TRABAJO DE QUMICA I

1.-INTRODUCCIN Y ASPECTOS BSICOS DE LA QUMICA La qumica es la ciencia que se encarga de estudiar la composicin, estructura y transformacin de la materia, su interaccin con la energa, as como las leyes que regulan tales interrelaciones. Por lo que para su estudio se ha dividido en cinco grandes grupos: Qumica General: que se dedica a los estudios bsicos a cerca de la constitucin, las propiedades y transformaciones de las sustancias y de las leyes generales de la qumica. Qumica Inorgnica: estudiando los diversos elementos y compuestos que con ellos se forman, con excepcin del carbn y sus compuestos. Qumica Orgnica: que estudia los compuestos del carbono, ya sea producidos por los seres vivos o sintetizados. Qumica Analtica: que investiga la composicin de las sustancias, y esta se subdivide en anlisis cualitativo y el cuantitativo. Qumica Fsica: estudia la termodinmica, la cintica qumica y el estudio del estado slido.

La qumica es una ciencia integradora e interdisciplinaria por se relaciona con varias ciencias. Tales como la fsica, biologa, matemticas Una sustancia es materia que tiene la misma composicin y propiedades definidas: sal de mesa (cloruro de sodio), azcar (sacarosa), oro, diamante, aluminio, etc. Una mezcla es el resultado de la combinacin fsica de dos o ms tipos diferentes de sustancias que al combinarse conservan sus propiedades individuales. Cuando en una mezcla se observa desigualdades de los materiales que la componen se denomina mezcla heterognea. Este tipo de mezclas tienen diferente composicin y propiedades, de acuerdo con la parte de la mezcla que se analice: granito, conglomerado, agua y arena, garbanzos con arroz, ensaladas... Otro tipo de mezclas son las homogneas, a este tipo de mezclas se le conoce como soluciones. En ellas se observan uniformidad total en todas sus partes, su composicin y propiedades son iguales en todos los puntos de la mezcla: aire, agua de los ocanos, los refrescos, algunas aleaciones de metales, al acero inoxidable, etc. Los componentes de una mezcla heterognea se pueden separar y purificar utilizando mtodos fsicos. Las sustancias puras pueden ser clasificadas en dos: compuestos y elementos Compuesto es una sustancia pura constituida por dos o ms elementos, combinados qumicamente en proporciones constantes o fijas de masa. Sus propiedades son diferentes a lo de los elementos individuales que lo constituyen. Los compuestos se descomponen por mtodos qumicos en los elementos que lo forman. Elemento es una sustancia pura que no puede descomponerse en sustancias ms simples utilizando mtodos qumicos ordinarios. Son las sustancias fundamentales con las que se constituyen todas las cosas materiales: todos los elementos de la tabla peridica. La materia tiene propiedades intensivas y extensivas. Las extensivas son aquellas propiedades comunes a toda clase de materia y dependen de la cantidad de masa que el cuerpo posee, dentro de estas se encuentra la masa, inercia, volumen Las propiedades intensivas no dependen de la cantidad de masa, sino que dependen a sustancias determinadas y sirven para identificarlas y distinguirlas de las dems, por ejemplo densidad, el punto de fusin, de ebullicin Las propiedades fsicas de la materia son aquellas que tienen que ver con el aspecto de la sustancia y de su comportamiento, sin que haya cambio en la composicin de la materia como por ejemplo: Densidad: Es la relacin de masa-volumen de un cuerpo y se expresa como P=m/v Punto de fusin: cuando la temperatura de un cuerpo solido lo hace paras a estado lquido. Punto de ebullicin: cuando la temperatura de la presin del vapor de un lquido se iguala a la presin de la atmosfera.

Las propiedades qumicas son aquellas que describen la composicin y cuando hay cambio en la composicin de la materia. ESTADO DE AGREGACIN DE LA MATERIA La teora cintica-molecular nos ayuda a entender la razn por la cual se puede pasar de un estado de agregacin a otro. De acuerdo con esta teora, las molculas o tomos que componen un cuerpo se encuentran, dependiendo de su temperatura, ms o menos separadas y en constante movimiento:

En el estado Solido: se encuentran en un ordenamiento cristalino y geomtrico; cada una de ellas vibra en su lugar y las fuerzas de atraccin son fuertes. Y se afirma que la energa potencial es mayor que la energa cintica. En el estado Lquido: se encuentran las molculas separadas, pero existe cierta cohesin. La energa cintica de las molculas en casi igual al de la energa potencial. En el estado Gaseoso: presenta gran separacin entre sus molculas, cada una se mueve a gran velocidad y chocan entre ellas, y aqu la energa cintica es mayor que la energa potencial. Existen otros estados de la materia como el plasmtico que hace referente al brillo del fuego o de las estrella. Cuando se pasa del estado slido a liquido, solidificacin de liquido a solido, evaporizacin de liquido a gaseoso, licuacin de gaseoso a liquido, sublimacin de solido a gaseoso y deposicin de gaseoso a solido. La energa es la capacidad que tienen los cuerpos para realizar un trabajo, y se mide en Joule. Se divide en dos, que son la energa potencial, que es la que tienen los cuerpos que se encuentran en reposo, y energa cintica, que es la que tienen los cuerpos que se encuentran en movimiento. La energa es una cantidad constante que no se crea ni se destruye, solo se transforma. Por lo que est siempre permanece constante. Se denominan energas limpias aquellas que en su proceso de extraccin, procesamiento, distribucin y utilizacin genera reducidos impactos ambientales y sociales, y no generan desechos nocivos para la salud y el paisaje. Como por ejemplo tenemos la energa solar trmica, la luminosa proveniente del sol, la hidroelctrica, la elica, y la biomasa. Un cambio fsico no cambia la naturaleza intima de las sustancias, sino solo su forma, posicin, tamao y estado de agregacin. En cambio, un cambio qumico es cuando las sustancias pierden sus propiedades y se forma otra con propiedades diferentes. Tambin existen los cambios nucleares, que son aquellos asociados a la radioactividad, que es la desintegracin espontanea de ncleos atmicos. Emitiendo partculas alfa, beta y gamma. 2.- FUNDAMENTOS DE LA ESTRUCTURA ATMICA El tomo es la partcula ms pequea de la materia, como un pequeo sistema solar en la que el electrn con carga negativa gira alrededor del protn con carga positiva y el neutrn sin carga elctrica. Conocer la estructura del tomo nos sirve, porque las propiedades de las sustancias estn determinadas por el arregl de los tomos, y entendiendo su estructura, podremos conocer como se combinan en las reacciones qumicas. Leyes ponderadas y teora atmica de Dalton Ley de la conservacin de la masa: fue propuesta por Lavoisier, establece que en toda transformacin qumica, la masa total de los reactivos que reaccionan es igual a la masa total de los productos de la reaccin, es decir, en una reaccin qumica, la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma. Ley de las proporciones definidas o de composicin constante: fue propuesta por Proust, sostiene que la composicin porcentual de un compuesto qumico era siempre la misma independientemente de su origen. Ley de las proporciones reciprocas: propuesta por jeremas Richter, esta ley nos permite encontrar para cada elemento la reaccin de combinacin que se mantiene en todos los compuestos, dice que la relacin de las masas con que dos o ms elementos A y B se pueden combinar separadamente con una cantidad determinada de un tercero C para formar compuestos diferentes A/C y B/C, es la misma con la que ellos se combinan entre s, bien para originar un solo compuesto A/B o para dar lugar a toda una serie de combinaciones de A y B, donde las diferentes proporciones de combinaciones guardan una relacin sencilla de nmeros enteros con la primera. Ley de las proporciones mltiples: fue propuesta por Dalton, establece que los elementos se pueden combinar en ms de un conjunto de proporciones, y que cada conjunto corresponde a un compuesto diferente; la masa de un elemento se combina con la de otro, dicha masa guarda entre s una relacin de nmeros enteros sencillos. Por ejemplo, CO (monxido de carbono) (3:4) y CO2 (bixido de carbono) (3:8). Al conjunto de estas cuatro leyes se llama leyes ponderadas o leyes de las combinaciones qumicas , ya que son las que rigen la proporcin en masa y volumen para formar compuestos. Dalton Propone la teora atmica, para explicar estas leyes, la cual se establece que: la materia est formada por diminutas partculas llamadas tomos (indivisibles), que todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, que diferentes elementos estn formados por una variedad de tomos, cuando los tomos de los elementos se combinan para formar un compuesto lo hacen en proporciones fijas de nmeros enteros positivos, las reacciones qumicas implican un reordenamiento de tomos; ningn tomo se crea, destruye o descompone en una reaccin qumica.

El electrn y el modelo atmico de Tthomson Thomson supona que el tomo era una esfera de electrificacin positiva en la cual se insertaban los electrones cargados negativamente. Concluyo que los rayos catdicos se componen de partculas con carga negativa a las que se -19 les llamo electrones. Y propuso que el valor de una carga es de e =1.6022*10 C. Sugiri un modelo atmico, en el que las cargas negativas se encontraban asociadas con las cargas positivas en un esfera redonda El protn y los rayos canales Eugen Goldstein, llevo a cabo experimentos con los rayos catdicos, y se percato que existen electrones desplazndose hacia al nodo, sin embargo haba otras partculas que salan disparadas hacia el lado contrario, y a estos rayos que salan disparados al sentido contrario se les llamo rayos canales, y las partculas detectadas en estos rayos se les denomino protones, caracterizndose por ser de carga positiva y tener una masa de 1836 veces mayor que el electrn. El neutrn y los experimentos de Chadwick James Chadwick descubre el neutrn, una partcula sin carga y con una masa semejante al protn, completndose el rompecabezas de la estructura atmica. El neutrn interacta fuertemente con los protones y otros neutrones, no presenta repulsin hacia ello. Es la partcula subatmica que dota de mayor estabilidad al ncleo.

Nmero atmico, masa atmica y nmero de masa

El nmero atmico: se define como la cantidad de propones o electrones que tiene un tomo. Considerando que el tomo es elctricamente neutro, debemos de tener la misma cantidad de protones que de electrones. Y se simboliza con la letra Z. La masa atmica: o peso atmico, es la masa promedio de los tomos de un elemento en relacin con la masa de un tomo de carbono 12, tomando exactamente como12.011 unidades de masa atmica;

El nmero de masa: se simboliza con la letra A, es la suma de los protones y neutrones.

Los isotopos son tomos del mismo elemento qumico, pero con diferente numero de masa El deuterio (un protn y un neutrn) y el tritio (un protn y dos neutrones) son istopos de hidrogeno que se emplean en procesos de funcin nuclear. Al buscar mayor estabilidad, los tomos emiten espontneamente radiaciones, tomos radioactivos. Los isotopos se emplean como trazadores que nos permiten seguir las pistas de algunos elementos, a estudiar fenmenos ecolgicos, en restos fsiles, en rocas, y una importante aplicacin en la industria, medicina las artes y la investigacin. La radiacin y el modelo atmico de Rutherford La radiactividad la podemos definir como la emisin espontanea de radiacin por elementos. Ernest Rutherford estudio los rayos X, y descubri otro tipo de de emisiones a las que bautizo como rayos alfa (a), beta (B), y gamma (y), los rayos a son poco penetrables y pueden ser detenidos por una hoja de papel; los rayos B son ms penetraste, (parecidos a los rayos X) y logran atravesar una hoja de aluminio de aproximadamente 0.3 mm de espesor, y los rayos y tienen un poder mayor de penetracin ya que son capaces de atravesar placas gruesas de metal como el plomo de 3 mm. Rutherford propone un modelo atmico que seala que el tomo es en gran parte vacio y en el centro, ncleo, se encuentra concentrada casi toda la masa con carga positiva, puesto que el tomo es elctricamente neutro, los electrones se encuentran girando alrededor del ncleo y ocupan la mayor parte del volumen del tomo. El tomo era un sistema planetario de electrones girando alrededor de un ncleo atmico pesado y con carga elctrica positiva. Modelo atmico actual Planck postulo que la emisin de radiaciones electromagnticas se produce en forma de diminutas partculas elementales que llamo cuanto, que significa cantidad elemental; los tomos no pueden absorber o emitir cualquier valor -34 de energa, sino unos valores concretos. E=h*y (y=6.626*10 fs) Con esto podemos afirmar que los fenmenos subatmicos son de naturaleza discontinuos. Nmeros cunticos y modelo de Bohr y Sommerfeld Basndose en el modelo de Rutherford y la teora de Planck, Bohr postulo que los electrones se encuentran girando en orbitas estacionarias sin emitir energa, cuando a un tomo se le aplica energa, sus electrones brincan de una rbita

de menor energa a una mayor energa, absorbindola, cuando el electrn regresa a su rbita estacionaria emite la energa absorbida en forma de radiacin electromagntica. Bohr Plantea la existencia de niveles energticos donde se encuentra el electrn, los cuales solo pueden tener cierta cantidad especfica de energa cuantizada; cuando los electrones reciben energa se dice que el tomo se encuentra en un estado excitante; y cuando el electrn regresa a su rbita estacionaria y emite la energa absorbida se dice que el tomo esta en un estado de energa basal. Bohr logro explicar el espectro de emisin del hidrogeno y establecer la importancia de los niveles de energa, que recibe el nombre de nmero cuntico principal (n), que especifica la rbita del electrn y su energa. Y para calcular el 2 mximo de electrones en un nivel de energa se usa 2n . Arnold Sommerfeld propone que las rbitas, adems de ser circulares, podan ser tambin elpticas, con el nmero cuntico n se poda definir un radio circular, y entonces Sommerfeld propone el nmero cuntico l que determina un nmero mayor de rbitas diferentes. Las rbitas elpticas pueden tener diferentes orientaciones en el espacio, lo que hace necesario introducir otro nmero cuntico llamado magntico m, que sirve para caracterizar cada orientacin espacial. Los electrones tienen tanto propiedades de onda como de partcula, es decir, que existe una dualidad, donde se consideraban que las partculas, e-, N y P, tambin podan tratarse de modelos ondulatorios (como luz). En consecuencia de esto surge el principio enunciado por Werner Heisenberg, conocida como principio de incertidumbre que dice que es imposible determinar simultneamente y con exactitud la posicin y la velocidad del electrn. La mecnica cuntica define el espacio ondulatorio en el cual se puede hallar una partcula subatmica en movimiento, para dar con esta rea se aplica la ecuacin de Schrdinger: funcin de onda, que contiene la informacin de la posicin del electrn, tambin se llama orbital, y al solucionar esta ecuacin obtenemos los cuatro nmeros cunticos, n, l, m y s. Nmero cunticos: significado y valores Los nmeros cunticos describen el tamao, la forma y la orientacin espacial de los orbitales en el tomo. El nmero cuntico principal, n, es una medida del tamao del orbital y puede tener cualquier valor entero desde el 1 hasta el infinito, mientras mayor sea, mayor ser el orbital y los electrones estarn ms alejados del ncleo, el valor de n es el factor principal para determinar le energa del electrn. El nmero cuntico del momento angular azimutal o secundario, l, describe la forma del orbital atmico y puede tomar valores naturales del o hasta n-1, quedando la formula l=n-1, es decir, que si n=1, entonces, l=1-1=0. Los valores de l generalmente se codifican por las letras: si el valor de l es 0 se llama s (Sharp, agudo en espaol), 1 p (principal), 2 d (difuso) y 3 f (fundamental). El nmero cuntico magntico, m, determina la orientacin espacial del orbital, se llama as porque se relaciona con un campo magntico, puede tomar valores positivos y negativos, incluso el cero, se calcula con la formula m=2l+1, por lo que depende de l, si l=2 entonces m=2(2)+1=5, por lo que m toma cinco valores, que sern -2, -1, 0, 1 y 2. El nmero cuntico de espn determina el sentido de giro del electrn sobre s mismo, solo puede tener valores de y . El sentido del giro solo puede ser en el sentido de las manecillas del reloj o en sentido contrario. Por tanto, podemos decir que, n solo indica la capa en la cual se encuentra el electrn del tomo, l indica la subcapa dentro de esta capa y el tipo de orbita, m especifica el nmero de orbitales dentro de la subcapa, y s representa el giro que puede tener el electrn sobre su propio eje. Los orbitales atmicos Al solucionar la ecuacin de Schrdinger, se obtienen cuatro tipos de orbitales, s, p, d y f. las propiedades de los elementos y los compuestos dependen de los electrones de dichos elementos y ms propiamente se encuentran en los niveles de energa ms externa. Por lo que hay que conocer los tipos de orbitales en los que se encuentran los electrones. El orbital s tiene un valor de l=0 y una forma esfrica, su tamao y energa ser mayor o menor, segn el valor del nmero cuntico principal, para cada valor de n hay un nico orbital s. + + + ( ) =0 donde, Y es la

El orbital p presenta un valor l=1, con forma de lbulo o pera, tienen un plano imaginario que corta el ncleo y divide la regin de densidad electrnica a la mitad, llamado plano nodal. El orbital d tiene un valor l=2 tambin en forma de pera, pero con una disposicin ms complicada que el orbital p. El orbital f tienen un valor l=3 y presenta un aspecto multilobular. Los orbitales solo pueden contener un nmero determinado de electrones, que considerando el nmero cuntico espn, que seala el giro del electrn, veremos que solo puede haber dos electrones por rbita, que sera: El Subnivel de energa s con un nmero de rbitas 1 tendra un nmero total de electrones 2, p con 3 orbitas= a 6 e-, d con 5 orbitales = a 10 e , y f con 7 orbitales = a 14 e . 3.- ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL TOMO La configuracin electrnica Es un arreglo que nos indica la distribucin de los electrones entre las diferentes capas, subcapas y orbitales; que permite que el tomo tenga el nivel de energa ms bajo. Principio de exclusin de Pauli: dos electrones de un mismo tomo no pueden tener el mismo conjunto de cuatro nmeros cunticos iguales (que ninguna orbita puede tener ms de dos electrones) y que estos dos e- no tienen valores de nmero cunticos. Regla de Hund: establece que en el ordenamiento ms estable de electrones es aquel donde est el nmero mximo de electrones desapareados, que no forman parejas, todos tienen el espn en el mismo sentido Orden de llenado de las subcapas: las subcapas de los tomos se llenan por orden creciente de n+1, cuando dos subcapas tienen el mismo valor de n+1 se llena primero la subcapa n ms baja. Para entender mejor se utiliza el siguiente diagrama: Y hay que recordar que cada subcapa de energa soporta un mximo de electrones: s=2, p=6, d=10 y f=14. Por ejemplo:
15P= 1

Principio de Aufbau o de contricin Utilizamos este mtodo para asignar las configuraciones electrnicas a los elementos, por orden de nmero atmico creciente, por ejemplo: Obsrvese que estos elementos tienen las subcapas 1 2 2 llenas, como esta configuracin corresponde al Ne, denominada configuracin interna del nen, y lo representamos encerrado entre corchetes, [Ne], por lo que la configuracin electrnica de los elementos anteriores se escribe configuracin electrnica utilizando el Kerlen, de la siguiente manera: Electrn diferencial La configuracin electrnica tambin se puede hacer de forma de diagrama energtico

2 2

3 3

Cuando dibujamos el diagrama energtico cumplimos con la regla de edificacin progresiva, el principio de mxima multiplicidad y el principio de exclusin de Pauli, ya que acomodando el ltimo electrn, de acuerdo con las reglas mencionadas recibe el nombre de electrn diferencial, el cual otorga al elemento una serie de propiedades fsicas y qumicas que los distinguen de los dems, y su ubicacin se utiliza para obtener los valores de los cuatro nmeros cunticos.

9F=

El electrn diferencial se encuentra en el 2p, de esta manera el valor del nmero cuntico principal es 2, porque este electrn se ubica en el 2py, el valor de l para un orbital de tipo p es 1, porque l=2-1=1, el valor de m es m=2(1)+1= 3, que son -1, 0 y 1. Y el espn, s, tiene un valor de , porque la flecha esta hacia abajo. 4.- PERIODICIDAD QUMICA Tabla peridica actual Las triadas de Dbereiner Este qumico elaboro un informe que mostraba una relacin entre masa atmica de ciertos elementos y algunas propiedades, se menciono la existencia de la similitud entre elementos agrupados en tros denominada tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un claro ejemplo, que pone en evidencia que la masa atmica del elemento intermedio (en este caso el Br) es el promedio de la masa de los otros dos integrantes. Las octavas de Chancourtois y Newlands Chan pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla peridica, que posteriormente junto don New anuncian la ley de las octavas, que establece que las propiedades repiten cada ocho elementos, pero esta ley no puede aplicarse ms all de los elementos del calcio, por lo que esta propuesta fue insuficiente. Meyer Este se percata de que existe cierta periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico semejante en relacin con los otros elementos, por ejemplo los metales alcaninos tienen un volumen atmico importante. Mendeleev l presento una primera versin de su tabla peridica, siendo la primera coherente, caracterizndose por tomar la masa atmica como criterio de ordenamiento. Ubicacin y clasificacin de los elementos: grupos y periodos La actual tabla peridica, los elementos se han organizado por su nmero atmico creciente en 7 periodos de forma horizontal, que corresponden a los niveles de energa donde se ubica el electrn diferencial, y 18 grupos de forma vertical, que concentra a aquellos elementos que tienen un configuracin electrnica similar en su ltimo nivel, por lo que presentan caractersticas similares. Los grupos marcados con la letra A se denominan representativos y entre sus principal caractersticas, su ultima capa electrnica o capa de valencia tiene orbitales s y p. los que estn marcados por la letra B corresponden a los elementos de transicin y su orbital ms externo es de tipo d. los lantnidos y actnidos se conocen como los de tierra raras, y muchos de ellos no se encuentran en la naturaleza, sino que han sido sintetizados. Metales, no metales y semimetales Partiendo de las caractersticas fsicas y qumicas de los elementos se acostumbra hacer una divisin en tres grandes grupos. Los metales se ubican dentro de los grupos marcados como IA Y IIA, as como en los grupos B, sus caractersticas ms notables son: que tienen lustre y brillo metlico, a temperatura ambiente son slidos (con excepciones del Galicia), son maleables, es decir, se les puede golpear, prensar o martillas para obtener diferentes formas sin romperse, conducen el calor y la electricidad, cuando reaccionan qumicamente con el oxigeno, forman xidos con n carcter bsico. Los no metlicos se encuentran dentro de los grupos del IVA al VIIA y presentan caractersticas opuestas a los metales: no poseen lustre metlico, pueden aparearse en los tres estados de la materia, los que son slidos no son dctiles ni maleables, algunos presentar alotropa, que el mismo elemento se manifieste en los tres estados, en reacciones con el oxigeno formas xidos con carcter acido o anhdridos.

1 2 2

()

Los semimetales o metaloides son aquellos elementos que presentan propiedades intermedias entre estos dos grupos, para distinguirlos se acostumbra en las tablas peridicas trazar una lnea que va desde el boro, en forma de escalera, bajando hasta llegar al stato. 5.- ENLACES QUMICOS Enlaces qumicos, modelos de enlaces e interacciones moleculares Regla del octeto Los gases nobles o gases inertes difcilmente forman compuestos con otros elementos y gozaba, a dems, de gran estabilidad; al observarlos se detecto que todos ello, excepto el helio, poseen 8 electrones en su capa ms externa. La mayora de los elementos distintos a estos gases reaccionan qumicamente y pueden ganar, perder o compartir electrones hasta obtener un total de 8 en su ltima capa, conocida como capa de valencia; es decir, que esta regla dice que cuando los tomos reaccionan pueden ganar, perder o compartir electrones hasta tener 8 en su capa de valencia. Estructura de Lewis Se utiliza para representar los electrones de la capa de valencia, el smbolo del elemento representa el ncleo atmico y las capas internas, los electrones de la capa de valencia se sealan con puntos u otro smbolo conveniente. Para los elementos representativos, el total de electrones corresponde al grupo de la tabla peridica en que se encuentran: Formas de iones y las propiedades peridicas Loa tonos son elctricamente neutros, debido a que poseen igual nmero de protones y electrones, sin embargo, cuando en una reaccin qumica el tomo pierde o gana electrones, obtiene una carga elctrica y se dice que se ha convertido en un in (tomo o grupo de tomos con carga elctrica), cuando gana electrones es una carga negativa, y cuando pierde es positiva; a los iones positivos se les conoce como cationes, y a los de carga negativa como aniones. Los metales, como lo indica su configuracin electrnica, tienen pocos electrones en su capa de valencia y tienden al reaccionar con los no metales a perder electrones y convertirse en cationes; por su parte los no metales poseen ms electrones en su capa de valencia y tienden a ganar electrones, porque con frecuencia aparecen como aniones. Es fcil entender que cuando se pierden o ganan electrones, esto influye con el volumen atmico, cuando se pierde se reduce el volumen y cuando se gana aumenta, es decir, que un tomo del sodio por ejemplo, es ms grande que un ion -s -s de sodio (perdi e ), y el volumen de los aniones es mayor que el de los tomos de los no metales (gano e ). Ahora bien, el comportamiento tan diferente de los metales y los no metales se debe a una propiedad conocida como electronegatividad, definida como la capacidad de los tomos para traer electrones hacia as cuando estn unidos a -s otro tomo; al formarse enlaces, los tomos atraen con mayor o menor fuerza hacia s a los e enlazantes. Su unidad de medida es el Pauling.

Como se puede observar el flor es el tomo ms electronegativo con 4 Pauling, y el menor es el francio con 0.7 Pauling; los valores altos de electronegatividad se encuentran entre los no metales, y los valores bajos en los metales, lo que permite explicar su comportamiento en la formacin de enlaces.

La electronegatividad, el radio atmico, la afinidad electrnica y la energa de ionizacin son propiedades peridicas, es decir, son caractersticas de los elementos qumicos, varan de forma similar a lo largo de los periodos y de los grupos, as por ejemplo, la electronegatividad aumenta de derecha (a lo largo de un periodo) y disminuye a hacia abajo (dentro de un grupo). El radio atmico, que puede entenderse como la distancia promedia entre el ncleo atmico y la capa electrnica ms externa: Ntese que hay una disminucin del radio atmico de izquierda a derecha en un periodo y aumenta de arriba hacia abajo. Un enlace inico, son enlaces formados por la atraccin entre iones con cargas opuestas, se forma generalmente entre un metal de baja electronegatividad con un no metal de alta electronegatividad. En el mecanismo -s de reaccin, el no metal arranca los e de la capa de valencia de los metlicos, convirtindose as en un anin, el metal se transforma en un in positivo. Es importante sealar que como consecuencia de lo anterior, ambos iones adquieren una capa exterior de 8 e como se muestra en el ejemplo:
19K= -s

1s , 2s , 2p , 3s , 3p , 4s (un e en la capa de valencia)

2

17C=1s

, 2s , 2p , 3s , 3p (6 e en la capa de valencia)

Despus del intercambio electrnico K+= 1s , 2s , 2p , 3s , 3p (8 e en la capa de valencia) C-=1s , 2s , 2p , 3s , 3p (8 e en la capa de valencia) Una vez constituidos los cristales inicos se forma una red cristalina, en la que cada catin se encuentra rodeado tridimensionalmente por varios aniones, y a su vez, cada anin se encuentra rodeado por varios cationes. Propiedades de los compuestos inicos Se presentan en forma de slidos cristalinos, alto punto de fusin y de ebullicin, en solucin acuosa son capaces de conducir la electricidad, no son verdaderas molculas, sino agregados gigantescos de iones unidos electrostticamente. Modelo de enlace covalente El enlace covalente es una forma mediante electrones compartidos. Al observar el comportamiento de compuestos inicos y covalentes se ha establecido que la diferencia de electronegatividades entre los tomos enlazantes determina el tipo de enlace, si la diferencia es 1.7 o mayor, el enlace es inico, si la diferencia en cero, es un enlace covalente no polar, y si la diferencia es menor a 1.7 se tiene un enlace polar. Por ejemplo. Enlace covalente no polar: est presente entre los tomos con la misma electronegatividad. Existen algunos elementos qumicos como el hidrogeno, oxigeno, nitrgeno y el cloro que presentan caractersticas similares, todos son no metales, gases a temperatura ambiente y existen de manera natural en forma de molculas diatnicas, es decir, que cada molcula se compone de dos tomos del mismo elemento: H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2. As pues, estas molculas son ejemplo de enlaces covalentes no polares, tambin llamado homopolar, se caracterizan porque la diferencia de electronegatividad es cero, dado que los tomos son iguales. Enlace covalente polar: se presenta entra los tomos con diferente electronegatividad menor a 1.7. El tomo que tiene una electronegatividad mayor atrae hacia s a los electrones de enlace3, la nube electrnica se desplaza hacia este tomo y se forma un dipolo negativo, y del otro lado se forma un dipolo positivo, por ejemplo en el agua, se forma + el dipolo negativo en el oxigeno, y en el hidrogeno los dipolos positivos. H 2O =+-+. Enlace covalente coordinado: cuando un tomo dona el par de electrones de enlace y el otro los acomoda en un orbital vacio. Un ejemplo es en el cido sulfrico; el azufre cede el par de electrones y el tomo de oxigeno hace el espacio para acomodarlo, y se simboliza con una flecha que va desde el tomo que aporta al que recibe el par de electrones. Estructura de Lewis y electronegatividad
2 2 6 2 6 -s 2 2 6 2 6 -s

La estructura de Lewis se utiliza para representar la disposicin estructural de los compuestos covalentes, permite identificar, auxiliados de los valores de electronegatividad, los diversos tipos de enlaces. Los pasos a seguir son por ejemplo en el dixido de azufre (SO2): Paso 1: calcular el total de e de valencia, considerando el grupo en que se encuentre y el total de tomos presentes en la formula. 18 e
-s -s

Paso 2: Esbozamos la disposicin estructural colocando el tomo central (S) rodeado de los tomos de oxigeno (el -s tomo central es el de menor electronegatividad). Cada enlace se representa por una lnea que representa el par de e enlazantes. O-S-O Paso 3: Al total de e-s de valencia (del paso 1), le restamos dos electrones por cada enlace: 18- 2(2)= 14 e Paso 4: el resultado lo dividimos entre dos, lo cual nos da un valor de siete pares, y los representamos: Paso 5: El tomo de oxigeno de la izq. Y el azufre ya tienen su octeto, pero el oxigeno de la derch. Todava no, por lo que desplazamos un par del azufre al enlace teniendo: Paso 6: todo sus tomos tienen sus octetos y la estructura est correcta. Para terminar calcularemos las diferencias de electronegatividad entre los tomos participantes en el enlace de determinamos el tipo de enlace. La diferencia es de - + 3.5 - 2.5 = 1.0. Por lo que es un enlace polar y los dipolares se enlazan: O S O Geometra molecular y polaridad La RPECV (Repulsin de pares de electrones de la capa de valencia), nos dir si la geometra de la molcula es lineal, trigonal plana, tetradrica u otra. (Cargas de igual signo se repelen) Compuestos como el SO2 y el CO2, que tienen un tomo central y dos a los lados, presentan una geometra lineal, porque los pares de electrones no enlazantes, mismo carga negativa, tienden a alejarse lo ms posible entre s, formando un ngulo de 180 : O = C= O Otros compuestos, como el H2O, contienen dos enlaces hidrogeno-oxgenos y dos pares de electrones no enlazantes que pertenecen al tomo de oxigeno, esto hace que la molcula del agua no sea lineal formando un ngulo aproximadamente de 105.. Para poder determinar cul puede ser la geometra molecular de un compuesto, lo primero que tienes que hacer es saber cuntos enlaces presenta la molcula y cuantos pares de electrones no enlazantes rodean al tomo central: Ejemplo determina cul es la geometra molecular del amoniaco (NH3). Se dibuja la estructura de Lewis que es: Como en este caso el nitrgeno forma tres enlaces y le queda un par libre, tiene una geometra molecular AB3, es decir, de pirmide trigonal. Propiedades de los compuestos covalentes Al disolverse no forman iones y por ello no se comparten como electrlitos (no conducen la electricidad), pueden prenderse, prcticamente en cualquier estado de agregacin, presentan varios puntos de ebullicin, aunque son bajas, se disuelven en solventes polares o no polares, dependiendo del enlace polar o no polar. Modelos de enlaces metlicos Electrones libres y energa de ionizacin Para explicar el enlace metlico se han elaborado dos teoras: la teora del mar de electrones y la teora de bandas. Teora del mar de electrones: de acuerdo con esta teora pudiramos considerar al cristal puro de un metal como una molcula gigantesca que est formada por millones de tomos unidos entre s. En los metales cada tomo, exceptuando los de la superficie, se encuentran rodeados por 8 o 10 tomos vecinos inmediatos con los cuales
-

establece el enlace metlico. Los electrones estn distribuidos entre los ncleos y de alguna manera se encuentran movindose con entera libertad entre ellos. Precisamente esto es lo que explica por qu los metales son buenos conductores del calor y de la electricidad. La conduccin elctrica representa la facilidad con la que los electrones pueden pasar por la estructura atmica. Es decir que esta teora simple seala que los electrones se mueven libremente alrededor de los iones metlicos. Teora de las bandas: En los metales los electrones se organizan en una disposicin cuntica tal que los niveles de baja energa disponibles para ellos se encuentran prcticamente ocupados.; esta teora se establece para los enlaces que se establecen en los slidos metlicos. Esta teora ms completa y adecuada, propone que en el metal los orbitales atmicos se combinan para formar orbitales moleculares que se disponen en bandas. Las bandas se clasifican en bandas de valencia y bandas de conduccin, a la diferencia de energa entre ellas se le denomina banda prohibida y segn su tamao se forman conductores, semiconductores y aislantes. Energa de ionizacin: es la requerida para remover un electrn de un tomo; esta asociadas a las caractersticas propias del enlace metlico, definida como la cantidad de energa necesaria para desprender los electrones de un tomo y formar iones. Existen varios tipos dependiendo del arranque del tomo el primer electrn, el segundo, el terceso y as sucesivamente. Esta energa es una propiedad peridica de los elementos qumicos y vara, como se puede observar, aumenta de izquierda a derecha dentro de un periodo, y disminuyendo dentro de un grupo de arriba hacia abajo. Los metales presentan bajas energas de ionizacin, por lo que no cuesta trabajo despojarlo de sus electrones de capa de valencia.

Propiedades de los metales Son buenos conductores del calor y electricidad, generalmente son slidos a temperatura ambiente, con excepcin del mercurio y del galio. Son dctiles (se pueden formar alambres) o maleables (se pueden formar laminas), tienen altos puntos de ebullicin y de fusin, reaccionan con el oxigeno para formar xidos bsicos. 6.- FUNCIONES QUMICAS INORGNICAS Estudiando los diversos elementos y compuestos que con ellos se forman, con excepcin del carbn y sus compuestos. Fuerzas intermoleculares Estas fuerzas unen de alguna manera las molculas de una sustancia determinada y entre estas fuerzas estn: Dipolos inducidos fuerzas dipolo-dipolo: se debe a la interaccin de los polos positivos y negativos; cuando dos molculas se acercan, tienden a alinearse en tal forma que el extremo positivo de un dipolo est dirigido al extremo negativo del otro, cuando esto ocurre hay una atraccin electrosttica entre los dos dipolos. Dipolos instantneos: se atraen fuerzas pero por muy breve tiempo; existen otro tipo de atraccin moleculares dbiles llamadas fuerzas de London, que se deben al movimiento de los electrones alrededor del tomo. Cuando este

movimiento se da, existe la posibilidad de que en un instante haya ms electrones en un lado del ncleo que del otro. Y durante este breve momento hay un dipolo debido al desequilibrio en la carga. Puentes de hidrgenos: es la interaccin dipolo-dipolo muy fuerte, donde el hidrogeno esta enlazado a un tomo muy electronegativo (N, O, F); cuando el hidrogeno esta enlazado de manera covalente a un elemento muy electronegativo como el flor, O y N, se forman molculas muy polares en las que el pequesimo tomo del hidrogeno conduce una carga positiva importante, ya que el extremo positivo de este dipolo puede aproximarse al extremo negativo de un dipolo vecino, la fuerza de atraccin entre los dos es muy grande. Por ejemplo las molculas del agua forman una red de conexiones entre enlaces de hidrogeno-oxigeno. Algunas de las caractersticas del agua son: Densidad: es la masa por unidad de volumen. Aproximadamente a 4C el agua alcanza su mxima densidad. Calor especifico: La cantidad de energa que se necesita para elevar la temperatura de un gramo de sustancia en 1 C. Disolvente casi universal o solubilidad: Es la cantidad de soluto que se disolver en una cantidad de solvente a una temperatura especfica. No el agua es el nico compuesto que presenta puentes de hidrogeno, ni tampoco todos los compuestos que contienen hidrogeno. Para que se forme el puente, el tomo de hidrogeno debe estar unido a tomos de muy alta electronegatividad como el O, N y F. los grupos hidroxilos (OH), los grupos aminos (NH) y los hidrocarburos donan su hidrogeno para formar puentes hidrogenados, estos se forman cuando un tomo de hidrogeno se encuentra entre dos tomos ms electronegativos, de est modo se establece el vinculo entre ellos. Pero el agua es el disolvente universal, porque un gran nmero de sustancias puede disolver. Nuevos materiales: Principales caractersticas y usos: La qumica es una ciencia que se dedica a la fabricacin de nuevos materiales para atender la creciente demanda de la sociedad, y entre sus principales caractersticas y usos de estos materiales se encuentran: Cristales piezoelctricos: estos cristales se deforman cuando se les aplica un campo elctrico, se usan en altoparlantes o bocinas, en las celdas de presin, zumbadores y chicharras. Convertidores catlicos fabricados con zeolitas: las zeolitas estn hechas con aluminio, silicio y cobre, el cual es el ingrediente activo que promueve la reaccin qumica en el catalizador para limpiar el humo que exhala el vehculo. La zeolita es una estructura porosa que soporta el cobre y permite poner de manifiesto propiedades catalicas del cobre, su finalidad es el convertir los oxido de nitrgeno en nitrgeno y agua, ya que son xidos generadores de O3. Nanotubos: son tubos que miden algunos cuantos nanmetros, pueden llegar a formar materiales conductores cien veces ms resistentes que el acero y seis veces ms ligeros, pueden usarse para reducir el tamao de los chips de computadoras. Superconductores: es la propiedad que tienen algunos compuestos para conducir la electricidad sin resistencia a cierta temperatura, lo que quiere decir que la perdida de energa se reduce a cero. Lenguaje de la qumica Smbolos y formulas qumicas Para comprender mejor el lenguaje de la qumica hay que hacer una distincin entre smbolo y formula qumica; las primeras sirven para representar los elementos qumicos. Los compuestos qumicos se representan por una formula qumica en la que se expresa la clase de elementos qumicos que la forman y la reaccin numrica en que participan. Para formular una formula, hay que recordar que un catin es un ion positivo, un anin es un ion negativo, la valencia es la combinacin de un tomo, el nmero de oxidacin es la carga aparente que adquiere un tomo cuando forma parte de un compuesto, los elementos libres son aquellos que no estn combinando con otros elementos. Molculas simples: Son aquellas constituidas por tomos de un mismo elemento. Su formula se presenta mediante el smbolo del elemento y un subndice para indicar el numero de tomos: C, O2, He, Compuestos binarios: estn constituidos por dos elementos distintos unidos entre si por medio de algn tipo de enlace. Para nombrar lo primero se anota el smbolo del elemento positivo o catin seguido del elemento negativo o anin, con sus respectivos nmeros de oxidacin, el numero de oxidacin del elemento positivo pasa como subndice del negativo, presidiendo del signo, no se escribe en la formula puesto se sobre entiende, si los nmeros de oxidacin

son iguales se neutraliza y no aparece subndice, sin embargo si uno es submltiplo del otro, se dividen ambos entre el menor y los resultados correspondientes se fija como subndice definitivo. Para nombrar al compuesto, por regla general, se cita primero la raz del ion negativo con la terminacin uro (excepto los xidos), seguido del nombre del otro elemento precedido por la preposicin de. Si el in positivo tiene distintos nmeros de oxidacin, se escribe a continuacin en nmeros romanos y entre parntesis (menos el signo). Ejemplo: Fe
+2

-1

Fe Fe

+2

-1

su nombre seria FeF2 Fluoruro de hierro (II)

F2

Los compuestos binarios se clasifican en: xidos metlicos, xidos no metlicos, sales binarias, e hidruros, y estos ltimos se clasifican en metlicos, de carcter acido y de carcter no acido. xidos metlicos: son aquellos formados por el metal y el oxigeno. El oxigeno presenta al elemento central con un nmero de oxidacin de 2- y los metales actuaran con uno o ms nmeros de oxidacin, dependiendo de su naturaleza: xido de bario (BaO), xido de aluminio (Al2O3), xido de plomo (IV) (PbO2) xidos no metlicos: tambin conocidos como xidos cidos, estn formados por un no metal y el oxigeno, aqu tambin el oxigeno tiene un numero de oxidacin de 2- y el no metal presenta uno de sus nmeros de oxidacin positivas: xidos de azufre (Iv) (SO2), xido de carbono (II) (CO) Sales binarias: conocidos como sales hidrcidas y estn formadas por un metal y un no metal. Se obtienen a partir de los hidruros no metlicos que tienen un carcter cido, el nmero del no metal es negativo, mientras que el metal acta con uno de sus nmeros de oxidacin: Cloruro de socio (NaCl), Fluoruro de zinc (ZnF2) Hidruros: son combinaciones de hidrogeno con otros elementos qumicos. Y hay tres clases: 1. No metlicos con carcter no acido: es la combinacin del hidrogeno (con un numero de oxidacin de -1) con los no metales. Disueltos en agua, presentan una propiedad no acida. Se forman con N, P, As, Sb, C, Si y B: Hidruro de carbono (IV) (CH4), hidruro de fosforo (III) (PH3) 2. No metlicos con carcter acido: se forman con F, Cl, Br, I, S, Se o Te. El hidrogeno se encuentra aqu con un numero de oxidacin de +1. Al nombrar los compuestos no aparece la palabra hidruro, puesto se inicia con el nombre del que tenga el in negativo: Fluoruro de hidrogeno (HF), Cloruro de hidrogeno (HCl), Sulfuro de hidrogeno (H2S) 3. Metlicos: Estn formados por hidrgenos y un metal. El hidrogeno acta con un nmero de oxidacin de 1- y el metal con uno de sus nmeros de oxidacin: Hidruro de hierro (III) (FeH3) Compuestos poli-atmicos Estn constituidos por tres o ms tomos y pueden estar combinados uno o ms iones positivos con un in poliatmico negativo. Su nomenclatura es muy similar a la de los compuestos binarios, se nombra primero el anin, seguido del catin. Muchos iones poli-atmicos estn formados de oxigeno y se llaman oxoaniones, y generalmente tienen el sufijo ato o ito. El primero nos seala que contienen ms oxigeno que el segundo. Esto es aplicable para aquellos que forman generalmente slo dos iones. Pero existen muchos iones poli-atmicos formados por ms oxigeno, y para indicar que hay ms oxigeno que en la forma ato se pone el prefijo per- y el sufijo ato. Cuando se tienen menos oxgenos que en la forma ito, se ante pone el prefijo hipo- y el sufijo ito. Los oxoaniones que contienen cloro constituyen un buen ejemplo: ClO4- Perclorato ClO2- Clorito ClO3- clorato ClO- hipoclorito
111-

Slo tres iones no emplean el ato/-ito: el hidrxido (OH ), el cianuro (CN ) y el hidrogeno sulfrico (HS ). Tambin 1+ 1+ existen dos iones poli-atmicos con carga positiva que son el amonio (NH4 ) y el in hidronio (H3O ). Los compuestos poli-atmicos se clasifican en tres grandes grupos que son. 1. Oxicidos: se caracterizan por la presencia de hidrogeno (in positivo) y un in negativo formado por un tomo central caracterstico (que le da el nombre) justamente con el oxigeno, el cual le da el nombre al grupo de los oxicidos. Trioxonitrato (V) de hidrogeno (acido ntrico (HNO3)) 2. Oxisales: Son similares a los anteriores, con la diferencia de que en lugar del hidrogeno, tenemos cualquier otro anin con sus respectivos nmeros de oxidacin. De igual manera, hay que determinar el nmero de oxidacin del elemento central para colocar su valor con nmero romano en el nombre del compuesto: Trioxoclorato (V) de sodio (NaClO3).

3. Hidrxidos: son compuestos formados por combinacin del in hidrxido (OH-) con cationes metlicos. Estos compuestos tambin se llaman bases, debido a la tendencia que tienen los OH- para reaccionar con los H+. Se nombran mediante la palabra hidrxido y el nombre del catin, con sus respectivos nmeros de oxidacin: Hidrxido de sodio (NaOH), hidrxido de magnesio ( Mg (OH)2). A continuacin mostramos algunas reglas empleadas segn la nomenclatura de la IUPAC para nombrar los compuestos qumicos inorgnicos: Hidrcidos: cidos compuestos exclusivamente de hidrogeno y un no metal. Se nombran tomando la raz del no metal junto con la terminacin uro y agregndole de hidrogeno: Cloruro de hidrogeno (HCl), sulfuro de hidrogeno (H2Se). Sales de los hidrcidos: Compuestos que surgen al reemplazar el hidrogeno por un metal en los hidrcidos. Su nombre se construye mencionando en primer lugar el anin con la terminacin uro y posteriormente el nombre del metal. Si el metal presenta varios nmeros de oxidacin, debe indicarse el nmero con que se est funcionando mediante un nmero romano y entre parntesis al final del nombre: Cloruro de potasio (KCl), Seleniuro de cobre (I) (Cu2Se) Hidrxidos: estos compuestos se forman por un metal y el radical hidrxido (OH). La forma de nombrarlos es muy sencilla, solamente se utiliza en primer lugar la palabra hidrxido seguido del nombre del metal: Hidrxido de sodio (NaOH), hidrxido de aluminio (Be(OH)2), hidrxido de oro (I) (AuOH) Hidruros metlicos: Compuestos que se forman con un metal y el hidrogeno (que trabaja con numero de oxidacin 1). Se nombran con la palabra hidruro, seguida del nombre del metal: Hidruro de sodio (NaH), hidruro de magnesio (MgH2), hidruro de hierro (II) (FeH2) xidos cidos: son xidos de no metales. A la palabra xido se sigue el nombre del no metal. Para aquellos casos en los que l no metal tenga varios nmeros de oxidacin positiva, se debe indicar mediante nmeros romanos y entre parntesis: xido de cloro (I) (Cl2O), xido de cloro (II) (Cl2O2) xidos bsicos: son los xidos de metales. Sus nombres utilizan la palabra xido, seguida de la identificacin de metales en cuestin: xido de rubidio (Rb2O) Oxicido: cidos que contienen oxgeno. Sus nombres se construyen mediante las siguientes reglas: -se menciona la raz del nombre del no metal con la terminacin ato y el numero en romano, si posee ms de un nmero de oxidacin.- se aade al nombre la frase de hidrogeno. Por ejemplo: Nitrato (III) de hidrogeno (HNO2), Sulfato (IV) de hidrogeno (H2SO3) Sales de los oxicidos (oxisales): Se forman al reemplazar el o los hidrgenos en los oxicidos por un metal. Su nombre se construye de manera similar a las de los oxicidos, pero en vez de nombrar el hidrogeno se menciona el metal: Nitrato (III) de sodio (NaNO2), Sulfato (IV) de plomo (II) (PbSO3) Sales cidas de los oxicidos: Son aquellas sales de los oxicidos en las cuales no se encuentran reemplazados todos los hidrogenos y existen aun de hidrogeno en la formula. Su nombre se menciona en primer lugar el total de tomos de hidrgeno que an quedan presentes, seguido del no metal con terminacin ato y su nmero de oxidacin (si procede), adems del metal correspondiente: hidrogeno fosfato (V) de sodio (NaHPO4) Ecuacin qumica El rompimiento de los enlaces qumicos se produce de forma espontanea o provocada, a este proceso de transformacin se le denomina reaccin qumica, que es un proceso por el cual uno o ms reactivos dan lugar a la formacin de uno o ms productos. Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica, donde las sustancias inciales se llaman reactivos y las finales productos, se separan por una flecha que apunta hacia las sustancias formadas: por ejemplo: H2(g) + O2(g) H2O(g). Esta ecuacin qumica nos dice que el hidrogeno reacciona con el oxigeno para obtener agua. Tanto los reactivos como los productos se escriben mediante sus formulas respectivas, resulta conveniente expresar el estado de agregacin, tanto de reactivos como de productos (s, l, g). Tenemos que dos tomos de hidrogeno reaccionan (+) con un tomo de oxigeno para producir ( - ) agua. Smbolos utilizados en las ecuaciones: s= solido, l=liquido, g=gaseoso, ac o aq= solucin acuosa, =calor, = desprendimiento, =reacciona en un solo sentido, = precipitacin, = reaccin reversible. BALANCEO DE ECUACIONES QUMICAS

Mtodo de tanteo: propone tres pasos. Primero: contabilizar los tomos de cada elemento en los reactivos y en los productos, segundo: Equilibrar los tomos, asignando el coeficiente adecuado. Se comienza por los metales, se continua con los no metales, luego con el hidrogeno y por ultimo con el oxigeno. Tercero: se verifica la igualdad. Por ejemplo la reaccin entre el carbono y el cido sulfrico, para producir dixido de azufre, dixido de carbono y agua, se representa por la siguiente ecuacin: + + +

Paso 1: contar el total de tomos de cada elemento antes y despus de la reaccin: 1 C 1, 2 H 2, 1 S 1, 4 O 2+2+1=5.

Paso 2: tenemos solamente no metales, entonces comenzamos por notar que el oxigeno es el que demuestra no est equilibrado, dado que en los reactivos existen cuatro tomos, mientras que en los productos tenemos cinco tomos, repartidos en tres sustancias distintas. (Con frecuencia se dice que el mtodo de tanteo es un mtodo de ensayo o de error, puesto colocamos un coeficiente donde nos parezca ms adecuado, y a partir de este vamos equilibrando todos los dems). Aqu asignamos el coeficiente 2 al acido sulfrico (H2SO4), con el propsito de aumentar el nmero de tomos de oxigeno en la reactivo. C+2H2SO4SO2+CO2+H2O A hora tenemos en los reactivos 4 tomos de H, 2 de Azufre, y 8 de oxigeno; en consecuencia, colocamos un coeficiente 2 al dixido de azufre, y otro coeficiente 2 al Agua (H2O): C+2H2SO42SO2+CO2+2H2O Contamos de nuevo todos los atomos y tenemos: 2(2)=4 H 2(2)=4, 1 C 1, (2)1=2 S 2(1)=2, 4(2)=8 O 2(2)+2(1)+1(2)=8.

Ya todos los tomos estn equilibrados y hemos llegado a la solucin. Mtodo de xido-reduccin: se aplica cuando algunos elementos cambian su nmero de oxidacin al pasar de reaccin a producto. Se basa en que si un elemento gana electrones es porque otro los a perdido en igual nmero al reaccionar qumicamente. Recordemos que el nmero de oxidacin nos indica la carga aparente que adquiere un elemento qumico cuando forma parte de un compuesto; cuando un elemento no forma parte de un compuesto, es decir, cuando se encuentra en estado puro o sin combinar, tenga nmero de oxidacin cero. Antes de aplicar este mtodo hay que recordar las reglas para determinar los nmeros de oxidacin: Los elementos en estado puro o sin combinacin tienen nmeros de oxidacin cero, por ejemplo: N, Fe, O2, N2 El hidrogeno en la mayora de los compuestos, tienen nmeros de oxidacin +1 (excepto en los hidruros metlicos, donde trabajan con -1): H2O, HCl, H2S. El oxigeno, cuando forma parte de un compuesto, tiene nmero de oxidacin -2, (excepto en el caso de los perxidos en los que trabaja con -1): Fe2CO3, H2O, NaClO. Los metales del grupo IA y IIA tienen nmero de oxidacin positivo al nmero del grupo. Los compuestos son elctricamente neutros, la suma de las cargas netas es cero. En el caso de los iones poliatmicos, la suma de cargas es igual a la carga de del in. (para obtener las cargas de cada tomo se multiplica el subndice por la carga y se restan el signo): Al2(SO4)3: en este caso el aluminio tiene nmero de oxidacin+3; como son dos tomos, tenemos: +3*2=6. El azufre tiene nmero de oxidacin +6, tiene (aunque no se escriba) subndice 1. Y entre parntesis tiene un subndice 3, por lo que en total se calcula: +6*1*3= +18. Por ltimo, para el oxigeno, el clculo es -2*4*3=-24. Sumamos +&+18-24= y obtenemos cero, lo cual es correcto puesto que es un compuesto. Ahora veamos algn ejemplo de balance de ecuaciones por el mtodo de xido-reduccin: KMnO4+KNO2+H2SO4MnSO4+H2O+KNO3+K2SO4

Paso 1: determinar los nmeros de oxidacin de todos los elementos que participan en la reaccin: +1 +7 -2 +1 +3 -2 +1 +6 -2 +2 +6 -2 +1 -2 +1+5-2 +1 +6 -2 KMnO4+KNO2+H2SO4MnSO4+H2O+KNO3+K2SO4

Al observar, notamos que slo dos elementos cambian sus estados de oxidacin: el Mn (de +7 a +2) y el N (de +3 a +5). Escribimos dos semi-reacciones, una para Mn y otra para N, indicamos los electrones que pierden o que ganan: Como el Mn pasa de +7 a +2, (observamos el diagrama) gana cinco electrones, es decir, se reduce. Por su parte, el N pasa de +3 a +5, esto quiere decir que pierde 2 electrones y, por tanto, se oxida. Otra forma de calcularlo, es restando del nmero de oxidacin de los reactivos, con el nmero de los productos, si el resultado es positivo se ha ganado electrones, y si el negativo se ha perdido electrones: Mn: +7 (+2)= +5 gana cinco electrones. N: +3 (+5)= -2 pierde dos electrones

Paso 2: escribimos dos medias reacciones, una de ellas para el tomo que gana electrones (se reduce) y otra para el tomo que pierde electrones (se oxida): Mn
+7

Paso 3: se balance los tomos en cada una de las semirreacciones, sin olvidar que cualquier cambio en el coeficiente tambin se refleja en los electrones ganados o perdidos (en nuestro caso ya estn equilibrados, por lo que pasamos al siguiente paso) Paso 4: para finalizar balanceamos los electrones ganados y perdidos. Para hacerlo, multiplicamos en forma cruzada ambas semirreacciones, es decir, la primera por 2 y la segunda por 5, 2Mn
+7

+5e-

Mn

+3

+3

-2e-

+5

Paso 5: asignamos a los productos de la reaccin los coeficientes encontrados, y ajustamos sucesivamente la ecuacin hasta terminar el balanceo: KMnO4+KNO2+H2SO42MnSO4+H2O+5KNO3+K2SO4

+10e-

2Mn

+3

5N

+3

-10e-

5N

+5

Igualamos el nmero de tomos de Mn, colocando el coeficiente 2 en el permanganato de potasio: 2KMnO4+KNO2+H2SO42MnSO4+H2O+5KNO3+K2SO4 Proseguimos con el tomo de N, colocando 2KMnO4+5KNO2+H2SO42MnSO4+H2O+5KNO3+K2SO4 el coeficiente 5 en el nitrito de potasio:

Los tomos de potasio se encuentran balanciados, puesto que hay 7 en los reactivos, y 7 en los productos. Los tomos de azufre no estn balanceados dado que tenemos uno solo en los reactivos y 3 en los productos, de tal manera que colocamos un coeficinte 3 en el cido sulfrico: 2KMnO4+5KNO2+3H2SO42MnSO4+H2O+5KNO3+K2SO4 Al colocar este coeficiente tenemos 6 tomos de hidrogeno en los reactivos y 2 en los productos. Por lo que asignamos un coeficiente 3 en el agua, y se termina de balancear la ecuacin: 2KMnO4+5KNO2+3H2SO42MnSO4+3H2O+5KNO3+K2SO4

Sin embargo hay que verificar el correcto balanceo contando al final los tomos de oxigeno en reactivos y determinar si coinciden con los productos: 2(4)+5(2)+3(4)= 8+10+12=30 2(4)+3(1)+5(3)+1(4)=8+3+15+4=30

TIPOS DE REACCIONES QUMICAS Conocer las reacciones qumicas nos ayuda a determinar los posibles efectos en el medio ambiente y, sobre todo, nos ayuda a controlar de manera ms eficiente la emisin de sustancias nocivas. Sntesis: en este dos sustancias (elemento o compuesto) se combinan para formar un producto relacionado con los reactivos ms complejos. Su formula general el + : por ejemplo: 4Al(s)+3O2(g)2Al2O3(s)

Descomposicin: en esta una sola reaccin se descompone dando origen a productos ms sencillos que el reactivo. Se le considera como inversa aa la sntesis. Su formula general es: + Se lleva a cabo en presencia de calor, o de cualquier otro tipo de energa. Sustitucin o desplazamiento simple: en esta reaccin un elemento acta sobre un compuesto para reemplazar uno de sus elementos y ocupan su lugar en la correspondiente molcula. La formula general es: + + +

 + si A es un metal, a reemplaza a B para formar AC, siempre que A sea mas reactivo que B. pero si a es un halgenado, este reemplazara a C para formar BA, siempre que A sea un halgenado ms reactivo que C. Sustitucin o desplazamiento doble: Se da un intercambio o sustitucin mutua de elementos entre dos compuestos para producir dos sustancias distintas. Su formula es + + el intercambio se lleva a cabo entre grupos positivos y negativos. Para escribir su frmula, tenemos que considerar las cargas en funcin de las reglas de escritas: ++++A B+C DA D+C B Cambios energticos en las reacciones qumicas La termoqumica es la ciencia que se encarga de medir e interpretar los cambios calricos que acompaan a as reacciones qumicas, los cambios de estado y la formacin de las soluciones. El calor se define como la energa en trnsito, la cual nos indica que la transferencia de energa se da de un cuerpo que se encuentra a mayor temperatura a otro que se halla a menor temperatura; siendo la temperatura la medida de la energa cintica promedia de las molculas de un cuerpo y se mede en la escalas Celsius, Fahrenheit o Kelvin. El calor se ha medido tradicionalmente utilizando el Joule (J), y como es una unidad muy pequea se utiliza el Kilojoule (KJ): 1 caloria= 4.18 J. Entalpia de reaccin La ecuacin qumica en las cuales se indica la cantidad de calor cadido o ganado al ambiente se conoce como ecuaciones termoqumicas. La reaccin exotrmica es la reaccin que desprende calor hacia el ambiente; y la reaccin endotrmica es la que absorbe calor del ambiente. La entalpia es el calor de una sustancia a presin constante; cuando se mide en a 25 C y 1 atm de presin se llama entalpia estndar. La entalpa estndar de reaccin se define como la cantidad de calor que se desprende o se absorbe durante una reaccin qumica, a presin constante y segn las cantidades de reactivos y productos. La entalpia de reaccin medida en condiciones estndar se llama entalpia estndar de formacin. Velocidad de reaccin La cintica qumica es la rama de la qumica que estudia la velocidad y las condiciones en que se desarrollan los productos qumicos. La tasa de cambio de reactivos a productos en un lapso de tiempo determinado se conoce como velocidad de reaccin. Para que una reaccin pueda efectuarse, es necesario proporcionarle un impulso conocido como energa de activacin (Ea); es una barrera de energa potencial entre reactivos y productos. Aunque la energa de los reactivos es mayor que la energa de las molculas de los productos, debe subir una colina para que la reaccin sea factible. Teora de las colisiones Una reaccin ocurre por el rompimiento de los enlaces que conforman a los reactivos y por la aparicin de nuevos enlaces en los productos de reaccin. Para que se formen las nuevas molculas, es necesario que los electrones de los enlaces venzan la fuerza de atraccin que los mantiene unidos, y esto solamente es posible por la aplicacin de una fuerza externa, que puede provenir de diferentes fuentes, como la de los electrones de otras molculas. Para que esta fuerza se haga efectiva es necesario que las molculas choquen entre s y se unan, aunque sean por un breve instante, para dar lugar al complejo activo, y a partir de este, se forman los enlaces que dan lugar a los productos de la reaccin. Mientras mayor sea el nmero de colisiones entre las molculas, mayores posibilidades habr de que se lleve a cabo el mecanismo de rompimiento de enlaces y la formacin de los nuevos enlaces en los productos. A este proceso explicado hasta aqu se llama teora de las colisiones y permite entender por qu razn las reacciones qumicas se llevan a cabo a diferente velocidad y siguiendo mecanismos de reaccin peculiares. La naturaleza de las sustancias es un factor muy importante en la velocidad de reaccin porque, los enlaces pueden ser de diversos tipos y la energa asociada a ellos tambin es de distinta magnitud. Otro de los factores que modifican la velocidad de reaccin son: la temperatura, la concentracin y la catlisis (cuando sustancias aumentan la velocidad de la reaccin pero sin quedarse en ella).

TRABAJO DE QUMICA II
1.- FUNDAMENTOS DE QUMICA ORGNICA La combustin ha sido uno de los fenmenos mas observados por los seres humanos desde el descubrimiento del fuego. Georg Ernest Stahl presento la teora del flogisto para explicar el proceso de la combustin, en esta teora, el flogisto o principio inflamable era una sustancia imponderable, misteriosa, que forma parte de los cuerpos combustibles. Pero Lavoisier, padre de la qumica moderna, demostr la inexistencia del flogisto. La estequiometria tiene fundamentos importantes, este trmino se deriva de la palabra elemento y medida, es la rama de la qumica que se encarga de estudio de las reacciones cuantitativas entre elementos y compuestos dentro de una reaccin qumica, teniendo como base al mol, una unidad de medida del SI, que se define como la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos, elementos, iones, electrones) como tomos hay exactamente en 12g de carbono 12. La estequiometria es la medicin de las cantidades de reactivos y productos en una reaccin qumica, tiene sus bases en 4 leyes conocidas como leyes pondrales, y son: o Ley de la conservacin de la masa: Propuesta por Antoine Laurent Lavoisier; establece que la masa no se crea ni se destruye en una reaccin qumica, con el advenimiento de la teora atmica, se a dado una variante a esta ley, los tomos ni se crean ni se destruyen en una reaccin qumica. o Ley de las proporciones definidas: Ley de la proporcin constante, propuesta por Joseph Louis Proust, establece que los elementos que se combinan para formar un compuesto siempre lo hacen en proporciones de masa definida y en relaciones sencillas. o Ley de las proporciones mltiples: Propuesta por John Dalton; establece que si dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, mientras la cantidad en masa de uno de ellos permanece constante la del otro varia en una proporcin de un mltiplo de la menor. o Ley de las proporciones recprocas: Propuesta por Richter Wenzel; las masas de los dos elementos que reaccionan con la misma masa de un tercer elemento, tambin pueden reaccionar entre s. Un mol equivale a 6.0221x10 (tomos, elementos),k conocido como nmero de Avogadro (NA). Para efectuar los clculos esquiometricos conviene utilizar el mtodo de factores de conversin, que no es otra cosa ms que expresar la igualdad en forma de fraccin, donde la unidad a eliminar se encuentra en el numerador: 1 mol de Cu/63.5g de Cu si se desea convertir masa a moles, 63.5g de Cu/ 1 mol de Cu. Si se desea convertir de moles a masa. La masa molar (g/mol) de un compuesto se obtiene sumando las masas individuales de los elementos que lo integran, para determinarla es importante multiplicar la cantidad de tomos del elemento presente en el compuesto por el peso del respectivo elemento y luego se efecta la sumatoria general de todos los tomos que conforman el compuesto: Al2 (SO4)3 Al:2x26.98= 53.96 g de Al. S: 3x32.06=96.18g de S. O: 12x15.99= 191.88g de O. y se suman dando un total de 342.02g/mol de Al2 (SO4)3. Es decir, que la masa molar es la masa en gramos de un mol de una sustancia; se representa con las unidades de gramos sobre mol (g/mol). La masa formula hace referente a un compuesto inico, y para calcularla se procede de forma similar al clculo de la masa molar: se multiplica la masa atmica de cada elemento por el numero de tomos que aparece indicando en la formula y luego se efecta la suma. Es decir, es la suma de las masas atmicas expresada en unidades de masa atmica de los elementos indicados en la formula. En ocasiones se usa el trmino masa molecular para indicar que el compuesto existe como molecular, masa formula cuando el compuesto es inico. La masa molarse usa con compuestos covalentes, es decir, aquellos compuestos cuyos tomos se unen al compartir electrones y que forman una molcula verdadera. Luego se calcula la masa de cada elemento y se suma. El volumen molar de una sustancia es el volumen ocupado por un mol de ella; es el volumen que ocupa un mol de un gas en condiciones TPN. TPN significa temperatura y presin normales, valores normales una temperatura de 273 K (grados kelvin) y 1 atm (una atmsfera) de presin. Relaciones estequiomtricas 1. Relacin mol-mol: Proporcionan los moles que se obtienen de una sustancia a partir de los moles de otra segn la ecuacin qumica. 2. Relacin masa-masa: a partir de la masa de una sustancia se calcula la masa de un reactivo o de un producto. 3. Relacin volumen-volumen: A partir del volumen de una sustancia se determina el volumen de otra; se toma en cuenta las condiciones de presin y temperatura en las que se desarrolla la reaccin.
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El clculo de la composicin porcentual a partir de la formula molecular es muy sencillo. Basta averiguar la masa molar y dividir entre ella la masa de cada elemento presente en la frmula, al multiplicar el resultado por cien se obtiene el porcentaje. por ejemplo: calcular la composicin porcentual del sulfato de calcio (CaSO4). Se calcula la masa molar del sulfato: Ca: 40.08x1=40.08g de Ca. S: 32.06x1=32.06g de S. O: 15.99x4=63.96g de O. masa molar=136.10 g/mol de CaSO4. Y la composicin porcentual se determina: Ca: (40.08/136.10)x100%=29.45% de Ca. S: (32.06/136.10)x100%=23.55% de S. y O: (63.96/136.10)x100% de O. Formula mnima y formula molecular

Los clculos estequiomtricos se utilizan de manera rutinaria en el anlisis qumico y durante la produccin de todas las sustancias qumicas que utiliza la industria o se venden a los consumidores, permiten determinar las cantidades de las sustancias que participan en las reacciones qumicas.
La formula mnima o emprica proporciona la mnima relacin de nmeros enteros de los tomos de un elemento presentes en un compuesto. Conociendo la composicin porcentual se puede calcular la formula mnima o emprica: transformando los porcentajes en masa, a partir del supuesto de que la muestra en cuestin tiene una masa de 100G. A continuacin se calculan los moles de cada uno de los elementos qumicos dividiendo la masa entre su masa atmica. De los resultados anteriores se elige el de menor valor y entre este se dividen todos y cada uno. Y se construye la frmula utilizando los resultados anteriores como subndices. La formula molecular proporciona el nmero real de tomos de cada elemento presente en una molcula. Se determina a partir de la formula emprica, la composicin porcentual, se necesita conocer la masa molar del compuesto. Al dividir la masa molar del acetileno entre la masa molar de la formula emprica, observa que la masa molar de la segunda est contenida dos veces en la masa molar del acetileno. Al reactivo que se agota en su totalidad en una reaccin qumica se le llama reactivo limitante, porque la cantidad de este reactivo limita la cantidad de un nuevo producto que se puede formar. Las mezclas son la unin de dos o mas sustancias en porciones variables que conservan sus propiedades y cuyos componentes se pueden separar por mtodos fsicos. pueden presentarse en dos formas: homogneas y heterogneas. Una mezcla homognea se caracteriza por presentar una sola fase y por tener propiedades; es aquella que presenta uniformidad, a simple vista, en toda su extensin, por ejemplo las bebidas alcohlicas. Una mezcla heterognea se caracteriza porque a simple vista se distinguen componentes ubicados en diferentes fases; presenta ms de una fase de otra denominada interfase, permiten observar distintas propiedades y composicin por ejemplo, la mezcla de agua y aceite. Una mezcla se puede separar en cada uno de los componentes, conservando sus propiedades fsicas y qumicas, mediante procesos fsicos experimentales, tales como filtracin, destilacin, sublimacin, extraccin, cristalizacin, cromatografa. La finalidad de stos es obtener sustancias puras a partir de mezclas, con un grado de pureza que permita su uso en la industria. Estos mtodos fsicos se muestran en la siguiente tabla: Los distintos sistemas qumicos, fsicos y biolgicos se clasifican en tres importantes clases: disoluciones, coloide y suspensiones. 1. Las Disoluciones: son mezclas homogneas cuyas partculas, pertenecientes a las fases dispersa, son cercanas al tamao molecular y se dispersan. Se conocen tambin como soluciones verdaderas, porque se dispersan perfectamente entre las molculas de la fase dispersora. En una solucin a la fase dispersa se llama soluto y ala fase

dispersora solvente. Una caracterstica de las disoluciones es de que tanto el soluto como el solvente posean o tienen que tener polaridades similares. Alguna de las propiedades fsicas se alteran conforme aumenta o disminuye la concentracin de soluto disuelto, a esta propiedad se le conocen como colorativas. Las soluciones empricas: son las soluciones en las que no se toma en cuenta cantidades exactas de sotulo y solvente y se clasifican en: Soluciones diluidas: son las que se forman cuando la cantidad de soluto es muy pequea en relacin con la cantidad de solvente. Disolucin insaturada: Cuando a cierta temperatura, en una cantidad dada de disolvente, se tiene disuelto menos soluto del que puede disolver en un disolvente. Disolucin saturada: Una solucin es saturada cuando a una temperatura determinada en una cantidad dada de disolvente, se tiene disuelta la mxima cantidad de soluto que se puede disolver. Disolucin sobresaturada: es un proceso especial, usualmente se realiza por sobrecalentamiento, este tipo de disoluciones precipitan solutos al agitarlas o al adicionarles una pequea cantidad de soluto. Las soluciones valoradas: en este tipo de soluciones se conoce con exactitud la cantidad de soluto con tenido en el solvente, y se clasifican en: porcentuales, Molaridad, Molalidad, Normalidad

La osmosis es la transferencia de disolvente, que regularmente es el agua a travs de una membrana semipermeable, existiendo con ello una diferencia de concentracin que va de un espacio de menor concentracin de soluto a otro de elevada concentracin, el aumento de peso de la solucin de agua de azcar ejerce una presin hacia abajo,, llamado presin osmtica. Es decir, que en este proceso una membrana semipermeable solo permite que la atraviesen molculas de disolvente. Las disoluciones isotnicas son aquellas donde la concentracin es el mismo en ambos lados de la membrana de la clula; son aquellas que poseen una cantidad similar de sales disueltas y por ello poseen igual concentracin. Las clulas se encuentran baadas de un medio acuoso llamado liquido tisular, y si por alguna razn este liquido se volviera altamente concentrado, solucin hipertnica, el agua saliera de la clula, y si fuera extremadamente baja la concentracin, solucin hipotnica, la clula permitira el ingreso de agua.
2. Los coloides: son las mezclas constituidas por dos fases de materia, la dispersa y la continua, son la parte intermedia entre una suspensin y una solucin: Tienen masa molar alta. Su tamao no es relativamente grande. A pesar de su tamao, no lo son tanto para asentarse. A nivel microscpico son heterogneas. Los coloides se clasifican en relacin con el estado de agregacin o fsico de la fase dispersa y el medio dispersarte. De manera especfica, si el medio de dispersin es el agua, entonces recibe las siguientes denominaciones. Coloidea hidrofobitos. Coloides hidrofilitos. La dilisis es un proceso similar a la osmosis una membrana semipermeable llamada membrana dializarte, permite el paso de las partculas tales como las molculas e iones pequeos en solucin; al igual que las molculas de agua, pasan a travs de ella. La dilisis se usa para la purificacin de sales coloidales y para algunas aplicaciones especializadas, por ejemplo en el tratamiento de pacientes con deficiencia renal. Es decir, en este una membrana semipermeable permite el paso selectivo de pequeos iones junto con el disolvente, pero retiene las molculas grandes y las partculas coloidales. La Floculacin es la acumulacin de pequeos grumos o floculas de partculas dispersas en un coloide 3. Las Suspensiones: son mezclas cuyas partculas tienen un mayor tamao que los coloides. es una mezcla heterognea no uniforme y es diferente a los sistemas coloidales, las partculas de una suspensin son afectadas por la accin de la gravedad, ya que despus de preparar la mezcla, el soluto debido a su peso precipita hacia el fondo del recipiente. agite bien antes de usar esto con la finalidad de suspender todas las partculas antes de ingerir el medicamento. Concentracin de las disoluciones Porcentuales: que pueden ser en % en peso, g de soluto en 100g de solucin (% peso= volumen, milmetros de soluto disuelto en 100 milmetros de solucin (% volumen= volumen, los g de soluto en 100 ml de solucin (% peso-volumen= Molaridad: cantidad de moles de soluto disueltos en un litro de solucin numero de moles de soluto, v= volumen en litros de solucin. Y n= masa en g, pm= peso molecular en g/mol. Ejemplo 1. Cul es la molaridad de una disolucin de 2 moles de KOH en 2.5 litros de disolucin? Datos: Solucin: = =
. % %

), % en peso-

), % en

, en donde n= numero de moles de soluto, g=

= . En la que M=molaridad de mol/l, n=

M=?

N = 2 moles KOH

V = 2.5 l

M = 0.80 moles KOH

Ejemplo 2: cul es la molaridad de una solucin que contiene 64g de metanol (CH3OH) en 500 ml de solucin Molalidad: es el numero de moles de soluto disueltos en un Kg de solvente en mol/Kg, n= numero de moles de soluto, =
/

=2

=4

, en donde m= molalidad

Ejemplo 1.Calcula la molalidad de una disolucin que tiene 05 moles de NaCl en .2 Kg de agua. Datos: M = ? Solucion: = N = 0.5 mol NaCl =
. .

Kg disolvente = 0.2 Kg H2O = 2.5 / /

Ejemplo 2: Cual es la molalidad de solucin que contiene 40g de azcar (C12H22O11) disuelta en 150g de agua =
/

Normalidad: es el numero de equivalentes de gramos de soluto contenido en un litro de soluto .en donde Numero equivalente en g= Peso equivalente=
. .

= 0.11

= 0.73

2.-CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS Y GRUPOS FUNCIONALES Los combustibles qumicos son compuestos formados principalmente por carbono e hidrogeno que al quemarse, en combinacin con el oxigeno producen la combustin. En cuanto los enlaces del carbono este se puede unir a un mximo de 4 tomos ya sea carbono, hidrogeno u otro elemento, puede formar uno o ms enlaces , = , el carbono tiene la capacidad de formar cadenas de tomos rectas o ramificadas y en ocasiones cclicas. La qumica orgnica estudia los compuestos del carbono, asi como la sntesis de miles de compuestos que forman parte de la estructura y funcionamiento de los seres vivos. El carbono es un elemento qumico que esta presente en los combustibles fsiles como el petrleo y el gas natural. Los compuestos orgnicos se dividen en dos grandes grupos: La acclica o aliftica: agrupa los compuestos en cuyas estructuras moleculares no hay ciclos, por lo tanto son de la cadena abierta. y pueden ser ramificados ( Serie cclica: agrupa los compuestos en cuya estructura hay ciclos; esta serie se subdivide en: Poli-cclicas (cuando presentan ms de un anillo) heterocclica (cuando incluye tomos distinto a al carbono), Homocclica (exclusivamente tomos de carbono) y Mono-cclicas (un anillo). ) O Lineales ( )

Distintas representaciones de formulas qumicas La formula condensada (o molecular) solo expresa los distintos tomos que forma el compuesto, as como su nmero total. (C2H6) La formula semidesarrollada o estructural condensada expresa, adems del nmero total de tomos, las funciones qumicas presentes en la molcula. (CH3-CH3) La formula desarrollada o estructural expresa la unin entre los tomos y los enlaces de una molcula. ( )

3.- ISOMETRA Isomera: cuando dos molculas pueden presentar el mismo nmero de tomos, pero unidos de diferente manera = . Cuando dos compuestos orgnicos tienen la misma frmula molecular y composicin porcentual; sin embargo son dos compuestos diferentes. Se llaman ismeros. Segn la diferente ordenacin espacial de los tomos, stos se clasifican en varios tipos de isomera Isomera estructural o de cadena: Tienen el mismo nmero y tipo de tomo. Pero el orden de distribucin de

la estructura es diferente. Isomera de posicin: Lo presentan los compuestos con igual grupo funcional, los cuales se encuentran enlazados a tomos de carbono de diferente lugar.

 Isomera de funcin: Contienen diferentes grupo funcional aunque formula molecular parecida. 4.-HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son los compuestos qumicos orgnicos que estn constituidos por carbono e hidrogeno. La mayora de ellos se obtienen del petrleo, pero tambin del gas natural y de los yacimientos de carbono. Y cuando su enlace entre carbono y carbono son simple, son saturados, y cuando son mltiples son no saturados. Hidrocarburos alifticos y aromticos Los significados originales de la palabra aliftico (grasa) y aromtico" (fragante, oloroso) ya no tienen sentido. Los alifticos tienen cadena abierta, incluyen los cclicos que se asemejan a aquellos. Los compuestos alifticos, son sustancias grasa orgnicas de cadena abierta como los alcanos, alquenos y alquinos, y de estructura cerrada semejante. Son cclicos cuando el carbono inicial se une con el carbono final Los aromticos son el benceno y aquellas substancias semejantes al mismo en su comportamiento qumico. Se caracterizan por tener un aroma peculiar. Los Alcanos Los alcanos tambin llamados parafina, son hidrocarburos saturados de cadena abierta que tienen enlaces sencillos: carbono-carbono y carbono-hidrogeno. Los miembros de esta familia estn representados por la formula general:
(su representacin lineal es en zigzag)

Regla de UIQPA para nomenclatura de alcanos 1) Se indica el prefijo que indica el total de tomos y la terminacin ano. (Los cuatro primeros compuestos de la serie utilizan los prefijos ya definidos: Met-, et-, prop-, y but-. Y a partir de este ltimo se utilizan los prefijos griegos para indicar la cantidad de tomos de carbono presentes en la cadena). Existen muchos alcanos que no poseen cadena lineal, sino que tienen ramificaciones o sustituciones. Si estas ramificaciones se derivan de los alcanos estas cadenas se llaman grupos o radicales alquilo, y el nombre que se le asigna deriva del alcano correspondiente, tomando el prefijo y aadindole la terminacin il o ilo. De acuerdo con la UIQP la UIPAC (en ingles)los alcanos se nombran tomando encuenta la siguiente regla: 1) Se elige la cadena ms larga y en caso de que existieran dos o ms cadenas con igual nmero de carbonos, se escoge aquella que tenga el mayor nmero de ramificacin. 2) Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo ms cercano a alguna ramificacin. Siempre se busca que la numeracin o localizacin de loa tomos de carbono sea la menor posible. 3) Las ramificaciones se nombran antes de la cadena principal, presedidas por su correspondiente nmero localizador. 4) En el caso de que existan varias ramificaciones, estas deben aparecer ordenadamente alfabticamente en el nombre del alcano.

5) Si un mismo radical se repite en varios carbonos, los nmeros localizadores se separan por comas y se antepone el prefijo que indica el total de radicales iguales: di-, tri-, tetra-, etc. Alcanos cclicos o Ciclo-alcanos: Son enlaces simples de tomos de carbono que forman un anillo molecular. Se denominan as a los alcanos de cadena cerrada. El ms sencillo de ellos es el ciclopropano (C3H6), de forma triangular, en el ciclo-buteno (C4H8) de forma cuadrtica por lo que para simplificar los ciclo-alcanos se representan las figuras geomtricas:

Estos se nombran igual que los alcanos lineales, pero aqu se les antepone el prefijo ciclo-. Cuando existe algn sustituyente en el anillo, se nombra primero el sustituyente y se termina mencionando el ciclo-alcano en los casos donde se tienen dos o ms sustituyentes, se numera el anillo buscando que los sustituyentes ocupen las posiciones ms pequeas y si los sustituyen son distintos se nombran en orden alfabtico. Alquenos: Tambin conocidos como olefinas, Son hidrocarburos no saturados, caracterizados porque tienen doble ligadura entre carbono y carbono; forman una serie de hidrocarburos que, al igual que los alcanos, presentan la deficiencia de dos hidrgenos en su estructura, a pesar de poseer cadena abierta. Los alquenos o compuestos insaturados (presentan dobles enlaces) tienen la formula general: CnH2n. Los nombres de los alquenos derivan de los alcanos correspondientes y la terminacin ano, se cambia por eno. Por ejemplo: propano, se cambia y queda propeno. Segn el sistema IUPAC, los alquenos se nombran tomando en cuenta las siguientes reglas: 1) Se ubica la cadena ms larga que contiene el doble enlace y se numera desde el extremo ms cercano a ella. 2) Las ramificaciones o sustituciones se nombran como se hizo con los alcanos, o sea, identificando con un numero su posicin en la cadena principal. Indica el nombre del siguiente compuesto:

El compuesto se llama 3-Propil-1-hexapteno El nombre de los alquenos se debe a la cantidad de enlaces dobles que presenta: los dienos tienen dos, los trienos tres y los polienos contienen cuatro o ms. Los alquenos cclicos se denominan ciclo-alquenos, el enlace alqunico siempre se asignara al carbono nmero uno, y este podr omitirse en el nombre del compuesto. Alquinos:

Son hidrocarburos insaturados cuyo grupo funcional de esta serie homologa es el triple enlace entre carbono y carbono. Los alquinos o acetilenos son hidrocarburos con uno o ms triples enlaces en s estructura, se conoce como acetilenos porque toman el nombre del hidrocarburo ms sencillo de su serie. Su formula general es: CnH2n-2.

Para nombrarlos es igual que los alcanos, pero aque se cambia la terminacin ano por ino., como es el caso del etino (etano), mejor conocido como acetileno. El Infra es el principal producto , en Mxico, de acetileno Los compuestos aromticos o hidrocarburos aromticos (Benceno): Son nombrados as porque muchos de ellos despiden fuertes aromas, adems de poseer propiedades qumicas muy especiales, la palabra aromtica para estos compuestos no significa que todos presenten aroma, sino que tienen comportamiento de resonancia. El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, medicamentos, colorantes, perfumes, y detergentes. Se caracterizan por tener propiedades semejantes al benceno, es decir, por poseer uno o ms anillos con cierto grado de instauracin y por mostrar una reactividad caracterstica. El benceno

Es un hidrocarburo aromtico cuya frmula condensada es C6H6. Tiene forma cclica, y a partir de este se obtienen casi todos los compuestos aromticos. La nomenclatura de los hidrocarburos aromticos, al clasificarlos por el nmero de sustituyentes la tarea se facilita. La divisin que se puede seguir para disear estos nombres se distinguen entre los derivados de los hidrocarburos aromticos, disustituidos y polisustituidos: Derivados monosustituido: Cuando alguno de los tomos de hidrogeno del anillo de benceno ha sido cambiado por algn otro tomo o radical se dice que ha sido monosustituido. El nombre recordado por la IUPAC se construye mencionando al sustituyente en primer lugar y terminando con la palabra benceno, aunque se debe saber que algunos de estos derivados tienen un nombre que les caracteriza y que no siguen una regla especifica. Derivados disustituidos: Cuando existen dos sustituyentes en el anillo de benceno se puede emplear mtodos para emplearle nombres. El primero consiste en numerar los carbonos del anillo de forma tal que los sustituyentes ocupen las posiciones ms pequeas. El segundo utiliza el prefijo orto-, meta- y para- (o simplemente o-, m-, p-), segn la colocacin de los sustituyentes, sean 1-2,1-3 y 1-4 respectivamente. Al considerar que algunos derivados monosustituidos tienen un nombre propio, ciertos derivados disustituidos se consideran derivados del fenol, tolueno y de la anilina, entre otros.

 Derivados polisustituidos: para nombrar nombre se numera el anillo, se busca que los nmeros sean los ms pequeo posible. Si los sustituyentes son diferentes se cuida el orden alfabtico para construir correctamente el nombre. Hidrocarburos aromticos poli-cclicos: En estos compuestos cada par de anillos comparten dos tomos de carbono de cada anillo. Los ms comunes y tambin los ms conocidos son el naftaleno, el antraceno y el fenantreno. Y en el humo de cigarro, en alimentos tostados o ahumados, se descubri un agente cancergeno, el Benzo(a)pireno, el cual es muy peligroso y potente., tambin este se produce cuando se caliente un aceite vegetal a altas temperaturas. Las fuentes principales para obtener los hidrocarburos aromticos son la hulla y el petrleo. La hulla es un carbono mineral producido por la descomposicin de animales y vegetales. Para poder obtener el benceno, la hulla se somete a altas temperaturas. Para obtener el benceno del petrleo, este se somete a un proceso de reformado catlico, que consiste en un proceso apoyado por catalizadores y del cual se obtiene un compuesto en particular, en este caso el benceno. Los hidrocarburos aromticos se aplican en la industria en los cosmticos, tintes, materiales sintticos. 5.- GRUPOS FUNCIONALES Es el tomo o grupos de tomos que define la estructura de una familia especifica de compuestos orgnicos. Se refieren a los enlaces que hay entre carbono y carbono. En total son nueve grupos funcionales: alcohol, ter, aldehdo, cetona, amina, cido carboxlico, ster, amida y halogenuro de alquilo. Alcoholes: Estn compuestos por carbono, hidrogeno y oxigeno, por lo que poseen un grupo funcional hidroxilo (-OH) unidos a un tomo de carbono con 3 hibridacin ps . Su nombre presenta la terminacin ol en lugar del alcano correspondiente. Metanol (CH3OH). Para nombrar a loa alcoholes (nomenclatura), se identifica la cadena ms larga que contenga al grupo hidroxilo y se numera a partir de uno de los dos extremos ms cercanos. En el caso que la cadena tenga varios sustituyentes, estos se nombran alfabticamente, indicando con un nmero su posicin en la cadena de carbono. De manera tentativa podemos decir que los alcoholes son compuestos orgnicos cuya frmula general es ROH, donde R es cualquier grupo alquilo, O de oxigeno y H de hidrogeno (-OH hidrxido). Los alcoholes se clasifican en primarios (cuando tienen dos tomos de hidrogeno), secundarios (Cuando tienen un tomo de hidrogeno) y terciarios (Cuando no tienen tomos de hidrgenos), dependiendo de los grupos alquilo enlazados al carbono que soporta el grupo hidrxido. Existen alcoholes que contienen ms de un grupo hidroxilo, por lo que se les llama dioles, trioles, o de forma general polioles. teres: tambin est formado por carbono, hidrogeno y oxigeno. Se formula general es R-O-R`; el RO es el grupo funcional, donde R y R` pueden ser alifticos o aromticos. Para nombrar a los teres se acostumbra mencionar por orden alfabtico a los grupos alquilo unidos al tomo de oxigeno y se termina con la palabra ter, en el sistema la UIPAC, se nombran eligiendo la cadena de carbono ms larga y nombrando el grupo OR unido a ella como grupo alcxido (R es un grupo alquilo):

Aldehdos: compuestos formados por carbono, hidrogeno y oxigeno, el carbonilo est unido a un tomo de hidrogeno, por lo que la frmula estructural es: R indica a cualquier radical alquilo. Pero tambin lo podemos expresar como R-CHO a los aldehdos. Para nombrar a los aldehdos, la terminacin an del alcano del alcano correspondiente se sustituye por al y como en estos compuestos el grupo carbonilo siempre se sita en el extremo, y no hace fata mencionar a la cadena.

Si la cadena de carbono presenta sustituyentes, la numeracin comienza desde el extremo donde se ubica el grupo carbonilo y se siguen las reglas ya conicidad. Cetonas: son compuestos de carbono, hidrogeno y oxigeno. Su formula general es: RCOR`, en donde R y R` son compuestos alifticos o aromticos. Presentan el grupo funcional carbonilo (C=O) al igual que los aldehdos, el cual puede ubicarse en cualquiera de los carbonos interiores de la cadena, y la terminacin o del alcano que le de origen se cambia por la terminacin ona de las cetonas. Para nombrar a las cetonas de acuerdo con la IUPAC, se numera la cadena desde el extremo ms cercano a la ubicacin del grupo carbonilo y al escribir el nombre se indica con un nmero su posicin. Tanto los aldehdos como las cetonas poseen olores fuertes y caractersticos. Suelen estudiarse juntos debido a que presentan un mismo grupo funcional, el carbonilo (C=O). y se utilizan mucho en las estticas como descolorantes Aminas: Se llaman aminas los derivados hidrocarburados del amoniaco (NH3); sustituyen sus tomos de hidrogeno por grupos alquilo o arilo; Segn se sustituyan uno, dos o los tres tomos de hidrogeno del amoniaco por radicales alqulicos o arlicos, se clasifican en primarios (si solamente se ha sustituido un tomo de hidrogeno), secundarios (si fueron los dos tomos) o terciarios (si acontece con tres). Adems del total de sustituyentes, las aminas pueden clasificarse en alifticos o aromaticos dependiendo si los sustituyentes son grupos alquilo o aromtico (arilo). La nomenclatura para las aminas de acuerdo con la IUPAC, se construye a partir del tipo de amina. Para la aminas primarias: se menciona en primer lugar el nombre del grupo alquilo o arilo y se concluye con la palabra amina: CH3CH2NH2: Etilamina. : 2-metil-propilamina.

Las aminas tienen un marcado carcter bsico. La estructura de las aminas primarias y secundarias les permiten formar puentes de hidrgenos, lo cual se traduce en puntos de ebullicin altos en comparacin con las aminas terciarias, que con dificultad forman puentes de hidrogeno. Sirven como intermediarias para la sntesis de muchos compuestos farmacuticos, productos de caucho, inhidores de corrosin, como agentes endurecedores, en la fabricacin de polmeros o para la identificacin de sustancias. cidos Carboxlicos: son compuestos formados por carbono, hidrogeno y oxigeno, cuyo grupo funcional es el carboxilo ( carbono, el cual tambin est unido a un grupo hidroxilo y a la parte hidrocarbonada de la molcula. ). Integrado por un tomo de oxigeno unido por doble enlace a un

Para las aminas secundarias y terciarias se ubica como base para el nombre la cadena principal que contiene el grupo nimo: el otro u otros sustituyentes se menciona anteponindoles la letra N, con lo cual se indica que estn unidos directamente al tomo de nitrgeno. Al final del nombre siempre se coloca la palabra amina:

El grupo carboxilo se liga a radicales arilo o alquilo formando gran variedad de cidos: CH3CH2COOH cido propanoico, CH2=CH-COOH cido propenoico, H-CCOOH cido propinoico. Comnmente se acostumbra llamar a los cidos carboxlicos ms sencillos (los seis primeros) por un nombre que hace referencia a sus propiedades ms caractersticas o a su origen. Asi, por ejemplo el cido frmico, H-COOH, lleva tal nombre porque se presenta en el venceno de las hormigas, cuyo nombre en latn es formico; otro caso es el cido butrico CH3-CH2-CH2-COOH hallado en la mantequilla rancia.

Tambin es frecuente utilizar las letras del alfabeto griego ( ) para indicar la posicin de los sustituyentes en la cadena de carbono, por ejemplo el cido -aminobutrico, un importante inhibidor de los impulsos nerviosos, tiene un grupo amino en la posicin gamma: De acuerdo con la IUPAC, para nombrarlos se cambia la terminacin o del alcano correspondiente por la terminacin oico. Debe tenerse presente que la cadena de carbonos principal incluye el carbono del grupo carboxilo: H-COOH cido metanoico. CH3-COOH cido etanoico Los cidos carboxlicos presentan elevados puntos de fusin y ebullicin, por lo regular poseen un olor fuerte y desagradable. Tienen propiedades anti-fngicas (contra hongos) y bactericidas, los cidos orgnicos son utilizados como conservadores de mataria prima, tambin se utilizan en la elaboracin de vinagres, saborizantes de pasteles, productos para el cuidado de la piel y en la elaboracin de jabones y detergentes. steres: son carboxlicos, debido a que se dan cuando un radical carboxilo es reemplazado, el hidrogeno por un radical alquilo: R- -OH+R-OH R- -OR+R-OH. Son compuestos covalentes y no forman iones. Se caracterizan porque tienen aroma (vinos, alimentos); son derivados de los cidos carboxlicos donde el OH del grupo carbonilo ha sido reemplazado por un grupo OR de un alcohol. Su nombre caracterstico cambian la ternimacin ico del cido originario por la terminacin ato. Posteriormente se menciona el nombre del grupo alquilo sustituyente, como se da el caso del butirato de etilo: Los steres son lquidos viscosos insolubles en agua, pero que sirven como disolventes para sustancias aceitosas. Mochos de ellos poseen un aroma caracterstico que les sirven para utilizarse en la cosmetiqueria. Amidas: son derivados de los cidos carboxlicos, en ella el grupo -OH del cido esta sustituido por un tomo de nitrgeno (grupo amino), este tomo puede llevar como sustituyentes grupos alquinos. Se nombran sustituyendo la terminacin -ioco, del cido del cual deriva, por el sufijo -amida. Si el tomo de nitrgeno tiene sustituyentes alquilo o arilos, se nombra colocando una N mayscula antes del sustituyente.

La mayora de las amidas son slidos cristalinos, con excepcin de la formamida, que es un liquido a temperatura ambiente, casi todas son incoloras e inodoras. Sus puntos de ebullicin son ms altos que los cidos correspondientes, son solubles en agua las amidas de bajo peso molecular. Algunas se utilizan para fabricar papel, pegamentos, y como solventes, polmeros Halogenuros de alquilo: son conocidos tambin cono haloalcanos; son compuestos que tienen un tomo de halgeno unido por un enlace covalente a un carbono. Tienen la frmula general R-X, donde R representa un grupo alquilo o alquilo sustituido, y X puede ser cualquier halognado: -F, -Cl, -Br, o I. Clasificamos un tomo de carbono como primario, secundario o terciario, segn el nmero de otros tomos de carbonos unidos a l Se clasifica un halogenuro de alquilo de acuerdo con el tipo de H R R R C X R C X R C X carbono que sea portador del halgeno:
Secundario Como miembros de la misma familia, con el mismo funcional, los halogenuros de Primario (2) (1) alquilo de las diversas clases tienden a dar el mismo tipo de reacciones. Sin embargo, difieren en la velocidad de reaccin, y estas divergencias pueden originar otras diferencias, ms profundas. H H R Terciario (3)

Pueden darse dos tipos de nombres a los halogenuros de alquilo: nombres comunes (para los ms sencillos), y nombres IUPAC, con los que el compuesto sencillamente se denomina como un alcano con un halgeno unido en forma de cadena lateral. De acuerdo a la IUPAC, se localiza la cadena principal de hidrocarburo y se numera en el sentido que permita asignar el nmero ms bajo al primer sustituyente. Los halogenuros sustituyentes se indican mediante los siguientes prefijos:

Generalmente son lquidos incoloros cuyo punto de ebullicin aumenta conforme se aada ms carbono a la cadena. Son insolubles en agua, se alteran por accin directa a la luz., se cree que con estos se llegue un momento en que se pueda crear sangra artificial. IMPORTANCIA DE LAS MACROMOLCULAS NATURALES Son molculas muy grandes, con una masa molecular que puede alcanzar millones de UMAS que se obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante enlaces covalentes. Se habla de tres grandes grupos: carbohidratos, lpidos y protenas. Carbohidratos: son molculas formadas por carbono, hidrogeno y oxigeno, cuya frmula general es CX(H2O)Y; dicho de otra manera estos son los compuestos comnmente conocidos como azucares, que se representan en general por la formula. (CH2O)n Se clasifican en simples y complejos, entre los simples o monosacridos se encuentran la glucosa, la frutosa, la ribosa, entre otros, y estn formados por unidades simples llamadas monmeros. Los azucares complejos estn formados por dos o ms monmeros enlazados entre s, por lo que a estos los clasificamos en disacridos y polisacridos. Lpidos: constituyen una de las tres clases principales de productos alimenticios, son compuestos naturales que se encuentran en las plantas (aceites y ceras) y animales (aceites y grasas). Qumicamente los lpidos estn formados por cinco elementos principales: carbono, hidrogeno, oxigeno y, a veces, nitrgeno y fsforo. Las protenas: ocupan el papel principal en estos procesos biolgicos y constituyen los compuestos ms abundantes e importantes de los animales. Las protenas son polmetros de grandes pesos moleculares formados por unidades de aminocidos. Si las protenas de un alimento suministra suficientes aminocidos esenciales, entonces se llama protena completa, si no los suministra se denomina protena incompleta. Se Clasifican en: 1.- Protena fibrosa.- Queratina, colgeno, elastina. 2.-Protenas globulares.- Enzimas, anticuerpos, hormonas. 3.-Sencillas y conjugadas.- Albumina, prolamina, globulina. TEORA ACIDO-BASE cidos: son soluciones de sabor agrio, y cambian de color rojo a azul; dona iones hidrgenos (H+) en una reaccin qumica; es donador de protones Bases: son sustancias de sabor amargo, cambian de color azul a rojo, aceptan iones hidrogeno o protones en una reaccin. La neutralizacin: es la reaccin entre cidos y las bases cuando la concentracin de ambos son equivalentes. La Acidimetra: es la determinacin de la concentracin de cidos. La Alcalimetra: es la determinacin de la concentracin de la base.

JOS OMAR GARCA GMEZ

TRABAJO DE FSICA I
La ciencia es un conjunto de conceptos y conocimientos verificados a lo largo del tiempo con los hechos opuestos al conocimiento vulgar. La fsica es la ciencia que se encarga de estudiar los fenmenos naturales en los cuales no hay cambio en la composicin de la materia, es decir, se encarga de estudiar las propiedades de la materia, la energa, el espacio y sus interrelaciones, apoyndose en la experimentacin de los fenmenos naturales; es una ciencia de tipo experimental cuyo lenguaje bsico son las matemticas, por lo que es una ciencia de la medicin por excelencia ya que su amplio desarrollo se debe fundamentalmente a su capacidad de cuantificar las principales caractersticas de los fenmenos. Una hiptesis cientfica es una conjetura bien fundamentada, es decir, es una idea o suposicin para explicar porque o como se produce determinado hecho o fenmeno, lo que contribuir a resolver un problema en estudio. Ley fsica: Se obtiene cuando una hiptesis ha sido probada una y otra vez sin contradiccin alguna, se obtiene cuando despus de observar un problema, de plantear una hiptesis y hacer una experimentacin repetida, se obtienen resultados sin variacin. Mtodo cientfico experimental: es un procedimiento para dar respuestas a las preguntas que nos hacemos a cerca del mundo, validando hiptesis razonables y formulando reglas generales. Una cantidad: tambin llamada magnitud, se define como una propiedad observable a la que se le asigna un nmero, es decir, es todo aquello que puede ser medido. Medir o medicin: Es comparar una magnitud con otra de la misma especie que de manera arbitraria o convencional se toma como base un patrn o unidad de medida; es una actividad fsica por la que se obtiene el nmero asignado a la cantidad o magnitud. Unidad de medida o patrn de medida: son instrumentos de medida que no cambian con el paso del tiempo; es toda magnitud de valor conocido y perfectamente definido que se utiliza como referencia para medir y expresar el valor de otras magnitudes de la misma especie. Se caracterizan por ser re-producentes. Errores circunstanciales: Este tipo de errores no se repiten de una medicin a otra, si no que varan y sus causas se deben a los efectos provocados por las variaciones de presin, humedad y temperatura del ambiente de sobre los instrumentos; se producen en forma irregular de una medicin a otra en forma positiva o negativa. Otro ejemplo de este tipo de error es el de paralaje, que se refiera a la postura del observador. Errores sistemticos: se presentan de manera constantes a travs de un conjunto de lecturas realizadas al hacer la medicin de una magnitud determinada. Se producen por defectos del instrumento usado o errores de escala El sistema internacional de unidades (SI): Se adopto en 1960 en Ginebra Suiza, y est basado en el MKS (metros, kilogramos, segundos; establece que hay 7 magnitudes fundamentales: longitud el metro (m), masa el kilogramo (Kg), tiempo el segundo (s), temperatura (K), intensidad de corriente elctrica Ampere (A), intensidad luminosa (cd) y cantidad de sustancia (mol). El Sistema mtrico decimal: se implanto en 1795, y tiene una divisin decimal, y sus unidades fundamentales son: metro, Kilogramo-peso y el litro. El Sistema Cegedecima (cgs)l: se adopto en 1881 en pars, Francia, propuesta por Karl Gauss, se utiliza principalmente para expresar cantidades pequeas, antecedi o fue sustituido por el SI. Establece: centmetros, gramos y segundos. El Sistema Ingles: tambin llamado sistema britnico de unidades, se utiliza en lugares cuyo lenguaje es el ingles, se utiliza en EU para actividades comerciales, establece al pie para la longitud, la libra para la masa y el segundo para el tiempo. La notacin cientfica es una expresin matemtica que se utiliza para abreviar la representacin de grandes o pequeas cantidades y en la cual, se toma como referencia o base 10, sirve para expresar cantidades pequeas o cantidades grandes utilizando la potencia con base 10. Hay que recordar que cuando un nmero se eleva a una 3 potencia, est nos indica las veces que el nmero se multiplica por s mismo (6 =6x6x6). En el caso de la potencia con base 10 siempre ser el 10 elevado a una potencia. Y para poder manejarla hay que sealar que cuando se eleva el 10m a una potencia negativa, esto equivale a recorrer hacia la izquierda el punto decimal a partir del 1, tantas veces

como lo indique el exponente (1X10 =0.000001). Cuando se eleva a una cantidad positiva es igual a agregar tantos 6 ceros como lo indique el exponente (1x10 =1000000). Las operaciones que se utilizan son: 4 3 4+3 7 La multiplicacin: En este caso basta con sumar los exponentes: (10 X10 =10 =10 ) y cuando hay nmeros mltiplos, 2 4 7 estos se multiplican normal y la potencia con base 10 se suman. (2x10 X3x10 =6X10 ) . La Suma: En este caso los nmeros se suman normalmente y la potencia con base 10 si es igual pasa como estn 3 3 3 3 (2x10 + 4x10 = 2+4x10 = 6x10 ). Y cuando el exponente no sea igual se transforma la cantidad para que sean iguales. 6 5 6 6 6 (4.0 x 10 + 3 x 10 = 4.0 x 10 + 0.3 x 10 = = 4.3x 10 ) 3 La resta: En este caso los nmeros se resta normalmente y la potencia con base 10 si es igual pasa como estn (4x10 3 3 3 - 2x10 = 4-2x10 = 2x10 ). Y cuando el exponente no sea igual se transforma la cantidad para que sean iguales. (4.0 x 6 5 6 6 6 10 - 3 x 10 = 4.0 x 10 - 0.3 x 10 = = 3.7x 10 ) 4 La divisin: en este caso los nmeros se dividen normalmente y la potencia con base 10 se restan (4x10 / 2 4-2 2 2x10 =4/2x10 =2x10 ). Magnitudes fundamentales: son aquellas que no se definen en funciones de otras magnitudes fsicas, sino de ellas mismas, y por lo tanto, sirven de base para obtener las dems magnitudes utilizadas en fsica. Magnitudes derivadas: son aquellas que resultan de multiplicar o dividir entre s a las magnitudes fundamentales, se definen en trminos de otras magnitudes. Magnitudes escalares: son aquellas que quedan perfectamente definida con slo indicar su cantidad expresada en nmero y la unidad de medida, es decir, solo tienen magnitudes y unidades. Magnitudes vectoriales: Son aquellas en las que para quedar perfectamente definidas, es necesario indicar la direccin y el sentido en el que acta; son aquellas que adems de tener magnitudes y unidades, tienen direccin y sentido, se presentan representados grficamente por una flecha llamado vector. Un vector: es un segmento de recta dirigido. Se caracteriza porque tiene o cuenta con punto de aplicacin u origen, magnitud, intensidad o mdulo (que indican su valor, y se representa su longitud de acuerdo con una escala convencional), tienen direccin y sentido Vectores coplanares: son aquellos que se encuentran en el mismo plano, es decir, en dos ejes. Vectores no coplanares: son aquellos que se encuentran en diferente plano, es decir, en tres ejes. Vectores concurrentes o angulares: son aquellos vectores actuantes, los cuales se cortan en un mismo punto, o se cruzan en algn punto; ese punto es el punto de aplicacin de los vectores, mismos que forman ngulos. Vectores colineales o paralelos: son aquellos que se encuentran en la misma lnea de accin, es decir, en su misma direccin, tienen la misma direccin y pueden tener diferente magnitud y sentido. Vectores libres: son aquellos que no tienen entre s ningn punto en comn. Vectores deslizantes: son aquellos que se pueden desplazar a lo largo de su lnea de accin, es decir, en su misma direccin. Solo se pueden sumar o restar dos o ms vectores, si tienen las mismas unidades de medida, por ejemplo no se puede sumar o restar un vector fuerza con un vector desplazamiento. Para calcular los compontes de un vector, se necesita descomponer al vector, y para hacerlo se necesitan las formulas = = cos , utilizando el mtodo analtico. La suma de vectores es una operacin muy fcil de hacer cuando se trabaja con componentes; basta sumar las dos componentes, la X1 con la X2 y la Y1 con la Y2. As, en la figura tienes las sumas siguientes: + = (1 , 3) + (4 , 2) = (1+ 4 , 3+3) = (5 , 5) En general, si = (X1 , Y1) y = (X2 , Y2), entonces Si aplicamos la regla del paralelogramo para realizar una suma de dos vectores dados por sus componentes, tambin llegamos a la conclusin de que se han de sumar las respectivas componentes de cada vector sumando. + = (X1, Y1) + (X2 , Y2) = (X1+ X2 , Y1+ Y2)

Para sumar los vectores se debe de obtener el vector neta o vector resultante, el cual se obtiene al ir acomodando los vectores de forma desplazarte, es decir, que cuando termina el primero, se coloca el segundo y donde este termina, se acomoda el que sigue y as sucesivamente, y donde termina el ultimo vector se coloca el vector neta desde el punto de inicio del primer vector hasta el punto final del ltimo vector. La mecnica: es la rama de la fsica encargada de estudiar los movimientos y estados de los cuerpos, se divide en dos partes: 1.- La cintica: que es la parte de la fsica y rama de la mecnica que estudia los diferentes movimientos de los cuerpos sin atender las causas o agentes que los producen. 2.- La dinmica: es la parte de la fsica y rama de la mecnica, que estudia las causas que originan el movimiento de los cuerpos; la esttica analiza las situaciones que posibilitan el equilibrio de los cuerpos, por lo que se encuentra dentro de la dinmica. El movimiento: es el cambio de posicin de un objeto, es decir, si el objeto no se mueve es porque no ha cambiado de lugar. El movimiento de un cuerpo puede ser en: 1.-Una dimensin o sobre un eje: es comnmente llamado unidimensional y es aquel que se lleva a cabo en lnea recta, como el desplazamiento de un auto en lnea recta. 2.- En dos dimensiones o sobre un plano: es comnmente llamado bidimensional y es aquel que se lleva a cabo en un plano cartesiano, como la rueda de la fortuna, de un disco, (con trayectoria curva). 3.- En tres dimensiones o sobre el espacio: como el vuelo de un mosquito hacia arriba, abajo, o a un lado, o el de un tornillo que al hacerlo girar con un desarmador penetra la pared. Un cuerpo fsico en movimiento: son llamadas partculas en movimiento, ya que facilita describir el movimiento, entonces, todo cuerpo fsico puede ser considerado como partcula. Un sistema de referencia: se utiliza para describir o expresar en forma correcta un movimiento y hay dos: 1.- El absoluto: Es aquel que considera un sistema fijo de referencia; sistema prctico, pero en realidad no existe, para su uso o para que exista se toma con respecto a la tierra. 2.-El relativo: es aquel que considera mvil al sistema de referencia, es decir, es con respecto a cualquier otro, diversos sistemas. La Distancia: es una magnitud escalar que slo indica cul fue la magnitud de la longitud recorrida. El desplazamiento de un mvil: en fsica se define como el cambio de posicin de una partcula en el espacio; magnitud vectorial al que corresponde a una distancia medida en una direccin particular entre dos puntos, el de partida y el de llegada. La rapidez: es una magnitud escalar que nicamente indica el valor de la velocidad, medida de que tan rpido se mueve una partcula. La velocidad: es una magnitud vectorial que se define como el desplazamiento realizado por un mvil, dividido entre el tiempo que tarda en efectuarlo. La aceleracin: Es la variacin de la velocidad de un mvil en cada unidad de tiempo; su signo ser igual al que tenga la variacin de la velocidad. El movimiento rectilneo uniforma (MRU) se presenta cuando un mvil sigue una trayectoria recta en la cual realiza desplazamientos de tiempos iguales en tiempos iguales El movimiento rectilneo uniformemente acelerado o variado (MRUA): Se presenta cuando la velocidad de un mvil experimenta cambios iguales en cada unidad de tiempo, por lo que la aceleracin permanece constante; seda cuando la velocidad de un cuerpo aumenta o disminuye uniformemente con el tiempo. Cuando aumenta tendr aceleracin positiva y cuando disminuya tendr aceleracin negativa o desaceleracin. La cada libre de un cuerpo: es aquella en la que un cuerpo desciende sobre la superficie de la tierra y no sufre ninguna resistencia originada por el aire o cualquier otra sustancia. La aceleracin de la gravedad produce sobre los cuerpos con cada libre un movimiento uniformemente acelerado. Tiro Vertical: Se presenta cuando un cuerpo se lanza verticalmente hacia arriba, y se puede observar que su velocidad va disminuyendo hasta anularse al alcanzar su altura mxima. El tiro parablico o movimiento parablico: Es un movimiento realizado por los cuerpos en dos dimensiones, es decir, sobre un plano, y es el resultado de la combinacin de dos movimientos independientes, que son un movimiento

horizontal uniforme y un movimiento vertical rectilneo uniformemente acelerado. Por lo tanto, es la resultante de la suma vectorial de estos dos movimientos. Es de dos tipos horizontal y oblicuo. El alcance horizontal de un cuerpo en un tiro oblicuo ser el mismo con dos ngulos diferentes de tiro, siempre y cuando la suma de ellos de un resultado de 90. El movimiento circular: es aquel que describe un cuerpo cuando gira alrededor de un punto fijo central llamado eje de rotacin. El ngulo: es la abertura comprendida entre dos radios cuales quiera, que limitan un arco de circunferencia. Radian: es el ngulo central al que corresponde un arco de longitud igual al radio. El desplazamiento angular: es una magnitud que cuantifica el valor de la rotacin que experimenta un objeto de acuerdo con su ngulo de giro. Un periodo: es el tiempo que tarda un cuerpo en dar una vuelta completa o en completar un ciclo. La frecuencia: es el nmero de vueltas, revoluciones o ciclos que realiza un mvil en un segundo. La velocidad angular: representa el cociente entre el valor del desplazamiento angular de un cuerpo y el tiempo que tarda en efectuarlo. La velocidad lineal o tangencial: representa la velocidad que tendran n cuerpo al salir disparado en forma tangencial a la circunferencia que describe. La aceleracin angular: Esta se define como el cambio de la velocidad angular de un cuerpo en rotacin, entre el tiempo transcurrido. El movimiento circular uniforme: Se produce cuando un cuerpo con velocidad angular constante describe ngulos iguales en tiempos iguales. En este movimiento solo permanece constante la rapidez del mvil, es decir, la magnitud de la velocidad lineal o tangencial. El movimiento circular uniformemente acelerado: se presenta cuando un mvil con trayectoria circular aumenta o disminuye su velocidad angular en forma constante en cada unidad de tiempo. Por lo que la aceleracin angular permanece constante. La interpretacin de sus graficas se lleva acabo de manera similar a las de un movimiento rectilneo uniformemente acelerado y sus formulas se expresan de manera similar a este movimiento. El Movimiento armnico simple: se caracteriza por ser un movimiento rectilneo con aceleracin variable, cuyo origen se debe a las fuerzas que se producen cuando un cuerpo se separa de su posicin de equilibrio. Recibe el nombre de armnico debido a que la ecuacin que lo define es funcin del seno o del coseno. La fuerza centrpeta: es la fuerza constante dirigida hacia el centro de giro que, actuando continuamente a ngulo recto con el movimiento del cuerpo, hace que este se mueva en un crculo con rapidez constante. La fuerza centrifuga: Es la fuerza que equilibra a la fuerza centrpeta, es decir, tiene la misma magnitud y direccin pero sentido opuesto, para mantener la trayectoria circular. La fuerza: es una magnitud vectorial producida por uno o varios agentes externos, que actan sobre un cuerpo y que pueden ejerce sobre l diferentes efectos; como acelerarlo, frenarlo, desviarlo o deformarlo, es decir, se manifiesta siempre que exista cuando menos, una interaccin entre dos cuerpos. Las cuatro fuerzas fundamentales de la naturaleza son: fuerza de gravedad, la electromagntica, la nuclear fuerte y la nuclear dbil. Las fuerzas gravitacionales: su causa est en funcin de la masa de los cuerpos. Las fuerzas electromagnticas: su origen se debe a las cargas electrnicas. Las fuerzas nucleares: se supone que son engendradas por intermedios de mesones entre las partculas del ncleo. Fuerzas de contacto: se presentan cuando el cuerpo que ejerce la fuerza se toca con la que recibe; representa el resultado del contacto fsico entre dos objeto. Fuerzas a distancia: se presentan cuando los cuerpos interactan sin estar en contacto, es decir, no implican contacto fsico entre dos objetos, pero su accin y efecto es a travs del espacio libre La friccin: es una fuerza que se opone al movimiento de los cuerpos; la friccin seca o de rozamiento, surge cuando un cuerpo se desliza sobre otro, por tanto, es una fuerza tangencial, paralela a la superficie que esta en contacto y que se opone al deslizamiento o movimiento de un cuerpo al estar en contacto con otro. La fuerza de friccin esttica: es la reaccin que presenta un cuerpo en reposo oponindose a su desplazamiento sobre la superficie, es la fuerza que est presente cuando el cuerpo est en reposo y se quiere que ste comience a

moverse. Para lograrlo es necesario vencer la friccin esttica, la cual es debida a las rugosidades de la superficie de los objetos, por lo que se opone a su movimiento. La fuerza de friccin dinmica: tiene un valor igual a la fuerza que se requiere aplicar para que un cuerpo se deslice a velocidad constante sobre otro. Es la fuerza que est presente cuando un cuerpo ya est en movimiento y lo frena, o bien, el cuerpo la vence y sigue movindose, para lo cual es necesario que sobre l actu una fuerza externa, cuando menos, igual a la friccin cintica o dinmica. Los coeficientes de friccin esttica y cintica son: a-dimensiones o sin unidades debido a que es el resultado de dividir dos fuerzas. Primera ley de Newton o ley de la inercia: establece que todos los cuerpos conservan su estado de reposo o de movimiento rectilneo uniforme, si la resultante de la fuerza que acta sobre l es cero, a menos que sea obligado a cambiar por fuerzas externas. La inercia: Es la propiedad de todos los cuerpos de oponerse a variar su estado, ya sea de reposo o de movimiento. Segunda ley de Newton o ley de la proporcionalidad entre fuerza y aceleracin: toda fuerza resultante aplicada a un cuerpo le produce una aceleracin en la misma direccin en que acta. La magnitud de dicha aceleracin es directamente proporcional a la fuerza aplicada e inversamente proporcional a la resistencia o masa del cuerpo. Esta ley establece que cuando que cuando a un cuerpo de masa se le aplica una fuerza suficiente para que se mueva, esta le produce una aceleracin con la misma direccin y sentido que ella, y con una magnitud proporcional a dicha fuerza e inversamente proporcional a la masa del cuerpo. Esta ley tambin se conoce como ley de la masa. La masa: de un cuerpo es una magnitud escalar que representa la cantidad de materia que tiene un cuerpo. El peso: de un cuerpo es una magnitud vectorial que representa a la fuerza con que la tierra a trae a la masa de dicho cuerpo hacia su centro por la atraccin gravitacional. Tercera ley de Newton o ley de las interacciones o de la accin y reaccin: Establece que toda fuerza de accin se opone una fuerza de reaccin de igual magnitud y direccin, pero en sentido contrario, es decir, cuando un cuerpo A ejerce una fuerza sobre un cuerpo B, ste reacciona sobre A ejerciendo una fuerza de la misma intensidad y direccin pero en sentido contrario. Ley de la gravitacin universal de Newton: Establece que dos cuerpos se atraen con una fuerza directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que los separa. Teniendo una constante universal de El campo gravitacional de un cuerpo: es la zona en la cual un cuerpo ejerce su influencia sobre otros cuerpos debido a su masa. La intensidad del campo gravitacional en un punto cualquiera: es la fuerza por unidad de masa que acta sobre un cuerpo colocado en ese punto. La fuerza neta: es la fuerza resultante que acta sobre un cuerpo, cuando varias fuerzas actan sobre dicho cuerpo. Puede ser igual o diferente de cero. La fuerza viscosa del aire: es la fuerza de friccin que opone el aire a los cuerpos que se desplazan en l. El trabajo: se realiza cuando se mueve un cuerpo por la accin de una fuerza, es una magnitud escalar producida slo cuando una fuerza mueve un cuerpo en la misma direccin en la que se aplica. Y se obtiene como W= Fd, donde F es la fuerza ejercida en la misma sentido del desplazamiento. Trabajo negativo: se presenta cuando un cuerpo sobre el que acta una fuerza tiene una componente de movimiento en sentido opuesto al sentido de la fuerza, es decir, es negativa cuando la fuerza se opone al desplazamiento del objeto y nula cuando la fuerza no ocasiona desplazamiento del objeto, y es positiva cuando la fuerza favorece el desplazamiento del objeto. La potencia: es la rapidez con la que se realiza un trabajo, y se mide en watts (W) o en caballos de fuerza. Un caballo de fuerza (hp): es la unidad prctica del sistema ingles para medir la potencia; compara la cantidad de trabajo que puede producir un motor con el trabajo que realiza un caballo. Equivale a 746 Watts Un caballo de vapor (cu): es una unidad prctica de potencia y equivale a 736 Watts. Un dinammetro: es un aparato para medir las fuerzas. La energa: es la capacidad que tienen los cuerpos o un sistema para realizar un trabajo; se define como la propiedad que caracteriza la interaccin de los componentes de un sistema fsico que tiene la capacidad de realizar un trabajo. Y se mide en Joule. Un trabajo igual a un Joule: se produce cuando al aplicar una fuerza de un Newton a un cuerpo, ste se desplaza un metro: 1 J= 1Nm.

La ley de la conservacin de la energa: establece que la energa que existe en el universo es una cantidad constante, que no se crea, ni se destruye, solo se trasforma, es decir, que en un sistema en el que existen transformaciones de energa, sta siempre permanece constante. La energa calorfica: se produce por la combustin de carbono, madera, petrleo, gas natural y otros combustibles. La energa cintica rotacional: es la que tiene todo cuerpo al girar en su propio eje. La energa cintica transnacional: es la que tiene un cuerpo cuando todas sus partes iguales siguen una misma direccin, por ejemplo un muchacho corriendo. La energa cintica: es la que tiene cualquier cuerpo que se encuentra en movimiento. La energa elctrica: se produce cuando a travs de un conductor se logra un movimiento o flujo de electrones. La energa elica: es la producida por el movimiento del aire. La energa hidrulica: se produce cuando la corriente de agua mueve un molino, o la cada de agua de una presa mueve una turbina. La energa mecnica: es la que tienen los cuerpos cuando por su velocidad o posicin son capaces de producir un trabajo. La energa nuclear: Es originada por la energa que mantiene unidas a las partculas en el ncleo de los tomos. La energa potencial gravitacional: es la que tiene todo cuerpo cuando se encuentra a cualquier altura con respeto al suelo. Es la energa que tiene n sistema en virtud de su posicin respecto a un nivel de referencia generalmente es energa almacenada. La energa potencial: es la que tiene todo cuerpo cuando en funcin de su posicin o estado es capaz de realizar un trabajo. (Cuando un cuerpo no se mueve). La energa qumica: se produce cuando las sustancias reaccionan entre s alterando su constitucin ntima. La energa radiante: es la energa producida por ondas electromagnticas que se propagan en el vacio a una velocidad aproximada de 300 mil km/s, velocidad de la luz. La degradacin de la energa: es cuando la energa se transforma en calor ejerce su influencia sobre otros cuerpos debido a sus masas. La teora del trabajo y la energa: establece que el trabajo efectuado por la fuerza neta constante al desplazarse una partcula es igual al cambio de energa cintica de las partculas. La ley de la conservacin de la energa mecnica: en ausencia de resistencia del aire u otras fuerzas disiparas, la suma de las energas potenciales y cinticas es una constante, siempre y cuando ningn tipo sea aadida al sistema.

JOS OMAR GARCA GMEZ