UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS GEOLOGA Y METALURGIA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA DE MINAS

ANLISIS GRANULOMTRICO

CURSO: PROCESAMIENTO DE MINERALES

DOCENTE: ING. DOMNGUEZ FLORES ANTONIO MARIANO

ALUMNO: Aguirre Jara Vladimir

101.0802.428

Huaraz 10 de Septiembre del 2013

INTRODUCCIN La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios minerales con diferentes caractersticas fsico mecnicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza, disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para ser reducidas a partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales pulverulentos parte de reacciones qumicas en diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm (0,005 (m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio rango granulomtrico, por lo que es necesario emplear varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin. El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la precisin y reducido considerablemente el tiempo en la obtencin de anlisis granulomtricos con alto grado de reproducibilidad. La reproducibilidad de los resultados del anlisis granulomtrico y su aproximacin a la

distribucin real depende fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma de las partculas y la tcnica empleada. La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las caractersticas ms importantes del sistema granulomtrico, por tanto se requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los resultados y su interpretacin. El presente informe trata de explicar detalladamente el procedimiento para realizar un buen anlisis granulomtrico, que ser de mucha utilidad en el curso de procesamiento de minerales. A la vez obtendremos la representacin grfica del anlisis granulomtrico realizado con una determinada muestra.

OBJETIVOS Hallar el % de diversos tamaos que constituyen nuestra muestra, cuanto al total de la muestra utilizada. en

Aprender las caractersticas de los materiales e instrumentos usados en la presente prctica.

Aprender el procedimiento para realizar un buen anlisis granulomtrico.

1. FUNDAMENTO TERICO

a) CONCEPTOS

FUNDAMENTALES

DEL

ANLISIS

GRANULOMTRICO
El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy importante. La dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las partculas se caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a la proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales ms pequeos, d7. Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales, se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5. Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar las partculas al microscopio.

Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades suficientes para determinar el contenido de minerales valiosos.

b) TCNICAS

EMPLEADAS

PARA

EL

ANLISIS

GRANULOMTRICO
a. Tcnicas analticas Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis granulomtrico es muy importante la representabilidad de la muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es indudable que el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de distribucin de las partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es buscar una buena correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del procesamiento de los datos y el problema a resolver. b. Tcnicas de tamizado El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos de su capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices junto con la muestra se agita y las partculas con las

dimensiones adecuadas pasaran a travs de las diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la capacidad de atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una pulgada lineal (25,4 mm). La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el nmero de orificios por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares existentes: ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro ptico. Mallas de orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o perforaciones con rayos lser en lminas metlicas.

La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44 (m. En la eleccin de un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la progresin o donde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3, etc. Tomemos por ejemplo la secuencia Si el

primer tamiz elegido tiene una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la malla debe ser de 0,707 mm (n = 1) y para el tercer tamiz la malla ser de 0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente hasta completar el nmero deseado de tamices. El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos por debajo de 44 (m, lo que puede introducir errores en el anlisis

granulomtrico. El anlisis granulomtrico por va seca se puede extender hasta tamaos de partculas de 20 (m en polvos extremadamente secos y mezclados con deshidratante (desecante) de conocido tamao de partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin por va hmeda de muestras suspendidas en un lquido adecuado. Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en el mismo orden que (tamao)-3. Por ejemplo seccionamos una partcula cbica de masa 1g en cbos de de la arista (a), entonces tendremos ()-3 = 8 partculas (figura 1a). Pero si esa misma masa la trituramos hasta obtener cubos de arista de 15,63 (m (0,01563 mm) entonces el nmero de partculas se incrementa a 261892 (figura 1b). Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser bloqueados, resultando una baja eficiencia en el mecanismo de tamizacin. Existen modernos equipos de alta frecuencia de

vibracin mecnica con dispositivos de chorro de aire que logran una alta eficiencia de tamizado para muestras de partculas pequeas. La combinacin de equipos de baja vibracin mecnica para muestras de partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un tamizado por va seca con relativa exactitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las partculas largadas con caractersticas de forma no definida influyen en la precisin del anlisis granulomtrico que depende de la relacin geomtrica de la forma. La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m requiere de succin para pasar el lquido y las partculas a travs de la malla. Para facilitar la tamizacin de partcula finas por va hmeda se puede colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador mecnico. La tamizacin por va hmeda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los anlisis granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales. c. Tcnicas microscpicas

El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y forma nominal de las partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo adems por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de partculas. Es frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente para analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos puede realizarse adicionando un adhesivo dentro del polvo. Tambin encontramos otras tcnicas que solo sern mencionadas como: d. Tcnicas de sedimentacin e. Tcnicas por difraccin de Rayos Laser f. Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz

c) PRESENTACIN DE LOS DATOS GRANULOMTRICOS Normalmente los datos del anlisis granulomtrico se presentan en dos formas: tabulada y/o grfica. En cualquier mtodo de presentacin se requiere la correlacin del tamao de los granos con su cantidad en unidades de masa (g) o en por ciento de masa (m-%), volumtrica (V-%) o numrica. Lo ms comn, en el campo del beneficio de minerales, es la tabulacin y/o representacin grfica del rango de tamao de las partculas en las fracciones granulomtricas con respecto a la masa inicial.

En el caso de la clasificacin por tamizacin del tamao de la fraccin granulomtrica puede expresarse por el rango entre dos tamices consecutivos ar = (ax - ax-1), que es denominada como clase granulomtrica. La fraccin o clase granulomtrica que es retenida en el primer tamiz (abertura de la malla ms grande) se denomina > a1 y la que pasa por el ltimo tamiz es < an, entonces si tenemos n tamices obtendremos n+1 fracciones o clases granulomtricas.

Tambin el tamao de las partculas pueden clasificarse por el valor promedio del tamao de una clases granulomtricas (ap), que no es ms que valor promedio de las aberturas de la mallas entre dos tamices consecutivos Las

fracciones o clases que son retenidas en el primer y que pasa por el ltimo siguen catalogndose como > ar1 y < arn respectivamente. En la industria qumica, minera electrnica, etc se emplean polvos muy finos por lo que comnmente se usa como unidad del tamao del granos el micrmetro ((m = 10-3 mm). EJEMPLOS Tabla: Representacin tabular del anlisis granulomtrico por tamizado de un feldespato triturado en un molido de bolas.

Tabla: Anlisis granulomtrico sedimentacional del BaCO3.

Representacin de las curvas sumatorias descendentes, ascendentes y de frecuencia del anlisis sedimentacional del BaCO3.

A partir de las grficas y de los datos tabulados puede calcularse el tamao promedio de las partculas, el tamao de partcula ms frecuente y la mediana de la distribucin granulomtrica.

2. MATERIALES

A) Tamices de diferente abertura

B) Balanza

3. PROCEDIMIENTO
A) Primero se pesa nuestra muestra en la balanza

B) Se coloca la muestra en un conjunto de tamices ordenados ascendentemente.

C) Luego se empiza a agitar el conjunto de tamices para que asi partculas de nuestra muestra pasen a travs de estas.

las

D) Pesamos la porcin de muestra que se quedo en el primer tamiz para as poder calcular su porcentaje respectivo. As sucesivamente se realiza para los siguientes tamices.

4. DATOS Y CLCULOS OBTENIDOS

A) Datos obtenidos Muestra inicial: 303.60 gr. X2

DE

ABERTURA (u) X

% PESO

G(x)

F(x)

logF(x) Y

Logx X 3.38 2.77 2.47 2.18 1.87 -12.97

XY

MALLA

8 30 50 100 200 -200

2380 595 297 150 74

66.80 99.90 48.80 43.40 21.30 16.50

66.80 166.70 215.50 258.90 280.20 296.70 296.70

229.90 130.00 81.20 37.80 16.50 00.00

2.36 2.11 1.91 1.58 1.22 -9.18

11.42 7.67 6.10 4.75 3.50 -33.44

7.98 5.84 4.72 3.44 2.28 -24.26

B) Presentacin de datos: Para pasar a esta etapa se debe verificar que todos los datos sean coherentes, a su vez la interpretacin de estos ya debe de ser sobrentendida. Entonces teniendo presente esto presentamos las siguientes frmulas: ( ) ( ) LogF(x) = Y LogG(x) = x ( )

) (

( )( ) ) ( )

C) Los valores que hayamos para a y b son: a b 0.748 -0.059

E) La grafica se representa as:

Representacin grfica del anlisis granulomtrico

4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5

5. CONCLUSIONES
a) Se obtuvo el cuadro que representa nuestro anlisis granulomtrico b) Se analiz y entendi el procedimiento para realizar un anlisis granulomtrico de cualquier material. c) Se obtuvo la grfica que representa la curva de distribucin del tamao de partculas.

6. SUGERENCIAS

a) Hay que agitar muy bien los tamices ya que no se posee el ROTAP.

b) Se debe de contar con implementos de seguridad.

c) hacer uso de mascarillas, puesto que el polvo fino que se tiene es fcilmente movida por el aire y as inspirada por nosotros lo cual tendra consecuencias fatales como la silicosis, etc.