Quimiotaxis La quimiotaxis, quimiotaxia o quimiotaxismo es un tipo de fenmeno en el cual las bacterias y otras clulas de organismos uni o multicelulares dirigen

sus movimientos de acuerdo con la concentracin de ciertas sustancias qumicas en su medio ambiente. La quimiotaxis permite a las bacterias encontrar alimento, nadando hacia la mayor concentracin de molculas alimentaras, como la glucosa, o alejarse de venenos como el fenol. En los organismos multicelulares es fundamental tanto en las fases tempranas del desarrollo por ejemplo en el movimiento de los espermato!oides hacia el vulo" como en las fases m#s tardas como la migracin de neuronas$ as como tambin para las funciones normales. %omo ejemplos de quimiotaxismo se encuentran la respuesta de los leucocitos a las heridas, y la accin que ejercen las feromonas sobre animales de sexos opuestos de una misma especie. La quimiotaxis se denomina positiva si el movimiento es en direccin hacia la mayor concentracin de la sustancia qumica en cuestin y negativa si es en direccin opuesta. Quimiotaxis bacteriana &lgunas bacterias como la E. coli poseen muchos flagelos por clula habitualmente entre ' y ()". Estas pueden rotar en dos sentidos* (. +otacin en el sentido contrario a las agujas del reloj, lo cual alinea los flagelos en un ha! de rotacin simple, causando que la bacteria nade en lnea recta. ,. +otacin en el sentido de las agujas del reloj, dobla los flagelos en un ha! haciendo que cada flagelo apunte en direccin diferente causando detencin del movimiento y dejando la bacteria en un lugar.

La direccin de rotacin es dada por un observador externo, mirando desde abajo hacia la cdula.

Conducta una bacteria como E. coli usa su sensibilidad temporal para decidir si la vida est# mejorando o empeorando. -e esta manera si encuentra la ubicacin con mayor concentracin de atrayentes usualmente la fuente" es mejor. .ncluso a altas concentraciones es capa! de distinguir hasta las m#s peque/as diferencias en concentraciones atrayentes0repelentes". La naturale!a helical del filamento flagelar individual es crtico, para que este movimiento ocurra. &s, como la protena que forma el filamento flagelar, el flagelo es similar entre todas las bacterias flageladas. Los vertebrados parecen tener ventaja en este hecho al poseer un inmunoreceptor designado para reconocer la protena conservada. 1uchas bacterias, como es el 2ibrio, son monoflageladas, 3u mtodo de quimiotaxis es diferente. 4tros poseen un solo flagelo que se mantiene dentro de la pared de la clula. Esas bacterias se mueven a travs de un rodamiento de toda la clula, lo cual se parece al movimiento del sacacorchos.5

Quimiotaxis eucariota
El mecanismo, a travs del cual, las clulas eucariotas reali!an la quimiotaxis es diferente al de las bacterias. 3in embargo, la sensibilidad de los gradientes qumicos sigue siendo un paso crucial en el proceso. -ebido a su tama/o, las procariotas no pueden detectar en forma efectiva la concentracin de gradientes, por lo cual, estas clulas buscan y eval6an su entorno a travs de una natacin constante pasos consecutivos de natacin recta y detenciones, sin un movimiento despla!ado". &l contrario de las procariotas, el tama/o de las clulas eucariotas permiten la posibilidad de detectar el gradiente lo cual resulta en una distribucin de receptores din#mica y polari!ada. Motilidad & diferencia de la movilidad en la quimiotaxis bacteriana, el mecanismo del movimiento fsico a travs del cual se movili!a la clula eucariota, no est# claro. Los cilios de las clulas eucariotas tambin pueden dar como resultado la 7uimiotaxis. El golpe orquestado de cientos de cilias es sincroni!ado por un sistema submembranoso construido entre los cuerpos basales. Los detalles de la va de se/ali!acin a6n no est#n totalmente aclarados. Respuestas migratorias relacionadas con quimiotaxis &unque la quimiotaxis es la forma de migracin m#s frecuentemente estudiada hay muchas otras formas de movilidad a nivel celular.

Quimioquinesis: tambin inducida por molculas de la fase lquida del medio ambiente rodeante. 3in embargo la respuesta obtenida no es vectorial. 8i la frecuencia ni la amplitud de este movimiento tiene car#cter direccional, los componentes de este comportamiento m#s bien sirven para percibir el medioambiente palp#ndolo", m#s que la b6squeda de la migracin entre dos diferentes puntos. Haptotaxis: el gradiente de los quimioatrayentes es expresado sobre una superficie o unido a esta, en contraste a la va cl#sica de la quimiotaxis cuando el gradiente se desarrolla en un espacio soluble. La principal superficie biolgicamente activa del mecanismo haptotaxico es la matri! extracelular E%1", la presencia de ligandos unidos es responsable de la induccin de la migracin y angiognesis transendotelial. Necrotaxis: encarna un tipo especial de quimiotaxis en el cual la molcula quimioatrayente esta liberada de la clula necrtica o apopttica muerta". -ependiendo del car#cter qumico de las sustancias liberadas, la necrotaxis puede acumular o recha!ar clulas, lo que subraya el significado fisiopatolgico de este fenmeno.

Receptores La mayora de las clulas eucariotas detectan los estmulos quimiot#cticos es a travs de receptores con siete dominios transmembranales acoplados a protenas 9 heterotrimricas. Esta clase de receptores es grande, representan una parte significativa del genoma. &lgunos miembros de esta super familia de genes, son usados en la visin tanto como en el olfato. Seleccin quimiotcticos &unque algunos receptores quimiot#cticos se expresan en la superficie de la membrana con caractersticas de largo pla!o que est#n genticamente determinadas, otros tienen una din#mica a corto pla!o, ya que se unen al ligando, que permite la posibilidad de seleccin de clulas receptoras quimiot#cticos con un ensayo simple de quimiotaxis. Ligandos quimiotcticos El n6mero de molculas capaces de obtener una respuesta quimiot#ctica es relativamente alto y nosotros somos capaces de distinguir molculas quimiot#cticas primarias y secundarias* El principal grupo de ligandos primarios son los siguientes*

Formil estas son obtenidas desde las bacterias en vivo o despus de la descomposicin de la clula.

Complemento son productos intermedios de la cascada del complemento. 3u sntesis est# relacionada con tres vas cl#sica, dependiente de lectinas y la alternativa" de activacin del complemento a travs de la en!ima convertasa. Quimiocinas pertenecen a una clase especial de citoquinas. representan no solamente molculas estructuralmente relacionadas con un especial arreglo de puentes disulfuro, sino tambin la especificidad de sus clulas objetivos. Los leucotrienos pertenecen al grupo de eicosanoides. Estos son altamente expresados en la inflamacin y la alergia.

!mportancia cl"nica
El cambio del potencial migratorio de las clulas tiene una importancia relativamente alta en el desarrollo de varios sntomas y sndromes clnicos. La alteracin de la actividad quimiot#ctica extracelular o intracelular de patgenos, como por ejemplo* Escherichia coli, en s mismo representa un objetivo clnico significativo. La modificacin de la habilidad quimiotactica endgena de estos microorganismos por agentes farmacuticos pueden disminuir o inhibir el radio de accin de las infecciones o la difusin de estas enfermedades infecciosas. &parte de estas infecciones, hay otras enfermedades donde la quimiotaxis alterada es el factor etiolgico primario, como es el sndrome de %hdia:;<igashi donde las gigantes vesculas intracelulares inhiben la normal migracin de las clulas. Q#!M!$%&'!S (N L&S (NF(RM()&)(S %!*$ )( (NF(RM()&) .nfecciones La quimiotaxis es el resultado de la enfermedad Q#!M!$%&'!S )!SM!N#!)& sida, brucellosis

Q#!M!$%&'!S &#M(N%&)&

.nflamaciones

3ndrome %hedia:=<igashi, 3ndrome >artagener

7uimiotaxis es afectada

&rtereosclerosis, artritis, periodontitis, psoriasis, injuria de reperjusion, tumores metastasicos asbestos, ben!opireno

Esclerosis m6ltiples, Enfermedad de <odg:in, .nfertilidad masculina 3ales de mercurio y cromo,

.ntoxicaciones

o!ono 4?"

Medicin de la quimiotaxis +cuanti,icacin de la quimiotaxis@n alto rango de tcnicas est#n disponible para la evaluacin de la actividad quimiotaxica de la clula o del car#cter quimioatrayente o quimiorepelente de los ligandos. Los requerimientos b#sicos de la cuantificacin son los siguientes*

La concentracin de gradientes pueda desarrollarse relativamente r#pido y persistir por mucho tiempo en el sistema. 3e distinguen las actividades quimiotacticas y quimiocineticas La migracin de clulas es libre hacia fuera y sobre el eje del la gradiente de concentracin. Las respuestas detectadas son el resultado de la migracin activa de clulas.

& pesar que un ensayo ideal de medicin de quimiotaxis no est# disponible, existen varios protocolos y equipos los cuales pueden ofrecer una buena oferta con las condiciones que se describen m#s abajo. Las m#s com6nmente usadas son*

Ensayos de placa de agar ejemplo AA=chamber" Bcnicas de dos c#maras BCo chamber techniques" ejemplo Doyden=%hamber=Eigmond %hamber=-unn %hamber=1ulti=Fell %hambers= %apillary Bechniques" 4tros ejemplo B=ma!e technique=4palescence technique=4rientation assays"

@n captulo m#s detallado se puede encontrar bajo el ttulo de ensayos de quimiotaxis.