INTRODUO CLSSICA FSICO-QUMICA

GRUPO TCH QUMICA

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Qumica, mantido pela pessoa jurdica Tchequimica Consultoria Educacional
LTDA, apresenta este termo de condies que se caracteriza como aceito ao se
utilizar esse produto. Desta forma, o uso desse produto implica na concordncia de
todos os termos aqui explicitados.
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Smbolos e constantes utilizadas neste livro
pH = Potencial hidrogeninico
pOH = Potencial hidroxilinico
k = constante de velocidade
A =
R = Constante universal dos Gases (8.314 J / K . mol)
T = Temperatura
N
A
= Constante de Avogadro (6.0221415 10
23
mol
-1
)
e = Nmero de Euler (2,718)
SUMRIO
1. Qumica e Ambiente
1 O melhor para o ambiente.................................................................................
2 Parasitas verdes................................................................................................
3 Faa a sua parte................................................................................................
2. Solues
1 Solventes e solutos............................................................................................
2 Tipos de soluo.................................................................................................
3 Solubilidade e concentrao...............................................................................
4 Solues saturadas, insaturadas e supersaturadas...........................................
5 Regras de solubilidade.......................................................................................
6 Polaridade dos solventes....................................................................................
7 Unidades de concentrao.................................................................................
8 Molaridade..........................................................................................................
9 Densidade...........................................................................................................
10 Ttulo.................................................................................................................
11 Concentrao comum.......................................................................................
12 Frao molar.....................................................................................................
13 Porcentagem em massa e em volume.............................................................
14 Partes por milho (ppm)...................................................................................
15 Partes por bilho (ppb).....................................................................................
16 Interconverso de unidades de concentrao................................................
17 Preparao, diluio, misturas e titulao de solues..................................
18 Propriedades coligativas das solues.............................................................
19 Diluio, misturas e titulao............................................................................
3. Colides
1 Caractersticas dos colides, sol e gel..............................................................
2 Liofilia e Liofobia................................................................................................
3 Estabilidade coagulao de colides.................................................................
4 Ponto isoeltrico................................................................................................
5 Eletroforese.......................................................................................................
6 Colides e poluio...........................................................................................
4. Estudo dos Gases
1 Introduo: Estado gasoso................................................................................
2 Unidade de volume e presso...........................................................................
3 Barmetros.........................................................................................................
4 Escalas de temperatura.....................................................................................
5 Leis dos gases...................................................................................................
6 Propriedades extensivas e intensivas................................................................
7 Propriedades dos gases....................................................................................
7.1 Princpio de Avogadro.
7.2 Frao molar.
7.3 Lei de Dalton.
7.4 Lei da efuso de Graham.
7.5 Lei da solubilidade de Henry.
7.6 Massas molares de gases e vapores
8 Transformaes gasosas...................................................................................
9 Equao Geral dos Gases.................................................................................
10 Equao de estado dos gases (Clapeyron).....................................................
11 Densidade dos Gases......................................................................................
12 Difuso e Efuso gasosa.................................................................................
13 Mistura de gases..............................................................................................
5. Cintica Qumica
1 Velocidade das reaes qumicas.....................................................................
2 Molecularidade das reaes qumicas..............................................................
3 Ordem de reaes qumicas..............................................................................
3.1 Reaes de ordem zero
3.2 Reaes de primeira ordem
3.3 Reaes de segunda ordem
3.4 Reaes de terceira ordem
4 Energia de ativao e catalisadores..................................................................
5 Fatores que influenciam a velocidade das reaes qumicas...........................
6. Equilbrios Dinmicos
1 Introduo: Equilbrios de fase. Diagramas de fase..........................................
2 Graus de liberdade............................................................................................
3 Pontos triplo e crtico.........................................................................................
4 Equilbrio qumico em fase gasosa: Reversibilidade e equilbrio......................
5 Lei de ao de massas......................................................................................
6 Constante de equilbrio......................................................................................
7 Relao Kp e Kc................................................................................................
8 Equilbrios heterogneos...................................................................................
9 Equilbrio em sistemas homogneos.................................................................
10 Clculos utilizando a constante de equilbrio..................................................
11 Equilbrio inico...............................................................................................
11.1 Equilbrio inico da gua
11.2 Acidez e basicidade
11.3 Potencial hidrogeninico (pH) e Potencial hidroxilinico (pOH)
11.4 Clculo de pH e pOH, hidrlise de sais.
12 Principio de Le Chatelier.................................................................................
13 Equao de Vant' Hoff.....................................................................................
14.A natureza do equilbrio qumico.....................................................................
7. Eletroqumica
1 Conceito de clula.............................................................................................
2 Nomenclatura, eletrodos e ponte salina............................................................
3 Classificao de clulas: galvnica e eletroltica..............................................
4 Leis de Faraday................................................................................................
5 Aplicao clulas galvnicas e eletrolticas......................................................
6 Pilhas................................................................................................................
7 Eletrlise gnea e eletrlise em meio aquoso....................................................
8. Termoqumica
1 Introduo: Matria e energia. Unidades de energia........................................
2 Sistemas e estados termodinmicos.................................................................
3 Propriedades (Funes) de estado...................................................................
4 Primeiro Princpio da Termodinmica. ..........................................................
5 Calor e trabalho.................................................................................................
6 Calorimetria.......................................................................................................
6.1 Calor e temperatura
6.2 Trocas de calor
6.3 Capacidade calorfica
6.4 Equao calorimtrica
6.5 Calormetros
6.6 Medidas calorimtricas
6.7 Equaes e grficos
6.8 Calores de reao e clculo dos calores de reao (Lei de Hess)
6.9 Variao de Energia H
6.10 Equao termoqumica
6.11 Entalpia padro de formao
6.12 Diagrama de entalpia
7.Calor de Reao...............................................................................................
7.1 Entalpia
7.2 Calor de reao
7.3 Diagramas de entalpias
7.4 Calores de formao
7.5 Lei de Hess
7.6 Calor de combusto e neutralizao
7.7 Entalpias de mudana de estado fsico
9. Estados Condensados
1 Introduo: Caractersticas dos lquidos e slidos.........................................
2 Presso de vapor. Ebulio e congelamento..................................................
3 Super-aquecimento e super-resfriamento.........................................................
4 Viscosidade.......................................................................................................
5 Tenso superficial.............................................................................................
6 Estado slido: Slidos inicos, moleculares, redes covalentes e metlicos.....
7 Estruturas cristalinas.........................................................................................
8 Ligao metlica...............................................................................................
9 Semi-condutores...............................................................................................
10 Propriedades de lquidos e slidos.................................................................
10.1 Curvas de aquecimento.
10.2 Calores latentes. Polaridade e mudana de estado.
10.3 Cristais lquidos.
10. Diversos
Glossrio.............................................................................................................
Tabelas diversas.................................................................................................
Respostas dos exerccios...................................................................................
Referncias Bibliogrficas...................................................................................
Captulo 5 Cintica Qumica
Nada dura para sempre. Cedo ou tarde, mesmo as rochas mais polidas, desgastam-se.
1- Desenvolvimento da Cintica Qumica
O termo cintica tem origem na palavra Grega Kinetik, sendo um adjetivo daquilo que
cinemtico, relativo ou pertencente ao movimento. Estudar a velocidade das reaes um dos
problemas mais antigos da Fsico-Qumica. Em 1850, o cientista Alemo Ludwig Ferdinand
Wilhelmy (1812-1864) foi o primeiro cientista a medir a velocidade da inverso da sacarose em
solues cidas, com o auxlio de um polarmetro. Com isto Wilhelmy conseguiu formular as
taxas de converso como equaes diferenciais.
Em 1864 Cato Maximilian Guldberg (1836 - 1902) e Peter Waage (1833-1900) descobriram
a relao entre a velocidade de reao e a concentrao dos reagentes, que lhes serviu para
deduzir a Lei da Ao das Massas. No obstante, o primeiro cientista que fez uma sistematizao
rigorosa do tema foi Jacobus Henricus van't Hoff (1852 1911), Prmio Nobel de Qumica de
1901. "pelos enunciados das leis da dinmica qumica e da presso osmtica". Jacobus van't Hoff
publicou seus estudos em 1884 em seu livro Estudos da dinmica Qumica. E, em 1889, Svante
Arrhenius (1859-1927), Prmio Nobel de Qumica de 1903."em reconhecimento dos
extraordinrios servios prestados ao avano da qumica atravs de sua teoria da dissociao
eletroltica"), chamou a ateno sobre as importantes consequncias que se deduzem a respeito
da ativao das molculas, ao estudar a variao da velocidade de reao em funo da
temperatura.
Mais tarde todos estes estudos e o material experimental foram ampliados, estudando-se
diversos processos em sistemas gasosos homogneos e reaes de grande importncia
industrial. Ento a cintica qumica tem por objetivo medir a velocidade das reaes qumicas e
descrever como estas acontecem.

2- Teoria das Colises e Teoria do Complexo Ativado
Atravs do modelo da teoria das colises uma reao bimolecular ocorre quando duas
duas molculas reagentes com orientao adequada se chocam com uma coliso suficientemente
energtica. A estas colises da-se o nome de coliso efetiva (Figura 1), pois ocorreu uma reao.
Quando estas mesmas molculas se chocam, mas sem energia suficiente para provocar uma
reao ou em uma posio no favorvel, e a reao no ocorre, diz-se que a coliso no
efetiva (Figura 2).
Por mais chocante que possa parecer a teoria das colises funciona por princpios
simples. Talvez o mais simples de todos seja de que as molculas devem estar em contato.
Figura 1 - Coliso efetiva. Figura 2 - Coliso no efetiva.
Teoria do complexo ativado
O complexo ativado uma estrutura intermediria, entre os reagentes e os produtos, com
ligaes intermedirias entre as dos reagentes e as dos produtos. Observe a tabela 1.
Tabela 1 Complexo ativado (verificar trabalho original de Max Bodenstein)
Reagentes Complexo ativado Produtos
No se forma No se formam
2HI
Atravs da observao desta tabela possvel notar que caso ocorram colises entre
reagentes, sem energia suficiente ou sem orientao adequada das molculas, no ocorre a
formao do complexo ativado e to pouco a formao de produtos.
Arrhenius sugeriu que as molculas devem possuir uma quantidade de energia mnima
para poderem reagir, afim de romperem as ligaes qumicas existentes, formando novas
ligaes. Esta quantidade minima de energia chamada de energia de ativao (Ea). Quanto
menor for a energia de ativao de uma reao, maior ser a velocidade da mesma, isto , a
reao ocorre mais rpido.
Uma reao dita endotrmica, do grego ndo, dentro + thrmos, calor, quando a reao
opera com a absoro de calor, sendo portanto, a energia final dos produtos maior que a
energia inicial dos reagentes. Desta forma a variao de energia positiva (Figura 3).
Quando uma reao dita de exotrmica, do grego xo, para fora + thrmos, calor, esta
reao opera com a liberao de calor, desta forma, a energia final dos produtos menor que a
energia inicial dos reagentes. E naturalmente, a variao de energia negativa (Figura 4).
Figura 3 - endotrmica Figura 4 - exotrmica
3- Fatores que influenciam a velocidade das reaes qumicas
Podemos resumir os fatores que podem influenciar a velocidade das reaes qumicas em
4 itens:
1. A natureza fsica das espcies envolvidas na reao: Os reagentes necessitam estar
em contato para reagir. Quanto mais rpido as molculas colidem umas com as outras,
mais rapidamente elas reagem. Muitas das reaes que estudamos so homogneas
envolvendo gases ou lquidos. Quando os reagentes esto em estados fsicos diferentes,
por exemplo, quando um lquido e outro slido, a velocidade da reao afetada pela
rea de contato dos reagentes. Desta forma, reaes que envolvem slidos ocorrem muito
mais rpido quando a rea do slido ampliada. Por exemplo, o carvo um dos
componentes da plvora. Se um profissional qualificado efetuar a mistura da plvora, com
um pedao de carvo para churrasco, improvvel que uma deflagrao satisfatria
ocorra. Porm ao esfacelar o carvo sob a forma de um p fino, a superfcie de contato do
carvo ampliada, permitindo que a reao de combusto ocorra mais rpido e a plvora
se torna explosiva.
Como regra simples, temos que os gases reagem com maior velocidade que os lquidos,
que reagem com maior velocidade que os slidos.
2. As concentraes das espcies reagentes (ou presso, no caso dos gases):
A maioria das reaes qumicas so aceleradas se a concentrao de um ou mais
reagentes for acrescida. Por exemplo, limalha de ferro queima com dificuldade no ar, que
contm 20% de oxignio, porm queima com chama branca brilhante na presena de
oxignio puro. A elevao da concentrao de um dos reagentes, causa um aumento na
frequncia em que as molculas dos reagentes colidem, levando a maiores velocidades
reacionais (Lei de Guldberg-Waage).
3. Energia (calor, luz, radiao, eletricidade): a velocidade das reaes qumicas
aumentam com a elevao da energia disponvel ao sistema, em geral a energia trmica
(calor) a mais utilizada para promover o aumento da velocidade das reaes atravs da
elevao da temperatura. A elevao da temperatura leva a uma elevao da energia
cintica das molculas, fazendo com que estas se movam mais rpido, assim estas
colidem com maior frequncia e tambm com maior energia, causando grande influencia
na velocidade das reaes. J outras reaes, como por exemplo as fotoqumicas,
necessitam de outras formas de energia para ocorrer, como no caso, a luz.
4. Atividade cataltica; o uso de catalisadores ou inibidores provocam o aumento ou a
reduo da velocidade cintica de uma reao qumica, de forma que, o catalisador
aumenta a velocidade da reao sem ser consumido durante o processo. Por outro lado,
inibidores, so substncias que diminuem a velocidade de uma reao, so o oposto dos
catalisadores. A catlise o aumento de velocidade da reao, provocada pelo
catalisador.

4- Velocidade e mecanismo das reaes qumicas
Velocidade mdia da reao: a velocidade mdia de uma reao, em relao a uma das
substancias envolvidas na mesma, medida em funo do consumo de reagentes ou atravs da
formao de produtos. Tendo como exemplo a equao: A + B C + D, possvel medir
por exemplo medir a variao do nmero de mols (n) de uma das quatros substncias em funo
do tempo (t), desta forma constri-se a equao 1:
V
m
= n [mol/s, mol/min ou mol/h
1
] (1)
t
Ressalta-se que quando medida a formao de produtos, a Equao 1, escrita como:
V
m
= + n [mol/s, mol/min ou mol/h]
t
Uma vez que esta demonstra o surgimento de produtos (no caso C ou D), ento se utiliza o
sinal ( + ). Desta forma, o consumo dos reagentes (A ou B) expresso com um sinal ( - ), pois
esta sendo medida a velocidade em que estes produtos so consumidos (ou desaparecem).
V
m
= - n [mol/s, mol/min ou mol/h]
t
Exemplo: Ao efetuar-se o ensaio da determinao experimental da velocidade especfica
da reao de saponificao do acetato de etila
2
(CH
3
COOCH
2
CH
3
+ NaOH CH
3
COONa +
CH
3
CH
2
OH) em um reator de fluxo contnuo foram obtidos os seguintes resultados:
Tempo (minutos) Mol de CH
3
COOCH
2
CH
3
0 1,65
30 0,97
60 0,56
90 0,44
120 0,35

solicitado que se calcule a velocidade mdia da reao em todos os seus intervalos e
construa-se um grfico representativo do experimento.
1 Muitos alunos se perguntam qual das unidades devo usar? (mol/s, mol/min ou mol/h). A resposta por
mais surpreendente que possa parecer, simplesmente a que for mais conveniente. Por exemplo, para
descrever uma reao rpida, mais conveniente utilizar mol/s do que mol/h. Pondere se voc no
considera mais conveniente, para uma reao qualquer, dizer que foi produzido por exemplo, 1 mol/s de
gua, do que dizer que foram produzidos 3600 mol/hora de gua? Ambas as respostas esto certas,
porm entender a magnitude da grandeza de 1mol/s simples do que abstrair 3600 mol/h.
2 Para alunos avanados e escolas de alto nvel sugere-se o desenvolvimento do experimento contido no
seguinte endereo: <http://www.baixaki.com.br/download/deversae.htm>. Fale com o diretor de sua
escola para que o mesmo fornea condies de ensino minmas para o aprendizado caso voc no
possua laboratrio de qumica.
Resoluo:
Tempo (minutos) Mol de CH
3
COOCH
2
CH
3
Velocidade mdia
0 1,65 -0,02267
30 0,97 -0,01
60 0,56 -0,00400
90 0,44 -0,00433
120 0,35 0,00258
4.1 Molecularidade de uma reao
A molecularidade de uma reao o nmero de molculas que participam de cada passo
de uma reao qumica. Dependendo do nmero de molculas que participam da reao estas se
classificam em monomoleculares, bimoleculares ou trimoleculares.
Reaes monomoleculares: quando apenas uma molcula reage aps uma frao de
tempo. Por exemplo, reaes de decomposio, decaimento radioativo, oxidao ou reduo.
Exemplos:
Br
2
2Br
H
2
O H
2
+ O
2
KClO
3
KCl + 3/2O
2
Reaes bimoleculares: quando duas molculas reagem ao mesmo tempo. Exemplos:
H
2
+ I
2
2HI
N + O
2
NO + O
OH + CH
4
CH
3
+ H
2
O
O
3
+ SO
2
SO
3
+ O
2
SO + OClO SO
2
+ ClO
Na + N
2
O NaO + N
2
NaOH + HCl NaCl + H
2
O
0 20 40 60 80 100 120 140
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
Grfico Representativo do Experimento
Tempo (minutos)
C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

(
M
o
l
s
)
Mol de CH3COOCH2CH3
Reaes trimoleculares: quando trs molculas, iguais ou distintas, reagem ao mesmo
tempo. Existem poucas reaes trimoleculares e praticamente no so encontradas, na prtica,
reaes que compreendem choques simultneos de mais de trs molculas de reagentes.
Exemplos:
2NO + O
2
2NO
2
O + O2 + N
2
O
3
+ N
2
O + NO + N
2
NO
2
+ N
2
4.2- Lei de Guldberg Waage ou Lei da ao das massas.
A velocidade de uma reao
diretamente proporcional ao produto das
concentraes molares dos reagentes,
quando estes esto elevados a expoentes,
que so os seus respectivos coeficientes
estequiomtricos.
Atravs da Lei de Guldberg
3
Waage
4
, ou
Lei da ao das massas, possvel obter a
expresso da velocidade de uma reao em funo da concentrao de seus reagentes. Assim,
para a equao genrica a seguir temos a Equao 2 para expressar a velocidade.
aA + bB cC + dD
v = k . [A]
a
. [B]
b
(2)
onde:
k = constante especfica de velocidade temperatura T.
[A] e [B] = concentraes dos reagentes em mol/L.
a e b = expoentes que so determinados experimentalmente.
Obs: a soma a + b (na equao 2) chamada de ordem da reao.
4.3- Ordem de uma reao
muito importante determinar experimentalmente como as reaes qumicas so
influenciadas pela concentrao dos reagentes, isto o que significa estudar a ordem da reao.
A ordem de uma reao, ou ordem global da reao, A + 2B xC + yD , a soma dos
expoentes que indicam as concentraes na equao da velocidade.
3 Cato Maximilian Guldberg (1836 1902).
4 Peter Waage (1833 1900).
Cato Maximilian Guldberg (esq.) e Peter Waage (dir.)
A ordem de reao tambm pode ser expressa em relao a uma nica espcie, sendo
esta ordem igual ao expoente da concentrao dessa espcie na equao. Assim, a reao
genrica escrita acima, possui a equao da velocidade dada por:
v = k . [A] . [B]
2
esta reao dita de primeira ordem em relao a A, de segunda ordem em relao a B e, de
ordem global igual trs
5
.
1. Reaes de ordem Zero
Reaes de ordem Zero (ordem = 0) possuem uma velocidade de reao constante. A
velocidade de reao no depende da concentrao dos reagentes. A lei da velocidade
dada por:
velocidade = k, sendo a unidade de k expressa em M/s. (Mols/segundo)
Alm da equao da lei da velocidade possvel tambm utilizar uma equao para se
determinar quanto tempo demora para que 50% da matria prima inicial tenha sido
consumida. Esta equao recebe o nome de meia-vida, representada por T

.
T

= [A]
0
/ 2 . k
2. Reaes de primeira ordem
Uma reao de primeira ordem (ordem = 1) possui a velocidade proporcional
concentrao de um dos regentes. Um exemplo comum de uma reao de primeira ordem
o fenmeno do decaimento radiativo. A lei da velocidade dada por:
velocidade = k [A] (ou B ao invs de A), sendo a unidade de k expressa em s
-1
Ex: N
2
O
5
2NO
2
+ O
2

T

= ln(2) / k == 0,693 / k
3. Reaes de segunda ordem

Uma reao de segunda ordem (ordem = 2) possui a velocidade proporcional ao quadrado
da concentrao de um nico reagente ou ao produto da concentrao de dois regentes. A
lei da velocidade dada por:

velocidade = k [A]
2
, sendo a unidade de k expressa em M
-1
s
-1
Ex: 2CH
3
CHO 2CH
4
+ 2 CO
2NOCl 2NO + Cl
2

T

= 1 / [A]
0
. k
5 Na equao v = k . [A] . [B]
2
, cabe lembrar aos alunos desatentos, que o expoente da concentrao de A
( [A] ) um ( 1 ) e no zero ( 0 ). Pois de acordo com uma regra, de uma cincia exata, denominada de
matemtica, todo o nmero diferente de zero, que elevado ao expoente zero, ter como resultado o
valor um. Assim sendo, se a concentrao de A fosse elevada ao expoente zero ( [A]
0
), a
concentrao de A seria sempre 1, o que jamais poderia ser verdade. E por isso que a ordem global
da reao hipottica trs e no dois.
4. Outras ordens de reao....
Vamos permitir aos estudos de nvel superior em Qumica a anlise das reaes de
terceira ordem, ordem fracionria ou outra ordem qualquer. (Os alunos mais invocados
podem consultar Gaston, 1978).
Apesar de geralmente estarem relacionadas, a molecularidade e a ordem de reao no
devem ser confundidas e to pouco so a mesma coisa. Veja a comparao:
A molecularidade sempre um nmero
inteiro, pequeno e diferente de zero
A ordem da reao pode ser zero,
fracionria ou outro nmero qualquer.
Molecularidade: nmero de molculas ou
ons que participam da etapa
determinante na velocidade da reao, ou
seja, que formam o estado de transio
Ordem de reao: a soma dos
expoentes dos termos de concentrao
que aparecem na forma diferencial da Lei
de Velocidade
5- Efeito da temperatura sobre a velocidade das reaes qumicas
Uma regra emprica, vlida para um grande nmero de reaes, que
relaciona o aumento da temperatura com o aumento da velocidade de
uma reao, a regra de van't Hoff
6
.
Um aumento de 10C na temperatura de uma reao, faz com
que esta seja de duas trs vezes mais rpida..
Naturalmente que van't Hoff chegou a esta regra aps estudar um
grande nmero de reaes qumicas. Este fenmeno ocorre por que o
aumento da temperatura no meio reacional causa um aumento na
energia cintica mdia das molculas, fazendo com que estas se
mexam mais rapidamente. Com as molculas em um estado mais
agitado, ocorre um aumento no nmero de colises. A elevao do
nmero de colises causa consequentemente uma elevao no nmero
de colises efetivas, o que termina por aumentar a velocidade da
reao.
6 Jacobus Henricus van't Hoff (1852 1911), cientista Holands. Prmio Nobel de Qumica, 1901. "Pelos
enunciados das leis da dinmica qumica e da presso osmtica "
Jacobus Henricus
van't Hoff (1852 - 1911)
5.1 Equao de Arrhenius
7
Uma regra emprica, como a anterior, serve para muitos casos, porm as vezes faz-se
necessrio o uso de algo mais sofisticado, mais preciso, que produza resultados de melhor
qualidade. Para tanto, o Professor Arrhenius desenvolveu uma Equao (4) que permite calcular a
variao da constante de velocidade de uma reao qumica em funo da variao da
temperatura.
k = A.e
(Ea/RT)
(4)
Onde: k = constante de velocidade; A = constante pr-exponencial (depende, dentre
outros, da rea de contato); E
a
= Energia de ativao; R = constante universal dos gases (8,314
J/mol.K
8
ou 0082 atm.l /mol.K); T = Temperatura (em Kelvin);
Exemplo: A constante de velocidade para uma reao de 1 ordem 4.610
4
/s

temperatura
de 350C. Sabendo que a energia de ativao 104 kJ/mol

determine a temperatura para a qual
a constante de velocidade igual a 8,810
4
/s. Considerando que: R = 8.314 J/mol.K, e
utilizando a Equao de Arrhenius.
resoluo
6- Energia de ativao e catalisadores
Os catalisadores so produtos (substncias) utilizados para reduzir a energia de ativao
de uma reao qumica. Estas substncias permitem que uma reao qualquer seja executada
com menor aporte energtico. Ao termino da reao, os catalisadores no so consumidos ou
convertidos em produtos, podendo inclusive serem reaproveitados (dependendo do caso e das
condies do catalisador aps o uso).
Os catalisadores so agrupados em trs classes, catalisadores homogneos
9
,
heterogneos
10
e biolgicos. O prprio nome da classe j deixa claro a forma de atuao dos
catalisadores, porm vejamos um pouco mais. Os catalisadores homogneos encontram-se na
mesma fase que as substncias reagentes, por exemplo, o H
2
SO
4
, utilizado para efetuar a reao
de esterificao de cidos graxos livres, convertendo-os em biodiesel, o catalisador e os
reagentes esto na fase lquida. Os catalisadores heterogneos, como no caso no Ni (Nquel)
utilizado para fabricar gordura vegetal hidrogenada (margarina), neste caso o catalisador um
slido, que misturado em um tanque sob agitao e aquecimento constante com um leo e
hidrognio. Os catalisadores biolgicos, podem ser so enzimas, leveduras, ou outros tipo de de
agentes biolgicos, com aplicaes das mais diversas. O exemplo geralmente utilizado o
fermento biolgico de po que uma levedura. Outros exemplos importantes seriam a produo
da cerveja e do vinho.
7 Svante Arrhenius (1859 1927), qumico sueco.
8 O valor 8.314 472 J/mol.K para R o valor recomendado pelo NIST (National Institute of Standards and
Technology). Como padro no livro ser utilizado 8.314 J/mol.K
9 Da mesma natureza; anlogo; idntico.
10 Que se compe de partes de natureza ou de espcies diferentes.
Captulo 6 Equilbrios Dinmicos
O rduo exerccio de determinar o equilbrio
3. Potencial hidrogeninico (pH) e Potencial hidroxilinico (pOH)
A sigla pH significa potencial de hidrognio inico, um ndice que indica a acidez,
neutralidade ou alcalinidade de um sistema qualquer. O pH e sua funo oposta, o pOH, so
possivelmente os dois ndices qumicos mais importantes, pois os valores expressos por eles
determinam praticamente tudo, se uma reao formara precipitados, se determinada cultura pode
prosperar em certo tipo de solo, se fungos iro crescer ou no nas paredes do banheiro, inclusive
se uma pessoa vive ou morre.
No corpo humano o pH do sangue normalmente levemente bsico, situado na faixa de
7,35 a 7,45. A variao brusca do pH sanguneo pode comprometer o estado de conscincia de
uma pessoa, assim como a sua prpria vida. Caso o pH do sangue baixe um valor de 6,95
(levemente cido), a pessoa ingressara ao estado de coma. O desequilbrio para o lado bsico
tambm catastrfico, um pH a partir de 7,7 desencadeara um estado de extrema irritao,
espasmos, propenso tetania e convulses.
O pH uma funo matemtica que varia de zero a quatorze. Sendo zero o pH mais cido,
7 neutro e 14 o pH mais alcalino (basico). O "p" vem do latim pondus hydrogenii, equivale ao
cologaritmo decimal da atividade dos ons H
+
, ou seja,
pH = -log
10
[ H
+
]
A imagem ao lado
demonstra a variao do pH, de seu
mnimo (mais cido) ao seu mximo
(mais bsico).
A funo oposta ao pH o
pOH, que utiliza a mesma escala de
valores (0 14) para expressar
seus resultados, porm no sentido
inverso, ou seja, enquanto 0 o pH
mais cido, 14 o pOH mais
bsico.
4. Clculo de pH e pOH, hidrlise de sais
O pOH calculado pela seguinte equao:
pOH = -log
10
[OH
-
]
A concentrao do on Hidrognio, [H
+
], pode ser determinada utilizando-se a seguinte
equao:
[H
+
] = 10
-pH
A concentrao do on oxidrila, [OH
-
], pode ser determinada utilizando-se a seguinte
equao:
[OH
-
] = 10
-pOH
A soma do pH com o pOH sempre igual a 14.
pH + pOH = 14
Exemplos:
Exemplo 1:
Determinar o pH de uma soluo de HCl 0,2M.
Escrever a equao balanceada da dissociao do cido
HCl H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
Utilize a equao para determinar [H
+
]:
Como o HCl um cido forte ele se dissocia totalmente, produzindo 0,2 mol/L de H
+
.
Calcular o pH:
pH = -log
10
[H
+
]
pH = -log
10
[0,2] = 0,7
Exemplo 2:
Determinar o pOH de uma soluo de NaOH 0,1M.
Escrever a equao balanceada da dissociao do alcali
NaOH OH
-
(aq)
+ Na
+
(aq)
Utilize a equao para determinar [OH
-
]:
Como o NaOH um alcali forte ele se dissocia totalmente, produzindo 0,1 mol/L de OH
-
.
Calcular o pOH:
pOH = -log
10
[OH
-
]
pOH = -log
10
[0,1] = 1
Exemplo 3:
Determinar o pH de uma soluo 0,2 mol/L (0,2M) de H
2
SO
4

Escrever a equao balanceada da dissociao do cido
H
2
SO
4
2H
+
(aq) + SO
4
2-
(aq)
Utilize a equao para determinar [H
+
]:
0,2 mol/L de H
2
SO
4
produzem 2 x 0,2 = 0,4 mol/L H
+
, uma vez que o H
2
SO
4
um cido
forte ele se dissocia totalmente.
Calcular o pH:
pH = -log
10
[H
+
]
pH = -log
10
[0,4] = 0,4
Exemplo 4:
Determinar o pOH de uma soluo 0,1mol/L (0,1M)de Ba(OH)
2

Escrever a equao balanceada da dissociao do alcali:
Ba(OH)
2
2OH
-
(aq) + Ba
2+
(aq)
Utilize a equao para determinar [OH
-
]:
0,1mol/L Ba(OH)
2
produz 2 x 0,1 = 0,2 mol/L OH
-
, uma vez que o Ba(OH)
2
um alcali
forte ele se dissocia totalmente.
Calcular o pOH:
pOH = -log
10
[OH
-
]
pH = -log
10
[0,2] = 0,7
Exemplo 5:
Determinar a [H
+
] de uma soluo de cido nitrico com pH igual 3,0
pH= 3,0
[H
+
] = 10
-pH
[H
+
] = 10
-3,0
= 0,001mol/L
possvel tirar a prova real deste resultado para ter certeza de que a resposta esta correta, para
isto basta calcular o valor da [H
+
], a resposta encontrada dever ser igual ao pH original.
pH = -log
10
[H
+
]
pH = -log
10
[0,001] = 3
O pH calculado igual ao original, ento a resposta verdadeira.
Exemplo 6:
Determinar a [OH
-
] de uma soluo de hidrxido de sdio em uma soluo com pOH igual 1.
pOH = 1
[OH
-
] = 10
-pOH
[OH
-
] = 10
-1
= 0,1 mol/L
possvel tirar a prova real deste resultado para ter certeza de que a resposta esta correta, para
isto basta calcular o valor da [OH
-
], a resposta encontrada dever ser igual ao pOH original.
pOH = -log
10
[OH
-
]
pOH = -log
10
[0,1] = 1
O pOH calculado igual ao original, ento a resposta verdadeira.
Exemplo 7:
Determinar o pH de uma soluo de hidrxido de sdio em uma soluo com pOH igual 2.
pH = 14 - pOH
pH = 14 - 2 = 12
Exemplo 8:
Determinar o pOH de uma soluo de cido clordrico com pH 3,4.
pOH = 14 - pH
pOH = 14 3,4 = 10,6
Exemplo 9:
Determinar a [H
+
] em uma soluo de hidrxido de sdio onde o pH vale 1.
Calcular o pH
pH = 14 - pOH
pH = 14 - 1 = 13
Calcular [H
+
]
[H
+
] = 10
-pH
[H
+
] = 10
-13
= 10
-13
mol/L
Exemplo 10:
Determinar a [OH
-
] em uma soluo de cido sulfrico com pH 3,0.
Calcular o pOH
pOH = 14 - pH
pOH = 14 - 3 = 11
Calcular [OH
-
]
[OH
-
] = 10
-pOH
[OH
-
] = 10
-11
= 10
-11
mol/L
Exemplo 11:
Determinar o pH de uma soluo 0,2M de hidrxido de sdio
Escrever a equao balanceada da dissociao do NaOH:
NaOH Na
+
(aq) + OH
-
(aq)
Utilize a equao para determinar [OH
-
]:
0,2mol/L NaOH produz 0,2mol/L OH
-
por que o NaOH um lcali forte e se dissocia
totalmente.
Calcular o pOH:
pOH = -log
10
[OH
-
]
pOH = -log
10
[0,2] = 0,7
Calcular o pH:
pH = 14 - pOH
pH = 14 - 0,7 = 13.3
Exemplo 12:
Determinar o pOH de uma soluo 0,2mol/L H
2
SO
4
Escrever a equao balanceada da dissociao do H
2
SO
4
:
H
2
SO
4
2H
+
(aq) + SO
4
2-
(aq)
Utilize a equao para determinar [H
+
]:
0,2 mol/L de H
2
SO
4
produz 2 x 0,2 = 0,4 mol/L H
+
como o H
2
SO
4
um cido forte ele se
dissocia totalmente
Calcular o pH:
pH = -log
10
[H
+
]:
pH = -log
10
[0,4] = 0,4
Calcular o pOH:
pOH = 14 - pH
pOH = 14 - 0,4 = 13.6
Captulo XX - Fotoqumica
Fbrica de carcinoma humano
1 - Histrico
Em 1727 o cientista alemo Heinrich Schulze observou a
ao qumica da luz sobre sais de prata, notando que o
enegrecimento destes sais ocorria exclusivamente devido a ao
da luz e no ao calor como se pensava. Em 1768 Karl Wilhelm
Scheele (1742-1786) notou que o cloreto de prata (AgCl) enegrecia
mais intensamente quando exposta regio UV do espectro.
Em 1801 Johann Wilhelm Ritter (1776-1810), notoriamente
conhecido pela descoberta do espectro ultravioleta, comprovou que
a radiao UV exerce uma ao mais qumica mais energtica
sobre os corpos. As observaes destes homens acabaram por
permitir que posteriormente William Hyde Wollaston (17661828) e
Louis Jacques Mand Daguerre(17871851) viessem a efetuar o
desenvolvimento da fotografia (da antiga fotografia feita em papel,
anterior as cmeras fotogrficas digitais).
Entre 1855 e 1862, o qumico alemo Robert Wilhelm Bunsen
11
investigou a ao
fotoqumica da luz sobre uma mistura de cloro e hidrognio produzindo HCl. Bunsen observou que
h uma relao especfica entre a formao do HCl e a quantidade de luz recebida.
Em 1928 o cientista Indiano Chandrasekhara Venkata Raman (18881970, Prmio Nobel
de Fsica de 1930, pelo seu trabalho sobre o espalhamento molecular da luz e pela descoberta do
efeito Raman) descobriu o efeito Raman, que ocorre em funo da passagem de luz
monocromtica atravs da matria. Ao atravessar um meio completamente transparente o feixe
deveria atravess-lo e emergir do outro lado sem perda de energia. Todavia Raman observou
que uma pequena quantidade de luz era difundida e emergia em direes diferentes da do feixe
de luz incidente e se este feixe incidente fosse de luz monocromtica (de uma nica cor), a
maioria dos raios de luz difundidos eram da mesma cor que a luz incidente, porm alguns
apresentavam colorao diferente. O brilhante Raman explicou este fenmeno usando a teoria
corpuscular da luz, que considera que a luz formada por partculas elementares de energia
denominadas ftons. Raman explicou que alguns ftons chocavam-se com molculas do material
do meio transparente e eram desviados, o que explicava a mudana de direo dos ftons
(difuso da luz), e que este choque poderia ou no ser perfeitamente elstico. Se o choque fosse
perfeitamente elstico, toda a energia do fton permanecer com este aps o choque e este ir
apenas alterar sua direo sem mudar a cor, porm se o choque for inelstico, parte da energia
do fton ser absorvida pela molcula, que vibrar para dissip-la. Por esta perda de energia, o
fton muda sua cor, para a cor correspondente a uma quantidade de energia menor, ou menor
comprimento de onda, explicando assim a mudana de cor.
2 - Introduo
A fotoqumica
12
estuda as reaes qumicas produzidas pela luz. Considerando-se a luz
como radiao electromagntica, com diferentes comprimentos de onda, cuja partcula
fundamental denominada de fton. A energia E (em Joules) de um fton calculada atravs da
equao de Planck (1)
(1)
onde h a constante de Plank (6.626510
34
J s), a frequncia da radiao (s
1
), c a
velocidade da luz (2.997910
8
m/s) e o comprimento da onda (m).
11 O instrumento de laboratrio denominado bico de Bunsen, foi inventado por este grande qumico.
12 Termo do Grego phs, phots, luz + qumica.
Johann Heinrich Schulze
(1687-1744)
A luz possui propriedades de onda tanto quanto de partcula, esta caracterstica dita
como comportamento dual da luz. De acordo com Max Planck
13
, a luz no transmitida numa
faixa contnua mas sim em pequenos pacotes individuais de energia ou quanta de luz. A energia
de um nico quanta de luz (ou fton) o produto da frequncia da luz pela constante de Planck
(Equao 1). Costuma-se definir um mol de ftons como um einstein (1 einstein = 6,023x10
23
quanta.). Geralmente a energia transferida em uma reao fotoqumica excede a energia tipica de
ativao de reaes trmicas e tambm a energia de dissociao das ligaes qumicas.
Observando a Figura a seguir possvel compreender como uma reao fotoqumica
ocorre. Inicialmente (1) um fton, com comprimento de onda correto, representado por hv, atinge
um eltron de um tomo hipottico qualquer. (2) A energia do fton transferida para o eltron,
que salta para um orbital mais afastado do ncleo, gerando um estado intermedirio representado
por um * , a este estado intermedirio da-se o nome de estado exitado. Partculas em estado
exitado so instveis e tendem a retornar rapidamente ao estado relaxado, onde o eltron esta em
um orbital atmico mais baixo. Ao retornar para um nvel energtico mais baixo, o eltron libera
energia. No exemplo, ocorre a liberao de um fton (3).
Contudo, alm de liberar ftons (hv), para retornar ao estado relaxado, os eltrons podem
efetuar outros fenmenos, como a emisso de calor, transferir o excesso de energia para um
tomo vizinho ou alterar o potencial de reduo do tomo.
13 Max Planck (1858-1947), certamente o maior fsico da histria da Alemanha, to ou mais brilhante que
Albert Einstein.
Reao fotoqumica.
a) Leis da fotoqumica
1. Lei de Grotthuss-Draper
14
(1818): Apenas a radiao absorvida por uma molcula pode
promover reaes fotoqumicas.
2. Lei de Stark-Einstein
15
(formulada entre 1908 e 1913, tambm conhecida como lei do
equivalente fotoqumico): Uma molcula que sofre uma reao fotoqumica, o far atravs
da absoro de um nico quanta de energia luminosa, conforme a Equao 2:

E = N
A
.h. (2)

onde N
A
= nmero de Avogadro (6,022 10
23
), h = constante de Plank, a freqncia
da radiao absorvida.
3. Lei de Beer-Lambert a relao linear entre a absorbncia
16
e a concentrao de uma
espcie absorvente. A lei geral Beer-Lambert normalmente escrita conforme a equao
3:
A = a() * b * c (3)
14 Lei de Grotthuss-Draper. Theodor von Grotthuss (17851822), qumico alemo. John William Draper
(18111882), qumico norte americano.
15 Lei de Stark-Einstein. Johannes Stark (18741957), fsico alemo. Albert Einstein (18791955), fsico
alemo.
16 Absorbncia = coeficiente de absoro de radiao.
1- Liberao de ftons (hv);
2- Emisso de calor;
3- Alterao do potencial de reduo do tomo.
4- Transferncia do excesso de energia para um tomo vizinho
onde: A = a absorvncia medida, a() = o comprimento de onda dependente do
coeficiente de absortividade, b = o comprimento do caminho percorrido pela luz e c = a
concentrao item em anlise.
De acordo com Barltrop
17
e Coyle (1975), a Lei de Beer-Lambert vlida, exceto quando
radiaes de grande intensidade so utilizadas, tais como o LASER
18
.
4. Rendimento quntico ():
= n o de molculas decompostas ou formadas
nmero de ftons absorvidos
Por exemplo, se tivermos 1000 ftons absorvidos e 1 produto formado este seria um
processo fotoqumico muito ineficiente. Por outro lado podemos ter = 1, onde cada fton
produz 1 produto. E tambm podemos ter > 1, onde um fton produz um radical, que
gera uma reao em cadeia.
Regies do espectro eletromagntico comummente utilizadas na fotoqumica:
Luz visvel: 400700 nm;
Ultravioleta: 100400 nm;
Infravermelho prximo: 7001000 nm;
Infravermelho distante: 151000 m
Algumas reaes fotoqumicas, como as efetuadas pelas radiaes ultravioletas (UV), so
carcinognicas para humanos. (para saber mais visite o site)
b) Excitantes
c) Extino qumica
d) Luminescncia
17 Barltrop J. A. and Coyle J. D. Principle of Photochemistry. London: Wiley; 1975.
18 LASER - acrnimo de Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation, amplificao da luz por
meio de emisso estimulada de radiao.
espectro eletromagntico
3 - Algumas Reaes ou Aplicaes qumicas da luz
Voc ainda no entendeu por que estudar fotoqumica? Entender o comportamento da luz
o mais prximo que os qumicos j chegaram de transformar chumbo em ouro, graas ao
domnio da luz, voc, por exemplo, paga fortunas por areia (Silcio).
a) Analise espectral:
b) Actinometria: processo qumico que permite medir a intensidade de radiaes.
b) Anlise polarimtrica:
c) Fotografia: de forma resumida e simplificada, antes do avano da fotografia digital, a captura
de imagens era feita em filmes de papel
d) Purificao fotoqumica de efluentes: (Photochemical Wastewater Purification)
e) Reaes em cadeia induzidas pela luz: ( Light-Induced Chain Reactions)
f) Reaes fotossintticas: se voc ainda no sabe o que , pergunte ao seu professor de
Biologia.
g) Fabricao de chips de computador
i) Fabricao de extensmetros
Glossrio
Consulte o dicionrio de Qumica do Grupo Tch Qumica, disponvel
em: http://www.dicionario.tchequimica.com
Palavras no-encontradas nesse dicionrio podem ser solicitadas
atravs do endereo: tchequimica@tchequimica.com
Demais comentrios podem ser enviados para o nosso Yahoo Group, disponvel em:
http://br.groups.yahoo.com/group/tchequimica/
tchequimica Porto Alegre -RS:
(51) 9154-2489 ou 9919-9758
tchequimica@tchequimica.com
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 1
Tabelas diversas
Tabela de converso de Fahrenheit para Clsius
F C F C F C F C
125 51,6 82 27,8 39 3,9 -4 -20
124 51,1 81 27,2 38 3,3 -5 -20,5
123 50,5 80 26,6 37 2,8 -6 -21,1
122 50 79 26,1 36 2,2 -7 -21,6
121 49,4 78 25,5 35 1,7 -8 -22,2
120 48,8 77 25 34 1,1 -9 -22,8
119 48,3 76 24,4 33 0,6 -10 -23,3
118 47,7 75 23,9 32 0 -11 -23,9
117 47,2 74 23,3 31 -0,6 -12 -24,4
116 46,6 73 22,8 30 -1,1 -13 -25
115 46,1 72 22,2 29 -1,7 -14 -25,5
114 45,5 71 21,6 28 -2,2 -15 -26,1
113 45 70 21,1 27 -2,8 -16 -26,6
112 44,4 69 20,5 26 -3,3 -17 -27,2
111 43,8 68 20 25 -3,9 -18 -27,8
110 43,3 67 19,4 24 -4,4 -19 -28,3
109 42,7 66 18,9 23 -5 -20 -28,9
108 42,2 65 18,3 22 -5,6 -21 -29,4
107 41,6 64 17,8 21 -6,1 -22 -30
106 41,1 63 17,2 20 -6,7 -23 -30,5
105 40,5 62 16,7 19 -7,2 -24 -31,1
104 40 61 16,1 18 -7,8 -25 -31,6
103 39,4 60 15,5 17 -8,3 -26 -32,2
102 38,9 59 15 16 -8,9 -27 -32,7
101 38,3 58 14,4 15 -9,4 -28 -33,3
100 37,7 57 13,9 14 -10 -29 -33,9
99 37,2 56 13,3 13 -10,5 -30 -34,4
98 36,6 55 12,8 12 -11,1 -31 -35
97 36,1 54 12,2 11 -11,7 -32 -35,5
96 35,5 53 11,7 10 -12,2 -33 -36,1
95 35 52 11,1 9 -12,8 -34 -36,6
94 34,4 51 10,5 8 -13,3 -35 -37,2
93 33,9 50 10 7 -13,9 -36 -37,7
92 33,3 49 9,4 6 -14,4 -37 -38,3
91 32,7 48 8,9 5 -15 -38 -38,9
90 32,2 47 8,3 4 -15,5 -39 -39,4
89 31,6 46 7,8 3 -16,1 -40 -40
88 31,1 45 7,2 2 -16,7
87 30,5 44 6,7 1 -17,2
86 30 43 6,1 0 -17,8
85 29,4 42 5,6 -1 -18,3
84 28,9 41 5 -2 -18,9
83 28,3 40 4,4 -3 -19,4
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 2
Tabela de converso de Clsius para Fahrenheit
C F C F C F C F
50 122 24 75,2 -2 28,4 -28 -18,4
49 120,2 23 73,4 -3 26,6 -29 -20,2
48 118,4 22 71,6 -4 24,8 -30 -22
47 116,6 21 69,8 -5 23 -31 -23,8
46 114,8 20 68 -6 21,2 -32 -25,6
45 113 19 66,2 -7 19,4 -33 -27,4
44 111,2 18 64,4 -8 17,6 -34 -29,2
43 109,4 17 62,6 -9 15,8 -35 -31
42 107,6 16 60,8 -10 14 -36 -32,8
41 105,8 15 59 -11 12,2 -37 -34,6
40 104 14 57,2 -12 10,4 -38 -36,4
39 102,2 13 55,4 -13 8,6 -39 -38,2
38 100,4 12 53,6 -14 6,8 -40 -40
37 98,6 11 51,8 -15 5
36 96,8 10 50 -16 3,2
35 95 9 48,2 -17 1,4
34 93,2 8 46,4 -18 -0,4
33 91,4 7 44,6 -19 -2,2
32 89,6 6 42,8 -20 -4
31 87,8 5 41 -21 -5,8
30 86 4 39,2 -22 -7,6
29 84,2 3 37,4 -23 -9,4
28 82,4 2 35,6 -24 -11,2
27 80,6 1 33,8 -25 -13
26 78,8 0 32 -26 -14,8
25 77 -1 30,2 -27 -16,6
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 3
TABELA DE CTIONS E NIONS
nions
Monovalentes
Hidreto H

Metaborato BO2

Hidroxila (ou Oxidrila) OH

Metarsenito AsO2

Fluoreto F

Metantimonito SbO2

Brometo Br

Cloroaurato AuCl4

Cloreto Cl

Fluoborato BF4

Iodeto I

Bicarbonato HCO3

Hipoclorito ClO

Bissulfito HSO3

Clorito ClO2

Bissulfato HSO4

Clorato ClO3

Sulfidrato HS

Perclorato ClO4

Formiato HCO2

Hipobromito BrO

Periodato IO4

Bromito BrO2

Nitrito NO2

Bromato BrO3

Nitrato NO3

Perbromato BrO4

Cianeto CN

Hipoiodito IO

Isocianeto NC

Iodito IO2

Cianato OCN

Iodato IO3

Isocianato NCO

Metafosfato PO3 Fulminato ONC

Hipofosfito H2PO2

Tiocianato ou sulfocianeto SCN

Permanganato MnO4

Acetato CH3COO

Aluminato AlO2

Ferrito FeO2

Bismutato BiO3

Bivalentes
xido O
2
Dicromato Cr2O7
2
Perxido O2
2
Manganito MnO3
2
Sulfeto S
2
Manganato MnO4
2
Sulfito SO3
2
Hiponitrito N2O2
2
Sulfato SO4
2
Fosfito HPO3
2
Tiossulfato S2O3
2
Metassilicato SiO3
2
Hipossulfato S2O6
2
Tetraborato B4O7
2
Pirossulfato S2O7
2
Estanato SnO3
2
Persulfato S2O8
2
Estanito SnO2
2
Hiposulfito S2O4
2
Zincato ZnO2
2
Pirossulfito S2O5
2
Molibdato MoO4
2
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 4
Tetrationato S4O6
2
Tungstato WO4
2
Selenieto Se
2
Ferrato FeO4
2
Selenito SeO3
2
Plumbito PbO2
2
Seleniato SeO4
2
Plumbato PbO3
2
Telureto Te
2
Cloroplatinato PtCl6
2
Telurito TeO3
2
Fluorsilicato SiF6
2
Carbonato CO3
2
Cromato CrO4
2
Oxalato C2O4
2
Trivalentes
Nitreto N
3
Arseniato AsO4
3
Fosfeto P
3
Antimonito SbO3
3
Fosfato PO4
3
Antimoniato SbO4
3
Borato BO3
3
Ferricianeto Fe(CN)6
3
Arsenito AsO3
3
Tetravalentes
Silicato (Ortossilicato) SiO4
4
Piroarseniato As2O7
4
Hipofosfato P2O6
4
Piroantimoniato Sb2O7
4
Pirofosfato P2O7
4
Ferrocianeto Fe(CN)6
4
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 5
Ctions
Monovalentes
Hidrognio H
+
Prata Ag
+
Hidrnio (ou Hidroxnio) H3O
+
Tlio I (talioso) Tl
+
Sdio Na
+
Cobre I (cuproso) Cu
+
Ltio Li
+
Mercrio I (mercuroso) (Hg2)
2+
Potssio K
+
Ouro I (auroso) Au
+
Csio Cs
+
Amnio NH4
+
Rubdio Rb
+
Frncio Fr
+
Bivalentes
Berlio Be
+2
Ferro II (ferroso) Fe
+2
Magnsio Mg
+2
Mangans II (manganoso) Mn
+2
Clcio Ca
+2
Estanho II (estanoso) Sn
+2
Estrncio Sr
+2
Titnio II (titanoso) Ti
+2
Brio Ba
+2
Platina II (platinoso) Pt
+2
Rdio Ra
+2
Mercrio II (mercrico) Hg
+2
Zinco Zn
+2
Nquel II (niqueloso) Ni
+2
Cdmio Cd
+2
Cromo II (cromoso) Cr
+2
Cobre II (cprico) Cu
+2
Paldio II (paladioso) Pd
+2
Cobalto II (cobaltoso) Co
+2
Chumbo II (plumboso) Pb
+2
Trivalentes
Alumnio Al
+3
Cromo III (crmico) Cr
+3
Antimnio III (antimonioso) Sb
+3
Ferro III (frrico) Fe
+3
Arsnio III (arsenioso) As
+3
Nquel III (niqulico) Ni
+3
Bismuto Bi
+3
Ouro III (urico) Au
+3
Cobalto III (cobltico) Co
+3
Glio Ga
+3
Tlio III (tlico) Tl
+3
ndio In
+3
Tetravalentes
Chumbo IV (plmbico) Pb
+4
Titnio IV (titnico) Ti
+4
Estanho IV (estnico) Sn
+4
Paldio IV (paldico) Pd
+4
Mangans IV (mangnico) Mn
+4
Platina IV (platnico) Pt
+4
Pentavalentes
Antimnio V (antimnico) Sb
+5
Arsnio V (arsnico) As
+5
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Elementos da Tabela Peridica
A
Actnio
Alumnio
Amercio
Antimnio
Argnio
Arsnio
Astato
B
Berqulio
Berlio
Bismuto
Boro
Bromo
Brio
Bhrio
C
Califrnio
Carbono
Chumbo
Cloro
Cobalto
Cobre
Criptnio
Cromo
Cdmio
Clcio
Crio
Csio
Crio
D
Darmstdio
Disprsio
Dbnio
E
Einstnio
Enxofre
rbio
Escndio
Estanho
Estrncio
Eurpio
F
Ferro
Flor
Frncio
Frmio
Fsforo
G
Gadolnio
Germnio
Glio
H
Hidrognio
Hfnio
Hssio
Hlio
Hlmio
I
ndio
Iodo
Irdio
trio
Itrbio
L
Lantnio
Laurncio
Lutcio
Ltio
M
Magnsio
Mangans
Meitnrio
Mendelvio
Mercrio
Molibdnio
N
Neodmio
Neptnio
Nitrognio
Nibio
Noblio
Nenio
Nquel
O
smio
Ouro
Oxignio
P
Paldio
Platina
Plutnio
Polnio
Potssio
Praseodmio
Prata
Promcio
Protactnio
R
Roentgenium
Rubdio
Rutherfrdio
Rutnio
Rdio
Radnio
Rnio
Rdio
S
Samrio
Seabrgio
Selnio
Silcio
Sdio
T
Tecncio
Telrio
Titnio
Tungstnio
Tlio
Tntalo
Trbio
Trio
Tlio
U
Urnio
V
Vandio
X
Xennio
Z
Zinco
Zircnio
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RESPOSTAS DO LIVRO
INTRODUO CLSSICA FSICO-QUMICA
Eduardo Goldani
Luis De Boni
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 8
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 9