Professional Documents
Culture Documents
-١-
ﯾﺘﻮاﺟﺪ ﻓﻲ اﻟﺠﮭﺎز اﻟﻌﺼﺒﻲ اﻟﻤﺮﻛﺰي ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ اﻟﺪﻣﺎغ وﻓﻲ اﻟﺨﻼﯾﺎ اﻟﺠﺪارﯾﺔ ﻟﻠﻐﺸﺎء اﻟﻤﺨﺎﻃﻲ ﻟﻠﻤﻌﺪة واﻟﻌﻘﺪ ﻧﻈﯿﺮة اﻟﻮدﯾﺔ
اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻷﻣﻌﺎء .
ﻋﻨﺪ ﺗﻨﺒﯿﮫ ﻣﺴﺘﻘﺒﻼت M1ﻓﺈن ذﻟﻚ ﯾﺆدي إﻟﻰ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ اﻟﺘﺎﻟﯿﺔ -:
-: Atropine
اﻷﺗﺮوﺑﯿﻦ a tropaneﺷﺒﮫ ﻗﻠﻮي alkaloidإﺳﺘﺨﻠﺺ ﻣِﻦْ ﻧﺒﺎتِ اﻟﺜﻠﺜﺎن اﻟﻘﺎﺗﻞِ ﺣﺸﯿﺸﺔ ﺳﺖ اﻟﺤﺴﻦ Atropaوﻧﺒﺎﺗﺎت
أﺧﺮى و ﯾﺘﺒﻊ ﻋﺎﺋﻠﺔِ Solanaceae.
و ھﻮ ﻣﺴﺘﻘﻠﺐ و اﯾﺾ ﺛﺎﻧﻮي ﻟﮭﺬه اﻟﻨﺒﺎﺗﺎتِ وﯾَﻌْﻤﻞُ ﻛﺪواء و ﯾﻤﻠﻚ أﻧﻮاع ﻣِﻦْ اﻟﺘﺄﺛﯿﺮاتِ اﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ..ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺴﺒﺐ اﻟﻤﻮت .
ﯾَﺸﺘﻖﱡ اﺳﻤَﮫ ﻣِﻦْ Atroposأﺣﺪ اﻟﻤﺼﺎﯾﺮِ اﻟﺜﻼﺛﺔ و اﻟﺬي ﻃﺒﻘﺎً ﻟﻸﺳﺎﻃﯿﺮ اﻹﻏﺮﯾﻘﯿﺔِ ،ﯾﺨﺘﺎرَ ﺷﺨﺺ ﻣﺎ َ أَنْ ﯾَﻤُﻮتَ ..ﻣﻔﯿﺪُ أﯾﻀﺎً
ﻓﻲ ﻣُﻌَﺎﻟَﺠَﺔ ﺗﻮﻗﻒِ اﻟﻘﻠﺐ ﻣﻦ اﻟﺪرﺟﺔ اﻷوﻟﻰ ،و ﺗﻮﻗﻒ اﻟﻘﻠﺐ ﻣﻦ اﻟﺪرﺟﺔِ اﻟﺜﺎﻧﯿِﺔ ..ﺣﯿﺚ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﺸﺎط اﻟﻘﻠﺒﻲ و ﺗﺴﺎرع اﻟﻘﻠﺐ
و ﯾﻌﺎﻟﺞ اﻧﺨﻔﺎض ﻣﻌﺪل ﺿﺮﺑﺎت اﻟﻘﻠﺐ .. bradycardiaﺣﯿﺚ ﯾﻌﻤﻞ ﻋﻠﻲ إﺑﻄﺎل ﻣﻔﻌﻮل اﻟﻌﺼﺐ اﻟﺘﺎﺋﮫ vagusﻻن ھﺬا اﻟﻌﺐ
ﯾﻘﻮم ﺑﺎﺑﻄﺎء ﻣﻌﺪل ﺿﺮﺑﺎت اﻟﻘﻠﺐ ﻛﻤﺎ ﯾﻌﻤﻞ اﻟﺠﮭﺎز اﻟﺴﯿﻤﺒﺜﺎوي parasympatheticذﻟﻚ ..ﻛﻤﺎ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻛﺘﺮﯾﺎق ﻓﯿﺴﻮﻟﻮﺟﻲ
ﻋﻨﺪ اﻟﺘَﺴَﻤّﻢ ﺑﻤﺒﯿﺪاتِ اﻟﺤﺸﺮات اﻟﻔﺴﻔﻮرﯾﺔ organophosphateو ﻏﺎزات اﻷﻋﺼﺎب .
ﯾﻤﻨﻊ اﻓﺮاز اﻟﻠﻌﺎب و اﻟﻌﺮق و اﻟﻤﺨﺎط ﻣﻤﺎ ﯾﺆدي اﻟﻲ ﺟﻔﺎف ﻓﻲ اﻟﻔﻢ ،و اﻧﺤﺒﺎس اﻟﺒﻮل ،زﯾﺎدة ﻣﻌﺪّل ﻧﺒﻀﺎت اﻟﻘﻠﺐ ،ﺷﻠﻞ ﻓﻲ
ﺣﺮﻛﺔ اﻷﻣﻌﺎءِ ،ﺷﻠﻞ ﻟﻔﺎﺋﻔﻲ أﺣﯿﺎﻧﺎً ،ﺗﻮﻗﻒ و ﻧﻘﺺ اﻟﺘﻌﺮقِ؛ و زﯾﺎدة ﺣﺮارة اﻟﺠﺴﻢ ﺧﻼل اﻟﺠﻠﺪِ ﻣﻤﺎ ﯾُﺆدّي إﻟﻰ اﺣﻤﺮار اﻟﺠﻠﺪِ
ﻣﻦ ﺧﻼل درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺠﺴﻢ اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة ..
-: Pyrenzipine
ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺼﻨﻊ و ھﻮ ﻣﻀﺎد ﻧﻮﻋﻲ Selectiveﻟـﻠﻔﻌﻞ اﻟﻤﺴﻜﺎرﯾﻨﻲ ﻣﻦ ﺧﻼل إﻏﻼق ﻣﺴﺘﻘﺒﻼت .. M1ﯾﺠﺘﺎز اﻟﺤﻮاﺟﺰ اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ
اﻟﺪﻣﺎﻏﯿﺔ .. B.B.Bﻛﻤﺎ ﯾﺜﺒﻂ إﻓﺮاز ﺣﻤﺾ اﻟﮭﯿﺪروﻛﻠﻮرﯾﻚ HCLوﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﺘﻔﺎد ﻣﻨﮫ ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻘﺮﺣﺔ اﻟﮭﻀﻤﯿﺔ Peptic
.. ulcerوھﻮ ﯾﺤﻀﺮ ﺑﺸﻜﻞ أﻗﺮاص ٥٠ﻣﻠﻎ ..ﯾﻌﻄﻰ ﺑﻤﻌﺪل ٣ﻣﺮات ﯾﻮﻣﻲاً ..
ﺗﻮﺟﺪ ﻣﺴﺘﻘﺒﻼت M2ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻌﻀﻠﺔ اﻟﻘﻠﺒﯿﺔ واﻷذﯾﻨﺎت واﻟﻌﻘﺪة اﻷذﯾﻨﯿﺔ اﻟﺒﻄﯿﻨﯿﺔ A.V.Nوﻧﺴﯿﺞ اﻟﻨﻘﻞ اﻷذﯾﻨﻲ اﻟﺒﻄﯿﻨﻲ
وﻧﮭﺎﯾﺔ اﻷﻋﺼﺎب ﻗﺒﻞ اﻟﻌﻘﺪة Per ganglionوﻓﻲ اﻟﻔﺠﻮة اﻟﻤﺸﺒﻜﯿﺔ ..
-٤ﺑﻂء زوال اﺳﺘﻘﻄﺎب اﻟﻌﻘﺪة اﻟﺠﯿﺒﯿﺔ اﻷذﯾﻨﯿﺔ S.A.Nodeوﺣﺪوث ﻓﺮط ﻓﻲ اﻻﺳﺘﻘﻄﺎب ﻓﯿﮭﺎ ﻣﻤﺎ ﯾﺆدي إﻟﻰ ﺗﺒﺎﻃﺆ
اﻟﻘﻠﺐ . bradycardia
ﯾﻮﺟﺪ اﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻞ M3ﻓﻲ اﻟﻐﺪد ﺧﺎرﺟﯿﺔ اﻹﻓﺮاز )اﻟﻠﻌﺎﺑﯿﺔ واﻟﺒﻨﻜﺮﯾﺎﺳﯿﺔ( و اﻟﻌﻀﻼت اﻟﻤﻠﺴﺎء Smooth musclesﻟﻸﻣﻌﺎء
وﺑﻄﺎﻧﺔ اﻷوﻋﯿﺔ اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ .
-١ﯾﺆدي إﻟﻰ زﯾﺎدة ﻧﺸﺎط IP3اﻟﺬي ﯾﺰﯾﺪ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم داﺧﻞ اﻟﺨﻠﯿﺔ .
وﯾﺸﺒﮫ اﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﻤﺴﻜﺎرﯾﻨﻲ M2وﯾﺘﻮاﺟﺪ ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ ﺧﻼﯾﺎ βﻓﻲ ﺟﺰر ﻻﻧﺠﺮھﺎﻧﺲ وﺗﻨﺒﯿﮭﮫ ﯾﻨﺠﻢ ﻋﻨﮫ زﯾﺎدة ﺗﺤﺮر اﻷﻧﺴﻮﻟﯿﻦ
و ﺗﻜﻮﻧﮫ .
-١ﯾﺒﻄﺊ اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ اﻟﻘﻠﺐ bradycardiaوﯾﻨﻘﺺ ﻣﻌﺪل ﻧﻈﻢ اﻟﻘﻠﺐ heart ratواﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ .وﯾﻌﻠﻞ ذﻟﻚ ﺑﺄﻧﮫ
ﯾﻨﻘﺺ ﺳﺮﻋﺔ زوال اﻻﺳﺘﻘﻄﺎب ﻟﺨﻼﯾﺎ اﻟﻌﻘﺪة اﻟﺠﯿﺒﯿﺔ اﻷذﯾﻨﯿﺔ S.A.Nodeوﯾﺰﯾﺪ ﻧﻔﻮذﯾﺔ أﻣﻼح اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ﻓﻲ ﻃﻮر
اﻻﺳﺘﺮﺧﺎء .
-٢ﯾﻘﻮم اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺑﺘﻮﺳﯿﻊ اﻷوﻋﯿﺔ اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ واﻷوﻋﯿﺔ اﻹﻛﻠﯿﻠﯿﺔ vasodilatorsوإﻧﻘﺎص ﻗﻮة ﺗﻘﻠﺺ اﻟﻘﻠﺐ واﻟﺤﺼﯿﻞ
اﻟﻘﻠﺒﻲ .وإﻧﻘﺎص ﻣﻌﺪل اﺳﺘﮭﻼك اﻷوﻛﺴﺠﯿﻦ ﻓﯿﮭﺎ وذﻟﻚ ﺑﺂﻟﯿﺔ ﺗﻨﺒﯿﮫ ﻣﺴﺘﻘﺒﻼت .. M2
-٣ﯾﻘﻮم اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺑﺘﻨﺸﯿﻂ أﻧﺰﯾﻢ CGMPواﻟﺬي ﯾﻨﺸﻂ إﻓﺮاز NOو اﻟﺬي ﯾﺤﻔﺰ Bradykininﻟﺘﻨﻈﯿﻢ ﻣﺴﺘﻮي
اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم ﻓﻲ اﻟﺨﻼﯾﺎ .
-٤ﻛﻤﺎ ﯾﺤﺪث اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﻧﻘﺼﺎً ﻓﻲ اﻟﻤﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻮﻋﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﺤﯿﻄﯿﺔ اﻟﺸﺎﻣﻠﺔ ﺑﺂﻟﯿﺔ ﻣﺮﻛﺰﯾﺔ ..
ﯾﻘﻮم اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺑﺰﯾﺎدة إﻓﺮاز اﻟﻐﺪد اﻟﻠﻌﺎﺑﯿﺔ واﻟﻌﺮﻗﯿﺔ واﻟﺪﻣﻌﯿﺔ وزﯾﺎدة اﻷﻓﺮزات اﻟﮭﻀﻤﯿﺔ .
ﯾﻨﺸﻂ اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺣﺮﻛﺎت ﻟﻸﻣﻌﺎء ،ﻛﻤﺎ ﯾﻘﻠﺺ اﻟﻌﻀﻼت اﻟﻤﻠﺴﺎء اﻟﻤﺤﯿﻄﺔ ﺑﺎﻟﻘﺼﺒﺎت واﻟﻘﺼﯿﺒﺎت .. bronchodilators
وﯾﺴﺎھﻢ ﻓﻲ إﺣﺪاث ﻧﻮﺑﺎت اﻟﺮﺑﻮ asthmaوﻛﺬﻟﻚ ﻓﺈﻧﮫ ﯾﻘﻠﺺ ﻋﻀﻠﺔ اﻟﺮﺣﻢ uterus constrictionوﯾﺴﺒﺐ اﻹﺟﮭﺎض
.. abortion
ﯾﻘﻮم اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺑﺈرﺧﺎء ﻣﺼﺮة أودي gel bladder sphincterﯾﺆدي إﻟﻰ إﻓﺮاغ اﻟﺼﻔﺮاء .
ﻛﻤﺎ ﯾﻘﻮم ﺑﺈرﺧﺎء ﻣﺼﺮة اﻟﻤﺜﺎﻧﺔ bladder sphincterﯾﺆدي إﻟﻰ ﺗﺴﺮﯾﻊ ﺧﺮوج اﻟﺒﻮل ..
ﯾﻘﻮم اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﺑﺘﻀﯿﯿﻖ اﻟﺤﺪﻗﺔ ﺑﺘﺄﺛﯿﺮه اﻟﻤﻘﻠﺺ ﻟﻠﻌﻀﻠﺔ اﻟﺪاﺋﺮﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻘﺰﺣﯿﺔ miosisﻛﻤﺎ ﯾﻘﻠﺺ اﻟﻌﻀﻠﺔ اﻟﮭﺪﺑﯿﺔ ..ﻛﻤﺎ
ﯾﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﺿﻐﻂ اﻟﻌﯿﻦ اﻟﺪاﺧﻠﻲ intra ocularﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻓﺘﺢ ﻗﻨﺎة ﺷﻠﯿﻢ ﻣﻤﺎ ﯾﺆدي إﻟﻰ ﺗﺼﺮﯾﻒ اﻟﺨﻠﻂ اﻟﻤﺎﺋﻲ وإدﺧﺎﻟﮫ إﻟﻰ
اﻟﺪوران اﻟﻮرﯾﺪي ﻟﻠﻌﯿﻦ .
ﻣﺴﺘﺨﻠﺺ ﻃﺒﯿﻌﻲ ﯾﻨﺤﺼﺮ ﻣﺠﺎل اﺳﺘﺨﺪام اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﻓﻲ ﺣﺎﻻت ﺗﺴﺮع اﻟﻘﻠﺐ اﻟﺠﯿﺒﻲ وﺗﺴﺮع اﻟﻘﻠﺐ اﻻﺷﺘﺪادي
tachycardiaﯾﻮﺻﻒ ﺑﻤﻌﺪل ٣٠-٢٠ﻣﻠﻎ ﺣﻘﻨﺎً ورﯾﺪﯾﺎً i.vوذﻟﻚ ﺑﺒﻂء وﺣﺬر ..
ﺷﺒﮫ ﻗﻠﻮي ﻃﺒﯿﻌﻲ alkaloidﯾﺴﺘﺨﺮج ﻣﻦ أوراق ﻧﺒﺎت .. Pilocarpus gaborandiﯾﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻣﺴﻜﺎرﯾﻨﯿﺔ ﻃﻮﯾﻠﺔ اﻷﻣﺪ
..ﯾﻌﻤﻞ ﻋﻠﻲ اﻟﺨﻠﯿﺔ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮ ﻛﻤﺎ ﯾﻨﺒﮫ ﻧﺨﺎع اﻟﻐﺪة اﻟﻜﻈﺮﯾﮫ ﻟﺘﺤﺮﯾﺮ اﻷدرﯾﻨﺎﻟﯿﻦ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﯾﺤﺪث ﻓﻲ اﻟﺒﺪء ﺗﺴﺮﻋﺎً ﻓﻲ اﻟﻘﻠﺐ
وارﺗﻔﺎﻋﺎً ﻓﻲ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺸﺮﯾﺎﻧﻲ .
و ﯾﺰﯾﺪ إﻓﺮاز اﻟﻐﺪد اﻟﻠﻌﺎﺑﯿﺔ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﯾﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﯿﻼن اﻟﻠﻌﺎب .ﻛﻤﺎ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ إﻓﺮاز اﻟﻐﺪد اﻟﻌﺮﻗﯿﺔ و اﻷﻧﺰﯾﻤﺎت اﻟﮭﻀﻤﯿﺔ ﻣﺜﻞ
اﻟﺒﺒﺴﯿﻦ .. pepsineﻛﻤﺎ ﯾﻀﯿﻖ اﻟﺤﺪﻗﺔ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻤﯿﺎة اﻟﺰرﻗﺎء . glaucoma
ﺷﺒﮫ ﻗﻠﻮي ﻃﺒﯿﻌﻲ alkaloidﯾﺴﺘﺨﺮج ﻣﻦ ﻓﻄﺮ ﺳﺎم ﯾﻌﺮف ﺑﺎﺳﻢ .. Muscaria Amanitaﯾﻨﺒﮫ اﻟﺠﮭﺎز اﻟﻌﺼﺒﻲ اﻟﻤﺮﻛﺰي
CNSﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﺘﻔﺎد ﻣﻨﮫ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﺤﺎﻻت ﻟﺘﻨﺒﯿﮫ ﻗﺸﺮ اﻟﺪﻣﺎغ وذﻟﻚ ﺑﺎﻟﺠﺮﻋﺎت اﻟﻀﺌﯿﻠﺔ ..أﻣﺎ ﺑﺎﻟﺠﺮﻋﺎت اﻟﻌﺎﻟﯿﺔ ﻓﯿﺴﺒﺐ اﻟﺘﺴﻤﻢ
ﺑﺎﻟﻤﺴﻜﺎرﯾﻦ واﻟﺬي ﯾﻌﺎﻟﺞ ﺑﺎﻷﺗﺮوﺑﯿﻦ .
ﺷﺒﮫ ﻗﻠﻮي ﻃﺒﯿﻌﻲ alkaloidﯾﺴﺘﺨﺮج ﻣﻦ ﺟﻮز اﻟﻔﻮﻓﻞ Betel Nutﯾﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻣﺴﻜﺎرﯾﻨﯿﺔ أﺷﺪ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﻠﻮﻛﺎرﺑﯿﻦ
.. Pilocarpineﯾﻀﯿﻖ اﻟﺤﺪﻗﺔ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺰرق ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻗﻄﺮة ﻋﯿﻨﯿﻨﺔ ﺑﺘﺮﻛﯿﺰ .. %١ﻛﻤﺎ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ
إﻓﺮاز اﻟﻐﺪد اﻟﻠﻌﺎﺑﯿﺔ واﻟﮭﻀﻤﯿﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻛﻤﺴﺎﻋﺪ ﻟﻠﮭﻀﻢ .
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻛﻤﻘﻠﺪ ﻟﻠﻔﻌﻞ اﻟﻜﻮﻟﻮﻧﻲ ﺣﯿﺚ ﯾﺤﻔﺰ ﺗﺤﺮر اﻻﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﻣﻦ ﻧﮭﺎﯾﺎﺗﮫ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻤﯿﺎة اﻟﺰرﻗﺎء .
..glaucomaﻛﻤﺎ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻮھﻦ اﻟﻤﻌﻮي ) اﻟﺸﻠﻞ اﻟﻤﻌﻮي ( واﺣﺘﺒﺎس اﻟﺒﻮل اﻟﺘﺎﻟﯿﯿﻦ ﻟﻠﻌﻤﻠﯿﺔ اﻟﺠﺮاﺣﯿﺔ ..
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻛﻤﻘﻠﺪ ﻟﻠﻔﻌﻞ اﻟﻜﻮﻟﻮﻧﻲ ﺣﯿﺚ ﯾﺤﻔﺰ ﺗﺤﺮر اﻻﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﻣﻦ ﻧﮭﺎﯾﺎﺗﮫ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﯾﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻣﺴﻜﺎرﯾﻨﯿﺔ ﻃﻮﯾﻠﺔ اﻷﻣﺪ ..
اﻣﺘﺼﺎﺻﮫ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻷﻣﻌﺎء ﻏﯿﺮ ﻣﻨﺘﻈﻢ ﻟﺬﻟﻚ ﻻ ﯾﻌﻄﻰ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ .
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻟﺘﻨﺸﯿﻂ ﺣﺮﻛﺔ اﻻﻣﻌﺎء ..و ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺗﺴﺮع اﻷذﯾﻨﺎت اﻻﺷﺘﺪادي .. Tachycardiaﻛﻤﺎ ﯾﺨﻔﻒ ﻣﻦ ﺗﻀﯿﻖ اﻻوﻋﯿﺔ
اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ و اﻟﺘﻲ ﯾﺴﺒﺒﮭﺎ داء رﯾﻨﻮ .. rhino
ﯾﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻧﯿﻜﻮﺗﻨﯿﺔ .ﯾﻤﺘﺺ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻦ اﻷﻣﻌﺎء ﻟﺬﻟﻚ ﯾﻌﻄﻰ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ ﺑﻤﻌﺪل ١٠-٥ﻣﻠﻎ أو ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺤﻘﻦ ﺗﺤﺖ
اﻟﺠﻠﺪ ﺑﻤﻌﺪل ٥-٢ﻣﻠﻎ وﻻ ﯾﺠﻮز إﻋﻄﺎؤه ورﯾﺪﯾﺎً . i.v
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻟﺘﻨﺸﯿﻂ ﺣﺮﻛﺔ اﻻﻣﻌﺎء ..و ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺗﺴﺮع اﻷذﯾﻨﺎت اﻻﺷﺘﺪادي .. Tachycardiaﻛﻤﺎ ﯾﺨﻔﻒ ﻣﻦ ﺗﻀﯿﻖ اﻻوﻋﯿﺔ
اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ و اﻟﺘﻲ ﯾﺴﺒﺒﮭﺎ داء رﯾﻨﻮ .. rhino
-٢ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻋﺼﺒﯿﺔ ﻣﺮﻛﺰﯾﺔ -:ﯾﺘﻤﯿﺰ اﻟﺘﺮﯾﻤﻮرﯾﻦ واﻻوﻛﺴﻮﺗﺮﯾﻤﻮرﯾﻦ ﺑﻘﺪرﺗﮭﻤﺎ ﻋﻠﻰ اﺟﺘﯿﺎز اﻟﺤﻮاﺟﺰ اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ اﻟﺪﻣﺎﻏﯿﺔ
B.B.Bوﯾﻌﻤﻼن ﻋﻠﻰ ﺗﻨﺸﯿﻂ أﻧﺰﯾﻢ اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ أﺳﺘﯿﻞ ﺗﺮاﻧﺴﻔﯿﺮاز C.A.Tاﻟﻤﺴﺆول ﻋﻦ اﺻﻄﻨﺎع اﻷﺳﺘﯿﻞ ﻛﻮﻟﯿﻦ ﻣﻤﺎ
ﯾﺆدي إﻟﻰ زﯾﺎدة ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻷﺧﯿﺮ ﻓﻲ ﻗﺸﺮ اﻟﺪﻣﺎغ واﻟﺠﻤﻠﺔ ﺧﺎرج اﻟﮭﺮﻣﯿﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﺘﺨﺪم اﻟﻤﺮﻛﺒﺎن ﻓﻲ إﺣﺪاث دار
ﺑﺎرﻛﻨﺴﻮن ﺗﺠﺮﯾﺒﯿﺎً ﻋﻨﺪ اﻟﻔﺌﺮان ﺑﮭﺪف دراﺳﺔ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻷدوﯾﺔ اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﻟﺪاء ﺑﺎرﻛﻨﺴﻮن ،ﺣﯿﺚ ﯾﻌﻄﻰ ﺑﻤﻌﺪل ٢٠
ﻣﻠﻎ/ﻛﻎ ﻣﻦ وزن اﻟﻔﺄر ﻣﻤﺎ ﯾﺆدي إﻟﻰ ﻇﮭﻮر ﻋﻼﻣﺎت داء ﺑﺎرﻛﻨﺴﻮن ﺑﻌﺪ ٢٠دﻗﯿﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﺤﻘﻦ .
-١ﻣﻀﺎدات اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻌﻜﺲ Reversibleو ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﺜﺒﯿﻂ ﻧﺸﺎط أﻧﺰﯾﻢ اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز .
.Cholinestrase
-٢ﻣﻀﺎدات اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز ﻏﯿﺮ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻌﻜﺲ Irreversibleو ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﺜﺒﯿﻂ ﻧﺸﺎط أﻧﺰﯾﻢ اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز ﻟﻔﺘﺮة
زﻣﻨﯿﺔ ﻃﻮﯾﻠﺔ ﺟﺪاً ،وﻻ ﯾﻌﻮد اﻷﻧﺰﯾﻢ إﻟﻰ ﻧﺸﺎﻃﮫ أﺑﺪاً ،وﻣﻦ ھﺬه اﻟﻤﻀﺎدات اﻟﻤﺒﯿﺪات اﻟﺤﺸﺮﯾﺔ ال ﻓﻮﺳﻔﻮرﯾﺔ ﻋﻀﻮﯾﺔ
. Organophosphorous Compounds Insecticides
وھﻮ ﻣﻘﻠﺪ ﻧﻈﯿﺮ اﻟﺴﯿﻤﺒﺜﺎوي parasympathomimticﻣﻀﺎد ﻷﻧﺰﯾﻢ اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز ﺣﯿﺚ ﯾﻘﻮم ﺑﺘﺜﺒﯿﻂ أﻧﺰﯾﻢ اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ
اﺳﺘﯿﺮاز ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﻌﻜﺲ ﯾﺴﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ ﺑﺬور ﻓﻮل اﻟﻜﺎﻻﺑﺎر Calabar Beanاﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ ﺷﺠﺮة اﻟﻔﯿﺰوﺳﺘﻐﻤﺎ
ﻓﯿﻨﻮﻧﻮزوم أو اﻹزﯾﺮاﻓﯿﻨﻮﻧﻮزم وﻗﺪ اﺳﺘﺨﺪم ﻓﻮل اﻟﻜﺎﻻﺑﺎر ﻗﺪﯾﻤﺎً ﻋﻨﺪ اﻷﻓﺮﯾﻘﯿﯿﻦ ﻓﻲ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺬﻧْﺐ)ﻟﻜﺸﻒ اﻟﻤﺬﻧﺒﯿﻦ ﺣﺴﺐ
اﻋﺘﻘﺎداﺗﮭﻢ ( ..
ﯾﺒﺪي اﻟﻔﯿﺰوﺳﺘﻐﻤﯿﻦ Physostigmineﺑﺎﻟﺠﺮﻋﺎت اﻟﺼﻐﯿﺮة ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻣﺴﻜﺎرﯾﻨﯿﺔ ﺗﺘﻤﺜﻞ ﺑـ ﺑﻂء اﻟﻘﻠﺐ – ھﺒﻮط اﻟﻀﻐﻂ
اﻟﺸﺮﯾﺎﻧﻲ – زﯾﺎدة ﻧﺸﺎط ﺣﺮﻛﺔ اﻷﻣﻌﺎء – زﯾﺎدة إﻓﺮاز اﻟﻠﻌﺎب .
ﻓﻲ ﺣﯿﻦ ﯾﺒﺪي اﻟﻔﯿﺰوﺳﺘﻐﻤﯿﻦ Physostigmineﺑﺎﻟﺠﺮﻋﺎت اﻟﻜﺒﯿﺮة ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻧﯿﻜﻮﺗﯿﻨﯿﺔ ﺗﺘﻤﺜﻞ ﺑـ ﺗﻨﺸﯿﻂ اﻟﻮﺻﻞ اﻟﻌﺼﺒﻲ
اﻟﻌﻀﻠﻲ – ﺗﺴﺮع اﻟﻘﻠﺐ – ارﺗﻔﺎع ﻃﻔﯿﻒ ﻓﻲ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺸﺮﯾﺎﻧﻲ .
-٢ﺗﺜﺒﯿﻂ اﻟﻤﺮاﻛﺰ اﻟﺤﯿﻮﯾﺔ اﻟﮭﺎﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺼﻠﺔ اﻟﺴﯿﺴﺎﺋﯿﺔ ) اﻟﻤﺮﻛﺰ اﻟﻤﺤﺮك اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ واﻟﻤﺮﻛﺰ اﻟﺘﻨﻔﺴﻲ ( وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﯾﺴﺒﺐ
ﻧﻘﺺ اﻷﻛﺴﺠﺔ واﻟﺘﻘﺒﺾ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ ﺑﺴﺒﺐ ﻗﺪرﺗﮫ ﻋﻠﻰ اﺟﺘﯿﺎز. B.B.B
ﯾﺴﺘﺨﺪم Physostigmineﻓﻲ ﻣﻌﺎﻛﺴﺔ ﺗﺄﺛﯿﺮات اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﻮرارﯾﺔ Curareاﻟﻤﺮﺧﯿﺔ ﻟﻠﻌﻀﻼت اﻟﻤﺤﯿﻄﯿﺔ ﻏﯿﺮ اﻟﻤﺰﯾﻠﺔ
ﻟﻼﺳﺘﻘﻄﺎب
و ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻮھﻦ اﻟﻤﻌﻮي اﻟﺸﻠﻞ اﻟﻤﻌﻮي ﺑﻌﺪ اﻟﻌﻤﻠﯿﺎت اﻟﺠﺮاﺣﯿﺔ ..و ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺗﻮﺳﻊ اﻟﻤﻌﺪة وﺣﺎﻻت اﺑﺘﻼع اﻟﮭﻮاء ..و ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ
اﻟﻤﯿﺎة اﻟﺰرﻗﺎء ﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﻀﯿﯿﻖ اﻟﺤﺪﻗﺔ ﺣﯿﺚ ﯾﺤﻀﺮ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻗﻄﺮة ﻋﯿﻨﯿﺔ ﺑﺘﺮﻛﯿﺰ ٠٫٥%
ﯾﻮﺟﺪ ﺑﺸﻜﻞ Physostigmine Salicylateوﯾﻌﻄﻰ ﺑﻤﻌﺪل 0.5-2ﻣﻠﻎ ﯾﻮﻣﯿﺎً ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ .
ﻛﻤﺎ ﯾﻌﻄﻲ ﺑﺠﺮﻋﺔ 0.5-1ﻣﻠﻎ ﯾﻮﻣﯿﺎً ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺤﻘﻦ ﺗﺤﺖ اﻟﺠﻠﺪ . S.C
-٢ﻧﯿﻮﺳﺘﻐﻤﯿﻦ-: Neostigmine
و ھﻮ أﻛﺜﺮ ﻣﻀﺎدات اﻟﻜﻮﻟﯿﻦ اﺳﺘﯿﺮاز اﺳﺘﺨﺪاﻣﺎً ﺣﯿﺚ ﯾﻔﻀﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﯿﺰوﺳﺘﻐﻤﯿﻦ .. Physostigmineﻛﻤﺎ اﻧﮫ أﻗﻞ ﺳﻤﯿﺔ ﻣﻦ
اﻟﻔﯿﺰوﺳﺘﺘﻐﻤﯿﻦ Physostigmineﻷﻧﮫ ﻻ ﯾﺴﺘﻄﯿﻊ ﻋﺒﻮر ﺣﻮاﺟﺰ اﻟﺪم اﻟﺪﻣﺎﻏﯿﺔ B.B.Bوﻻ ﯾﺴﺒﺐ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﺳﻤﯿﺔ ﻋﺼﺒﯿﺔ
ﻣﺮﻛﺰﯾﺔ .
أﻗﻞ ﺗﺄﺛﯿﺮاً ﻣﻦ Physostigmineﻋﻠﻰ اﻟﻌﯿﻦ واﻟﺠﮭﺎز اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ ﺣﯿﺚ ان ﻟﮫ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻣﺤﺪودة وﻗﻠﯿﻠﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﯿﻦ وﻋﻠﻰ
اﻟﺠﮭﺎز اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ ،و ﺗﺄﺛﯿﺮات واﺿﺤﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﮭﺎز اﻟﮭﻀﻤﻲ ﺗﺘﻤﺜﻞ ﺑـ زﯾﺎدة ﻧﺸﺎط اﻟﺤﺮﻛﺎت اﻟﺤﻮﯾﺔ ﻓﻲ اﻷﻣﻌﺎء واﻟﻤﻌﺪة و
ارﺗﺨﺎء اﻟﻤﻌﺼﺮات اﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﻤﺜﺎﻧﮫ و اﻟﺼﻔﺮاء و اﻟﺸﺮج ..ﻛﻤﺎ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ اﻓﺮاز اﻷﻧﺰﯾﻤﺎت اﻟﮭﺎﺿﻤﺔ .
و ﯾﻘﻠﺺ اﻟﻌﻀﻼت اﻟﻤﺨﻄﻄﺔ وﯾﻌﺘﺒﺮ اﻟﺪواء اﻟﺘﺮﯾﺎق ﻓﻲ ﺣﺎل اﻟﺘﺴﻤﻢ ﺑﺎﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﻮرارﯾﺔ .. Curareﯾﻘﻠﺺ ﻋﻀﻠﺔ اﻟﻤﺜﺎﻧﺔ
وﯾﺮﺧﻲ ﻣﺼﺮﺗﮭﺎ .
ﻛﻤﺎ ﯾﻤﻠﻚ اﻟﻨﯿﻮﺳﺘﻐﻤﯿﻦ Neostigmineﺗﺄﺛﯿﺮا ﻣﺠﮭﻀﺎً وﯾﺴﺒﺐ ﻧﺰﯾﻔﺎً دﻣﻮﯾﺎ ﺧﻠﻒ اﻟﻤﺸﯿﻤﺔ ﻣﻤﺎ ﯾﺴﺒﺐ اﻧﻔﺼﺎل اﻟﻤﺸﯿﻤﺔ .
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻹﻣﺴﺎك اﻟﻤﻌﻨﺪ واﻧﺘﻔﺎخ اﻟﺒﻄﻦ ﺑﺎﻟﻐﺎزات ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻮھﻦ اﻟﻌﻀﻠﻲ اﻟﻮﺧﯿﻢ myasthenia gravesواﻟﻮﻗﺎﯾﺔ
ﻣﻨﮫ .
ﯾﺆﺧﺬ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ ﺑﻤﻌﺪل ٩٠-٣٠ﻣﻠﻎ ،و ﺑﺎﻟﺤﻘﻦ اﻟﻌﻀﻠﻲ أو اﻟﻮرﯾﺪي أو ﺗﺤﺖ اﻟﺠﻠﺪ ﺑﻤﻌﺪل ١-٠٫٥ﻣﻠﻎ ..
-٣ﺑﯿﺮﯾﺪوﺳﺘﻐﻤﯿﻦ-: Pyridostigmine
وھﻮ ﻣﻘﻠﺪ ﻧﻈﯿﺮ اﻟﺴﯿﻤﺒﺜﺎوي parasympathomimticوﯾﺴﺘﺨﺪم ﺑﺸﻜﻞ ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻮھﻦ اﻟﻌﻀﻠﻲ اﻟﻮﺧﯿﻢ myasthenia
gravesواﻟﻮﻗﺎﯾﺔ ﻣﻨﮫ ..و ﯾﺘﻤﯿﺰ -:
اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺎت اﻻﺧﺮي-:
ﻟﻤﻌﺮﻓﺔ اﻟﺼﯿﻎ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ و اﻟﻤﺰﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ أﺿﻐﻂ ھﻨﺎء
و ﺗﻘﺴﻢ ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺎ إﻟﻲ ﻋﺪة ﻣﺠﻤﻮﻋﺎت ﻟﻜﻨﮭﺎ ﺗﺴﺮد ھﻨﺎء ﻛﺎﻟﺘﺎﻟﻲ -:
اﻟﻔﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺨﻮاص
أﻛﺜﺮ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻤﺴﻜﻨﺎت ﯾﻌﻤﻞ ﻋﻠﻲ ﺳﯿﻮﻟﺔ اﻟﺪم ﻣﻦ ﺧﻼل
ﺗﺜﺒﯿﻄﮫ ﻟـ Thromboxanﻛﺒﻘﯿﺔ أدوﯾﺔ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﺎﻻﺿﺎﻓﮫ إﻟﻲ
ﺗﺜﺒﯿﻄﮫ ﻟﺘﻜﻮن ﻓﯿﺘﺎﻣﯿﻦ ك ﻣﻤﺎ ﯾﺠﻌﻠﮫ اﻟﻤﻔﻀﻞ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻛﻤﻀﺎد
Acetyl salicylic acid ++++
ﻟﻠﺘﺨﺜﺮ ﻛﻤﺎ اﻧﮫ ﻣﺪر ﻟﺤﻤﺾ اﻟﺒﻮل ﻣﻦ أﻋﺮاﺿﮫ اﻟﺴﻤﯿﺔ اﻟﺘﺴﻤﻢ اﻟﻜﻠﻮي
و زﯾﺎدة ﺣﺎﻣﻀﯿﺔ اﻟﺪم ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺑﺸﻜﻞ ﻓﻤﻮي و ﯾﺴﺘﺨﺪم Injectionﻣﻊ
اﺣﺪ اﻷﺣﻤﺎض اﻻﻣﯿﻨﯿﺔ ﯾﻤﺘﺎز ﺑﻔﻌﺎﻟﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻟﺨﻔﺾ اﻟﺤﺮارة .
ﻣﺮﻛﺐ ﻣﻦ اﺗﺤﺎد ﻣﺮﻛﺒﻲ aspirinﻣﻊ pracetamolﻟﺰﯾﺎدة اﻟﻔﻌﺎﻟﯿﺔ
Benorylate +++++ ﻛﻤﺴﻜﻦ و ﻟﻠﺘﻘﻠﯿﻞ ﻣﻦ أﻋﺮاﺿﮫ اﻟﺴﻤﯿﺔ ﯾﻤﺘﺎز ﺑﻔﻌﺎﻟﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻟﺨﻔﺾ
اﻟﺤﺮارة
ﺗﻄﻮر ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻟـ aspirinأﻛﺜﺮ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ ﻣﻨﮫ ﻟﻜﻨﮫ اﻋﻠﻲ ﺳﻤﯿﺔ ﻟﻮﺟﻮد
Diflunisal ++++
ﻣﺠﻤﻮﻋﺘﻲ fluorideاﻗﻞ ﺗﺄﺛﯿﺮا ﻋﻠﻲ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﻤﺨﺎﻃﻲ ﻟﻠﻤﻌﺪة .
ﺗﻄﻮر ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻟـ aspirinﯾﺸﺒﮭﮫ ﺑﺎﻟﻔﻌﺎﻟﯿﺔ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺑﮭﯿﺌﺔ ﺷﺮاب
Aluminum aspirin ++++ ﻟﻸﻃﻔﺎل اﻗﻞ ﺗﺄﺛﯿﺮا ﻋﻠﻲ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﻤﺨﺎﻃﻲ ﻟﻠﻤﻌﺪة ..ﻣﻨﻊ ﻣﺆﺧﺮا
ﻟﻼﺳﺘﻨﺰاﻓﺔ اﻹﻧﺰﯾﻤﺎت اﻟﺴﯿﺘﻮﻛﺮوﻣﯿﺔ Cytochrom p450
ﻻ ﯾﻮﺻﻒ اﻧﮫ ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻟﻌﺪم ﺗﺴﻜﯿﻨﮫ ﻟﻼﻟﺘﮭﺎب ﯾﻌﺘﺒﺮ ﻣﻦ
اﻟﻤﺴﻜﻨﺎت اﻟﻤﺤﯿﻄﯿﺔ ،و ﯾﻌﺘﺒﺮ أﯾﻀﺎ اﻗﻞ ﺳﻤﯿﺔ ..واﻣﻦ ﻟﻠﺤﺎﻣﻞ اﻗﻞ
ﺗﺄﺛﯿﺮا ﻋﻠﻲ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﻤﺨﺎﻃﻲ ﻟﻠﻤﻌﺪة ﯾﻤﺘﺎز ﺑﻔﻌﺎﻟﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻟﺨﻔﺾ
paracetamol +++
اﻟﺤﺮارة .ﻛﻤﺜﺒﻂ ﻟﻤﺮﻛﺰ اﻟﺤﺮارة ﻓﻲ اﻟﺪﻣﺎغ .ﯾﻌﻄﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ أو
ﻛﺘﺤﺎﻣﯿﻞ ﺷﺮﺟﯿﺔ ﺑﺠﺮﻋﺔ وﺳﻄﻲ ١٠٠٠-٢٥٠ﻣﻠﺠﻢ ﻋﻨﺪ اﻟﺒﺎﻟﻐﯿﻦ ،
٢٥٠-١٢٥ﻣﻠﺠﻢ ﻟﻼﻃﻔﺎل
ﻣﺮﻛﺐ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﺴﻤﯿﺔ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻔﻌﺎﻟﯿﺔ أﻛﺜﺮ ارﺗﺒﺎﻃﺎ ﺑﺒﺮوﺗﯿﻦ اﻟﺪم ﯾﺼﻌﺐ
Mefenamic acid +++++
إﺧﺮاﺟﮫ ﻣﻦ اﻟﻜﻠﯿﺔ ﻟﺴﺒﺐ ﺗﻜﻮن ﻣﺮﻛﺐ ﻣﻌﻘﺪ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ اﻟﺒﻮل uric
ﻣﻤﺎ ﻗﺪ ﯾﺴﺒﺐ ﺧﻠﻞ ھﺮﻣﻮﻧﻲ ﻻ ﺗﻌﻄﻲ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺮﺿﻲ اﻟﺴﻜﺮي و اﻹﻣﺮاض اﻟﻤﻌﺪﯾﺔ و ارﺗﻔﺎع ﻧﺴﺒﺔ ureaﻓﻲ
اﻟﺪم و ﺗﻘﻮم ﺑﺮﻓﻊ اﻟﺪھﻮن ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻟﻠﻤﺮﺿﻲ اﻟﺬﯾﻦ ﯾﻌﺎﻧﻮن ﻣﻦ ارﺗﻔﺎع اﻟﻜﻠﺴﺘﺮول و ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ
ﻟﻜﺒﺎر اﻟﺴﻦ إﻻ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻀﺮورة اﻟﻘﺼﻮي .
ﺗﻌﺘﺒﺮ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ أدوﯾﺔ اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻤﺎء و ﺗﺴﺘﺨﺪم ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻋﻨﺪ ﻗﺼﻮر ﻗﺸﺮ اﻟﻐﺪة اﻟﻜﻈﺮﯾﺔ اﻟﻤﺴﻤﻲ ﺑﺪاء أدﯾﺴﻮن و
ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻻت اﻟﺘﺤﺴﺴﯿﺔ اﻟﺘﻨﻔﺴﯿﺔ و اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ و اﻟﻌﯿﻨﯿﺔ ..ﻻ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻋﻨﺪ وﺟﻮد آﻓﺔ ﻓﻲ اﻟﻘﻠﺐ و ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ھﺬه
اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﺪواﺋﯿﺔ ﺑﺤﺬر ﺷﺪﯾﺪ ﺣﯿﺚ ﯾﻮﺿﻊ اﻟﻤﺮﯾﺾ ﻓﻲ ﺣﻤﯿﺔ ﺧﺎﻟﯿﺔ ﻣﻦ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺼﻮدﯾﻮم ..و ﻋﻨﺪ اﻟﺤﺎﻻت اﻟﻨﻔﺴﯿﺔ اﻟﺸﺪﯾﺪة
ﻻ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ..ﻛﻤﺎ أن ﻟﮭﺎ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻲ اﻟﻘﺮﺣﺔ اﻟﻤﻌﺪﯾﺔ ﺣﯿﺚ ﯾﻤﻨﻊ ﺗﻜﻮن اﻟﺒﺮوﺳﺘﺎﺟﻼﻧﺪﯾﻦ E2اﻟﻤﺴﺌﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﺗﻜﻮن
اﻟﻄﺒﻘﺔ اﻟﺤﺎﻣﯿﺔ ﻟﺠﺪار اﻟﻤﻌﺪة ..ﻛﻤﺎ أن ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻲ زﯾﺎدة ﻗﺎﺑﻠﯿﺔ اﻟﻨﺰف اﻟﺪﻣﻮي ..ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﮭﺎب
اﻟﻘﺮﻧﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﯿﻦ ..و ﻣﺮض اﻟﺴﻜﺮي ..ﻛﻤﺎ ﺗﻌﻤﻞ ﺿﻤﻮر ﻟﻘﺸﺮة اﻟﻐﺪة اﻟﻜﻈﺮﯾﺔ ﻧﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﺗﺜﺒﯿﻂ .. A.C.T.H
ﻣﻦ اﻟﺘﺄﺛﯿﺮات اﻟﺴﻤﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ زﯾﺎدة ﺳﻜﺮ اﻟﺪم و أﺣﺘﺒﺎس اﻟﺼﻮدﯾﻮم و اﻟﺴﻮاﺋﻞ ..و ﻧﻘﺺ ﻓﻲ ﻛﻤﯿﺔ اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ..
ﻇﮭﻮر اﻟﺬﻛﻮرة ﻓﻲ اﻻﻧﺜﻲ ..ﻛﻤﺎ ﯾﻘﻄﻊ ﻧﺰول اﻟﺪورة اﻟﺸﮭﺮﯾﺔ ..ﻛﻤﺎ ﯾﺜﺒﻂ اﻟﺠﮭﺎز اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﻟﺘﻘﻞ ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺠﺴﻢ ﻟﻠﻌﺪوى .
ﯾﺠﺐ اﻻ ﻧﻮﻗﻒ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻓﺠﺄة ﻷﻧﮫ ﯾﺤﺪث ھﺠﻤﺔ ﺷﺪﯾﺪة ﻓﺠﺎﺋﯿﺔ ﻟﻸﻋﺮاض ،و داﺋﻤﺎ ﯾﺠﺐ إﻧﻘﺎص اﻟﻤﻘﺪار ﻷﻗﻞ ﺣﺪ ﯾﻤﻜﻦ أن
ﯾﻜﻮن ﻣﺆﺛﺮ ..ﻛﻤﺎ ﯾﺠﺐ ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺗﻮازن اﻟﺒﺮوﺗﯿﻦ و وزن اﻟﺠﺴﻢ ..ﻛﻤﺎ ﯾﺠﺐ ﻗﯿﺎس ﺳﻜﺮ اﻟﺪم و اﻟﺸﻮادر ) ( CO2 , CL , K
ﻓﻲ اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺎت اﻟﻄﻮﯾﻠﺔ ..ﯾﺠﺐ ﻗﯿﺎس ﺗﻌﺪاد RBCs , WBCsو ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﺜﻘﻞ .ﻛﻤﺎ ﯾﺠﺐ أﺧﺬ ﺣﻤﯿﺔ ﻏﻨﯿﺔ ﺑﺎﻟﺒﺮوﺗﯿﻦ -١٠٠
٢٠٠ﺟﺮام ﺑﺮوﺗﯿﻦ ﻛﻞ ﯾﻮم ..و ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻌﺎﻟﺞ ﺣﺎﻻت ﻣﺮﺿﯿﺔ ﻣﺘﻮﺳﻄﺔ ﯾﺠﺐ أن ﺗﻌﻄﻲ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﺧﻼل اﻟﻨﮭﺎر ﻓﻘﻂ ﻷﻧﮫ ﯾﺘﯿﺢ
اﻟﻔﺮﺻﺔ ﻟﻠﻐﺪة اﻟﻨﺨﺎﻣﯿﺔ ﻟﺘﻌﻄﻲ A.C.T.Hﺧﻼل اﻟﻠﯿﻞ .
و ﻋﻨﺪ اﻟﺮﻏﺒﺔ ﻓﻲ إﻧﻘﺎص اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ أو إﻧﮭﺎﺋﮭﺎ ﻧﺒﺪاء ﺑﺎزﻟﺔ اﻟﻤﻘﺎدﯾﺮ اﻟﻤﺴﺎﺋﯿﺔ أوﻻ .
اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت
Penicillin's
ﻧﺴﺘﺨﻠﺺ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻣﺰرﻋﺔ ﻓﻄﺮﯾﺔ ﻣﻦ .. notatum Pencillium chrysogenum , penicilliumو ﺗﺤﻮي
ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻋﻠﻲ ٤٠ﻣﺮﻛﺒﺎ ..ﺗﺘﺤﺪ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻊ ﺑﺮوﺗﯿﻨﺎت راﺑﻄﺔ ﻧﻮﻋﯿﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﺨﻠﻮي اﻟﺠﺮﺛﻮﻣﻲ ،و ﺗﺘﺪاﺧﻞ
ﻣﻊ ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﺠﺪار اﻟﺨﻠﻮي و ذﻟﻚ ﻻﺣﺘﻮأھﺎ ﻋﻠﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻛﺒﺮﯾﺖ Sulferأﺳﺎﺳﯿﺔ ﺣﯿﺚ اﺳﺘﺒﺪﻟﺖ أﺣﺪي اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎت ﺑﮭﺬه
اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ..ﻻ ﯾﻀﺎف اﻟﻤﺎء اﻟﻌﺎدي إﻟﻲ زﺟﺎﺟﺔ اﻟﺪواء ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﻞ ﯾﻔﻀﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﻟﺘﺘﺪاﺧﻞ اﻟﻤﻌﺎدن
اﻟﻤﻀﺎﻓﺔ ﻟﻠﻤﺎء ﻣﻊ ھﺬا اﻟﺪواء .
و ﺗﻌﺘﺒﺮ ﻣﻦ أﻛﺜﺮ ﻣﻀﺎدات اﻟﺠﺮاﺛﯿﻢ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ و أﻗﻠﮭﺎ ﺳﻤﯿﺔ ..ﺗﺨﺮج ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﻠﯿﺔ ..ﯾﺠﺐ إﻧﻘﺎص ﺟﺮﻋﺔ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻓﻲ
ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي ..و أﻛﺜﺮ ﻣﺎ ﯾﺸﺎع ھﻮ ﻓﺮط اﻟﺘﺤﺴﺲ اﻟﺬي ﺗﺤﺪﺛﺔ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ..ﻛﻤﺎ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻀﯿﺔ اﻟﺪم .و ﯾﺤﺪث
إﺳﮭﺎل ..و اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻜﻠﯿﺔ اﻟﺨﻼﻟﻲ ..ﻛﻤﺎ ﺗﺸﻜﻞ رواﺑﻂ أﯾﻮﻧﯿﺔ و ﺗﺴﺎھﻤﯿﺔ ﻗﻮﯾﺔ ﻣﻊ ﺑﺮوﺗﯿﻨﺎت اﻟﻤﺼﻞ و اﻟﻨﺴﯿﺞ و ھﻲ ﻣﻮﻟﺪة
ﻟﻠﻤﻨﺎﻋﺔ إﻟﻲ درﺟﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ .
ﻻ ﯾﺠﻮز أﻋﻄﺎء أي ﻣﺮﻛﺐ ﺑﺪﯾﻞ ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ إذا ﺣﺼﻞ ﺗﺤﺴﺲ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺎ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ .و ﯾﺠﺐ إﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر
ﺗﺤﺴﺲ ﺟﻠﺪي ..ﻗﺪ ﯾﺤﺪث ﻓﻘﺮ دم و ﻧﻘﺺ ﻓﻲ ﻓﻲ ﺧﻼﯾﺎ اﻟﺪم اﻟﺒﯿﻀﺎء WBCsو ﻧﻘﺺ ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺎﺋﺢ ..ﻟﺬﻟﻚ ﯾﺠﺐ إﻋﻄﺎء
اﻟﺤﺪﯾﺪ وﺣﻤﺾ اﻟﻔﻮﻟﯿﻚ ﻣﺘﺮاﻓﻘﺎ ﻣﻊ اﻟﺪواء ..و ﻗﺪ ﺗﺤﺪث ﻧﻮﺑﺔ داء اﻟﺼﺮع اﻟﻜﺒﯿﺮ إذا ﺗﻢ وﺻﻮل ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت ﻋﺎﻟﯿﺔ ﻣﻨﮭﺎ إﻟﻲ
اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ .
ﯾﻜﻮن اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻜﻠﯿﺔ اﻟﺨﻼﻟﻲ ﻏﯿﺮ ﺷﺎﺋﻊ ﯾﺸﺎھﺪ ﻛﺜﯿﺮا ﻣﻊ اﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺒﻨﯿﺴﻠﯿﻨﺎت ﻧﺼﻒ اﻟﺘﺮﻛﯿﺒﯿﺔ ..ﺣﯿﺚ ﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﺑﺘﻌﺪﯾﻞ -٦
اﻣﯿﻨﻮﺑﻨﺴﻠﯿﻨﯿﻚ .و ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ أدوﯾﺔ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﻌﺪ اﻷﻛﻞ ﺑﺴﺎﻋﺔ أو ﺑﻌﺪ اﻷﻛﻞ ﺑﺴﺎﻋﺘﯿﻦ ﻻن اﻟﻄﻌﺎم ﯾﻘﻠﻞ ﻣﻦ اﻣﺘﺼﺎﺻﮭﺎ .
- Penicillin G -١اﻟﻤﺎﺋﻲ -:ﯾﻌﻄﻲ ﺣﻘﻨﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ i.m , i.vو ﯾﻮﺟﺪ ﻋﻠﻲ ھﯿﺌﺔ ﻣﻠﺢ ﺑﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ١،٧ﻣﻞ ﻣﻜﺎﻓﻲ
ﻣﻠﯿﻮن وﺣﺪة ( رﻏﻢ وﺟﻮد أﻣﻼح اﻟﺼﻮدﯾﻮم .
-: penicillin G Procaine -٢ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻲ ٣٠٠،٠٠٠وﺣﺪة دوﻟﯿﺔ ﺑﺮوﻛﺎﺋﯿﻦ و ١٠٠،٠٠٠وﺣﺪة دوﻟﯿﺔ ﺑﻨﺰﯾﻞ
ﺑﻨﺴﻠﻠﯿﻦ ﯾﻘﺪم ﺣﻘﻨﺎ i.mو ﯾﺆدي إﻟﻲ ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت ﻣﺼﻠﯿﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻘﯿﺎس ﻟﻔﺘﺮة ١٢-٨ﺳﺎﻋﺔ ،ﯾﻌﺘﺒﺮ ﻓﺮط اﻟﺘﺤﺴﺲ ﻣﻀﺎدا
ﻻﺳﺘﻌﻤﺎﻟﮫ .
-: penicillin Benzathen -٣إﻋﻄﺎء ١،٢ﻣﻠﯿﻮن وﺣﺪة ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت ﻣﺼﻠﯿﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻘﯿﺎس ﻟﻤﺪة ٤أﺳﺎﺑﯿﻊ و ﯾﻘﺘﺼﺮ
اﺳﺘﻌﻤﺎﻟﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻮﻗﺎﯾﺔ ﻣﻦ اﻟﺤﻤﻲ اﻟﺮﺋﻮﯾﺔ ،و ﻻ ﯾﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻲ ﻧﻔﻮذه إﻟﻲ اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ .
ﻟﻠﻌﺪوى اﻟﺨﻔﯿﻔﺔ ٢-١ ..ﺟﻢ ﻋﻀﻠﯿﺎ i.m , i.vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت ﻟﻠﻌﺪوى اﻟﻤﻌﺘﺪﻟﺔ و اﻟﺸﺪﯾﺪة .ﯾﻤﻜﻦ إﻋﻄﺎء ٣،٥ﺟﻢ ﻓﻤﻮﯾﺎ ﻓﻲ
ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﻋﺪوي اﻟﺠﮭﺎز اﻟﺒﻮﻟﻲ ﻏﻲ اﻟﻤﺨﺘﻠﻄﺔ ﻟﺪي اﻟﻨﺴﺎء و ﻣﻊ probencidﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺴﯿﻼن اﻻﺣﻠﯿﻠﻲ أو اﻟﻌﻨﻘﻲ .
-: Amoxicillin -٢ھﻮ ﺗﻄﻮر ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻟﻠـ Ampicillinﻣﻊ ﻃﯿﻒ ﻣﺸﺎﺑﮫ ﻟﮫ ﻛﻤﻀﺎد ﻟﻠﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ ﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام ، ve+و
ﺳﺎﻟﺒﺔ اﻟﺠﺮام .. ve-إﻻ أﻧﮫ أﻛﺜﺮ و أﺳﺮع اﻣﺘﺼﺎص ﻣﻨﮫ و أﻃﻮل ﻣﻔﻌﻮﻻ ﺣﯿﺚ أﺿﯿﻔﺖ OHﻋﻠﻲ P-phenylو ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ
ﯾﺘﺮاﻓﻖ اﻻﻣﻮﻛﺴﯿﺴﻠﻠﯿﻦ ﻣﻊ ﻗﺪر أﻗﻞ ﻣﻦ اﻹﺳﮭﺎل اﻟﻤﺘﺮاﻓﻖ ﻣﻊ اﻻﻣﺒﯿﺴﻠﻠﯿﻦ ..و ﺗﺒﻠﻎ ﺟﺮﻋﺔ اﻟﺒﺎﻟﻐﯿﻦ ٥٠٠-٢٥٠ﻣﻠﺠﻢ ﻓﻤﻮﯾﺎ ﻛﻞ
٨ﺳﺎﻋﺎت .
ﺗﺒﻠﻎ اﻟﺠﺮﻋﺔ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻌﺪوى اﻟﺸﺪﯾﺪة ٥٠٠-٤٠٠ﻣﻠﺠﻢ /ﻛﺠﻢ .. i.vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠـ Carpencillinو -٢٠٠
٣٠٠ﻣﻠﺠﻢ /ﻛﺠﻢ/ﯾﻮم I.Vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠـ .. Azlocillin، pipracillin ، meslocillin
اﻟﺘﺄﺛﯿﺮات اﻟﺴﻤﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺗﺸﻤﻞ اﻟﺘﮭﺎب اﻷوردة و ﻧﻘﺺ اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم و زﯾﺎدة ﺳﯿﻮﻟﺔ اﻟﺪم اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﺗﺜﺒﯿﻂ ﺗﺠﻤﻊ
اﻟﺼﻔﺎﺋﺢ .
-: Cloxacillin -١ھﻮ ﺗﻄﻮر ﻟﻠﻤﺮﻛﺐ Oxacillinو أﻛﺜﺮ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ ﻣﻨﮫ ﻧﻈﺮا ﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﻜﻠﻮر و اﻟﺘﻲ ﺗﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﺔ إﻻ أن
ﺳﻤﯿﺘﺔ اﻋﻠﻲ ﺧﺎﺻﺔ إذا ﻛﺎن أﻃﻮل ﻣﻔﻌﻮﻻ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺑﺠﺮﻋﺔ ٢-١ﺟﺮام i.vﻛﻞ ٦ﺳﺎﻋﺎت و ﺑﺴﺒﺐ إﻓﺮاﻏﮫ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻜﺒﺪ ﻓﺎﻧﮫ
ﻣﻔﯿﺪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺼﺎﺑﯿﻦ ﺑﺎﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
-: Dicloxacillin -٢ﻣﺸﺎﺑﮫ ﻟﻠﻜﻠﻮﻛﺴﺎﺳﻠﯿﻦ و ھﻮ ﺗﻄﻮر ﻟﮫ ﺣﯿﺚ ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻲ ذرﺗﯿﻦ ﻛﻠﻮر ﻟﺰﯾﺎدة ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﺔ و ﺗﺤﺴﯿﻦ
اﻣﺘﺼﺎﺻﮫ ..ﺗﺒﻠﻎ اﻟﺠﺮﻋﺔ ١٠٠٠-٥٠٠ﻣﻠﺠﻢ ﻓﻤﻮﯾﺎ ﻛﻞ ٦ﺳﺎﻋﺎت .
-: Navacilline -٤ﯾﻌﻄﻲ ﺑﺠﺮﻋﺔ ٣ - ١،٥ﺟﻢ i.vﻛﻞ ٦ﺳﺎﻋﺎت ..و ﺑﺴﺒﺐ إﻓﺮاﻏﮫ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻜﺒﺪ ﻓﺎﻧﮫ ﻣﻔﯿﺪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ
اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺼﺎﺑﯿﻦ ﺑﺎﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
-: Clavulanate -K -١ﺑﺸﻜﻞ أﺳﺎﺳﻲ ھﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ Clavulanic acidھﻮ ﻣﻀﺎد ﺣﯿﻮي ﯾﻌﺰل ﻣﻦ
.. Streptomyces clavuligerisﯾﺜﺒﻂ .. K.pneumoniae , E.coli , Staph aureusﯾﺴﺘﺨﺪم ﻣﻊ أﻣﻮﻛﺴﯿﺴﻠﻠﯿﻦ
..و ﯾﻌﺘﺒﺮ ﻣﻀﺎد ﺣﯿﻮي ﺿﻌﯿﻒ .ﻻ ﯾﺸﺒﮫ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت ﻓﻲ ﺗﺮﻛﯿﺒﺘﮫ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ..ﯾﺜﺒﻂ إﻧﺰﯾﻤﻲ . lactamase-β
-: Sulbactam -٢ﯾﺸﺒﮫ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت ﻓﻲ ﺗﺮﻛﯿﺒﺘﮫ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻣﺘﺤﺪا ﻣﻊ اﻻﻣﺒﯿﺴﻠﻠﯿﻦ ﺿﺪ aureus Staphو ﻣﻊ
Ticarcillinﺿﺪ .. aeruginosa .Psو ﯾﻌﺘﺒﺮ ﻣﻀﺎد ﺣﯿﻮي ﺿﻌﯿﻒ .ﯾﺜﺒﻂ إﻧﺰﯾﻤﻲ lactamase, pencillinase-β
-: Tazobactam -٣ﻣﻀﺎد ﺣﯿﻮي ﻗﻮي ﺑﺎﻻﻣﻜﺎن اﺳﺘﺨﺪاﻣﮫ ﺑﻤﻔﺮده أو ﻣﺘﺤﺪا ﻣﻊ ﺑﻌﺾ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت ﯾﺸﺒﮫ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت
ﻓﻲ ﺗﺮﻛﯿﺒﺘﮫ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ..ﯾﺜﺒﻂ إﻧﺰﯾﻤﻲ lactamase, pencillinase-βو ﯾﻌﺘﺒﺮ واﺳﻊ اﻟﻤﺠﺎل
Cephalosporin's اﻟﺴﯿﻔﺎﻟﻮﺳﺒﻮرﯾﻦ
ﺗﺴﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ ﻓﻄﺮ ﯾﺪﻋﻲ Cephalosporiumو ﺗﺘﺸﺎﺑﮫ ﻣﻊ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت ﻓﻲ ﻛﻞ اﻟﺠﻮاﻧﺐ إﻻ أﻧﮭﺎ ﺗﻄﻮر ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻟﮭﺎ ﺣﯿﺚ أﻧﮭﺎ
ﺗﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻗﻮي ﻋﻠﻲ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ ﺳﺎﻟﺒﯿﺔ اﻟﺠﺮام .و ﻟﮭﺎ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺳﻤﻲ toxicityاﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﻀﯿﻒ .
ﺗﺘﺰاﯾﺪ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮار و ﻣﻦ اﻟﻤﻔﯿﺪ أن ﻧﺼﻨﻔﮭﺎ وﻓﻖ أﺟﯿﺎﻟﮭﺎ و اﻟﺘﻲ ﯾﻤﻠﻚ ﻛﻞ ﺟﯿﻞ ﻣﻨﮭﺎ ﻧﺸﺎﻃﺎ ﻣﻀﺎدا ﻟﻠﺠﺮاﺛﯿﻢ ، Anti microbial
وﺣﺮﻛﯿﺎت دواﺋﯿﺔ ﻣﺘﺸﺎﺑﮭﺔ ،و ﺗﻤﯿﻞ اﻷﺟﯿﺎل اﻟﻤﺘﻌﺎﻗﺒﺔ ﻣﻦ Cephalosporin'sإﻟﻲ ازدﯾﺎد اﻟﻨﺸﺎط ﺿﺪ اﻟﻌﺼﯿﺎت ﺳﺎﻟﺒﯿﺔ
اﻟﺠﺮام – ve Bacilliﻋﻠﻲ ﺣﺴﺎب اﻟﻤﻜﻮرات اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ .و ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ أﻣﺮاض اﻟﻤﻜﻮرات اﻟﻤﻌﻮﯾﺔ .
ﻣﻦ اﻟﺨﻮاص اﻟﻤﺸﺘﺮﻛﺔ ﻟﺠﻤﯿﻊ Cephalosporin'sاﻹﻓﺮاغ اﻟﻜﻠﻮي renalﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺮﺷﺢ اﻟﻜﺒﻲ اﻷﻧﺒﻮﺑﻲ ،و ﻟﮭﺬا ﯾﺠﺐ
إﻧﻘﺎص اﻟﺠﺮﻋﺎت ف ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
و ﻗﺪ ﺗﺆدي ھﺬه اﻷدوﯾﺔ إﻟﻲ ارﺗﻜﺎﺳﺎت ﻓﺮط ﺗﺤﺴﺲ ﻣﺸﺎﺑﮭﺔ ل . penicillin'sﻛﻤﺎ أن اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺘﺤﺴﺴﯿﻦ ل
penicillin'sﻣﺘﺤﺴﺴﯿﻦ ل . Cephalosporin's
ﺗﺘﻀﻤﻦ اﻻرﺗﻜﺎﺳﺎت اﻟﺴﻤﯿﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻷوردة ﻋﻨﺪ إﻋﻄﺎﺋﮫ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Vو اﻟﺨﺮاﺟﺎت اﻟﻌﻘﯿﻤﺔ ﻋﻨﺪ إﻋﻄﺎﺋﮫ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ ، I.Mو
اﻹﺳﮭﺎل ﻣﻊ cefaclor
ﻛﻤﺎ أن ﺑﻌﺾ اﻷدوﯾﺔ ﻣﺜﻞ moxalactam , cefamandol , cefapiprazoleﻗﺪ ﺗﺴﺒﺐ اﻋﺘﻼل ﺗﺨﺜﺮي ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺘﺪﺧﻞ
ﻓﻲ ﺗﺮﻛﯿﺐ ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺨﺜﺮ اﻟﻤﻌﺘﻤﺪة ﻋﻠﻲ vitamin Kو ﯾﻤﻜﻦ ﻣﺮاﻗﺒﺔ ھﺬا اﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﺑﻘﯿﺎس زﻣﻦ prothrombineو ﯾﻌﺎﻛﺲ
ھﺬا اﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﺑﺈﻋﻄﺎء vitamin Kﻟﺬﻟﻚ ﯾﺠﺐ اﻟﺘﻔﻜﯿﺮ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل Cephalosporin'sﺑﻌﻨﺎﯾﺔ . .ﺑﻌﺪ اﻷﻛﻞ ﺑﺴﺎﻋﺔ أو ﺑﻌﺪ اﻷﻛﻞ
ﺑﺴﺎﻋﺘﯿﻦ ﻻن اﻟﻄﻌﺎم ﯾﻘﻠﻞ ﻣﻦ اﻣﺘﺼﺎﺻﮭﺎ .
ﻻ ﯾﻌﺒﺮ اﻟﺠﯿﻞ اﻷول first generationإﻟﻲ اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ ﺑﺘﺮاﻛﯿﺰ ﻛﺎﻓﯿﺔ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ .
ﺗﺴﺘﺨﺪم ﺑﺠﺮﻋﺔ 1gmﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻻﻟﺘﮭﺎﺑﺎت اﻟﺨﻔﯿﻔﺔ ،و ﺗﻌﻄﻲ اﻟﺠﺮﻋﺔ اﻷﻛﺒﺮ 2gmﻋﻦ
ﻃﺮﯾﻖ I.Vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت ﻟﻼﻟﺘﮭﺎﺑﺎت اﻟﺨﻄﯿﺮة .
cephazoline -٢
و ﯾﺴﺘﺨﺪم I.V , I.Mو ھﻮ أﻗﻞ إﯾﻼﻣﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﯾﺤﻘﻦ I.Mﻛﻤﺎ اﻧﮫ ﯾﺆدي إﻟﻲ ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت اﻋﻠﻲ وأﻛﺜﺮ ﺗﺒﻠﻎ ﺟﺮﻋﺘﺔ 0.5-1gm
ﻛﻞ ٨ﺳﺎﻋﺎت.
Cephalexine -٣
ﯾﻤﺘﺺ ﺑﺼﻮرة ﺟﯿﺪة ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ ﺗﺒﻠﻎ ﺟﺮﻋﺘﺔ 250-500mgﻓﻤﻮﯾﺎ orallyﻛﻞ ٦ﺳﺎﻋﺎت و ﯾﻜﻮن اﺳﺘﻌﻤﺎﻟﮫ اﻟﺮﺋﯿﺴﻲ ﻓﻲ
اﻟﻤﺠﺎري اﻟﺒﻮﻟﯿﺔ ....ﻻ ﯾﻌﺘﺒﺮ اﻟﺨﯿﺎر اﻻﻣﺜﻞ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻻﻟﺘﮭﺎﺑﺎت ﻻن ﻣﺴﺘﻮﯾﺎﺗﮫ اﻟﻤﺼﻠﯿﺔ اﻟﺘﻲ ﯾﺘﻢ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﯿﮭﺎ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ -٤.
Cephdroxil -٤
Cephradine -٤
واﺳﻌﺔ اﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻲ – veأﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺠﯿﻞ اﻷول ﯾﻘﻊ دورھﺎ اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻋﻠﻲ bacilli – veاﻟﻤﻘﺎوﻣﺔ ل .cephalothin
أدوﯾﺔ اﻟﺠﯿﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ و اﻟﺜﺎﻟﺚ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻲ ﺗﺤﺮﯾﺾ B-lactamaseﻓﻲ ﻛﺜﯿﺮ ﻣﻦ bacilli – veﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﺰاﯾﺪ ﻟﺬﻟﻚ ﯾﺠﺐ إﻧﻘﺎص
ﺟﺮﻋﺎت cefamandole , cefoxitineﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي.
ﻣﻘﺎوم ﺑﺼﻮرة ﺧﺎﺻﺔ B-lactamaseو أﻛﺜﺮ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ ﻣﻦ cefamandoleو ﻧﻔﻮذه إﻟﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ﺿﻌﯿﻔﺎ .
-: cefamandole -٢ﻓﻌﺎل ﺿﺪ اﻏﻠﺐ اﻻﻣﻌﺎﺋﯿﺎت و ﺿﺪ B-lactamaseو ﻻ ﯾﺨﺘﺮق اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ﻟﺬﻟﻚ ﻻ
ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ .
cefaroxime -٣
ﯾﺸﺒﮫ cefamandoleﺑﻔﻌﺎﻟﯿﺘﺔ ﺿﺪ B-lactamaseﯾﺨﺘﺮق اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ﺑﺘﺮاﻛﯿﺰ ﻛﺎﻓﯿﮫ ﻟﺬﻟﻚ ﯾﻌﺎﻟﺞ اﻟﺘﮭﺎب
اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ .
ﻓﻌﺎﻟﺔ ﺿﺪ أﻏﻠﺐ – veأﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺠﯿﻞ اﻷول واﻟﺜﺎﻧﻲ ﻟﻜﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﮫ ﺿﺪ +veأﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺠﯿﻞ اﻷول واﻟﺜﺎﻧﻲ و ﻻن أﺳﻌﺎرھﺎ ﺑﺎھﻀﺔ
اﻟﺜﻤﻦ ﺗﺪﺧﺮ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ – veذات اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻤﻤﺮﺿﺔ اﻟﻤﺘﺤﺴﺴﺔ ﻟﮭﺎ و اﻟﻤﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻸدوﯾﺔ اﻻﺧﺮي .
ﺗﺆدي إﻟﻲ ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت واﺿﺤﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ﺗﻌﺎﻟﺞ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ اﻟﻌﺼﻮي –veو ﺗﻔﺮغ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ
اﻟﻜﻠﯿﺔ 1-2gmﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ceftizoximeﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Vﻛﻞ ٦-٤ﺳﺎﻋﺎت 1-2gm ،ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ cefotaximeﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ
I.Vﻛﻞ ٦-٨ﺳﺎﻋﺎت 1-2gm ،ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ moxalactamﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Vﻛﻞ ٦-٨ﺳﺎﻋﺎت ..و ﯾﺠﺐ إﻧﻘﺎص اﻟﺠﺮﻋﺎت ﻓﻲ
اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
cefoperazne -٢
ﯾﻌﻄﻲ ﺑﺠﺮﻋﺔ 1-2gmﻛﻞ ١٢-٨ﺳﺎﻋﺔ و ھﻮ اﻗﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ ﺿﺪ –veو ﯾﻔﺮغ ﻓﻲ اﻟﻜﺒﺪ ﻟﺬﻟﻚ ﻣﻦ ﻏﯿﺮ اﻟﻀﺮورة إﻧﻘﺎص اﻟﺠﺮﻋﺔ
ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي.
Ceftazidime -٣
Ceftriaxone -٤
ﯾﻌﻄﻲ 2gmﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Vﻣﻦ ٢٤ -١٢ﺳﺎﻋﺔ ﯾﺴﺎوي cefotaximeﺑﻔﻌﺎﻟﯿﺘﮫ ﯾﻜﻮن اﻟﻨﻔﻮذ إﻟﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ
ﻛﺎﻓﯿﺎ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ .
Cefminoxime -٥
Macrolides اﻟﻤﺎﻛﺮوﻟﯿﺪ
ﺗﺴﻤﻲ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﺎﻟﻤﺎﻛﺮوﻟﯿﺪ macrolidesو ﺗﺴﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ ﺑﻜﺘﯿﺮﯾ ﺎ ﺗ ﺪﻋﻲ Streptomyces bacteriaو ھ ﻲ
ﻣﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﻤﻀﺎدات اﻟﺤﯿﻮﯾﮫ اﻟﺘﻲ ﺗﺆﺛﺮ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﺜﺒﯿﻄﮭﺎ اﻟﻤﻌﺎﻛﺲ ﻟﺘﺮﻛﯿ ﺐ اﻟﺒ ﺮوﺗﯿﻦ اﻟﺮﯾﺰوﻣ ﻲ ribosomeﻋﻨ ﺪ
، S٥٠ﺗﺘﻮزع ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ ﺗﺆدي إﻟﻲ ﺗﺮاﻛﯿﺰ ﻓﺴﯿﻮﻟﻮﺟﯿﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ ﻻ ﯾﻤﻜﻦ اﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻲ ﻧﻔﻮذھﺎ إﻟﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ
..ﺗﻔﺮغ ﺑﺼﻮرة رﺋﯿﺴﯿﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻜﺒﺪ % ٢٠ ،ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻜﻠﯿﺔ ..ﺗﻘﻮم ﺑﺎﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻲ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ ﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام و اﻟﺘﻲ
ﺗ ﺸﻤﻞ ﺑﻌ ﺾ . . staphylococci ، beta-hemolytic streptococci, pneumococciﺑﺎﻹﺿ ﺎﻓﺔ إﻟ ﻲ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾ ﺎ
ﺳﺎﻟﺒﯿﺔ اﻟﺠﺮام و ﻋﻠﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﻔﻄﺮﯾﺎت ..و ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻛﺜﯿﺮا ﻛﺒﺪﯾﻞ ﻟﻠﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت . penicillin's
ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﻛﺜﯿﺮا ﻛﺒﺪﯾﻞ penicillin'sﺗﺒﻠﻎ ﺟﺮﻋﺔ اﻟﺒﺎﻟﻎ اﻟﻌﺎدﯾﺔ 250-1000mgﻓﻤﻮﯾﺎ ﻛﻞ ﺳﺖ ﺳﺎﻋﺎت 500-1000mg ،
ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻮرﯾﺪ I.Vﻛﻞ ﺳﺖ ﺳﺎﻋﺎت ﯾ ﺸﯿﻊ ﺣ ﺪوث اﻟﺘﮭ ﺎب اﻷوردة ﻋﻨ ﺪ إﻋﻄ ﺎء اﻟ ﺪواء I.Vﯾﺤ ﺪث ﺗ ﺴﻤﻢ اﻟ ﺴﻤﻊ ﻟﻜ ﻦ
ﺑﺸﻜﻞ ﻧﺎدر .
ﯾﺸﺒﮫ Erythromycinﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ +veﯾﻤﺘﺺ ﻋﻦ ﻃﺮﯾ ﻖ اﻟﻔ ﻢ orallyﻛﻤ ﺎ ﺗﻮﺟ ﺪ ﻣﺴﺘﺤ ﻀﺮات ﺟ ﺎھﺰة اﻟ ﺰرق ﺗ ﺄﺛﯿﺮة
اﻟﺠﺎﻧﺒﻲ اﻟﺮﺋﯿﺴﻲ اﻹﺳﮭﺎل diarrheaو اﻟﺬي ﻗﺪ ﯾﺘﻄﻮر إﻟﻲ اﻟﺘﮭ ﺎب اﻷﻣﻌ ﺎء و اﻟﻘﻮﻟ ﻮن اﻟﻐ ﺸﺎﺋﻲ اﻟﻜ ﺎذب ﺗﺒﻠ ﻎ ﺟﺮﻋﺘ ﮫ
ﻟﻠﺒﺎﻟﻐﯿﻦ 150-450mgﻛﻞ ﺳﺖ ﺳﺎﻋﺎت و 250-750mgﻋﻨﺪ إﻋﻄﺎء اﻟﺪواء I.Vﻛ ﻞ ﺳ ﺖ ﺳ ﺎﻋﺎت أو 900mgإﻋﻄ ﺎء
اﻟﺪواء I.Vﻛﻞ ٨ﺳﺎﻋﺎت .
-: Lincomycin
ﯾ ﺸﺒﮫ ﺑﺘ ﺄﺛﯿﺮة Erythromycinﯾ ﺴﺘﺨﺪم ﻓ ﻲ اﻟﺤ ﺎﻻت اﻟﺘ ﻲ ﯾ ﺴﺘﺨﺪم ﻓﯿﮭ ﺎ Erythromycinﺑﺨﺎﺻ ﺔ ﻣﻌﺎﻟﺠ ﺔ أﻟﻌ ﺪوي
ﺑﺎﻟﻤﻜﻮرات اﻟﻌﻨﻘﻮدﯾﺔ و اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻟﻠﺪم.
ﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻠﻮز و اﻷذن اﻟﻮﺳﻄﻲ و اﻟﺮﺑﻮ و اﻟﺘﻘﯿﺤﺎت اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ ﻋﻨﺪ اﻷﻃﻔﺎل و اﻟﻜﮭﻮل .
اﻟﺘﺄﺛﯿﺮ اﻟﺴﻤﻲ -:ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ إﺳﮭﺎل ،و اﻧﺪﻓﺎﻋﺎت ﺟﻠﺪﯾﺔ ،ﻏﺜﯿﺎن ،ﻗﺊ ،ﻧﻘﺺ ﻓﻲ ﺧﻼﯾﺎ اﻟﺪم اﻟﺤﻤﺮاء . RBSc
ﯾﺴﺘﺨﺪم ٥٠٠ﻣﻠﺠﻢ ﻛﻞ ٨ -٦ﺳﺎﻋﺎت ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ ﻋﻠﻲ ﻣﻌﺪة ﻓﺎرﻏﺔ ٦٠٠ ،ﻣﻠﺞ ﻛﻞ ١٢ﺳﺎﻋﺔ I.Mأو ٦٠٠ﻣﻠﺠﻢ ﺗﺨﻠﻂ
ﻓﻲ ٥٠٠ﺳﻢ ٣ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل %٥ﺟﻠﻮﻛﻮز ﻓﻲ . I.Vو ﯾﺘﻢ إﺧﺮاﺟﮫ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺒﻮل ..ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﺄﺧﺮ.
Tetracycline اﻟﺘﺘﺮاﺳﯿﻜﻠﯿﻦ
ﺗﺜﺒﻂ ﺑﺼﻮرة ﻣﻌﺎﻛﺴﺔ اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ اﻟﺒﺮوﺗﯿﻨﻲ ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ اﻟﺮﯾﺒﻲ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺘﮭﺎب اﻻﺣﻠﯿﻞ ﺑﻐﯿﺮ اﻟﻤﻜﻮرات اﻟﺴﯿﻼﻧﯿﺔ
و اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻘﺼﺒﺎت اﻟﻤﺰﻣﻦ و ﺣﻤﻲ اﻟﺠﺒﺎل اﻟﺼﺨﺮﯾﺔ .ﻛﻤﺎ ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺑﺪاﺋﻞ ﻟﻠﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺘﺤﺴﺴﯿﻦ ﻟﻠﺒﻨﺴﯿﻠﯿﻨﺎت .
ﺗﻤﺺ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺟﯿﺪا ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺆﺧﺬ ﻓﻤﻮﯾ ﺎ و اﻟﻤﻌ ﺪة ﻓﺎرﻏ ﺔ و ﯾ ﻨﻘﺺ اﻻﻣﺘ ﺼﺎص إذا أﺧ ﺬت ﻣ ﻊ اﻟﺤﻠﯿ ﺐ أو ﻣ ﻀﺎدات
اﻟﺤﻤﻮﺿ ﺔ Antacidأو اﻟﻜﺎﻟ ﺴﯿﻮم أو اﻟﺤﺪﯾ ﺪ و ﯾﺘ ﻮزع ﺧ ﺎرج اﻟﺨﻼﯾ ﺎ و ﻻ ﯾﻤﻜ ﻦ اﻻﻋﺘﻤ ﺎد ﻋﻠ ﻲ ﻧﻔﻮذﯾﺘﮭ ﺎ إﻟ ﻲ اﻟ ﺴﺎﺋﻞ
اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ .
-: Hydroxy tetracycline -١ﯾﺨﺮج ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺒﻮل و ﺟﺮﻋﺘﮫ ٥٠٠-٢٥٠ﻣﻠﺠﻢ ﻓﻤﻮي أو I.Vﻛﻞ ٦ﺳﺎﻋﺎت .
-: Doxycycline -٢ﯾﻤﺘﺺ ﺟﯿﺪا ﻋ ﻦ ﻃﺮﯾ ﻖ اﻟﻔ ﻢ ،ﻧ ﺼﻒ ﻋﻤ ﺮه ٢٠-١٧ﺳ ﺎﻋﺔ و ﯾﺨ ﺮج ﻣ ﻦ اﻟﻜﺒ ﺪ ﻟ ﺬﻟﻚ ﻓﮭ ﻮ ﻣﻔﯿ ﺪ
ﻟﻠﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺼﺎﺑﯿﻦ ﺑﺎﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي ..ﻟﺬﻟﻚ ﻓﮭﻮ ﯾﻘﻮم ﺑﺎﺳ ﺘﻨﺰاف اﻷﻧﺰﯾﻤ ﺎت اﻟﻜﺒﺪﯾ ﺔ ﺑ ﺼﻮرة ﻣﻠﺤﻮﺿ ﺔ ..ﺗﺒﻠ ﻎ اﻟﺠﺮﻋ ﺔ
اﻟﻔﻤﻮﯾﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ ٢٠٠ﻣﻠﺠﻢ ﻓﻲ اﻟﯿﻮم اﻷول ﻟﻠﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺛﻢ ١٠٠ﻣﻠﺠﻢ ﻛﻞ ﯾﻮم أو ٥٠ﻣﻠﺠﻢ ﻣﺮﺗﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﯿﻮم و ﺗﻘﺘﻀﻲ اﻟﻌﺪوى
اﻷﺷﺪ ١٠٠ﻣﻠﺞ ﻓﻤﻮﯾﺎ ﻣﺮﺗﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﯿﻮم .
ﯾﺠﺐ ﻋﺪم إﻋﻄﺎء tetracyclineﻟﻠﺤﻮاﻣﻞ أو اﻷﻃﻔﺎل اﻗﻞ ﻣﻦ ﺳﻦ اﻟﻌﺎﺷﺮة ﻟﺘﺄﺛﯿﺮھﺎ ﻋﻠﻲ اﻟﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎﻣﻲ ..
ﺗﺴﺒﺐ ارﺗﻔﺎع ﻧﺘﺮوﺟﯿﻦ اﻟﺒﻮﻟﺔ اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ ، BUNو ﺗﺴﺒﺐ اﻧﺘﻜﺎﺳﺎت ﺷﺤﻤﯿﺔ ﻣﻤﯿﺘﺔ ﻓﻲ اﻟﻜﺒﺪ .
-: Vancomycin
دواء ﻗﺎﺗﻞ ﻟﻠﺠﺮاﺛﯿﻢ ﺿﺪ +veﯾﻌﺎﻟﺞ اﻟﻤﻜﻮرات اﻟﻌﻨﻘﻮدﯾﺔ اﻟﻤﻘﺎوﻣﺔ metacillinو اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺘﺤﺴ ﺴﯿﻦ penicillin's
Cephalosporin's ،ﻛﻤﺎ اﻧﮫ ﺑﺎﻟﻤﺸﺎرﻛﺔ ﻣﻊ aminoglucosideﻓﻌﺎل ﻓﻲ اﻟﻤﻜﻮرات اﻟﻤﻌﻮﯾﺔ .
ﯾﻄﺮح Vancomycinﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻜﻠﯿﺔ ﻣﻤﺎ ﯾﻮﺟﺐ ﺗﻌﺪﯾﻞ ﺟﺮﻋﺘﺔ ﻋﻨﺪ وﺟﻮد اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
اﺳﺘﺨﺪام 1gmإﻋﻄﺎء اﻟﺪواء I.Vﯾﺆﻣﻦ ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت ﻣﺼﻠﯿﺔ ﺗﻜﻔﻲ ١٠-٧أﯾﺎم ..ﻻﯾﻤﻜﻦ اﻻﻋﺘﻤ ﺎد ﻋﻠ ﻲ ﻧﻔ ﻮذه إﻟ ﻲ اﻟ ﺴﺎﺋﻞ
اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ﻓﯿﺠﺐ ﻗﯿﺎس ﻣﺴﺘﻮﯾﺎﺗﮫ ﻓﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ ﻋﻨﺪ اﺳﺘﻌﻤﺎﻟﮫ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ.
ﺗﺄﺛﯿﺮاﺗﮫ اﻟﺴﻤﯿﺔ -:ﺗﺴﺒﺐ اﻟﺼﻤﻢ و اﻟﺘﮭﺎب اﻷوردة و ﻣﺘﻼزﻣﺔ اﻟﺮﻗﺒﺔ اﻟﺤﻤﺮاء و اﻟﺤﻤﻲ و اﻻﻧﺪﻓﺎع اﻟﺠﻠﺪي
وﺗﺘﺸﺎﺑﮫ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ و ﺣﺮﻛﯿﺔ و ﺳﻤﯿﺔ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺪواﺋﯿﺔ ..و ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﺗﻨﺤﻞ ﺑﺎﻟﻤﺎء water solubleو ھﻲ ﺗﺘﻮزع
ﺧﺎرج اﻟﺨﻼﯾﺎ ﻣﺎﻋﺪا اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ و ﺗﺨﺮج ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻜﻠﻲ و ﯾﻜﻮن إﻋﻄﺎؤه ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﺤﻘ ﻦ ﻓﻘ ﻂ
ﺣﯿﺚ ﻟﯿﺘﻢ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻲ اﻟﻤﺴﺘﻮﯾﺎت اﻟﻌﻼﺟﯿﺔ اﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﺑﺴﺒﺐ ﺳ ﻮء اﻣﺘ ﺼﺎﺻﮭﺎ ﻣ ﻦ اﻟﻤﻌ ﺪة و اﻷﻣﻌ ﺎء ،ﺗ ﺆدي اﻟﺤ ﺮوق و
اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺒﺎرﯾﺘﻮن اﻟﻲ زﯾﺎدة ﻓﻲ اﻟﺘﻮزﯾﻊ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﺪواء ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻲ ذروة اﻟﻤﺴﺘﻮي اﻟﻤﺼﻠﻲ serum level
..أﻣﺎ اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺼﺎﺑﻮن ﺑﺰﯾﺎدة اﻟﻨﺘﺎج اﻟﻘﻠﺒﻲ و زﯾﺎدة ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺮﺷﺢ اﻟﻜﺒﻲ ﻓﺈﻧﮭﻢ ﯾﺤﺘﺎﺟﻮن إﻟﻲ ﺟﺮﻋ ﺎت أﻛﺜ ﺮ ﻣ ﻦ ھ ﺬه
اﻷدوﯾﺔ ﺑﺴﺒﺐ ﻗﺼﺮ اﻟﻌﻤﺮ اﻟﻨﺼﻔﻲ ﻟﮭﺬه اﻷدوﯾﺔ ..
amino glycosideﻗﺎﺗﻠﺔ ﻟﻠﺠﺮاﺛﯿﻢ ﺳ ﺎﻟﺒﯿﺔ و ﻣﻮﺟﺒ ﺔ اﻟﺠ ﺮام -ve , +veو اﻟﻤﺘﻔﻄ ﺮات mycobacteriaﻟﻜﻨﮭ ﺎ ﻏﯿ ﺮ
ﻓﻌﺎﻟ ﺔ ﻟﻠﺒﻜﺘﯿﺮﯾ ﺎ اﻟﮭﻮاﺋﯿ ﺔ aerobicو ﻓ ﻲ اﻟﻤﻘ ﺎدﯾﺮ اﻟﻤﻨﺨﻔ ﻀﺔ ﻣ ﻦ اﻷس اﻟﮭﯿ ﺪروﺟﯿﻨﻲ PHﻛﻤ ﺎ أﻧﮭ ﺎ ﻏﯿ ﺮ ﻓﻌﺎﻟ ﺔ ﺿ ﺪ
اﻟﻼھﻮاﺋﯿ ﺎت anaerobicﯾ ﺴﺘﺨﺪم ﻓ ﻲ ﺣﺎﻟ ﺔ ﺗﺠ ﺮﺛﻢ اﻟ ﺪم ﻛﻤ ﺎ ﺗ ﺸﺮك اﻟﺒﻨ ﺴﻠﯿﻨﺎت penicillin'sﻓ ﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠ ﺔ اﻟﻤﻜ ﻮرات
اﻟﻤﻌﻮﯾﺔ اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ ..
و ﻻ ﺗﺆﺛﺮ ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﺴﺤﺎﯾﺎ ﻷﻧﮭﺎ ﻻ ﺗﻌﺒﺮ اﻟﺤﺎﺟﺰ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺸﻮﻛﻲ ..و ﻻ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﻏﻠﺐ اﻟﻌ ﺪوي اﻟﺘ ﻲ
ﺗﺴﺒﺒﮭﺎ ﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام +veﻻن اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت penicillin'sو اﻟﺴﯿﻔﺎﻟﻮﺳﺒﻮرﯾﻦ cephalosporin'sاﻗﻞ ﺳﻤﯿﺔ .
و ﺗﻌﺘﺒﺮ amino glycosideﺑﻤﻔﺮدھﺎ ﻏﯿﺮ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﺑﺼﻮرة واﺿﺤﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام ve+ﻟﺬﻟﻚ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻣﺮاﻓﻘ ﺔ
ﻣﻊ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﻨﺴﻠﯿﻨﺎت penicillin'sأو اﻟﺴﯿﻔﺎﻟﻮﺳﺒﻮرﯾﻦ . cephalosporin's
ﻣﻦ اﻟﺘﺄﺛﯿﺮات اﻟﺴﻤﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت ﻋﻠﻲ اﻟﻜﻠﻲ ﻣﻤﺎ ﯾ ﻮدي إﻟ ﻲ ﺣ ﺪوث ﻗ ﺼﻮر ﻛﻠ ﻮي ﻛﻤ ﺎ ﺗﺤ ﺼﻞ ﺳ ﻤﯿﺔ اذﻧﯿ ﺔ و ﺗﺨ ﺮب
ﻟﻠﻌﺼﺐ اﻟﺜﺎﻣﻦ إذا اﺳﺘﺨﺪم أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ١٤ﯾﻮﻣﺎ ﻛﻤﺎ ﺗﺰﯾﺪ اﻟﺴﻤﯿﺔ اﻻذﻧﯿﺔ إذا اﺳ ﺘﺨﺪم ﻣ ﻊ ﻣ ﺪرات اﻟﻌ ﺮوة loop diuretics
ﻣﺜﻞ اﻟﻔﯿﺮوﺳﻤﯿﺪ .. furosmideو ﯾﻌﺘﺒﺮ Natamycinأﻗﻞ ﺳﻤﯿﺔ اذﻧﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻻﺧﺮي .
اﻟﻤﺴﺘﻮﯾﺎت اﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ اﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻤﺮاﻗﺒﺔ اﻟﺴﻤﯿﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ ٢ﻣﯿﻜﺮوﺟﺮام /ﻣﻞ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gentamycin , Tubramycin
و أﻗ ﻞ ﻣ ﻦ ١٠-٨ﻣﯿﻜﺮوﺟ ﺮام /ﻣ ﻞ ﺑﺎﻟﻨ ﺴﺒﺔ .. Amikacinو ﺗﻌﻄ ﻲ ھ ﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋ ﺔ ﺣﻘﻨ ﺎ i.m , i.vﺑﺠﺮﻋ ﺎت ﻃﺒﻘ ﺎ
ﻟ ﻮزن اﻟﺠ ﺴﻢ و ﺗﺒﻠ ﻎ ﺟﺮﻋ ﺎت اﻟﺘﺤﻤ ﻞ ٢ﻣﻠﺠ ﻢ /ﻛ ﺞ ﺑﺎﻟﻨ ﺴﺒﺔ Natamycin ، Gentamycin , Tubramycin
.
٧،٥ﻣﻠﺠﻢ /ﻛﺞ ﺑﺎﻟﻨﺴﯿﺔ .. Amikacin ، Kanamycinو ﯾﺠﺐ إﻧﻘﺎص اﻟﺠﺮﻋﺎت ﻋﻨﺪ اﻟﻤﺮﺿﻲ اﻟﻤﺼﺎﺑﯿﻦ ﺑﺎﻟﻘ ﺼﻮر
اﻟﻜﻠﻮي .
Chloramphencol اﻟﻜﻮراﻣﻔﯿﻨﻜﻮل
ﺗﺜﺒﻂ ﺑﺼﻮرة ﻣﻌﺎﻛﺴﺔ اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ اﻟﺒﺮوﺗﯿﻨﻲ ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ اﻟﺮﯾﺒ ﻲ ﯾ ﺴﺘﺨﺪم ﺿ ﺪ أﻧ ﻮاع ﻛﺜﯿ ﺮة ﻣ ﻦ اﻟﻌ ﻀﯿﺎت + ve ، – veﺑﻤ ﺎ
ﻓﯿﮭﺎ اﻟﮭﻮاﺋﯿﺔ .ﯾﺆﺧﺬ Chloramphencolﻓﻤﻮﯾﺎ أو ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻮرﯾﺪ ، I.Vأﻣﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ I.Mﻓﯿﺆدي إﻟﻲ اﻣﺘﺼﺎص
ﻻ ﯾﻤﻜ ﻦ اﻻﻋﺘﻤ ﺎد ﻋﻠﯿ ﮫ ﯾﻨﻔ ﺬ إﻟ ﻲ ﺟﻤﯿ ﻊ أﺟ ﺰاء اﻟﺠ ﺴﻢ ﺑﻤ ﺎ ﻓﯿﮭ ﺎ اﻟ ﺴﺎﺋﻞ اﻟ ﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟ ﺸﻮﻛﻲ و ﯾ ﺼﻞ إﻟ ﻲ %٥٠-٣٠ﻣ ﻦ
اﻟﻤ ﺴﺘﻮﯾﺎت اﻟﻤ ﺼﻠﯿﺔ و اﻟﻌ ﯿﻦ و ﯾﻌﺒ ﺮ اﻟﻤ ﺸﯿﻤﺔ و ﯾ ﺴﺘﻘﻠﺐ إﻟ ﻲ Glucouronidﻏﯿ ﺮ ﻓﻌ ﺎل ﻓ ﻲ اﻟﻜﺒ ﺪ ..ﻟ ﺬا ﯾﺠ ﺐ اﻟﻘﯿ ﺎم
ﺑﺘﻌﺪﯾﻞ اﻟﺠﺮﻋﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﺼﻮر اﻟﻜﻠﻮي .
ﺗ ﺸﻤﻞ ﻣﻌﺎﻟﺠ ﺔ اﻟﻌ ﺪوي اﻟﻨﺎﺗﺠ ﺔ ﻋ ﻦ اﻟﻨﺰﻟ ﺔ اﻟﻮاﻓ ﺪة اﻟﻤﺤﺒ ﺔ ﻟﻠ ﺪم و اﻟﻤﻘﺎوﻣ ﺔ ﻋﻠ ﻲ Ampicillinو اﻟ ﺴﺎﻟﻤﻮﻧﯿﻼ
Salmonella typhiو اﻟﻼھﻮاﺋﯿﺎت ،و اﻟﻌﺼﻮﯾﺎت اﻟﮭ ﺸﺔ ..و ﯾﻌﺘﺒ ﺮ ھ ﺬا اﻟ ﺪواء ﻋ ﺎﻟﻲ اﻟ ﺴﻤﯿﺔ ﻟ ﺬﻟﻚ ﻓﻘ ﺪ ﺳ ﺤﺐ ﻣ ﻦ
اﻷﺳﻮاق اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ .
ﯾﺴﺒﺐ ﺗﺴﻤﻢ ﻟﻠﺠﻤﻠﺔ اﻟﻤﻮﻟﺪة ﻟﻠﺪم و ﺗﺜﺒﻂ اﻟﻨﻘﻲ اﻟﻌﻀﻤﻲ و ﯾﺴﺒﺐ ﻓﻘﺮ دم ﺣﺎد و ﻧﻘﺺ اﻟﺼﻔﺎﺋﺢ ﻛﻤﺎ ﯾﺤﺪث اﻧﺤﻼل دﻣﻮي .
ھﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﻀﺎدات اﻟﺤﯿﻮﯾﺔ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔِ اﻟﺘﻲ ﺗُﺸْﺘَﻖّ اﻟﺘﺮﻛﯿﺒﺔِ اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﮭﺎِ ﻣِﻦْ ﺣﺎﻣﺾِ اﻟﻨﺎﻟﺪﯾﻜﺴﯿﻚ .. acid nalidixic
ﯾﺤﺼﻞ اﺳﺘﺒﺪال substituentsﻋﻨﺪ ،N-1, C-5, C-7ﻛﻤﺎ ﺗﻮﺟﺪ ذرة ﻓﻠﻮرﯾﻦ fluorineﻋﻨﺪ اﻟﻤﻮﻗﻊ رﻗﻢ ٦و ﻛﯿﺘﻮن
Ketoneﻋﻨﺪ اﻟﻤﻮﻗﻊ رﻗﻢ ٤و ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻛﺎرﺑﻮﻛﺴﯿﻞ Carboxylic groupﻋﻨﺪ اﻟﻤﻮﻗﻊ رﻗﻢ . ٣
ﺗﻘﻮم ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﺘﺜﺒﯿﻂ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻨﻮوي DNAﻓﻲ ﻧﻮاة اﻟﺨﻠﯿﺔ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺔ و ﺗﺜﺒﯿﻂ إﻧﺰﯾﻢ اﻟﺠﯿﺮاز gyrase enzymes
اﻟﺘﻲ ﺗﻌﺘﺒﺮ اﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﻌﻤﻠﯿﺎت اﻻﺳﺘﻘﻼب ﻓﻲ اﻟﺠﺮاﺛﯿﻢ ..أو إﻧﺰﯾﻢ ﺗﻮﺑﻮ اﻟﺘﺸﺎﻛﻞ اﻟﺮاﺑﻊ .. enzyme topoisomerase IV
اﻟﻔﻠﻮرﯾﻦ Fluorineﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊِ ٦ﯾُﺤﺴّﻦُ ﺗﺜﺒﯿﻂ DNAو اﺧﺘﺮاق اﻟﻐﺸﺎء اﻟﺒﻼزﻣﻲ ﻟﻠﺨﻠﯿﺔ .
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﯾﺤﺼﻞ اﺳﺘﺒﺪال substituentsﺑﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﺒﺮازﯾﻦ Piperazinﺗﺰﯾﺪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺪواء ﺿﺪ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ ﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام ve+
..ﻛﻤﺎ أن ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﺮوﻟﺪﯾﻦ Pyrrolidineﻓﻌﺎﻟﺔ ﺿﺪ اﻟﻤﻜﻮرات cocciﻣﻮﺟﺒﺔ اﻟﺠﺮام .. ve+ﻛﻤﺎ أن اﻻﺳﺘﺒﺪال ﻋﻨﺪ
اﻟﻤﻮﻗﻊ رﻗﻢ ٨ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺪواء ﻋﻠﻲ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ اﻟﻸھﻮاﺋﯿﺔ .. anaerobe
و ﺗﻤﻠﻚ ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻗﻮﯾﺔ و ﺧﺎﺻﺔ ﺿﺪ اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺎ ﺳﺎﻟﺒﯿﺔ اﻟﺠﺮام ........ ve-أﻋﺪاد /د /ﻣﻨﯿﺮ ﺣﻤﯿﺪ راﺟﺢ
Fluoroquinolone Substituentاﻷﺳﺘﺒﺪال
Substituted at N-1اﻻﺳﺘﺒﺪال ﻋﻨﺪ
Norfloxacin Ethyl
Enoxacin Ethyl
Lomefloxacin Ethyl
Fleroxacin Fluoro ethyl
Difloxacin Fluorophenyl
Temafloxacin Difluorophenyl
Trovafloxacin Difluorophenyl
Amifloxacin Methyl amino
Ciprofloxacin Cyclopropyl
Grepafloxacin Cyclopropyl
Alumofloxacin Cyclopropyl
Gemifloxacin Cyclopropyl
Moxifloxacin Cyclopropyl
Ecenofloxacin Cyclopropyl
Balofloxacin Cyclopropyl
5اﻻﺳﺘﺒﺪال ﻋﻨﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﮫ رﻗﻢSubstituted at C-5
Sparfloxacin Amine
Grepafloxacin Methyl
٧ اﻻﺳﺘﺒﺪال ﻋﻨﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﮫ رﻗﻢSubstituted at C-7
Trovafloxacin Bicyclic
Moxifloxacin Bicyclic
Danafloxacin Bicyclic
Garenoxacin Bicyclic
Ciprofloxacin Piperazinyl
Lomefloxacin Piperazinyl
Norfloxacin Piperazinyl
Fleroxacin Piperazinyl
Ofloxacin Piperazinyl
Sparfloxacin Piperazinyl
Grepafloxacin Piperazinyl
Gatafloxacin Piperazinyl
Levofloxacin Piperazinyl
Clinafloxacin Pyrrolidinyl
Nadifloxacin Pyrrolidinyl
Sitafloxacin Pyrrolidinyl
Irloxacin Pyrryl
Balofloxacin Piperidinyl
8اﻻﺳﺘﺒﺪال ﻋﻨﺪ اﻟﻤﻮﻗﻊSubstituted at position 8
Sparfloxacin F
Lomefloxacin F
Fleroxacin F
Ciprofloxacin CH2
Temafloxacin CH2
Pefloxacin CH2
Norfloxacin CH2
Grepafloxacin CH2
Clinafloxacin Cl
Sitafloxacin Cl
Enoxacin N
Tosufloxacin N
Gemifloxacin N
Trovafloxacin N
Ecenofloxacin N
Alatrofloxaci N
Gatifloxacin CH3O
Pazufloxacin CH3O
Balofloxacin CH3O
Moxifloxacin CH3O
Garenoxacin CH3O
ﻣﺸﺘﻘﺎت ﺛﻼﺛﯿﺔ اﻟﺤﻠﻘﺔTricyclic derivatives
Abufloxacin
Droxacin
Flumequine
Levofloxacin
Marbofloxacin
Miloxacin
Ofloxacin
Oxolinic acid
Pazufloxacin
Prulifloxacin
Rufloxacin
Verbafloxacin
وﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻟﻌﻼج ﺣﺎﻻت اﻟﺤﺴﺎﺳﯿﺔ و ﻛﻤﮭﺪئ ﻟﻠﺪﻏﺎت اﻟﻨﺤﻞ وﻛﻤﮭﺪئ وﻛﻤﻀﺎدات ﻟﻠﻘﻲء وﻣﻨﻊ دوار اﻟﺒﺤﺮ و اﻟﺴﻔﺮ ﺣﯿﺚ ﺗﻤﻠﻚ
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻣﻀﺎد ﻟﻠﻔﻌﻞ اﻟﻜﻮﻟﻮﻧﻲ .. Anticholinergicﺗﻐﻠﻖ ھﺬه اﻟﻤﻀﺎدات ﻣﺴﺘﻘﺒﻼت اﻟﮭﯿﺴﺘﺎﻣﯿﻦ H1ﻓﻲ اﻟﺨﻼﯾﺎ ﻛﻤﺎ ان ﻟﮭﺎ
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﻲ اﻟﺴﯿﻄﺮة ﻋﻠﻲ اﻷرق .
ﺗﻨﻘﺴﻢ ھﺬه اﻟﻤﻀﺎدات إﻟﻲ ﺟﯿﻠﯿﻦ Two generationاﻟﺠﯿﻞ اﻷول Firstذو أﻋﺮاض ﺟﺎﻧﺒﯿﺔ ﻛﺜﯿﺮة ﻣﻦ ﺿﻤﻨﮭﺎ اﻟﺸﻌﻮر
ﺑﺎﻟﻨﻌﺎس و اﻟﺨﻤﻮل .. Sedationأﻣﺎ اﻟﺠﯿﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ Secondﻓﻼ ﯾﺤﺪث ﺧﻤﻮل أو ﻧﻌﺎس ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎم ..اﻷ أن ھﻨﺎك اﺳﺘﺜﻨﻲ ﻓﻲ
ذﻟﻚ ﻟﺒﻌﺾ اﻷدوﯾﺔ و اﻟﺘﻲ ﺗﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺑﺴﯿﻂ ﻻ ﯾﻜﺎد ﯾﺬﻛﺮ ..إﻻ أن ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻓﻲ ھﺬا اﻟﺠﯿﻞ أﻛﺜﺮ ﺳﻤﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﯿﻞ اﻷول
Firstﺧﺎﺻﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻜﺒﺪ و اﺳﺘﻨﺰاف أﻧﺰﯾﻤﺎﺗﮫ و ﻋﻠﻲ اﻟﺪﻣﺎغ Brainﺣﯿﺚ ﺗﻤﻨﻊ وﺻﻮل اﻟﻐﺬاء إﻟﯿﮫ ﻟﺬﻟﻚ ﻓﺎن ھﺬه اﻷدوﯾﺔ ﻻ
ﺗﺴﺘﺨﺪم إﻻ ﻓﻲ اﻟﻨﺎدر .
Astemizole ++++ ++++ ﯾﻤﻠﻚ ﺗﺄﺛﯿﺮات ﺳﻤﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻋﻠﻲ اﻟﻜﺒﺪ و اﻟﺪﻣﺎغ
Acrivastine ++++ + أﻗﻞ ﺗﺎﺛﯿﺮات ﺳﻤﯿﺔ و ھﻮ ﻟﻄﯿﻒ ﻋﻠﻲ اﻟﻜﺒﺪ أﻧﺰﯾﻤﺎﺗﮫ
ﻤﺤﺘﻤل ﺠﻨﻴﻨﻲ ﻤﺤﺘﻤل ﺠﻨﻴﻨﻲ ﺨﻁﺭ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﺃﻤﺎﻥ ﻨﺴﺒﻲ ﺍﻟﺼﻨﻑ ﺍﻟﺩﻭﺍﺌﻲ
ﺨﻁﺭ ﻴﺒﺩﻭﺀ ﺍﻟﺨﻁﺭ
ﺍﻟﺠﻨﻴﻨﻲ ﻗﻠﻴل ﺠﺩﺍ
ﻭﺍﻀﺢ ﻴﺠﺏ
Sulindac
Phenobarbi Carbamazepine Magnesium Anticonvulsa
tal Clonazepam sulfate nts
Phenytoin Ethosuximide
Primidone Gabapentin
Valproic Lamotrigine
acid
Monoamine Amitriptyline Bupropion Antidepressa
oxidase Desipramine Fluoxetine nts
inhibitors Doxepin Paroxetine
Imipramine Sertraline
Nefazodone
Nortriptyline
Trazodone
Venlafaxine
Glipizide Acarbose Insulin Antidiabetic
Glyburide Metformin agents
Dimenhydrinate Doxylamine Antiemetics
Granisetron Meclizine
Ondansetron Metoclopramid
Prochlorperazin e
e Pyridoxine
Promethazine
Scopolamine
Trimethobenza
mide
Astemizole Chlorpheniram Antihistamin
Bromphenirami ine es
ne Triprolidine
Cetirizine
Clemastine
Diphenhydrami
ne
Fexofenadine
Hydroxyzine
Loratadine
Terfenadin
Fluvastatin Gemfibrozil Colestipol Antilipemics
Lovastatin
Pravastatin Cholestyramine
Simvastatin
Quinidine
Terazosin
Timolol
Guaifenesin Dextromethorph Cough and
panolamine an cold agents
Pseudoephedrine
Amiloride Diuretics
Bumetanide
Chlorthalidone
Chlorthiazide
Ethacrynic acid
Furosemide
Hydrochloro-thiazide
Indapamide
Metolazone
Spironolactone
Torsemide
Triamterene
Misoprostol Bismuth Antacids Gastrointesti
subsalicylate Attapulgite nal agents
Casanthranol Kaolin-pectin
Cisapride Loperamide
Dicyclomine Metoclopramid
Docusate e
H2-receptor Psyllium
antagonists
Lansoprazole
Omeprazole
Phenolphthalein
Senna
Simethicone
Sucralfate
Estrogens Glucocorticoids(syste Hormonal
Oral mic) agents
contracepti Progestins
ves
Albuterol Respiratory
Beclomethasone agents
(inhalation)
Cromolyn
Flunisolide
(inhalation)
Ipratropium
Metaproterenol
Nedocromil
Pirbuterol
Salmeterol
Theophylline
Triamcinolone
(inhalation)
Pentobarbit Benzodiazepines Buspirone Sedatives
al Propofol
Phenobarbi Zolpidem
tal
Methimazole Levothyroxine Thyroid
Potassium iodide preparations
Propylthiouracil
Isotretinoin Azathioprine Allopurinol Ferrous sulfate Miscellaneous
Lithium Cyclosporine Carisoprodol Potassium
Tamoxifen Haloperidol Chlorzoxazone chloride
Quinine Pentoxifylline Cyclobenzaprine
Flavoxate
Oxybutynin
Sumatriptan