SEP

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INSTITUTO TECNOLGICO DE TOLUCA INGENIERA QUMICA

PRCTICAS DE LABORATORIO INTEGRAL II (FISICOQUMICA II)

ING. ALEJANDRO AGUIRRE CARBAJAL

METEPEC, MXICO, JUNIO DE 2008

PRACTICA I PREPARACION DE SOLUCIONES PRACTICA II DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PRACTICA III EFECTOS DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIN PRACTICA IV DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON DIFERENCIAS DE CONCENTRACIONES

PRACTICA I PREPARACION DE SOLUCIONES OBJETIVO. Preparar soluciones normales, molares y porcentuales GENERALIDADES: Las disoluciones son mezclas homogneas. Las disoluciones binarias tienen dos componentes: disolvente (el mayoritario o el que da aspecto a la disolucin) y soluto (el minoritario). Las disoluciones m s !recuentes son aquellas cuyo disolvente es el agua, llamadas disoluciones acuosas. La concentracin de una disolucin puede e"presarse de di!erentes !ormas: #ramos por litro: g$L % Porcenta&e en masa: ' en masa de soluto % *raccin molar: xsoluto % +olaridad: M % ,ormalidad: N % +olalidad: m % La composicin de una solucin se debe medir en trminos de volumen y masa, por lo tanto es indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de volumen o masa de disolvente, es decir su concentracin. -urante cualquier traba&o e"perimental, el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario conocer los procedimientos para su elaboracin. .n la presente pr ctica se realizar n soluciones utilizando como concentracin la molaridad, la normalidad y las relaciones porcentuales. CONCEPTOS o /olucin 0na solucin es una mezcla homognea cuyas part1culas son menores a () ngstrom. .stas soluciones est n con!ormadas por soluto y por solvente. .l soluto es el que esta en menor proporcin y por el contrario el solvente esta en mayor proporcin. 2osas las soluciones son e&emplos de mezclas homogneas. 3/olucin diluida es cuando la cantidad de soluto es muy peque4a. 3/olucin concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande. 3/olucin saturada es cuando se aumento mas soluto en un solvente a mayor temperatura de la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el solvente y se separan sus part1culas para aceptar mas soluto) 3/olucin sobresaturada es cuando tiene m s soluto que disolvente o /oluto y -isolvente " ())

Las sustancias que est n presentes en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se de!ine como la sustancia en la cual se disuelve otra. 5sta 6ltima, que es la que disuelve en la primera, se denomina soluto. o /olubilidad La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que presenta una disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre habr algunas molculas o iones que pasen a la disolucin. Las sustancias se clasi!ican en: 3/olubles: si su solubilidad es ),( + o 7. 3Poco /olubles: si su solubilidad se sit6a entre ),( + y ),))( + 38nsolubles: si su solubilidad no llega a ),))( + MATERIAL ( +atraz vol. de ()) ml 9 +atraces vol. de ())) ml ( .sp tula ( Piceta ( :alanza anal1tica ( Pipeta de () ml ( :ureta de 9; ml ( Pinza para bureta < +atraces de (9; ml ( =gitador magntico ( Pipeta vol. de () ml < vasos de ;) ml ( Probeta de ;) ml

REACTIVOS >?l conc. ,a@> ,a9?@< =naran&ado de metilo

PROCEDIMIENTO =) PA.P=A=?8@, -. /@L0?8@,./ 1) Preparar un litro de solucin de HCl 0.1N a) +ida B.< ml de >?l concentrado b) ?oloque en un matraz volumtrico de ())) ml c) =!ore con agua destilada hasta ())) ml d) =gite para mezclar completamente

2) Preparar un litro de solucin de NaOH 0.1N a) Pesar C gramos de ,a@> b) ?olocarlos en un matraz volumtrico de ())) ml c) -isolver con agua destilada d) =!orar a ())) ml con agua destilada e) =gitar para mezclar completamente 3) Pesar 1.2 gramos de Na2CO3 disol!erlo en agua destilada " a#orar a 100ml. $) Pesar 0.1 gramo de %naran&ado de metilo disol!erlo en agua " a#orar a 100ml. :) D=L@A=?8@, -. L= /@L0?8@, -. >?l a) ?olocar () ml de solucin de ,a9?@< en < matraces de (9; ml b) =gregar C) ml de agua destilada c) =gregar ; gotas de anaran&ado de metilo d) 8ntroducir el im n dentro del matraz e) ?olocar el matraz y su contenido sobre el agitador magntico y !) =gregar lentamente, con la bureta, la solucin de >?l hasta el indicador g) =note el volumen de >?l usado h) ?alcule la ,ormalidad de la solucin de >?l ?) D=L@A=?8@, -. L= /@L0?8@, -. ,a@> a) ?olocar () ml de solucin de ,a@> en < matraces de (9; ml b) =gregar C) ml de agua destilada c) =gregar ; gotas de anaran&ado de metilo d) 8ntroducir el im n en el matraz, colocarlo en el agitador y encenderlo e) =gregar lentamente, con la bureta, la solucin de >?l hasta el cambio de color del indicador !) =notar el volumen de >?l usado y calcular la ,ormalidad de la solucin de ,a@> CONCLUSIONES

encenderlo cambio de color del

PRACTICA III EFECTOS DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIN

OBJETIVO. @bservar e"perimentalmente el cambio en la velocidad de reaccin a di!erentes temperaturas, en la reaccin e!ectuada entre Ecido =ctico y el >idr"ido de /odio. GENERALIDADES ?on muy pocas e"cepciones, la velocidad de las reacciones aumenta (a menudo de !orma muy marcada) con la temperatura. =rrhenius !ue el primero en proponer la relacin entre la constante de velocidad F y la temperatura: F% =e G.$A2 -onde: =: *actor de !recuencia o !actor pre e"ponencial .: .nerg1a de activacin Llevando la ecuacin anterior a la !orma logar1tmica, tenemos: Log() F % log() = 3 (.$ 9.<)< A2) .s evidente que determinando el valor de F para varias temperaturas, la representacin gr !ica de log()F en !uncin de ($2 dar como resultado la energ1a de activacin a partir de la pendiente de la curva, y el !actor de !recuencia a partir de la ordenada al origen. CONCEPTOS ?intica qu1mica. ?ampo de la qu1mica que se ocupa de la rapidez o velocidad con la que ocurren las reacciones qu1micas, es decir, la desaparicin de reactivos para convertirse en productosH as1 como de los mecanismos de las mismas. .s muy importante resaltar que la cintica qu1mica es hoy por hoy un estudio puramente emp1rico y e"perimental, pues a pesar de la gran cantidad de conocimientos sobre qu1mica cu ntica que se conocen, siguen siendo insu!icientes para predecir ni siquiera por apro"imacin la velocidad de una reaccin qu1mica. Por lo que la velocidad de cada reaccin se determina e"perimentalmente. Delocidad de una reaccin qu1mica. .s la cantidad de sustancia !ormada (si tomamos como re!erencia un producto) o trans!ormada (si tomamos como re!erencia un reactivo) por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin no es constante. =l principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den choques entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. = medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin. La velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin$tiempo. La velocidad media de aparicin del producto en una reaccin est dada por la variacin de la concentracin de una especie qu1mica con el tiempo: La velocidad de aparicin del producto es igual a la velocidad de desaparicin del reactivo. -e este modo, para una reaccin qu1mica hipottica:

La velocidad de reaccin se de!ine como: r % ' I%Ja I(J) (Las concentraciones de reactivos est n elevadas a su correspondiente coe!iciente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). -onde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las especiesH KrK denota la velocidad de reaccin y KLK es la constante de velocidad. *actores que in!luyen en la rapidez de reaccin. o Tempera !ra. Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la energ1a cintica de las molculas. ?on mayor energ1a cintica, las molculas se mueven m s r pido y chocan con m s !recuencia y con m s energ1a. .l comportamiento de la constante de velocidad o coe!iciente cintico !rente a la temperatura % ln= M (.a $ A)(( $ 29 M ( $ 2() esta ecuacin linealizada es muy 6til a puede ser descrito a travs de la .cuacin de =rrhenius * % %exp( M +% $ ,-) donde F es la constante de la velocidad, = es el !actor de !recuencia, .= es la energ1a de activacin necesaria y 2 es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(L( $ L9) la hora de calcular la energ1a de activacin e"perimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al gra!icar la mencionada ley es: 3.=$A, haciendo un simple despe&e se obtiene ! cilmente esta energ1a de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es (.NBOcal$F mol. Para un buen n6mero de reacciones qu1micas la velocidad se duplica apro"imadamente cada diez grados cent1grados. o E" a#$ F%"&'$ #e ($" Rea' &)$" /i en una reaccin interact6an reactivos en distintas !ases, su rea de contacto es menor y su velocidad tambin es menor. .n cambio, si el rea de contacto es mayor, la velocidad es mayor. =l encontrarse los reactantes en distintas !ases aparecen nuevos !actores cinticos a analizar. La parte de la reaccin qu1mica, es decir hay que estudiar las velocidades de transporte, pues en la mayor1a de los casos estas son mucho m s lentas que la velocidad intr1nseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso. ,o cabe duda de que una mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero tambin son muy importantes la di!usividad del reactante en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el l1mite de la concentracin del reactante, y viene determinada por el equilibrio entre las !ases. o Pre"e*'&a #e !* 'a a(&+a#$r. Los catalizadores aumentan la rapidez de una reaccin sin trans!ormarla, adem s me&oran la selectividad del proceso, reduciendo la obtencin de productos no deseados. La !orma de accin de los mismos es modi!icando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con menor energ1a de activacin. ."isten catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma !ase que los reactivos (por e&emplo, el hierro 888 en la descomposicin del per"ido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta !ase (por e&emplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin). Los catalizadores tambin pueden llegar a retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se suelen conocer como inhibidores. o C$*'e* ra'&,* #e ($" rea' &)$". La mayor1a de las reacciones son m s r pidas cuanto m s concentrados se encuentren los reactivos. ?uanta mayor concentracin, mayor !recuencia de colisin.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la velocidad de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los ob&etivos b sicos de la cintica qu1mica. .sa ecuacin, que es determinada de !orma emp1rica, recibe el nombre de ecuacin de velocidad. -e este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la velocidad de reaccin KrK puede e"presarse como Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los e"ponentes m y n son coe!icientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el coe!iciente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos e"ponentes se conocen como orden de reaccin. >ay casos en que la velocidad de reaccin no es !uncin de la concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros !actores del sistema como por e&emplo la radiacin solar, o la super!icie espec1!ica disponible en una reaccin gas3slido catal1tica, donde el e"ceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador. o E*er-%a #e A' &)a'&,*. .n (BBB, el qu1mico sueco /vante =rrhenius sugiri que las molculas deben poseer una cantidad m1nima de energ1a para reaccionar. .sa energ1a proviene de la energ1a cintica de las molculas que colisionan. La energ1a cintica sirve para originar las reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotar n al chocar con otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energ1a cintica total que sea igual o mayor que cierto valor m1nimo de energ1a llamado energ1a de activacin (+a). 0na colisin con energ1a +a o mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente. La constante de la !elocidad de una reaccin (') depende tambin de la temperatura ya que la energ1a cintica depende de ella. La relacin entre ' y la temperatura est dada por la ecuacin de =rrhenius:

-onde = es el !actor de !recuencia de la materia prima con la presin.

MATERIAL /oporte universal Pinzas para bureta Parrilla de agitacin +echero :unsen :a4o mar1a +icro barra ; matraz de 9; ml 9 vasos pp de ;) ml C pipetas de 9 ml C &eringas Pizeta

REACTIVOS >idr"ido de /odio Ecido clorh1drico =cetato de etilo =naran&ado de metilo *enol!tale1na

PROCEDIMIENTO (.3 ?omprobar la concentracin de los reactivos hasta que esta sea igual para el >?l, ,a@> y el =cido =ctico. 9.3+ontar el equipo de microtitulacin. C.3 Preparar un mezcla equimolecular de ?><?@@> P ,a@>. <.3 ?olocar 9 mL de >?l en la bureta. C.3 .n el matraz .rlenmeyer colocar 9 mL de la mezcla: ?> <?@@> P ,a@> utilizando !eno!taleina como indicador. ;.32itular un muestra de 9ml cada dos minutos para conocer la concentracin del producto !ormado con respecto al tiempo. Q.3?alcular anal1ticamente a partir de los datos el valor de la constante de velocidad de esta reaccin. O.3Aepetir el procedimiento, a temperatura de ;)R? y 3()R?, es decir que la mezcla equimolecular se encuentre a esa temperatura.

NOTA GENERAL: L$" pr$'e#&m&e* $" #e (a pr.' &'a IV e" e( m&"m$ /!e (a pr.' &'a II0 ",($ /!e a #&1ere* e" '$*'e* ra'&$*e" #e .'&#$ 2 3a"e. DATOS OBTENIDOS

CONCLUSIONES