Atresia jejunum lebih umum daripada ileum atresia (5).

Terisolasi jejunal atresia memiliki prevalensi lebih tinggi pada anak kembar dan bayi dengan berat badan lahir rendah. Selain itu, pasien dengan atresia jejunum terisolasi lebih cenderung memiliki kelainan bawaan lain yang tidak terkait (3). Ada empat jenis atresia jejunum dan ileum. Tipe I adalah obstruksi mukosa yang disebabkan oleh membran intraluminal epitel, tetapi ujung proksimal dan distal usus utuh. Pada tipe I, yang menyumbang 20% dari atresia jejunum dan ileum, dinding usus dan mesenterium dari membran intraluminal keduanya utuh. Tipe II ditandai dengan sambungan dari ujung buta usus oleh kabel berserat dan merupakan 35% dari atresia usus. Tipe III dibagi menjadi Tipe IIIa dan IIIb. Pada tipe IIIa, ujung buta usus yang sepenuhnya terpisah oleh cacat mesenterika yang berbentuk V. Ini menyumbang 35% dari semua atresia. Tipe IIIb, juga dikenal sebagai "apple peel" atau "pohon Natal" deformitas, menjelaskan hilangnya suplai darah normal pada usus distal dan berhubungan dengan cacat mesenterika signifikan. Tampaknya ada kecenderungan genetik untuk Ketik IIIb (3,5). Tipe IV terdiri dari 5% dari semua atresia usus dan ditandai dengan beberapa atresia usus yang menyerupai serangkaian sosis (4,5). Jejunoileal atresia dapat didiagnosis dengan USG. Mayoritas bayi baru lahir dengan atresia jejunoileal menunjukkan gejala klinis selama hari pertama kehidupan. Gejala ditandai dengan distensi perut, muntah empedu atau aspirasi lambung empedu. Gejala lain termasuk sakit kuning dan gagal untuk lulus mekonium. Namun, mekonium tidak mengesampingkan atresia usus karena sepertiga dari bayi dengan atresia jejunoileal akan melewati mekonium sebelum perkembangan gejala obstruktif (3). Tingkat udara-cairan atau kalsifikasi peritoneal dapat dilihat pada radiografi polos abdomen. Dalam diferensial dari jejunoileal atresia adalah: penyakit Hirschsprung, ileus mekonium dan mekonium plug. Penyakit ini dapat dibedakan dari atresia jejunoileal oleh penelitian kontras dari usus atas dan bawah yang akan menentukan tingkat obstruksi (4). Pengobatan definitif memerlukan reseksi dari bagian atresia dari usus dengan anastomosis end-to-end. Pasca operasi, dukungan nutrisi disediakan oleh hiperalimentasi parenteral sampai fungsi usus dipulihkan (5). Prognosis ditentukan oleh panjang dan fungsi usus yang tersisa. Komplikasi jangka panjang meliputi malabsorpsi, intoleransi makan dan pertumbuhan bakteri yang berlebihan (3). Beberapa segmen atresia dapat menyebabkan sindrom usus pendek dengan jumlah usus daya serap nutrisi yang tidak memadai atau marjinal.
Jejuno-ileal atresias have been categorized into type I (mucosal web), type II (atretic fibrous cord), type IIIa (V-shaped mesenteric defect), type IIIb ('apple peel atresia'), and type IV (multiple atresias).

Atresia Jejuno-ileum telah dikategorikan ke dalam tipe I (web mukosa), tipe II (kabel berserat atresia), tipe IIIa (berbentuk V mesenterika cacat), tipe IIIb ('apple peel atresia'), dan tipe IV (multiple atresia) .