TEMA 14 MECANISMOS DE DEFENSAS 1. Conceptos: Infeccin Invasin de un ser vivo patgeno capaz de causar dao a un husped.

ed. Enfermedad Infecciosa Enfermedad ocasionada por patgeno. Epidemia Cuando una enfermedad ocurre en un mismo tiempo en muchos individuos en una misma regin. Pendemia Epidemia ampliamente distribuida. Endemia Una enfermedad que est continuamente en la poblacin, pero con poca incidencia. Virulencia o Patogenicidad Capacidad patognica de un microorganismo por Invasin y destruccin del tejido, por produccin de toxinas o por Escape a la respuesta inmunitaria. Respuesta Inmunitaria Respuesta desencadenada frente a los agentes patgenos. Inmunizacin Inoculacin de sustancias ajenas al organismo que producen una respuesta inmunitaria. Inmunidad Estado de resistencia de un organismo frente a los agentes patgenos. Sistema Inmune Conjunto de todos los elementos que consiguen la inmunidad. Septicemia Infeccin de microorganismos en la sangre. Anticuerpo Sustancia especfica capaz de transmitir inmunidad. Opsonizacin Recubrimiento de los grmenes patgenos por anticuerpos para facilitar su fagocitosis. Autoinmunidad Cuando el cuerpo produce anticuerpos contra elementos del propio organismo produciendo enfermedades como la esclerosis mltiple. Hipersensibilidad Respuesta inadecuada o exagerada del sistema inmunitario. Inmunodeficiencias Situaciones patolgicas producidas como resultado de la ausencia o fracaso del sistema inmunitario. Vacunacin Mtodo artificial de inmunizacin activa mediante el cual se introducen antgenos de patgenos atenuados con el propsito de inducir inmunidad frente a estos. 2. Tipos de Inmunidad: Congnita Se nace con el hecho de ser invulnerable a determinadas enfermedades Adquirida Se desarrolla a lo largo de la vida. Natural El sistema inmunolgico crea anticuerpos. Artificial Mediante vacunaciones. Activa Son los propios mecanismos inmunolgicos del animal los que logran la inmunidad. Pasiva Es la adquirida de la placenta materna.

3. Mecanismos de Defensa Inespecficos: BARRERAS EXTERNAS Como las fsicas (piel), Qumicas (PH), Biolgicas (Flora Bacteriana) BARRERAS INTERNAS Conjunto de clulas sanguneas con capacidad fagoctica y citosinas. o Fagocitos Leucocitos o Glbulos Blancos con capacidad fagocitaria que lanzan pseudpodos para digerir los cuerpos en el citoplasma. ~ Neutrfilos O Micrfagos, son los ms abundantes y acuden al lugar de infeccin atravesando la pared de los capilares sanguneos. Se fabrican en la mdula sea y llevan enzimas lisosmicas que destruyen al enemigo y aparece la PUS, los cadveres de bacterias y fagocitos. ~ Macrfagos Fagocitan a patgenos ms grandes y destruye las clulas viejas. o Granulocitos Globulos blancos que responden con armas qumicas.

RESPUESTA INFLAMATORIA La finalidad es aislar e inactivar a los agentes agresores y restaurar las zonas daadas liberando sustancias como la histamina o la prostaglandina. Puede provocar lo siguiente: - Salida de leucocitos de los capilares sanguneos. - Migracin y activacin de Macrfagos. - Liberacin de neutrfilos. Las clulas NK (Natural Killer): Identifican las clulas que albergan virus u otros patgenos y las destruyen. Son creadas en la mdula sea y destruyen unindose a ellas y fabricando perforina, una protena que crea agujeros en la membrana de las clulas atacadas, matndolas. Citocinas: Son molculas que regulan el funcionamiento del sistema inmunolgico comunicando a los diferentes tipos de clulas que lo forman. Un ejemplo es el Interfern: Molcula protena segregada por la clula infectada que son captadas por las clulas adyacentes que son estimuladas para producir enzimas antivirales y evita la replicacin vrica o activa las NK. Linfocinas o Interleucinas: Ante un antgeno, los linfocitos T4 responden segregando interleucinas que activan otros glbulos blancos 4. Mecanismos de Defensas Especficos: Las clulas del sistema inmune proceden de clulas madres hematopoyticas de la mdula sea. De ella se originan las clulas precursoras de linfocitos que pueden madurar en distintos rganos: -rganos linfoides primarios: En ellos maduran definitivamente los linfocitos. En la mdula sea maduran los linfocitos B y en el Timo los linfocitos T. -rganos linfoides Secundarios: En su interior interactan los linfocitos con los antgenos y se especializan. Son el bazo, los ganglios del sistema linftico etc... El Timo Es una glndula inmunitaria del organismo. Consta de dos lbulos y se localiza detrs del esternn. En l, maduran y se diferencian los linfocitos T. El Bazo Se situaen la zona abdominal superior izquierda del abdomen y desempea las siguientes funciones: Hematopoyesis Durante la gestacin el bazo es un importante productor de sangre en el feto. Filtro Se encarga de la maduracin de los glbulos rojos y de destruir a los viejos. Inmunitaria En el bazo se producen anticuerpos y tiene capacidad fagocitaria. Placas de Peyer Acmulos de tejido linftico que recubren el interior del intestino y estn formados por linfocitos B que sintetizan IgA que opsonizan a los patgenos. Mdula sea roja Se localiza en el tejido esponjoso de los huesos planos y en la epfisis (cabeza) de los huesos largos. En ella se encuentran las clulas madre pluripotenciales. En ella se diferencian y maduran los Linfocitos B.

5. La Defensa Especfica: Inmunidad Humoral y Celular: Se basan en el reconocimiento de los determinantes antignicos en la superficie del patgeno. Una vez reconocido, el sistema inmunitario lanza contra l dos tipos de respuestas: Respuesta Humoral basada en la sntesis de anticuerpos por los linfocitos B Respuesta Celular mediada por los linfocitos T, destructores.

RESPUESTA HUMORAL Un antgeno es una sustancia que siendo reconocida como extraa, es capaz de inducir una respuesta especfica en el sistema inmunitario a modo de anticuerpos. En la membrana de nuestras clulas, tenemos el complejo mayor de histocompatibilidad, formado por protenas, que marcan la pertenencia de las clulas a un individuo. Un anticuerpo son glucoproteinas secretadas por las clulas plasmticas, derivadas de los linfocitos B capaces de unirse al antgeno que provoc su formacin provocando su inactivacin. o IgM Constituye el 5-10% de los anticuerpos que componen el suero normal. Facilita la precipitacin, aglutinacin y fagocitosis. o IgG Se generan despus de los IgM, Es el principal anticuerpo presente en la Sangre (80%). Se secreta en la leche materna. o IgA 10-15% de los anticuerpos de un suero. Se acumula en las secreciones corporales como lgrimas, saliva, etc o IgE Menos de un 1%. Distribuidas por la piel. Elimina parsitos y media los procesos alrgicos. Reaccin Ag-Ac Inactiva al Ag y provoca su cada o activa a los macrfagos. -Reaccin de Precipitacin El Ag se encuentra disuelto y se une el anticuerpo y ambos precipitan. -Reaccin de Neutralizacin El Ag es una sustancia txica, la unin con el Ac provoca su neutralizacin. -Reaccin de Opsonizacin El Ac recubre al Ag para que los fagocitos lo reconozcan.

Clulas Presentadoras de Antgenos, Macrfagos: Son clulas que se desplazan fagocitando a los microorganismos y exponen molculas del mismo en su superficie unido a molculas que estn presentes en la membrana de todas las clulas. Es as como los linfocitos T pueden reconocer que un agente extrao a penetrado en el organismo. Tipos de Linfocitos: Linfocito B Maduran en el Bazo y producen anticuerpos. A lo largo del proceso de respuesta inmunitaria, se van a ir transformando en: Linfocitos B Linfoblastos B Clulas plasmticas Clulas plasmticas de memoria. Estas ltimas son las clulas productoras de anticuerpos y responsables de la respuesta humoral. Linfocito T Maduran en el Timo y coordinan la respuesta inmune celular. Linfocitos T ayudadores (T CD4): Tienen en su membrana receptores T e interactan con las clulas presentadoras de antgenos y se transforman: Linfocito T ayudador Linfoblasto T ayudador Linfoblasto T de memoria. Los linfoblastos T ayudadores producen molculas sealizadoras que transforman los linfoblastos B en clulas plasmticas productoras de anticuerpos. Para activar a los linfocitos T citotxicos y a los B, hace falta la seal del linfocito T4. Linfocito TDTA (T CD8): Tienen el complejo mayor de histocompatibilidad que interaccionan con los macrfagos infectados se transforman en linfobasltosT DTA que producirn sustancias qumicas que transforman los macrfagos en Clulas enfadadas con gran capacidad fagocitaria. Linfocito T citotxico: Interaccionan con un macrfago infectado e inyecdta sus enzimas y la degradan. Es el responsale del rechazo de transplante. Matan a clulas cancerosas.

 Linfocito T supresor: Detiene la reaccin inmunitaria tras superar la infeccin.

6. Mecanismo de Respuesta Humoral: Se debe a que los linfocitos liberan Ac que fabrican al medio extracelular lquido. Se realiza cuando el antgeno est en el exterior de las clulas. Es llevada a cabo por los linfocitos B que se activan y se transforman en clulas secretoras de Ac. La activacin de los linfocitos B se puede realizar por dos mecanismos: Directamente, cuando el Ag se une al linfocito B que contienen en su membrana los Ac. Mediante la colaboracin de linfocitos Colaboradores T4, que se activan en contacto con el Ag y liberan linfocinas que estimulan al linfocito B y a su transformacin en clulas plasmticas y en elinfocitos B de memoria. Los B de memoria tienen vida ilimitada y son rapidos. T de la seleccin clonal sobre la formacin de anticuerpos: Cada linfocito B tiene un nico tipo de anticuerpo. Cuando penetra un Ag solo se unirn a l aquellos especficos. Cuando un linfocito lo reconoce, se produce su activacin al unirse. Esta activacin produce que el linfocito se divida y se diferencie y produzca clones por divisin en: - Clulas de memoria: En tejidos linfoides y reconocen al antgeno. - Clulas plasmticas: Segregan anticuerpos especficos. Memoria Inmunolgica en Linfocitos B y T: Cuando un antgeno es reconocido por primera vez, se produce una respuesta primaria donde los primeros anticuerpos producidos son IgM y luego se generan los IgG. Las clulas de memoria producidas por seleccin clonal, persistirn en los tejidos linfoides y mantendrn su capacidad de reconocer al antgeno para una segunda respuesta mucho ms rpida, que se dividirn rpidamente produciendo clulas plasmticas y ms clulas de memoria. Tambin se producen IgM pero en pequeas cantidades, no como la IgG, que se produce en gran cantidad. En las respuestas inmunitarias del linfocito T (citotxicos) tambin se producen clulas de memoria tras el primer contacto con el antgeno. La siguiente seleccin clonal genera clulas T de memoria que harn una respuesta ms rpida.

7. Mecanismo de Respuesta Celular: Es ms lenta que la humoral. Se inicia cuando el agente patgeno est en el interior de las clulas. Los linfocitos citotxicos destruyen las clulas patgenas: Con la ayuda de los linfocitos T4: Las clulas CPA fagocitan al agente agresor y muestran sus antgenos. Son reconocidos por los T4 y se activan originando linfocitos T de memoria y linfocinas que estimulan la proliferacin de Linfocitos Tc y macrfagos. Activacin directa del Tc: Se necesita que la clula infectada muestre los antgenos. Los linfocitos Tc inactivos se unen y se activan, proliferando y originando clones capaces de destruir mediante procesos lticos las clulas que tienen en su superficie ese Ag.

Rechazo de trasplantes: Para evitar los rechazos de trasplantes, usamos inmunosupresores como la ciclosporina.

8. Sueros y Vacunas: La sueroterapia es una inmunizacin pasiva, donde se administra sueros con anticuerpos extrados de humanos o animales que han estado en contacto con el patgeno. No proporciona inmunizacion pues no se fabrican linfocitos de memoria. La vacunacin provoca una inmunidad activa sin que se padezca la enfermedad. Se administra los Ag que pueden ser cepas vivas pero poco virulentas, organismos muertos, toxinas modificadas o antgenos aislados. Se producen linfocitos de memorias por lo que se adquiere inmunizacin.

9. Alteraciones Del Sistema Inmunolgico: Hipersensibilidad o Alergia es una respuesta inmune inadecuada o exagerada ante sustancias inofensivas como polvo, polen o alimentos. En un primer contacto se producen IgE, que se fija a los mastocitos y clulas cebadas. En el segundo contacto se fijan los IgE y se liberan sustancias qumicas como histamina o protaglandina que provoca un choque anafilctico (Picazn, edema facial, obstruccin de la via area, nauseas) Se pueden aliviar los sntomas con antihistamnicos.

10. Autoinmunidad: Consiste en que el sistema inmune reacciona contra los propios componentes corporales, como por ejemplo la esclerosis mltiple o la diabetes.

11. Inmunodeficiencia: SIDA

Son situaciones patolgicas producidas por la ausencia de la funcin del sistema inmune. Primarias o congnitas Son determinadas genticamente por fallo del sistema Inmune. Secundarias o adquiridas se adquieren despus del nacimiento y se debe a factores medioambientales como frmacos, radiaciones, malnutricin

El SIDA es producido por el virus VIH que se transmite por medio de sangre, lquidos seminales o por la placenta. Es un retrovirus con una cubierta glucoproteina que envuelve al ARN y su enzima transcriptasa inversa que origina ADN viral. El ADN formado se aloja en el cromosoma de los linfocitos T4 quedando latente durante un tiempo, donde sus anticuerpos no sirven de nada y es seropositiva aunque no presenta problemas de salud. Tras un tiempo, el virus se replica y disminuye el nivel de Linfocitos T4. Se puede decir que no hay dos virus de VIH iguales, esta variabilidad se debe a que modifica sus protenas y dificulta la creacin de una vacuna. 12. Cncer e Inmunidad: El cncer se define como una aberracin citolgica con crecimiento autnomo, progresivo e incontrolado. El cncer puede progresar cuando falla el sistema inmune, ya sea por falta de capacidad de los linfocitos y macrfagos o porque las oncoclulas se esconden desprendiendo de sus membrana los Ag. La inmunoterapia en el tratamiento de tumores tiene su campo de accin en la identificacin del tumor por medio de sus Ag y en focalizar el ataque de los linfocitos T sensibilizados in vitro contra el tumor.