Mitosis y meiosis

MITOSIS Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las clulas de cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial el vulo fecundado por un proceso de divisin. La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de las clulas somticas, clulas de un organismo eucaritico que no van a convertirse en clulas sexuales. Una clula mittica se divide y forma dos clulas hijas idnticas, cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idntico al de la clula parental. Despus cada una de las clulas hijas vuelve a dividirse de nuevo, y as contina el proceso. Salvo en la primera divisin celular, todas las clulas crecen hasta alcanzar un tamao aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso se duplica el nmero de cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los juegos duplicados se desplaza sobre una matriz de micro tbulos hacia un polo de la clula en divisin, y constituir la dotacin cromosmica de cada una de las dos clulas hijas que se forman. Durante la mitosis existen cuatro fases:
1.

Profase: Un huso cromtico empieza a formarse fuera del ncleo celular, mientras los cromosomas se condensan. Se rompe la envoltura celular y los microtbulos del huso capturan los cromosomas. El comienzo de la mitosis se reconoce por la aparicin de cromosomas como formas distinguibles, conforme se hacen visibles los cromosomas adoptan una apariencia de doble filamento denominada cromtidas, estas se mantienen juntas en una regin llamada centrmero, y es en este momento cuando desaparecen los nuclolos. La membrana nuclear empieza a fragmentarse y el nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno solo. En esta fase puede aparecer el huso cromtico y tomar los cromosomas. Metafase: Los cromosomas se alinean en un punto medio formando una placa metafsica. En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la clula, y cada uno de ellos se fija por el centrmero a las fibras del huso nuclear.

2.

3.

Anafase: Las cromtidas hermanas se separan bruscamente y son conducidas a los polos opuestos del huso, mientras que el alargamiento del huso aumenta ms la separacin de los polos. Esta fase comienza con la separacin de las dos cromtidas hermanas movindose cada una a un polo de la clula. El proceso de separacin comienza en el centrmero que parece haberse dividido igualmente. Telofase: El huso contina alargndose mientras los cromosomas van llegando a los polos y se liberan de los microtbulos del huso; posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe. Despus de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear. Ahora, los cromosomas se desenrollan y reaparecen los nuclolos, lo cual significa la regeneracin de ncleos interfsicos. Para entonces el huso se ha dispersado, y una nueva membrana ha dividido el citoplasma en dos.

4.

MEIOSIS Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de divisin de las clulas germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo. Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. Dado que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Meiosis 1 Las caractersticas tpicas de la meiosis I, solo se hacen evidentes despus de la replicacin del DNA, en lugar de separarse las cromtidas hermanas

se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicacin formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromtidas. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homlogos duplicados se separan desplazndose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se comportan como una unidad, cuando la clula meitica se divide cada clula hija recibe dos copias de uno de los dos homlogos. Por lo tanto las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble de DNA, pero estas difieren de las clulas diploides normales. Profase Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeas reas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, que le dan la apariencia de un collar de perlas. Cigoteno: Es un perodo de apareamiento activo en el que se hace evidente que la dotacin cromosmica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. As pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par homlogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas homlogos. Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. As pues, el nmero de unidades en el ncleo es igual al nmero n. A menudo, los nucleolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosmicos en forma de perlas, estn alineados de forma precisa en las parejas homlogas, formando en cada una de ellas un patrn distintivo Diploteno: Ocurre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma homlogo, al ocurrir este apareamiento las cromtidas homlogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromtidas.ademas La aparicin de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento

ocurrido en esta fase. Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho ms manejables para los desplazamientos de la divisin meitica. Metafase: Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucleolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrmeros no se dividen; esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos. Anafase: Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas movindose hacia los polos. Cada miembro de una pareja homologa se dirige a un polo opuesto Telofase: Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las clulas pasan directamente a la meiosis II. En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva sntesis de DNA y no cambia el estado gentico de los cromosomas. Meiosis II Profase: Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos en nmero haploide. Los centroiolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas Metafase: En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromtidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis. Anafase: Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las

fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos Telofase: En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas.

Ley de Frank-Starling
La ley de Frank-Starling establece que el corazn posee una capacidad intrnseca de adaptarse a volmenes crecientes de flujo sanguneo, es decir, cuanto mayor se llena de sangre un ventrculo durante la distole, mayor ser el volumen de sangre expulsado durante la subsecuente contraccin sistlica. Esto significa que la fuerza de contraccin aumentara a medida que el corazn es llenado con mayor volumen de sangre y ello es consecuencia directa del efecto que tiene el incremento de carga sobre la fibra muscular. Dicho aumento de la carga en el ventrculo, estira al miocardio e intensifica la afinidad que tiene la troponina C por el calcio, aumentando as la fuerza contrctil. La fuerza generada por cada fibra muscular es proporcional a la longitud inicial del sarcmero conocida como precarga, y el estiramiento de cada fibra individual se relaciona con el volumen diastlico final del ventrculo. En el corazn humano, la fuerza mxima es generada con una longitud inicial del sarcmero de 2,2 micrmetros, una longitud que es rara vez excedida en condiciones normales. Si la longitud inicial del sarcmero es mayor o menor que esta medida ptima, la fuerza del msculo ser menor debido a una menor sobre posicin de los filamentos delgados y gruesos, en el caso de una longitud inicial mayor; y lo contrario, una excesiva sobre posicin de los filamentos en los casos de una longitud menor. Esto puede verse de manera ms dramtica en el caso de una contraccin ventricular prematura, que causa un vaciado prematuro del ventrculo izquierdo (VI) a la aorta. Debido a que la siguiente contraccin ventricular vendr en su tiempo correspondiente, el tiempo de llenado ser ahora mayor, causando un aumento en el volumen diastlico final del VI. La ley de Frank-Starling predice que la siguiente contraccin ventricular ser de mayor fuerza, causando una eyeccin de volumen sanguneo mayor de lo normal, lo que hace que el volumen sistlico final retorne a su nivel basal.

Efecto Donnan
El equilibrio de Gibbs - Donnan es el equilibrio que se produce entre los iones que pueden atravesar la membrana y los que no son capaces de hacerlo. Se juega con los iones y con las cargas. Cuando las partculas de gran tamao cargadas elctricamente, como las protenas, que no se difunden a travs de una membrana semipermeable estn presentes en un compartimento fluido como el vascular, atraen los iones cargados positivamente y repelen los iones cargados negativamente. Como consecuencia de ello, se establece un gradiente elctrico y gradientes de concentracin de los iones, estos dos ltimos iguales y de signo opuesto. En el equilibrio, los productos de las concentraciones inicas de cada lado de la membrana son iguales. En consecuencia, la concentracin de partculas es desigual a ambos lados de la membrana y se establece un gradiente osmtico en direccin hacia el compartimiento que contiene las protenas. Esta presin osmtica en el equilibrio de Gibbs-Donnan es de unos 6-7 mm de Hg. El efecto de Donnan sobre la distribucin de los iones difusibles es importante en el organismo a causa de la presencias en las clulas y en el plasma. Al hablar del efecto Donnan sobre las protenas es necesario mencionar como se relacionan estas con el efecto osmtico, cuando existen barreras que limitan la libre difusin como el caso de las membranas que permiten paso de agua pero no de solutos, por lo que si se tienen dos compartimientos acuosos separados por una membrana semipermeable y uno de ellos contiene protenas, estas tienden a captar el comportamiento vecino, efecto que es proporcional al nmero de partculas dispersas. Proceso que en el cual las protenas se ven afectadas por el agua de hidratacin que forma la envoltura acuosa y por otro lado el comportamiento que presentan las protenas como poli aniones cuyas cargas estn neutralizadas por los iones Na+ o K+, estas concentraciones deben existir en equilibrio de lo contrario provoca la retencin permanente de iones difusibles en ese lado por lo que sucede el efecto donnan, lo cual incrementa en efecto osmtico.

PRESIN CAPILAR
Tiende a sacar lquido del interior del capilar. Es la diferencia de presin a travs de la interface que separa dos fluidos inmiscibles, cuando se ponen en contacto en un medio poroso. Cuando los fluidos estn en contacto, las molculas cerca de la interface se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la interface es curveada la presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso) excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa diferencia es la presin capilar.

PRESIN COLOIDOSMTICA U ONCOTICA DEL PLASMA

La presin onctica o coloidosmtica es una forma de presin osmtica debida a las protenas plasmticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial, presin que suele tender a meter agua en el sistema circulatorio. Es la fuerza contraria a la presin hidrosttica. Al ser los capilares sanguneos poco permeables a los compuestos de elevado peso molecular, como es el caso de las protenas, stas tienden a acumularse en el plasma sanguneo, resultando menos abundantes en el lquido intersticial. De este gradiente de concentracin entre el interior de los capilares y el espacio intersticial se deriva una tendencia del agua a compensar dicha diferencia retornando al capilar sanguneo con una cierta presin, la presin onctica capilar. Dicha presin se opone al filtrado que finalmente se produce a travs del endotelio capilar, gracias a que la presin hidrosttica capilar supera a la presin onctica capilar. De igual modo, las protenas que forman parte del lquido intersticial generaran una presin onctica intersticial, en condiciones normales menores que la presin onctica capilar. De hecho, el filtrado a travs del endotelio capilar se produce a causa del desequilibrio entre las presiones hidrosttica capilar y onctica intersticial, que lo favorecen, y las presiones hidrosttica intersticial y onctica capilar, que se le oponen, y que se relacionan entre s mediante la ecuacin de Starling.

Presin osmtica en el capilar: La pared capilar es permeable al agua pero impermeable a las protenas plasmticas, estas molculas ejercern una presin osmtica. Como estas protenas estn cargadas negativamente tienden a retener cationes adicionales en el plasma (efecto Gibbs-Donnan), aumentando el gradiente osmtico entre el plasma y el lquido intersticial. El efecto de estos dos mecanismos resulta en una presin osmtica que tiende a introducir agua en el interior del capilar (presin onctica). La presin onctica del plasma es de alrededor de 28 mmHg y la del lquido intersticial de unos 3 mmHg. La presin onctica neta es de 25 mmHg. Este valor es prcticamente constante en todos los lechos capilares.

PRESION DEL LQUIDO INTERSTICIAL

Debido a la funcin de los vasos linfticos que aspiran constantemente el intersticio, se produce la presin intersticial que es de -3 mmHg. Cuando es positiva tiende a meter lquido al interior del capilar a travs de la membrana capilar; cuando es negativa tiende a sacar lquido del interior del capilar. Generalmente la presin del Lquido intersticial es negativa y se la puede medir mediante diferentes mtodos. Las protenas que forman parte del lquido intersticial generarn una presin onctica intersticial, en condiciones normales menores que la presin onctica capilar. De hecho, el filtrado a travs del endotelio capilar se produce a causa del desequilibrio entre las presiones hidrosttica capilar y onctica intersticial, que lo favorecen, y las presiones hidrosttica intersticial y onctica capilar, que se le oponen, y que se relacionan entre s mediante la ecuacin de Starling.

PRESION COLOIDOSMOTICA DEL LQUIDO INTERSTICIAL

A travs de los poros de los espacios intersticiales pasan pequeas cantidades de protenas. Pese a que la cantidad total de protenas en el lquido intersticial es mayor que la del plasma, su concentracin es mucho menor debido al gran volumen del intersticio: 12 litros contra 5 litros del plasma. Es as que la concentracin media de protenas del lquido intersticial es de 3g/dl (40 % de la concentracin del plasma) y la presin coloidosmtica media es de 8 mmHg. Esta presin tiende a sacar lquido del capilar.