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Docente: Dr. Jaime Flores Torrejn. Alumno: Guevara Chvez Hector Arturo.
2 013
Un grupo de cientficos del Laboratorio Nacional de Los lamos (Nuevo Mxico), a partir de billones de combinaciones posibles, reconstruyeron el origen del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a partir del Virus de Inmunodeficiencia Smica (VIS) encontrado en los chimpancs. La semejanza entre ambos, permiti reconstruir las posibles mutaciones que sufri el virus y estimar cuando paso de un chimpanc a un hombre por primera vez; el resultado obtenido fue el ao de 1930 en algn lugar de frica y el primer registro documentado de VIH, corresponde a la muestra de sangre almacenada en un laboratorio, de un hombre del Congo en 1959. El factor de dispersin epidemico se atribuye las migraciones de zonas rurales a centros urbanos de pases desarrollados, de individuos jvenes, pobres y sexualmente activos, con el consiguiente retorno a su zona de origen e internacionalmente, como consecuencia de guerras civiles, turismo, viajes de negocios y trfico de drogas.
Cmo lleg al hombre? Para explicar cmo llego este virus al hombre se han planteado diversa teoras, destacando como las ms aceptadas las siguientes:
1. La caza e ingesta de chimpancs. Pudo haberse transmitido a los hombres a principio del siglo XX o incluso a finales del siglo XIX, a travs de la caza de chimpancs como alimento. El virus pudo permanecer aislado en una poblacin pequea, local, hasta alrededor de 1930, fecha en que empez a expandirse hacia otras poblaciones humanas y a diversificarse. En este caso su expansin se vio favorecida por el desarrollo socioeconmico y poltico del continente africano. La falta de comida e higiene de decenas de miles de trabajadores del Gobierno francs en el oeste del frica Ecuatorial, entre los aos 20s y 30s, los pudo llevar a comer chimpancs infectados.
2. Vacunas contra la polio, incubadas en tejido renal de monos infectados con VIS. El virus supuestamente se introdujo a los seres humanos a partir de los estudios de las vacunas contra la poliomielitis realizados en frica durante los aos 50. 3. Vacunas contra la Hepatitis B (HB) desarrolladas parcialmente en chimpancs, conteniendo secuencias genticas comunes al VIH, utilizadas de manera preventiva en algunos grupos de la poblacin de la Cd. de Nueva York y frica Central. 4. La teora de la aguja contaminada: sta es una extensin de la teora original del cazador. En los aos 50, el uso de jeringas de plstico desechables se volvi comn en el mundo debido a su bajo costo. Es probable que una sola jeringa sin esterilizacin previa se pudiera haber utilizado para inyectar a muchos pacientes. Esto habra transferido rpidamente cualquier partcula viral de una persona a otra, creando un gran potencial para que el virus mutara y se replicara en cada individuo hospedero. 5. La teora de la conspiracin: Encuestas recientes llevadas a cabo en los Estados Unidos, identificaron un nmero significativo de afroamericanos que creen que el VIH se manufactur como parte de un programa blico-biolgico, diseado principalmente para atacar al creciente nmero de homosexuales y negros en ese pas.
Las cuestiones sobre dnde exactamente se llev a cabo la transferencia, y dnde se desarroll la epidemia oficialmente, siempre han sido controversiales. Algunos han sugerido que incluso es peligroso tratar de averiguarlo. Sin embargo, los cientficos permanecen motivados en encontrar el verdadero origen del VIH, pues conocer mejor al virus y entender su epidemiologa ayudara a eliminarlo. Es probable que nunca se sepa realmente cmo, cundo y dnde se origin el sida. Los cientficos que investigan las posibilidades, frecuentemente se aferran a su teora individual e insisten que la suya es la nica respuesta, pero la diseminacin del sida podra haber sido producto de la combinacin de muchos eventos, tanto naturales como de negligencia higinica, mdica o cientfica.
Referencias:
1. 2.
Berry, N., Vaccine safety: Anlisis of oral polio vaccine CHAT stocks , Nature: 410, p. 1046-1047, 2001. Hooper, E., The Story of a Man-Made disease , London Review of Books, vol. 25, nm. 7, 2003.
3.
Worobey M., Santiago, Keele, Jean-Bosco N. Ndjango, B. Joy, Labama, Dhed a, Rambaut, Sharp.
4. 5.