CRONOGRAMA DA DISCIPLINA FARMACOCINETICA CLINICA 2014.

TEMA
Apresentao da disciplina/ Avaliao diagnstica/ Seminrios (explicao sobre a atividade e diviso dos grupos) Contribuio da Farmacocintica clnica na Ateno Farmacutica Organizao dos Seminrios Absoro (apresentao pelos estudantes e discusso do contedo) Distribuio (apresentao pelos estudantes e discusso do contedo) Organizao dos Seminrios Biotransformao (apresentao pelos estudantes e discusso do contedo) Excreo (apresentao pelos estudantes e discusso do contedo) Bioequivalncia (Prof Regina Santos) Biofarmcia (Prof Regina Santos) Ensaios clnicos Fase I 1 Avaliao Interaes Medicamentosas Digitlicos Anticoagulantes orais Anticonvulsivantes toxicidade Farmacocintica na Sade Mental Farmacocintica em Neonatologia e Farmacocintica em Pediatria 2 Avaliao ATENO: O CRONOGRAMA PODER SOFRER ALTERAES

SEMINRIOS: o que deve ser abordado? 1. ABSORO a. O que absoro? b. Quais as diferentes vias pelas quais o medicamento pode ser absorvido? c. Quais os diferentes processos de absoro? d. Explicar o conceito e aplicao prtica dos parmetros de concentrao mxima (Cmax), tempo para atingir a concentrao mxima (Tmax), rea sob a curva (AUC), biodisponibilidade. e. Fatores que influenciam na absoro (extenso e velocidade) de frmacos. f. Formas farmacuticas e a relao com a absoro. g. Aplicao prtica clnica: influncia do uso de inibidores da bomba de prtons, antagonistas de histamina H2, anticidos, pr-cinticos na absoro de medicamentos utilizados concomitantemente (interao medicamentosa). Presena ou no de alimentos no estmago. h. Processo de absoro de frmacos na gestante, criana, adulto e idoso. 2. DISTRIBUIO a. O que distribuio? b. Explicar o conceito e aplicao prtica do parmetro volume de distribuio (Vd). c. O que altera o Vd de um indivduo? d. Fatores que influenciam a distribuio (velocidade e extenso) dos frmacos. e. Importncia da ligao s protenas plasmticas, tissulares e das caractersticas do frmaco. f. Dose de ataque. g. Compartimentos e distribuio do frmaco em locais especiais (sistema nervoso central, tecido adiposo, sseo, leite materno e outros) h. Aplicao prtica: influncia da desnutrio e outras patologias, concentrao e fora de ligao s protenas plasmticas, interao medicamentosa. i. Processo de distribuio de frmacos na gestante, criana, adulto e idoso.

3. BIOTRANSFORMAO a. O que biotransformao e onde pode ocorrer? b. Reaes de fase I e II; pr-frmacos; depurao heptica. c. Fatores que influenciam a biotransformao. d. Principais enzimas envolvidas na biotransformao de frmacos, citocromo P450, proporo de enzimas, quais frmacos biotransformam. e. Processo de inibio e induo enzimtica. f. Funo heptica: como avaliar? g. Aplicao prtica: interao medicamentosa, ajustes de dose da hepatopatia. h. Processo de biotransformao de frmacos na gestante, criana, adulto e idoso. 4. EXCREO a. O que excreo e quais os rgos responsveis por este processo? b. Explicar o conceito e aplicao do parmetro Clearance (Cl) e tempo de meia vida (T1/2) c. Dose de manuteno, estado estacionrio. d. Filtrao glomerular, secreo tubular ativa, reabsoro tubular. e. Farmacocintica linear e no linear. f. Fatores de influenciam a excreo renal de frmacos. g. Funo renal: como avaliar? h. Aplicao na prtica: acidificao e alcalinizao da urina, ajustes de dose na disfuno renal. i. Processo de excreo de frmacos na gestante, criana, adulto e idoso.