UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA

DEPARTAMENTO DE QUMICA FUNDAMENTAL

RELATRIO DE QUMICA GERAL EXPERIMENTAL II

Aluno: Roberto Jos Tibrcio P. Jnior.

Experimento: CALORIMETRIA

1. Introduo:
A termodinmica qumica o estudo das reaes qumicas sob o
aspecto energtico. A termodinmica doi fundada atravs do trabalho
desenvolvido por J. P. Joule, que dizia que uma dada quantidade de energia
mecnica, ao ser convertida em energia trmica, produziria sempre a mesma
quantidade de calor independentemente do mtodo usado.
A primeira lei da termodinmica diz que a energia do universo
constante. Mais localmente, em um sistema fechado, a energia pode se
dissipar na forma de calor um trabalho. Em especial, se o sistema composto
por lquidos e/ou slidos, no se realiza trabalho. Portanto, neste caso, a
variao de energia se dissipa completamente em calor, segundo a formula
matemtica:
E = q
Nesta frmula, E variao de energia interna, deve-se, portanto tomar
cuidado para no confundir calor liberado (q) com a variao de energia do
sistema. Se num sistema, ao reagir, sua temperatura aumenta, isto indica que
a energia interna do produtos menor que a dos reagentes, pois h esta
liberao de energia. Neste caso, E negativo e a reao chamada de
exotrmica. Se no sistema, ao reagir, sua temperatura diminui, isto indica que
seus produtos so mais energticos que os reagentes, portanto, E positivo e
a reao chamada de endotrmica.
Numa reao qumica podemos medir a variao da entalpia atravs da
termodinamica usando como ferramenta a calorimetria. A entalpia uma
funo de estado representada matematicamente por:
H = E + (PV)
Porm, para slidos e lquido, no h variao de volume, ento a
entalpia fica sendo representa por:
H = E
Calor que sentimos a quantidade de calor trocada por um corpo,
acompanhada de uma variao de temperatura e representado pela formula:
q= c.m.T
Onde c o calor especfico, m a massa e T a variao da
temperatura. A capacidade trmica,C, igual ao produto cxm.
Um calormetro um equipamento relativamente simples que consiste
em recipientes termicamente isolados dotados de um termmetro para medir a
variao de temperatura.
Esta prtica tem como objetivo estudar, sob o ponto de vista energtico,
as reaes qumicas, por em prtica a teoria da termoqumica e testar a
eficincia de um calorimetro rustico feito pelo aluno.

2. Procedimento experimental:
1) Construo do calormetro
Foi feita a pesagem de um bquer de 250mL limpo e seco;
Este bquer foi posto dentro de outro de 1000mL e envolvido pelos
lados e por baixo com toalhas de papel amassada, de maneira a formar
bolsas de ar ao redor do bquer;
Foi adaptada uma tampa de isopor com um orifcio central para o
termmetro, que ficou imerso no bquer de 250mL.

Fig.01. Ilustrao do calormetro construdo.

2) Experimento 1: Calor de reao de uma soluo de hidrxido de sdio com

outra de cido sulfrico. (calor de neutralizao).
Mediu-se 100mL de soluo de 2,0M de hidrxido de sdio usando um
balo volumtrico e colocou-se no calormetro.
Mediu-se 100mL de cido sulfrico 2,0N, que foi depositada em um
bquer. As temperaturas no diferiram mais de 1C e estavam iguais
temperatura ambiente.
Mediu-se a temperatura da soluo do calormetro durante 3 minutos em
intervalos de 30 segundos.
O mesmo foi feito com o bquer contendo o cido.
O cido foi despejado no calormetro. O calormetro foi coberto
imediatamente com o termmetro em contato com as solues
misturadas. A mistura foi agitada levemente e mediu-se a temperatura
durante 3min em intervalos de 15s.
c) Experimento 2: Calor de reao de uma soluo de amnia com outra de
cido sulfrico. (calor de neutralizao).

 O mesmo procedimento do experimento 1 foi feito, sendo que agora com

amnia dentro do calormetro. A temperatura foi medida durante 3min
em intervalos de 15s.
d) Experimento 3: Calor de dissoluo do cloreto de amnia em gua.
Foram pesados 8,50g de NH4Cl (bem pulverizado). E foram colocados
150mL de gua destilada no calormetro. Foi feita a medida da
temperatura da gua durante 3min em intervalos de 30s
O sal foi despejado no calormetro, que foi coberto com o termmetro e
a temperatura foi medida durante 3min em intervalos de 15s.
3. Resultados e discusses:
Para a experincia 1, as temperaturas medidas durante 2,5min em
intervalos de 30s esto explicitadas na tabela 1. A temperatura mdia para a
base de 26C, e para a base de 27C, onde os desvios padro de cada um
nulo, pois a temperatura no se alterou com o tempo.
Tempo
(s)
0
30
60
90
120
150

Temperatura (C)
NaOH
H2SO4
(Calormetro) (Bquer)
29,5
30
29,5
30
30
30
30
30
30
30
30
30

Tabela 01. Tabela contendo os valores das temperaturas

iniciais do hidrxido de sdio de do cido sulfrico.

Calculando-se a mdia entre as duas temperaturas, obtm-se a

temperatura inicial da reao de neutralizao, ou seja, de 30C.
Portanto, assume-se que, quando a reao foi iniciada, a temperatura
era de 30C. A tabela 2 mostra as temperaturas no decorrer da reao de
neutralizao.
Tempo Temperatur Tempo Temperatura
(s)
a sistema
(s)
sistema (C)
(C)
0
30
105
45
15
40
120
45
30
43,5
135
45
45
44
150
45
60
44
165
45
75
45
180
45
90
45
Tabela 02. Tabela contendo a temperatura da reao de NaOH
com HhSO4 com relao ao tempo.

Para a segunda neutralizao (experincia 2), mediu-se, tambm a

temperatura das solues durante 2,5min em intervalos de 30s, as quais no
variaram durante o tempo, e se mediu a temperatura da reao durante 3min
em intervalos de 15s. As tabelas 3 e 4 explicitam a temperatura das soluo
em separado e a temperatura de reao entre as solues respectivamente.
Tempo
(s)
0
30
60
90
120
150

Temperatura (C)
NH4OH
H2SO4
(Calormetro) (Bquer)
29
30
29
30
29
30
29
30
29
30
29
30

Tabele 03. Tabela contendo os valores das temperaturas

iniciais da amnia de do cido sulfrico.

Da mesma maneira, como as temperaturas no variaram, o desvio

padro nulo e o valor da temperatura inicial de reao tomado como a
mdia das temperaturas das solues.
Tempo
(s)
0
15
30
45
60
75
90

Temperatur
a sistema
(C)
35
37
38
38
38
38
38

Tempo
(s)

Temperatura
sistema (C)

105
120
135
150
165
180

38
38
38
38
38
38

Tabela 04. Tabela contendo a temperatura da reao de NH 4OH

com HhSO4 com relao ao tempo.

Analisando as tabelas 2 e 4, chega-se a concluso que estas reaes

ocorrem rapidamente, j que em torno de 15 segundos a temperatura j est
praticamente estabilizada.
Para a experincia 3, mediu-se a temperatura d gua destilada no
bquer durante 3min em intervalos de 30s. A temperatura ficou inalterada com
o tempo, portanto, o desvio padro nulo. A tabela 5 mostra a temperatura da
gua com relao ao tempo.
Tempo Temperatura
(s)
da gua (C)
0
30
30
30
60
30
90
30

120
150
180

30
30
30

Tabela 05. Tabela contendo a temperatura

da gua com relao ao tempo.

Ao ser iniciada a reao de dissoluo, mediu-se a temperatura durante

3min em intervalos de 15s, obtendo assim os valores explicitados na tabela 6.
Tempo
(s)
0
15
30
45
60
75
90

Temperatur
a sistema
(C)
30
26
26
26
26
26
26

Tempo
(s)

Temperatura
sistema (C)

105
120
135
150
165
180

26
26
26
26
26
26

Tabela 06. Tabela contendo a temperatura da reao de dissoluo do

cloreto de amnia em gua.

Analisando o carter desta tabela, chega-se a concluso h um rpido

abaixamento de temperatura mas que permanece constante pelo resto do
tempo
A capacidade calorfica do sistema dada pela soma das capacidades
calorficas da soluo mais a do calormetro, segundo a formula 1.
Csis = (d.V)sol.csol + mcal.ccal

Eq.01

Onde Csis a capacidade calorfica do sistema, d a densidade, V

volume, csol o calor especfico da soluo, mcal a massa do calormetro e ccal
o calor especfico do mesmo.
As aproximaes feitas nesta prtica sero: todas as densidades iguais
da gua: 1,00 g.mL-1; calores especficos iguais ao da gua: 4,18 J.g -1.K-1;
calor especfico do pyrex, material que compe o bquer: 0,753 J.g -1.K-1.
Baseado nisto e na formula 1, calculou-se a capacidade calorfica do
sistema em 899,83J.K-1 (+0,67). Onde o bquer de 250mL do calormetro tem a
massa de 84,78g.
Para a experincia 2, a capacidade calorfica do sistema igual ao da
experincia 1, pois est se admitindo que a densidade, o volume, e o calor
especfico da soluo so iguais. Portanto, C2 = 899,83J.K-1 (+0,67).
J para a experincia 3, a capacidade calorfica calculada
considerando tambm o peso do sal ao invs de duas solues. Portanto, C 3 =
523,08J.K-1 (+0.33).
A tabela 7 explicita os valores da capacidade calorfica para os trs
experimentos, bem como seus erros.
Experimento

Capacidade
Calorfica (J.K-

Erro

)
905,56
905,56
523,08

1
2
3

+0.67
+0.67
+0.33

Tabela 07. Tabela contendo a capacidade calorfica

dos trs experimentos, bem como seus erros

Abaixo esto os grficos da temperatura em funo do tempo das

reaes ocorridas nas experincia 1, 2 e 3 respectivamente.

46

Temperatura (C)

44
42
40
38
36
34
32
30
28
-20

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Tempo (s)
Figura 01. Grfico da temperatura da reao de NaOH com H hSO4
em funo do tempo.

Temperatura (C)

38,0
37,5
37,0
36,5
36,0
35,5
35,0
-20

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Tempo (s)
Figura 02. Grfico da temperatura de reao de NH4OH com HhSO4
em funo do tempo.

Temperatura (C)

30

29

28

27

26
-20

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Tempo (s)
Figura 03. Grfico da temperatura de dissoluo do NH 4Cl em gua
em funo do tempo.

Baseado no que foi dito na introduo, pode-se calcular a variao de

entalpia de cada sistema com os dados contidos na tabela 7 e nos grficos 1, 2
e 3. A entalpia do sistema dada pela razo inversa da capacidade trmica
com a variao de temperatura. A tabela 8 explicita os valores da entalpia de
cada sistema bem como o seu erro.
Experincia
1
2
3

H (KJ)
-13,5
-7,2
0,97

Erro
+0,010
+0,003
+0,001

Tabela 08. Tabela contendo a entalpia das

trs reaes, bem com seus erros.

Baseado nos valores da entalpia para cada uma das reaes, conclui-se
que as duas neutralizaes so exotrmicas e que a dissoluo endotrmica.
Isto era de se esperar, pois na reao de neutralizao, ocorre a formao de
um sal. A formao de sal um processo exotrmico que envolve a formao
de ligaes entre oxignio e hidrognio para fornecer gua, esta a maior
fonte de liberao de enegia, e formao do retculo cristalino do sal, logo, toda
neutralizao ser exotrmica. A dissoluo endotrmica porque absorve
energia para poder se dissolver, ou seja, para abandonar a estabilidade que
possura como cristal e atingir um nvel de instabilidade maior com seus
tomos mais espessos em soluo. As trs reaes tm, em comum, como
fonte de energia a solvatao dos ons em soluo o que estabiliza e portanto
libera energia. As neutralizaes e a dissoluo aumentam seus nveis de
desorganizao. A funo de estado que representa matematicamente o nvel
de organizao da matria a entropia. Porm, no caso desta prtica, onde os
processos so irreversveis, a entropia refuta apenas sobre o nvel de
organizao dos sistemas.
A exatido da prtica ameaada principalmente pelo mau isolamento
do sistema, foi usado papel toalha com bolsas de ar como meio isolante. Um
calormetro mais bem trabalhado teria suas paredes internas espelhadas para
refletir o calor que se transmite por irradiao, teria um vcuo entre o bquer
onde se encontram as solues e as paredes do calormetro, para impedir
propagao por conveco e conduo. Outro fator que influencia na exatido

da prtica o fato do termmetro ser graduado e de anlise grosseira,

impedindo uma boa anlise da variao de temperatura.
4. Concluses:
Ao trmino da prtica e do tratamento dos dados, conclui-se que o
calormetro poderia ser aperfeioado para que perdesse menos energia para o
meio, com equipamentos de medida de temperatura mais sofisticados. Mas
apesar das imperfeies, com o equipamento foi possvel constatar que as
reaes de neutralizao (cido-base) so realmente exotrmicas e que a
dissoluo de um sal em gua endotrmca.

5. Questes para o relatrio:

1.R.: A solubilidade do cloreto de amnio aumentar com o aumento da
temperatura, pois ao ceder calor a uma dissoluo endotrmica, seu equilbrio
desloca no sentido endotrmico do processo.
2.R.: Pela lei de Henry, K = e(-G/RT). Usando esta relao, calcula-se o valor de
G em 27054,79, e finalmente se acha o valor da constante para 57C em
5,1702x10-5.
3.R.: Conduo: o processo pelo qual o calor se propaga devido s
interaes das partculas, ou seja, h transporte de energia sem haver
transporte de matria.
Conveco: o processo de transmisso de energia acompanhado do
transporte de matria, ocorre com a mudana da posio das partculas por
diferena de densidade.
Irradiao: o processo pelo qual o calor de propaga atravs de ondas
eletromagnticas e pode ocorrer sem presena de meio material.
Superfcies espelhadas para impedi a transmisso por irradiao, vcuo
para impedir a transmisso por conveco e meio isolante para impedir a
transmisso por conduo.
4.R.: Sem as premissas, seria impossvel calcular a energia de alguma reao,
pois teramos sempre em mente a dvida de quanto calor o sistema perdeu
para o meio. As premissas assumem que o calormetro ideal e no perde
calor mapa o meio. Alm disso, as constantes so necessria e tornam a
anlise de mais fcil acesso.

6. Referncias Bibliogrficas

MAHAN, B.M. Qumica: Um Curso Universitrio. Koiti Araki et all. So Paulo,

Editora Edgard Blcher LTDA, 1995.