
En las regiones ecuatoriales la energa solar calienta el aire cerca de la tierra causando su
expansin. El aire ligero y caliente cuando se enfra causa lluvias. Parte de este aire se situa
cerca dentro de las latitudes 30N y 30S y forma zonas de altas presiones. Las zonas de
altas o bajas presiones suelen ser zonas de calma, pero entre zonas de alta y baja se forman
zonas de vientos entre ellas.
En las latitudes cercanas al ecuador existe una zona de vientos estables que se conocen
como la circulacin de Hadley. En comparacin con latitudes mayores como son las
comprendidas entre los 30 y los 65 el tiempo es mucho ms inestable debido a la
interaccin del aire fro de los polos con el aire caliente de las corrientes subtropicales.
Gracias a la rotacin de la Tierra los vientos del este y del oeste estn desviados hacia la
derecha de su direccin natural en el hemisferio norte y hacia la izquierda en el hemisferio
sur creando lo que se conoce el efecto Coriolis.
Los vientos predominantes y la posicin de los sistemas de altas y bajas presiones estn
sujetos a variaciones estacionales. Esto es debido al cambio de la posicin del Sol a
diferentes pocas del ao. Por ejemplo en el equinocio el Sol est sobre el ecuador y el
balance de radiacin solar es el mismo entre los dos hemisferios. El efecto de los cambios
de calentamiento en la superficie consigue que la presin vare de un lugar a otro a lo largo
del ao.
A pequea escala, los calentamientos locales crean vientos. En las regiones clidas, las
diferencias de temperaturas entre la tierra y el mar puede crear fuertes vientos por choque
trmico. Otro factor importante es la topografa local. Los valles y las montaas, por
ejemplo, sirven de conductos para amplificar los vientos.
En la capa menos alta de la atmsfera, que se extiende sobre un kilmetro de la superficie
terrestre, el aire se frena gracias a la friccin de la superficie. La velocidad del viento va
disminuyendo a medida que la distancia a la superficie es menor por causa de la rugosidad
de los elementos de la superficie. El viento es mucho ms fuerte en zonas de grandes
prados o sobre el mar que en zonas de gran vegetacin. Por lo tanto, podramos decir que
las mejores zonas para el aprovechamiento de la fuerza de los vientos es en zonas costeras
o en zonas abiertas.
Debido a la rugosidad de la tierra los vientos bajan su velocidad y este efecto es mayor
cuanto ms cerca estemos del suelo. Para aprovechar lo mximo posible la energa cintica
del viento se debe intentar buscar posiciones elevadas en las que el efecto de la rugosidad
sea menor.
Hay una relacin entre la velocidad del viento y la altura que es muy utilizada:
2
2 1
1
h
v v
h

_


,
(2.22)
Donde

es la altura.
Un valor para
1
7
se utiliza a menudo para aproximar superficies lisas y valores de
1
3
o ms para lugares rugosos.
Las velocidades del viento son muy variables, pero la distribucin del viento puede se
29
descrita de una forma aproximada mediante una distribucin de probabilidad de dos
parmetros conocida como la distribucin de Weibull:
1
( ) exp ( 1, 0, 0)
b b
c
c c c
b v v
f v b v v
v v v

1
_ _
1 > >

1
, ,
]
(2.23)
Donde
c
v es la velocidad del viento caracterstica y b es el parmetro de forma de Weibull.
Si b es igual a 2 la distribucin es la distribucin de Rayleigh.
Las estadsticas de Weibull son muy tiles para una correcta interpretacin de los
regimenes de viento de una regin.
Para lugares de un viento variable la distribucin de la funcin de Weibull resulta casi plana
(b=1) mientras que para regimenes constantes al funcin tiene un pico (b=2). En reas de
calma, pero que a veces son interrumpidas por vientos como los de tifones, b vara de 1 a 3
y finalmente en zonas de vientos constantes y fuertes b est en torno a 4.
La energa de flujo de una corriente de aire movindose a travs de un rea frontera
perpendicular por unidad de tiempo es lo llamado densidad de potencia elica y es
proporcional a la velocidad del viento elevado a la tercera potencia. La relacin entre la
densidad de potencia y la velocidad del viento principal pueden llegar a ser muy dispares,
por lo que para expresar la energa elica como fuente de energa se debe expresar en
trminos de densidad de potencia en lugar de las velocidades de los vientos.
La clasificacin utilizada en EEUU para las densidades de potencia de viento son las
siguientes:
Tipo de viento
Densidad de potencia del viento a
50 metros
2
W
m
Velocidad del viento a 50
metros
m
s
1 0 200 0 5.6
2 200 300 5.6 6.4
3 300 400 6.4 7.0
4 400 500 7.0 7.5
5 500 600 7.5 8.0
6 600 800 8.0 8.8
7 800 - 2000 8.8 11.9
Tabla 9.Clasificacin de los vientos
Las categoras estn basadas en densidades de energa a alturas de 50m. El viento principal
correspondiente a cada clase puede ser estimado asumiendo la distribucin de RAYLEIGH
(b=2) y una densidad del aire estndar a nivel del mar.
30
Las fuentes de energa elica a nivel mundial fueron clasificadas de acuerdo con el sistema
de EEUU dando la siguiente distribucin:
Regin
Terreno en
clase 5-7
Terreno en
clase 4
Terreno en
clase 3
3 2
10 km
%
3 2
10 km
%
3 2
10 km
%
frica 200 1 3350 11 3750 12
Australia 550 5 400 4 850 8
Norte Amrica 3350 15 1750 8 2550 12
Latinoamrica 950 5 850 5 1400 8
Europa occidental 371 22 416 10 345 9
Europa del Este y antigua URSS 1146 5 2260 10 3377 15
Resto de Asia 200 5 450 2 1550 6
Total 8350 6 9550 7 13650 10
Tabla 10.Distribucin de los recursos elicos mundiales
Hay que destacar que Norteamrica y Europa del Este tienen un mayor terreno en zonas de
clase 5-7 mientras que frica tiene mayor extensin en clase 3 y 4. A nivel global se puede
decir que el mayor potencial elico se encuentra en reas clase 3.
31
2.5.4. Energa de la biomasa
La energa de la biomasa, o bioenerga, es resultado de la fotosntesis. La fotosntesis es el
proceso de energa renovable ms importante de la Tierra, porque la materia orgnica de
de los seres vivos fue fijada por efectos de la fotosntesis.
En la fotosntesis, la luz del Sol es absorbida por la clorofila en los cloroplastos que estn en
las clulas de las plantas y es utilizado por estas para producir carbohidratos, protenas y
grasas de la transformacin del
2
CO y del
2
H O de la atmsfera.
El proceso puede expresarse de la siguiente manera:
[ ]
2 2 2 2 2
CO H O O CH O H O + + +
(2.24)
Donde[ ]
2
CH O es generalmente el smbolo de los carbohidratos, protenas y grasas. El
resultado de la absorcin de los fotones produce alrededor de 5eV de energa adicional por
tomo de carbono.
La biomasa producida por la fotosntesis es trasformada principalmente en carbohidratos.
Por lo tanto la energa que contienen los carbohidratos es casi igual a la energa solar
absorbida por las plantas en la fotosntesis. Esta cantidad de energa depende de las
propiedades fsicas y qumicas de los carbohidratos, pero puede ser estimado por el poder
calorfico del material. En una base seca, las cantidades de calor son de 17500 kJ/kg en las
plantas herbceas y de unos 20000 kJ/kg en el caso de las maderas.
El campo principal de produccin de la biomasa depende fundamentalmente de dos
factores.
Las condiciones ambientales para la fotosntesis.
El rendimiento de la fotosntesis.
Las condiciones ambientales que afectan a la fotosntesis so fundamentalmente la
temperatura, la concentracin de dixido de carbono en la atmsfera, la disponibilidad de
agua y nutrientes y la intensidad y la longitud de onda de la radiacin incidente.
Le rendimiento de la fotosntesis est definido como la cantidad de energa transformada
en energa qumica de la energa suministrada por el Sol.
Globalmente, la mayora de la biomasa (95%) son plantas
3
C , son plantas que producen
azucares de 3 carbonos, como es el caso del arroz, la soja, el trigo o los rboles que se
encuentran en temperaturas templadas. El caso de las plantas
4
C , maz, sorgo, y caa de
azcar, crecen mejor en climas clidos.
La cantidad de biomasa generada en la Tierra es tremenda, del orden de billones de
toneladas, que equivale los valores de energa que se consume en la Tierra muchas veces.
Sin embargo, la distribucin de estos recursos vara de una regin a otra.
El rendimiento mximo de la fotosntesis esta en torno al 6.7% en el caso de las plantas
4
C .
Las plantas
3
C en comparacin pierden un 30% de
2
CO durante la fotorespiracin y tienen
una utilizacin de la luz solar un 30% menor que las plantas
4
C .
El rendimiento mximo para las plantas
3
C es de un 3.3% (0.7*0.7*6.7).
El siguiente ejemplo muestra la cantidad de energa en biomasa de una localizacin
determinada:
Ejemplo: Cantidad de energa en forma de biomasa aprovechable anualmente para
procesos de energa.
En una produccin de plantas herbceas (PCS= 17.5 MJ/kg) crecen en un campo de Oslo,
Noruega (59.9N), que es un lugar que presenta una baja cantidad de radiacin solar al ao
32
(G=10.2
2
/ MJ m
). Considerando que las plantas
4
C tienen una eficiencia del 6.7% y las
plantas
3
C tienen una eficiencia del 3.3%.
El grado de produccin total de biomasa es en una base seca para una regin particular es
funcin de su PCS, de la eficiencia y de la radiacin solar.
En nuestro caso de Oslo, la produccin de biomasa mxima terica es:
2 max
10.2
14.3
17.5 0.067 365
kg
P
m


(2.25)
Esto equivale a 143 toneladas de biomasa por hectrea.
Para el caso de plantas
3
C que tienen un rendimiento mucho menor la cantidad e biomasa
obtenida es de 70 toneladas por hectrea.
La temperatura afecta a la fotosntesis. En climas templados, donde hay variaciones
significativas estacionales de radiacin solar, esto se debe de tener en cuenta. La
temperatura optima para la utilizacin de agua y nutrientes para plantas
3
C est entre 20 y
30C. En Oslo se puede considerar que la estacin de crecimiento de las plantas es entre
Mayo y Septiembre. Estos cinco meses se recibe una media diaria de radiacin solar del
orden de 1.77 veces la media de radiacin anual. Entonces, para ajustar la produccin anual
mxima:
5
1.77 70 52
12
toneladas por hectarea
(2.26)
No toda la biomasa puede utilizarse para producir energa. En el caso de los rboles solo los
troncos y las ramas grandes se pueden utilizar, y no se utilizan ni las races, las pequeas
ramas o las hojas. Segn Hall et al. (1993) solamente el 58% de la madera se puede utilizar
para conseguir bioenerga.
Entonces, la cantidad mxima de bioenerga recuperable al ao en Oslo es:
0.58 52 30 toneladas por hectarea
(2.27)
En estos clculos se supone que los rboles tienen las cantidades correctas de agua y
nutrientes necesarias para su correcto crecimiento. Por lo general, para producir una
cantidad de biomasa de 25 toneladas al ao se necesita una cantidad de agua de lluvia
transpirada a la planta del orden de 700 a 2500 milmetros de agua anual.
Regin
Superficie Precipitacin Evaporacin Escorrentas
rea
6 2
10 km
media
en mm
total
12 3
10 m
12 3
10 m
12 3
10 m
Europa 10.5 790 8.3 5.3 3.0
Asia 43.5 740 32.2 18.1 14.1
frica 30.1 740 22.3 17.7 4.6
Norteamrica 24.2 756 18.3 10.1 8.2
Sudamrica 17.8 1600 28.4 16.2 12.2
33
Oceana 8.9 791 7.1 4.6 2.5
Antrtica 14.0 165 2.3 0 2.3
Total 149 800 119 72 47
Ocano Pacfico 178.7 1460 260.0 269.7 -14.8
Ocano
atlntico
91.7 1010 92.7 124.4 -20.8
Ocano ndico 76.2 1320 100.4 108.0 -6.1
Ocano rtico 14.7 361 5.3 8.2 -5.2
Total 361 1270 458 505 -47
Global 510 1130 577 577 0
Tabla 11. Precipitaciones medias por continentes
Las fuentes potenciales de produccin de biomasa son los residuos, la madera forestal y la
biomasa de plantaciones controladas. Los residuos son subproductos de la comida, fibras y
de produccin forestal.
La biomasa que se produce con la fotosntesis es materia orgnica en estado slido, pero
tambin hay otros tipos de biomasa que producen productos lquidos o gaseosos
Los gases como son el caso del metano y los lquidos como el metanol y el etanol son
tambin derivados de la biomasa y por lo tanto tambin pueden considerarse fuentes de
energa renovables. A estos se les suele llamar biogs y biocombustibles respectivamente y
tienen poderes calorficos comparables al gas natural o a los derivados del petrleo.
Energa del ocano
La energa del ocano es bsicamente la energa solar almacenada en los ocanos, esta
forma de acumulacin se hace de cinco maneras principalmente:
Energa de corrientes ocenicas
Energa de ondas marinas
Energa trmica marina
Energa de gradiente de salinidad ocenica
Biomasa marina
Energa de corrientes ocenicas
El modo en el que circula el agua de los ocanos es muy similar al modo en el que circula el
aire en la atmsfera: hay un enorme intercambio de calor y un calentamiento desigual de la
superficie del ocano por el sol. Esta es la causa principal de las corrientes ocenicas. La
energa cintica de las corrientes ocenicas es una fuente de energa renovable en la que se
pueden prever los movimientos estacionales de un modo similar al de los vientos. Sin
embargo, el potencial energtico de las corrientes ocenicas es muy difcil de estimar.
34
Energa de las olas
Las olas del ocano son producidas por la interaccin de los vientos y la superficie del agua
y tienen componentes de energa cintica, por la velocidad de las partculas y energa
potencial, por la altura desplazada sobre el nivel del mar. La energa de onda del ocano es
la cantidad de energa que el viento aporta al ocano y depende de los factores del rgimen
del viento (velocidad del viento, rea de interaccin agua-viento, duracin del viento).
La densidad de energa de una onda est definida como la energa que es transmitida a
travs de una unidad de longitud en una direccin:
P' =
pg
2
a
2
T
8
(32)
Donde p es la densidad del agua, g la aceleracin de la gravedad, a la amplitud de onda
y T es el perodo de la ola. De la ecuacin anterior, que incluye la energa cintica y la
energa potencial, se puede deducir que la potencia se incrementa con un aumento de los
periodos y de la amplitud de la ola. La amplitud de la superficie de la ola es independiente
de la velocidad, la longitud de onda de la ola o del periodo de la misma.
Es difcil predecir el potencial de la longitud de onda de las olas en una localizacin
particular debido a los complejos mecanismos fsicos y climticos que estn involucrados.
La potencia de las olas permanece relativamente constante en la profundidad y a medida
que se penetra en mar abierto puede persistir cientos de kilmetros. En aguas poco
profundas, la energa de las olas se pierde por friccin con el lecho marino, pudiendo estas,
al chocar con la lnea de costa, cambiar de direccin o incluso llegar a ser refractadas.
Grandes masas de tierra tambin pueden obstruir a las ondas que se encuentren en su
camino.
A nivel global, la mayor concentracin de la energa de las olas est entre latitudes 40 y
60 en cada hemisferio y en latitudes 30, con la ayuda de los vientos. La costa oeste de
Europa y los Estados Unidos, y las costas de Nueva Zelanda y Japn son muy apropiadas
para la extraccin de energa de las ondas.
Energa trmica del ocano
El ocano es una mezcla de capas de agua a diferentes temperaturas, lo que provoca
corrientes entre saltos trmicos. De acuerdo con la segunda ley de la termodinmica, el
gradiente natural de las temperaturas puede ser utilizado como un motor trmico natural.
Si asumimos que la conversin prctica de la energa trmica del ocano necesita sobre
unos 20 C de diferencia de temperaturas para poder operar, el potencial total de la Tierra
para conseguir energa trmica de los ocanos es de 60 millones de kilmetros cuadrados.
Globalmente, el potencial energtico trmico del ocano fue estimado que es dos rdenes
de magnitud mayor que la del viento, las ondas, o las mareas.
Energa del gradiente de salinidad del ocano
La diferencia de salinidad del ocano es otra de las formas de energa ocenicas, es
resultado de las diferencias en la presin osmtica que existe entre el agua dulce y el agua
del mar. El flujo de disolvente en una solucin a travs de una membrana semipermeable
es lo llamado osmosis y la presin a la que se detiene este proceso es igual a la presin
35
osmtica de la disolucin.
Hay experimentos en los que se ve la dependencia de la presin osmtica con la
concentracin de la disolucin:
I=MRT (33)
Donde I es la presin osmtica, M la molaridad del soluto, R la constante universal de
los gases y T la temperatura en grados Kelvin. El agua del mar tiene una concentracin 0,6
M de NaCl con una presin osmtica de 30 atm, que corresponde a una longitud
hidrosttica de 300 m. En base a estos valores, y asumiendo que el 10% de la precipitacin
total va a aguas suberrneas, la escorrenta total anual de los ros al mar es de unos
3,510
13
m
3
.
Por tanto, asumiendo que todos los ros del mundo pudiesen ser controlados, el potencial
terico de energa del gradiente de salinidad es del orden de 2,80610
18
TWh :
E=pV g h=
(
1000
kg
m
3
)
( 3,510
13
m
3
)
(
9,80
m
s
2
)
(300 m)

(
1W h
3600 J
)
=2,858310
18
Wh (28583TWh)
(34)
Regin
Superficie Precipitacin Evaporacin Escorrentas
rea
6 2
10 km
media
en mm
total
12 3
10 m
12 3
10 m
12 3
10 m
Europa 10.5 790 8.3 5.3 3.0
Asia 43.5 740 32.2 18.1 14.1
frica 30.1 740 22.3 17.7 4.6
Norteamrica 24.2 756 18.3 10.1 8.2
Sudamrica 17.8 1600 28.4 16.2 12.2
Oceana 8.9 791 7.1 4.6 2.5
Antrtica 14.0 165 2.3 0 2.3
Total 149 800 119 72 47
Ocano Pacfico 178.7 1460 260.0 269.7 -14.8
Ocano
atlntico
91.7 1010 92.7 124.4 -20.8
Ocano ndico 76.2 1320 100.4 108.0 -6.1
36
Ocano rtico 14.7 361 5.3 8.2 -5.2
Total 361 1270 458 505 -47
Global 510 1130 577 577 0
Tabla 12. Escorrentas medias por continentes
37
Energa de las mareas
Las mareas del ocano son debidas a la atraccin gravitacional de la Luna y del Sol al actuar
sobre los ocanos y, tambin, por la rotacin de la Tierra. El movimiento relativo de los
cuerpos celestes provoca una variacin en el nivel de los ocanos elevndolo o bajndolo
de un modo predecible. El periodo principal de estas mareas es el provocado por la
combinacin de la rotacin de la Tierra con el campo gravitacional de la Luna, es un periodo
diario de 24h y semi-diario de 12h y 25min. Cada 14 das, la combinacin del campo
gravitacional del Sol y la Luna crean unos mximos y mnimos en las mareas, que se
denominan mareas vivas. Debido a la inclinacin, de la Tierra cada medio ao se produce
otro mximo en las mareas, este fenmeno sucede en los meses de Marzo y Septiembre.
El cambio en altura en las sucesivas subidas y bajadas del nivel del mar oscila en un rango R.
En mar abierto, el rango mximo de oscilacin es de 1 m, mientras que en zonas costeras, el
rango es mucho mayor segn que zonas, dependiendo de efectos locales como son la
refraccin, la concentracin y la resonancia. Para un lugar concreto la potencia de marea
media ocenica

P se puede aproximar mediante la siguiente ecuacin:

P=
p A g
2f
R
max
2
+R
min
2
2
(35)
Donde p es la densidad del agua, A el rea de la superficie de agua, g la aceleracin de
la gravedad, f el periodo inercial, y
max
R y
max
R son los rangos extremos de la marea.
De un modo global, se puede afirmar que el potencial anual terico de prodiccin de
energa de las mareas en reas de mar bajas es de unos 8760 TWh.
Energa geotrmica
El ncleo interno de la Tierra tiene una temperatura de alrededor de 4000 C y est
originada por la formacin de la Tierra hace unos 5000 millones de aos. La diferencia de
temperaturas entre el ncleo y la superficie de la Tierra causa un flujo de calor desde el
ncleo interno (6370 km de profundidad), a travs del ncleo exterior (5150 km), el manto
(2900 km) y la corteza (30 km) antes de disiparse al ambiente en la superficie. En la corteza
tambin se produce calor por reacciones nucleares y reacciones qumicas razn por la cual
no se puede saber si la temperatura de la Tierra aumenta o disminuye.
La energa geotrmica se define como el calor que pasa a travs de la corteza terrestre. La
mayor parte del calor pasa por conduccin, pero tambin existen fenmenos de conveccin
de corrientes de agua subterrneas, de vapor, gases o magma, que fluye hacia la superficie
de la Tierra. La componente de conduccin del flujo de calor vara de 0,03 y 0,50
W
m
2
,
dependiendo de la localizacin.
Hay seis zonas en la Tierra donde la flujo de calor hacia el exterior es elevado. Son el
Crculo-Pacfico, el canto Medio-Atlntico, el conjunto Alpes-Himalaya, frica del Este-
Oriente Medio, Asia central y finalmente unos cuantos archipilagos del Pacfico. Todas
estas zonas coinciden con discontinuidades de la corteza y son zonas tectnicamente muy
activas.
38
Globalmente, la cantidad de calor que se puede extraer desde una profundidad accesible (5
km) es del orden de 1,4010
26
J . Como parte del calor se disipa o la temperatura es
demasiado para poder aprovecharlo, una estimacin ms realista de los recursos podra ser
de unos
5,0010
21
J
. Sin embargo, habra que considerar que si se incrementa el flujo
de calor natural de la Tierra al exterior a largo plazo podra tener consecuencias que
hiciesen que no pueda considerarse la energa geotrmica como una energa renovable.
39