Termodinmica Tcnica

Fundamentos

Alexnder Gmez

Captulo 3: Segunda ley de la termodinmica, entropa y exerga

Bogot, D.C., 2011

Contenido
3.0 Introduccin 3.1 Procesos reversibles e irreversibles 3.2 Formulacin general de la segunda ley 3.3 Entropa
3.3.1 Transferencia y generacin de entropa 3.3.2 Balance de entropa para sistemas abiertos 3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados 3.3.4 Principio del aumento de entropa en sistemas aislados 3.3.5 Eficiencia isoentrpica

Contenido
3.4 Anlisis de exerga
3.4.1 Exerga del calor 3.4.2 Exerga del trabajo 3.4.3 Exerga de flujos msicos 3.4.4 Destruccin de exerga 3.4.5 Exerga de sistemas abiertos 3.4.6 Exerga de sistemas cerrados 3.4.7 Exerga de sistemas aislados 3.4.8 Eficiencia exergtica

Contenido
3.5 Anlisis termodinmico de procesos de flujo estacionario
3.5.1 Trabajo de flujo 3.5.2 Energa disipada 3.5.3 Procesos de flujo 3.5.4 Compresores 3.5.5 Turbinas 3.5.6 Toberas y difusores 3.5.7 Dispositivos de estrangulacin 3.5.8 Bombas 3.5.9 Intercambiadores de calor

3.6 Resumen

3.0 Introduccin
Primera ley de la termodinmica: principio de conservacin de la masa y la energa Criterio cuantitativo Propiedades termodinmicas de la materia Ecologa Energa primaria Procesos de transformacin Economa Energa til Energa final Disipacin

Usos no energticos y disipacin

Tecnologa Maquinaria y equipos de transformacin Segunda ley de la termodinmica: asimetra de la transformacin de la masa y la energa Criterio cualitativo

3.0 Introduccin
La formulacin tecnolgica de la segunda ley de la termodinmica establece que no es posible construir una mquina con una eficiencia trmica del 100 %. En este captulo se introduce el concepto de entropa y se presenta el anlisis general de sistemas abiertos, cerrados y aislados mediante la segunda ley de la termodinmica. Se combinan la primera y la segunda ley para realizar el anlisis de exerga o trabajo mximo disponible en un sistema.

3.0 Introduccin
Conservacin de la energa: primera ley de la termodinmica

dE = dEmec + dU = dEc + dEp + Q + W + dEmasa

Variacin de la energa total Variacin de la energa mecnica Variacin de la energa interna

Puede la igualdad establecida a travs del principio de conservacin de la energa invitarnos a pensar que nada cambia, que nada nuevo ocurre bajo el sol?

3.0 Introduccin
Transformacin de la energa
Principio de conservacin: Primera ley de la termodinmica Anlisis cuantitativo Principio de asimetra: Segunda ley de la termodinmica Anlisis cualitativo Calidad de la energa Alta Media Baja

th

Exerga

ex

Anerga

3.1 Procesos reversibles e irreversibles

El principio de Carnot introduce el cambio: la asimetra

T = 75 C

T /C

Calor

Calor?

Ambiente: T = 20 C

tiempo

3.1 Procesos reversibles e irreversibles

Energa mecnica:

Z1

r v 1 = 0 ; E c1 = 0

E mec = Ec + E p = cte.

Emec Q U
m z 2 = 0; E p 2 = 0

U Q Emec ?

Z2=0
El proceso no sucede de manera natural en forma inversa!

3.1 Procesos reversibles e irreversibles

W
U

W dU : O.K .
dU W ?

Aislamiento trmico

Aumento de U por friccin

3.1 Procesos reversibles e irreversibles

Wv

+ Wv

Wv Ep : O.K .

Ep Wv

O.K .

3.2 Formulacin general de la segunda ley

Thomas Newcomen: desarrolla la primera mquina de vapor funcional en 1712, en Gran Bretaa [1]. James Watt: desarrolla el condensador de vapor separado del sistema pistn cilindro de la mquina de vapor alrededor del ao 1770 [2]. Sadi Carnot: busca optimizar el funcionamiento de las mquinas de vapor mediante su anlisis terico. En 1824 se pregunta [3]:
Tiene un lmite el posible mejoramiento de la eficiencia trmica de la mquina de vapor? Se puede convertir todo el calor en trabajo?

3.2 Formulacin general de la segunda ley

Clausius: El calor no puede fluir por si mismo desde una temperatura menor a una mayor [4] Thomson (Lord Kelvin): Es imposible extraer calor de un recipiente y convertirlo completamente en trabajo sin causar otros cambios en el universo [5] Max Planck: Es imposible construir una mquina que funcione cclicamente, que no genere ms efectos que el de elevar una carga y enfriar un recipiente trmico [6]

3.2 Formulacin general de la segunda ley

Tmayor

Qent
Sistema

Tmayor

Qent
Sistema

Wneto
Imposible! Qent = Wneto

Wneto

Tmenor

Tmenor Qsal

La formulacin tecnolgica de la segunda ley establece que no es posible construir una mquina con una eficiencia trmica del 100 %.

3.3 Entropa

T1

Pared

1. La entropa es una propiedad termodinmica extensiva

T2

Transferencia de calor

2. Con el flujo de calor est asociado un flujo de entropa:

& Q &= S T
3. La generacin de entropa por los procesos irreversibles siempre es positiva 4. La entropa de un sistema tambin varia por el intercambio de masa en sus fronteras

Generacin de entropa
Q T1

Q T2

Transferencia de entropa

3.3 Entropa
Ciclo de Carnot
1-2:Expansin Isoterma 2-3: Expansin Adiabtica

Qc

Qf
4-1: Compresin Adiabtica 3-4: Compresin Isoterma

3.3 Entropa
Por ser una propiedad y para ciclos reversibles se tiene:

Para ciclos irreversibles y q12 igual:

q12 ( q34 ) + =0 T T0 Q = dS = 0 rev T

q34,rev < q34,irr

th,rev

q34 = 1 irr < rev q12

q12 (q34,irr ) + <0 T T0

3.3 Entropa

Q
T

rev

= dS = 0

Q
T

irr

<0

Desigualdad de Clausius:

Q
T

dS

3.3 Entropa
Diagrama de temperatura vs. entropa
P
1
q =0

qent=T (s2-s1)
q 1 -2 = q
ent

2 4
q 3 -4 = q
a d
sal

T
q=0

3
b c

T0

qsal=T0 (s2-s1)
V

Ciclos reversibles : dS =

Q
T

Q = TdS

3.3 Entropa
Eficiencia trmica:

qsal w qent qsal th = = = 1 qent qent qent

Eficiencia o factor de Carnot:

th, C th, C

T0 ( s2 s1 ) T0 = 1 = 1 T ( s2 s1 ) T qent (qsal ) + =0 T T0

T0 qsal = 1 = 1 T qent

3.3.1 Transferencia y generacin de entropa

Entropa externa transferida con el flujo de masa:

T
Entropa interna o por irreversibilidades:

dS m = S e,m S s,m
Fluido
Temperatura homognea de la frontera:

dSint 0

m
T
dS Q =

Q
T

Entropa externa transferida con el flujo de calor

3.3.1 Transferencia y generacin de entropa

dS

Q
T

dS =

dS Q + dS m
Transferencia de entropa (con el medio externo)

dS int
Generacin interna de entropa

dS Q =

Q
T

dS m = S e,m S s,m
Por transferencia de masa

Por transferencia de calor

dSint 0 dS irr 0

3.3.2 Balance de entropa para sistemas abiertos

S: entropa dSe,Q fs dSe fs dSe,masa fs
n dS & fs + S & Fuentes = S j dt j=1

dS
dS Fuentes = dSirr

& dS n Q j & & e se,m m & s ss,m + S = + m irr dt j=1 Tj ent sal

& n Q dS j & & ( se,m ss,m ) + S = +m irr dt j=1 Tj

dSs dSs,Q fs

fs

dSs,masa fs

dS & & & ( se,m ss,m ) + S = SQ + m irr dt

3.3.2 Balance de entropa para sistemas abiertos

Para flujo nico de masa:

dS & & & ( se ss ) + S = SQ + m irr dt

Para flujo nico de masa y procesos estacionarios:

dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt

& +S & & ( ss se ) = S m Q irr

ss se = sQ + sirr

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

W
Entropa por irreversibilidades o interna:

T
Fluido

dSirr 0
Entropa transferida con el flujo de calor o externa:

Temperatura homognea de la frontera:

dS ext = dS Q =

Q
T

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

0 dS & & & ( se ss ) + S = SQ + m irr dt

dS =

Q
T

+ dS irr

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

Balance de entropa para sistemas cerrados Casos
Entropa transferida con el flujo de calor Entropa interna generada por irreversibilidades Variacin total de entropa del sistema cerrado

No adiabtico reversible No adiabtico irreversible Adiabtico irreversible Adiabtico reversible

Q
T Q T Q 0 T

dSirr dSirr dSirr dSirr

dS =
dS =

Q
T
+ dSirr

Q
T

dS = dSirr
0

Q 0
T

dS = 0

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

dS = dS ext + dSirr
1er. caso: dS ext

Q
T

0 dS irr = 0
Q

dS = dS ext =

Q
T
Q

:S :S

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

dS = dS ext + dSirr
2do. caso: Q

dS ext =

Q
T

dS irr > 0
Sirr Sirr S S S S =

: Sext
Q

:S

ext

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

dS = dS ext + dSirr
3er. caso:

dS ext =

Q
T

=0

dS irr > 0

dS = dS irr > 0

:S

3.3.3 Balance de entropa para sistemas cerrados

dS = dS ext + dSirr
4to. caso:

dS ext =

Q
T

=0

dS irr = 0

:S =

Proceso Isoentrpico

3.3.4 Principio del aumento de entropa en sistemas aislados Para sistemas aislados el balance de entropa es:

dS & & & ( se ss ) + S = SQ + m irr dt

En sistemas de este tipo la entropa se incrementa continuamente debido a las irreversibilidades:

dS & = Sirr dt
Consecuencia: en los sistemas aislados en equilibrio termodinmico la entropa alcanza su mximo valor.

3.3.4 Principio del aumento de entropa en sistemas aislados

A travs de una seleccin conveniente de las fronteras del sistema es posible convertir los sistemas cerrados o abiertos en sistemas aislados.

3.3.4 Principio del aumento de entropa en sistemas aislados

dm

dE

3.3.5 Eficiencia isoentrpica

La comparacin entre el desempeo real e ideal de una mquina o dispositivo permite establecer su eficiencia isoentrpica. El funcionamiento ideal ocurre sin variacin de la entropa durante el cambio de estado correspondiente. La eficiencia isoentrpica varia entre 0 y 1. Para las mquinas o dispositivos que realizan trabajo la eficiencia isoentrpica se determina por el cociente entre el trabajo real realizado y el trabajo ideal (en el denominador). Para las mquinas o dispositivos que consumen trabajo para su funcionamiento, la eficiencia isoentrpica se determina por el cociente entre el trabajo ideal y el trabajo real consumido (en el denominador.)

Gracias por su atencin! Preguntas ?

Alexnder Gmez agomezm@unal.edu.co

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3.4 Anlisis de exerga

Los anlisis de exerga permiten determinar la localizacin, tipo y magnitud real de las fuentes de disipacin de energa. De esa manera se facilita el uso racional de las fuentes de energa. Estos anlisis son un soporte bsico para el diseo y para la optimizacin de los sistemas trmicos. Tambin se conocen como anlisis de disponibilidad.

3.4 Anlisis de exerga La exerga es el mximo trabajo terico que se puede obtener de la interaccin de un sistema hasta alcanzar las condiciones de equilibrio con el ambiente de referencia (este ltimo estado es conocido como estado muerto).

3.4 Anlisis de exerga

Modelo para el ambiente: Sistema simple compresible de grandes dimensiones, que mantiene las propiedades de temperatura Ta y de presin pa constantes. Valores de referencia: Temperatura: 25 C Presin: 1 atm. Las propiedades extensivas del ambiente pueden variar por interaccin con otros sistemas: Ua; Sa; Va Todas sus partes se encuentran en reposo relativo.

3.4.1 Exerga del calor

Ciclo de Carnot
1-2:Expansin Isoterma 2-3: Expansin Adiabtica

Qc

Qf
4-1: Compresin Adiabtica 3-4: Compresin Isoterma

3.4.1 Exerga del calor

Factor de Carnot (eficiencia trmica):

wsal qent qsal utilidad C = = = requerimientos qent qent

T0 = 1 T

3.4.1 Exerga del calor

1,0
Factor de Carnot en funcin de la temperatura superior T para T 0 = 293 K (20 C)

0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0 500 1.000 1.500 T/K 2.000 2.500 3.000

3.4.1 Exerga del calor

Factor de Carnot (eficiencia trmica):

T0 wsal qent qsal utilidad = 1 C = = = requerimientos qent qent T

T0 ex Q = C ( q ent ) = 1 T q ent

Ex Q

T0 = C (Q ent ) = 1 T

Q ent

3.4.1 Exerga del calor

T1=600 K
th = 30 % C = 50 %

Q1
Maq.1

T2=1000 K Q1 W* th = 30 %
Maq. 2 C = 70 %

Q2 T0 =300 K (sumidero)
T0 300 K C = 1 = 1 = 0,5 T 600 K 1

Q2

T0 300 K C = 1 = 1 = 0,7 T 1000 K 2

3.4.1 Exerga del calor

Eficiencia exergtica para la transferencia de calor Eficiencia exergtica de la mquina trmica 1:

th 0,3 ex,maq1 = = = 0,6 th,rev 0,5

Eficiencia exergtica de la mquina trmica 2:

ex,maq2

th 0,3 = = = 0,43 th,rev 0,7

3.4.2 Exerga del trabajo

Volumen final

Volumen inicial

V1

V2

Ambiente: Ta, pa
El sistema, para desplazarse, debe vencer la accin de la presin ambiental:

util 12

= pdv + pa (V2 V1 )
1

3.4.2 Exerga del trabajo

El sistema para desplazarse debe vencer la accin de la presin ambiental:

util 12

= pdv + pa (V2 V1 )
1

De esta manera, el trabajo efectivo realizado por el sistema cuando se presenta variacin volumtrica de sus fronteras durante el cambio de estado hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente es:

W W

util 12

pa (V2 V1 ) = pdv
1

util 1a

+ pa (V1 Va ) = pdv
1

Donde la condicin 2 representa el estado del sistema en equilibrio con el ambiente

3.4.3 Exerga de flujos msicos

r p1 , V1 , U1 , v1
Q12
W T ,12
z1
za

r pa , Va , U a , va

Flujo de masa nico : &e = m &s = m m

& +W & Q 12 T ,12

r2 r 2 vs ve & hs he + =m + gz gz s e 2 2

Balance de energa por unidad de masa que cruza el sistema:

q12 + wT ,12

r2 r 2 vs ve + g ( zs z e ) = (hs he ) + 2 2

3.4.3 Exerga de flujos msicos

Balance de energa por unidad de masa (sistemas abiertos):
r v12 q1a + wT ,1a + (h1 ha ) + 2 + gz1 = 0

ds =

q
Ta

r (v a = 0; za = 0)

Exerga especfica de un flujo de masa (sistemas abiertos):

r2 v1 + gz1 exfm = (h1 ha ) Ta ( s1 sa ) + 2

3.4.4 Destruccin de exerga

La generacin de entropa por irreversibilidades implica que se degrada la calidad de la energa, que se disipa en procesos de friccin, de mezcla, de transferencia de calor, etc. Las irreversibilidades en un proceso implican al mismo tiempo la destruccin de la capacidad de hacer trabajo del sistema. Es decir, la exerga puede destruirse y en el caso extremo, puede destruirse completamente. La exerga destruida se determina por el producto entre la entropa generada por irreversibilidades y la temperatura del ambiente del sistema:

Exd = Ta Sirr

3.4.5 Exerga de sistemas abiertos

& m
& W T
1

& Q

Ambiente: a

& Ta Q a

2( = a )

& m

Balance de energa por la primera ley (estacionario): r 2 r 2 ( v1 v a ) & & & & h1 ha + + g ( z1 z a ) 0 = Q Qa + W T,1a + m 2

) (

3.4.5 Exerga de sistemas abiertos

& m & W T
1

& Q

Ambiente: a

& Ta Q a
& & Q Q a 0= T T a

2( = a )

& m

Balance de entropa por la segunda ley (estacionario):

& & + m ( s s ) + S 1 a irr

3.4.5 Exerga de sistemas abiertos

Combinacin de los balances por primera y segunda ley:

Ta & & & & Ta ( s1 s a ) + Ta S Qa = Q + m irr T

r 2 r 2 ( v v ) 1 a & =Q & + (W & )+ m & h1 ha + Q + g ( z1 z a ) = a T 2

r (v a = 0; za = 0)

& W T,1a

r 2 v1 Ta & & & h1 ha Ta ( s1 s a ) + = 1 Q + m + gz 1 Ta S irr 2 T

3.4.5 Exerga de sistemas abiertos

Para un sistema irreversible se obtiene la siguiente expresin para el trabajo por unidad de tiempo (potencia):
r 2 T v a 1 & +m & & = 1 Q & h1 ha Ta ( s1 s a ) + W + gz 1 Ta S T irr 2 T

Para un sistema reversible se obtiene el mximo trabajo posible o exerga:

&x & = E W sae,1a T,1a

r 2 v1 Ta & & h1 ha Ta ( s1 s a ) + + gz 1 = 1 Q + m T 2

3.4.5 Exerga de sistemas abiertos

2

T ( Ex sae, a Ex sa,1 ) = 1 a T 1

& 1ex fm,1 m & a ex fm,2 Ta S irr Q + [W T,1a + p a (V1 Va )] + m ent sal

Variacin de exerga

Transferencia de exerga

Destruccin de exerga

Ta ExQ = 1 Q T 1
a

Ex d = Ta S irr

exfm,1 exfm,a

r2 r 2 v1 - v a + g ( z1 za ) = (h1 ha ) Ta ( s1 sa ) + 2

Ex w = [W T,12 + p a (V 2 V1 )]

3.4.6 Exerga de sistemas cerrados

dE = Q + W + dmj u j + + gz j 2 j=1
n

Primera ley para sistemas cerrados:

r2 vj

dE = dU + dEc + dEp
Sistema cerrado en reposo:

dE = dU + dEc + dEp

= Q + W

3.4.6 Exerga de sistemas cerrados

dE = dU + dEc + dEp = Q + W
Exerga de sistemas cerrados en reposo:

dU = Ta dS + [W pa dV ]
Ex sc = W
util rev ,1a

= (U 1 U a ) Ta ( S1 S a ) + p a (V1 Va )

3.4.6 Exerga de sistemas cerrados

Exerga de sistemas cerrados con energa mecnica inicial:

r2 v1 ex sc = (u1 u a ) + p a ( v1 v a ) Ta ( s1 s a ) + + gz 1 2 r

(v a = 0; za = 0)

Unidades de exerga especfica son iguales a las de energa especfica.

Variacin de exerga especfica entre dos estados 1 (inicial) y 2(final) para sistemas cerrados:

ex sc,1 ex sc,2 = ( e1 e2 ) + p a ( v1 v 2 ) Ta ( s1 s 2 )

3.4.6 Exerga de sistemas cerrados

0
T ( Ex sc, a Ex sc,1 ) = 1 a T 1
2

& 1ex fm,1 m & a ex fm,2 Ta S irr Q + [W T,1a + p a (V1 Va )] + m ent sal

Variacin de exerga

Transferencia de exerga

Destruccin de exerga

Ta ExQ = 1 T 1
a

Ex d = Ta S irr

Ex w = [W

util 12

+ p a (V2 V1 )]

3.4.7 Exerga de sistemas aislados

0
T ( Ex sc, a Ex sc,1 ) = 1 a T 1
2

& 1ex fm,1 m & a ex fm,2 Ta S irr Q + [W T,1a + p a (V1 Va )] + m ent sal

Variacin de exerga

Transferencia de exerga

Destruccin de exerga

Ex d = Ta S irr

( Ex sai,2 Ex sai,1 ) = Ta S irr 0

Principio de disminucin o destruccin de exerga.

3.4.8 Eficiencia exergtica

La comparacin entre la exerga utilizada en un cambio de estado o proceso termodinmico y la exerga disponible para el mismo, establece la eficiencia exergtica. La eficiencia exergtica es normalmente mayor que la eficiencia isoentrpica porque considera las condiciones ambientales en las que opera el sistema, normalmente las condiciones de presin y temperatura. Esta eficiencia se establece segn las condiciones especficas de operacin de cada equipo o mquina. El texto de Szargut et al. [7] proporiciona anlisis detallados de exerga para diversos procesos.

Gracias por su atencin! Preguntas ?

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3.5 Anlisis termodinmico de procesos de flujo estacionario En las plantas industriales los equipos y mquinas operan en la mayora de los casos en condiciones de flujo estacionario, como sucede en los sistemas tcnicos asociados con turbinas, compresores, intercambiadores de calor, generadores de vapor, etc. El anlisis termodinmico de estas mquinas y equipos se realiza como sistemas abiertos o volmenes de control para procesos con flujo estacionario.

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios En las aplicaciones tcnicas es frecuente el uso de equipos en los que un flujo de masa sufre cambios de presin, como los compresores, bombas y turbinas.

Es importante para los anlisis termodinmicos determinar la magnitud del trabajo tcnico asociado a esos procesos, en funcin del cambio de las propiedades termodinmicas de las sustancias de trabajo.

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios

La deduccin de la relacin para el trabajo tcnico para estos procesos se realiza en dos partes: 1.El anlisis del proceso para un elemento de masa m de un gas que cruza una mquina de flujo y se comprime desde una presin inicial (1) hasta una presin final (2). Este anlisis implica un sistema abierto o volumen de control para la mquina analizada (compresor). 2.El anlisis equivalente del proceso de compresin del mismo elemento de masa m de gas, como un sistema cerrado que se comprime desde una presin inicial (1) hasta una presin final (2).

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios

1.Sistema abierto, mquina de flujo (compresor): Se considera un elemento de masa m de un flujo de gas que se comprime desde una presin inicial (1) hasta una presin final (2) a travs de un proceso de flujo continuo y estacionario en un compresor. Este cambio de estado ocurre para un intervalo de tiempo (dt). El volumen especfico del elemento de masa cambia simultneamente (y de manera inversa) con el cambio de la presin. La mquina de flujo (compresor), se encuentra en reposo (no hay cambios en su energa mecnica) y se consideran despreciables las variaciones en la energa mecnica del elemento de masa (o del flujo de masa). La mquina consume trabajo tcnico para realizar la compresin del elemento de masa (del flujo de masa). El sistema se considera inicialmente como reversible (ideal, sin disipacin de energa por irreversibilidades de ningn tipo, como la friccin). Es un sistema abierto o volumen de control. En la siguiente diapositiva se indica el balance de energa para este proceso.

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios

dE sis = du sis + dE mec, sis = q + w + ( h1 h2 ) + ec + ep

1

Sistema abierto (compresor):

dm

qv ,12 wT ,12
M

Estado estacionario, reposo:

0 = q12 + wT ,12 + (h1 h2 )

Trabajo tcnico del proceso:

wT ,12 = (q12 + (dh))

dm
2

du + pdv + vdp = dh
wT ,12 = [q12 (du + pdv + vdp)]

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios 2. Sistema cerrado, elemento de masa, m, que se comprime:
El mismo elemento de masa m de gas se analiza ahora como un sistema cerrado (el propio elemento de masa), que sufre un cambio de estado al cruzar por el compresor. La masa m se comprime desde una presin inicial (1) hasta una presin final (2). Este cambio de estado ocurre para un intervalo de tiempo (dt). El volumen especfico del elemento de masa cambia simultneamente (y de manera inversa) con el cambio de la presin. Se consideran despreciables las variaciones en la energa mecnica del elemento de masa, m. El intercambio de trabajo del elemento de masa ocurre por su variacin volumtrica. El sistema se considera reversible (ideal, sin disipacin de energa por irreversibilidades de ningn tipo, como la friccin). En la siguiente diapositiva se indica el balance de energa para este cambio de estado.

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios

dm
1

Sistema cerrado (masa, m):

wv ,12 qv ,12
du + dEmec = q12 + w12

Sistema en reposo con variacin volumtrica de su frontera:

2

du = q12 + w12 = q12 pdv

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios

Lo que se ha realizado hasta el momento es analizar el mismo proceso, mediante la seleccin de dos sistemas diferentes (cerrado y abierto). El calor transferido al elemento de masa es igual en ambos casos:

wT ,12 = [q12 (du + pdv + vdp)]

q12 = du + pdv
(sistema cerrado)

wT ,12 = [(du + pdv) (du + pdv + vdp)]

wT ,12 = vdp
2 1

wT ,12 = vdp

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Sistema abierto (compresor): Sistema cerrado (masa, m):

wv ,12
1

qv ,12 wT ,12
M

qv ,12

2
El trabajo tcnico se debe proporcionar como potencia en el eje del compresor para lograr el cambio de presin del elemento de volumen v del gas.

wT ,12 = vdp
1

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Trabajo volumtrico (sistema cerrado):
P
c
P2

wv,12, rev = pdv = rea 12 ab

1

P1

wT,12, rev = vdp = rea 12cd

1

Trabajo tcnico y de flujo (pv): 2

v2

v1

wT,12, rev = wv ,12 + p2 v2 p1v1

Trabajo de flujo

3.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Otra interpretacin:

dV=Adz
Desplazamiento de un elemento de fluido (gas) contra una diferencia de presiones dp. A: seccin transversal; dz: desplazamiento diferencial dV: volumen diferencial de gas Se requiere suministrar trabajo tcnico, en este caso en el eje. Fuerza a usar: F=dp A WT,12,rev=dp Adz=dp dV (Observador ubicado en la seccin A que mide el trabajo tcnico WT,12 empleado para cada elemento de volumen dV). De la suma de todos los dV para un tiempo dt, se obtiene: WT,12,rev=Vdp

dp p1 dz

p2

Gas p1

WT,12 p2

3.5.2 Energa disipada en procesos de flujo estacionario

Trabajo tcnico para procesos irreversibles:
P
c
P2

De la suma de todos los dV para un tiempo dt, se obtiene: WT,12,rev=Vdp.

Este es el trabajo que se suministra al eje de la mquina y sirve slo para incrementar la presin. En las mquinas reales se disipa (dis) adicionalmente trabajo tcnico, p.e., por friccin en los cojinetes, por turbulencia de los fluidos o para acelerar o elevar el fluido (mec). Estos trminos del trabajo no contribuyen en el incremento de la presin. Se debe suministrar entonces trabajo adicional:

P1

v2

v1

WT,12,real=Vdp + Wdis+Wmec

3.5.3 Procesos de flujo estacionario

Condiciones de operacin: Estado estacionario (propiedades invariables en el tiempo) Flujo msico unidimensional y nico de entrada y salida No se considera la energa mecnica (externa) del sistema

Balance de entropa por unidad de masa para este tipo de sistemas es:

dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt

3.5.4 Segunda ley para compresores

dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt

& = mh H 2 2
& W T ,12
M 2 fs

Balance por unidad de masa:

& Q 12

( ss se ) = sQ + sirr
Proceso de compresin adiabtico:

& = mh H 1 1

& & ( ss se ) = S m irr

3.5.5 Segunda ley para turbinas

dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt

& =m & h1 H 1
1 fs
& W T ,12 = P 12

Balance por unidad de masa:

( ss se ) = sQ + sirr
Proceso adiabtico (turbina adiabtica):

& =m & h2 H 2

& & ( ss se ) = S m irr

3.5.6 Segunda ley para toberas y difusores

0 dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt
Tobera 1 Difusor

& 1 & he = H m e

Balance por unidad de masa:

( ss se ) = sirr
r r ve < vs pe > ps
2

& & hs = H m r s r ve > vs pe < ps

3.5.7 Segunda ley para dispositivos de estrangulamiento

0 dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt
Tapn poroso

Balance por unidad de masa:

( ss se ) = sirr
1 2

& & h1 = H m 1
1

& & h2 = H m 2

Dispositivo de estrangulamiento

3.5.8 Segunda ley para bombas

0 dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt
Bomba (lquidos) 2 & & h2 = H m 2
& W T ,12 = P 12

Balance por unidad de masa:

( ss se ) = sirr

& & h1 = H m 1

3.5.9 Segunda ley para intercambiadores de calor

dS & +m & & =0=S ( s s ) + S Q e s irr dt

Balance por unidad de masa:
fs

& & h1 = H m 1
& & h2 = H m 2

& Q 12

( ss se ) = sQ + sirr
Calefactor: Enfriador:

sQ =

q
T

sQ =

q
T

3.6 Resumen
La segunda ley de la termodinmica permite establecer la direccin en que ocurren los procesos de manera espontnea y brinda criterios para determinar la calidad de la energa. Estas caractersticas permiten igualmente establecer las condiciones de equilibrio termodinmico y las condiciones tericas ptimas para el desempeo de ciclos, equipos y dispositivos tcnicos empleados en la transformacin y uso de la energa. Tambin es posible a travs de la segunda ley de la termodinmica evaluar las condiciones tcnicas de operacin que limitan el desempeo de dichos ciclos, equipos y dispositivos tcnicos.

3.6 Resumen
La entropa es una propiedad termodinmica extensiva (dependiente de la masa), que puede transferirse a travs de las fronteras de cada sistema. Esta transferencia se presenta ligada a los flujos de calor para los sistemas cerrados y a los flujos de calor y de masa para los sistemas abiertos. Adems, la entropa no se conserva y puede generarse en cada sistema a travs de las irreversibilidades presentes en sus procesos internos. Los valores de las variaciones de entropa correspondientes a los cambios de estado pueden determinarse a travs del uso de las ecuaciones de estado, de valores tabulados y de diagramas (por ejemplo el diagrama de Mollier, h-s).

3.6 Resumen
La exerga es una medida del estado de separacin entre un sistema cerrado y el ambiente. El valor de la exerga no puede ser negativo: es posible la evolucin espontnea del sistema hasta su estado muerto sin necesidad de consumir trabajo. La exerga no se conserva sino que se destruye (caso lmite puede hacerlo completamente). La exerga tambin puede relacionarse con el trabajo mnimo necesario para llevar un sistema desde su estado muerto hasta otro determinado.

Bibliografa
[1] Rolt, L.T.C. [1963]. Thomas Newcomen: The Prehistory of the Steam Engine. London: David and Charles, reprinted, 1964. [2] Watt, J. [1769]. New Invented Method for Lessening the Consumption of Steam and Fuel in Steam Engines, Patent, Great Britain. Disponible en: http://gb.espacenet.com/ [3] Carnot, S.: Reflections on the Motive Power of Heat and on Machines Fitted to Develop that Power (1824). Ed. y traductor: Thurston, R. H. J. Wiley & Sons: New York, 1890. [4] Clausius, R.: ber verschiedene fr die Anwendungen bequeme Formen der Hauptgleichungen der mechanischen Wrmetheorie. Pogg. Ann. Phys. Chem. 125 (1865), p.353-400. [5] Thomson, W.: On the dynamical theory of heat, with numerical results deduced from Mr. Joules equivalent of a thermal unit, and M. Regnaults observations on steam. Part I-III. Trans. Roy. Soc. Edinburgh 20 (1850/53) p.261-268, 289-298, y Philos. Mag. 4 (1852) p.8-21, 105-117, 168-176. [6] Planck, M.: Vorlesungen ber Thermodynamik. 1. edicin; Leipzig 1897. [7] Szargut, J.; Morris, D.R.; Steward, F.R.: Exergy Analysis of Thermal, Chemical, and Metallurgical Processes. Berlin: Springer Verlag, 1988.

Negar la sucesin temporal, negar el yo, negar el universo astronmico, son desesperaciones aparentes y consuelos secretos. Nuestro destino [] no es espantoso por irreal; es espantoso porque es irreversible y de hierro. El tiempo es la sustancia de que estoy hecho. El tiempo es un ro que me arrebata, pero yo soy el ro; es un tigre que me destroza, pero yo soy el tigre; es un fuego que me consume, pero yo soy el fuego. El mundo, desgraciadamente, es real. [*]
J. L. Borges

[*] Borges, J. L.: Otras inquisiciones. Nueva refutacin del tiempo. 1952.

Gracias por su atencin! Preguntas ?

Alexnder Gmez agomezm@unal.edu.co