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Elaborado por: Ninoska Duque y Leomar Martnez Caracas, Febrero 2014.

La Nelonia By Ninoska Duque y Leomar Martnez. Creaciones Nelonia-No comercial-Sin obra derivada.

EL PROYECTO GENOMA HUMANO tuvo sus comienzos en el ao 1990. Se basa principalmente en la elaboracin de un mapa gentico de la especie humana; esto significa el conocimiento de la cantidad de genes sabiendo la funcin y ubicacin de cada uno de ellos. Este proyecto consiste en la generacin de aparatos de laboratorios capaces de descifrar el cdigo en el que est escrito el mapa del cido desoxirribonucleico (ADN) que contiene el material gentico de las clulas. Se ha observado que la instrumentacin utilizada es cada ao ms potente, econmica y manejable, a pesar de la dificultad de encontrar un sistema de representacin digital que resulte aplicable a los genes humanos. La informacin que puede obtenerse es enorme. Actualmente hay un 7% de toda la informacin "mapeada", pero hay que tener en cuenta que en los ltimos aos la recopilacin de la misma ha aumentado, estimando su finalizacin para el 2005. Uno de los beneficios que trae el manejo de estos datos es por ejemplo en Ingeniera Gentica, ya que se pude "arreglar" genes que provocan las enfermedades conociendo su funcin, tambin se puede conocer el perfil biogrfico de una persona a travs del anlisis de los genotipos. Sin duda este proyecto es muy beneficioso para la ciencia, pero tambin cabe destacar el gran riesgo que hay en el mismo. Esto se debe a la importancia y el valor de la informacin, ya que el uso que se le podra dar no siempre sera positivo o beneficioso. Un ejemplo cotidiano: Discriminar a quien dar un empleo o a quien no; en sntesis, usarlas con fines de lucro, fines inmorales o inescrupulosos. Luigi Cavalli-Sforza, genetista de la universidad de Standford, se dio cuenta de que muchas poblaciones aborgenes desaparecern en poco tiempo y con ellas se perdern sus genes. Por esta razn, este genetista encabeza un movimiento cientfico internacional para rescatar ese patrimonio gentico que desaparece da a da.

Tipos de clonacin

Un clon es una unidad genticamente igual a la unidad predecesora, de la que est clonada. La unidad puede ser molecular, clonando un gen, un grupo de genes, el ADN completo, una clula, un tejido, un rgano o un individuo completo. Los clones se producen de forma natural por divisin asexual. La clonacin plantea una serie de problemas que estn todava por resolver. Problemas que plantea la clonacin Los problemas que plantea la clonacin surgen a partir de la clonacin molecular, clonacin de clulas y en la clonacin de individuos. La clonacin molecular genera distintos tipos de problemas, dependiendo del mtodo empleado: Para poder realizar la clonacin a celular de molculas es necesario conocer la secuencia de ADN que queremos amplificar. Si esta secuencia no se conoce, no se puede realizar la clonacin. Para poder realizar la clonacin celular de molculas es necesario realizar los siguientes pasos: Conocer la secuencia de ADN que se quiere clonar. Escoger un vector con suficiente eficacia como para insertar la secuencia de ADN. Encontrar las clulas que han sido recombinadas por el vector. Recoger el producto codificado por el ser clonado.

*Clonacin molecular: es la clonacin de molculas puede realizarse por dos procesos, la clonacin a celular o la clonacin celular. *Clonacin a celular: se conoce tambin como mecanismo de amplificacin de ADN o ARN (PCR). Esta clonacin puede tener dos objetivos, obtener gran cantidad de ADN para distintos fines, o determinar la secuencia de una porcin pequea de ADN en una disolucin. *Clonacin celular: este mecanismo utiliza clulas para clonar fragmentos de ADN, no es una clonacin de clulas. Para ello, previamente se ha tenido que amplificar (es decir, conseguir muchas copias clonadas) el ADN que se quiere clonar. Despus, insertar el ADN en vehculos, denominados vectores, que lo transportan e introducen en las clulas. *Clonacin de clulas, tejidos u rganos: Se utilizan clulas troncales, capaces de formar otras clulas diferenciadas, que pueden originar tejidos o podran formar rganos, debido a su toti potencia. Con este tipo de clonacin obtenemos clulas compatibles con el adulto, que podran diferenciarse a distintos tipos celulares, formando un tejido o recomponindole. Incluso un rgano.

Cuando los cientficos comprendieron la estructura de los genes y cmo la informacin que portaban se traduca en funciones o caractersticas, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva caracterstica. Justamente, de eso se trata la ingeniera gentica, un conjunto de metodologas que permite transferir genes de un organismo a otro. Hasta el momento se ha utilizado la ingeniera gentica para Para seleccionar las clulas (bacterias o clulas animales o producir, por ejemplo: vegetales) que recibieron el plsmido, ste lleva, adems *Vacunas, como la de la hepatitis B del gen de inters, un gen marcador de seleccin, que le *Frmacos, como la insulina y la hormona del crecimiento otorga a la clula que lo lleva la capacidad de sobrevivir en humano un medio de cultivo selectivo (medio con antibitico, en *Enzimas para disolver manchas, como las que se usan en los este ejemplo). Las clulas que sobreviven se dividen y *Enzimas para la industria alimenticia, como las empleadas en la generan colonias, formadas por bacterias idnticas. Estas elaboracin del queso y en la obtencin de jugos de fruta. bacterias se denominan recombinantes o genticamente

*Plantas resistentes a enfermedades y herbicidas.

El desarrollo de la ingeniera gentica (tambin llamada metodologa del ADN recombinante) fue posible gracias al descubrimiento de las enzimas de restriccin y de los plsmidos. Las enzimas de restriccin reconocen secuencias determinadas en el ADN. De esta manera, conociendo la secuencia de un fragmento de ADN es posible aislarlo del genoma original para insertarlo en otra molcula de ADN. Hay muchas enzimas de restriccin obtenidas a partir de bacterias y que sirven como herramientas para la ingeniera gentica. Las enzimas de restriccin reconocen secuencias de 4, 6 o ms bases y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos
Los plsmidos son molculas de ADN circulares, originalmente aisladas de bacterias y que pueden extraerse de las mismas e incorporarse a otras, a travs del proceso de transformacin. Los plsmidos fueron modificados por los investigadores para ser empleados como vectores.

modificadas. El plsmido recombinante puede aislarse de estas colonias y transferirse a otras clulas. Por esta metodologa es posible introducir genes de inters en todo tipo de clulas, empleando los vectores y las tcnicas propias de cada sistema. Podemos entonces generalizar los pasos de la ingeniera gentica de la siguiente manera: *Combinar dicho gen con otros elementos necesarios (vector) para que ste sea funcional en el organismo receptor. *Transferir el gen de inters, previamente introducido en el vector adecuado, al organismo receptor. *Encontrar al gen que lleva las instrucciones para esta caracterstica. *Combinar este gen con otros elementos genticos para que sea funcional ahora en una planta (ligarlo a un vector).

La biotecnologa es un rea multidisciplinaria, que emplea la biologa, qumica y procesos, con gran uso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina. Probablemente el primero que us este trmino fue el ingeniero hngaro Karl Ereky, en 1919. Una definicin de biotecnologa aceptada internacionalmente es la siguiente: La biotecnologa se refiere a toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de productos o procesos para usos especficos (Convention on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms, United Nations. 1992). Las aplicaciones de la biotecnologa son numerosas y se suelen clasificar como: * Biotecnologa roja: se aplica a la utilizacin de biotecnologa en procesos mdicos. Algunos ejemplos son el diseo de organismos para producir antibiticos, el desarrollo de vacunas y nuevos frmacos, los diagnsticos moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de la ingeniera gentica para curar enfermedades a travs de la terapia gnica. * Biotecnologa blanca: conocida como biotecnologa industrial, es aquella aplicada a procesos industriales. Un ejemplo de ello es el diseo de microorganismos para producir un producto qumico o el uso de enzimas como catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos valiosos o destruir contaminantes qumicos peligrosos (por ejemplo utilizando oxidorreductasas). Tambin se aplica a los usos de la biotecnologa en la industria textil, en la creacin de nuevos materiales, como plsticos biodegradables y en la produccin de biocombustibles. Su principal objetivo es la creacin de productos fcilmente degradables, que consuman menos energa y generen menos deshechos durante su produccin.

* Biotecnologa verde: es la biotecnologa aplicada a procesos agrcolas. Un ejemplo de ello es el diseo de plantas transgnicas capaces de crecer en condiciones ambientales desfavorables o plantas resistentes a plagas y enfermedades. Se espera que la biotecnologa verde produzca soluciones ms amigables con el medio ambiente que los mtodos tradicionales de la agricultura industrial. Un ejemplo de esto es la ingeniera gentica en plantas para expresar plaguicidas, con lo que se elimina la necesidad de la aplicacin externa de los mismos, como es el caso del maz Bta. Si los productos de la biotecnologa verde como ste son ms respetuosos con el medio ambiente o no, es un tema de debate. * Biotecnologa azul: tambin llamada biotecnologa marina, es un trmino utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnologa en ambientes marinos y acuticos. An en una fase temprana de desarrollo sus aplicaciones son prometedoras para la acuicultura, cuidados sanitarios, cosmtica y productos alimentarios.

Ventajas y desventajas de los alimentos transgnicos Alimentos transgnicos Qu son los alimentos transgnicos? A diferencia de un alimento que se cultiva de forma natural, un alimento al que se altera su ADN para conseguir ventajas se le denomina alimento transgnico y a diferencia de los que se reproducen y son cultivados de manera natural, a partir de la alteracin del ADN, se crean mutaciones que tienen unas caractersticas determinadas y preconcebidas. Aunque ya se empiezan a introducir algunos alimentos animales con alteraciones genticas, generalmente un alimento transgnico es de origen vegetal, como pueden ser las frutas sin pepitas, los frutos que maduran ms tarde de lo que es natural, frutas a las que se le ha modificado el color y el sabor, modificar la cantidad de minerales de algn tipo y Alimentos transgnicos hasta crear un hbrido a partir de varios diferentes frutos. EL maz y la soja, son dos de los alimentos de origen vegetal a los que ms se les ha sometido a modificaciones de su ADN, o se les ha convertido en transgnicos a fin de que sean ms resistentes a las plagas y a las inclemencias del tiempo. Las alteraciones genticas de los alimentos empezaron hace mucho tiempo para conseguir erradicar el hambre en el mundo (entre otras cosas), pero las investigaciones fueron tomando un rumbo diferente, siendo aplicado el conocimiento a la industria alimentaria. Los alimentos transgnicos como los conocemos hoy tienen sus orgenes a finales de la dcada de los 90 que es cuando se crea e introduce en el mercado el primer producto vegetal con su ADN alterado.

Productos transgnicos Legislacin Hoy en da se exige a los fabricantes transparencia hacia los consumidores. Todos los productos transgnicos o que procedan de otros que hayan sido modificados, deben informar de este hecho en la etiqueta, dejando la decisin de adquirir el producto natural o transgnico al propio consumidor. Productos transgnicos Cul es su proceso de creacin? Estos alimentos se crean incorporando, eliminando, o alterando algn gen de la cadena que compone el ADN (abreviatura del cido desoxirribonucleico que es el que contiene las instrucciones genticas de todos los organismos vivos y es el responsable de su transmisin hereditaria). Es un proceso que se lleva a cabo, identificando el gen que segn debe aislar para su tratamiento y posteriormente su implantacin en el alimento que se quiere modificar. Es un proceso complicado y los resultados son impresionantes. Productos transgnicos Ventajas y desventajas Los alimentos de origen transgnico han sido y siguen siendo sometidos a una intensa polmica. Hay expertos en nutricin y cientficos totalmente en contra de esta tcnica Por otro a lado, los detractores algn el factor medio ambiental y seguridad alimentaria sobre todo el de la seguridad alimentaria (entre otros). Ellos ven claras razones por las cuales, los alimentos transgnicos deberan ser retirados del circuito de comercializacin.

Las clulas madre son clulas cuyo destino todava no se ha "decidido". Se pueden transformar en varios tipos de clulas diferentes, a travs de un proceso denominado "diferenciacin". En las fases iniciales del desarrollo humano, las clulas madre, en el embrin, son "diferentes" a todos los tipos de clulas existentes en el organismo -cerebro, huesos, corazn, msculos, piel, e.o. Los cientficos estn entusiasmados con la posibilidad de controlar el espectacular poder natural de estas clulas madre embrionario para curar varios tipos de enfermedades. Por ejemplo, las enfermedades de Parkinson y de Alzheimer resultan de lesiones en grupos de determinados clulas del cerebro. Con la realizacin de un trasplante de las clulas madre de un embrin a la parte del cerebro lesionada, los cientficos esperan sustituir el tejido del cerebro que se perdi. En un futuro prximo, la investigacin de las clulas madre podr revolucionar la manera de tratar muchas otras "enfermedades mortales" como, por ejemplo, las lesiones vasculares cerebrales, la diabetes, enfermedades cardiacas y hasta, incluso, la parlisis. Las actitudes en relacin al uso de clulas madre para fines de investigacin y tratamientos mdicos varan de un pas a otro. En Alemania, por ejemplo, la extraccin de clulas madre de un embrin humano es considerada ilegal. Por otro lado, en Gran Bretaa, esto es legal pero se encuentra bajo una regulacin rigurosa: los cientficos britnicos pueden utilizar embriones humanos para la investigacin hasta 14 das despus de la fecundacin del vulo. En este momento, el embrin es una bola hueca de clulas del tamao aproximado de un cuarto de una cabeza de alfiler (0,2 mm). Muchos pases an no poseen leyes explcitas que regulen la investigacin de clulas madre humanas. Al ser la utilizacin de embriones una cuestin de gran controversia en trminos ticos, los cientficos de todo el mundo buscan otras fuentes de clulas madre. El tipo de clula madre encontrada en la mdula sea de los adultos parece ser una posibilidad. Estas clulas madre ya presentan la posibilidad de diferenciarse de una gran variedad de diferentes glbulos rojos a lo largo del ciclo de la vida. En el futuro, los cientficos esperan manipular estas clulas madre adultas para que, en vez de producir nicamente glbulos rojos puedan producir clulas del cerebro, hgado, corazn y nervios. Con todo, es probable que las clulas madre embrionarias presenten, mientras tanto, las perspectivas ms inmediatas para nuevos tratamientos y curas.

El desarrollo de tejido vivo y rganos en el laboratorio sera ideal para salvar vidas, Pero reproducir la complejidad de un rgano, desarrollando sus diferentes tipos de clulas con la colocacin correcta.
Los investigadores del MIT han dado un paso hacia esta meta desarrollando un modo de hacer "bloques de construccin", que contienen diferentes tipos de tejido que se pueden combinar. Las clulas madre embrionarias pueden transformarse en prcticamente cualquier tipo de clula en el cuerpo.

Pero controlar este proceso, conocido como diferenciacin, es difcil. Si las clulas madre embrionarias se dejan crecer en una placa de cultivo de tejidos, se diferencian ms o menos al azar, dando lugar a una mezcla de diferentes tipos de clulas.
El objetivo de esta breve revisin era especialmente valorar posibilidades alternativas para la obtencin de clulas madre, distintas de las embrionarias, dadas las dificultades ticas que presenta el uso de estas ltimas, todo ello con la finalidad de crear tejidos, y en su caso rganos, para reparar tejidos daados. Como la finalidad de la clonacin teraputica es indudablemente positiva, pues se trata de obtener tejidos para trasplantes, con las grandes posibilidades clnicas que ello comporta, parece de especial inters conocer en que medida esto puede conseguirse sin tener que recurrir a la clonacin de embriones. Como se ha puesto de manifiesto en estas lneas, las posibilidades son amplias y por tanto la esperanza de encontrar caminos ticos para la medicina reparadora asequibles en los prximos aos.

La terapia gnica apuesta no slo por la eliminacin de los sntomas de la enfermedad, sino tambin por la correccin de la alteracin gentica que la provoca. La base de esta tcnica es la transferencia de ADN o el reemplazo de genes alterados como estrategia de tratamiento, prevencin o eliminacin de patologas. El material gentico ha de ser introducido en las clulas diana sin producir ningn efecto txico sobre ellas o sobre el tejido que las rodea. Son numerosas las alteraciones gnicas donde podra ser de utilidad, pero es necesario aumentar la efectividad de la tcnica y mejorar las procedimientos para transferir el material gentico a las clulas malignas y no a las sanas. Actualmente, la mayora de los estudios en terapia gnica, combinan la manipulacin gentica con los tratamientos clsicos de quimio, radio e inmunoterapia. Este es el caso del cncer de cavidad oral, sobre el que no se han producido avances notables en los ltimos tiempos en cuanto a quimioterapia y radioterapia. La terapia gnica es segura y activa en las personas portadoras del virus VIH y puede desarrollarse como una terapia convencional contra el sida. Los autores del estudio afirman que la terapia gnica es una opcin atractiva para tratar el sida, al tener el potencial de ser un tratamiento de una sola aplicacin. Esta terapia pretende curar enfermedades hereditarias mediante la introduccin de otros genes sanos. Es aplicable tambin al tratamiento de enfermedades actuales incurables, como cnceres, determinadas patologas infecciosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurodegenerativas o enfermedades crnicas.

En la actualidad el tratamiento contra diferentes enfermedades oncolgicas ha evolucionado a pasos muy acelerados. Esto ha sido posible gracias a la influencia de la ingeniera gentica y de la genmica en la medicina, que han permitido cambiar la perspectiva de los tratamientos y terapias contra las neoplasias. En este sentido, la terapia gnica es una herramienta muy til en la biomedicina moderna y, gracias a la capacidad de transferencia de DNA para corregir la accin de un gen alterado y favorecer la activacin de la respuesta inmune, tiene un potencial enorme para el tratamiento, prevencin o eliminacin de algunos tipos de cncer. Recientemente, las investigaciones en torno al tratamiento de las neoplasias estn enfocadas principalmente en conocer el origen del cncer, las alteraciones celulares generadas durante la evolucin tumoral y los mecanismos moleculares de la evasin de la respuesta inmune. Este conocimiento en conjunto con la biomedicina han permitido plantear el uso de nuevos frmacos, protenas o el uso del DNA para controlar y/o corregir los defectos celulares, as como activar la respuesta inmune para eliminar a la clula tumoral. De esta manera, las citocinas son excelentes candidatos para inhibir el avance del cncer, ya que son consideradas como molculas inmunoreguladoras que promueven la maduracin, activacin y migracin de las clulas efectoras de la respuesta inmune al sitio de la neoplasia.

En particular, en el cncer cervical, la terapia gnica con citocinas promete ser una buena alternativa para corregir y controlar varias alteraciones de la respuesta inmune que se desarrollan en el microambiente tumoral de las pacientes con cncer. La presencia de las citocinas IL-10 y TGF-b1 ejerce un efecto de evasin e inhibicin de la respuesta inmune, lo que puede controlarse con el uso de terapia gnica con citocinas. El IFN-g, IL-2, IL-12 y GM-CSF son excelentes candidatos como activadores de la respuesta inmune antitumoral y se han empleado en diversos modelos preclnicos con alta efectividad, pues con ellos se ha reducido la masa tumoral, el nmero de metstasis experimentales y en algunos casos eliminado el tumor completo. Adicionalmente, es posible utilizar la terapia gnica con citocinas en combinacin con quimiocinas, con antgenos especficos de tumor, con molculas coactivadoras, con adyuvantes y con el uso de diversos vehculos como acarreadores de los genes teraputicos. En conclusin, este escenario permite proponer a la terapia gnica con citocinas como una excelente estrategia para el tratamiento del cncer cervical.

El ADN (cido desoxiribonucleico) es el material gentico, estructurado en los cromosomas, que contienen todas las clulas del cuerpo. Cada clula que posee ncleo tiene 46 cromosomas, excepto las clulas germinales, vulo en la mujer y espermatozoides en el hombre, los cuales contienen 23 cromosomas.
A los fines mdico-forenses, el ADN puede extraerse bien sea de unas pocas gotas de sangre, de clulas obtenidas de la mucosa bucal mediante un hisopo, una chupeta, chicle o saliva que se deje secar sobre papel o de clulas cultivadas obtenidas por biopsia de piel o por amniocentesis Los fragmentos as separados, se identifican con sondas adecuadamente marcadas y de secuencia conocida, cuya estructura es complementaria a los fragmentos de ADN separados. Estos fragmentos tienen determinada frecuencia poblacional, pero la forma como se combinan en una persona es propia de cada individuo y de all que se denominen por analoga, huellas digitales de ADN. Si no es necesaria una cadena de custodia, y a los fines de salir de dudas, el interesado, previo acuerdo con el mdico genetista, puede tomar la muestra del nio por raspado de la mucosa bucal y traerla al consultorio para demostrar la filiacin, dejando a posteriori una demostracin legal. La demostracin de filiacin paterna, requiere necesariamente la participacin voluntaria o judicialmente ejercida del presunto padre. La ley indica que la negacin a participar por parte del demandado, permite al juez establecer una presuncin de paternidad y en consecuencia aplicarla para demandar pensin de alimentos. En los juicios sobre impugnacin de paternidad, la negativa de la demandada a someterse a dichas pruebas se considerar tambin como una presuncin en su contra. Por otro lado, si la declaracin de la madre no basta para excluir la paternidad, lo contrario tambin ser cierto; es decir, no bastar su declaracin para incluirla y ante la duda deber probarse (Artculos 210 y 212 del Cdigo Civil de Venezuela).

La facilidad para obtener perfiles genticos ha revolucionado la identificacin humana para resolver casos criminales as como determinar relaciones biolgicas de parentesco, comnmente paternidad. Las repeticiones cortas en tndem, ms bien conocido como STRs son los marcadores genticos ms utilizados con este fin. Un perfil de ADN se compone de los genotipos para varios STRs, que forman un cdigo casi nico para diferenciar o relacionar a una persona biolgicamente. Actualmente el anlisis de laboratorio se basa en tres tcnicas: 1) extraccin de ADN, 2) PCR multiplex, y 3) electroforesis capilar, y existen kits comerciales para desarrollar fcilmente esta tarea. En paternidad se espera que entre el perfil de ADN de un supuesto padre (SP) e hijo (H) exista al menos una concordancia por cada marcador. Cuando para ms de un marcador no hay concordancia entre SP y H, se establece una exclusin y prcticamente el resultado es incuestionable. Sin embargo, cuando todo concuerda entre SP y H se debe hacer una valoracin bioestadstica del caso, estimando la probabilidad de que algn otro individuo tomado al azar de la poblacin pudiera concordar con el hijo. Para esto se debe haber estudiado a los marcadores STRs en la poblacin donde se realizan las pruebas de ADN, para usar las frecuencias allicas de los STRs en el anlisis bioestadstico. A dicha estimacin se le denomina ndice de paternidad (IP), que indica cuantas veces es ms probable haber encontrado la concordancia SP-H considerando que s es el padre, respecto a que fuera un individuo tomado al azar de la poblacin.

Este IP puede ser transformado a porcentaje de paternidad (W), para facilitar la interpretacin. Por ejemplo, un IP de 1000 se convierte en W= 99.9%. Existen formulas especificas para calcular el IP, las cuales cambian segn el genotipo de cada marcador analizado, y segn el caso de paternidad, ya sea que participe o no la madre, si no est el padre pero s estn los abuelos, si se duda de la paternidad de ambos padres, etc. En Mxico existen estos estudios que sustentan su correcta aplicacin, suele ser ms preocupante que no hay suficiente personal capacitado, tanto en el mbito laboratorial como en la imparticin de justicia, que garanticen siempre la correcta interpretacin de la prueba sobre bases cientficas.

Es todo aquel mtodo de reproduccin en el que el esperma es depositado en la mujer o hembra mediante instrumental especializado y utilizando tcnicas que reemplazan a la copulacin, ya sea en vulos (intrafolicular), en el tero, en el crvix o en las trompas de Falopio.

La inseminacin artificiales un procedimiento de fertilizacin en el que se colocan artificialmente espermatozoides en el cuello del tero (inseminacin artificial intracervical) o el tero (Inseminacin artificial intrauterina) de una mujer.

Intrauterina

Es un procedimiento donde el semen se procesa y los espermatozoides se reconcentran para ser depositados posteriormente en el tero usando un tubo (catter) de material sinttico delgado y flexible.

Tipos de inseminacin artificial

Intravaginal

Es la tcnica se utiliza en los casos de imposibilidad de realizar el coito por parlisis o disfuncin sexual.

Intracervical

Es la tcnica se utiliza en los casos de imposibilidad de realizar el coito por parlisis o disfuncin sexual.

Algunos artculos muestran que Aproximadamente, la mitad de las parejas con problemas reproductivos se someten a un tratamiento de inseminacin artificial. El procedimiento consiste en seleccionar y separar el semen del hombre en el laboratorio, para posteriormente depositarlo en el tero de la mujer. Las ventajas principales de la inseminacin artificial son su sencillez, bajo costo y ausencia de dolor, lo que explica por qu esta tcnica es una de las ms utilizadas en parejas con problemas de reproduccin asistida. El laboratorio es el gran aliado, pues se elige el semen de mayor calidad para aumentar las posibilidades de embarazo. Entrate paso a paso en qu consiste.
La infertilidad o disfuncin reproductiva se puede mirar desde varios puntos: como producto de la incapacidad de transmitir la informacin gentica de la pareja, problemas fsicos que impiden que los vulos lleguen a su destino final, o que los espermatozoides no pueden engendrar. Cada una de estas patologas resultan en que una mujer no pueda quedar embarazada y que sea necesaria la intervencin de agentes externos. Cuando se padecen estas patologas se recurre al mtodo de inseminacin artificial. Este es un proceso de reproduccin asistida, es decir, de ayudar a las parejas o a las mujeres a tener un bebe sin la necesidad de tener un coito. Se utilizan medicamentos que permiten controlar la ovulacin para determinar el da de la inseminacin.

Esta puede llevarse a cabo por inseminacin, inyeccin entra citoplasmtica y la fertilizacin InVitro. Todos estos procedimientos necesitan de semen donante o del semen de la pareja para poder llevarse acabo. Sin embargo, hay que tener claro que el xito de cualquiera de estos mtodos es del 17 al 20 por ciento. Este tratamiento debe realizarse con el equipo adecuado, que incluye un gineclogo con especializacin en esta rea, un urlogo, un andrfobo, un psiclogo, y un inmunlogo, y se debe llevar un control adecuado.

El diagnstico gentico preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas caractersticas y/o eliminar los que portan algn tipo de defecto congnito. Se realiza en tratamientos de Fecundacin in vitro, antes de implantar los embriones humanos en el tero. Antes de comenzar la seleccin gentica, es Pasos del diagnstico preimplatacional necesario fecundar los vulos en el laboratorio. El proceso consiste en la extraccin de los vulos 1. La mujer debe someterse a un tratamiento hormonal para estimular la ovulacin. y fecundacin de los mismos en el laboratorio, con la posterior colocacin de los embriones 2. A continuacin los vulos se extraen a travs de la vagina mediante anestesia, del varn se recoge una muestra de humanos resultantes dentro de la cavidad semen, y en el laboratorio se realiza la fecundacin de los uterina. vulos. Aunque todava no se ha dado ningn caso, a 3. Despus de unos dos das se realiza la transferencia al tero travs de la seleccin gentica se pueden de los embriones afortunados. Si existen embriones conseguir hijos con capacidades altas en sobrantes y no son defectuosos, se congelan para otro ciclo, deporte, inteligencia o fsico. Sin embargo, esto por si en este no se consigue un embarazo. plantea serios dilemas ticos que impiden que sea una prctica legal a da de hoy. Los padres pueden optar por una seleccin cuando sta es referente a enfermedades congnitas que produciran malformaciones o trastornos mentales graves que alteraran seriamente la vida del embrin, pero nunca en potenciacin de cualidades no relevantes para el desarrollo del ser humano (por ejemplo, la belleza, o la altura).

Aproximadamente uno de cada 200 bebs nace con una anomala cromosmica. Los cromosomas son estructuras microscpicas que se encuentran presentes en las clulas del organismo. Contienen los genes que determinan rasgos como el color de los ojos y del cabello y que controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema fsico y bioqumico.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Uno de estos pares est formado por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.

Tipos de anomalas cromosmicas

Anomalas cromosmicas estructurales: Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones pueden ser de dos tipos: Con ganancia o prdida de material gentico: esto tendr una implicacin a nivel fenotpico para el portador. Ejemplo: delacin, insercin. Sin ganancia ni prdida de material: normalmente no tiene ninguna consecuencia para el portador pero si tiene consecuencias a nivel reproductivo. Ejemplo: trasladacin equilibrada, inversin. Anomalas cromosmicas numricas: son la prdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales. Existen diferentes tipos: Monosoma: prdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedar una copia del cromosoma cuando en una situacin de normalidad habran dos. Trisoma: Existencia de tres copias de un cromosoma especfico, en lugar de dos (en una situacin de normalidad). El sndrome de Down es un ejemplo de trisoma. Las personas con sndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.

Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar protenas. Estas son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las clulas. Las protenas mueven molculas de un lugar a otro, construyen estructuras, descomponen toxinas y realizan otros tipos de tareas de mantenimiento. A veces, se produce una mutacin, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutacin cambia las instrucciones para fabricar las protenas y esto hace que las protenas no funcionen correctamente o falten. Esto puede causar una enfermedad gentica. Usted puede heredar una mutacin gentica de uno o de ambos padres. Pero tambin puede suceder durante su vida. Hay tres tipos de enfermedades genticas: Defectos mono genticos, que afectan solo un gen Trastornos cromosmicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El sndrome de Down es un trastorno cromosmico Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o ms genes. En este tipo, nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cncer de colon es un ejemplo.

HIDROCEFALIA: Es una condicin en la que la principal caracterstica es la acumulacin excesiva de lquido en el cerebro. SINDROME DE PATAU: Este sndrome es reportada menos frecuente en la especie humana. Fue descubierta en 1960 por Patau. SINDROME DE HUTCHINSON: Es una enfermedad gentica de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. SINDROME DE DOWN: Se adquiere por la herencia de la informacin gentica al nacer mediante 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre, nada ms concebirse. LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO: La boca del feto se forma durante los primeros tres meses del embarazo. NEUROFIBROMATOSIS: Se trata de problemas genticos del sistema nervioso.

La Nanotecnologa tambin va a jugar un papel preponderante en el campo de la medicina regenerativa. Esta rea se asocia con el empleo de clulas madre pluripotenciales que pueden convertirse en otras de diversos tipos, por lo que podran reemplazar tejidos destruidos por enfermedades como la diabetes, la cardiopata isqumica, el Alzheimer, el Parkinson, las lesiones de mdula espinal, las distrofias musculares, la degeneracin retiniana y un largo etctera. Por otra parte, en el campo de los materiales para implantes seos hace ya tiempo que se buscan materiales que impulsen la regeneracin en lugar de que nicamente sustituyan a los tejidos vivos. Son los biomateriales de tercera generacin que se disean para estimular unas respuestas especficas de clulas y genes a nivel molecular, que conduzcan a la formacin de nuevos tejidos vivos. Controlando su composicin, nano estructura y mtodo de conformado, se pueden utilizar como sistemas de liberacin controlada de sustancias farmacolgicamente activas (ontognicos, antitumorales, antibiticos,...) y como sistemas inteligentes, es decir capaces de modificar sus propiedades en respuesta a las alteraciones del medio. Una familia de materiales que van a estudiar en el programa de actividades de I+D de la Comunidad de Madrid BITI "Biomateriales para Ingeniera Tisular" liderado por Mara Vallet son los me soporosos de slice ordenados, con estructura cbica o hexagonal y con distinto tamao de poro (entre 4 y 10 nanmetros), para utilizarlos como sistemas de liberacin controlada de frmacos y otras molculas de actividad biolgica.

La cintica de liberacin de las sustancias adsorbidas se controla mediante la funcionalizacin del material. Para estimular la regeneracin sea se est estudiando la liberacin controlada y retardada de diversos pptidos ontognicos como la protena relacionada con la para hormona (PTHrP). Asimismo, se est investigando en nano partculas magnticas buscando aplicaciones en marcaje molecular, anlisis bioqumico, diagnstico por resonancia magntica, sistemas de sectorizacin de frmacos y tratamiento de tumores por hipertermia. Otra lnea que aborda el grupo es la funcionalizacin de nano partculas magnticas con dendrmetros portadores de ligadnos especficos para clulas diana. Los sistemas nanopartculadendrmero se disean para transportar frmacos anti cancergenos y/o como agentes de transfixin gnica en tratamiento del cncer.

La Robtica es de gran utilidad en la medicina, ya que es una herramienta muy apropiada en el momento de realizar cirugas complejas o donde el ojo del hombre le es difcil acceder. El Robot se convierte en una herramienta fundamental en los momentos en que la presencia del hombre implique un riesgo, por ello en este blog conoceremos una nueva visin de las utilidades que tiene la robtica en la medicina.

Ventajas de los robots quirrgicos

Las personas operadas por robots se han beneficiado en varios aspectos. No slo la intervencin es realizada con mucha ms precisin sino que la recuperacin es mucho ms acelerada. El uso del robot elimina los temblores humanos, es capaz de entrar a zonas inasequibles para los mdicos y daa menos tejido sano en los alrededores de la regin afectada. Adems, el uso de los robots reduce la estada en el hospital, disminuye el trauma operativo, beneficia el impacto cosmtico de la intervencin y atena el tiempo de recuperacin.

Los robots para la rehabilitacin y prtesis

El uso de robots para la asistencia de personas ha sido investigado por muchos cientficos durante los ltimos tiempos. Muchos factores contribuyen a expandir la necesidad de la asistencia a las personas, tales como el envejecimiento de la poblacin y las expectaciones sociales de adecuar la medicina a la gente invalidada.

La Robtica quirrgica

Robots de almacenaje y distribucin de medicamentos

Debido a los errores que pueden ocurrir en la dispensacin de medicamentos es necesario mejorar el sistema de dispensacin de medicamentos. Adems, es cierto que se pueden disminuir mucho los costos de la dispensacin por su automatizacin. Hoy en da se utilizan cada vez ms robots para repartir medicamentos en las farmacias y en los hospitales. Un modelo muy usado es el HOMERUS. Este permite a los usuarios elegir medicamentos segn cdigos a rayas que estn disponibles 24 horas al da.

Es una herramienta ms, pero es inteligente, ya que trata de compensar las deficiencias y limitaciones que pueda tener el cirujano para realizar ciertas actuaciones. De este modo, se hace posible la implantacin de algunas tcnicas de ciruga mnimamente invasiva gracias a la utilizacin de ayudas de soportes robotizados, consiguiendo minimizar la herida, reducir el tiempo de intervencin y el de posterior recuperacin.

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Paternidad Tejidos rganos Genoma humano Biotecnologa Salud

Inseminacin Artificial Clulas Madres Enfermedades Clonacin

rganos Transgnicos Sida Cncer Robtica ADN

Consulta las siguientes direcciones:

http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumn o/1bachillerato/animal/contenidos23.htm.
http://www.centrobiotecnologia.cl/index.php/que-es-labiotecnologia http://www.lainseminacionartificial.com/diagnosticogenetico. html ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/nanotechnology/docs/nanom edicine_bat_en.pdf ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/nanotechnology/docs/nanom edicine_visionpaper.pdf http://www.cienciasmc.es/web/u6/contenido1.5.3_u6.html http://www-assig.fib.upc.es/~rob/protegit/treballs/Q2_0304/aplic_medicas/Aplicaciones%20robotica.htm http://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/1032/gene-therapyin-hiv-positive-patients-with-non-hodgkins-lymphoma

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/geneti cdisorders.html
En http://gdbwww.gdb.org/ est disponible la base de datos del Proyecto Genoma Humano. http://www.investigamedicina.com/actualidad/laterapia-genica-aplicada-al-cancer-busca-el-origendel-problema/

http://enfermedadesgeneticas.net/
http://www.pgdcem.com/terminologia/anomalias_c romosomicas.html http://www.madrimasd.org/informacionIdi/analisis/ analisis/analisis.asp?id=41781 http://avancestecnologicos.euroresidentes.com/2010/11/avancesmedicina-fabricacion-de-organos.html