Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 Deixe um comentrio 1.Antiparkinsonianos 1.1 Anticolinrgicos ( Triexefendil , Biperidona, Benztropina)\(Difenidramina, Prometazina) 1.

.2 Precursor de Dopamina ( Levodopa) 1.3 Agonista Dopaminrgico ( Bromocriptina, Pergolida, Lisurida, Pramipexol, Ropinirole) 1.4 Amantadina ( aumenta a liberao de catecolaminas nos gnglios da base e exerce tambm efeito anticolinrgico.) 1.5 Inibidores Enzimticos ( Seleginina IMAOB (Dopa) e Tolcapone (ICOMT) 2.Opiides 2.1 Agonistas Morfina, Meperidina (Endoscopia), Codena,Propoxifeno,Tramadol, Fentani (Anest. Geral) e Loperamida (No atravessa a BHE , antidiarreico) 2.2 Agonista Parcial Buprenorfina (8x mais potente, menos efeitos) 2.3 Antagonistas Naloxona e Naltrexona 3.Antidepressivos 3.1 ADT (Tricclicos/ Recaptam NOR E 5HT) (2-Nortriptilina, Maprotilina/3 Amitriptilina,Imipramina) 3.2 Inibidores Seletivos da Recaptao de Serotonina ISRS (PRAMs e XETINAs) (5HT) -Citalopram, Escitalopram,Fluoxetina,Paroxetina,Sertralina 3.3 Inibidores Seletivos da Recaptao de 5HT e NOR -Venlafaxina, Duloxetina 3.4 Inibidores da MAO (iMAO) Tranilcipromina, Moclobemida, Seleginina 3.5 AD Atpicos Bupropriona Inibe a receptao da DA (principalmente) , NOR e fracamente 5HT Mirtazapina ( Bloqueia Receptores 5HT, (diminuindo a Serotonina) e Alfa 2 , (aumentando Noradrenalina) 4.Anti-inflamatrios 4.1 Inibidor Irreversvel no-seletivo da COX cido Acetil Saliclico 4.2 Inibidores Reversveis No Seletivos da COX Diclofenaco , Ibuprofeno,Piroxican,Dipirona,Indometacina,Naproxeno,c. Mefenamico 4.3 Inibidores Reversveis Seletivos da COX2 Paracetamol, Nimesulida,Meloxican 4.4 Inibidores Reversveis Altamente Seletivos da COX2 Celecoxib, Etoricoxib,Lumiracoxib 4.5 Anti Inflamatrios Corticides Ao curta (< 12 h) Cortisona (corciclen) Hidrocortisona (cortiston) Ao intermediria (12 a 36 h) Prednisona (meticorten)

Prednisolona (prelone) Metilprednisolona (alergolon) Triancinolona (omcilon) Ao prolongada (> 48 h) Dexametasona (decadron) Betametasona (celestone)

Questes Antidepressivos, Antiparkinsonianos,Opiides,Antiinflam atrios (Respostas Comentadas)

10segunda-feiraout 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 1 Comentrio 1.Qual dos medicamentos abaixo seria capaz de diminuir a eficcia da levodopaterapia? a)Inibidores da dopa-descarboxilase b)IMAOs c)ICOMTs d)Amantadina e)Antipsicticos 2.Assinale abaixo um frmaco antiparkinsoniano que atue como agonista dopaminrgico: a)Bromocriptina b)Seleginina c)Entacarpone d)Amantadina e)Gentamicina 3.O Citalopram age como um antidepressivo por: a)Inibir a recaptao de dopamina e serotonina b)Inibir a recaptao de NOR e DOPAmina c)Inibir a recaptao de Dopamina d)Inibir a recaptao de Serotonina e)Antagonizar Receptores H1 4.Representa um frmaco analgsico opiide mais potente que a morfina: a)Codena b)Loperamida c)Propoxifeno d)Buprenorfina e)Naloxona

5.A contra-indicao relacionada ao uso de AAS (cido Acetil Saliclico) em pacientes infectados com o vrus da dengue est relacionada: a)Inibio reversvel da formao de prostaglandinas plaquetrias b)Inibio reversvel da COX2 c)Inibio irreversvel da formao de tromboxano plaquetrio. d)Inibio da via da COX1 responsvel pela sntese de leucotrienos. e)Inibio reversvel da formao de prostaciclinas endoteliais. 6.Assinale abaixo um AINE (Anti Inflamatrio No Esteride) com baixo potencial de produzir lcera pptica como efeito colateral: a)Indometacina b)Cetorolaco c)AAS (Acido Acetil Saliclico) d)Nimesulide e)Piroxicam 7.O Uso prolongado de corticides pode repercutir em todos os efeitos abaixo, EXCETO: a)Imunossupresso b)Sndrome de Cushing Iatrognica c)Aumento de Peso d)Hipertrofia muscular 8)Qual dos frmacos abaixo utilizado na doena de Parkinson com o objetivo de promover liberao de dopamina nos ncleos estriados da base do crebro? a)Amantadina b)Biperideno c)Benzerazida d)Bromocriptina e)Pergolida

Anti inflamatrios (No-Esterides e Hormonais)

09domingoout 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 1 Comentrio Leitura Auxiliar Aines e Aih Os anti inflamatrios tem como objetivo minimizar os sintomas da inflamao (Dor, Rubor ,Calor,Edema e Perda da Funo) Mediadores Qumicos da Inflamao Histamina (pouco eficiente) Eicosanides

Produtos Lisossmicos Citocinas (Desencadeia um nmero de respostas relacionadas ao efeito imune, sua inibio traria mais prejuzos do que benefcios) Oxidantes Biolgicos Mecanismo de Ao dos Anti-Inflamatrios

Os fosfolipdeos da Membrana podem ser degradados pela Fosfolipase A2, produzindo assim o cido Araquidnico. Esse cido pode ser convertido tanto em nas COX(Ciclooxigenases 1 e 2, resposnsveis na produo de Prostaglandinas, Prostaciclinas e Tromboxanos) como na 5HPTE que responsvel pelo aumento dos Leucotrienos.

Classificao dos Anti Inflamatrios No Esterides

AINES ( No Esterides ou No Hormonais) **No podem ser usados em caso de Dengue : AAS , Nimesulida, Diclofenaco de Sdio. Inibidor Irreversvel No-Seletivo da COX cido Acetil Saliclico (Em pequenas doses inibe apenas a Cox1, principalmente utilizado com a finalidade de inibir a agregao plaquetria). Inibidores No-Seletivos Reversveis da COX Dipirona,Cetorolacol,Indometacina,Piroxican,Tenoxican,Diclofenaco,Ibuprofeno,Ac. Mefenamico Inibidores Reversveis Seletivos da COX2 (Teoricamente s inibiria a COX patolgica) Paracetamol, Meloxicam, Nimesulida Inibidores Reversveis Altamente Seletivos da COX2 Celecoxib (Celebra) Etoricoxib *Foram criados com o intuito de Inibir a COX2 que seria, teoricamente, apenas ligada com a Inflamao patolgica, porm estudos demonstram que ela tambm encontrada em tecidos sadios. Mecanismo de Ao:Promove a Inibio das Ciclooxigenases. Efeitos Adversos: Gastrite erosiva, ulcerao pptica Plaquetas:Prolongamento do tempo de sangramento, perda

GI de sangue Renal: da excreo de Na+ e H2O, insuficincia renal da eficcia dos diurticos e anti-hipertensivos Pulmes,hipersensibilidade,reaesalgicas: Broncoespasmo, urticria, rinite, polipose nasal tero:Prolongamento do trabalho de parto. Anti-Inflamatrios Corticides Ao curta (< 12 h) Cortisona (corciclen) Hidrocortisona (cortiston) Ao intermediria (12 a 36 h) Prednisona (meticorten) Prednisolona (prelone) Metilprednisolona (alergolon) Triancinolona (omcilon) Ao prolongada (> 48 h) Dexametasona (decadron) Betametasona (celestone) Mecanismo de Ao Inibem a Enzima Fosfolipase A2, impedindo a formao do c. Araquidnico, e diminui a expresso da COX2. Efeitos Fisiolgicos: Metabolismo das Protenas: Inibio da captao de aa e da sntese protica em tec. extra-hepticos Inibio da liberao do hormnio de crescimento Metabolismo dos Lipdios:Promovem liplise e distribuio anormal de gordura Metabolismo dos Carboidratos:Estimulam a produo de glicose, diminuem a sua utilizao perifrica e aumento o seu estoque na forma de glicognio Sistema hematopoitico:Aumentam a hemoglobina e o n de hemcias Aumentam o n de leuccitos polimorfonucleares mas diminuem o n de linfcitos, basfilos e eosinfilos Metabolismo do Clcio: Estimulam a ao dos osteoclastos e aumentam a excreo urinria do clcio. Efeitos Inflamatrios e antialrgicos: - Suprimem a migrao dos leuccitos - Estabilizam a membrana dos lisossomos - Reduzem a atividade dos fibroblastos - Revertem a permeabilidade capilar associada a liberao de histamina - Suprimem a sntese de anticorpos - Causam inibio do crescimento e da diviso celular

Sndrome de Cushing

Antidepressivos
08sbadoout 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 Deixe um comentrio Caracterizada por uma constante tristeza ilgica. Acredita-se que esteja ligado com a falta de serotonina e adrenalina. Imprecises No existem evidncias de diminuio dos metablitos das monoaminas; Cocana e Anfetamina no so anti-depressivas; 70% dos casos mostram-se efetivos independente do frmaco utilizado.15 a 30 dias para ter efeito, No apresentam tolerncia, Classificao dos Frmacos -Inibidores da Recaptao de Nor e/ou 5HT (Antidepressivos tricclicos) -Inibidores seletivos da recaptao de 5HT (ISRS)

-Inibidores seletivos da recaptao de 5HT e NOR -Inibidores da MAO -Antidepressivos atpicos -Tricclicos (Alta Lipossolubilidade) 2g Inibem preferencialmente NOR (Nortriptilina e Maprotilina) 3g Inibem preferencialmente 5HT , metabolizada e transformada em NOR. (Amitriptilina, Imipramina) Gde. Nmero de Interaes -Ao quinidnica ( de estabilizar a membrana cardaca->causando arritmia) -Bloqueio do Receptor H1 (Sedao) Bloqueio Alfa-Adrenrgico (Vasodilatao,baixa da PA , hipotenso ortosttica) -Bloqueio Muscarnico (Ao anti-ach) Constipao, Xerostomia, Taquicardia. Inibidor Seletivo da Recaptao de Serotonina - Seletivo por que no tem interaes com o corao, nem efeito anti coligrgico ou adrenrgico. Representantes Citalopram, Escitalopram, Fluoxetina (Prozac , Efeito anorxico), Paroxetina, Sertralina (hiperexia). Inibidores Seletivos de Serotonina e Noradrenalina Mais seguros/seletivos que os trciclicos. Venlafaxina e Duloxetina Inibidores da MAO Inibem a MAO , que degrada a NA , DA e 5HT Tranilcipromina (Inibidor irreversvel da MAO) (Existe um problema relacionado a ingesta de alimentos fermentados, pois haver um acmulo de Tiramina(Amina metabolizada pela MAO) , Moclobemida , Selegilina Efeitos Colaterais a1 e M ^Peso Corporal (ao orexgena ^apetite) Estimulao do SNC, Inquietao, Insnia Antidepressivos Atpicos Bupropriona ( Inibe a Recaptao de DA, Nor e fracamente 5HT) (Efeito anticolinrgico) Mirtazapina (Bloqueia receptores de 5HT (diminuindo sua ao) e alfa 2. Bloqueio H1 e distrbios hematolgicos

Opiides
08sbadoout 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1

 Deixe um comentrio Terminologia Opiceo Princpio ativo da planta Morfina Opiide substncias que atuam nos receptores opiides. Classificao Quanto a ao nos receptores Agonistas Morfina (dor moderada a grave), Meperidina (endoscopia, efeito sedativo), Codena (mais fraco que morfina),Propoxifeno,Tramadol,Fentanil (Anestesia geral 1000x mais que morfina) ,Loperamida (Antidiarrico, no atravessa a BHE) Antagonistas Naloxona e Naltrexona (Usados em casos de intoxicao) Receptores Opiides , , , ( mi , kappa, sigma e delta) Onde o Mi est relacionado com a sintomatologia dolorosa. +Efeitos Farmacolgicos SNC Analgesia Sedao Euforia Depresso respiratria e supresso da tosse Nuseas e vmitos Convulses e aumento da PIC OLHO Miose Diminuio da PIO TGI Constipao Diminuio das secrees digestivas Aumento da presso biliar TU Depresso da funo renal Contrao do esfncter urinrio

Antiparkinsonianos
08sbadoout 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 Deixe um comentrio Etiologia Carncia de dopamina, supostamente causada pela morte de neurnios dopaminrgicos. Doena crnico degenerativa onde neurnios morrem e continuaro morrendo. Sintomas : Tremor, rigidez muscular,bradicinesia, monotonia da face.

A principal causa do mal de Parkinson a morte dos neurnios dopaminrgicos da regio Nigro-estriatal. Pelo fato da dopamina ser hidrossolvel, e precisarmos da sua ao direta no SNC, ela no pode ser administrada via oral, pois no atravessaria a barreira hemato-enceflica. Estratgias de Tratamento: -Algum frmaco que imite a dopamina artificialmente. -Impedir que a dopamina seja degradada. Administrar um agonista dopaminrgico causar os mesmos efeitos da dopamina tanto na periferia quanto no SNC. Frmacos Anticolinrgicos - Bloqueiam os receptores da Ach no SNC. Ex Prometazina (Fenergan), Difenidramina (difedrin). Precursores da Dopamina Levodopa A sndrome de Parkinson caracteriza-se pelo dficit de dopamina nas vias Nigroestriatais do crebro. A L dopa transformada em dopamina pela enzima dopadescarboxilase, que existe perifericamente e centralmente. A L dopa combinada com um inibidor da dopa-descarboxilase para evitar os efeitos perifricos. A dopamina no passa a barreira hemato-enceflica, portanto no pode ser administrada. A Levodopa ultrapassa essa barreira e rapidamente descarboxilada por enzimas em dopamina. O dficit de dopamina assim corrigido, mas de forma inespecfica (toda a rea inundada e no apenas as sinapses deficientes). Assim, tal administrao melhora o quadro clnico, mas no cura a doena. Efeitos Colaterais Anorexia, nuseas, vmitos e desconforto/arritmias e hipotenses/ Agitao, confuso mental, idias paranides, (psicose)/midrase Agonistas Dopaminrgicos Imitam/mimetizam a dopamina Amantadina Aumenta a liberao de catecolaminas pelos gnglios da base. Inibidores Enzimticos Frmacos Selegilina e Tolcapone Impede a degradao da dopamina na perfieria, mas invivel por que a COMT e MAO degradam uma srie de outras substncias.

Ansiolticos/Hipntico/Anticonvulsivante s
11domingoset 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 Deixe um comentrio

1. Defina os termos: a) Frmacos hipnticos a)Utilizados no tratamento da insnia. Determinam graus variados de depresso do SNC, que depende de vrios fatores. Podem causar: sedao(grau superficial de depresso); Hipnose(estado semelhante ao sono fisiolgico); anestesia geral(perda de conscincia, diminuio dos reflexos, perda da sensibilidade dor, ausncia de reao aos estmulos externos, ficando mantidas as funes vitais). b) Frmacos ansiolticos b)Utilizados no combate aos sintomas da ansiedade. c) Frmacos anticonvulsivantes c)utilizada para a preveno e tratamento das crises convulsivas e epilticas, neuralgias e tambm no tratamento de transtornos de humor. 2. Sobre os benzodiazepnicos, responda: a) Destaque alguns representantes a)Diazepam (valium);Bromazepam (lexotan);Lorazepam (lorax);Alprazolam (frontal);Flunitrazepam (rohypnol);Flurazepam (dalmadorm);Clonazepam (rivotril). b) Seu mecanismo de ao b)Agem num subreceptor da protena do receptor, no receptor A do GABA, tornando mais sensveis ativao pelo prprio GABA. c) Suas indicaes principais c)Ansiedade simples ou secundria; Insnias; Convulses; Epilepsia; procedimentos mdicos invasivos para acalmar o doente e como relaxante muscular. d) Os seus principais efeitos adversos d)Sonolncia, confuso mental, incoordenao motora, amnsia. ***Para reverter a superdosagem usa-se flumazil. Buspirona -> Ansioltico no sedativo Agonista do receptor 5H1a serotoninrgico. 3. Sobre os barbitricos, responda:*** Os barbitricos so menos seletivos que os benzodiazepnicos em suas aes ,visto que tambm deprimem as aes dos neurotransmissores excitatrios e exercem efeitos no sinpticos sobre a membrana ,paralelamente a seus efeitos sobre a neurotransmisso GABArgica .Essa multiplicidade de locais de ao dos barbitricos pode constituir a base de sua capacidade de induzir anestesia cirrgica completa e de seus efeitos depressores centrais mais pronunciados (que resultam de sua estreita margem de segurana)em comparao com os benzodiazepnicos. a) Destaque alguns representantes a)Tiopental (thionembutal); Pentobarbital (hypnol); Fenobarbital (gardenal). b) Seu mecanismo de ao Potencializam as correntes de cloreto induzidas pelo GABA ao prolongar os perodos durante os quais ocorrem surtos de abertura dos canais; Reduzem a despolarizao induzida pelo glutamato. c) Suas indicaes principais c)so usados como sedativos e calmantes; em remdios para alguns tipos de cefalia, para hipnose, para epilepsia, controle de lceras ppticas, presso sangunea alta, distrbios do sono. d) Os seus principais efeitos adversos d)Sonolncia, tontura, nuseas, vmitos, maior irritabilidade, mau humor, agitao e confuso.

4. Sobre a fenitona, carbamazepina e cido valprico, responda: a) Seus mecanismos de ao a)Fenitona: Inibe/Bloqueia os canais de sdio, potssio e clcio, existentes na membrana dos neurnios;Altera concentraes locais de neurotransmissores como GABA, noradrenalina e acetilcolina. Diminui a excitao neuronal em geral. Carbamazepina: bloqueador dos canais de sdio das membranas dos neurnios; Potencializa a ao do GABA. cido valprico: bloqueia os canais de sdio; aumentam a taxa do GABA e bloqueiam os canais de clcio do tipo T. c) Suas indicaes principais b)Fenitona: supresso e controle das crises tnico-clnicas (grande mal) e das crises parciais simples ou complexas; preveno e o tratamento das crises convulsivas produzidas durante e aps a neurocirurgia. Carbamazepina: Preveno de episdios convulsivos na epilepsia; Convulses tnicoclnicas parciais; Antiepilptico na epilepsia focal; Alivio de desvios comportamentais e emocionais no epilptico. cido valprico: monoterpico e adjuvante no tratamento de pacientes com crises parciais complexas que ocorrem isoladamente ou com outros tipos de crises. d) Os seus principais efeitos adversos c)Fenitona: Nistagmo: movimentos errticos dos msculos do olho; Hirsutismo; Hiperplasia da gengiva; Ataxia: andar rgido; Sedao. Carbamazepina: Alteraes da percepo da viso, por vezes graves; Nuseas; Zumbidos e outros sons no ouvido alucinatrios; Sedao; Reduz a eficcia da contracepo oral nas mulheres frteis; Secura da boca. cido valprico: nuseas, vmitos, dor abdominal, aumento de peso e alopcia.

Questes de Farmacologia FINALMENTE Respondidas

10sbadoset 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 20 Comentrios 1. A dopamina promove as seguintes aes, exceto: a)Aumento da contrao cardaca b)Aumento da presso arterial

c)Aumento da frequncia cardaca d)Aumento do calibre dos brnquios e)Midrase 2)A principal indicao clnica do ipratrpio : a)Broncodilatador b)Midritico c)Controlar incontinncia urinria d)Tratamento do mal de Alzheimer 3. uma ao de um frmaco anticolinestersico: a)Midrase b)Contrao do msculo detrussor da bexiga. c)Taquicardia d) Xerostomia e)Constipao Intestinal 4)So objetivos da associao do vasoconstrictor com o anestsico local: a)Evitar hipertenso arterial b)Diminuir probabilidade de toxicidade sistmica c)Diminuir probabilidade de hemorragia d) Promover interao farmacodinmica entre ambas substncias. e)Prolongar o tempo de ao do anestsico. Esto Certas B, C e E 5.Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? a)Fluoextina b)Amitriptilina c)Moclbemida d)Tranicilprmina e)NDA 6.O que explica o grande nmero de interaes medicamentosas observadas com o fenobarbital? a)Efeito inibidor enzimatico b)Caractersticas qumicas capazes de reproduzir quelaes c)Efeito indutor enzimtico d)Aes em placa motora 7.Os benzodiazepnicos agem: nos receptores GABA-rgicos, tornando-os mais sensveis a ativao pelo prprio GABA 8.So efeitos farmacolgicos da Atropina, EXCETO a) Xerostomia e miose b)Sialorria e miose c)Xerostomia e midrase

d)Sialorria e midrase e)NDA A Atropina um antagonista do Parassimptico, age como Anti-secretor e Midritico. 9.So efeitos da adrenalina, EXCETO: a)Dilatao dos brnquios b)Aumento da presso arterial c)Dilata os vasos sanguneos da MM.esqueltica d)Aumenta excreo urinria e)Midrase Adrenalina Contrai os esfncteres e relaxa o detrussor da bexiga, aumentando o acmulo, e no a excreo de lquido. 10.Qual dos seguintes frmacos til no tratamento da taquicardia: a)Isoproterenol b)Fenoxibenzamina c)Propanolol d)Salbultamol e)Adrenalina um bloqueador Adrenrgico, portanto age diminuindo a frequencia cardaca e evitando arritmias. 11. A ao cardioestimulante da atropina ocorre em funo do estmulo do receptor: a)Beta1 adrenrgico b)muscarnico c)Beta 2 adrenrgico d)nicotnico e)NDA Atua bloqueando o efeito do ndulo sinoatrial, o que aumenta a conduo atravs do ndulo atrioventricular e consequentemente o batimento cardaco. 12.Qual dos itens abaixo pode ser ao dos antiadrenrgico: a)Broncoconstrico b)Aumento da FCardaca c)Aumento da Presso arterial d)Midrase e)Todas acima 13.Os colinrgicos indiretos so indicados para todos os casos, EXCETO: a)leo paraltico b)atonia vesical c)miastenia grave d)glaucoma e)infarto do miocrdio

14.Os receptores dos rgos com inervao parassimptica respondem : a)acetilcolina e muscarina a)Acetilcolina e nicotina c)adrenalina ,muscarina e nicotina d)noradrenalina e nicotina e)noradrenalina e nicotina Na Fenda ps sinptica do Parassimptico, o receptor muscarnico e o neurotransmissor a ACH. 15.So aes da atropina, EXCETO: a)Taquicardia b)Aumento do peristaltismo c)Xerostomia d)Diminuio do n de mices e)Broncodilatador A atropina um bloqueador do Parassimptico, portanto diminui a motilidade do trato gastrointestinal 16.So aes da ACH, EXCETO: a)Taquicardia b)Aumento do peristaltismo c)Sialorria d)Aumento do n de mices e)Broncoconstrico 17. Qual dos seguintes frmacos antagonista competitivo dos receptores benzodiazepnicos? a)Cetamina b)Clordiazepxido c)Flumazenil d)Midazolam e)Triazolam 18. Como restaurar a transmisso neuromuscular de um paciente cujo foi administrado um bloqueador neuromuscular? a)Succinilcolina b)Galamina c)Neostigmina d)Atropina e)Tubocurarina A neostigmina uma droga de escolha para reverter um bloqueio neuromuscular, porque ela vai impedir a metabolizao da Ach, e esta vai conseguir expulsar o bloqueador neuromuscular dos receptores 19.Quando a ACH se liga ao receptor muscarnico, qual sua ao no corao ? a)Taquicardia b)Bradicardia c)No faz efeito no corao d)Corao no possui receptores muscarnicos.

20. Qual ao os anticolinestersicos e os anticolinrgicos tem sobre os olhos respectivamente? a)miose e miose b)midrase e miose c) midrase e midrase d)miose e midrase 21. Qual dos antiadrenrgicos abaixo bloqueia receptores alfa situados em artrias e veias ,promovendo assim a diminuio na presso arterial sistmica ? a)metoprolol b)indoramina c)reserpina d)guanetidina e)Prazosin 22.Todas as afirmativas abaixo caracterizam o triazolam, um depressor do SNC, exceto: a)til no tratamento da insnia b)Combinado com o etanol pode produzir depresso respiratria c)Potencializa a atividade do sistema microssomal de metabolizao de frmacos. d)Os efeitos adversos podem incluir sonolncia, tonturas ,letargia e ataxia. 23.O Pentobarbital est indicado terapeuticamente como: a)Antiparkinsoniano b)Ansioltico c)Antipsictico d)Sedativo-Hipntico e)Antidepressivo

Fisiologia do SNC
10sbadoset 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 Deixe um comentrio Sinapse Qumica Excitatria quando gerar um potencial de ao excitatria ou Inibitria quando buscar a homeostasia. Para que a excitao acontea, um neurotransmissor deve ser liberado na fenda sinptica , encontrar um receptor e produzir excitao, quando na adjacente existe influxo de sdio. Inibio Neurotransmissores, Ativao dos receptores e Entrada de Cloreto ou Sada de Potssio. Glutamato e Aspartato Excitatrio O glutamato um neurotransmissor excitatrio do sistema nervoso, o mais comum em mamferos. armazenado em vesculas

nassinapses. O impulso nervoso causa a libertao de glutamato no neurnio prsinptico; na clula ps-sinptica, existem receptores (como os receptores NMDA) que ligam o glutamato e se activam. GABA e Glicina Inibitrio

Bloqueadores Neuromusculares
10sbadoset 2011 Publicado por Rafael Nobre em Farmacologia 1 1 Comentrio

Ao do nervo no msculo mediada atravs de um neurotransmissor (Acetilcolina) e um Receptor Nicotnico Ionotrpico Contrao Muscular comea com quando a Acetilcolina e se liga ao receptor Nicotnico no msculo esqueltico, e ao muscarnico do Parassimptico Agentes no despolarizantes (Bloqueiam os receptores/Antagonismo Competitivo) Bloqueia a placa motora. O frmaco bloqueia o receptor nicotnico , que deveria se ligar com a Acetilcolina e produzir a contrao. Agente despolarizante Duas molculas de Acetilcolina que fingem ser a Ach. Fase 1 Agente despolarizante: Fase I. A droga atua da mesma forma que a Ach junto aos receptores Nm, no entanto, com um efeito mais prolongado (ausncia do metabolismo realizado pela AchE). Fase II. Com a exposio contnua a despolarizao inicial diminui e a membrana muscular tende a se repolarizar, no entanto, h dessensibilizao dos receptores Nm. Efeito apenas na placa motora SNP Motor Agentes no-despolarizantes: Curta durao: Curta durao: (I 2 a 2,5 ; D 12 a 18) Mivacrio Durao intermediria: (I 2,5 a 3 ; D 30 a 80) Atracrio (tracur), Cisatracrio (nibium), Rocurnio (esmeron), Vecurnio (Vecuron) Longa durao: Longa durao: (I 3 a 5 ; D 80 a 120) Pancurnio (pavulon), Galamina (flaxedil), tubocurarinatubocurarina

Agente despolarizante: Ao ultra curta: Ao ultra curta: (I 0,5 a 1 ; D 5 a 8) Succinilcolina (Quelicin) Posts mais antigos