TEMPERATURA DE SATURACIN Y PRESIN DE SATURACIN

La temperatura y presin de saturacin son aquellas en donde ocurre la ebullicin de una sustancia pura. Para una presin de saturacin existe un nico valor de temperatura de saturacin y viceversa. Para el agua, a una presin de 101.35 kPa la temperatura de saturacin es 100C. En sentido inverso, a una temperatura de 100C la presin de saturacin es 101.35 kPa. La grfica de Psat contra Tsat da una curva caracterstica para cada sustancia pura y se conoce como curva de saturacin de lquido-vapor. Figura 1.

Fig. 1. Curva de saturacin lquido-vapor de una sustancia pura (los valores numricos corresponden al agua).

Proceso isotrmico Proceso isotrmico es el cambio de temperatura reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el

sistema. La compresin o expansin de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W. Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV = constante. PROCESO ISOTRMICO: En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energa interna de una gas ideal slo es funcin de la temperatura, en un proceso isotrmico de un gas ideal la variacin de la energa interna es cero (U= 0) La curva hiperblica se conoce como isotrmica. TRABAJO ISOTRMICO: El problema pide que se determine el trabajo de un proceso cuasiesttico isotermo en el que se dobla la presin Para un gas ideal en un proceso isotrmico se cumple que: U(T) = H(T)=0 el calor y el trabajo (que son iguales) se pueden calcular: Q = W = nRTLn (V/V) = PVLn (P/P)

A lo largo de un proceso isotermico no hay cambio de energia interna (dU = 0). Podemos utilzar esta propiedad basica de los procesos isotermicos para establecer una in- teresante relaciones entre las capacidades caloricas Cp y CV de un gas ideal. Consideremos v moles de un gas ideal sometido a una transformacion a presion constante entre dos estados A y B, a lo largo de un tal proceso el cambio de energia interna que sufre el gas ideal es dU = Cp dT - p dV = (Cp -v R) dT ; o en terminos infitos: u = (Cp - v R) TAB Consideremos ahora otro par de procesos: un aumento de presion a volumen constante desde el estado A hasta un estado A' cuya temperatura es la misma que la del estado B y luego una expansin isotrmica desde A' hasta B el cambio de energa interna UAB se puede expresar UAB = UAA + UAB UAA = cvTAA y UAB= 0 En donde el segundo termino es nulo porque el proceso AB es isotrmico y TAA = TAB, en Resumen: UAB se puede expresar como CVTAB y por lo tanto para un gas ideal CP - CV = vR

Proceso isocorico Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como: W = PV, donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema). Aplicando la primera ley de la termodinmica, podemos deducir que Q, el cambio de la energa interna del sistema es:

Q = U para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedar a su energa interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energa ser proporcional al incremento de temperatura, Q = nCVT donde CV es el calor especfico molar a volumen constante.

En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre si.

De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema. Ejemplo: Cuando se incrementa la energia interna de 10g de hielo que esta a cero grados centigrados cuando se transforma en agua manteniendo el volumen constante? como el proceso es isocorico, ya que no cambia el volumen, entonces w=0 y de acuerdo con la primera ley de la termodinamica la cantidad de calor ganado por el hielo es igual al cambio en su energia interna, es decir: Q= U . Ahora bien, el calor de fusion del hielo es Q=mLf. en donde Lf=80cal/g. sustituimos valores en la relacion anterior: Q=(10g)(80cal/g)=800cal por tanto, el cambio en la energia interna es:

U=Q=800cal 4.19J/1cal=3352J

Proceso Isobarico Un proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin constante. En l, el calor transferido a presin constante est relacionado con el resto de variables mediante:

Donde: Q = Calor transferido. U = Energa Interna. P = Presin. V = Volumen. En un diagrama P-V, un proceso isobrico aparece como una lnea horizontal.

Un ejemplo de un proceso isobrico es la ebullicin del agua en un recipiente abierto. Como el contenedor est abierto, el proceso se efecta a presin atmosfrica constante. En el punto de ebullicin, la temperatura del agua no aumenta con la adicin de calor, en lugar de esto, hay un cambio de fase de agua a vapor. Proceso Adiabatico

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.

En otras palabras se considera proceso adiabtico a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se gana energa calorfica. Esto viene definido segn la primera ley de termodinmica describiendo que Q=0 Si se relaciona el tema del proceso adiabtico con las ondas, se debe tener en cuenta que el proceso o carcter adiabtico solo se produce en las ondas longitudinales Potencia En fsica, potencia (smbolo P) es la cantidad de trabajo efectuado por unidad de tiempo. Si W es la cantidad de trabajo realizado durante un intervalo de tiempo de duracin t, la potencia media durante ese intervalo est dada por la relacin:

La potencia instantnea es el valor lmite de la potencia media cuando el intervalo de tiempo t se aproxima a cero:

Donde P es la potencia, W es el trabajo, t es el tiempo. r es el vector de posicin. F es la fuerza. v es la velocidad.

Calor Latente El calor latente .i. es la energa requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de vaporizacin).Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura. Antiguamente se usaba la expresin calor latente para referirse al calor de fusin o de vaporizacin. Latente en latn quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no notarse un cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de aadir calor), ste se quedaba escondido. La idea proviene de la poca en la que se crea que el calor era una sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la sustancia no cambia de fase, aumenta la temperatura y se llama calor sensible. Cuando se aplica calor al hielo, va ascendiendo su temperatura hasta que llega a 0 C (temperatura de cambio de fase), a partir de entonces, aun cuando se le siga aplicando calor, la temperatura no cambia hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a que el calor se emplea en la fusin del hielo. Una vez fundido el hielo la temperatura volver a subir hasta llegar a 100 C; desde ese momento se mantendr estable hasta que se evapore toda el agua. Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeracin, en bombas de calor y es el principio por el que el sudor enfra el cuerpo.

Calor sensible Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el nombre de calor especfico.

El nombre proviene de la oposicin a calor latente, que se refiere al calor "escondido", es decir que se suministra pero no "se nota" el efecto de aumento de temperatura, ya que por lo general la sustancia a la que se le aplica aumentar su temperatura en apenas un grado centgrado, como un cambio de fase de hielo a agua lquida y de sta a vapor. El calor sensible s se nota, puesto que aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba como "ms caliente", o por el contrario, si se le resta calor, la percibimos como "ms fra". Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad de calor (energa). La cantidad de calor aplicada en relacin con la diferencia de temperatura que se logre depende del calor especfico del cuerpo, que es distinto para cada sustancia. El calor sensible se puede calcular en algunos casos simples: Si el proceso se efecta a presin constante:

En donde H es la entalpa del sistema, m es la masa del cuerpo, Cp es el calor especfico a presin constante (definido como la cantidad de calor requerida para aumentar en un grado la temperatura de la unidad de masa de un cuerpo a presin constante), t2 es la temperatura final y t1 es la temperatura inicial del cuerpo. Si el proceso se efecta a volumen constante:

En donde U representa la energa interna del sistema, n son las moles de la sustancia y Cv es el calor especfico a volumen constante.

Calor latente y calor sensible, cul es la diferencia?

El calor latente no registra cambios en la temperatura, pero s cambios fsicos en la sustancia En condiciones normales de presin, el punto de ebullicin del agua es 100 C pero, sabas que cuando el agua ha alcanzado este valor y mientras todas las molculas pasan a la fase gaseosa, su temperatura no aumenta aun cuando se le aplique calor? Entonces, qu sucede con el calor aplicado? Recordemos que el calor es una forma de energa, cuando el agua o cualquier sustancia alcanzan su punto de ebullicin, toda la energa (calor en este caso), se utiliza para el cambio de fase y no para el aumento de temperatura. A este calor se le llama calor latente, denominado as porque latente en latn significa escondido y era considerado as antiguamente por no registrar cambios en la temperatura. Este calor escondido o calor latente, se usaba para describir los cambios de lquido a vapor o vaporizacin. Actualmente se sabe que aplica tambin en la fusin, pues mientras se le aplica calor al hielo que se derrite, no registra cambios de temperatura hasta que la totalidad de las partculas ha cambiado de fase. Para mi comentario te he puesto de ejemplo el agua, pero el calor latente aplica a las dems sustancias.

Procesos de Cuasi-Equilibrio

Ocurre una transformacin en el sistema si, como mnimo, cambia de valor una variable de estado del sistema a lo largo del tiempo. Si el estado final es muy prximo al estado inicial, la transformacin es infinitesimal.

En el estudio termodinmico a menudo estamos interesados en planear procesos entre estados a travs de coordenadas termodinmicas, es decir como una sucesin de estados.

Sin embargo, las propiedades que definen solamente un estado cuando el sistema est en equilibrio. Si un proceso implica fuerzas finitas, desequilibradas, el sistema puede pasar a travs de estados fuera del equilibrio que no podemos tratar.

Sin embargo, una idealizacin extremadamente til es que solamente existen fuerzas alejadas del equilibrio que son `` infinitesimales'' y que permiten ver al proceso como si ocurriera en una sucesin o serie de estados de `` cuasiequilibrio''. Para que esto sea verdad el proceso debe ser lento en lo referente al tiempo necesario para que el sistema llegue al equilibrio internamente. Por ejemplo, para un gas en condiciones de inters para nosotros, una molcula dada puede experimentar cerca de 1010 colisiones moleculares por segundo, de modo que, si diez colisiones son necesarias para llegar al equilibrio, el tiempo de equilibrio es del orden de 10-9 segundos. Este tiempo es muy pequeo comparado con la escala de tiempo asociada a las propiedades de flujo de fluido (es decir, el tiempo necesario para que una partcula fluida tenga interaccin significativa a lo largo de una longitud caracterstica de inters en un dispositivo en ingeniera). Se tienen tambin una gama grande de parmetros donde este tiempo caracterstico de equilibrio es muy pequeo, por lo tanto, es una aproximacin muy buena para observar los procesos termodinmicos como la sucesin de estados del equilibrio

Energa Interna La energa de un sistema se puede dividir en dos trminos: unos que dependen de toda la masa del sistema respecto a unas coordenadas externas (es decir, la energa cintica y la energa potencial) y el resto de la energa, llamada energa interna, U. E2 E1 = (EC2 EC1) + (EP2 EP1) + (U2 U1) [J]

Por unidad de masa,

El significado fsico de la energa interna es la suma de las siguientes contribuciones: Energa cintica de traslacin de las molculas. Esta es la forma dominante en los gases. Energa cintica de rotacin de las molculas. Dominante en lquidos. Energa cintica de vibracin de los tomos en la estructura cristalina. Dominante en slidos. Energa qumica de enlace entre tomos, energa de enlace entre ncleo y electrones. Slo se manifiestan cuando hay reacciones qumicas. Otras contribuciones: energa de enlace entre partculas del ncleo (se manifiesta en reacciones nucleares), energa de enlace entre las partculas subatmicas, etc. De lo dicho se deduce que no existe un nivel cero absolutos de energa interna. El Primer Principio de la Termodinmica coincide esencialmente con el principio de conservacin de energa El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica, es "La energa ni se crea ni se destruye, solo se transforma": En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial A a otro estado final B, el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido. Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes;

El principio de la accesibilidad adiabtica El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado es, adiabticamente, un conjunto simplemente conexo. y un principio de conservacin de la energa: El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados. Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin msica, interaccin mecnica e interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida como energa interna. Se define entonces la energa interna, U, como una variable de estado cuya variacin en un proceso adiabtico es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabtico, la variacin de la Energa debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado ser diferente del trabajo adiabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin trmica. Se define entonces la cantidad de energa trmica intercambiada Q (calor) como:

Siendo U la energa interna, Q el calor y W el trabajo.Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o negativo si lo ha perdido el sistema y W, es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si est realizado por el sistema. Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica: La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores. En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

donde: , es la variacin de energa del sistema, Q, es el calor intercambiado por el sistema a travs de unas paredes bien definidas, y W, es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.