Residuos Peligrosos Biolgico Infecciosos

Residuo peligroso biolgico-infeccioso.

El que contiene microorganismos con capacidad de causar infeccin son nocivos a seres vivos y al ambiente, que se generan en establecimientos de atencin mdica y laboratorios.

 La sangre: Los productos derivados de la sangre, materiales con sangre o sus derivados, aun cuando se ayan secado, as! como los recipientes que los contienen o contuvieron.

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

 Los cultivos y cepas : cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as! como los generados en la produccin de agentes biolgicos y los instrumentos y aparatos para transferir, inocular y me"clar cultivos.

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

 Los patolgicos. Los te#idos, las muestras biolgicas para an$lisis qu!mico, microbiolgico, citolgico o istolgico.

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

Residuos no anatmicos derivados de la atencin a pacientes y de los laboratorios% as! como el material utili"ado durante la atencin a umanos o animales. Los equipos y dispositivos desec ables utili"ados para la e&ploracin y toma de muestrasbiolgicas.

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

* Los ob#etos pun"ocortantes. Los utili"adosdurante el diagnstico y tratamiento, incluyendo nava#as, lancetas, #eringas, pipetas 'asteur, agu#as ipodrmicas, de acupuntura y para tatua#e, bistur!es, ca#as de 'etri, cristaler!a entera o rota, porta y cubre ob#etos, tubos de ensayo y similares.

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

Clasificacin de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biolgico-infecciosos NIVEL I

Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigacin con excepcin de los sealados en el Nivel III. Laboratorios clnicos y bancos de sangre que realicen anlisis de 1 a 5 muestras al da. Unidades hospitalarias psiquitricas. !entros de toma de muestras para anlisis clnicos.

NIVEL II

Unidades hospitalarias Unidades hospitalarias de de " hasta " camas; ms de " camas; Laboratorios clnicos y bancos de sangre que !entros de produccin e realicen anlisis de 51 a investigacin # muestras al da; experimental en en%ermedades in%ecciosas; $ioterios que se dediquen a la investigacin con Laboratorios clnicos y agentes biolgicobancos de sangre que in%ecciosos, o realicen anlisis a ms de # muestras al da, o &stablecimientos que generen de #5 a 1 &stablecimientos que 'ilogramos al mes de generen ms de 1 ()$I. 'ilogramos al mes de ()$I.

NIVEL III

 En las $reas de generacin de los establecimientos generadores, se deber$n separar y envasar todos los residuos peligrosos biolgico-infecciosos, de acuerdo con sus caracter!sticas f!sicas y biolgicas infecciosas. (urante el envasado, los residuos peligrosos biolgico-infecciosos no deber$n me"clarse con ning)n otro tipo de residuos

TIPOS DE RESIDUOS

ESTADO FISICO

ENVASADO

COLOR

Sangre

Lquidos

Recipientes er!"ticos

Ro#o

Cu$ti%os & cepas de agentes S($idos in'ecciosos Pato$(gicos S($idos Lquidos

)o$sas de po$ieti$eno

Ro#o

)o$sas de po$ieti$eno Recipientes er!"ticos

A!ari$$o A!ari$$o

Residuos no anat(!icos

S($idos Lquidos

)o$sas de po$ieti$eno Recipientes er!"ticos

Ro#o Ro#o

O*#etos pun+ocortantes

S($idos

Recipientes rgidos po$ipropi$eno

Ro#o

 Las bolsas deber$n ser de pl$stico e impermeables. Los recipientes de los residuos peligrosos pun"ocortantes deben ser r!gidos, de polipropileno, de color ro#o y amarillo. Los recipientes de los residuos peligrosos l!quidos deben ser r!gidos y con tapa ermtica. Las bolsas y recipientes deber$n tener la leyenda de *RE+,(-.+ /,.L.0,C.-,12ECC,.+.+3 y marcados con el s!mbolo universal de riesgo biolgico.

Periodo de almacenamiento
1ivel ,: asta 7 d!as. 1ivel ,,: asta 89 oras. 1ivel ,,,: asta :4 oras. Los residuos patolgicos, umanos o de animales deber$n conservarse a una temperatura no mayor de : ;C.

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Los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos deben ser tratados por mtodos f!sicos o qu!micos que garanticen la eliminacin de microorganismos patgenos y deben acerse irreconocibles para su disposicin final en los sitios autori"ados.

La operacin de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a establecimientos generadores como prestadores de servicios dentro o fuera de la instalacin del generador, requieren autorizacin previa de la SEMAR A!, sin per"uicio de los procedimientos que competan a la SSA de conformidad con las disposiciones aplicables en la materia#