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TRABAJO COLABORATIVO 2.
GRUPO: 201015_42
EDWIN ARLEY MENDEZ Cd.: 1031125255 LUZ MIRYAN LERMA Cd.: 1026262655 LINA MARIA CORREA Cd.: 1032390983
INTRODUCCIN
Este trabajo est enfocado a conocer toda la temtica de la unidad dos desde sus conceptos pedaggicos hasta su estructura organizacional. En la unidad nos hablan de una forma clara y precisa sobre problemticas y ejemplos del rea a tratar. Encontrando un comn denominador en cada uno de los Temas a abordar y es de lograr que los alumnos podamos desarrollar de una forma clara y entendible a fin de ampliar destrezas en nuestro campo laboral extendiendo modelos de aplicacin que nos puedan ayudar a forjar nuevas ideas.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Identificar la estructura general de la unidad dos del curso y sus objetivos. Es importante analizar cada temtica con detenimiento para poder comprender y afianzar los conocimientos de los temas encontrados en la unidad y como estos aspectos son y han sido de gran importancia en el accionar cotidiano de nuestra vida diaria.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Reconocer la unidad dos del curso Termodinmica para as analizar cada uno de sus componentes y poder desarrollar lo planteado en el trabajo.
Realizar algunos ejercicios prcticos para fortalecer lo aprendido en la estructura del mdulo y sus componentes.
Incrementar nuestros conocimientos y tener una idea sobre los temas a tratar en la solucin de problemas.
Si la expansin es libre, el problema se simplificara ya que, el trabajo es igual a 0, por ser isotrmico U=0, y Q=0. ( )
En el proceso adiabtico es imposible el intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores, por lo tanto la variacin de calor ser igual a cero.
=trabajo realizado por la maquina durante un ciclo. = magnitud del calor transferido entre una fuente de alta temperatura Tc y la maquina trmica.
Donde , es la magnitud del calor transferido entre la maquina trmica y una fuente de baja temperatura Tf.
( ( )
( ( )
( )
[ ( ( )
(
( ( ) )
, RENDIMIENTO. ( )
( RENDIMIENTO TERMICO,
UNIDAD 2: SEGUNDA LEY Y APLICACIONES DE LA TERMODINMICA CAPITULO 4: SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA Leccin 16: Aplicacin de la primera ley en gases ideales Energa Interna como funcin de la temperatura. Experimento de joule
Esta ley tiene consecuencias importantes para cuantificar la relacin entre las capacidades calorficas a presin y a volumen constantes. Por la Ley de Joule: ( ) ( )
Procesos Isotrmicos para un Gas Ideal: La primera Ley nos dice: U = Q + W = 0 W = - Q = - P.dV ecuacin Para el gas ideal integracin: W = -Q = -n.R.T ln Ec.9 reemplazando en la anterior y efectuando la
Calculemos ahora la variacin de entalpa para este mismo proceso: H = U + (P.V) = 0 + (n.R.T) = 0 Ec. 10
En el caso de que la expansin sea libre (contra vaco) el problema se simplifica notablemente ya que W = 0, por ser isotrmico U = 0, por consiguiente Q = 0, y nos queda: H= U + (P.V) = 0 Procesos Adiabticos para un Gas Ideal Para el proceso adiabtico es imposible el intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores. Por lo tanto su variacin de calor Q ser igual a cero. Luego en la primera ley nos queda: W = dU = n.Cv.dT Ec. 12 Ec.11
En donde n es nmero de moles, Cv la capacidad calorfica a volumen constante. Para un gas ideal Cv es una constante y se puede efectuar la integracin directamente: W adiabtico = U2 U1 = n.Cv (T2 T1) Ec. 13
En un proceso reversible la transformacin adiabtica puede ser expresada como funcin de la presin y del volumen. Al reemplazar el valor de temperatura por Del gas ideal, tenemos: W adiabtico =
p
Ec. 14
De acuerdo con la ecuacin 8, Cp = Cv + R; se define un nuevo factor como el cociente: Entonces W adiabtico = y reemplazando en la Ec. 14 Ec. 16 Ec. 15
Pero tambin se puede desarrollar una frmula para conocer las temperaturas y volmenes iniciales o finales para un proceso adiabtico y reversible. Veamos el energa interna y al trabajo por sus valores: n.Cv.dT = - P.dV Ec. 17
Para poder integrar debemos reemplazar a P = = Al reorganizar los trminos, se obtiene: Ec.19 De otra manera: =0 Efectuando la integracin nos queda: Constante Ec. 20 Ec.18
Esta ecuacin en su forma diferencial se conoce con el nombre de Ecuacin de Laplace: Ec.22 Para la expresin en funcin de temperatura y presin nos resulta la ecuacin: Ec. 23 Estas ecuaciones son vlidas para procesos reversibles. Leccin 17: Segunda ley de la termodinmica Enunciado KELVIN-PLANCK La eficiencia de una mquina trmica se puede expresar mediante la relacin: Ec. 159 Donde = eficiencia de la mquina trmica W = trabajo realizado por la mquina durante un ciclo Qc = magnitud del calor transferido entre una fuente de alta temperatura Tc y la mquina trmica Al aplicar la primera ley se obtiene Ec. 160
Donde Qf = magnitud del calor transferido entre la mquina trmica y una fuente de baja temperatura Tf TRANSFORMACIONES CCLICAS CON DOS FOCOS TRMICOS Nuevamente debemos partir del anlisis de la primera ley de la termodinmica para el sistema en un proceso cclico. U = Q + W; por ser un ciclo: U = 0 = Q + W As, la cantidad de calor Q que aparece en nuestra ecuacin ser la suma algebraica, Q = Q1 + Q2, proveniente de los dos focos calorficos. La ecuacin para el ciclo nos queda: Q1 + Q2 + W = 0 La eficiencia o rendimiento trmico es representada por . As, nos queda que: , eficiencia trmica de la mquina EL CICLO DE CARNOT Ec. 5
El primer principio de la termodinmica: U = Q + W Por ser un proceso cclico: U = 0 = Q + W Q = Q1 Q2 Luego El rendimiento trmico de la mquina:
Ec. 6
Para el caso particular de un gas ideal la ecuacin 6 puede ser expresada en funcin de las temperaturas T1 y T2 de los focos trmicos. La ecuacin 6, del rendimiento trmico de la mquina, las cantidades Q1 y Q2 pueden expresarse en funcin de los volmenes iniciales y finales para cada uno de los procesos. As, tenemos: Q1 = W1 = n.R.T1 Ln (V2/V1) Q2 = W2 = n.R.T2 Ln (V2/V1) y reemplazando en (ecuacin 6)
Leccin 18: Segunda ley de la termodinmica (Continuacin) El Ciclo de Carnot Inverso Para hacer el estudio de la variacin de energa interna para el sistema hay que tener en cuenta que el sistema opera en ciclo y, por lo tanto, la variacin de energa interna ser cero para el ciclo. As tenemos:
U= Q1 + W Q2 = 0 Q1 + W = Q2 Teorema Clausius
Ec.10
El coeficiente de operacin para una bomba de calor se expresa en los siguientes trminos: Leccin 19: Entropa El sistema evoluciona reversiblemente, siguiendo la trayectoria A entre 1 y 2 y la B entre 2 y 1; para lo cual el teorema de Clausius nos dice que: El subndice A indica la reversibilidad del proceso. Esta ecuacin puede descomponerse segn las dos trayectorias que sigue el sistema; A y B: Ec. 163
( )
( )
Como la trayectoria B representa tambin un proceso reversible, se puede hacer el cambio en los lmites de integracin, as:
( )
( )
Esta ltima ecuacin nos dice que cualquiera que sea la trayectoria, A o B, el valor de no vara, y que solo va a depender de los estados inicial y final del proceso. Por consiguiente, de las propiedades termodinmicas en el estado inicial y final del sistema se puede definir una nueva funcin termodinmica. CAMBIOS DE ENTROPA EN PROCESOS REVERSIBLES Transformaciones adiabticas Como su nombre lo indica este proceso implica Q = 0. Luego: Ec. 1
En consecuencia la entropa permanece constante y este tipo de procesos adiabticos reciben el nombre de isotrpicos. Transformaciones isotrmicas Los procesos isotrmicos son muy importantes en termodinmica, ya vimos como el ciclo de Carnot utiliza dos isotermas para tomar o ceder calor. Los clculos son:
Esta ecuacin implica que cuando Q > 0, la variacin de entropa (S2 S1)T ser tambin mayor que cero, y el sistema aumenta su entropa. El proceso inverso nos muestra que si Q < 0 y (S2 S1)T < 0, el sistema disminuye su entropa. CLCULOS DE LA VARIACIN DE ENTROPA PARA PROCESOS IRREVERSIBLES Leccin 20: Entropa (continuacin) CALENTAMIENTO IRREVERSIBLE DE UN SISTEMA TERMODINMICO Para facilitar el clculo del flujo de calor tomamos T2 > T1 y la variacin de calor se hace en forma reversible ( ) Ec.16
Como el cociente T2/T1 es mayor que uno, por la condicin de T2 > T1 la variacin de entropa para el sistema es mayor que cero y, por consiguiente, positiva. =m.c.( )
Esta ltima expresin se comprueba fcilmente que es mayor que cero al reemplazar T1 y T2 por valores cualesquiera EXPANSIN LIBRE DE UN GAS IDEAL La expansin libre del gas se puede asemejar a la expansin cuasi-esttica isotrmica de un gas del volumen V1 al volumen V2. En esta expansin el gas absorbera una cierta cantidad de calor Q equivalente al trabajo W, que realiza el sistema durante la expansin, luego
Nuevamente, V2 > V1 y el valor de la ecuacin 18 ser mayor que cero. MEZCLA DE DOS GASES IDEALES Para el gas 1, tendremos: ( )
La presin en todo momento de la mezcla se mantiene constante, puesto que la presin total es igual a la suma de las presiones parciales. Por ser gas ideal: ( ) ( ) Ec. 19
( ( )
( (
Ec.197
CAPITULO 5: CICLOS TERMODINAMICOS Leccin 21: La mquina de vapor. Ciclo de Rankine La definicin de rendimiento, n, para la mquina trmica nos dice:
La entalpa del agua, Hb, no es fcilmente obtenible en las tablas; pero puede calcularse teniendo en cuenta las condiciones propias del proceso, as el paso de a b es adiabtico y Hb puede expresarse en funcin de Ha y de la compresin adiabtica que realiza la bomba:
Ahora bien, el volumen V prcticamente no sufre cambio, debido a que es un lquido y la ecuacin se transforma en: Hb = Ha + V (P1 P2) El rendimiento queda expresado:
( ( ) )
Ec.1
El proceso de expansin adiabtica de e f es un proceso isentrpico, por consiguiente: Sf = Se En consecuencia: Hf = Hk T2.(Sk Se) MAQUINAS DE COMBUSTIN INTERNA Leccin 22: Motores de cuatro tiempos. Ciclo de Otto El clculo de la eficiencia se realiza como sigue: el calor se absorbe durante 2 3 y su valor Q1 por ser a volumen constante: Q1 = U3 U2 = Cv.(T3 T2) De igual manera, de 4 1 es el momento durante el cual el sistema cede calor a los alrededores: Q2 = U4 U1 = Cv.(T4 T1) El rendimiento trmico viene dado por la ecuacin de Carnot: Ec. 2
Leccin 23: Motores de ignicin por compresin. Ciclo Diesel El clculo de la eficiencia de un ciclo Diesel es como sigue: la trayectoria 2 3 es el momento en el cual el motor toma calor, luego: Q1 = Cp.(T3 T2)
( [ (
) )
Las relaciones existentes en los puntos extremos del diagrama del ciclo Diesel son:
Leccin 24: Ciclo de Brayton La eficiencia en un ciclo de Brayton, como en los ciclos anteriores, se determina en funcin de las relaciones de presiones y la relacin de calores especficos bajo las suposiciones de que el fluido de trabajo es aire estndar.
( ( ) ) ( ) ( )
Ec.228
Ec-229
La eficiencia del refrigerador de Carnot se define por el cociente entre la cantidad de calor extrada Q2 y el trabajo suministrado en valor absoluto, para no tener problemas de signos. Nos queda
Ec.06 Generalmente T2 > (T1 T2), el rendimiento puede ser mayor que uno. Para evitar el problema de un rendimiento mayor que uno, la de refrigeracin se le da el nombre de efecto frigorfico o coeficiente de amplificacin frigorfica. CICLO INVERSO DE CARNOT CICLO IDEAL DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE VAPOR La eficiencia para los ciclos de refrigeracin se expresa como coeficiente de operacin y constituye la relacin entre el calor retirado del espacio refrigerado QF y el trabajo suministrado por el compresor W. Ec.240 CAPTULO 6: APLICACIONES DE LA TERMODINMICA Leccin 26: Anlisis dimensional SISTEMA DE UNIDADES Tabla NO.1 Nombre y smbolos de la Base de Unidades SI CANTIDAD NOMBRE SIMBOLO Longitud Metro M Masa Kilogramo Kg Tiempo Segundo S Corriente elctrica Amperio A Temperatura Termodinmica Kelvin K Cantidad de Sustancia Mol Mol
Tabla No.3 Unidades derivada del sistema SI que tienen Nombre y smbolos especiales
CANTIDAD
NOMBRE SIMBOLO
DEFINICION DE
Hz J N W Pa C
V S F Wb H T
m2.kg.s-3..A-2 = V.A-1 m2.kg-1. s3.A2 m2.kg-1. s4.A2 =C.V-1 m2.kg. s-2.A-1 = V.s m2.kg.s-2.A-2 =V.s.A-1 kg.s-2.A-1 = V.m2.s
Tabla 4: Prefijos del sistema SI SUBMULTIPLO 10-1 10-2 10-3 10-6 10-9 10-12 10-15 10-18 PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c m n p f a MULTIPLO 10 102 103 106 109 1012 PREFIJO deca hecto kilo mega giga tera SIMBOLO da h k M G T
TABLA 7: Valores de la constante de los gases R, en la ecuacin P.V =n.R.T, expresado en funcin de las unidades de producto R.V ENERGIA = P.V n TEMPERATURA R Ergio g K 8.314 x l07
g g g
K K K
1.987 8.314 0.082 05 62.36 0.084 78 998.9 1.314 1.986 7.805 x 10-4 5.819 x 10-4 0. 7302 555.0 21.85 10.73 1.545
g g
K K
lb lb lb lb
K K R R
kw hr
lb
lb
lb lb lb lb
R R R R
Leccin 27: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo continuo Conservacin de Masa y Volumen de Control Al aplicar la ley de conservacin de masa, tendremos que el aumento de masa dentro del volumen de control en el intervalo dt ser igual al flujo neto de masa dentro de dicho volumen durante el intervalo dt. Es decir, se puede escribir: Reorganizando: (mi - me) = mt + t + mt (mt + t mt) + (me mi) = 0 Ec. 3
Para escribir dicha ecuacin, podemos considerar la ecuacin 3 como punto de partida para expresar el promedio de flujo de masa que cruza la superficie de control durante el intervalo t y el promedio de rapidez en el cambio de la masa existente en el interior del volumen de control durante t; lo cual se logra dividindola por t: Ec.4 Consideremos ahora el primer trmino de la ecuacin 4. All, (mt + t - mt), que representa el cambio de masa del volumen de control durante t. Se puede escribir como una integral de volumen, si se considera un elemento de volumen, dV, dentro del volumen de control, en donde la densidad es , e integrando sobre el volumen de control. Es decir, en un instante dado, la masa en el volumen de control es , y por lo tanto:
t + t
- mt
Ec.6
Intercambiadores de calor Aplicacin de la primera ley de la termodinmica bajo estas condiciones, se expresa como
Lo cual significa que el calor por unidad de masa cedido o ganado por uno de los fluidos es igual al cambio de su entalpa especfica. Por lo tanto se establece que: mAh1 + mBh1 = mAh2 + mBh2 Al factorizar se llega a que: mA (h1 - h2) = mB(h2 - h1) Bombas, compresores, turbinas y ventiladores En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, ep = 0. Por lo tanto ec = 0. Por tanto. Teniendo en cuenta las anteriores restricciones, la ecuacin 260 se reduce a: Ec.4 Dispositivos de estrangulamiento Para tal proceso la ecuacin 260 se reduce a: ( ) Ec.5 Ec.3 Ec.2
A la variacin de la presin de un gas con respecto a la temperatura, a entalpa constante, se le denomina coeficiente Joule Thomson, el cual se representa con la letra , y define mediante la siguiente expresin matemtica: ( ) Ec.6
Toberas y difusores En estos dispositivos generalmente no se presentan cambios en la energa potencial, no hay trabajo y no es significativa la transferencia de calor, por lo tanto la ecuacin 260, para estos casos se expresa como:
Ec.7 Remplazando los valores de las propiedades a la entrada y salida del volumen de control se obtiene: ( ) Ordenando las propiedades para cada punto: Ec.8 Cmaras de mezcla En estos casos son despreciables los cambios de energa potencial, energa cintica, no se realiza trabajo y tampoco hay transferencia de calor hacia el exterior, en consecuencia, de la aplicacin de las leyes de conservacin de la masa se establece que: m 1 + m 2 = m 3 y de la ley de conservacin de energa se establece otra relacin: m1 h1 + m2 h2 = m3 h3 Flujo en tuberas Para el caso particular de flujo de fluidos incompresibles Sustituyendo en la ecuacin 260 se obtiene la siguiente ecuacin general aplicable a fluidos incompresibles: Ec.11 Si el sistema que se estudia es adiabtico, isotrmico e incompresible y adems no se incluye una bomba, los trminos de calor, trabajo y el cambio de temperatura son cero, de tal manera que Ec.12 Leccin 28: Aplicaciones de la termodinmica a procesos de flujo estable Para este caso general, el principio de conservacin de la masa se expresa mediante la siguiente ecuacin: mi = mj Ec.254 Ec.10 Ec.9
Si en la ecuacin anterior los flujos msicos se remplazan por sus equivalencias en funcin de densidad, velocidad y rea se llega a la siguiente ecuacin general: pi Vi Ai = pj Vj Aj Intercambiadores de calor Se expresa como Por lo tanto se establece que: mAh1 + mBh1 = mAh2 + mBh2 Al factor izar se llega a que: mA (h1 - h2) = mB (h2 h1) Ec.256 Ec.266 Ec.267 Ec.255
Leccin 29: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo estable (Continuacin) Bombas, compresores, turbinas y ventiladores En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, ep = 0. Por lo tanto ec = 0. Por tanto. Teniendo en cuenta las anteriores restricciones, la ecuacin 260 se reduce a: Ec.267 Dispositivos de estrangulamiento Para tal proceso la ecuacin 260 se reduce a: ( ) Ec.269
A la variacin de la presin de un gas con respecto a la temperatura, a entalpa constante, se le denomina coeficiente Joule Thomson, el cual se representa con la letra , y define mediante la siguiente expresin matemtica. ( ) Cmaras de mezcla m 1 + m 2 = m 3 y de la ley de conservacin de energa se establece otra relacin: Ec.273 Ec.270
m1h1 + m2h2 = m3h3 Flujo en tuberas Para el caso particular de flujo de fluidos incompresibles:
Ec.274
Sustituyendo en la ecuacin 260 se obtiene la siguiente ecuacin general aplicable a fluidos incompresibles: Ec.275 Si el sistema que se estudia es adiabtico, isotrmico e incompresible y adems no se Incluye una bomba, los trminos de calor, trabajo y el cambio de temperatura son cero, de Tal manera que Ec.276
Leccin 30: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo transitorio Procesos de Flujo Transitorio Evc = (Q W) + Llenado de recipientes rgidos Bajo estas consideraciones la ecuacin 290 se transforma en: Evc = mi hj Ec.291
Ec.293
( ) ya que en el volumen de control Pero a su vez elegido la energa cintica y la energa potencial son despreciables, por lo tanto ( ) Ec.294
Ec.297
Ya que en cada instante las propiedades del fluido que en la corriente de salida son las mismas que las del interior del volumen de control, la ecuacin 295 se transforma en: ( ) Ec.298 Al diferenciar el trmino de la izquierda se obtiene , pero entonces ; de donde se obtiene la siguiente relacin: Ec.299 Por otro lado, si se considera la definicin de volumen especfico y que el volumen de control es constante, resulta que equivalente a la siguiente relacin: Ec.300 Finalmente combinando las ecuaciones 297 y 298 se llega a que igual a Ec.30 ,
EJERCICIOS PROPUESTOS Deben resolver en su pequeo grupo de trabajo las siguientes preguntas: 1. Un aire tiene una relacin de compresin, r, de 1.8. La eficiencia de un ciclo de Otto se mide con la frmula = 1 r(1-). Para el aire, = 1.4. La eficiencia de este ciclo es: RESPUESTA.
( )
2. Un flujo msico de aire de 2126.3 kg/min, 48 C y 78 kPa entra a un difusor con una velocidad de 156 m/s. El rea transversal de flujo, en m2, es: RESPUESTA
3. Se utiliza un intercambiador de calor para calentar un lquido que tiene una capacidad calorfica de 0.98 kcal/(kg.K) es calentado a razn de 320 kg/h desde 23 C hasta 53 C utilizando agua caliente que entra a 89 C y sale a 62 C (la capacidad calorfica del agua es de 1.0 kcal/(kg.K). El agua caliente requerida para este proceso, en kg/h, es:
RESPUESTA Tomando en cuenta los datos anteriores, las presiones de entrada son las siguientes: 100 KPa para el fluido y 300 KPa para el agua. Entonces tenemos. Liquido.
Agua.
De acuerdo con los datos arrojados por el software PROPAGUA tenemos: TEMPERATURA PRESIN ENTALPA
C 23 53 89 62 ( ( ( (
4. Un sistema de aire acondicionado extrae calor a razn de 3270 kJ/min, mientras consume una potencia elctrica de 3.7 kW. El flujo de descarga de calor al ambiente, en kJ/h, es: RESPUESTA. Tomando como referencia los datos de presin, temperatura y entalpa tenemos:
ESTADO 1 4
TITULO 1 0,3278
( ( ( )
) )
5. La eficiencia de un ciclo es 0.43 y el calor cedido a la fuente de temperatura menor es 11900 kcal. El calor que recibe de una fuente de mayor temperatura, en kilocaloras, es:
RESPUESTA:
6. Un gas que tiene 6.3 moles y se encuentra a 89 kPa se expande isotrmicamente ocasionando un cambio en su entropa de 18.9 J/K. La presin final de este gas, en kPa, es:
CONCLUSIONES Logramos completar el desarrollo de la unidad dos, lo cual nos sirve de gran de gran orientacin en nuestra formacin como profesionales. Esta investigacin y desarrollo tiene un rol importante en los problemas de toma de decisiones lo cual nos permiti tomar mejores fallos para alcanzar un determinado objetivo respetando los vnculos externos, no controlables por quien debe tomar la decisin.