El C. superficie jejuni celda muestra varias estructuras, incluyendo muchos polisacridos, que tienen un papel vital en el C.

biologajejuni, en particular las interacciones husped-bacteria. La cpsula, un polisacrido muy variable, es importante para la virulencia, la adhesin de las clulas epiteliales y la invasin. Ellipooligosacrido (LOS) tambin es muy variable y tiene un papel en la resistencia de suero, la adhesin de las clulas epiteliales y la invasin. LOS estructuras de C. jejuni puede mostrar mimetismo molecular de los ganglisidos neuronal, que est relacionado conel sndrome de Guillain-Barr y el sndrome de Miller-Fisher. El flagelo se requiere para la colonizacin, la virulencia y la invasinde las clulas epiteliales y tambin acta como un aparato de secrecin de antgenos de la invasin. La flagelina es modificada por la O-glicosilacin. Esta modificacin es necesaria para el montaje del flagelo y es, por tanto, importante para la movilidad, la virulencia y la adherencia de las clulas epiteliales y la invasin. LaN-glicosilacin ligados sistema modifica algunas protenasperiplsmico y la membrana externa. Los glicanos unidos a Ntambin es importante para la colonizacin y la adherencia de las clulas epiteliales y la invasin, pero el papel de este glicano en estos procesos, no est claro. La toxina cytolethal distensin (CDT) holotoxina consta de tressubunidades, CDTA, CdtB y CDTC. CDTA y CDTC se cree que se unen a un receptor desconocido en la superficie de la clula husped. CDT es absorbido en las clulas husped a travs declathrin recubierto piscinas. Despus de la internalizacin, seales de localizacin nuclear en CdtB probablemente conducir a sutransporte activo en el ncleo a travs del clsico ciclo de la importacin de armas nucleares. Una vez en el ncleo, la toxina provoca roturas en el ADN de doble cadena y detencin del ciclo celular. Si los actos CdtB como DNasa para causar el dao al ADN directamente, a diferencia de este ser un efecto indirecto dealguna otra actividad enzimtica CdtB, an no se ha establecido definitivamente. Las flechas marcadas Cj? indican los aspectosde la captacin de CDT o actividad que slo se han estudiado conCDT de otras especies de Campylobacter jejuni. jejuni evita la capa de moco en los seres humanos e interacta con las clulas epiteliales intestinales que causan la interleuquina(IL) -8 de produccin. C. jejuni se une a, y es internalizado por las clulas epiteliales. La induccin de IL-8 causa el reclutamiento de clulas dendrticas (DC), los macrfagos y neutrfilos, que interactan con C. jejuni. Estas interacciones como resultado unamasiva respuesta proinflamatoria y el aumento de las citocinascorrespondientes. Por el contrario, C. jejuni se encuentra principalmente en la capa mucosa de los intestinos del pollo. En los programas de pruebas in vitro que la C. jejuni puede estimular la produccin de IL-1, IL-6 y la sintasa de xido ntrico intracelularde las clulas epiteliales y macrfagos, pero la respuesta del husped resultante no suele conducir a la diarrea inflamatoria en los pollos. Factores desconocidos o disminuir la respuesta inmuneo redirigirlo hacia la tolerancia. Heterfilos y macrfagos tambin podra tener un papel en el establecimiento de C. colonizacinjejuni en pollos, pero la invasin de las clulas epiteliales no se expresa. Los signos de interrogacin indican las reas quecarecen de claridad en nuestro conocimiento actual de Campylobacter de pollo interacciones. NF-B, el factor nuclear-B.