DEPARTAMENTO DE CIENCIAS & TECNOLOGA

Captulo 12: Gases y sus Propiedades

Ojeada al Captulo
Con el captulo 12, se comienza un estudio ms profundo sobre los estados de la
materia. Los gases son en cierto sentido los ms fciles de entender porue se
puede a menudo ignorar fuerzas intermoleculares y asumir ue el tama!o de las
partculas es tan peue!o, ue no tenemos ue tomarlos en cuenta al determinar el
"olumen disponible para estos gases mo"erse. Comenzamos e#plicando lo ue
entendemos por presi$n de un gas y por definir "arias unidades asociadas con
presi$n y demostrando como intercon"ertir entre estas. %ntonces estudiaremos
algunas leyes de dos "ariables respecto a los gases. La Ley de &oyle dice ue la
presi$n y el "olumen de un gas son in"ersamente proporcionales 'a "alores de T y
de n constantes( ) se refiere a temperatura y n se refiere al n*mero de moles+. La
ecuaci$n matemtica ue debe aprender para e#presar esta ley es:
P
1
,
1
- P
2
,
2
La Ley de C.arles dice ue el "olumen y la temperatura de un gas son
directamente proporcionales 'a "alores constantes de P y de n+. La ecuaci$n
matemtica ue debe aprender para esta ley de los gases est dada por:
2
2
1
1
T
V
T
V

La Ley General de los Gases combina estas dos leyes en una 'a "alores constantes
de n+:
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P

/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.

1
La .ip$tesis de 3"ogadro dice ue "ol*menes iguales de gases ba>o las mismas
condiciones de presi$n y de temperatura, tendrn igual n*mero de partculas. La
Ley de los Gases 9deales es:
P, - n;)
0sted aprender a usar esta ecuaci$n para resol"er muc.os problemas. R es la
constante de los gases. R - ?.?@2?AB L atmCmol D - @.E1FA GCmol D. 2ebido a ue
uno de los tHrminos en"ueltos en la Ley de los Gases 9deales es el n*mero de
moles, esta ecuaci$n es tambiHn util al resol"er problemas de esteuiometra ue
en"uel"an gases. La Ley de 2alton dice ue la presi$n total de una mezcla de
gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas en la mezcla.. 3l
traba>ar con lla Ley de 2alton, la unidad de concentraci$n recibe el nombre de
fracci$n molar. La fracci$n molar de un componente 3 en una mezcla se calcula
como sigue:
totales moles
A componente del moles
X
A

La teora ue usaremos para e#plicar el comportamiento de un gas es la teora
cinHtico=molecular. %sta propone ue los gases consisten de peue!as partculas
'tomos o molHculas+ en mo"imiento. Podemos usar esta teora para predecir
relaciones en la Ley de los Gases 9deales. %n un gas, las partculas no se mue"en
todas a la misma "elocidad( .ay una distribuci$n de "elocidades. 6i aumentamos
la temperatura, la energa cinHtica de las partculas aumenta( ms partculas se
mo"ern a "elocidades mayores. 6i tenemos dos gases a la misma temperatura, las
partculas en el gas con la mayor masa molar se mo"ern a una "elocidad
promedio menor. La Ley de Gram. de efusi$n es:
1
2
2
1
gas del molar masa
gas del molar masa
gas del efusin de Rate
gas del efusin de Rate

3 condiciones de alta presi$n yCo ba>a temperatura, algunos postulados de la Ley

de Gases 9deales no parecen cumplirse. &a>o estas circunstancias, la ecuaci$n de
"an der Iaals algunas "eces pro"ee resultados ms precisos. La ecuaci$n incluye
tHrminos de correcci$n para fuerzas intermoleculares 'a+ y "olumen molecular 'b+.
nRT bn V
V
n
a P

,
_

1
]
1

+ + '
2
Trminos Claves
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2
1. :ip$tesis de 3"ogadro
2. Ley de &oyle
E. Ley de C.arles
F. Comprensibilidad
A. Ley de 2alton de presiones
parciales.
J. 2ifusi$n
B. %fusi$n
@. Ley General 'Combinada+ de los
Gases
K. Ley de Gram.
1?. La constante de los gases ideales
R.
11. Ley de los Gases 9deales
12. )eora CinHtico=
4olecular de los Gases.
1E. Cur"a de distribuci$n
4a#Lell=&oltzmann
1F. Presi$n parcial
1A. Presi$n
1J. ,elocidad raz cuadrada
de la media
1B. ,olumen molar 6tandard.
1@. )emperatura y presi$n
estndar 'STP+
1K. %cuaci$n de ,an der
Iaals.
Metas del Captulo
3l finalizar este captulo, el estudiante deber ser capaz de:
M Entender la base de las leyes de los gases y conocer como utilizar esas
leyes.
a) Describir como medidas de presin son llevadas a cabo y trabajar
con las unidades de presin! especialmente atms"eras #atm) y
milmetros de mercurio #mm$g).
Presi$n se define como fuerza por unidad de rea. Las presiones son medidas
usualmente con un bar$metro. 0n bar$metro se puede construir usando un tubo
sellado en un e#tremo llenndolo completamente con un luido 'usualmente
mercurio+, cubriendo el e#tremo abierto del tubo, colocando el e#tremo abierto en
un en"ase ue contenga el mismo luido ue est dentro del tubo, y destapando
entonces el e#tremo abierto del tubo de tal modo ue uede ba>o la superficie del
luido en el en"ase. %l luido dentro del tubo ir entonces ba>ando .asta ue la
presi$n e>ercida por el luido en el tubo e#actamente balancee la presi$n e>ercida
por la atm$sfera sobre el luido en el en"ase. 4edimos la altura desde la
superficie del luido en el en"ase .asta la superficie del luido dentro del tubo.
%sta altura ser proporcional a la presi$n. %ste seguro de ue entiende la figura 12=
2 de su te#to.
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E
%igura &'.' (n barmetro. La presi$n de la atm$sfera sobre la superficie del
mercurio en el plato, es balanceada por la presi$n e>ercida .acia aba>o por la
columna de mercurio. %L bar$metro fue in"entado en 1JFE por %"angelista
)orricelli '1J?@=1JFB+. 0na unidad de presi$n llamada el torr en su .onor es
eui"alente a 1 mm :g.
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
F
%l mercurio en este tipo de bar$metro subir a una altura de BJ? mm a ni"el del
mar. 0na atm$sfera estndar '1 atm+ se define e#actamente como BJ? mm :g. 3
"eces, usted "er la unidad torr. 0n torr es lo mismo ue 1 m :g.
1 atm - BJ? mm :g - BJ? torr
%n umica, no usamos usualmente la unidad de presi$n del sistema internacional
69, pero esta es el Pascal 'pa+.
1 atm - 1?1E?? Pa
5tra unidad de presi$n es el bar. %sta unidad de presi$n es la estndar en el campo
de la termodinmica y es un poco menor a 1 atm.
1 bar - 1????? Pa - ?.K@B2 atm
0sted deber ser capaz de intercon"ertir entre las diferentes unidades de presi$n.
%G%4PL5 12=1:
Con"ierta una presi$n de KK.E NPa a atm, bars, y a mm :g.
Respuesta:
0.993 bar
0.90 atm
!"# mm $g
Resuelva el problema 1 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Entender los orgenes de las leyes de los gases #)ey de *oyle! )ey de
C+arles! y la +iptesis de ,vogadro) y saber como aplicarlas.
:ay cuatro "ariables principales ue afectan a los gases: presi$n 'P+, "olumen ',+,
temperatura ')+, y el n*mero de moles 'n+. %studiaremos primero situaciones en
las ue solo cambian dos "ariables y las otras dos se mantienen constantes.
Primero, consideremos la relaci$n entre presi$n y "olumen cuando mantenemos
temperatura y n*mero de moles constantes. La Ley de &oyle trata con esta
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
A
situaci$n. 6i tenemos un gas en una >eringuilla sellada y empu>amos el gas .acia
ms aba>o en la >eringuilla, el "olumen del gas disminuye. %n otras palabras, seg*n
aumentamos la presi$n, el "olumen disminuye. ,olumen y presi$n "an en
direcciones opuestas. 4atemticamente decimos ue presi$n y "olumen son
in"ersamente proporcionales 'a condiciones constantes de ) y de n+ y esto se
representa como:
P
V
1
Podemos con"ertir esta proporcionalidad a una igualdad introduciendo una
constante de proporcionalidad. Llamemos a esta constante C

:
P - C

V
1
Podemos resol"er esta ecuaci$n por la constante multiplicando ambos lados de la
ecuaci$n por ,:
P, - C

Lo ue esto implica, es ue la presi$n de un gas multiplicado por su "olumen es

igual a una constante. Por tanto, si tenemos dos pares de condiciones, presi$n por
"olumen ba>o un con>unto de condiciones, ser igual a la presi$n por el "olumen
ba>o el otro con>unto de condiciones 'de>ando la temperatura y n*mero de moles
constantes+. Podemos representar esto por una ecuaci$n para la Ley d e&oyle ue
usted debe memorizar:
P
1
,
1
- P
2
,
2
%G%4PL5 12=2:
6uponga ue 2.?? L de .elio a @BAJ mm :g es de>ado ue se e#panda .asta
ocupar un "olumen de 2.A? L. OCul ser la nue"a presi$n del gas .elioP
Respuesta:
!.00 %0
&
mm $g
Resuelva el problema 5 del Captulo Xii de us texto ahora..!
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
J
La Ley de C.arles trata con "olumen y temperatura 'ba>o condiciones de presi$n
constante y n*mero de moles de gas+. 6i calentamos un gas, este se e#pande. %n
otras palabras, seg*n la temperatura aumenta, as aumenta el "olumen. ,olumen y
temperatura corren en la misma direcci$n. %l "olumen y la temperatura en Del"in
son directamente proporcionales 'ba>o condiciones constantes de P y de n+.
, )
Podemos introducir una constante de proporcionalidad, resol"er por la constante ,
y entonces considerar dos pares de condiciones como .icimos con la Ley de &oyle
ue ya debe usted .aber memorizado. 5mitiendo estos pasos, la ecuaci$n ue debe
memorizar para la Ley de C.arles es:
2
2
1
1
T
V
T
V

%L truuito con la Ley de C.arles es ue la temperatura 2%&% estar en grados

Del"in. Los estudiantes a "eces fallan en este tipo de problemas porue ol"idan
cambiar de grados Celsius a grados Del"in. 1osotros los profesores, usualmente
escribimmos problemas en grados Celsius para asegurarnos de ue los estudiantes
saben cambiar a grados Del"in.
%G%4PL5 12=E:
0na muestra de gas nitr$geno a 1?Q C se calienta a una nue"a temperatura de 2?Q
C. 3sumiendo ue la presi$n permanece constante, Ocul es el nue"o "olumen del
gasP
Respuesta:
%0." '
Resuelva el problema 12 del Captulo XII de su texto ahora..!
Las leyes de &oyle y de C.arles pueden ser combinadas en la ley general
'combinada+ de los gases. %sta ley relaciona presi$n, "olumen y temperatura
absoluta asumiendo un n*mero constante de moles. La ecuaci$n para esta ley de
los gases es:
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B
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P

%sta ecuaci$n es muy *til al resol"er problemas donde las tres "ariables 'P, ), y
,+ pueden cambiar. 3dems, note ue si solo dos "ariables cambian, puede
obtener cualesuier de las otras dos leyes de los gases ob"iando la "ariable ue no
est en"uelta en el problema. Por e>emplo, un problema de la ley de &oyle se .ace
a condiciones de temperatura constante, por lo ue cancelamos los tHrminos
correspondientes a temperatura y obtener la ecuaci$n de la Ley de &oyle:
P
1
,
1
- P
2
,
2
6i a usted no le gusta memorizar, por lo tanto, aprHndase la ley general de los
gases y deri"e las otras dos.
%G%4PL5 12=F:
0na muestra del gas arg$n inicialmente a ?o C ocupa un "olumen de 2.2F L y
e>erce una presi$n de BJ? mm :g. 6i el gas se calienta a 1??Q C y se le permite
e#pandirse .asta E.?? L, Ocul es la presi$n del gasP
Respuesta:
!!# mm $g
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
La relaci$n final en esta secci$n es la .ip$tesis de 3"ogadro ue dice ue ba>o las
mismas condiciones de temperatura y presi$n, "ol*menes iguales de gases
contendrn el mismo n*mero de partculas. Por lo tanto, 2 litros de gas .idr$geno
contienen el mismo n*mero de molHculas ue 2 litros de gas nitr$geno. 5tra
consecuencia de esto es ue F litros d %gas .idr$geno deben contener el doble de
molHculas ue 2 litros de gas .idr$geno a la misma temperatura y presi$n.
4atemticamente, podemos "er ue a condiciones constante de P y de ):
, n
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
@
%G%4PL5 12=A:
Los gases .idr$geno y o#geno se combinan para formar agua de acuerdo a la
ecuaci$n:
2:
2
'g+ R 5
2
'g+ 2:
2
5'l+
6i FEJ mL de gas .idr$geno a cierta temperatura y presi$n se utiliza en esta
reacci$n, Ocunto gas o#geno a la misma temperatura y presi$n debe necesitarseP
Respuesta:
&% m' de (
&
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
M 0sando la Ley de los Gases 9deales
a) Entender la ley de los gases ideales y a como utilizar la ecuacin.
La ley de &oyle dice ue el "olumen de un gas es in"ersamente proporcional a la
presi$n. La ley de C.arles dice ue el "olumen es directamente proporcional a la
temperatura y la .ip$tesis de 3"ogadro dice ue el "olumen es directamente
proporcional al n*mero de moles del gas. Poniendo todo esto >unto:
,
P
nT
%sta proporcionalidad puede con"ertirse a una igualdad introduciendo una
constante de proporcionalidad. Llamamos a esta constante ;:
P
nT
R V
%sta igualdad puede rearreglarse en la forma en ue usualmente la usamos:
P, - n;)
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
K
0sted debe 29/919)9,34%1)% memorizar esta ecuaci$nS %sta es la ley de los
gases ideales. %sta ecuaci$n traba>a muy bien gases a condiciones normales de
presi$n y de temperatura. 3 condiciones muy altas de presi$n o muy ba>as de
temperatura, la ecuaci$n no traba>a tan bien y entonces se dice ue los gases se
des"an de lo ideal.
; es la misma para todos los gases( su "alor depender de las unidades en ue se
use. %n muc.os problemas de leyes de gases, el "alor de ; a utilizar es:
; -
) mol
atm '
?@2?AB . ?
Para poder utilizar este "alor de ;, la presi$n debe estar e#presada en atm, el
"olumen en litros y la temperatura en Del"in. 6i alg*n problema utiliza otras
unidades ue no sean estas, deber usted con"ertir las unidades antes de utilizar la
ley de los gases ideales.
%G%4PL5 12=J:
O7uH presi$n deber e>ercer 1.?? g de o#geno si est en un en"ase de 2A?.? mL a
una temperatura de 1AQ CP
Respuesta:
&.9# atm
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Calcular la masa molar de un compuesto conociendo la presin de
una cantidad conocida del gas en un volumen dado a una
temperatura conocida.
La masa molar '4+ de un compuesto puede calcularse tomando la masa del
compuesto en la mezcla y di"idiendo por el n*mero de moles presentes del
compuesto:
*
n
m
moles
masa
*olar *asa
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1?
La ley de los gases ideales nos da una nue"a manera de calcular el n*mero de
moles de un gas. 6i conocemos la presi$n, "olumen y temperatura del gas,
podemos calcular el n*mero de moles. 6i tambiHn conocemos la masa del gas
presente, tambiHn podemos calcular la masa molar.
%G%4PL5 12=B:
Calcule la masa molar de un gas si 1.JE g del gas colocados en un matraz de A??
mL a 2AQ C e>erce una presi$n de KF2 mm :g.
Resuel+e:
,".3 g-mol
M 3plicar las leyes de los gases a clculos esteuiomHtricos.
a) C.lculos este/uiomtricos /ue envuelven gases.
Como .emos "isto, la ley de los gases ideales nos pro"ee otro mHtodo para
calcular el n*mero de moles de una especie:
RT
PV
n
2ebido a ue podemos calcular moles usando este mHtodo, podemos usar esta ley
al resol"er algunos problemas de esteuiometra. %l diagrama en la pgina ue
sigue ilustra la tHcnica a usarse para resol"er este tipo de problemas.
%G%4PL5 12=@:
Cloruro de sodio puede prepararse de la reacci$n de metal sodio y gas cloro. O7uH
masa de cloruro de sodio podr prepararse de 2K? mL de gas cloro a una presi$n
de 2AQ CP 21a's+ R Cl
2
'g+ 21aCl's+
Respuesta:
%.3! g de .a/l
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11
b) (tilizar correctamente la ley de Dalton de presiones parciales.
9magine usted ue tenemos una mezcla de gases diferentes '3, &, C,T+. OCul
ser la presi$n totalP La ley de 2alton dice ue la presi$n total ser la suma de las
presiones ue cada gas e>ercera si estu"iera solo ba>o las mismas condiciones:
P
total
- P
3
R P
&
R P
C
R . . .
2onde P
3
, P
&
, P
C
, etc. ;epresentan las presiones de los gases indi"iduales. %stas
presiones se conocen como las presiones parciales de los gases en la mezcla. La
presi$n parcial de un gas en una mezcla es la presi$n debida a ese gas en
particular.
La ley de 2alton indica ue la presencia de otros gases no afecta la presi$n ue
cada gas e>ercer indi"idualmente. %sto es debido a ue cada molHcula de gas se
mue"e independientemente.
0na consecuencia de esto es ue la presi$n total es dependiente solamente del
n*mero de molHculas ue estn presentes en la mezcla de gases( no importa uH
tipo de gas sean las molHculas.
P
total
, - n
total
;)
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
12
5tra consecuencia es ue podemos determinar la presi$n parcial de un gas si
conocemos ue fracci$n de las molHculas en la mezcla est compuesta por el gas
ue nos interesa. 6i la mitad de las molHculas son contribudas por ese gas en
particular, la presi$n parcial de ese gas ser la mitad de la presi$n total. %#presado
matemticamente:
P
3
- U
3
P
total
2onde U
3
es la fracci$n molar del componente 3. La fracci$n molar es la fracci$n
de molHculas 'moles+ en la mezcla ue corresponde al componente ue nos
interese.
totales moles
A componente de moles
X
A

0na fracci$n molar es similar a un porcenta>e V la parte sobre el entero V e#cepto
ue no multiplicamos por cien. 3s como el total de todos los porcenta>es en una
mezcla debe ser 1??, la suma de todas las fracciones molares en una mezcla debe
ser 1. 6i tenemos E moles de 1
2
, y 1 mol de 5
2
en una mezcla, la fracci$n molar de
nitr$geno ser W - ?.BA. La presi$n parcial de nitr$geno ser ?.BA "eces la presi$n
total. La fracci$n molar de o#gene debe ser 1 V ?.BA - ?.2A.
%G%4PL5 12-K:
OCul es la presi$n de A.?? L de una mezcla de gases consistente en ?.E? moles de
1
2
, ?.2? moles de 5
2
y ?.1A moles de C5
2
P La temperatura es 2K@Q D.
Respuesta:
3.& atm
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1E
%G%4PL5 12=1?:
OCul es la presi$n parcial de cada gas en el *ltimo e>emploP
Respuesta:
atm P
atm P
atm P
/(
(
.
BF . ?
K@ . ?
A . 1
2
2
2

M %ntender la teora cinHtico=molecular seg*n es aplicada a

gases, especialmente la distribuci$n de "elocidades
moleculares 'energas+.
a) ,plicar la teora cintico0molecular del comportamiento de un gas a
nivel molecular.
:asta a.ora, .emos considerado las propiedades macrosc$picas de los gases tales
como presi$n y "olumen. Como es lo usual, a "eces los umicos e#plican el
comportamiento macrosc$pico en base a partculas submicrosc$picas 'tomos y
molHculas+. La teora ue e#plica el comportamiento de los gases es la teora
CinHtico=4olecular. Las asunciones de la teora cinHtico=molecular son como
sigue:
1. Los gases consisten de partculas 'molHculas o tomos+. La
separaci$n entres estas partculas es mayor ue el tama!o mismo
de las partculas.
2. Las partculas de un gas estn en mo"imiento constante, aleatorio
'al azar+, y rpido. 4ientras estas se mue"en, c.ocan unas con
otras entre s y con las paredes del en"ase ue las contiene, pero
esto se logra sin pHrdida de energa.
E. La energa cinHtica promedio de un gas es proporcional a la
temperatura del gas. )odos los gases tienen la misma energa
cinHtica promedio a la misma temperatura.
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1F
La ley de los gases ideales resuelta por presi$n es:
V
nRT
P
La presi$n e>ercida por un gas es por tanto directamente proporcional al n*mero
de moles del gas y a la temperatura, pero in"ersamente proporcional al "olumen.
,eamos como la teora cinHtico=molecular predice estas relaciones.
6i aumentamos el n*mero de molHculas en una muestra de un gas, aumentamos el
n*mero de colisiones ue ocurrirn contra las paredes del en"ase. La presi$n
entonces subir. La presi$n es directamente proporcional al n*mero de molHculas
'o moles+ del gas.
6i disminuimos el tama!o del en"ase, .abr mas colisiones por unidad de rea. La
presi$n por tanto aumenta. 2isminuir el "olumen aumenta la presi$n. Presi$n y
"olumen son in"ersamente proporcionales.
6i aumentamos la temperatura, aumentamos la energa cinHtica promedio del gas.
Las partculas c.ocarn contra las paredes del en"ase con mayor fuerza a*n.
2ebido a ue se estn mo"iendo ms rpido, tambiHn .abr ms colisiones contra
las paredes del en"ase. La presi$n subir. Presi$n y temperatura son directamente
proporcionales.
3sumiendo ue los gases consisten de partculas muy muy peue!as ue
llamamos molHculas 'o tomos+, somos capaces de e#plicar las obser"aciones
macrosc$picas ue .icimos anteriormente respecto a la relaci$n entre la presi$n de
un gas, el "olumen, la temperatura y el n*mero de moles del gas.
:ay otras consideraciones sobre "elocidad molecular y energa ue usted debe
conocer. Las molHculas en una muestra de un gas no se mue"en todas a la misma
"elocidad. 3lgunas molHculas se mue"en ms lento y otras se mue"en ms rpido.
4uc.as se mue"en a "elocidad intermedia. :ay una distribuci$n de "elocidades
en una muestra. 0na distribuci$n tpica se ilustra en la figura 12.1F de su te#to. %l
m#imo en esta cur"a es la "elocidad ms probable. Cuando aumentamos la
temperatura, una mayor fracci$n de molHculas se mue"e a "elocidad mayor.
4olHculas con mayor masa se mue"en tambiHn ms lento.
La energa cinHtica de una partcula est dada por:
2
2
1
. . m+ 0 )
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1A
%igura &'.&1 )a distribucin de velocidades moleculares. 0na grfica del n*mero de
molHculas con una "elocidad dada "ersus "elocidad muestra la distribuci$n de
"elocidades moleculares. La lnea ro>a 'la inferior+ muestra el efecto de un aumento en
temperatura. 3*n cuando la cur"a para la temperatura mayor es ms ac.atada y anc.a
ue la cur"a para la menor temperatura, las reas ba>o la cur"a son las mismas porue el
n*mero de molHculas en la muestra es fi>o.
Para un con>unto de molHculas, la energa cinHtico promedio de una molHcula est
dada por:
2
2
1
. . m 0 )
2onde

es la "elocidad promedio de las molHculas en la muestra.

0n detalle ue podemos asumir en base a la teora cinHtico=molecular es ue todos
los gases, no importa su masa molar, tendrn la misma energa cinHtica. 6i
tenemos dos gases a la misma temperatura, auHl gas con la masa molar mayor,
tendr la menor "elocidad promedio. Puede racionalizar esto del siguiente modo:
si tiramos una bola de golf en un carril de bo1ling con la misma energa, la pesada
bola de XbolearY se mo"er a una "elocidad menor ue la bola de golf. 2ebe mirar
la figura 12.1A de su te#to. %sta figura muestra ue 'a la misma temperatura+ la
"elocidad promedio de diferentes molHculas disminuye con un aumento en la masa
molar.
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1J
%igura &'.&2 El e"ecto de masa molecular en la distribucin de velocidades. 3 una
temperatura dada, molHculas con mayor masa tienen "elocidad menor.
%G%4PL5 12=11:
Coloue las siguientes molHculas en orden ascendente de "elocidad promedio a la
misma temperatura: 5
2
, C5
2
, 65
2
, 3r.
Respuesta:
2333333
Resuelva el problema 45 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Entender el "enmeno de di"usin y e"usin y conocer como utilizar
la ley de 3ra+am.
).omas Gra.am estudi$ dos procesos bien similares: difusi$n y efusi$n. 2ifusi$n
es la mezcla gradual de las molHculas de dos o ms sustancias mediante
mo"imiento molecular aleatorio. %l olor de los perfumes se riega a tra"Hs de un
.abitaci$n por difusi$n. %fusi$n es el mo"imiento de gas a tra"Hs de una peue!a
apertura desde un en"ase .asta otro en"ase donde la presi$n es menor. 0n globo
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1B
inflado con .elio se desinfla debido a la efusi$n del .elio a tra"Hs de los poros del
late4.
Las "elocidades de difusi$n y de efusi$n de dos gases estn relacionados por la
ecuaci$n:
1
2
2
1
gas del molar masa
gas del molar masa
gas del efusin de Rate
gas del efusin de Rate

Los dos aspectos cla"es a notar en esta ecuaci$n es ue usamos la raz cuadrada de
las masas molares y ue el gas ue est arriba en un lado de la ecuaci$n, est
deba>o en el otro lado.
3 mayor la masa molar, ms lenta ser la difusi$n o efusi$n de un gas.
%G%4PL5 12=12:
0n gas desconocido se efunde a tra"Hs de una barrera A.J "eces ms lento ue lo
ue lo .ace .idr$geno. OCul es la masa molar del gas desconocidoP
Respuesta:
," g-mol
Resuelva los problemas 47 y 4 del Captulo XII de su texto ahora..!
M ;econocer poruH los gases en el mundo real no se
comportan como gases ideales.
,preciar el +ec+o de /ue los gases usualmente no se comportan como
gases ideales. Desviaciones del comportamiento ideal son mayores a
alta presin y baja temperatura.
La ley de los gases ideales traba>a e#tremadamente bien para un n*mero grande de
gases a condiciones ordinarias cerca de la presi$n atmosfHrica normal y a
temperatura de sal$n. Cuando nos mo"emos a condiciones ms e#tremas como
alta presi$n y ba>a temperatura, des"iaciones significati"as de la idealidad pueden
ocurrir. 1uestro modelo de gas ideal asume ue las partculas act*an por entero
independientemente unas de otras. %n otras palabras, estamos asumiendo ue no
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1@
.ay fuerzas intermoleculares entre las partculas. )ambiHn asumimos ue las
partculas tienen disponible todo el "olumen para mo"erse, ue no tenemos ue
restar el "olumen ue ocupan las mismas partculas. 1inguna de estas asunciones
es correcta. Las partculas si estn sometidas a fuerzas intermoleculares y tambiHn
ocupan espacio. 3 condiciones normales, no obstante, el ignorar estos factores no
introduce muc.o error. Cuando "amos a presiones ms altas o a temperaturas ms
ba>as, estos factores se "uel"en significati"os, y debemos corregir por estos.
Go.annes "an der Iaals trat$ un mHtodo de corregir estos efectos. Zl introdu>o dos
factores de correcci$n en la ley de los gases ideales, uno para corregir el efecto de
las fuerzas intermoleculares 'a+ y otro para corregir el efecto debido al "olumen
molecular 'b+:
nRT bn V
V
n
a P

,
_

1
]
1

+ + '
2
La ecuaci$n de "an der Iaals tiene la misma forma bsica ue la ley de los gases
ideales en ue presi$n por "olumen ser igual a n;). La ecuaci$n de "an der
Iaals, no obstante, es ms complicada ue la ley de los gases ideales en la forma
en ue se "e y en el .ec.o de ue cada gas tendr "alores diferentes para a y para
b.
%G%4PL5 12=1E:
Compare la presi$n predic.a para el gas C5
2
por la ley de los gases ideales y por
la ecuaci$n de "an der Iaals cuando 1.?? mol del gas se mantiene en un en"ase
con un "olumen de 2.?? L a una temperatura de 2K@Q D.
Respuesta:
%&.& atm 5 %%., atm
Resuelva el problema 51 del Capitulo XII de su texto ahora..!
/01234%1)56 2% 70849C3 :3;;< 3L9C%6=,9LL310%,3, P:.2.
1K
Otras 4otas
1. )emperatura y presi$n estndares '6)P+ para los gases se definen a ?o
C y 1 atm.
2. 3 6)P, 1 mol de un gas ideal ocupa 22.F L. %sta cantidad se llama el
"olumen molar estndar de un gas.
E. La densidad de un gas se puede obtener de la ecuaci$n:
RT
P*
d
, donde 4 es la masa molar del gas.
[[[[[[[[[[[
;%/%;%1C%:
)oLnsend, Go.n ;., C:%496);< \ C:%49C3L ;%3C)9,9)<. ).omson
&rooNsCCole. 2??J.
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2?