Professional Documents
Culture Documents
DEDICATORIA
Este trabajo est dedicado al catedrtico que por inculcarnos su valiosa enseanza y afianzar nuestros conocimientos.
INTRODUCCIN
En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales tienen nicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son homocigotos. Creo que esta definicin es la que esta ms completa dado que especifica las caractersticas de como surgen de los homocigotos pudiendo ser estos dominantes o recesivos. Debemos mencionar tambin que los homocigotos es el estado en que los alelos en el mismo locus en los cromosomas homologos son iguales.
INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTOS Los organismos de reproduccin sexual presentan dos genes alelos para
Homocigoto: es cuando los 2 alelos de un gen son iguales. Pueden ser dominantes o recesivos.
Heterocigoto: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carcter. Homo= igual Hetero= distinto y Cigoto= huevo.
Esto significa que las clulas o huevos homocigotos provienen de un mismo ADN idntico al de la madre. Se genera por reproduccin asexual. En cambio un huevo o clula heterocigoto tiene material gentico mezcla del ADN paterno y del ADN materno. Se genera por reproduccin sexual. HOMOCIGOTA Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras maysculas y
VARIACIONES DE LAS LEYES DE MEDEL DOMINANCIA Supone interacciones entre genes de un mismo locus ( genes allicos) y es un aspecto del fenotipo El tipo de dominancia depende del nivel del fenotipo examinado
INTERACCIONES ALLICAS Las siete caractersticas variables que Mendel emple en sus estudios mostraban dominancia, pero observ que haba otros caracteres que no presentaban dominancia. Por ejemplo, el tiempo de floracin Este hecho se debe a que la dominancia implica interacciones entre genes de un mismo locus (genes allicos) y es un aspecto del fenotipo. Asimismo, el tipo de dominancia depende frecuentemente del nivel fenotpico evaluado Veremos varios tipos de Interacciones allicas: Dominancia incompleta Codominancia Alelos letales Un concepto muy importante es que el tipo de dominancia nunca afectar a la herencia de un alelo (la segregacin de los alelos en los gametos no cambia). Solo puede afectar a la expresin fenotpica del alelo. DOMINANCIA INCOMPLETA En algunos casos, el heterozigoto presenta un fenotipo intermedio entre los dos homozigotos. En estos casos se dice que ese rasgo muestra dominancia incompleta o semidominancia. Cuando un rasgo exhibe
10
11
Fenotipo negro marrn ( amarillo amarillo EPISTASIS DOMINANTE Color de fruto zapallo de verano ( amarillo, blanco o verde) P Blanca homocigota x Verde homocigota F1 F2 . . Blanco Blanco 12/16 Verde Amarillo 1/16 3/16 El alelo dominante en un locus inhibe la produccin del pigmento y dominate entonces W_ genera progenie blanca ww permite la
produccin de pigmentos INTERACCIONES NO EPISTTICAS En este caso dos genes interactan entre s para producir una determinada caracterstica. En este caso no hay un gen inhibidor de otro sino que ambos genes interactan juntos para dar orgen a un fenotipo de una caracterstica.. Un ejemplo podra ser este donde los genes C y P no se inhiben uno al otro sino que ambos interactan en una misma ruta metablica. Por ende la falta de uno o del otro, llevara a la misma consecuencia, es decir la falta del producto final EFECTOS ADITIVOS DE LOS GENES La gran mayora de las caractersticas estn codificadas por ms de dos pares de genes. Por ejemplo: la produccin de leche. Una porcin de la variacin de la produccin de leche est debida al efecto aditivo de los genes, denominndose efecto aditivo, ya que cada uno suma su efecto a la variacin fenotpica total.
12
Es la cualidad que tiene la mayor parte de los genes de tener muchos efectos distintos. Cualidad muy evidente en muchas enfermedades genticas FENILCETONURIA
Trastorno metablico en donde la conversin de la fenilalanina en tirosina es defectuosa. El defecto fundamental es la ausencia de la fenilalanina hidroxilasa. La fenilanina-hidroxilasa contiene lo que provoca un retraso mental grave. Los homocigotos no tratados se diferencian de los individuos normales por la cantidad de fenilalanina en la sangre, en el CI, tamao de la cabeza y color del cabello, en este caso los efectos pleiotrpicos reflejan, la interaccin del proceso de desarrollo en el que los productos de una va metablica nica, pueden afectar a muchas vas del desarrollo.
13
14
15
BIBLIOGRAFA
16
17
18