THUYA OCCIDENTALIS

Thuya occidentalis (L.) - CUPRESSACEAE SINONMIA HOMEOPTICA Thuya, Arbor vitae. DESCRIO DA PLANTA Thuya occidentalis L. rvore que pode atingir at 20 metros de altura, com sua copa terminando em copa piramidal com ramificao monopodial para o caule. O caule ereto do tipo tronco com crtex castanho-avermelhado apresentando galhos bastante ramificados. Os ramos superiores apresentam flores monicas. Os ramos so recobertos por pequenas folhas rgidas, imbricadas umas s outras. As folhas so ovais, persistentes, com extremidades acuminadas sobre uma superfcie dorsal convexa e apresentando na extremidade angular glndula oval contendo leo-resina de odor caracterstico, intenso, de sabor picante, balsmico e canforceo. Na extremidade dos ramos ocorrem cones ovides pequenos microesporofilados, amarelos e flores masculinas. O fruto cone megasporofilado estrbilo oblongo sub-cnico, verde-castanho. PARTE EMPREGADA. Ramos jovens DESCRIO DA DROGA A droga constituda pelos ramos jovens. PREPARAO DA TINTURA-ME A tintura-me de Thuya occidentalis preparada por macerao com etanol a 65% (V/V) a partir de ramos jovens, frescos, do vegetal segundo a tcnica geral de preparao de tintura-me. Farm. Hom. Bras. II. CARACTERSTICAS DA TINTURA-ME Lquido de cor castanho-esverdeada, de sabor aromtico caracterstico, picante e canforceo, resinoso ao tato. IDENTIFICAO A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Observa-se reduo com formao de precipitado negro enquanto que a soluo sobrenadante adquire cor castanha escura. Em seguida, aquecendo-se em banho-maria fervente, por 1 minuto, observa-se aumento da quantidade de precipitado. B. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de acetato de chumbo a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde-amarelada. C. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). A soluo torna-se turva e adquire cor castanha.

D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de soluo de sulfato de cobre a 5% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura. E. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolvese colorao verde-escura. F. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Desenvolvese, a frio, precipitado gelatinoso verde-amarelado. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde-amarelada, com turvao. H. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de hidrxido de potssio a 10% (p/V). Desenvolve-se colorao castanha. Aquecendo-se, em seguida, em banho-maria fervente, por 1 minuto, a soluo adquire aspecto gelatinoso. I. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Desenvolve-se colorao castanho-esverdeada com turbidez. Aquecendo-se, em seguida, em banho-maria fervente por 1 minuto a cor passa a castanho-avermelhada. J. A 1 ml de tintura-me, adicionar alguns fragmentos de magnsio metlico e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve-se colorao vermelho-escura. K. A 1 ml de tintura-me, adicionar alguns cristais de resorcinol. Levar ebulio em banho-maria fervente. Desenvolve-se colorao vermelho-escura. ENSAIOS Ttulo em etanol. Deve estar compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. Deve ser igual ou superior a 1,30% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. Aplicar na placa, 30 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de acetato de etila-cido frmico anidro-gua (80:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultra-violeta de onda longa (365 nm). Sero observadas duas manchas com fluorescncia castanha com Rfs prximos a 0,60 e 0,70 e trs outras, superpostas, respectivamente com Rfs compreendidos entre 0,90 e a frente alcanada pela fase mvel. Pode ocorrer uma outra mancha com fluorescncia azul com Rf prximo a 0,40. Em seguida, nebulizar a placa com reativo difenilborato de aminoetanol. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). So observadas duas manchas com fluorescncia alaranjada com Rfs prximos a 0,60 e 0,70, uma outra com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,80, uma quarta com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,95. Como na revelao precedente, pode ser detectada uma ltima mancha com fluorescncia laranja-clara e Rf prximo a 0,45. Aplicar sobre placa 20 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de clorofrmio-tolueno (30:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar a placa com soluo de cido fosfomolbdico a 10% (p/V) em etanol. Aquecer a placa em estufa a 100 - 105oC, por 5 minutos. Examinar luz natural. O cromatograma apresenta seis a sete manchas de cor azul escuro com Rfs compreendidos entre o ponto de aplicao e a mancha com Rf prximo a 0,40, quatro outras manchas azuladas, com Rfs compreendidos entre 0,60 e 0,85 e uma ltima, azul escura, prxima frente atingida pela fase mvel.

Aplicar sobre uma terceira placa, 30 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de clorofrmio-metanol (9:1). Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). O cromatograma apresenta seis manchas com fluorescncia azul e com Rfs prximos a 0,05, 0,12, 0,37, 0,45, 0,72 e 0,85. CONSERVAO Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. FORMA DERIVADA Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir da 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar soluo hidroalcolica 30% (p/p). Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor.

REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). Soluo reveladora de difenilborato de amino-etanol Dissolver 1 g de difenilborato de 2-amino-etanol em alguns ml de metanol; completar o volume para 100 ml como o mesmo solvente.