Clase martes 3 septiembre Este video que estbamos viendo sobre matriz extracelular relacionados con todos estos

filamentos que tienen asociadas las protenas motoras especficamente hablbamos de hidrocarburos y a estos filamentos tambin especficamente la dineina y la quinesina que dijimos que tenan cierta probabilidad de recorrido no lo hacen en cualquier sentido , tenemos entonces la estructura de lo que son las estas dineinas y quinesinas, esto era un poco lo que yo les mencionaba una vescula que va a ser transportada y no solamente tiene un receptor para lo que es dineina y quinesina , tambin tiene receptores para otras protenas motoras, por ejemplo la que esta ac es un receptor para una protena distina que tiene que ver con los filamentos de actina , entonces eso quiere decir que estas misma vesicula tiene la posibilidad de desplazarse hacia el cuerpo por estos filamentos que son de croson o por otro tipo de filamento que son mas pequeos , que son los filamentos que actina que tienen varias posibilidades eso explica tambin la direccin que pueden adoptar estos tipos de vesculas , ya ah tenemos entonces como es la posicin verdad de su cabeza y de los que son sus colas y como se asocian estas vesculas que tienen sus receptores . otra de las razones importantes de desarrollo de su longitud tiene que ver, recuerden que dijimos que tenemos que clasificar los microtubulos citoplasmticos que son los que cumplen bsicamente la funcin de darle forma a la celula y tambin cumplen esta funciones de traslado o movimiento o trafico intravesicular pero en el caso de ciclos , etapas especiales dentro del ciclo celular como es la mitosis y meiosis los microtubulos son los que se reorganizan y el resto del citoesqueleto desaparece , los microtubulos permanecen y se reorganizan formando lo que corresponde este huso mittico o huso meiotico que tiene por funcin unirse a los cromosomas y los ordena en el plano ecuatorial y una vez que los ordena esos microtubulos pierden su capacidad de enrollarse o acortarse se van despolimerizando a medida que se cortan van arrastrando los cromosomas a cada uno de los polos son esa fuerza de reaccin que generan los microtubulos que hace que se arrastren los cromosomas, entonces tienen la funcin de ordenar en el plano ecuatorial y luego de separar esa es la funcin que tienen los microtubulos. Los filamentos intermedios dentro de lo que son este tipos de protenas dijimos que los filamentos intermedios en general son muy estables esto quiere decir que una vez que se forman rara vez tienden a desorganizarse cuando lo van a hacer en etapas muy especiales del ciclo celular como lo son la mitosis cualquier elemento del citoesqueleto se desorganiza le guste o no porque hay una serie de cambios intracelulares pero en una etapa normal los filamentos intermedios son muy estables ahora a este tipo de filamento como contbamos ayer no se le han descubierto protenas motoras asociadas entonces ellos no participan del trabajo celular () cuales son las funciones que se le han descrito a este tipo de filamento es mas bien de tipo de fuerza mecnica, es decir aquellos tejidos que se ven mucho mas espuestos al roce, la flexion o a fuerzas externas tienen mucho mas desarrollo de estos filamentos intermedios, que tejidos que no requieren tanto esa proteccin, la funcin principal de los filam intermedios es mas bien de tipo mecnica, tambin por la distribucin que presentan los filamentos intermedios recuerden que ayer vimos los microtubulos veamos que nacen de una regin muy especifica que es el centrosoma y de ah se proyectan hacia la membrana , aunque no la tocan, pero hacia alla van . los filamentos intermedios que ah vemos, en ese microscopio o en este esquema que lo representa aca se ve

que se distribuyen por todo el citoplasma y estn envolviendo especficamente lo que es la membrana nuclear y desde all ellos se pueden desprender o asociar a diferentes partes del citoplasma y otra caracterstica aparte que no son estructuras muy dinamicas es que el tipo de monmero que lo componen es variable, es decir que siempre tienen la misma forma , la misma distribucin pero dependiendo del monmero que lo constituya vamos a tener subgrupos dentro de lo que son los filamentos intermedios dijimos que los microtubulos nunca varian siempre van a ser los mismos alfa y beta tubulina aqu va a ver una variacin dependiendo del tipo de monmero y del lugar donde se encuentre aparece una subclasificacion dentro de lo que son los filamentos intermedios aparecen los laminofilamentos que se asocian especficamente a la evoltura nuclear , como se ve en la figura esos que estn ah laminofilamentos los que se distribuyen dentro del citoplasma , en el pelo ,las unas, los dientes son los filamentos vegetativos que distribuyen en los musculos por ejemplo la adenina y los Que tambin y los que se distribuyen especficamente en tejido nervioso sea directamente las neuronas son los neuro filamentos o en las celular acompaantes llamados clulas griales como aparece entonces estas clulas que son muy especificos depende del tipo tejido vamos a tener un tipo de filamento distinto que lo compone, que es lo que nunca varia es esto la forma en la cual se mecaniza los filamentos intermedios todos independiente que sea de neurona, musculos siempre se organizan de la misma forma y eso es, aca tenemos un monmero . ese monmero forma un dimero ambos estn en el mismo sentido, sosn grupos amino , carbonilo estn orientados hacia el mismo plano y este dimero se enlaza otro formando un tetramedro que cambia la posicin de los grupos aminos y del carboxilo , entonces aca tenemos la representacin del primer dimero que tenemos aca y el segundo no es del grupo amino sino que del carboxilo, que esta mirando en cierta region y termina por lo tanto aca con un grupo amino . una vez que se forma el tetramedro se enlazan entre si como muestra que van adoptando los suelos mayores y finalmente va quedando este filamento que mide entre 8 y 10 nm esta forma de enlazarse es constante, lo que varia es esto la cadena que esta arriba es distinta que va a depender del filamento que se sintetice y del tejido al cual este asociado. bueno esos son entonces en general los de filamentos intermedios los filamentos de queratina que ya sabemos que son los mas abundantes en la piel, pelo , la ua etc, adems sirven como medio de soporte para poder formar un nueva unin de las clulas y esa unin son tremendamente importantes porque permite que los tejidos tengas cohesion y pueda resistir por ejemplo si hay una fuerza de estiramiento que el tejido no se separe y ese tipo de uniones que vamos a ver que una de tantas corresponde a estas uniones de remache () que se llaman o tambin definidas como dermosomas son las uniones que permiten mantener adherida las clulas en un sentido lateral, es decir aqu tengo una celula y ah tengo otra , sus membranas de acercan y en esta direccin es donde van a actuar los dermosomas, entonces unen la celula a con la celula b en esta regin la unin es bastante fuerte porque involucran protenas trasmenbrana que son las que aparecen aqu esta es una celula esta es otra celula y de cada una de ellas se desprenden o emergen estas protenas trasmembrana que se reconocen entre si entonces aqu ya hay un primer punto de anclaje o unin, pero despus de ese punto de unin aparece una placa de protena que esta por debajo de cada una de las clulas y enlazadas como verdaderas horquillas a ella esas placas de protenas aparecen lo que son las laminas de queratina, lo que hace que esta unin sea una de las mas fuertes , entonces en esos tejidos donde se requiere mucho estiramiento en la piel por ejemplo,

ah muchi tipo de dermosoma desarrollado , y aca tenemos una representacin de lo que sucede en un tejido donde no se producen estas uniones porque hay falta de trasmutacin de lo que son los filamentos intermedios . aca tenemos lo que es un tejido normal ah estn los filamentos intermedios esos puntitos que estn ah representan esto los dermosomas ya, a lo largo entonces de las dos clulas en sentido lateral es donde aparecen estas uniones en punto . ese mismo tejido si se ve expuesto a una situacin de estiramiento ( lo que le pasa comnmente a la piel) lo que sucede es que resiste a esa fuerza de estiramiento y no se desprende, no se rompe. Ahora que sucede en un individuo que segn su gentica no codifica los filamentos intermedios , eso se debe a una protena, lo que va a suceder es que parte los dermosomas que forman que son las protenas trasmembranas y la placa proteica , estos los filamentos de queratina y de horquilla es lo que desaparece y hace que esta unin sea muy dbil lo que ante una fuerza de estiramiento la celula se desprende muy rpido entre si, esto es lo que pasa con los nios de cristal, con los chicos que no se le pueden tocar la piel porque es muy fcil que se le pueda formar heridas o romprsela porque carecen de los filamentos intermedios , que permite cada unin de estos dermosomas o de las clulas entre si. Tambin existen algunas personas donde no es tan drstico como los nios de cristal pueden aparecer otras mutaciones en las cuales hay una baja cantidad de sntesis de estos filamentos intermedios , entonces eso hace que la piel de estas personas se muy susceptible de daos, heridas, de filtraciones o edemas que finalmente causa lo que son estas ampollas , es porque su piel no es tan resistente a lo que es la respiracin del medio externo, eso como ejemplo entonces de los filam interm , no son dinamicos son muy estables, aportan mucosa () mecnica por la resistencia del tejido y entre otras permite que e tejido mantenga la adhesion o cohesion. los microfilamentos son muy parecidos a los microtubulos en varios aspectos primero en que su monmero es constante , este caso es la protena que son las actinas, son muy dinamicos , es al igual que los microtubulos se arman y desarman al antojo de la celula donde se requiera alla van y se pueden implementar, tercero tienen polaridad al igual que los microtubulos, es decir tienen un extremo que crece mas rpido y que acorta mas rpido y el otro extremo que lo hace mas lento y lo cuarto es que son dependientes de energa para poder polimerizarse y despolimerizarse se requiere un tremendo gasto de energa , la diferencia es que los microtubulos utilizan GTP como molecula energtica y los filamentos de actina utilizan esto que es el ATP, pero en ambos casos demandan mucho gasto energtico, ahora lo mencionbamos ayer en el caso de la actina el puede, se define con dos subclasificaciones que son la actina G que puede estar libre en el citoplasma para ser utilizado y la actina F cuando ya esta formando parte del filamento , la actina en si no varia myormente en que puede variar cuando la actina esta libre en el citoplasma es una actina asociada a ATP, CUANDO se une al filamento luego de un tiempo el ATP se hidroliza pierde un fosfato y queda como actina ADP y eso hace que permanezca mas o menos tiempo asociada a filamentos, bueno cuales son las opciones de direccin de estos filamentos las que ust ven aca en gral los filam de actina se pueden formar en cualquier sentido y parte a diferencia de los microtubulos que parten de un lugar especifico que son los centrosomas los filamentos de actina parten de cualquier parte de la celula va a depender que aparezca una protena reguladora y esa genera un anclaje para que comience a polimerizarse la sgte pectina y vaya proyectando los filamentos en la perisferia, en el centro o en cualquier lado , entonces no nacen de un punto en especifico sino que va a depender de de los requierimientos de la celula. Cuales son los

requerimientos de unin que tiene es distinta, por ejemplo pueden estar asociados a la membrana y formar eso que vemos un capi o pueden estar fromando esta especie de broque donde varios filamentos se proyectan, eso que esta ah en verde son las protenas que unen , ya que dijismos que hay varias protenas que se asocian, estn las reguladoras, que son las que definen de donde parte , estn las ligadoras que hacen esto unir los filamentos entre si , en este caso lo unen a la membrana y unindolos entre si o pueden estar formando estas estructuras cruzadas en el citoplasma o estos filamentos simples, en este caso forman una red bajo lo que es la membrana , bsicamente los filamentos de actina se pueden subclasificar en dos tipos aquellos que estn muy asociados a la membrana ( que se ven bajo la envoltura o monocapa ), y estos que hacen estas organizaciones que se distribuyen el citoplasma y son los que se definen como transcelulares , los filam de actina como son muy cortitas las hlices que se van formando, forman filamentos que son mas delgados donde uno de ellos se puede enlazar formando capas como estos. Pero igual son filamentos mas cortos y menos gruesos .. que son los mas gruesos que podemos encontrar, bueno aqu tenemos repr funciones dependiendo de la asociacin que tengan estos filamentos con la membrana , como dijimos hay algunos que se van asociando la envoltura lo que provoca que se puedan generar estas pryecciones que se define como microvellosidad , que se proyectan hacia afuera , estn los otros filamentos corticales que tambin se asocian a la membrana por la parte interna pero se pueden proyectar un poquito hacia lo que es el citosol , estn los que se asocian mucho a lo que es la envoltura , pero que tienen la caract que estos se proyectan hacia afuera a diferencia de estos una vez que se proyectan se mantienen estables, eso quiere decir que la vellosidad alcanzo su longitud y no varia , en cambio en los filam de actina se proyectan hacia afuera y luego se contrae, crecen, se contraen, lo que les permite hacer movimientos a la celula que se define como la diapdesis o el caminar , sobre todo aquellas que clulas que tienen que viajar de un tejido a otro por ejemplo los globulos blancos que circulan en el torrente sanguneo, pero ah no es donde cumplen su funcin , su funcin la van a cumplir donde alla una infeccin la cual puede esta por ejemplo en dermis. Entonces los globulos blancos van a ir donde se necesiten, entonces para acerlo necesitan recorrer y vaso y luego caminar y eso es la diapdesis, para esto requieren de estas proyecciones requieren que los filam de actina corticales se puedan proyectar y y retraen, entonces cuando se proyectan se anclan , se retraen y asi. Van avanzando de celula o van caminando , el mov de diapdesis no es exclusivo de los filam de actina aqu tienen que participar los dos tanto microtubulos como filamentos de actina y falta uno el mov no se puede generar , otra funcin es en el etapa especial donde dijimos que para que los cromosomas se separen requieren a los microtubulos , pero para que el citoplasma se separe y pueda formar 2 celulas, requiere a los filam de actina, estos filamentos de actina comienzan a reorganizarse durante la telofase y se unen especficamente a esta regin del centro formando un anillo que gracias a sus protenas motoras permite que el citplasma se vaya acortando, acortando hasta que finalmente quedan 2 celulas libres , entonces esas son las funciones que cumplen en gral los filamentos de actina , ahora como ud ven aca existen protenas motoras asociadas , pero en gral los filam de actina no participan de lo que es trafico intracelular de lo que veiams en el video que una andaba para alla o para alla, los microtubulos son los que en excelencia participan en el mov de organelos o vesculas , los filam de actina estn mas restringidos a puntos donde no llegan los microtubulos , se acuerdan que les dije ayer que hay un lugar donde no cubren los microtubulos

nacen del centrosoma y se proyectaban hacia una parte pero no la tocaban l a membrana hay un espacio donde si o si la vesicula tiene que tocar supongamos que vamos a hacer una exocistosis entonces la vesicula viene aqu con su colageno por ejemplo , pero tiene que llegar a la membrana este espacio no puede puede cubrir entonces es ah cuando los filam de actina los cubren lo que falta por movilizar , es por eso que la vesicula no lleva solamente un receptor sino que avandona el microtubulo y se acoge al filam de actina.. avanza y llega hasta la membrana . bueno aca tenemos lo que son las proyecciones en las membranas de lo que son los filamentos de actina corticales, que son las microvellosidades , los filam de actina estn bajo la membrana y se proyectan hacia afuera , pero una vez proyectado son bastante estables, que quiere decir que la microvellosidad no se acorta ni alarga, sino que se mantiene estable , lo cual sirve para aumentar la superficie de contacto en aquellos tejidos que necesitan absorber muchos nutrientes es importante que la superficie de contacto sea la mas posible , mientras mayor super de contacto tenga, mayor cant de cosas va absorber esto es tpico de los epitelios de absorcin , por ejemplo en el intestino , vamos a encontrar el desarrollo de estas microvellosidades asociadas a los filam de actina hay protenas ligadoras como se ven ah que son la permiten mantener la cantidad de las protenas motoras, que son como las que se ven aca las cuales les permiten la part icularidad del movimiento . aca tenemos el transporte de organoides aunque no es su funcin por excelencia sino pueden hacer unas regiones muy especificas , ahora no todas las actinas o pectinas () participan en el trafico de vesculas sino que algunas. las protenas motoras en este caso de los filam de actina se llaman miosinas , son una tremenda familia, eso quiere decir que hay diferentes tipos de miosinas y se clasifican bsicamente segn su estructura , si tienen una cabeza y una cola , si tienen una cabeza y dos colas , si estn libres o estn formando haces de estas protenas motoras , como lo es caracterstico en una contraccin muscular , donde ah se van formando todas y van dejando hacia un lado las cabezas y hacia otro las colas y eso permite que se pueda desplazar, o contraer estas fibras musculares , dps veremos el video ahora seguiremos con las funciones del desplzamiento o diapdesis , la cual permite que estas clulas puedan recorrer largar distancias para llegar a cumplir su funcin para eso requiere que los filamentos de actina asociados a su membrana se polimericen , se proyecten hacia afuera y una vez que se proyectan los microtubulos ayudan a empujar esta celula , luego se repite hasta que la celula llegue a su lugar de destino. Si se forman estas dos proyecciones estn los filopodios y los lamelopodios , que son estas extensiones que se producen en la membrana , que se pueden ver si son mas largas o mas cortas , el caso de los filopodios una de estas extensiones es como el dedito qe se proyecta y el lamelopodio es como toda el area cuando uno ve la celula se ve como una sabana que esta movindose sobre la celula , dijimos tambin importantsimo lo que es la separacin o estrangulacin del citoplasma que ah los filam de actina se reorganizan specificamente en esta regin mas o menos a la altura de la telofase y las protenas motoras, su miosina no cualquiera porque hay muchas miosinas , especficamente aqu trabajan las miosinas 2 lo que hacen es moverse en sentido contrario , entonces a medida que se mueven van cerrando el citoplasma hasta que lo cortan , ese es el procedimiento de accion, en la contraccin muscular tb.. son tremendamente importante todas tienen filamentos de actina ellos son las que se reorganizan y permiten formar ese esqueleto bien especial que permite que se contraiga una celula lisa, cardiaca o esqueltica todas tienen asociadas protenas la diferencia es la forma en como se

organizan estos filamento donde .. lo que permite que tengamos clulas estriadas como estas en las bandas en el musculo esqueltico y en las lisas donde faltan estas bandas pero no es porque no tengan actina o miosina, sino que porque la forma en la que se organizan es distinta y no aparecen estas estriaciones , si nosotros vemos la organizacin de un musculo , aca tenemos el musculo si nosotros vemos una celula , dentro de la celula vamos a encontrar estas microfibrillas y cada una no es mas que esto es la organizacin de los filamentos de actina con los filamentos de miosina entonces lo que tenemos aca es una estructura que siempre va a repetir y va tener la misma distribucin y como es constante se dice que es la unidad funcional de contraccin que se define como un sarcomero , entonces una celula muscular esqueltica siempre va atener esto un sarcomero al lado otro exactamente igual hasta que cubre toda la fibra y esto hace que visualmente se vea asi. Ahora ese sarcomero de que se compone de filam de actina, que es lo que se ve ah y de sus protenas motoras asociadas las miosinas, pero las miosinas aqu no estn solitas sino que estn formando esto muchas miosinas se unen y dejan la cabeza y de sus colas en esta posicin eso permite que la cabeza de la miosina haga contacto con el filamento de actina y las colas son la regin donde permanecen unidas estas miosinas. Bueno eso genera estos patrones caracteristicos que se definen como bandas, entonces uno habla de la banda gruesa o banda A que es la regin donde hay actina y miosina , banda Y donde solamente hay filamentos de actina delgados , de la banda H, donde solamente tenemos miosina , esos patrones son caracteristicos . el profe mas adelante hablara sobre la contraccin, yo ahora menciono las estrucuras. las miosinas estn en este estado de relajacin , es decir cuando no hay estimulo nervioso no ha llegado el potencial de accin que le diga a esa celula que tiene que contraerse, por lo tanto como no ha llegado el estimulo no hay liberacin de calcio , el calcio es vital para qe pueda ocurrir la conversin, cuando llega el calcio por el impulso que recibe, se libera mucho calcio desde su retculo , entonces comienza a ocurrir la unin de las cabezas de las miosinas con la actina y a medida que se van asociando avanzan avanzan a media qe avanzan van contrayendo todo lo que es este sarcomero lo vuelven mas chiquitito , bajan los niveles d calcio de atp la miosina deja de estar en contacto ..otra vez ocurre un impulso vuelven los nievels de calcio y a si. Este es el mecanismo de contraccin muscular, que es regulado por calcio , atp y en estado de relajacin cuando hablamos que no hay un estimulo quiere decir que las cabezas de las miosinas no pueden alcanzar a tocar los filamentos de actina , porque hay otras protenas que se lo impiden , que son las que se asocian a este filamento de actina. Esta que esta aqu es la miosina, su cabeza, sus colas y lo verde que esta ah es el filamento de actina y es en este donde aparece una protena representado con color purpura o violeta y tambin aparecen unas amarillas uniendo a esta protena con el filamento . Estas son las protenas que se definen como tropomiosina es esta larga que lo aplaza por completo al filamento y las tropolinas son estas las amarillas que esta representada como una, pero en realidad son varias , son 3 tropolinas distintas y uan de ellas es la tropolina dependiente calcio, entonces cuando aparece el calcio, se une a la tropolina C hace que la tropolina cambie su configuracin y permite que este filamento se aleje un poquito de la actina, entonces permite que la cabeza toque al filamento de miosina y cuando lo toca se abraza a el y lo corre . cuando los niveles de calcio bajan el calcio se desprende de la tropolina y otra vez vuelve a anclar la

tropomiosina al filamento de actina y le impide a la miosina que se una con ella . ese es el mecanismo que hacen los iones en el proceso de contraccin muscular . ah esta la tropomiosina y la tropolina que son 3 , una de ellas es dependiente de calcio , estn las 3 juntas, lo que esta impidiendo que se unan las miosinas con el filamento. antes de comenzar con el video este es el que mejor representa el mecanismo de la diapdesis, como una celula avandona el torrente sanguneo para ir a cumplir su funcin, pero en ese mecanismo de la diapdesis , los filamentos de actina son importantes ya que son los que se proyectan , no son los nicos que trabajan, entonces eso es lo que veremos todos los cambios de la celula para que ella pueda hacer todo este recorrido. Vamos a trminar con citoesqueleto viendo alguna de las ramificaciones que son apndices que salen de la membrana hacia afuera el caso del flagelo son apndices largos , pero en los modelos eucariontes solo los espermatozoides los tiene, en los procariontes en cambio este flagelo es muy comn y los cilios son apndices muy cortitos y estos si son muy comunes dentro de los tejidos que forman nuestro cuerpo en el epitelio respiratorio , aparato reproductor vamos a encontrar la presencia de estos cilios que permiten el mov que a su vez en conjunto de todos los cilios como vemos en el epitelio de la traquea que en su superf ah proyectan estos cilios , lo que vemos arriba son secreciones o moco que la misma celula hace. Ahora independiente de un cilio o un flagelo todos nacen desde la misma estructura que se llama cuerpo basal, en el caso del flagelo va a ser solo uno , en el caso de los cilios son muchos toda la superficie de la celula esta llena de cuerpos basales y desde ah se proyecta hacia fuera este cilio , este apndice va recubierto por membrana que lo que lleva por dentro es la organizacin de los microtubulos , tanto el cuerpo basal como el cilio ambos estn formado por microtubulos , pero la distribucin que tienen es distinta. El esqueleto pasa a llamarse axonema , nos referimos a la distribucin de los microtubulos por dentro de un cilio o flagelo , dijimos que la distr era distinta desde el cuerpo basal que era de donde partia el cilio o flagelo y lo que se proyecta hacia afuera .. hablamos de tripletes de microtubulos que se unen entre si hay una protena y este triplete se repite 9 veces entonces la distrib de los microtubulos en cuerpo basal es 9+0, 0 porque al compararla con el cilio o flagelo nivel del axonema vemos que aqu no hay tripletes sino que hay dupletes un microtubulo se une con otro microtubulo y a su vez esto se repite 9 veces y aparece un duplete al centro que aqu no esta, entonces el axonema tiene una distribucin 9+2,asi se clasifica segn sus microtubulos, en cambio del cuerpo basal tiene una distribucin de 9+0 . con que nos vamos a encontrar dentro de los dupletes con protenas que unen en este caso las ligadoras en el caso especifico de los cilios se habla de las nexinas , estas protenas entonces que permiten unir a un duplete con el sgt y el sgt , pero adems aparecen protenas motoras dijimos que en el caso de los microtubulos pueden aparecer 2 proteinas motoras, que se llaman dineina y quinesina, que en este caso solo aparecen las dineinas . las dineinas primero tienen una distribucin bien especial estn ancladas al duplete , cuando esa dineina se mueve lo que hace es enlazarse con ese otro duplete , pero luego se suelta y ah es cuando genera este movimiento , va a ocurrir lo mismo en cada uno de los dupletes , bueno ah estn las protenas reguladoras, las ligadoras, como se unen esas dineinas y generan esta fuerza o movimiento , algunas alteraciones asociadas con estos filamentos, ah ud pueden ver se define como disquinesia ciliar o sindroma de kartagener que tiene que ver cuando las personas no son capaces codificar las protenas motoras asociadas a los cilios y traen todos estos tipos de

alteraciones, esterilidad masculina, porque cuando para moverse el flagelo requiere de su protena motora, si no la tiene , no se mueve el flagelo , tambin pueden aparecer embarazos ectpicos lo que ocurre porque a nivel de las trompas no se recibe el ovulo, es decir como no hay cilio no se puede transportar, por lo que ese ovulo se desprende y en todo lo que es el epitelio olfatorio tambin tenemos cilios, por lo tanto se generan transtornos como la sinusitis, sorderas en el caso del epitelio auditivo.