UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

ESCUELA ACADMICO PREFESIONAL DEL INGENIERA GEOLGICA

FACULTAD DE INGENIERA

Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Geolgica

TRABAJO MONOGRFICO

AZUFRES Y FELDESPATOS
DOCENTE: Ing.
ESTUDIANTE:
BAZAN SANTACRUZ, Orlando HERRERA VENTURA, Albert SPELUCN ESTELA, Jhennyfer. TORRES CABRERA, Juan Daniel

Cajamarca Octubre del 2013

YACIMIENTOS NO METLICOS

INTRODUCCIN
Hoy en da el mundo de los minerales no metlicos o industriales, es bastante peculiar y diferente de los metlicos. Al margen de ser explotables como yacimientos minerales, hoy en da la exploracin y explotacin de los no metlicos ha cobrado un lugar fundamental en el desarrollo urbano, esttico y tecnolgico, ya sea por la esttica que brindas como por sus propiedades mecnicas, por lo que se ha convertido en un desafo el poder industrializar para aprovechar al mximo su demanda y poder apuntar a una industria competitiva y retadora en el mercado, de este modo poder cubrir con las expectativas y necesidades ya sea en la construccin, industria qumica, farmacutica, etc. Y es as que el azufre es uno de estos minerales, ya sea por la cantidad existentes en la naturaleza, como por las propiedades que presenta en sus diferentes iones, el cual cumple un rol importante en el las diferentes industrias existentes, ya sea el caso de nutriente en suelos arenosos - plantas, fertilizantes, explosivos, etc.

EL AZUFRE
Es un elemento no metlico ampliamente distribuido en la naturaleza, que constituye el 14 elemento en abundancia en la corteza terrestre y se encuentra ampliamente distribuido tanto en estado libre como combinado con otros elementos, como los sulfuros metlicos en el carbn y menas minerales, sulfatos, cido sulfhdrico en el gas natural y complejos orgnicos sulfurados en el petrleo crudo y el carbn. Todos ellos son fuentes de sulfuros, pero las ms importantes son el azufre nativo, el cido sulfhdrico en el gas natural y la pirita (FeS2) (Ruckmick et al, 1979) Es un importante constituyente de la vida animal y vegetal, as como un recurso minero de fundamental relevancia industrial, ya que est presente en la elaboracin de muy diferentes productos: fertilizantes, farmacuticos, insecticidas, pigmentos, fibras sintticas, combustibles, explosivos, caucho, as como en diversas ramas de la industria qumica, minera y siderrgica. Siendo el uso ms importante en la fabricacin de H2SO4, el cual a su vez es usado en fertilizantes (50%), el 18% en sulfatos, sulfatos, xidos y el resto en petrleo, pigmentos, explosivos. Javier Peroni y Liliana Castro

Se encuentra como: azufre elemental nativo, sulfuros minerales, sulfatos, H2S en el gas natural y como azufre orgnico en aceites combustibles y carbn (Hill y Petrucci, 1996). El ciclo biogeoqumico del azufre parece ser uno bastante complejo si tomamos en consideracin los diferentes estados de oxidacin que puede presentar dicho elemento y el hecho de que algunas transformaciones del azufre proceden tanto por vias biticas como aboticas. No obstante, an cuando, el azufre existe en varios estados de oxidacin (Tabla 2), slo compuestos sulfurados con nmero de oxidacin: -2 [H2S, FeS, R-SH, H3C-SCH3], 0 [S] y +6 [SO4 =] se encuentran en cantidades significativas en la naturaleza.

Tabla 2. Estados de Oxidacin del azufre.

Tabla 1. Principales minerales de azufre segn clase. Javier Peroni y Liliana Castro

ORIGEN DEL AZUFRE

El azufre puede explotarse o recuperarse a partir de una amplia variedad de yacimientos como volcnicos y sedimentarios y otros, tales como explicamos a continuacin. El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaportico, como consecuencia de la accin de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman as concentraciones masivas de azufre sedimentario, que junto con las de origen volcnico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos qumicos en sentido estricto, sino bioqumico, aunque aparecen asociados a los yacimientos qumicos de evaporitas. La produccin de azufre en el mundo proviene de fuentes naturales (yacimientos volcnicos y biognicos) y de fuentes artificiales que lo recuperan como subproducto de procesos industriales (fundiciones, centrales termoelctricas, produccin de petrleo). La mayor parte de esta produccin se destina a la elaboracin de cido sulfrico, utilizado en diversas aplicaciones industriales, especialmente en la produccin de fertilizantes. Dra. Ingrid Garcs M.

LOS DEPSITOS DE AZUFRE SE CLASIFICAN EN:

A. Depsitos biognicos (sedimentarios): a) Bioepigenticos: 1) Cap Rock y 2) Estratoligados b) Biosingenticos B. Depsitos volcnicos A. DEPSITOS BIOGNICOS: Todos los depsitos biognicos tienen un origen similar. Son formados por la reduccin anaerbica bacterial de yeso o anhidrita y la oxidacin de hidrocarburos, en cuencas donde capas de evaporitas son subyacidas por petrleo. La nica diferencia significativa en la gnesis de los depsitos estratoligados y los de Cap Rock es la posicin de las evaporitas sobre el petrleo en las Cap Rock es causado por el ascenso diaprico, ms que por procesos sedimentarios. (Figuras VII-1 y VII-2)

a. Depsitos bioepigenticos Formados por reduccin bacterial anaerbica de yeso o anhidrita y oxidacin de hidrocarburos en cuencas donde las capas de evaporitas estn por encima del petrleo. Los depsitos bioepigenticos se forman donde la fracturacin permite al agua, hidrocarburos y bacterias llegar a las evaporitas o cap rocks, en este ambiente ocurre la oxidacin bacterial de los hidrocarburos a CO2 y la reduccin del yeso a SH2 y posterior condensacin de estos vapores.
CaSO4+ CH4 CaS+CO2 +H2O CaS5+CO2+H2O CO3Ca +H2S+4S Es decir el azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso

evaportico, como consecuencia de la accin de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo, e forman as concentraciones masivas de azufre sedimentario, que junto con las de origen volcnico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos qumicos en sentido estricto, sino bioqumico, aunque aparecen asociados a los yacimientos qumicos de evaporitas.

Figura VII- 1: Depsitos de Cap-Rock (de Ruckmick, 1979)

lardbucket. 2012 Los yacimientos sedimentarios que aportan la mayor parte del azufre que se consume en el mundo, estn asociados a yeso, caliza y calcita, sin conexin con procesos volcnicos; varias teoras tratan de explicar su origen. El azufre proviene de la oxidacin del H2SO4 cuya procedencia ha de verse en alguna fuente o causa exterior. El yacimiento es consecuencia de la oxidacin del H2S generado por la putrefaccin de organismos. La reduccin de yeso anhidrita, a partir de compuestos de carbn, a una temperatura de 600-700C, proporcion el azufre necesario para formar el depsito. Reduccin de yeso o anhidrita por bacterias que obtuvieron energa necesaria a partir de materiales carbonosos enterrados, y del oxgeno de los sulfatos

Esquema de los depositos de azufre estratiformes de la cuenca delaware (U.S.A) adaptados de Rucmick, Wimberly y Edwards, 1979. Fig 21.
Figura VII- 2: Depsitos estratoligados (de Ruckmick, 1979)

b. Depsitos biosingenticos Son depsitos sedimentarios, y resultan de la reduccin bacterial de SO4 -2 a H2S y la oxidacin de H2S a sulfuro nativo, debido a aguas oxigenadas superficiales en lagoon u otros ambientes restringidos, como ambientes euxnicos marinos o lacustres.

B. LOS YACIMIENTOS VOLCNICOS Se encuentran asociados a crteres, laderas y fumarolas de volcanes. Su origen se interpreta como consecuencia de la actividad de los gases emanados durante las erupciones o despus de ellas, y a las reacciones qumicas habidas con el O2 de la atmsfera. Estos se desarrollan en zonas volcnicas, en los crteres o en las laderas de los volcanes (actuales o extinguidos), as como en los alrededores de las fumarolas. Por lo general, estos yacimientos denominados tambin solfataras, son superficiales y de pequea a mediana magnitud, pero son numerosas y estn esparcidos a lo largo de las cadenas volcnicas, razn por las cuales son los depsitos ms distribuidos en la tierra; su origen se interpreta como consecuencia de la actividad de los gases emanados durante las erupciones o despus de ellas, como producto directo de sublimacin, por oxidacin del cido sulfdrico, o la reaccin entre ste y el anhidrido sulfuroso, as como a una reaccin de corrientes hidrotermales sulfurosas. Se ubican principalmente en los cordones montaosos del Ocano Pacfico, particularmente en Amrica Central y del Sur, Japn, Taiwan y Nueva Zelanda. Las emanaciones volcnicas con S, SO2, SH2 y la posterior condensacin de estos vapores forman pequeos depsitos que se utilizan para consumo local.

A fumarole is an opening in Earth's crust, often in the neighborhood of volcanoes, which emits steam and gases such as carbon dioxide, sulfur dioxide, hydrochloric acid, and hydrogen sulfide. Shown here on Vulcano is a solfatara, a fumarole that is emitting sulfurous gases. Kawah Ijen, (volcano and acid crater lake, in eastern Java, Indonesia)

Usos de los Yacimientos de Azufre y su Utilizacin en la Industria Qumica INDUSTRIA QUMICA

La industria qumica se ocupa del procesamiento de las materias primas, tanto naturales como sintticas, y de su transformacin en otras sustancias con caractersticas diferentes de las que tenan originalmente, para satisfacer las necesidades de las personas mejorando su calidad de vida. Su objetivo principal es elaborar un producto de buena calidad con el costo ms bajo posible, y tratando de ocasionar el menor dao posible al medio ambiente. Las materias primas corresponden a diversos materiales extrados de la naturaleza de fabricar bienes del consumo. Se la puede clasificar segn su orgen: animal, vegetal y mineral. A lo largo de este trabajo, tratamos de dar una descripcin de los mtodos para aprovechar uno de los recursos naturales ms abundantes de la corteza terrestre: el azufre. Conocido y aprovechado desde la antigedad, sus aplicaciones comenzaron a expandirse recin a mediados del siglo XIX y, hoy en da, uno de los productos que se pueden obtener del azufre, el cido sulfrico, es la sustancia de mayor volumen de produccin en el mundo. Ms de la mitad de la produccin mundial de cido sulfrico se destina a la elaboracin de productos en distintas industrias. Si bien todas estas aplicaciones contribuyen de alguna manera al bienestar general, la produccin de cido sulfrico coadyuva a la polucin ambiental a travs de la emisin de dixido de azufre, y en menor medida de trixido de azufre, que conjuntamente con los xidos de nitrgeno son responsables de la lluvia cida.

Fig. 1: Azufre industrializado.

RED CONCEPTUAL

Fig. 2: Esquema de la industrializacin del azufre.

PROPIEDADES DEL AZUFRE

El azufre es insoluble en agua y soluble en sulfuro de carbono. Se trata de una sustancia combustible que puede incendiarse por calor, friccin, chispas o llamas. Quema con llama azul plido produciendo dixido de azufre. Su temperatura de inflamacin vara entre 168 y 180 C, dependiendo del tamao de las partculas. Si, al menos, el 10% de las partculas dispersas en el aire tienen un dimetro menor a los 500 , forma una mezcla explosiva a la cual contribuyen las partculas de tamao mayor. La tabla resume las principales propiedades del azufre.

Fig. 3: Principales propiedades del azufre.

Los compuestos con nmero de oxidacin: -2, 0 y +6 son los que se encuentran en cantidades significativas en la naturaleza. ** Mineral tambin conocido como el "oro de los tontos" por su color amarillo dorado. *** Organosulfurado ms abundante enla naturaleza producido mayormente en ambientes marinos como producto de degradacin del propionato-dimetilsulfonio en algas marinas).
Fig. 4: Estados de oxidacin del azufre.

INDUSTRIALIZACIN DEL AZUFRE

El azufre y sus compuestos ocupan un lugar preeminente entre los productos qumicos fundamentales para la industria qumica, tanto inorgnica como orgnica. Los compuestos del azufre son ms abundantes que la sustancia simple. Estos se clasifican en dos grandes grupos: sulfuros y sulfatos. Los sulfuros son compuestos binarios de los elementos con el azufre. Los sulfuros minerales ms importantes son la galena, PbS, la blenda, ZnS, las piritas de cobre o calcopiritas FeCuS2, el cinabrio, HgS, la estibina Sb2S3, y la pirita FeS2. Entre los sulfatos naturales, los ms importantes son el yeso CaSO4.2H2O, la celestina, SrSO4 y la baritina BaSO4.

LOS CALCARONI
Hornos a cielo abierto, excavados en el terreno, en los que parte del azufre se quema formando dixido de azufre y suministrando calor al azufre remanente que al fundir se colaba en moldes. A fines del siglo XIX comenzaron a emplearse hornos de cmara (hornos Gill). La falta de combustibles baratos impeda el empleo de vapor como fuente de calor para la fusin. El azufre obtenido por estos mtodos contena un 2% de impurezas, y a veces ms. Para separarlas se recurri a la destilacin, ya sea en el mismo lugar de la produccin o en los pases consumidores. El rendimiento que se obtena con el procedimiento de los calcaroni rondaba el 60%, y alcanzaba el 75% empleando los hornos de cmara. Hasta principios de siglo XX, Italia se mantuvo como el principal pas productor de azufre, pero pronto perdi esta primaca con el descubrimiento y explotacin, en condiciones mucho ms favorables, de los yacimientos del Golfo de Mxico. No slo las buenas condiciones de los yacimientos descubiertos, sino tambin la mejor organizacin de su explotacin y la calidad de los mtodos tcnicos empleados dieron lugar, ya en 1915-1920, a que la cifra de produccin de azufre americano alcanzara a la italiana, y que poco despus la superara.

Mtodo Frasch
H. Frasch. U.S. Patent 461.429/31 (1891). Surge a partir dela exploracin de este elemento asociado a los llamados saltdome (domos salinos), fajas de terrenos de unos 120 km de ancho, repartidas a lo largo de la costa del Golfo de Mxico. El terreno, hasta bastante profundidad, est constituido por arenas sueltas y capas de arcilla, situados encima de otras ms profundas de sal gema. En la parte superior de estos domos salinos hay cantidades difciles de evaluar de anhidrita, dolomita y caliza, en las que se hallan incrustadas gruesas capas de azufre. Debido a la arena ligera y movediza que se encuentra en la superficie, se supuso que en esos terrenos sera imposible abrir pozos, pero el mtodo Frasch resolvi esta dificultad. Con este sistema se comienza por perforar primeramente el estrato que conduce al azufre. Este, en general, se encuentra a una profundidad que vara entre 250 y 450 m. En el agujero de la perforacin se introduce un sistema formado por tres tubos concntricos. A travs de la envolvente tubular exterior se inyecta agua caliente a 160 C a una presin de 10 a 18 atmsferas. En contacto con el agua, el azufre funde y se va almacenando en el fondo de la perforacin, pasa a travs de los agujeros que posee el tubo en su exterior, que actan como

un cedazo, y penetra en el tubo intermedio. Por el tubo central se inyecta aire comprimido que obliga al azufre a ascender a la superficie de la tierra.

Fig. 5: Extraccin de azufre por el mtodo de Frasch.

El azufre se recoge en grandes depsitos de una capacidad de unas 200.000 toneladas, donde se enfra. La distancia entre cada perforacin es de unos 100 m. El consumo de energa es considerable, puesto que por cada tonelada de azufre se gastan 10 15 t de agua recalentada. Como combustible se emplea gas natural, disponible en las proximidades de los yacimientos.

DESULFURACIN DE LOS COMBUSTIBLES

Hoy en da, las cantidades ms importantes de azufre (alrededor del 48%) se obtienen por desulfuracin del gas natural y del petrleo. Cantidades menores se obtienen por purificacin de los gases residuales de la industria del carbn. Los procesos de desulfuracin de los combustibles slidos, lquidos y gaseosos deben llevarse a cabo para cumplir con las reglamentaciones acerca de las emisiones de SO2 producidas por la combustin. Mediante la

desulfuracin se convierten los mercaptanos, sulfuros, disulfuros, tiofenos o benzotiofenos en sulfuro de hidrgeno. El proceso se lleva a cabo por hidrogenacin cataltica a temperaturas de 300 - 400 C y a 10 - 12 atm de presin. La figura muestra el esquema de una instalacin de hidrotratamiento para la conversin de compuestos azufrados en sulfuro de hidrgeno.

Fig. 6: Esquema de una instalacin de hidrodesulfuracin

El sulfuro de hidrgeno que resulta de la hidrodesulfuracin se transforma en azufre elemental mediante el proceso Claus3. Este proceso se realiza en dos etapas. En la primera etapa el H2S se quema con una cantidad controlada de aire a 1.000 - 1.400 C de modo que solo se produzca la combustin de un tercio del total de H2S. En la segunda etapa, el remanente de H2S reacciona con el SO2 a 200 - 300 C formado en la primera etapa, obtenindose azufre y agua. El horno Claus emplea un catalizador especial que oxida selectivamente el H2S a azufre, evitando la formacin de SO2

Fig. 7: Esquema del proceso Claus para la obtencin de azufre a partir de gases conteniendo H2S.

COMPUESTOS DERIVADOS DEL AZUFRE

OBTENCIN DE SO2
Las principales fuentes de SO2 son: el azufre elemental, las piritas, el sulfuro de hidrgeno y otros gases que contienen azufre. Obtencin de SO2 a partir de azufre. La obtencin del SO2 a partir de azufre se realiza quemando azufre segn:

El azufre se quema con aire limpio que ha sido secado al pasar por cido sulfrico de 93 99%. Esta reaccin es fuertemente exotrmica y el calor generado por su ocurrencia puede ser aprovechado, en parte, en otros procesos, de modo que los gases de la cmara de combustin se enfran cediendo calor a un calentador de agua. El azufre debe ser de elevada pureza y no contener elementos nocivos, especialmente arsnico, para los catalizadores de la conversin posterior del SO2 en SO3.

Obtencin de SO2 a partir de piritas Todos los sulfuros, excepto el de hierro, son materia prima para la obtencin del metal. El SO2 es un producto secundario que se debe transformar para evitar la polucin ambiental. Para el caso del hierro, dado su relativamente bajo valor comercial y el inconveniente que provoca el azufre en la colada, se tuesta el sulfuro para la obtencin de cido sulfrico. Si bien el nombre de pirita corresponde al disulfuro de hierro II (FeS2 ), un mineral que cristaliza en el sistema cbico de brillo metlico intenso y color amarillo plido, el uso del trmino piritas se extiende a una variedad de sulfuros inorgnicos que contienen, adems de hierro, otros elementos. La pirita contiene tericamente 46,6% de hierro v 53,1% de azufre. Pero, las piritas naturales generalmente slo contienen 42 - 47% de azufre y, adems, otros elementos, como cobre, cinc, plomo, arsnico, nquel, cobalto y an, con frecuencia, magnesia y cal. Adems, en las piritas se hallan presentes pequeas cantidades de bismuto, antimonio, telurio, talio, cadmio, selenio, indio, plata y oro. Las piritas estn ampliamente distribuidas en todas las regiones del globo. La tostacin de piritas se hanutilizado hornos rotatorios y todava estn en funcionamiento hornos mecnicos de pisos, como el esquematizado en la figura. Las plantas ms modernas efectan la tostacinde piritas se realiza en hornos de flash y hornos de fluidizacin. De modo que cuanto ms baja es la temperatura y mayor es la presin, tanto ms se desplaza la posicin de equilibrio hacia la formacin de SO3. En consecuencia, un aumento de la concentracin de SO3 desplaza la posicin de equilibrio de la reaccin. Con otros sulfuros metlicos ocurre algo similar. As, por ejemplo, en la tostacin de la covelina el proceso puede resumirse:

Los aparatos de tostacin se disean para optimizar la obtencin de gases, producir cenizas aptas para un posterior proceso industrial y aprovechar al mximo el calor generado en la combustin.

Fig. 8: Esquema de un horno mecnico de pisos.

CIDO SULFRICO
La reaccin principal para obtener cido sulfrico es la oxidacin del anhdrido sulfuroso SO2, en presencia del agua; pero sta oxidacin, tan fcil en teora, es muy difcil en la prctica, en la que se necesita la intervencin de cuerpos oxidantes que cedan con facilidad su oxgeno al SO2 en presencia de la humedad y lo transformen en SO3, por el oxgeno del aire. Camaras de plomo El mtodo de oxidacin del SO2 con xidos de nitrgeno se llama mtodo de las cmaras de plomo, por ser en stas donde se realiza la oxidacin del SO2. La figura, representa una instalacin para obtener el cido sulfrico por ste mtodo. En ella se presentan los hornos en los que se produce el SO2 por la combustin del azufre, piritas, blendas, etc, es decir, de compuestos de azufre; el SO2 impurificado por compuestos de otros gases, pasa a una cmara de polvo, y penetra, por la parte inferior de una elevada torre llamada Glover, de foma cilndrica, de 12-14 metros de dimetro y de paredes de piedra de Volvic (lava volcnica), inatacable por los cidos, revestidas exteriormente de gruesas placas de plomo; desde 1 a 1.50 metros de su base hasta las tres cuartas partes de su altura est rellena de materia porosa inatacable por los cidos (generalmente manguitos o cilindros de gres, sin fondo), y su borde inferior forma cierre hidrulico con el cido contenido en una cubeta, para evitar fugas de gases. De su parte superior se hace caer, en forma de lluvia fina, cido sulfrico diluido (53 Baum), rico en vapores nitrosos, NO + NO2, procedente del pie de los torre de Gay Lussac y

tambin cido ntrico si es necesario mezcla de vapores que actan como catalizadores. En ella se producen varios efectos: desnitrificacin del cido sulfrico, que cede sus vapores nitrosos a los gases que ascienden; concentracin del cido que cae, el cual, al mismo tiempo que cede el agua, enfra los gases procedentes de los hornos. Estos gases se mezclan con el vapor de agua y los vapores nitrosos, y por un ancho tubo de plomo dispuesto en la parte superior de la torre penetran en la primera cmara. Las cmaras de plomo son, como dice su nombre, grandes cmaras, hasta de 100 metros de largo por 14 de alto y de 25 de ancho, cuyas paredes con lminas de plomo mantenidas en el aire gracias a resistentes armazones de madera, paredes que forman cierre hidrulico con un recipiente de plomo (cubeta), en el que se recoge el cido sulfrico que se forma en las cmaras. Del techo de stas, y mediante pulverizadores, cae una fina lluvia de agua pulverizada, o de su vapor, que sirve como disolvente del SO3 que se forma en las cmaras. Los gases que no se han combinado en la primera cmara pasan a una segunda, y a veces a una tercera cmara, de capacidad cada vez menor, despus de lo cual los gases son conducidos por anchos tubos de plomo a la parte inferior de otra torre semejantemente dispuesta a la torre de Glover. Esta segunda torre es la torre de Gay Lussac, de cuya parte superior cae en lluvia fina el cido sulfrico desprovisto parcialmente de vapores nitrosos que se recoge en la base de la torre de Glover. Este cido sulfrico que cae se apodera de los vapores nitrosos que no se han combinado en las cmaras y se concentra, aunque poco; los gases fros y desprovistos de vapores nitrosos se difunden en la atmsfera y el cido sulfrico que se recoge al pie de la torre de Gay-Lussac (torre desnitrificadora) es enviado a lo alto de la torre de Glover, para cerrar o completar as el ciclo. El cido se enva de un lugar a otro de la fbrica mediante aparatos que funcionan con aire comprimido, llamados montajugos.

Fig. 9:Esquema de una planta de cido sulfrico que opera por el mtodo de cmaras de plomo.

ALMACENAMIENTO DEL AZUFRE

El azufre se emplea como materia prima para la elaboracin del cido sulfrico, como agente vulcanizador para el caucho en el procesamiento de la celulosa y en diversas actividades agrcolas.

En el comercio se encuentra una variedad de azufres especiales que se aplican a distintos usos. Las caractersticas fsicas y qumicas de las diversas formulaciones se adaptan de manera tal que proveen condiciones ptimas para cumplir con la funcin buscada, ya sea como fertilizante, funguicida de contacto (al 99,5% y micronizado de modo que es mojable). Tambin se lo emplea como corrector de pH del suelo (en este caso en forma granulada y al 80%). La presentacin es variada: a granel en camiones de hasta 30 tm; envasado en bolsas grandes de 300 kg, 800 kg, 1.000 kg, o en bolsas de 40 kg palletizadas en unidades de 1tm; y fundido en isotanques aislados y calefaccionados de 25 tm. El azufre lquido se transporta en barcos, vagonetas, y camiones en recipientes de hierro dulce aislados y calentados con vapor de agua. Se usan equipos especiales para la carga y descarga de materiales. Los tanques estn equipados con muchos cables sumergidos para evitar las cargas estticas y reducir la agitacin en su interior. La ventilacin de los tanques es convencionalmente libre.

APLICACIONES DEL AZUFRE

El azufre se ha convertido en la base de la industria qumica, es incluso difcil enumerar las ramas de la tcnica industrial para las que es imprescindible. Nombrar slo las ms importantes de ellas, y con estos ejemplos ser suficiente para ver que sin azufre no puede existir la industria. El azufre es necesario para la obtencin de papel, celuloide, pinturas, la mayora de los medicamentos, cerillas; para el refinado de la bencina, ter y aceites; para la preparacin de abonos fosfatados, vitriolos, alumbres, sosa, vidrio, bromo, yodo... Sin l es difcil obtener cido ntrico, clorhdrico y actico. Y es claro que en la historia del progreso industrial, desde principios del siglo XIX, el azufre juega un papel inmenso. En forma de cido sulfrico es necesario para la obtencin de dinamita, y su utilizacin en la plvora negra, lo hizo absolutamente imprescindible para las armas de fuego. Entre los nuevos usos que estn en estudio se encuentran: El de diluyente para asfalto de pavimentacin. En concretos y morteros de azufre. En tratamiento de plantas y suelos. En bateras metlicas de azufre-lcali. En aislantes de azufre como espumas.

La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado simple obtenido qumicamente de la reaccin del cido ntrico y sulfrico con amoniaco.4

Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo. En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero. En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea. En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia del Ministerio de Justicia y del Derecho al ser utilizado como precursor qumico en la fabricacin de cocana. El cido sulfrico es, a temperatura normal, un lquido incoloro, inodoro, considerablemente denso (tiene una densidad de 1,834g/ml, un valor casi el doble al del agua) y de una apreciable viscosidad (parecida a la del aceite de oliva, de ah que durante muchos siglos, antes de establecerse una nomenclatura sistemtica, se le llama aceite de vitriolo ). Su fusin tiene lugar a 10,37C, mientras que su punto de ebullicin se encuentra en lo s 317C, si bien es cierto que a los 300C comienza a tener lugar la descomposicin del cido en H2O y SO3. Sin duda, desde un punto de vista puramente qumico, una de las propiedades que ms se aprovechan del cido sulfrico es su elevada afinidad por el agua, con la que reacciona desprendiendo una gran cantidad de calor. De ah que se diga que el cido sulfrico es un potente desecante. No obstante, su manejo en presencia de agua siempre debe hacerse con especial cuidado. Relativo a este punto, sirva este apartado para decir que siempre que se preparando soluciones de cido sulfrico, debe aadirse siempre el cido sobre el agua y con agitacin constante. La razn est en el elevado calor que se desprende en el proceso de

dilucin. Si el agua se aade sobre el cido, el calor liberado hara que las gotas de agua se evaporasen (haciendo irrespirable el aire del entorno ms prximo) o incluso se proyectasen violentamente (con grave peligro para las personas que estn ms prximas). Sobra decir, que las gotas de cido sulfrico que puedan caer sobre la piel provocan gravsimas quemaduras, pues el cido interacta con el agua acumulada en las clulas de la piel. De toda la lista de compuestos qumicos que se producen industrialmente el cido sulfrico es el producto que anualmente se fabrica en mayor cantidad de masa (no obstante, ste es un dato un tanto engaoso debido a la elevada densidad del cido sulfrico en comparacin con otros compuestos lquidos tambin producidos masiva mente como el amoniaco). La importancia de este compuesto qumico llega hasta tal punto que su produccin ha sido utilizada como uno de los datos que indican la fortaleza industrial de un pas. En este punto, podemos plantearnos cul es la razn por la cual el cido sulfrico es tan importante y la respuesta nos la encontramos en la amplia gama de aplicaciones que permite el cido sulfrico, entre las que podemos destacar. Obtencin de otros productos qumicos, como es el caso de los procesos de produccin del cido clorhdrico y el cido ntrico. Obtencin de abonos y fertilizantes, entre los que cabe destacar al sulfato amnico y los derivados de los superfosfatos de calcio.

Fabricacin de colorantes, algunos de los cuales son sulfatos metlicos. Actuacin como electrolito, especialmente en bateras como las empleadas en los automviles. Desatascador de tuberas tanto de uso domstico como industrial. Blanqueador en la industria textil. Purificador de la mayora de las fracciones que se obtienen de la destilacin del petrleo (gasolinas, disolventes, naftas, kerosenos...)

FELDESPATOS
DEFINICIN
Deriva de las palabras germanas Field que significa campo y Spat que significa espato, y unidas significan cristal del campo, conocido comnmente por ser un mineral clivable. Es tambin una contraccin de un nombre ms largo que es Fieldspar, un trmino genrico usado por los gelogos para referirse a cualquier mineral poco metlico con un acabado vidrioso. Fue Johan Gottschalk Wallerius quien le dio ese nombre en 1747. El nombre de feldespato corresponde a un grupo extenso de minerales formados por silicatos de aluminio combinados en sus tres formas: potsicos, sdicos y clcicos. La frmula qumica del feldespato es XAlSiO , donde la X puede ser Sodio (Na), Potasio (K) o Calcio (Ca). Estos aluminosilicatos de potasio, sodio, calcio y bario son los minerales ms abundantes y ocupan casi la mitad del volumen de la corteza terrestre. En conjunto, sus variedades constituyen la ms abundante y difusa familia de minerales que se conozca. Los feldespatos tienen gran inters cientfico y econmico, por ser el constituyente esencial de un gran nmero de rocas y porque mediante su estudio es posible comprender los mecanismos fisicoqumicos que han intervenido en la formacin de la litsfera, y adems porque son extraordinariamente explotados en gran cantidad en las distintas industrias.

COMPOSICIN MINERALGICA Y QUMICA

Feldespato es un trmino genrico para un grupo de minerales relacionados que comprenden a silicatos de aluminio anhidros en combinacin con una proporcin variable de sodio, potasio y calcio. Cuando en la relacin aluminio/silicio ambos elementos tienen la misma proporcin, el feldespato se clasifica como feldespatoide, pero cuando en la relacin hay mayor porcentaje de silicio se mantiene el nombre de feldespato. Tienen una estructura tridimensional pues pertenecen al grupo de los tectosilicatos y son los minerales ms abundantes de las rocas gneas, al extremo que ellas son clasificadas de acuerdo a la variedad de feldespato presente.

CARACTERSTICAS PETROGRFICAS
Todos los feldespatos muestran una exfoliacin paralela al plano basal muy buena, y una segunda exfoliacin paralela al lado pinacoide. Adems de aparecer en rocas gneas, como se ha sealado anteriormente, los feldespatos tambin se encuentran abundantemente en rocas metamrficas. Tambin se hallan en rocas sedimentarias, normalmente en aquellas formadas en medios ridos (rocas arenosas).

Se han observado algunos casos de crecimiento autgeno de feldespatos en sedimentos. Los feldespatos potsicos obtenidos de pegmatitas se utilizan en las industrias del vidrio y cermica. Las plagioclasas obtenidas de anortositas se utilizan como abrasivos domsticos. Caractersticas qumicas Por su composicin qumica son silicatos dobles de aluminio y otro componente como sodio, potasio y calcio, con frecuentes sustituciones entre ellos originando una serie isomorfa con diferentes subgrupos y diferentes variedades. Caractersticas fsicas Son minerales de estructura hojosa o laminar. Cristalizan principalmente en el sistema triclnico, excepto la ortosa que lo hace en el monoclnico. El aspecto es muy diverso en las diferentes variedades, pero principalmente forman cristales prismticos o tabulares estriados y frecuentemente maclados por compenetracin o por contacto. El feldespato es ms blando que el cuarzo y tiene mejor clivaje, y es inestable bajo condiciones hidrotermales y de intemperismo. Su coloracin depende mucho de la composicin que posea, se presenta mayormente blanco, rosado, y generalmente de color claro, amarillo o crema, y no es transparente si est compuesto por ortoclasa. Asimismo, si est compuesto de microclina se presenta

Blanco, rosado, amarillo claro, o a veces azul verde, y no transparente. La variedad azul verde se llama amazonita. Cuando est compuesta por plagioclasas, presenta color gris a grisceoblanco, el cual es comn, pero tambin puede ser blanco, rosado o amarillo claro, siendo semiopaco o ms opaco que los otros feldespatos en promedio y contiene estras en algunas caras o superficies cristalinas de la hendidura. TIPOS Los feldespatos son monoclnicos o triclnicos, y existen cuatro grupos qumicamente diferentes: Feldespatos potsicos (KAlSi3O8) Feldespatos sdicos (NaAl3SiO8) Feldespatos clcicos (CaAl2Si2O8) Feldespatos bricos (BaAl2Si2O8) que son extremadamente raros y tienen poca importancia.

Se clasifican de la siguiente manera: Grupo plagioclasa Los feldespatos sdicos y clcicos forman una serie continua de soluciones slidas que se denominan plagioclasas. Son triclnicos. El escalafn va desde pura plagioclasa sdica (albita, en forma abreviada Ab) hasta plagioclasa clcica pura (anortita, en forma abreviada An) y est dividido en secciones, tradicionalmente denominadas como sigue: Albita (0 - 10% An) Oligoclasa (10 30% An) Andesina (30 50% An) Labradorita (50 70% An) Bitownita (70 90% An) Anortita (90 - 100% An) Las plagioclasas casi siempre presentan un maclado multilaminar. Sus propiedades pticas y fsicas varan de acuerdo con su composicin, de tal manera que ellas pueden utilizarse para su identificacin. Las plagioclasas sdicas se hallan principalmente en rocas ricas en lcalis (granitos, sienitas, etc.), la andesina y la oligoclasa se encuentran en rocas intermedias (dioritas), mientras que la labradorita, la bitownita y la anortita son componentes de rocas bsicas (gabros) y anortositas. Grupo de feldespatos alcalinos A altas temperaturas existe una serie continua de soluciones slidas entre el feldespato potsico y el feldespato sdico, pero a bajas temperaturas solo es posible una solucin slida limitada (para fenmenos de desmezclas, pertita). Ortoclasa u ortosa es el nombre general para el feldespato potsico monoclnico. Microclina es el nombre general para el feldespato potsico triclnico. La adularia es un feldespato potsico monoclnico de muy baja temperatura. La sanidina y la ortoclasa muestran maclas simples, mientras que la microclina presenta una macla compleja en dos direcciones que forman ngulo recto entre s. La adularia raramente est maclada. Los feldespatos alcalinos se hallan principalmente en rocas gneas alcalinas (granitos, sienitas, etc.).

PROPIEDADES
El feldespato comercial es ortoclasa. La molcula del potasio es sustituida por el sodio hasta cierto punto y, por lo tanto, el feldespato de ortoclasa contiene generalmente un porcentaje pequeo de sodio. La gama de la composicin del feldespato comercial vara dentro de los lmites de la potasa, la soda y hasta la oligoclasa. Suelen ser blancos o incoloros, aunque no es raro que presenten cualquier otra coloracin (amarilla, rosada, verdosa, gris o negra) que puede deberse a inclusiones de otros minerales. Los puntos de fusin estn comprendidos entre 1.100 y 1.550 C. La dureza suele estar comprendida entre 6,0 y 6,5, aunque hay alguna especie ms dura. Cuando estn alterados son ms blandos. La densidad suele estar comprendida entre 2,5 y 2,8 g/cc, aunque los que contienen bario son ms densos, llegando a valores de 3.45 g/cc en la celsiana. Presentan exfoliacin fcil o perfecta en dos direcciones que forman un ngulo de 90. La conductividad elctrica aumenta en todos los casos con la temperatura. Algunos ejemplares son termoluminiscentes, siendo este un fenmeno muy complejo que depende de muchos factores y que an no se encuentra debidamente explicado en los feldespatos.

 Las plagioclasas presentan una mayor luminiscencia a la luz UV que las ortoclasas. Esto puede deberse a motivos diversos, entre los que pueden citarse la presencia de uraninita (en albitas) y las dislocaciones en algunas posiciones de los oxgenos de los tetraedros (Si,Al)O que provocan la entrada de sodio, potasio o calcio. Generalmente son insolubles en cidos, aunque alguna especie como la anortita es soluble en ClH y otras son parcialmente atacables, como la celsiana, dejando residuos de SiO Las variedades comerciales proceden principalmente de diques de pegmatita granticos. Otra fuente importante de feldespato son las sienitas nefelnicas, las cuales estn ganando mercado a los feldespatos tradicionales por actuar como fundentes a temperaturas ms bajas.

CONDICIONES Y AMBIENTES DE FORMACIN

En el interior del manto terrestre, a gran profundidad, las condiciones de presin y temperatura son tales que las rocas estn fundidas formando un material fluido que se denomina magma. Este puede enfriarse al acercarse a la superficie y solidificarse constituyendo rocas de tipo gneo. Si el enfriamiento es muy rpido, como sucede en el caso de la lava que sale al exterior en los procesos volcnicos, el proceso de solidificacin no da tiempo a que los tomos de los minerales se organicen formando cristales; pero si el enfriamiento es ms lento y tiene lugar en el interior de la corteza, los tomos tienen tiempo para constituir estructuras ordenadas que denominamos cristales. El origen de los feldespatos es magmtico en su fase pegmattica y metamrfica, presentndose generalmente en: Granitos: Roca gnea intrusiva que contiene mayormente feldespato y cuarzo. Pegmatitas: Su composicin es parecida a los granitos, pero sus componentes como los feldespatos, cuarzo y micas tienen mayor desarrollo. Aplitas: Rocas gneas compuestas esencialmente por cuarzo, feldespato potsico y plagioclasa sdica (Jackson 1997). Se caracterizan por ser de grano fino. Alaskitas: Roca grantica que est compuesta principalmente de plagioclasa, cuarzo, ortoclasa y moscovita en orden decreciente de abundancia. Areniscas: El feldespato es un constituyente abundante en algunas areniscas y arenas de diversos orgenes (Pettijohn et al., 1973). Las arenas comnmente ocurren como arenas de ribera, arenas de dunas y arenas de playa. Las de ribera tienden a tener en su composicin mayor cantidad de feldespatos que las de playa y dunas. Gneis: Es roca metamrfica de origen gneo o sedimentos, compuesta por cuarzo, feldespato y plagioclasas. Las condiciones de formacin de los feldespatos se deben a: Ciertos iones de un elemento pueden sustituirse por iones de otro, dejando la misma estructura cristalina pero formando algo que se puede considerar como una serie de disoluciones slidas. Los factores que influencian la estructura del feldespato son: radio inico, balance de la carga, ordenamiento del tetraedro del aluminio silicio, y tambin los iones grandes de potasio, sodio, calcio y bario.

 El ordenamiento del tetraedro de aluminio y del silicio depende de la temperatura y del nmero de aluminio necesario para mantener el balance de la carga. Si hay +1 y +2 iones de X, los +2 iones tendern para evitar reas de altas +4 concentraciones del silicio. Las rocas que presenta feldespato en gran porcentaje son las rocas hipoabisales de composicin cida, como las pegmatitas y aplitas; las rocas plutnicas de composicin cida como granito; las rocas metamrficas como gneis y las rocas de transicin como las migmatitas. Los ambientes de formacin de los diferentes tipos de feldespato son los siguientes: La albita se presenta en rocas gneas cidas e intermedias; en pegmatitas; granitos, andesitas, sienitas, otras rocas gneas alcalinas; gneises, esquistos cristalizados y limos granulares. La anortita est presente en rocas plutnicas y volcnicas bsicas, como gabros, horblendas calcosilicatadas, anortositas, noritas y lavas. La microclina se encuentra en rocas gneas cidas como pegmatitas, tambin en granitos, sienitas, esquistos cristalinos, zonas de contacto, venas hidrotermales. La ortoclasa se presenta en rocas gneas cidas como granitos, felsitas, sienitas, riolitas, traquitas; asimismo en pegmatitas, arenas feldespticas, rocas arcsicas y rocas metamrficas.

UNIDADES GEOLGICAS FAVORABLES EN EL PAS

Numerosas pegmatitas y aplitas con alto contenido de feldespatos estn vinculadas con el intrusivo herciniano de Balsas. Dicho intrusivo se encuentra en el lmite de los departamentos de Cajamarca y Amazonas. Las pegmatitas y aplitas contienen ah entre 50 y 80% de ortosa, 20 a 30% de plagioclasas y el resto de cuarzo y otros componentes menores. Las pegmatitas y aplitas acompaan tambin a los intrusivos mesozoicos y terciarios de la cordillera Occidental y franjas colindantes. Los feldespatos y feldespatoides abundan en las rocas gneas peralcalinas del ciclo hercnico en Puno. La Sper Unidad Tiabaya es un miembro joven de los componentes del batolito y se caracteriza por sus feldespatos potsicos, los plutones Tiabaya se caracterizan por su naturaleza leucocrtica, y la mayora de afloramientos son de naturaleza granodioritica pero sus variantes van de tonalita a monzogranito. Los stocks y apfisis de granito rojo y diorita gnisica, del Paleozoico, se encuentran en la cordillera de la costa sur, entre tico y el valle de Tambo, intruyendo a los esquistos y gneis del precmbrico. El granito rojo de Meja (Mollendo) de 460 millones de aos (Ordoviciano); tambin se presenta en la parte septentrional del valle del Maran, en las reas de San Ramn y La Merced, entre otros. Existen numerosos plutones de diorita, granodiorita y granito: el granito de Pataz-Buldibuyo, el complejo gneo de Tayabamba (La Libertad), el macizo del lado oriental del Huallaga (Hunuco-Ambo) y el de Vi lcabamba, Hualla-Huall a en Marcapata. A lo largo de la cordillera de la costa sur se encuentran cuerpos de dioritas, granodioritas y prfidos rojos; estas rocas son consideradas como parte del batolito Andino, de edad mesozoica. En la costa norte, intrusiones de granito se presentan en la sierra de Amotape y los cerros de Illescas. El afloramiento ms extenso de rocas plutnicas en el Per ocurre en la pendiente del Pacfico, conformando el batolito Andino; este complejo de intrusiones vara en

composicin desde gabro hasta granito. Las rocas son holocristalinas, de grano grueso a fino y color variable: gris claro a gris oscuro, negrusco, con tonos rojizos y gris rojizo. afloramiento al noreste de Chilca, en la regin de San Cayetano. Se caracteriza por el color del feldespato, su abundancia en cuarzo y elementos ferromagnesianos. Huaraz, a unos 10 km, de la carretera hacia Casma; se extiende sobre una superficie de 5 ha. El granito blanco rojizo muestra una estructura orbicular muy pronunciada. son frecuentes y de importancia econmica. arriba, desde la estacin del ferrocarril en Rumichaca, en contacto con los sedimentos. En el lmite oriental, el granito est fracturado localmente, cerca de Uncha. alrededor de 3 km de dimetro y se eleva sobre la zona adyacente ms o menos 600 m hasta 5050 msnm. Presenta fenocristales, algo de augita y biotita oscura; la mayor parte del cuarzo ocurre entrecrecido con feldespato. La sienita se parece a un granito pero sin cuarzo; los elementos fundamentales son el feldespato, ortosa, hornblenda y anfibolita. La hornblenda es sustituida a veces por mica, augita o zirconio. Su textura es granular, color variable desde el rosa y violado hasta grises y verdes. Se menciona a la laurvikita, hermosa sienita de Noruega en los alrededores de Oslo, se nota la presencia de anortosa de color oscuro con reflejos azulados. En Francia, los yacimientos de sienita estn localizados en medio de los macizos granticos. La sienita tiene propiedades mecnicas cercanas a las del granito, tienen los mismos usos decorativos; con un pulimento muy notable y aunque de menor dureza que el granito es ms tenaz y uniforme.

USO INDUSTRIAL DEL FELDESPATO

Las principales aplicaciones del feldespato y la sienita nefelnica son en la industria de la cermica y el vidrio a escala mundial. En ambas aplicaciones los minerales feldespticos son usados principalmente como fuentes de almina y en menor medida como fuente de slice y lcalis. La cermica es el ms grande consumidor de feldespato seguido por el vidrio. El feldespato para rellenos cuenta con una porcin mucho ms pequea del mercado. La cermica y el vidrio consumen 90% de la produccin (sobre una base mundial aproximada de 55% en cermica y 35% en vidrio). Tambin se usa en la alfarera, pinturas, revestimientos, plsticos, caucho, goma, selladores, adhesivos, electrodos de soldadura y abrasivos. Cermica y alfarera Las cermicas son el primer consumidor de feldespato despus del vidrio, siendo los de tipo potsico y sdico los ms utilizados. La principal aplicacin del mineral es en la manufactura de porcelana vtrea y semivtrea, baldosas, losetas para paredes y techos; en azulejos para pisos y paredes; porcelana elctrica y sanitaria; loza y vajillas para hoteles; utensilios de cocina y para hornos; accesorios vitrificados para plomera y vidriados cermicos; lustres y productos esmaltados de la especialidad de porcelana; para fundicin en la industria cermica y alfarera; como formador de una fase vidriosa en los productos, proporcionando almina y lcali y favoreciendo la vitrificacin y transparencia del producto. El tamao de las partculas del feldespato potsico para cermica debe estar entre 20,7 y 10,6 micras; mientras que las partculas del feldespato sdico utilizado en esta misma industria van del tamao de 12,16 a 14,67 micras.18 La usada en cermica est molida generalmente a 200, 270 o 400 mallas de finura, debe tener ausencia de minerales de color oscuro y debe fundirse en un cuerpo uniformemente blanco. En las Tablas se puede ver las principales especificaciones tcnicas del feldespato de grado cermico y sus aplicaciones en esmaltes y sanitarios.

Industria del vidrio La industria del vidrio representa el mercado ms importante para el feldespato y la sienita nefelina, teniendo en cuenta que estos recursos representan ms del 50% del consumo total de insumos para la fabricacin de vidrio. Los principales constituyentes de los productos finales de vidrio pueden ser agrupados como formadores, estabilizadores y fundentes. El principal material para la formacin de vidrio es la slice, que es el mayor constituyente de todos los tipos de vidrio, incluso ms que la fibra de vidrio grado textil. El valor de la slice es su gran capacidad de mantener a temperatura ambiente una estructura desordenada que tambin tiene una temperatura ms elevada. CaO, MgO y Al2O3 son estabilizadores que incrementan la dureza, durabilidad y resistencia del vidrio a los ataques fsicos y qumicos. Los fundentes Na2O, K2O y B2O3 reaccionan a bajas temperaturas para promover la fundicin y mezcla de las otras materias primas. En la Tabla se puede ver las principales especificaciones tcnicas para este rubro.

Como material de carga Pinturas, revestimientos, plsticos y caucho El rea principal de aplicacin del feldespato como carga es en pinturas y un pequeo porcentaje en plstico s, cauchos y adhesivos. Su importancia radica en la reduccin de los requerimientos de las sustancias que actan como medios de expansin de pigmentos, otorga baja viscosidad a los pigmentos, proporciona elevado brillo seco y disminuye la concentracin de los tintes, mejora la integridad de la pelcula plstica, otorga resistencia a la abrasin, ataque qumico y elementos grasos, aumenta eficientemente la retencin de tinta, facilita la dispersin y aumenta la resistencia a las bajas temperaturas. En pinturas provee buena integridad a la pelcula y resistencia a la abrasin y previene la degradacin atmosfrica. En plsticos mejora la resistencia a las manchas, abrasin y ataque qumico. Goma, selladores y adhesivos El feldespato tipo carga en los aos recientes ha tenido un uso limitado en compuestos de goma y productos similares; los selladores proveen una unin elstica soportante de carga lo cual puede actuar tambin como barrera para el polvo, la suciedad, la humedad y los qumicos; tambin

actan como cargas de espacios, pueden aislar y reducir ruido y vibraciones. Los adhesivos, por otra parte, unen superficies. La industria automotriz emplea el feldespato tipo carga en diversos productos que incluyen goma siliconada, relleno de neopreno y adhesivos, tambin es usado en la industria de la construccin en productos de goma. Electrodos de soldadura Por sus propiedades fundentes es utilizado en la cobertura de electrodos de soldaduras, comnmente se utiliza en la soldadura de arco manual de metal, aunque tambin se usa en soldaduras de electro-escoria. El consumo futuro de feldespato en electrodos para soldadura est relacionado con la industria del acero. Las soldaduras son usadas principalmente en la fabricacin de naves, vehculos, acero estructural, construccin e ingeniera civil y en la manufactura de ollas, cilindros y otros vasos. Abrasivos El feldespato es usado en abrasivos y jabones blanqueadores por su fractura granular y su dureza intermedia. Los materiales feldespticos tienen ventajas comparados con otras cargas alternativas por sus propiedades. Poseen buen brillo en seco, buena dispersin, son inertes, tiene estabilidad del pH, resistencia a los cidos y baja absorcin de aceite.

MERCADO NACIONAL
El mercado de feldespato en el Per est relacionado estrechamente con la industria de la cermica en primer orden y la del vidrio. Su explotacin no est desarrollada debido a que el mercado es pequeo y a la aparicin de sustitutos de este recurso mineral en estos ltimos aos, como la potasa que utiliza la sienita nefelnica en una cantidad en aumento en Canad y los EE.UU. Canteras en el Per En el territorio peruano existe un potencial interesante de feldespato localizado en varias regiones del pas, siendo la de mayor concentracin la regin Arequipa, Amazonas e Ica.

CONCLUSIONES
El principal uso de los Yacimientos de azufre es para producir mediante la industria qumica acido sulfricos, este luego es usado como insumos para distintos sectores manufactureros. Los feldespatos tienen gran inters cientfico y econmico, por ser el constituyente esencial de un gran nmero de rocas y porque mediante su estudio es posible comprender los mecanismos fisicoqumicos que han intervenido en la formacin de la litsfera, y adems porque son extraordinariamente explotados en gran cantidad en las distintas industrias. Las principales aplicaciones del feldespato y la sienita nefelnica son en la industria de la cermica y el vidrio a escala mundial. En ambas aplicaciones los minerales feldespticos son usados principalmente como fuentes de almina y en menor medida como fuente de slice y lcalis.

BIBLIOGRAFA
MIGUEL KATZ (2011). Materiales y materias primas: Azufre. Argentina. ANA GUERRERO (2010). Compuestos derivados del azufre Compendio de Rocas y minerales de INGEMMET Boletin 44 USOS INDUSTRIALES DEL FELDESPATO - Deysi Paico Estrada - Direccin de Recursos Minerales y Energticos INGEMMET