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La fotosntesis (del griego antiguo - [fos-fots], luz, y [snthesis], composicin, sntesis) es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica gracias

s a la energa que aporta la luz. En este proceso la energa luminosa se transforma en energa qumica estable, siendo el adenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la que queda almacenada esa energa qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas orgnicas de mayor estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida en nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosntesis que realizan las algas, en el medio acutico, y las plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia orgnica (imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de la luz y la materia inorgnica. De hecho, cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia 1 2 orgnica en torno a 100.000 millones de toneladas de carbono. Los orgnulos citoplasmticos encargados de la realizacin de la fotosntesis son los cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde (esta coloracin es debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de las clulas vegetales. En el interior de estos orgnulos se halla una cmara que contiene un medio interno llamado estroma, que alberga diversos componentes, entre los que cabe destacar enzimas encargadas de la transformacin del dixido de carbono en materia orgnica y unos sculos aplastados denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene pigmentos fotosintticos. En trminos medios, una clula foliar tiene entre cincuenta y sesenta 1 cloroplastos en su interior. Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son llamados fotoauttrofos (otra nomenclatura posible es la de auttrofos, pero se debe tener en cuenta que bajo esta denominacin tambin se engloban aquellas bacterias que realizan la quimiosntesis) y fijan el CO2 atmosfrico. En la actualidad se diferencian dos tipos de procesos fotosintticos, que son la fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y las cianobacterias, donde el dador de electrones es el agua y, como consecuencia, se desprende oxgeno. Mientras que la segunda, tambin conocida con el nombre de fotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias purpreas y verdes del azufre, en las que el dador de electrones es el sulfuro de hidrgeno, y consecuentemente, el elemento qumico liberado no ser oxgeno sino azufre, que puede ser 3 acumulado en el interior de la bacteria, o en su defecto, expulsado al agua. A comienzos del ao 2009, se public un artculo en la revista Nature Geoscience en el que cientficos norteamericanos daban a conocer el hallazgo de pequeos cristales dehematita (en Cratn de Pilbara, en el noroeste de Australia), un mineral de hierro que data de la poca del en Arcaico, demostrando la existencia de agua rica en oxgeno y consecuentemente, de organismos fotosintetizadores capaces de producirlo. Gracias al estudio realizado, se ha llegado a la conclusin de la existencia de fotosntesis oxignica y de la oxigenacin de la atmsfera y de los ocanos hace ms de 3.460 millones de aos, as como tambin se deduce la existencia de un nmero considerable de organismos capaces de llevar a cabo la fotosntesis para oxigenar la masa de agua mencionada, aunque slo fuese de manera ocasional

Historia del estudio de la fotosntesis


Desde la Antigua Grecia hasta el siglo XIX
Ya en la Antigua Grecia, el filsofo Aristteles propuso una hiptesis que sugera que la luz solar estaba directamente relacionada con el desarrollo del color verde de las hojas de las plantas, pero esta idea no trascendi en su poca, quedando relegada a un segundo plano. De hecho, no volvi a ser recuperada hasta el siglo XVII, cuando el considerado padre de la fisiologa vegetal, Stephen Hales, hizo mencin a la citada hiptesis aristotlica. Adems de retomar este supuesto, el mismo Hales afirm que el aire que penetraba por medio de las hojas en los vegetales, era empleado por 6 stos como fuente de alimento.

Personajes cuyos estudios fueron clave para el conocimiento de la fotosntesis (desde arriba y hacia la derecha): Aristteles, Stephen Hales, Joseph Priestley, Justus von Liebig y Julius Sachs.

Durante el siglo XVIII comenzaron a surgir trabajos que relacionaban los incipientes conocimientos de la Qumicacon los de la Biologa. En la dcada de 1770, el clrigo ingls Joseph Priestley (a quien se le atribuye el descubrimiento del O2) estableci la produccin de oxgeno por los vegetales reconociendo que el proceso era, de forma aparente, el inverso de la respiracin animal, que consuma tal elemento qumico. Fue Priestley quien acu la expresin de aire deflogisticado para referirse a aquel que contiene oxgeno y que proviene de los procesos vegetales, as como tambin fue l quien descubri la emisin de dixido de carbono por parte de las plantas durante los periodos de penumbra, aunque en ningn momento logr interpretar estos 7 resultados.

En el ao 1778, el mdico holands Jan Ingenhousz dirigi numerosos experimentos dedicados al estudio de la produccin de oxgeno por las plantas (muchas veces ayudndose de un eudimetro), mientras se encontraba de vacaciones en Inglaterra, para publicar al ao siguiente todos aquellos hallazgos que haba realizado durante el transcurso de su investigacin en el libro titulado Experiments upon Vegetables. Algunos de sus mayores logros fueron el descubrimiento de que las plantas, al igual que suceda con los animales, viciaban el aire tanto en la luz como en la oscuridad; que cuando los vegetales eran iluminados con luz solar, la liberacin de aire cargado con oxgeno exceda al que se consuma y la demostracin que manifestaba que para que se produjese el desprendimiento fotosinttico de oxgeno se requera de luz solar. Tambin concluy que la fotosntesis no poda ser llevada a cabo en cualquier parte de la planta, como en las races o en las flores, sino que nicamente se realizaba en las partes verdes de sta. Como mdico que era, Jan Ingenhousz aplic sus nuevos conocimientos al campo de la medicina y del bienestar humano, por lo que tambin recomend sacar a las plantas de las casas durante la noches para 8 6 prevenir posibles intoxicaciones. En la misma lnea de los autores anteriores, Jean Senebier, ginebrino, realiza nuevos experimentos que establecen la necesidad de la luz para que se produzca la asimilacin de dixido de carbono y el desprendimiento de oxgeno. Tambin establece, que an en condiciones de iluminacin, si no se suministra CO2, no se registra desprendimiento de oxgeno. J. Senebier sin embargo opinaba, en contra de las teoras desarrolladas y confirmadas ms adelante, que la fuente de dixido de carbono para la planta provena del agua y no del aire. Otro autor suizo, Nicolas-Thodore de Saussure, demostrara experimentalmente que el aumento de biomasa depende de la fijacin de dixido de carbono (que puede ser tomado directamente del aire por las hojas) y del agua. Tambin realiza estudios sobre la respiracin en plantas y concluye que, junto con la emisin de dixido de carbono, hay una prdida de agua y una generacin de calor. Finalmente, de Saussure describe la necesidad de la nutricin mineral de las plantas. El qumico alemn Justus von Liebig, es uno de los grandes promotores tanto del conocimiento actual sobre qumica orgnica, como sobre fisiologa vegetal, imponiendo el punto de vista de los organismos como entidades compuestas por productos qumicos y la importancia de las reacciones qumicas en los procesos vitales. Confirma las teoras expuestas previamente por de Saussure, matizando que si bien la fuente de carbono procede del CO 2 atmosfrico, el resto de los nutrientes proviene del suelo. La denominacin como clorofila de los pigmentos fotosintticos fue acuada por Pelletier y Caventou a comienzos del siglo XIX. Dutrochet, describe la entrada de CO2 en la planta a travs de los estomas y determina que solo las clulas que contienen clorofila son productoras de oxgeno. Hugo von Mohl, ms tarde, asociara la presencia de almidn con la de clorofila y describira la estructura de los estomas. Sachs, a su vez, relacion la presencia de clorofila con cuerpos subcelulares que se pueden alargar y dividir, as como que la formacin de almidn est asociada con la iluminacin y que esta sustancia desaparece en oscuridad o cuando los estomas son ocluidos. A Sachs se debe la formulacin de la ecuacin bsica de la fotosntesis: 6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 Andreas Franz Wilhelm Schimper dara el nombre de cloroplastos a los cuerpos coloreados de Sachs y describira los aspectos bsicos de su estructura, tal como se poda detectar

con microscopa ptica. En el ltimo tercio del siglo XIX se sucederan los esfuerzos por establecer las propiedades fsico-qumicas de las clorofilas y se comienzan a estudiar los aspectos ecofisiolgicos de la fotosntesis.

Siglo XX
En 1905, Frederick Frost Blackman midi la velocidad a la que se produce la fotosntesis en diferentes condiciones. En un primer momento se centr en observar como variaba la tasa de fotosntesis modificando la intensidad lumnica, apreciando que cuando la planta era sometida a una luz tenue cuya intensidad se iba incrementando hasta convertirse en moderada, aumentaba la tasa fotosinttica, pero cuando se alcanzaban intensidades mayores no se produca un aumento adicional. Con posterioridad investig el efecto combinado de la luz y de la temperatura sobre la fotosntesis, de modo que obtuvo los siguientes resultados: si bien, en condiciones de luz tenue un aumento en la temperatura no tena repercusin alguna sobre el proceso fotosinttico, cuando la intensidad luz y los grados aumentaban la tasa de fotosntesis si que experimentaba una variacin positiva. Finalmente, cuando la temperatura superaba los 30 C, la fotosntesis se ralentizaba hasta que se sobrevena el cesamiento del proceso. A consecuencia de los resultados obtenidos, Blackman plante que en la fotosntesis coexistan dos factores limitantes, que eran la intensidad lumnica y la temperatura.

Fotografa de Melvin Calvin.

En la dcada de 1920, Cornelius Bernardus van Niel propuso, tras haber estudiado a las bacterias fotosintticas del azufre, que el oxgeno liberado en la fotosntesis provena del agua y no del dixido de carbono, extrayndose que el hidrgeno empleado para la sntesis de glucosa proceda de la fotlisis del agua que haba sido absorbida por la planta. Pero esta

hiptesis no se confirm hasta el ao 1941, tras las investigaciones realizadas por Samuel 1 6 Ruben y Martin Kamen con agua con oxgeno pesado y una alga verde (Chlorella). En 1937, Robert Hill logr demostrar que los cloroplastos son capaces de producir oxgeno en ausencia de dixido de carbono, siendo este descubrimiento uno de los primeros indicios de que la fuente de electrones en las reacciones de la fase clara de la fotosntesis es el agua. Aunque cabe destacar que Hill, en su experimento in vitro emple un aceptor de electrones artificial. De estos estudios se deriv la conocida con nombre de Reaccin de Hill, definida como la fotoreduccin de un aceptor artificial de electrones por los hidrgenos del agua, con 9 liberacin de oxgeno. En la dcada de 1940, el qumico norteamericano Melvin Calvin inici sus estudios e investigaciones sobre la fotosntesis, que le valieron el Premio Nobel de Qumica de 1961. Gracias a la aplicacin del carbono 14 radioactivo detect la secuencia de reacciones qumicas generadas por las plantas al transformar dixido de carbono gaseoso y agua en oxgeno e hidratos de carbono, lo que en la actualidad se conoce como ciclo de Calvin. Un personaje clave en el estudio de la fotosntesis fue el fisilogo vegetal Daniel Arnon. A pesar de que realiz descubrimientos botnicos de notable importancia (demostr que el vanadio y el molibdeno eran micronutrientes absorbidos por algas y plantas, respectivamente, y que intervenan en el crecimiento de las mismas), es principalmente conocido por sus trabajos orientados de cara a la fotosntesis. Fue en 1954, cuando sus colegas y l emplearon componentes de las hojas de las espinacas para llevar a cabo la fotosntesis en ausencia total de clulas para explicar como stas asimilan el dixido de 10 6 carbono y cmo forman ATP. En el ao 1982, los qumicos alemanes Johann Deisenhofer, Hartmut Michel y Robert Huber analizaron el centro de reaccin fotosinttico de las bacteria Rhodopseudomonas viridis, y para determinar la estructura de los cristales del complejo proteico utilizaron la cristalografa de rayos X. Sin embargo, esta tcnica result excesivamente compleja para estudiar la protena mencionada y Michel tuvo que idear un mtodo espacial que permita la cristalografa 11 12 13 6 de protenas de membrana. Cuando Michel consigui las muestras cristalinas perfectas que requera su anlisis, su compaero de investigacin desenvolvi los mtodos matemticos para interpretan el patrn de rayos X obtenido. Aplicando estas ecuaciones, los qumicos lograron identificar la estructura completa del centro de reaccin fotosinttica, compuesto por cuatro subunidades de protenas y de 10.000 tomos. Por medio de esta estructura, tuvieron la oportunidad con detalle del proceso de la fotosntesis, siendo la primera vez que se concret la estructura tridimensional 11 6 de dicha protena.

El cloroplasto
Artculo principal: Cloroplasto.

De todas las clulas eucariotas, nicamente las fotosintticas presentan cloroplastos, unos orgnulos que usan la energa solar para impulsar la formacin de ATP y NADPH, compuestos utilizados con posterioridad para el ensamblaje de azcares y otros compuestos orgnicos. Al igual

que las mitocondrias, cuentan con su propio ADN y posiblemente se hayan originado como bacterias simbiticas intracelulares (Teora endosimbitica).

Desarrollo

Esquema ilustrativo de las clases de plastos.

En las clulas meristemticas se encuentran proplastos, que no tienen ni membrana interna, ni clorofila, ni ciertos enzimas requeridos para llevar a cabo la fotosntesis. En angiospermas y gimnospermas el desarrollo de los cloroplastos es desencadenado por la luz, puesto que bajo iluminacin se generan los enzimas en el interior del proplasto o se extraen del citosol, aparecen los pigmentos encargados de la absorcin lumnica y se producen con gran 14 rapidez las membranas, dando lugar a los grana y laslamelas del estroma. A pesar de que las semillas suelen germinar en el suelo sin luz, los cloroplastos son una clase de orgnulos que exclusivamente se desarrollan cuando el vstago queda expuesto a la luz. Si la semilla germina en ausencia de luz, los proplastos se diferencian en etioplastos, que albergan una agrupacin tubular semicristalina de membrana llamada cuerpo prolamelar. En vez de clorofila, estos etioplastos tienen un pigmento de color verde-amarillento que constituye el precursor de la 14 misma: es la denominada protoclorofila. Despus de estar por un pequeo intervalo de tiempo expuestos a la luz, los etioplastos se diferencian transformndose los cuerpos prolamelares en tilacoides y lamelas del estroma, y la protoclorofila, en clorofila. El mantenimiento de la estructura de los cloroplastos est directamente vinculada a la luz, de modo que si en algn momento stos pasan a estar en penumbra continuada 14 puede desencadenarse que los cloroplastos vuelvan a convertirse en etioplastos. Adems, los cloroplastos pueden convertirse en cromoplastos, como sucede en las hojas durante el otoo o a lo largo del proceso de maduracin de los frutos (proceso reversible en determinadas ocasiones). Asimismo, los amiloplastos (contenedores de almidn) pueden transformarse en cloroplastos, hecho que explica el fenmeno por el cual las races adquieren tonos verdosos al 14 estar en contacto con la luz solar.

Estructura y abundancia

Clulas vegetales, en cuyo interior se vislumbran los cloroplastos.

Se distinguen por ser unas estructuras polimorfas de color verde, siendo la coloracin que presentan consecuencia directa de la presencia del pigmento clorofila en su interior. Adems, presentan una envoltura formada por una doble membrana que carece de clorofila y colesterol: una membrana plastidial externa y una membrana plastidial interna. En las plantas superiores, la forma que con mayor frecuencia presentan los cloroplastos es la de disco lenticular, aunque tambin existen algunos de aspecto ovoidal o esfrico. Con respecto a su nmero, se puede decir que en torno a cuarenta y cincuenta cloroplastos coexisten, de media, en una clula de una hoja; y existen unos 500.000 cloroplastos por milmetro cuadrado de superficie foliar. No sucede lo mismo entre las algas, pues los cloroplastos de stas no se encuentran tan determinados ni en nmero ni en forma. Por ejemplo, en el alga Spirogyra nicamente existen dos cloroplastos con forma de cinta en espiral, y en el alga Chlamydomonas, slo hay uno de grandes dimensiones. En el interior y delimitado por una membrana plastidial interna, se ubica una cmara que alberga un medio interno con un elevado nmero de componentes (ADN plastidial, circular y de doble hlice, plastorribosomas, enzimas e inclusiones de granos de almidn y las inclusiones lipdicas); es lo que se conoce por el nombre de estroma. Inmerso en el se encuentran una gran cantidad de sculos denominados tilacoides, que contienen pigmentos fotosintticos en su membrana tilacoidal (cuya cavidad interior se llama lumen o espacio tilacoidal). Los tilacoides pueden encontrarse repartidos por todo el estroma (tilacoides del estroma), o bien, pueden ser pequeos, tener forma discoidal y encontrarse apilados originando unos montones, denominados grana (tilacoides de grana). Es en la membrana de los grana donde se ubican los sistemas enzimticos encargados de captar la energa luminosa, llevar a cabo el transporte de electrones y sintetizar ATP.

Funcin

Ecuacin de la fotosntesis oxignica, funcin caracterstica de los cloroplastos.

La ms importante funcin realizada por los cloroplastos es la fotosntesis, proceso en la que la materia inorgnica es transformada en materia orgnica (fase oscura) empleando la energa bioqumica (ATP) obtenida por medio de la energa solar, a travs de los pigmentos fotosintticos y la cadena transportadora de electrones de los tilacoides (fase luminosa). Otras vas metablicas de vital importancia que se realizan en el estroma, son la biosntesis de protenas y la replicacin del ADN.

Nmero atmico
En qumica, el nmero atmico es el nmero total de protones que tiene el tomo. Se suele representar con la letra Z (del alemn: Zahl, que quiere decir nmero) y es la identidad del tomo, y sus propiedades vienen dadas por el nmero de partculas que contiene. Los tomos de diferentes elementos tienen diferentes nmeros de electrones y protones. Un tomo en su estado natural es neutro y tiene nmero igual de electrones y protones. Un tomo de sodio Na tiene un nmero atmico 11, posee 11 electrones y 11 protones. Un tomo de magnesio Mg, tiene nmero atmico 12, posee 12 electrones y 12 protones, y un tomo de uranio U, que tiene nmero atmico 92, posee 92 electrones y protones. Se coloca como subndice a la izquierda del smbolo del elemento correspondiente. Por ejemplo, todos los tomos del elemento hidrgeno tienen 1 protn y su Z = 1; esto sera H. Los de helio tienen 2 protones y Z =2; asimismo He. Los de litio, 3 protones y Z = 3, El hafnio es un elemento qumico de nmero atmico 72 que se encuentra en el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Hf. Es un metal de transicin, brillante, gris-plateado, qumicamente muy parecido al circonio, encontrndose en los mismos minerales y compuestos, y siendo difcil separarlos. Se usa en aleaciones con wolframio en filamentos y en electrodos. Tambin se utiliza como material de barras de control de reactores nucleares debido a su capacidad de absorcin de neutrones. Recientemente, se ha convertido en el material utilizado para fabricar los transistores de los procesadores de la conocida marcaIntel.

Principales propiedades
Es un metal dctil, brillante, plateado y resistente a la corrosin; qumicamente muy similar al circonio. Estos dos elementos tienen el mismo nmero de electrones en sus capas exteriores y sus radios inicos son muy similares debido a la contraccin de los lantnidos. Por eso son muy difciles de separar (los procesos geolgicos no los han separado y en la naturaleza se encuentran juntos) y no hay otros elementos qumicos que se parezcan ms entre s. Las nicas aplicaciones para las cuales es necesario separarlos es en aquellas en las que se utilizan por sus propiedades de absorcin de neutrones, en reactores nucleares.

Aplicaciones[editar editar fuente]


El hafnio se utiliza para fabricar barras de control empleadas en reactores nucleares, como las que se pueden encontrar en submarinos nucleares, debido a que la seccin de captura de neutrones del hafnio es unas 600 veces la del circonio, con lo cual tiene una alta capacidad de absorcin de neutrones, y adems tiene unas propiedades mecnicas muy buenas, as como una alta resistencia a la corrosin. Otras aplicaciones: En lmparas de gas e incandescentes. En catalizadores para polimerizacin metalocnica. Para eliminar oxgeno y nitrgeno de tubos de vaco. En aleaciones de hierro, titanio, niobio, tntalo y otras aleaciones metlicas. En enero de 2007, se anunci como parte fundamental de una nueva tecnologa de microprocesadores, desarrollada separadamente por IBM e Intel, en reemplazo del silicio, que es el material de base tradicional.[1][2] Uno de sus derivados, en concreto el xido de Hafnio posee un ndice de refraccin intermedio entre el silicio y el aire. Este compuesto se emplea en la transicin entre estos dos interfaces en los dispositivos fotnicos de Si, reduciendo de esta manera las prdidas debidas a reflexiones.

Las clorofilas (del griego , chloros, "verde", y , flon, "hoja") son una familia de pigmentos de color verde que se encuentran en las cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen cloroplastos en sus clulas, lo que incluye a lasplantas y a los diversos grupos de protistas que son llamados algas. La clorofila es una biomolcula extremadamente importante, crtica en la fotosntesis, proceso que permite a las plantas absorber energa a partir de la luz El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-trreo es utilizado como un elemento de aleacin.
Blanco plateado

Natalia Lizeth Coronel Orduz Hace 2 meses. Esto se ha marcado como spam uds piensan que los sana pero no lo hace lo unico que hace es kemar neuronas y relajar el cuerpo pero sin darnos cuenta en realidad la marihuana antiguamente la usaba el demonio y todavia para enbobar alas persanas y hacer lo que el kiere y el unico que sana de verda es DIOS no una planta si Dios nos creo con todo lo que tenemos en el cuerpo es por algo si dicen k kieren olvidar kemando neuronas oviamente no aman lo que Dios nos puso en el cuerpo a cada uno

Jonathan Macias Lucas Hace 2 meses. Solo como dato adicional. Soy egresado en Ingeniera de Sistemas :P y a punto de terminar mi tesis y graduarme. Yo FUMO MARIHUANA y no me ha causado el mas mnimo desorden neuronal. Y tengo otros amigos que tambin lo hacen y ya son ingenieros. Las personas que no tienen o tienen

pocas neuronas son las que se deja influenciar por la sociedad. Abre tu mente y piensa por ti mismo. No todo lo que nos han enseado es totalmente cierto. Dios te bendiga (Y)

Pia Las bromeliceas o bromelias (Bromeliaceae) forman una familia de plantas monocotiledneas que consta de arbustos o hierbas perennes, terrestres o epfitas, oriundas de las regiones tropicales y templadas de Amrica (salvo una sola especie al oeste de frica). El oligisto o hematita es un mineral compuesto de xido frrico, cuya frmula es Fe2O3 y constituye una importante mena dehierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal. A veces posee trazas de titanio (Ti), de aluminio (Al), de manganeso(Mn) y de agua (H2O). Es el polimorfo de Fe2O3, la magnetita.

Fase luminosa o fotoqumica


Artculo principal: Fase luminosa.

La energa luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de la molcula, los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente elctrica en el interior del cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de electrones. Esta energa puede ser empleada en la sntesis de ATP mediante la fotofosforilacin, y en la sntesis de NADPH. Ambos compuestos son necesarios para la siguiente fase o Ciclo de Calvin, donde se sintetizarn los primeros azcares que servirn para la produccin desacarosa y almidn. Los electrones que ceden las clorofilas son repuestos mediante la oxidacin del H 2O, proceso en el cual se genera el O2 que las plantas liberan a la atmsfera. Existen dos variantes de fotofosforilacin: acclica y cclica, segn el trnsito que sigan los electrones a travs de los fotosistemas. Las consecuencias de seguir un tipo u otro estriban principalmente en la produccin o no de NADPH y en la liberacin o no de O 2.

Fotofosforilacin acclica (oxignica)


El proceso de la fase luminosa, supuesto para dos electrones, es el siguiente: Los fotones inciden sobre el fotosistema II, excitando y liberando dos electrones, que pasan al primer aceptor de electrones, la feofitina. Los electrones los repone el primer dador de electrones, el dador Z, con los electrones procedentes de la fotlisis del agua en el interior del tilacoide (la molcula de agua se + divide en 2H + 2e + 1/2O2). Los protones de la fotlisis se acumulan en el interior del tilacoide, y el oxgeno es liberado. Los electrones pasan a una cadena de transporte de electrones, que invertir su energa liberada en la sntesis de ATP. Cmo? La teora quimioosmtica nos lo explica de la siguiente manera: los electrones son cedidos a las plastoquinonas, las cuales captan tambin dos protones del estroma. Los electrones y los protones pasan al complejo decitocromos bf, que bombea los protones al interior del tilacoide. Se consigue as una gran concentracin de protones en el tilacoide (entre stos y los resultantes de la fotlisis del agua), que se compensa regresando al estroma a travs de las protenas ATP-sintasas, que invierten la energa del paso de los protones en sintetizar ATP. La sntesis de ATP en la fase fotoqumica se denomina fotofosforilacin.

Los electrones de los citocromos pasan a la plastocianina, que los cede a su vez al fotosistema I. Con la energa de la luz, los electrones son de nuevo liberados y captados por el aceptor A 0. De ah pasan a travs de una serie de filoquinonas hasta llegar a la ferredoxina. sta molcula los + cede a la enzima NADP -reductasa, que capta tambin dos protones del estroma. Con los dos + + protones y los dos electrones, reduce un NADP en NADPH + H . El balance final es: por cada molcula de agua (y por cada cuatro fotones) se forman media + molcula de oxgeno, 1,3 molculas de ATP, y un NADPH + H .

Esquema de la etapa fotoqumica, que se produce en los tilacoides.

Fase luminosa cclica (Fotofosforilacin anoxignica)


En la fase luminosa o fotoqumica cclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I, generndose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a sntesis de ATP. Al no intervenir el fotosistema II, no hay fotlisis del agua y, por ende, no se produce la reduccin del + NADP ni se desprende oxgeno (anoxignica). nicamente se obtiene ATP. El objetivo que tiene la fase cclica tratada es el de subsanar el dficit de ATP obtenido en la fase acclica para poder afrontar la fase oscura posterior. Cuando se ilumina con luz de longitud de onda superior a 680 nm (lo que se llama rojo lejano) slo se produce el proceso cclico. Al incidir los fotones sobre el fotosistema I, la clorofila P700 libera los electrones que llegan a la ferredoxina, la cual los cede a un citocromo bf y ste a la plastoquinona (PQ), que capta dos protones y pasa a (PQH2). Laplastoquinona reducida cede los dos electrones al citocromo bf, seguidamente a la plastocianina y de vuelta al fotosistema I. Este flujo de electrones produce una diferencia de potencial en el tilacoide que hace que entren protones al interior. Posteriormente saldrn al estroma por la ATP-sintetasa fosforilando ADP en ATP. De forma que nicamente se producir ATP en esta fase.

Sirve para compensar el hecho de que en la fotofosforilacin acclica no se genera suficiente ATP para la fase oscura. La fase luminosa cclica puede producirse al mismo tiempo que la acclica.

Fase oscura o biosinttica


Artculo principal: Ciclo de Calvin. Vase tambin: Fase oscura.

Esquema simplificado del ciclo de Calvin.

En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos, tanto la energa en forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoqumica se usa para sintetizar materia orgnica por medio de sustancias inorgnicas. La fuente de carbono empleada es el dixido de carbono, mientras que como fuente de nitrgeno se utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de azufre, los sulfatos. Esta fase se llama oscura, no porque ocurra de noche, sino porque no requiere de energa solar para poder concretarse. Sntesis de compuestos de carbono: descubierta por el bioqumico norteamericano Melvin Calvin, por lo que tambin se conoce con la denominacin de Ciclo de Calvin, se produce mediante un proceso de carcter cclico en el que se pueden distinguir varios pasos o fases.

En primer lugar se produce la fijacin del dixido de carbono. En el estroma del cloroplasto, el dixido de carbono atmosfrico se une a la pentosa ribulosa-1,5-bisfosfato, gracias a la enzima RuBisCO, y origina un compuesto inestable de seis carbonos, que se descompone en dos molculas de cido-3-fosfoglicrico. Se trata de molculas constituidas por tres tomos de carbono, por lo que las plantas que siguen esta va metablica se llaman C3. Si bien, muchas especies vegetales tropicales que crecen en zonas desrticas, modifican el ciclo de tal manera que el primer producto fotosinttico no es una molcula de tres tomos de carbono, sino de cuatro (un cido dicarboxlico), constituyndose un mtodo alternativo denominado va de la C4, al igual que este tipo de plantas. Con posterioridad se produce la reduccin del dixido de carbono fijado. Por medio del consumo de ATP y del NADPH obtenidos en la fase luminosa, el cido 3-fosfoglicrico se reduce a gliceraldehdo 3-fosfato. ste puede seguir dos vas, consistiendo la primera de ellas en regenerar la ribulosa 1-5-difosfato (la mayor parte del producto se invierte en esto) o bien, servir para realizar otro tipo de biosntesis: el que se queda en el estroma del cloroplasto comienza la sntesis de aminocidos, cidos grasos y almidn. El que pasa al citosol origina la glucosa y la fructosa, que al combinarse generan la sacarosa (azcar caracterstico de la savia) mediante un proceso parecido a la gluclisis en sentido inverso. La regeneracin de la ribulosa-1,5-difosfato se lleva a cabo a partir del gliceraldehdo 3-fosfato, por medio de un proceso complejo donde se suceden compuestos de cuatro, cinco y siete carbonos, semejante a ciclo de las pentosas fosfato en sentido inverso (en el ciclo de Calvin, por cada molcula de dixido de carbono que se incorpora se requieren dos de NADPH y tres de ATP). Sntesis de compuestos orgnicos nitrogenados: gracias al ATP y al NADPH obtenidos en la fase luminosa, se puede llevar a cabo la reduccin de los iones nitrato que estn disueltos en el suelo en tres etapas.

En un primer momento, los iones nitrato se reducen a iones nitrito por la enzima nitrato reductasa, requirindose el consumo de un NADPH. Ms tarde, los nitritos se reducen a amonaco gracias, nuevamente, a la enzima nitrato reductasa y volvindose a gastar un NADPH. Finalmente, el amonaco que se ha obtenido y que es nocivo para la planta, es captado con rapidez por el cido -cetoglutrico originndose el cido glutmico (reaccin catalizada por la enzima glutamato sintetasa), a partir del cual los tomos de nitrgeno pueden pasar en forma de grupo amino a otros cetocidos y producir nuevos aminocidos. Sin embargo, algunas bacterias pertenecientes a lo gneros Azotobacter, Clostridium y Rhizobium y determinadas cianobacterias (Anabaena y Nostoc) tienen la capacidad de aprovechar el nitrgeno atmosfrico, transformando las molculas de este elemento qumico en amonaco mediante el proceso llamada fijacin del nitrgeno. Es por ello por lo que estos organismos reciben el nombre de fijadores de nitrgeno.

Esquema en el que se muestra el proceso seguido en la sntesis de compuestos orgnicos nitrogenados.

Sntesis de compuestos orgnicos con azufre: partiendo del NADPH y del ATP de la fase luminosa, el ion sulfato es reducido a ion sulfito, para finalmente volver a reducirse a sulfuro de hidrgeno. Este compuesto qumico, cuando se combina con la acetilserina produce el aminocido cistena, pasando a formar parte de la materia orgnica celular.

Fotorrespiracin
Artculo principal: Fotorrespiracin.

La pia (Ananas comosus), que pertenece a la familia Bromeliaceae, tiene el metabolismo propio de las CAM.

Este proceso, que implica el cierre de los estomas de las hojas como medida preventiva ante la posible prdida de agua, se sobreviene cuando el ambiente es clido y seco. Es entonces cuando el oxgeno generado en el proceso fotosinttico comienza a alcanzar altas concentraciones. Cuando existe abundante dixido de carbono, la enzima RuBisCO (mediante su actividad como carboxilasa) introduce el compuesto qumico en el ciclo de Calvin con gran eficacia. Pero cuando la concentracin de dixido de carbono en la hoja es considerablemente inferior en comparacin a la de oxgeno, la misma enzima es la encargada de catalizar la reaccin de la RuBisCO con el oxgeno (mediante su actividad como oxigenasa), en lugar del dixido de carbono. Esta reaccin es considerada la primera fase del proceso fotorrespiratorio, en el que los glcidos se oxidan a dixido de carbono y agua en presencia de luz. Adems, este proceso supone una prdida energtica notable al no generarse ni NADH ni ATP (principal rasgo que lo diferencia de la respiracin mitocondrial). Cuando una molcula de RuBisCO reacciona con una de oxgeno, se origina una molcula de cido fosfoglicerico y otra de cido fosfogliclico, que prontamente se hidroliza a cido gliclico. Este ltimo sale de los cloroplastos para posteriormente introducirse en los peroxisomas (orgnulos que albergan enzimas oxidativos), lugar en el que vuelve a reaccionar con oxgeno para producir cido glioxlico y perxido de hidrgeno (la accin de la enzima catalasa catalizar la descomposicin de este compuesto qumico en oxgeno y agua). Sin embargo el cido glioxlico se transforma en glicina, aminocido que se traspasa a la mitocondrias para formarse una molcula de serina a partir de dos de cido glioxlico (este proceso conlleva la liberacin de una molcula de dixido de carbono).

Ruta de Hatch-Slack o de las plantas C4


En los vegetales propias de las zonas con clima tropical, donde la fotorrespiracin podra revestir un problema de notable gravedad, se presenta un proceso diferente para captar el dixido de carbono. En estas plantas se distinguen dos variedades de cloroplastos: existen unos que se hallan en la clulas internas, contiguos a los vasos conductores de las hojas, y otros que estn en las clulas del parnquima cloroflico perifrico, lo que se llama mesfilo. Es en este ltimo tipo de cloroplasto en el que se produce la fijacin del dixido de carbono. La molcula aceptora de este compuesto qumico es el cido fosfoenolpirvico (PEPA), y la enzima que acta es la fosfoenolpiruvato carboxilasa, que no se ve afectada por una alta concentracin de oxgeno. Partiendo del cido fosfoenolpirvico y del dixido de carbono se genera el cido oxalactico, constituido por cuatro carbonos (es de aqu de donde proviene el nombre de plantas C4). El susodicho cido se transforma en mlico, y este a travs de los plasmodesmos, pasa a los cloroplastos propios de las clulas internas. En estos se libera el dixido de carbono, que ser apto para proseguir el ciclo de Calvin. A consecuencia de ello, en estas plantas no se produce ningn tipo de alteracin a consecuencia de la respiracin.

Las plantas CAM


La sigla CAM es empleada como abreviacin de la equvoca expresin inglesa Crassulacean Acidic Metabolism, que puede ser traducida al espaol como metabolismo cido de las Crasulceas. Esta denominacin se acu dado que en un principio este mecanismo nicamente fue atribuido a las plantas pertenecientes a esta familia, es decir, a las Crasulceas. No obstante, en la actualidad se conocen a varias especies de plantas CAM, que pertenecen a diferentes

familias de plantas crasas o suculentas (Crassulaceae, Cactaceae, Euphorbiaceae, Aizoaceae son tan slo algunos ejemplos). Por norma general, las plantas CAM son vegetales originarios de zonas con unas condiciones climticas desrticas o subdesrticas, que se encuentran sometidas a una intensa iluminacin, a altas temperaturas y a un dficit hdrico permanente. Pueden ser enumeradas muchas peculiaridades de estas plantas, como que el tejido fotosinttico es homogneo, siendo apreciable adems la inexistencia de vaina diferenciada y de clornquima en 5 empalizada.

Fotografa de Mesembryanthemum crystallinum, en Lanzarote.

Como ha sido mencionado, las plantas CAM se encuentra perfectamente adaptadas a las condiciones de aridez extremas, por lo que resulta lgico que sus estomas se abran durante la noche, para evitar en la medida de lo posible la prdida de agua por transpiracin, fijando dixido de carbono en oscuridad por una reaccin de carboxilacin de PEP (cido fosfoenolpirvico) catalizada por PEP carboxilasa en el citosol. Como resultado se produce la formacin de oxalacetato y malato que es almacenado en la vacuola, sobrevinindose una acidificacin nocturna de la hoja. El malato almacenado en la vacuola es liberado durante el da mientras los estomas permanecen cerrados, siendo llevado al cloroplasto. Una vez en el orgnulo mentado, el malato es descarboxilado por la enzima mlico NADP dependiente y el dixido de carbono que se desprende es fijado en el ciclo de Calvin. El cido pirvico se convierte nuevamente en azcares, para finalmente convertirse en almidn. La fijacin y reduccin del carbono en las plantas CAM presenta unos requerimientos energticos, en trminos de ATP, mayores que en las plantas C3 y C4; su rendimiento fotosinttico por unidad de tiempo es menor y su crecimiento es ms lento. Como consecuencia de la adaptacin de estas plantas a sus hbitats extremos, los mecanismos que regulan el equilibrio entre transpiracin y fotosntesis estn encaminados fuertemente hacia la minimizacin de las prdidas de agua, asegurando as la supervivencia en el medio desrtico, 5 aunque a costa de una menor productividad. Tambin se tiene constancia de la existencia de plantas que poseen la capacidad de adaptar su metabolismo a las condiciones ambientales de modo que pueden presentar un ciclo CAM de

carcter adaptativo, es decir, aunque se comportan como C3 pueden inducir el ciclo CAM cuando estn sometidas a ciertas circunstancias. Son las denominadas CAM facultativas, siendo ejemplo representativo de ellas la Mesembryanthemum crystallinum, la cual realiza ciclo C3 en condiciones 5 normales de no estrs, pero cambia a ciclo CAM en respuesta a situaciones de estrs.

Fotosistemas y pigmentos fotosintticos


Los fotosistemas
Los pigmentos fotosintticos se hallan alojados en unas protenas transmembranales que forman unos conjuntos denominados fotosistemas, en los que se distinguen dos unidades diferentes: la antena y el centro de reaccin. En la antena, que tambin puede aparecer nombrada como LHC (abreviatura del ingls Light Harvesting Complex), predominan los pigmentos fotosintticos sobre las protenas. De hecho, existen entre doscientas y cuatrocientas molculas de pigmentos de antena de varios tipos y tan slo dos protenas intermembranales. Sin embargo, la antena carece de pigmento diana. En el centro de reaccin, mentado en algunas ocasiones como CC (abreviatura del ingls Core Complex), las protenas predominan sobre los pigmentos. En el centro de reaccin es donde est el pigmento diana, el primer aceptor de electrones y el primer dador de electrones. En trmino generales, se puede decir que existe una molcula de pigmento diana, unas cuantas de pigmentos no diana, una de primer dador de electrones y una de primer aceptor. Mientras existen entre dos y cuatro protenas de membrana.

Fotosistema I y Fotosistema II
El Fotosistema I (PSI) capta la luz cuya longitud de onda es menor o igual a 700 nm y en las plantas superiores, su antena se caracteriza por encerrar dentro de s una gran proporcin de clorofila , y una menor de clorofila . En el centro de reaccin, la molcula diana es la clorofila I que absorbe a 700 nm, siendo llamada por ello clorofila P700. El aceptor primario de electrones se denomina aceptor A0 y el dador primario es la plastocianina. Sobre todo, se hallan presentes en los tilacoides del estroma. El Fotosistema II (PSII) capta luz cuya longitud de onda es menor o igual a 680nm.

Los pigmentos fotosintticos y la absorcin de la luz


Los pigmentos fotosintticos son lpidos que se hayan unidos a protenas presentes en algunas membranas plasmticas, y que se caracterizan por presentar alternancia de enlaces sencillos con enlaces dobles. Esto se relaciona con su capacidad de aprovechamiento de la luz para iniciar reacciones qumicas, y con poseer color propio. En las plantas se encuentran las clorofilas y los carotenoides; en las cianobacterias y las algas rojas tambin existe ficocianina y ficoeritrina; y finalmente, en las bacterias fotosintticas est labacterioclorofila. La clorofila est formada por un anillo porfirnico con un tomo de magnesio en el centro, asociado a un metanol y a un fitol (monoalcohol de compuesto de veinte carbonos). Como consecuencia, se conforma una molcula de carcter anfiptico, en donde la porfirina acta como polo hidrfilo y el fitol como polo lipfilo. Se distinguen dos variedades de clorofila: la clorofila a, que alberga

un grupo metilo en el tercer carbono porfirnico y que absorbe luz de longitud de onda cercana a 630 nm, y la clorofila b, que contiene un grupo formilo y que absorbe a 660 nm. Los carotenoides son isoprenoides y absorben luz de 440 nm, pudiendo ser de dos clases: los carotenos, que son de color rojo, y las xantfilas, derivados oxigenados de los nombrados anteriormente, que son de color amarillento. Las ficocianinas y las ficoeritrinas, de color azul y rojo respectivamente, son lpidos que se hayan asociados a protenas originando las ficobiliprotenas. Como los pigmentos fotosintticos tienen enlaces covalentes sencillos que se alternan con enlaces covalentes dobles, se favorece la existencia de electrones libres que no pueden atribuirse a un tomo concreto. Cuando incide un fotn sobre un electrn de un pigmento fotosinttico de antena, el electrn capta la energa del fotn y asciende a posiciones ms alejadas del ncleo atmico. En el supuesto caso de que el pigmento estuviese aislado, al descender al nivel inicial, la energa captada se liberara en forma de calor o de radiacin de mayor longitud de onda (fluorescencia). Sin embargo, al existir diversos tipos de pigmentos muy prximos, la energa de excitacin captada por un determinado pigmento puede ser transferida a otro al que se induce el estado de excitacin. Este fenmeno se produce gracias a un estado de resonancia entre la molcula dadora relajada y la aceptora. Para ello se necesita que el espectro de emisin del primero coincida, al menos en parte, con el de absorcin del segundo. Los excitones se transfieren siempre hacia los pigmentos que absorben a mayor longitud de onda, continuando el proceso hasta alcanzar el pigmento fotosinttico diana.

Factores externos que influyen en el proceso


Mediante la comprobacin experimental, los cientficos han llegado a la conclusin de que la temperatura, la concentracin de determinados gases en el aire (tales como dixido de carbono y oxgeno), la intensidad luminosa y la escasez de agua son aquellos factores que intervienen aumentando o disminuyendo el rendimiento fotosinttico de un vegetal. La temperatura: cada especie se encuentra adaptada a vivir en un intervalo de temperaturas. Dentro de l, la eficacia del proceso oscila de tal manera que aumenta con la temperatura, como consecuencia de un aumento en la movilidad de las molculas, en la fase oscura, hasta llegar a una temperatura en la que se sobreviene ladesnaturalizacin enzimtica, y con ello la 15 16 disminucin del rendimiento fotosinttico.

Imagen al microscopio electrnico de un estoma.

La concentracin de dixido de carbono : si la intensidad luminosa es alta y constante, el rendimientofotosinttico aumenta en relacin directa con la concentracin de dixido de carbono en el aire, hasta alcanzar un determinado valor a partir del cual el rendimiento se 15 16 estabiliza. La concentracin de oxgeno: cuanto mayor es la concentracin de oxgeno en el aire, 15 menor es el rendimiento fotosinttico, debido a los procesos de fotorrespiracin. La intensidad luminosa: cada especie se encuentra adaptada a desarrollar su vida dentro de un intervalo de intensidad de luz, por lo que existirn especies de penumbra y especies fotfilas. Dentro de cada intervalo, a mayor intensidad luminosa, mayor rendimiento, hasta sobrepasar ciertos lmites, en los que se sobreviene la fotooxidacin irreversible de los pigmentos fotosintticos. Para una igual intensidad luminosa, las plantas C4 (adaptadas a climas secos y clidos) manifiestan un mayor rendimiento que las plantas C3, y nunca 15 16 alcanzan lasaturacin lumnica. El tiempo de iluminacin: existen especies que desenvuelven una mayor produccin fotosinttica cuanto mayor sea el nmero de horas de luz, mientras que tambin hay otras que 17 16 necesitan alternar horas de iluminacin con horas de oscuridad. La escasez de agua: ante la falta de agua en el terreno y de vapor de agua en el aire disminuye el rendimiento fotosinttico. Esto se debe a que la planta reacciona, ante la escasez de agua, cerrando los estomas para evitar su desecacin, dificultando de este modo la penetracin de dixido de carbono. Adems, el incremento de la concentracin de oxgeno interno desencadena la fotorrespiracin. Este fenmeno explica que en condiciones de 15 16 ausencia de agua, las plantas C4 sean ms eficaces que las C3.

El color de la luz: la clorofila y la clorofila absorben la energa lumnica en la regin azul y roja del espectro, los carotenos y xantofilas en la azul, las ficocianinas en la naranja y las ficoeritrinas en la verde. Estos pigmentos traspasan la energa a las molculas diana. La luz monocromtica menos aprovechable en los organismos que no tienen ficoeritrinas y ficocianinas es la luz. En las cianofceas, que si poseen estos pigmentos anteriormente citados, la luz roja estimula la sntesis de ficocianina, mientras que la verde favorece la sntesis de ficoeritrina. En el caso de que la longitud de onda superase los 680 nm, no acta el fotosistema II con la consecuente reduccin del rendimiento fotosinttico al existir nicamente 17 la fase luminosa cclica.

Fotosntesis anoxignica o bacteriana


Artculo principal: Fotosntesis anoxignica. Vase tambin: Quimiosntesis.

Las bacterias nicamente son poseedoras de fotosistemas I, de manera que al carecer de fotosistemas II no estn capacitadas para usar al agua como dador de electrones (no hay fotlisis del agua), y en consecuencia, no producen oxgeno al realizar la fotosntesis. En funcin de la molcula que emplean como dador de electrones y el lugar en el que acumulan sus productos, es posible diferenciar tres tipos de bacterias fotosintticas: las sulfobacterias purpreas se caracterizan por emplear sulfuro de hidrgeno (H2S) como dador de electrones y por acumular el azufre en grnulos de azufre en su interior; las sulfobacterias verdes tambin utilizan al sulfuro de hidrgeno, pero a diferencia de las purpreas no acumulan azufre en su interior; y finalmente, las bacterias verdes carentes de azufre usan materia orgnica, tal como cido lctico, como donadora de electrones. En las bacterias purpreas, los fotosistemas I estn presentes en la membrana plasmtica, mientras que en las bacterias verdes, estos se encuentran en la membrana de ciertos orgnulos especiales. Los pigmentos fotosintticos estn constituidos por las bacterioclorofilas a, b, c, d y e, as como tambin por los carotenos; por otra parte, lo ms frecuente es que la molcula diana sea la denominada P890. Al igual que sucede en la fotosntesis oxignica, existe tanto una fase dependiente de luz como una independiente de luz, distinguindose en la primera un transporte de electrones acclico y otro + cclico. Mientras en el cclico nicamente se obtiene ATP, en el acclico se reduce el NAD a NADH, que posteriormente es empleado para la reduccin del CO2 ,NO3 , entre otros. El NADH tambin puede ser obtenido en ausenca de luz, gracias al ATP procedente del proceso cclico.

Fotosntesis artificial
Artculo principal: Fotosntesis artificial.

Actualmente, existe un gran nmero de proyectos qumicos destinados a la reproduccin artificial de la fotosntesis, con la intencin de poder capturar energa solar a gran escala en un futuro no muy lejano. A pesar de que todava no se ha conseguido sintetizar una molcula artificial capaz de perdurar polarizada durante el tiempo necesario para reaccionar de forma til con otra molculas, 18 las perspectivas son prometedoras y los cientficos son optimistas.

Intentos de imitacin de las estructura fotosintticas


Desde hace cuatro dcadas, en el ambiente cientfico se ha extendido el inters por la creacin de sistemas artificiales que imiten a la fotosntesis. Con frecuencia, lo que se hace es reemplazar a la clorofila por una amalgama de compuestos qumicos, ya sean orgnicos o inorgnicos, que tienen la capacidad de captar la luz. Sin embargo, se desconoce lo que se debe de hacer con los 19 electrones liberados en el proceso fotosinttico.

Molcula de fullereno C60, llamadabuckminsterfullereno, con forma igual a la de unapelota de ftbol.

En el ao 1981 fue fabricado el primer cloroplasto de carcter artificial, que se encontraba constituido por una mezcla de compuestos orgnicos sintticos relacionados con la clorofila y que, al iluminarse, tena la capacidad de llevar a cabo la reaccin de fotlisis del agua, generando hidrgeno y oxgeno en estado gas. El tamao fsico del cloroplasto artificial era mucho mayor en comparacin con el de los cloroplastos naturales, y adems, su eficacia de conversin de energa lumnica en qumica era notablemente inferior. Este primer experimento fue todo un hito y supuso el primer paso hacia la construccin de un dispositivo fotosinttico obtenido artificialmente que 19 funcionara. En 1998, el equipo de Thomas Moore, profesor de qumica del Centro de Bioenerga y Fotosntesis de la Universidad Estatal de Arizona, decidi incorporar al cloroplasto artificial desarrollado aos antes, una vescula rodeada de una cubierta parecida a las membranas de los cloroplastos naturales. En ella se hallaban las clorofilas tratadas sintticamente, junto con otros compuestos + que se aadieron con la intencin de generar una acumulacin de iones H en la parte interna de la membrana. Pero el hecho ms destacable del experimento fue la incorporacin de la enzima ATPsintetasa, principal responsable del aprovechamiento del desequilibrio en la concentracin + de H para producir ATP. Con estas modificaciones, Moore consigui un comportamiento similar al de los cloroplastos reales, sintetizando ATP a partir de energa solar, pero con un nmero ms reducido de componentes que la cadena fotosinttica natural. Tal fue la repercusin del 19 experimento, que en la actualidad se continan explorando sus aplicaciones prcticas.

20

En 1999, cientficos norteamericanos unieron qumicamente cuatro molculas de clorofila, dando lugar a una cadena por la que podan circular los electrones y en cuyo remate, se encontraba una bola de fullereno C60. Tras incidir la luz en el sistema, los electrones emitidos eran trasportados hasta la bola de buckminsterfullereno que se quedaba cargada elctricamente y mantena estable su carga. Pero el principal defecto de este imaginativo proyecto es que los cientficos que lo lideraban desconocan la posible aplicacin del fullereno cargado que se haba obtenido por medio 19 del proceso mencionado.

Clula de Grtzel
Las clulas de Grtzel son dispositivos fotovoltaicos de dixido de titanio nanoestructurado sensitivizado con colorante, cuyos mecanismos para la transferencia electrnica se caracterizan por ser parecidos a los que se producen en la planta durante el proceso fotosinttico. De hecho, el colorante, que puede ser de naturaleza sinttica o natural, permite el empleo de la clorofila para este tipo de dispositivos. A pesar de que ya en 1972, el alemn Helmunt Tributsch haba creado clulas solares fotoelectroqumicas sensitivizadas con colorante, con capacidad para producir electricidad, usando electrodos densos convencionales. Los desarrollos con electrodos de xidos sensitivizados generaron eficiencias prximas al 2,5% limitadas por la reducida superficie fotoactiva de estos electrodos. La principal traba de este proyecto es su eficiencia, que se sita en torno al 11% en un laboratorio, pero si se extrapola a un nivel industrial disminuye de forma notoria. Es por ello por lo que investigadores de todo el mundo (algunos ejemplos son el grupo de trabajo encabezado por el Michael Grtzel en Lausanne o los cientficos de la Universidad Pablo de Olavide) trabajan para incrementar la eficiencia, as como para descubrir configuraciones alternativas y ms prcticas. A pesar de que su introduccin en el mercado es todava muy limitada, ya existen empresas como la australiana Sustainable Technologies International que en el ao 2001, y tras un programa de desarrollo que alcanz el coste de doce millones de dlares, implant de forma pionera una planta de produccin a gran escala de clulas solares de titanio sensitivizado.

Disoluciones homogneas
El 31 de agosto del 2001 se public el la revista Science, un artculo en el que se recoga el resultado de un experimento realizado por unos investigadores del Instituto Tecnolgico de Massachussets, consistente en obtener hidrgeno por medio de disoluciones de cido clorhdrico, usando como catalizador un compuesto orgnico de naturaleza sinttica contenedor de tomos 19 de rodio como centro activo. El hecho de que la regeneracin del catalizador de rodio no sea perfecta, obliga a tener que reabastecerlo cada cierto perodo para mantener la reaccin, por lo que en la actualidad se sigue 19 investigando para obtener el catalizador que mejor se adecue.

Vase tambin
Radiacin Fotosintticamente Activa Anabolismo

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Fotosntesis oxignica
La fotosntesis oxignica es la modalidad de fotosntesis en la que el agua es el donante primario de electrones y que, por lo tanto, libera oxgeno (O2) como subproducto. Esta modalidad metablica es propia de las cianobacterias y de sus descendientes por endosimbiosis, los diversos tipos de cianelas y plastos que se observan en las (algas) eucariticas y en las plantas. Las otras bacterias y arqueobacterias fotosintticas recurren a otros donantes de electrones, como el sulfuro o el hidrgeno. A partir de que la fotosntesis oxignica apareciera encianobacterias y se convirtiera en la forma principal de metabolismo auttrofo, la atmsfera terrestre empez a enriquecerse en oxgeno, hasta entonces casi ausente. En palabras simples, el proceso de combinacin de dixido de carbono con agua para formar azcar, resulta en un exceso de oxgeno, el cual es liberado.

Fotosntesis anoxignica
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anoxignica}} ~~~~

En la fotosntesis anoxignica los organismos fotoauttrofos anoxignicos convierten la energa de la luz en energa qumica necesaria para el crecimiento; sin embargo, y al contrario que las plantas, algas y cianobacterias, en este proceso de transformacin de la energa no se produce oxgeno (O2) y por ello se le llama fotosntesis anoxignica. Otra diferencia es que los fottrofos anoxignicos contienen un tipo de clorofila, bacterioclorofila, diferente a la clorofila de las plantas. Estas bacterias contienen adems carotenoides, pigmentos encargados de la absorcin de la energa de la luz y posterior transmisin a la bacterioclorofila. El color de estos pigmentos son los que le dan el nombre a estas bacterias: bacterias prpuras del azufre y bacterias verdes del azufre. En las cianobacterias estos pigmentos captadores de luz son las ficobilinas, de ah su nombre, bacterias azules (cianobacterias). En las bacterias prpuras y verdes slo existe un fotosistema, de tal manera que la energa absorbida de la luz es utilizada para transportar un electrn desde la clorofila a la cadena de transporte de electrones que finalmente cede el electrn a la misma clorofila. En esta cadena de transporte de electrones se genera la energa necesaria para sintetizarATP. Sin embargo, el transporte de electrones es cclico (el donador primario de electrones y el aceptor terminal de electrones es la misma clorofila) no existiendo por lo tanto reduccin de NADP+ a NADPH. Esta reduccin se lleva a cabo mediante transporte inverso de electrones gracias a los electrones donados por el hidrgeno gaseoso (H2) o elsulfuro de hidrgeno (H2S). En cualquier caso nunca se produce oxgeno. La reaccin global es la siguiente: 2H2S + CO2 [CH2O] + H2O + 2 S 1

Ser vivo
(Redirigido desde Seres vivos)

Ser vivo

La vida colonizando un pico rocoso

Clasificacin cientfica

(sin clasif.):

Seres vivos

Dominios y Reinos

Archaea Bacteria Eukarya

Animalia Fungi Plantae Protista

Un ser vivo es un conjunto de tomos y molculas, que forman una estructura material muy organizada y compleja, en la que intervienen sistemas de comunicacin molecular que se relaciona con el ambiente con un intercambio de materia y energa de una forma ordenada y que tiene la capacidad de desempear las funciones bsicas de la vida que son la nutricin, la relacin y lareproduccin, de tal manera que los seres vivos actan y funcionan por s mismos sin perder su nivel estructural hasta su muerte.1 La materia que compone los seres vivos est formada en un 95% por cuatro bioelementos (tomos) que son el carbono, hidrgeno,oxgeno y nitrgeno, a partir de los cuales se forman las biomolculas:2 3

Biomolculas orgnicas o principios inmediatos: glcidos, lpidos, protenas y cidos nucleicos. Biomolculas inorgnicas: agua, sales minerales y gases.

Estas molculas se repiten constantemente en todos los seres vivos, por lo que el origen de la vida procede de un antecesor comn, pues sera muy improbable que hayan aparecido independientemente dos seres vivos con las mismas molculas orgnicas.4 5 Se han encontrado biomarcadores en rocas con una antigedad de hasta 3.500 millones de aos, por lo que la vida podra haber surgido sobre la Tierra hace 3.800-4.000 millones de aos.6 7 8 9 Todos los seres vivos estn constituidos por clulas (vase teora celular). En el interior de stas se realizan las secuencias dereacciones qumicas, catalizadas por enzimas, necesarias para la vida.

El arrecife de coral es habitado por gran variedad de seres vivos.

ndice
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1 Definicin de ser vivo

o o o

1.1 Autopoiesis 1.2 Los virus, un caso especial 1.3 Duracin de la vida

2 Composicin qumica de los seres vivos

o o

2.1 Elementos qumicos 2.2 Macromolculas

2.2.1 cidos nucleicos 2.2.2 Protenas

2.2.3 Lpidos 2.2.4 Glcidos

3 Estructura

o o

3.1 La clula 3.2 Simetra corporal

4 Ecologa 5 Clasificacin de los seres vivos 6 Origen 7 Evolucin 8 Filogenia 9 Vase tambin 10 Referencias

Definicin de ser vivo[editar editar fuente]


Artculo principal: Principales caractersticas de los seres vivos . Vase tambin: Vida.

La reproduccin es una caracterstica bsica de los seres vivos. En la parte superior de la figura se aprecia una bacteria reproducindose por fisin binaria.

Resulta fcil, habitualmente, decidir si algo est vivo o no. Ello es debido a que los seres vivos comparten muchos atributos. As mismo, la vida puede definirse segn estas propiedades bsicas de los seres vivos, que nos permiten diferenciarlos de la materia inerte:10 11 12 13

Organizacin. Las unidades bsicas de un organismo son las clulas. Un organismo puede estar compuesto de una sola clula (unicelular) o por muchas (pluricelular).

Homeostasis. Los organismos mantienen un equilibrio interno, por ejemplo, controlan activamente su presin osmtica y la concentracin de electrolitos.

Irritabilidad. Es una reaccin ante estmulos externos. Una respuesta puede ser de muchas formas, por ejemplo, la contraccin de un organismo unicelular cuando es tocado o las reacciones complejas que implican los sentidos en los animales superiores.

Metabolismo. Los organismos consumen energa para convertir los nutrientes en componentes celulares (anabolismo) y liberan energa al descomponer la materia orgnica (catabolismo).

Desarrollo. Los organismos aumentan de tamao al adquirir y procesar los nutrientes. Muchas veces este proceso no se limita a la acumulacin de materia sino que implica cambios mayores.

Reproduccin. Es la habilidad de producir copias similares de si mismos, tanto asexualmente a partir de un nico progenitor, como sexualmente a partir de al menos dos progenitores.

Adaptacin. Las especies evolucionan y se adaptan al ambiente.

Autopoiesis[editar editar fuente]


Una forma alternativa de definir a los seres vivos es mediante el concepto de autopoiesis, introducido por los doctores Humberto Maturana y Francisco Varela. La idea es definir a los sistemas vivientes por su organizacin ms que por un conglomerado de funciones.14 Un sistema se define como autopoitico cuando las molculas producidas generan la misma red que las produjo y especifican su extensin. Los seres vivos son sistemas que viven mientras conserven su organizacin. Todos sus cambios estructurales son para adaptarse al medio en el cual ellos existen. Para un observador externo al sistema, esta organizacin aparece como auto-referida. Las clulas son los nicos sistemas vivos primarios, es decir aquellos capaces de mantener su autopoiesis en forma autnoma. Los organismos pluricelulares formados por clulas poseen caractersticas similares a las de las clulas, particularmente el estado estable, pero su vida les es concedida por la organizacin autopoitica de las clulas que los constituyen.

Los virus, un caso especial[editar editar fuente]

Reconstruccin de unrotavirus.

Los virus cumplen con algunas de estas caractersticas (materia organizada y compleja, reproduccin y evolucin), pero no tienen metabolismo ni desarrollo. Hay cierto consenso en no considerarlos organismos aunque an hay quien discrepa sobre la cuestin. Si consideramos que la caracterstica bsica de un ser vivo es tener descendencia y evolucionar, tambin los virus podran considerarse seres vivos, pero si aadimos la posesin de un metabolismo y la capacidad de desarrollo, entonces no. Si definimos a la vida como un sistema con autopoiesis, la polmica si un virus es un ser viviente se resuelve con este concepto, ya que el virus no cuenta con una organizacin material autopoitica. 14

Duracin de la vida[editar editar fuente]


Uno de los parmetros bsicos del organismo es su longevidad.15 Algunos animales viven tan poco como un da, mientras que algunas plantas pueden vivir millares de aos. El envejecimiento puede utilizarse para determinar la edad de la mayora de los organismos, incluyendo las bacterias.

Composicin qumica de los seres vivos[editar editar fuente]

El protista Amoeba proteus (ameba) es un organismo eucarionte que vive libre en agua dulce. Mide unos 500 m.

Los organismos son sistemas fsicos soportados por reacciones qumicas complejas, organizadas de manera que promueven la reproduccin y en alguna medida la sostenibilidad y la supervivencia. 16 Los seres vivos estn integrados por molculas inanimadas; cuando se examinan individualmente estas molculas se observa que se ajustan a todas las leyes fsicas y qumicas que rigen el comportamiento de la materia inerte y las reacciones qumicas son fundamentales a la hora de entender los organismos, pero es un error filosfico (reduccionismo) considerar a la biologa como nicamente fsica o qumica. Tambin juega un papel importante la interaccin con los dems organismos y con el ambiente. De hecho, algunas ramas de la biologa, por ejemplo la ecologa, estn muy alejadas de esta manera de entender a los seres vivos. Los organismos son sistemas fsicos abiertos ya que intercambian materia y energa con su entorno. Aunque son unidades individuales de vida no estn aislados del medio ambiente que los rodea; para funcionar absorben y desprenden constantemente materia y energa. Los seres auttrofos producen

energa til (bajo la forma de compuestos orgnicos) a partir de la luz del sol o de compuestos inorgnicos, mientras que los hetertrofos utilizan compuestos orgnicos de su entorno.

Elementos qumicos[editar editar fuente]


La materia viva est constituida por unos 60 elementos, casi todos los elementos estables de la Tierra, exceptuando los gases nobles. Estos elementos se llaman bioelementos o elementos biognicos. Se pueden clasificar en dos tipos: primarios y secundarios.

Los elementos primarios son indispensables para formar las biomolculas orgnicas (glcidos, lpidos, protenas y cidos nuclicos). Constituyen el 96,2% de la materia viva. Son el carbono, el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, el fsforo y el azufre.

Los elementos secundarios son todos los bioelementos restantes. Existen dos tipos: los indispensables y los variables. Entre los primeros se encuentran el calcio, el sodio, el potasio, el magnesio, el cloro, el hierro, el silicio, el cobre, el manganeso, el boro, el flor y el iodo.

La bacteria Escherichia coli es un organismo procarionte presente en el intestino de los seres humanos. Mide 14 m.

El elemento qumico fundamental de todos los compuestos orgnicos es el carbono. Las caractersticas fsicas de este elemento tales como su gran afinidad de enlace con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono, y su pequeo tamao le permiten formar enlaces mltiples y lo hacen ideal como base de la vida orgnica. Es capaz de formar compuestos pequeos que contienen pocos tomos (por ejemplo el dixido de carbono) as como grandes cadenas de muchos miles de tomos denominadas macromolculas; los enlaces entre tomos de carbono son suficientemente fuertes para que las macromolculas sean estables y suficientemente dbiles como para ser rotos durante el catabolismo; las macromolculas a base de silicio (siliconas) son virtualmente indestructibles en condiciones normales, lo que las descartan como componentes de un ser vivo con metabolismo.

Macromolculas[editar editar fuente]


Vase tambin: Biomolcula.

Los compuestos orgnicos presentes en la materia viva muestran una enorme variedad y la mayor parte de ellos son extraordinariamente complejos. A pesar de ello, las macromolculas biolgicas estn constituidas a partir de un pequeo nmero de pequeas molculas fundamentales (monmeros), que son idnticas en todas las especies de seres vivos. Todas las protenas estn constituidas solamente por 20 aminocidos distintos y todos los cidos nucleicos por cuatro nucletidos. Se ha calculado que, aproximadamente un 90% de toda la materia viva, que contiene muchos millones de compuestos diferentes, est compuesta, en realidad por unas 40 molculas orgnicas pequeas.17 Por ejemplo, aun en las clulas ms pequeas y sencillas, como la bacteria Escherichia coli, hay unos 5.000 compuestos orgnicos diferentes, entre ellos, unas 3.000 clases diferentes de protenas y se calcula que en el cuerpo humano puede haber hasta 5 millones de protenas distintas; adems ninguna de las molculas proteicas de E. coli es idntica a alguna de las protenas humanas, aunque varias acten del mismo modo.17 La mayor parte de las macromolculas biolgicas que componen los organismos pueden clasificarse en uno de los siguientes cuatro grupos: cidos nucleicos, protenas, lpidos yglcidos.

Doble hlice de ADN.

Una protena (hemoglobina).

Fosfolpidos organizados en liposoma,micela y bicapa lipdica.

Un glcido (glucosa).

cidos nucleicos[editar editar fuente]


Los cidos nucleicos (ADN y ARN) son macromolculas formadas por secuencias de nucletidos que los seres vivos utilizan para almacenar informacin. Dentro del cido nucleico, un codn es una secuencia particular de tres nucletidos que codifica un aminocido particular, mientras que una secuencia de aminocidos forma una protena.

Protenas[editar editar fuente]


Las protenas son macromolculas formadas por secuencias de aminocidos que debido a sus caractersticas qumicas se pliegan de una manera especfica y as realizan una funcin particular. Se distinguen las siguientes funciones de las protenas:

Enzimas, que catalizan las reacciones metablicas. Protenas estructurales, por ejemplo, la tubulina y el colgeno. Protenas reguladoras, por ejemplo, la insulina, la hormona del crecimiento y los factores de transcripcinque regulan el ciclo de la clula.

Protenas sealizadoras y sus receptores, tales como algunas hormonas. Protenas defensivas, por ejemplo, los anticuerpos del sistema inmune y las toxinas. Algunas veces las toxinas contienen aminocidos inusuales tales como la canavanina.

Lpidos[editar editar fuente]


Los lpidos forman la membrana plasmtica que constituye la barrera que limita el interior de la clula y evita que las sustancias puedan entrar y salir libremente de ella. En algunos organismos pluricelulares se utilizan tambin para almacenar energa y para mediar en la comunicacin entre clulas.

Glcidos[editar editar fuente]


Los glcidos (o hidratos de carbono) son el combustible bsico de todas las clulas; la glucosa est al principio de una de las rutas metablicas ms antiguas, la gluclisis. Tambin almacenan energa en algunos organismos (almidn, glucgeno), siendo ms fciles de romper que los lpidos, y forman estructuras esquelticas duraderas, como la celulosa (pared celular de los vegetales) o la quitina(pared celular de los hongos, cutcula de los artrpodos).

Estructura[editar editar fuente]


Vase tambin: Complejidad biolgica.

Todos los organismos estn formados por unidades denominadas clulas; algunos estn formados por una nica clula (unicelulares) mientras que otros contienen muchas (pluricelulares). Los organismos pluricelulares pueden especializar sus clulas para realizar funciones especficas. As, un grupo de tales

clulas forma un tejido. Los cuatro tipos bsicos de tejidos en los animales son: epitelio,tejido nervioso, msculo y tejido conjuntivo. En las plantas pueden distinguirse tres tipos bsicos de tejidos: fundamental, epidrmico yvascular. Varios tipos de tejido trabajan juntos bajo la forma de un rgano para producir una funcin particular (tal como el bombeo de la sangre por el corazn o como barrera frente al ambiente como la piel). Este patrn contina a un nivel ms alto con varios rganos funcionando como sistema orgnico que permiten la reproduccin, digestin, etc. Muchos organismos pluricelulares constan de varios sistemas orgnicos que se coordinan para permitir vida.

Clulas vegetales. Dentro de estas y en color verde se aprecian los cloroplastos.

La clula[editar editar fuente]


La teora celular, propuesta en el ao 1839 por Schleiden y Schwann, establece que todos los organismos estn compuestos de unas o ms clulas; todas las clulas provienen de otras clulas preexistentes; todas las funciones vitales de un organismo ocurren dentro de las clulas, y las clulas contienen informacin hereditaria necesaria para las funciones de regulacin de la clula y para transmitir informacin a la siguiente generacin de clulas. Todas las clulas tienen una membrana plasmtica que rodea a la clula, separa el interior del medio ambiente, regula la entrada y salida de compuestos manteniendo de esta manera el potencial de membrana, un citoplasma salino que constituye la mayor parte del volumen de la clula y material hereditario (ADN y ARN). Segn la localizacin y la organizacin del ADN se distinguen dos tipos de clulas:

Clulas procariotas (de los organismos procariontes), que carecen de membrana nuclear por lo que el ADN no est separado del resto del citoplasma.

Clulas eucariotas (de los organismos eucariontes), que tienen un ncleo bien definido con una envoltura que encierra el ADN, que est organizado en cromosomas.

Todas las clulas comparten varias habilidades:

Reproduccin por divisin celular (fisin binaria, mitosis o meiosis). Uso de enzimas y de otras protenas codificadas por genes del ADN y construidas va un ARN mensajero en los ribosomas.

Metabolismo, incluyendo la obtencin de los componentes constructivos de la clula y energa y la excrecin de residuos. El funcionamiento de una clula depende de su capacidad para extraer y utilizar la energa qumica almacenada en las molculas orgnicas. Esta energa se obtiene a travs de las cadenas metablicas.

Respuesta a estmulos externos e internos, por ejemplo, cambios de temperatura, pH o niveles nutrientes.

Simetra corporal[editar editar fuente]


Es la disposicin de las estructuras corporales respecto de algn eje del cuerpo. Se clasifican en:

Asimtrica: cuando no presentan una forma definida, como las amebas. Radial: es presentada por organismos en forma de rueda o cilindro y sus partes corporales parten de un eje o punto central. Ejemplo: los erizos y las estrellas de mar.

Bilateral: la presenta la mayora de los seres vivos, es aquella en la cual al pasar un eje por el centro del cuerpo se obtienen dos partes equivalentes. Ejemplo: los vertebrados.

Ecologa[editar editar fuente]


Artculo principal: Ecologa.

Los seres vivos pueden ser estudiados a muchos niveles diferentes: qumico, celular, tejido, individuo, poblacin, comunidad, ecosistema y biosfera. La ecologa plantea una visin integradora de los seres vivos con el medio ambiente, considerando la interaccin de los distintos organismos entre s y con el medio fsico, as como los factores que afectan a su distribucin y abundancia. El medio ambiente incluye tanto los factores fsicos (factores abiticos) locales, tales como el clima y la geologa, como los dems organismos que comparten el mismo hbitat (factores biticos). Los procariontes y los eucariontes han evolucionado de acuerdo con estrategias ecolgicas diferentes. Los procariontes son pequeos y sencillos: esto les otorg la posibilidad de una alta velocidad de crecimiento y reproduccin, por lo que alcanzan altos tamaos poblacionales en poco tiempo, que les permite ocupar nichos ecolgicos efmeros, con fluctuaciones dramticas de nutrientes. Por el contrario, los eucariontes, ms complejos y de mayor tamao, poseen un crecimiento y reproduccin ms lentos, pero han desarrollado la ventaja de ser competitivos en ambientes estables con recursos limitantes. No se debe caer en el error de considerar a los procariontes como evolutivamente ms primitivos que los

eucariontes, ya que ambos tipos de organismos se hallan bien adaptados a su ambiente, y ambos fueron seleccionados hasta la actualidad debido a sus estrategias ecolgicas exitosas.18

Clasificacin de los seres vivos[editar editar fuente]


Vanse tambin: Sistemtica y Nmero de especies.

Los seres vivos comprenden unos 1,75 millones de especies descritas y se clasifican en dominios y reinos. La clasificacin ms extendida distingue los siguientes taxones:

Archaea (arqueas). Organismos procariontes que presentan grandes diferencias con las bacterias en su composicin molecular. Se conocen unas 300 especies.19 20
Archaea. Bacteria. Protista.

Bacteria (bacterias). Organismos procariontes tpicos. Estn descritas unas 10.000 especies.19 20

Protista (protozoos). Organismos eucariontes generalmente unicelulares. Con unas 55.000 especies descritas.21
Fungi. Plantae. Animalia.

Fungi (hongos). Organismos eucariontes, unicelulares o pluricelulares talofticos y hetertrofos que realizan

una digestin externa de sus alimentos. Comprende unas 100.000 especies descritas.22

Plantae (plantas). Organismos eucariontes generalmente pluricelulares, auttrofos y con variedad de tejidos. Comprende unas 300.000 especies.23

Animalia (animales). Organismos eucariontes, pluricelulares, hetertrofos, con variedad de tejidos que se caracterizan, en general, por su capacidad de locomocin. Es el grupo ms numeroso con 1.300.000 de especies descritas.23

Origen[editar editar fuente]


Artculo principal: Origen de la vida.

La Tierra se form al mismo tiempo que el Sol y que el resto del Sistema Solar, hace unos 4.570 millones de aos. Se han encontrado biomarcadores en rocas con una antigedad de hasta 3.500 millones de aos, por lo que la vida podra haber surgido sobre la Tierra hace 3.800-4.000 millones de aos.6 7 8 9 Bajo las condiciones de la Tierra primitiva (o en el espacio exterior y trados por meteoritos 24 ) pudieron formarse las biomolculas ms sencillas. Estas incluyen aminocidos, nucletidos

y fosfolpidos, que pueden ensamblarse espontneamente bajo determinadas condiciones; formando estructuras precelulares denominadas protobiontes.

Se conocen estromatolitos como los que forman las actuales cianobacterias con una antigedad de hasta 3.500 millones de aos.8

A partir de estos monmeros se formaran las protenas, cidos nucleicos y membranas que constituiran las protoclulas. Sin embargo, aqu surge un problema: las protenas son excelentes catalizadores de reacciones qumicas, pero no pueden almacenar informacin gentica, esto es, la informacin necesaria para la sntesis de otra protena. Por su parte, los cidos nucleicos almacenan informacin gentica, pero para su duplicacin precisan de enzimas, es decir, de protenas. Esto plantea el dilema de qu fueron primero, las protenas (modelos del metabolismo primero) o los cidos nucleicos (modelos de los genes primero). Segn el primero de los modelos, la emergencia de un metabolismo primitivo pudo preparar un ambiente propicio para la posterior aparicin de la replicacin de los cidos nucleicos, como postula, por ejemplo, la teora del mundo de hierro-sulfuro.25 En el segundo de los modelos se encuadra la hiptesis del mundo de ARN,26 que se basa en la observacin de que algunas secuencias de ARN pueden comportarse como enzimas. Este tipo de compuesto se denominaribozima, es decir una enzima constituida por cido ribonucleico. Segn esta hiptesis, el origen de los componentes moleculares y celulares de la vida implicara los siguientes pasos:

El encadenamiento al azar de nucletidos para formar molculas de ARN pudo haber originado ribozimas que seran capaces de autorreplicacin y que podran poseer mecanismos de autoinsercin y autoeliminacin de nucletidos.

Los procesos de seleccin natural para una mayor diversidad y eficiencia daran lugar a ribozimas que catalizaban pptidos y luego pequeas protenas, ya que estos compuestos son mejores catalizadores. De ese modo surgi el primer ribosoma y comienza la sntesis de protenas.

Las protenas se convierten en los biopolmeros dominantes y los cidos nucleicos (ARN y ADN) quedan restringidos a un uso predominantemente genmico.

Los fosfolpidos, por su parte, pueden formar espontneamente bicapas lipdicas, uno de los dos componentes bsicos de la membrana celular. Las membranas asistiran a la replicacin y sntesis de cidos nucleicos y protenas de acuerdo con dos posibles modelos: citoplasma dentro y citoplasma fuera. En este ltimo caso, los cidos nucleicos y protenas evolucionaran en la parte exterior de la membrana y slo ms tarde se interiorizaran para formar las primeras clulas. 27 28

Evolucin[editar editar fuente]

rbol de los seres vivos en base a las relaciones simbiogenticas y filogenticas. Losprocariontes aparecen hace 3.450 Ma29 , mientras que el origen de la clula eucariota se dio por simbiognesis entre una arquea y una bacteria30hace 1.450 Ma.31

Un rbol filogentico hipottico de todos los organismos, basado en datos de secuencias genticas del ARN 16S, mostrando la historia evolutiva de los tres dominios de la vida,Bacteria, Archaea y Eukarya. Propuesto originalmente por Carl Woese.

Extensiva transferencia horizontal de genesentre dominios y una colonia ancestral como raz del rbol filogentico de los seres vivos.32 Vanse tambin: LUCA, Evolucin biolgica y Historia de la vida.

En biologa, la teora del antepasado comn universal sostiene que todos los organismos sobre la tierra tienen un origen comn. La teora se sustenta en la evidencia de que todos los organismos vivos comparten numerosos rasgos comunes. En los tiempos deDarwin-Wallace se basaba en la observacin visible de las semejanzas morfolgicas, tales como el hecho de que todos los pjaros tienen alas, incluso los que no vuelan. Actualmente la gentica refuerza esta afirmacin. Por ejemplo, toda clula viva hace uso de los cidos nucleicos como material gentico y utiliza los mismos veinte aminocidos como bloques de construccin de las protenas. La universalidad de estos rasgos apoya fuertemente una ascendencia comn, pues sera muy improbable que hayan aparecido independientemente dos seres vivos con las mismas molculas orgnicas. El ltimo antepasado comn universal (LUCA) es el nombre del hipottico organismo unicelular del cual descendemos todos los existentes. Sin embargo, este concepto presenta algunas dificultades, pues es posible que los distintos componentes moleculares y celulares de los organismos actuales procedan de una comunidad de organismos ancestral, ms que de un organismo individual. Los datos moleculares muestran una distribucin de genes atpica entre los distintos grupos de seres vivos y los rboles filogenticos construidos a partir de distintos genes son incompatibles entre s. La historia de los genes es tan convolucionada que la nica explicacin razonable es una extensiva transferencia horizontal de genes.32 Por tanto, cada molcula de un ser vivo tiene su propia historia molecular y es posible que cada molcula tenga un origen distinto (en un organismo o no). Esta es la razn por la cual los rboles filogneticos de los seres vivos tienen distintas estructuras de ramificacin, particularmente cerca de la raz.33

La geologa y la ciencia planetaria proporcionan tambin informacin sobre el desarrollo temprano de la vida. La vida no slo ha sido un sujeto pasivo de los procesos geolgicos sino que tambin ha participado activamente en ellos, como por ejemplo, en la formacin de sedimentos, la composicin de la atmsfera y en el clima. Segn las ltimas evidencias fsiles, los procariotas ms antiguos aparecieron en la Tierra hace unos 3.500 millones de aos, mientras que los eucariotas aparecieron 1.500 millones de aos despus. Esto indica que el tiempo necesario para que surja la materia viva a partir de materia inanimada fue casi cuatro veces menor que el necesario para que surja la clula eucariota a partir de los procariotas. Esta observacin no deja de ser sorprendente, ya que no pareciera que el nivel de complejidad de una clula eucariota justificara la cantidad de tiempo que transcurri hasta su aparicin. Una hiptesis que lo explicara es que los procariotas, al establecerse, se convirtieron en competidores eficaces que disminuyeron el nmero de apariciones de novedades evolutivas en nichos ecolgicos donde stas no daban ventaja adaptativa. Las novedades evolutivas pueden al principio disminuir en algn grado la sobrevivencia del nuevo linaje, y si hay competencia pueden ser eliminadas.34

Filogenia[editar editar fuente]


Las relaciones filogenticas de los seres vivos son motivo de controversia y no hay un acuerdo general entre los diferentes autores. Las posibilidades son las siguientes:

Los tres dominios, Archaea, Bacteria y Eukarya, son igualmente antiguos.33 Bacteria es el dominio ms antiguo con Archaea y Eukarya derivndose a partir de l.35 Archaea es el dominio ms antiguo.36 Los grupos procariotas Archaea y Bacteria son muy antiguos, mientras que los eucariontes son mucho ms tardos.37 Esta ltima hiptesis est apoyada por la mayora de estudios moleculares actuales, as como por la mayora de las teoras sobre el origen eucariota.

rbol filogentico de los seres vivos enfatizando los cambios en la estructura celular y considerando que Bacteria es el dominio ms antiguo, de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.38 La letra M en el crculo indica la procedencia de lasmitocondrias y la C de los cloroplastos.

La figura de la derecha muestra un rbol filogentico basado en la estructura celular que sita la raz de los seres vivos entre lasbacterias Gram negativas, basado en las ideas de Cavalier-Smith.38 39 Un rbol alternativo podra construirse poniendo la raz entre las arqueas, en el punto indicado por el asterisco en la figura. Las bacterias Gram negativas presentan una envoltura celular compuesta de membrana citoplasmtica, pared celular y membrana externa. Esto es, presentan dos membranas lipdicas distintas, mientras que el resto de los organismos presentan una nica membrana lipdica. Existiran desde hace 3.500 millones de aos y podran realizar la fotosntesis anoxignica, tal como haceChlorobacteria en la actualidad (subgrupo Eobacteria). Hace 2.800 millones de aos se producira la revolucin glicobacteriana, que dara lugar a Cyanobacteria y Proteobacteria, entre otros (subgrupo Glycobacteria). Estos organismos cambiaron la composicin de la membrana externa aadiendo lipopolisacridos y mejoraron el mecanismo de la fotosntesis que paso a ser oxignica. Entonces comienza la liberacin de grandes cantidades de oxgeno molecular al medio ambiente. Las bacterias Gram positivas presentan una nica membrana y la pared de peptidoglicano (murena) se hace mucho ms gruesa. Se considera que las bacterias Gram positivas proceden de las Gram negativas, y no al revs, porque las primeras presentan caractersticas moleculares y ultraestructurales ms avanzadas. La prdida de la membrana externa podra ser debida a la hipertrofia de la pared

celular que aumenta su resistencia pero que impide la tansferencia de lpidos para formar la membrana externa. Estos organismos fueron probablemente los primeros que colonizaron el suelo. Archaea y Eukarya surgiran hace unos 900 millones de aos a travs de la revolucin Neomura (esto es controvertido, otros autores consideran que Archaea existe desde hace unos 3.500 millones de aos40 y Eukarya desde hace unos 2.000 millones de aos41 42 ). La pared celular de peptidoglucano es sustituida por otra de glicoprotena. A continuacin, las arqueas se adaptaron a ambientes calientes y cidos, reemplazando los lpidos acilo ster de las bacterias por lpidos prenil ter, y usaron las glicoprotenas como una nueva pared rgida, y por tanto, retuvieron la organizacin celular bacteriana. Los eucariontes, en cambio, usaron la nueva superficie de protenas como una capa flexible que dio lugar por primera vez en la historia de la vida a la fagocitosis y que a travs de la adquisicin de las mitocondriasllev, en ltima instancia, al cambio en la estructura de la clula (ncleo, endomembranas, citoesqueleto, etc). Este cambio se refleja en las profundas diferencias entre la clula procariota y la eucariota. Se considera que las mitoncondrias proceden de la endosimbiosis de una proteobacteria alfa, en tanto que los cloroplastos de las plantas lo hacen de una cianobacteria. El siguiente cladograma muestra de manera muy simplificada las relaciones entre los seres vivos de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith:43 44

LUCA Chlorobacteria Hadobacteria Cyanobacteria Eurybacteria Endobacteria Actinobacteria Neomura Archaea Eukarya Gracilicutes
LUCA es el hipottico ltimo ancestro comn de todos los seres vivos actuales; no significa que fuese el primer ser vivo, ni que no existiesen otros, pero es el nico que sobrevivi. Son bacterias Gramnegativas: Chlorobacteria, Hadobacteria, Cyanobacteria, Gracilicutes y Eurybacteria, mientras que son bacterias Gram-positivas: Endobacteria yActinobacteria.

Compuesto orgnico

(Redirigido desde Materia orgnica)

Para material biolgico o biomaterial, vase material biolgico.

Frmula estructural del metano , unalcano y el compuesto orgnico ms simple.

Compuesto orgnico o molcula orgnica es una sustancia qumica que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono ycarbono-hidrgeno. En muchos casos contienen oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan molculas orgnicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los xidos de carbono, no son molculas orgnicas. La principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayora de los compuestos orgnicos se producen de forma artificial mediante sntesis qumica aunque algunos todava se extraen de fuentes naturales. Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:

Molculas orgnicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomolculas, las cuales son estudiadas por labioqumica y las derivadas del petrleo como los hidrocarburos.

Molculas orgnicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plsticos.

La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido carbnico es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido carboxilico, es orgnico. El anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto, todas las molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que contienen carbono son molculas orgnicas.

ndice
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1 Historia 2 Clasificacin de compuestos orgnicos

o o

2.1 Clasificacin segn su origen 2.2 Natural

2.2.1 In-vivo

2.2.1.1 Carbohidratos 2.2.1.2 Lpidos 2.2.1.3 Protenas 2.2.1.4 cidos nucleicos 2.2.1.5 Molculas pequeas

2.2.2 Ex-vivo

2.2.2.1 Procesos geolgicos 2.2.2.2 Procesos atmosfricos 2.2.2.3 Procesos de sntesis planetaria

2.3 Sinttico

3 Introduccin a la nomenclatura en qumica orgnica

o o

3.1 Hidrocarburos 3.2 Radicales y ramificaciones de cadena

4 Clasificacin segn los grupos funcionales

o o o o

4.1 Oxigenados 4.2 Nitrogenados 4.3 Cclicos 4.4 Aromticos

5 Ismeros 6 Fuentes 7 Variedad 8 Referencias 9 Vase tambin

Historia[editar editar fuente]


La etimologa de la palabra orgnico significa que procede de rganos, relacionado con la vida; en oposicin a inorgnico, que sera el calificativo asignado a todo lo que carece de vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el siglo XIX, por la creencia de que slo podran ser sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos orgnicos eran fundamentalmente diferentes de los "inorgnicos", fue refutada con la sntesis de la urea, un compuesto "orgnico" por definicin ya que se encuentra en la orina de organismos vivos, sntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por Friedrich Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava se consideran inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que se encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgnicas", tales como minerales.1

Clasificacin de compuestos orgnicos[editar editar fuente]


La clasificacin de los compuestos orgnicos puede realizarse de diversas maneras, atendiendo a su origen (natural o sinttico), a su estructura (p.ejm.: aliftico o aromtico), a sus funcionalidad (p. ejm.:alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (p.ejem.: monmeros o polmeros). Los compuestos orgnicos pueden dividirse de manera muy general en:

compuestos alifticos compuestos aromticos compuestos heterocclicos compuestos organometlicos Polmeros

Clasificacin segn su origen[editar editar fuente]


La clasificacin por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sinttico. Aunque en muchos casos el origen natural se asocia a el presente en los seres vivos no siempre ha de ser as, ya que la sntesis de molculas orgnicas cuya qumica y estructura se basa en el carbono, tambin se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por ejemplo el cido frmico en el cometa Halle Bop.

Natural[editar editar fuente]


In-vivo[editar editar fuente]
Los compuestos orgnicos presentes en los seres vivos o "biosintetizados" constituyen una gran familia de compuestos orgnicos. Su estudio tiene inters en bioqumica, medicina, farmacia, perfumera, cocina y muchos otros campos ms.

Carbohidratos[editar editar fuente]


Los carbohidratos estn compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxgeno (O) e hidrgeno (H). Son a menudo llamados "azcares" pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidn, alginatos), pero tambin en el animal (glucgeno, glucosa). Se suelen clasificar segn su grado de polimerizacin en:

Monosacridos (fructosa, ribosa y desoxirrobosa) Disacridos (sacarosa, lactosa) Trisacridos (maltotriosa, rafinosa) Polisacridos (alginatos, cido algnico, celulosa, almidn, etc)

Lpidos[editar editar fuente]


Los lpidos son un conjunto de [[molcula orgnicas], la mayora biomolculas, compuestas principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno. Tienen como caracterstica principal el ser hidrfobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgnicos como la bencina, elbenceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lpidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son slo un tipo de lpidos procedentes de animales. Los lpidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energtica (como los triglicridos), la estructural (como los fosfolpidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides). (ver artculo "lpido")

Protenas[editar editar fuente]


Las protenas son polipptidos, es decir estn formados por la polimerizacin de pptidos, y estos por la unin de aminocidos. Pueden considerarse as "poliamidas naturales" ya que el enlace peptdico es anlogo al enlace amida. Comprenden una familia importantsima de molculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal. Ejemplos de protenas son el colgeno, las fibroinas, o la seda de araa.

cidos nucleicos[editar editar fuente]


Los cidos nucleicos son polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar pesos moleculares gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Estn formados por las partculas decarbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fosfato.Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN. (ver artculo "cidos nucleicos")

Molculas pequeas[editar editar fuente]

Estructura de la testosterona. Unahormona, que se puede clasificar como "molcula pequea" en el argot qumicoorgnico.

Las molculas pequeas son compuestos orgnicos de peso molecular moderado (generalmente se consideran "pequeas" aquellas con peso molecular menor a 1000 g/mol) y que aparecen en pequeas cantidades en los seres vivos pero no por ello su importancia es menor. A ellas pertenecen distintos grupos de hormonas como la testosterona, el estrgeno u otros grupos como los alcaloides. Las molculas pequeas tienen gran inters en la industria farmacutica por su relevancia en el campo de la medicina.

Ex-vivo[editar editar fuente]


Son compuestos orgnicos que han sido sintetizados sin la intervencin de ningn ser vivo, en ambientes extracelulares y extravirales.

Procesos geolgicos[editar editar fuente]

Sello alemn de 1964 conmemorativo del la descripcin de la estructura del benceno porFriedrich August Kekul en 1865

El petrleo es una sustancia clasificada como mineral en la cual se presentan una gran cantidad de compuestos orgnicos. Muchos de ellos, como el benceno, son empleados por el hombre tal cual, pero muchos otros son tratados o derivados para conseguir una gran cantidad de compuestos orgnicos, como por ejemplo los monmeros para la sntesis de materiales polimricos o plsticos.

Procesos atmosfricos[editar editar fuente] Procesos de sntesis planetaria[editar editar fuente]


En el ao 2000 el cido frmico, un compuesto orgnico sencillo, tambin fue hallado en la cola del cometa Hale-Bopp.2 ,3 Puesto que la sntesis orgnica de estas molculas es inviable bajo las condiciones espaciales este hallazgo parece sugerir que a la formacin del sistema solar debi anteceder un periodo de calentamiento durante su colapso final.3

Sinttico[editar editar fuente]


Desde la sntesis de Whler de la urea un altsimo nmero de compuestos orgnicos han sido sintetizados qumicamente para beneficio humano. Estos incluyen frmacos, desodorantes, perfumes, detergentes, jabones, fibras txtiles sintticas, materiales plsticos, polmeros en general, o colorantes orgnicos.
Vase tambin: Sntesis orgnica.

Introduccin a la nomenclatura en qumica orgnica[editar editar


fuente]
Artculo principal: Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos.

Hidrocarburos[editar editar fuente]


El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:

Saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos. Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). Hidrocarburos cclico: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada, como el ciclohexano. Aromticos: estructura cclica.

Radicales y ramificaciones de cadena[editar editar fuente]

Estructura de un hidrocarburo ramificado nombrado 5-butil-3,9-dimetil-undecano

Los radicales o grupos alquilo son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-, tres carbonos prop-, cuatro carbonos but-, cinco carbonos pent-, seis carbonos hex-, y as sucesivamente...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races. Por ejemplo, el 5-metil, 2-etil, 8-butil, 10-docoseno.

Clasificacin segn los grupos funcionales[editar editar fuente]


Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin otros grupos de tomos adems del carbono e hidrgeno, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre. Asimismo tambin existen funcionesalqueno (dobles enlaces), teres, steres, aldehidos, cetonas, carboxlicos, carbamoilos, azo, nitro o sulfxido, entre otros.

Alquino

Hidroxilo

ter

Amina

Aldehido

Cetona

Carboxilo

ster

Amida

Azo

Nitro

Sulfxido

Monmero de la celulosa.

Oxigenados[editar editar fuente]


Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno. Pueden ser:

Alcoholes: Las propiedades fsicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrfilo (con afinidad por el agua), similar

al agua. De estas dos unidades estructurales, el grupo OH da a los alcoholes sus propiedades fsicas caractersticas, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su tamao y forma. El grupo OH es muy polar y, lo que es ms importante, es capaz de establecer puentes de hidrgeno: con sus molculas compaeras o con otras molculas neutras.

Aldehdos: Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por -al:

Es decir, el grupo carbonilo H-C=O est unido a un solo radical orgnico.

2-Butanona o metil-etil-cetona

Cetonas: Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico, las cetonas se nombran agregando el sufijo ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2oxopropanal).

El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de oxgeno. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo.

cidos carboxlicos: Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH CO2H...

steres: Los steres presentan el grupo ster (-O-CO-) en su estructura. Algunos ejemplos de sustancias con este grupo incluyen el cido acetil saliclico, componente de la aspirina, o algunos

compuestos aromticos como el acetato de isoamilo, con caracterstico olor a pltano. Los aceites tambin son steres de cidos grasos con glicerol.

teres: Los teres presentan el grupo ter(-O-) en su estructura. Suelen tener bajo punto de ebullicin y son fcilmente descomponibles. Por ambos motivos, los teres de baja masa molecular suelen ser peligrosos ya que sus vapores pueden ser explosivos.

Nitrogenados[editar editar fuente]

Aminas: Las aminas son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia del grupo amina (N<). Las aminas pueden ser primarias (R-NH2), secundarias (R-NH-R") o terciarias (R-NR-R"). Las aminas suelen dar compuestos ligeramente amarillentos y con olores que recuerdan a pescado u orina.

Amidas: Las amidas son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia del grupo amida (NH-CO-) en su estructura. Las protenas o polipptidos son poliamidasnaturales formadas por enlaces peptdicos entre distintos aminocidos.

Isocianatos: Los isocianatos tienen el grupo isocianato (-N=C=O). Este grupo es muy electrfilo, reaccionando fcilmente con el agua para descomponerse mediante latransposicin de Hofmann dar una amina y anhdrico carbnico, con los hidroxilos para dar uretanos, y con las aminas primarias o secundarias para dar ureas.

Cclicos[editar editar fuente]


Son compuestos que contienen un ciclo saturado. Un ejemplo de estos son los norbornanos, que en realidad son compuestos bicclicos, los terpenos, u hormonas como elestrgeno, progesterona, testosterona u otras biomolculas como el colesterol.

Aromticos[editar editar fuente]

El Furano (C4H4O) es un ejemplo de compuesto aromtico. Estructura tridimensional del Furano mostrando la nube electrnica de electrones .

Los compuestos aromticos tienen estructuras cclicas insaturadas. El benceno es el claro ejemplo de un compuesto aromtico, entre cuyos derivados estn el tolueno, el fenol o el cido benzoico. En general se define un compuesto aromtico aquel que tiene anillos que cumplen la regla de Hckel, es decir que tienen 4n+2 electrones en orbitales (n=0,1,2,...). A los compuestos orgnicos que tienen otro grupo distinto al carbono en sus cilos (normalmente N, O u S) se denominan compuestos aromticos heterocclicos. As los compuestos aromticos se suelen dividir en:

Derivados del benceno: Policclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromticas, fulerenos, etc

Compuestos heterocclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc

Ismeros[editar editar fuente]

Ismeros del C6H12

Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas tienen la misma frmula qumica pero distintas estructuras y propiedades. Existen distintos tipos de isomera: isomera de cadena, isomera de funcin, tautomera, estereoisomera, y estereoisomera configuracional. El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometra de cadena en la que el compuesto con frmula C6H12 puede ser un ciclo (ciclohexano) o un alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de isomera de funcin sera el caso delpropanal y la acetona, ambos con frmula C3H6O.

Fuentes[editar editar fuente]


Los compuestos orgnicos pueden ser obtenidos por purificacin a partir de organismos o del petrleo y por sntesis orgnica. La mayora de los compuestos orgnicos puros se producen hoy de forma artificial, aunque un subconjunto importante todava se extrae de fuentes naturales porque sera demasiado costosa su sntesis en laboratorio. Estos ltimos son utilizados en reacciones de semi-sntesis.
Vase tambin: Reaccin orgnica.

Variedad[editar editar fuente]


El anlisis estadstico de estructuras qumicas se llama informtica qumica. La base de datos de Beilstein contiene una amplia coleccin de compuestos orgnicos. Un estudio informtico que implicaba 5,9 millones de sustancias y 6,5 millones de reacciones, demostr que el universo de compuestos orgnicos consiste en una base de alrededor de 200.000 molculas muy relacionadas entre s y de una periferia grande (3,6 millones de molculas) a su alrededor.4 La base y la periferia estn rodeadas por un grupo de pequeas islas no-conectadas que contienen 1,2 millones de molculas, un modelo semejante al www. Ms estadsticas:

Las molculas de la base (solamente 3,5% del total) estn implicadas en el 35% de todas las reacciones que dan lugar al 60% de todas las molculas.

La distancia media entre dos molculas en la base es de 8,4 pasos sintticos, y el 95% de todas las reacciones conectan con menos de 15 pasos. Cualquier molcula de la periferia puede ser alcanzada por una de la base en menos de 3 pasos.

La base contiene el 70% de los 200 productos qumicos industriales ms utilizados. Un inventario qumico ptimo de 300 productos qumicos que contenga 10 reactivos de Wittig, 6 reactivos de Grignard, 2 bloques de DNA y 18 aldehdos aromticos, permite a una compaa qumica hipottica la sntesis de hasta 1,2 millones de compuestos orgnicos.

Se ha dicho que es suficiente reconocer cerca de 30 molculas para tener un conocimiento que permita trabajar con la bioqumica de las clulas. Dos de esas molculas son los azcares glucosa y ribosa; otra, un lpido; otras veinte, los aminocidos biolgicamente importantes; y cinco las bases nitrogenadas, molculas que contienen nitrgeno y son constituyentes claves de los nucleidos.

Tambin algunos elementos son orgnicos como el carbono, nitrgeno, oxgeno, fsforo, azufre, selenio, berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario, radio, potasio, cloro, sodio, boro

Compuesto inorgnico
(Redirigido desde Materia inorgnica)

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~~~~

Se denomina compuesto qumico inorgnico a todos aquellos compuestos que estn formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el ms abundante. En los compuestos inorgnicos se podra decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. como el oro,plata . Mientras que un compuesto orgnico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales, uno inorgnico se forma de manera ordinaria por la accin de varios fenmenos fsicos y qumicos: electrlisis, fusin, etc. Tambin podran considerarse agentes de la creacin de estas sustancias a la energa solar, el agua, el oxgeno. Los enlaces que forman los compuestos inorgnicos suelen ser inicos o covalentes. Ejemplos de compuestos inorgnicos:

Cada molcula de cloruro de sodio (NaCl) est compuesta por un tomo de sodio y otro cloro. Cada molcula de agua (H2O) est compuesta por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. Cada molcula de amonaco (NH3) est compuesta por un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno. El anhdrido carbnico se encuentra en la atmsfera en estado gaseoso y los seres vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiracin. Su frmula qumica, CO2, indica que cada molcula de este compuesto est formada por un tomo de carbono y dos de oxgeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos auttrofos como las plantas en el proceso de fotosntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene carbono, no se considera como un compuesto orgnico porque no contiene hidrgeno.

Carbono
Boro Carbono Nitrgeno

Tabla completa Tabla ampliada

Negro (grafito) Incoloro (diamante)

Informacin general

Nombre, smbolo,nmero

Carbono, C, 6

Serie qumica

No metales

Grupo, perodo,bloque

14, 2, p

Masa atmica

12,0107(8) u

Configuracin electrnica

[He]2s22p2

Dureza Mohs

1-2 (grafito) 10 (diamante)

Electrones pornivel

2, 4 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio

70 pm

Electronegatividad

2,55 (Pauling)

Radio atmico (calc)

67 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

77 pm

Radio de van der Waals

170 pm

Estado(s) de oxidacin

4, 2

xido

cido dbil

1. Energa de ionizacin

1086,5 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

2352,6 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

4620,5 kJ/mol

4. Energa de ionizacin

6222,7 kJ/mol

5. Energa de ionizacin

37 831,1 kJ/mol

6. Energa de ionizacin

47 277,1 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (no magntico)

Densidad

2267 kg/m3

Punto de fusin

Diamante: 3823 K Grafito: 3800

Punto de ebullicin

Grafito: 5100 K

Entalpa de vaporizacin

Grafito; sublima: 711 K kJ/mol

Entalpa de fusin

Grafito; sublima: 105 K kJ/mol

Varios

Estructura cristalina

hexagonal

N CAS

7444-04-0

N EINECS

231-153-3

Calor especfico

710 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

61103 S/m

Conductividad trmica

129 W/(Km)

Velocidad del sonido

Diamante: 18.350 m/s a 293,15 K (20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del carbono iso AN Periodo MD Ed MeV


12

PD

98,9 %

Estable con 6 neutrones

13

C C

1,1 % trazas

Estable con 7 neutrones 5730 aos 0,156


14

14

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16 millones decompuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivosconocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

Caractersticas[editar editar fuente]


El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el crecimiento de las plantas (verciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo carbono1 nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol. Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono, adems del 2 amorfo: grafito,diamante, fullerenos, nanotubos y carbinos. Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual est hecha la parte interior de los lpices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos tomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia. El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una sexta forma alotrpica: 3 las nanoespumas.

La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de los carbones y en el holln.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp2.

A presin normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada tomo est unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 2 3 electrones de valencia en orbitales hbridos planos sp y el cuarto en el orbital p. Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica) tienen propiedades fsicas idnticas. Los grafitos naturales contienen ms del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sinttico contiene nicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecnicos, y esta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 C. Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosin. El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por tomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp3.

A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada tomo est unido 3 a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los 4 electrones en orbitales sp , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructuracbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleta, una forma similar al diamante pero hexagonal. El orbital hbrido sp que forma enlaces covalentes slo es de inters en qumica, manifestndose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.
1

Fulereno C60.

Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentgonos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los planos y permite la aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal o cilndrica. El constituido por 60 tomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometra similar a un baln de ftbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C60 en particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde su descubrimiento a mediados de los 1980. A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnologa.

Aplicaciones[editar editar fuente]


El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fsiles (petrleo ygas natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son: El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin radiomtrica.

El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleacin principal de los aceros. En varillas de proteccin de reactores nucleares. Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua. El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos. La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras de carbono. Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

Historia[editar editar fuente]


El carbn (del latn carbo -nis, "carbn") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin incompleta de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos (C 60), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la dcada de los 80. Newton, en 1704, intuy que el diamante poda ser combustible, pero no se consigui quemar un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostr que en la reaccin de combustin se produca CO2. Tennant demostr que el diamante era carbono puro en 1797. El istopo ms comn del carbono 12 es el C; en 1961 este istopo se eligi para reemplazar al istopo oxgeno-16 como base de los pesos atmicos, y se le asign un peso atmico de 12. Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llam qumica orgnica.

Abundancia y obtencin[editar editar fuente]


El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s ocurre este proceso es en el

interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscpicos que se formaron cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario. En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre y disuelto en el agua, y acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mrmol, etc). El grafito se encuentra en grandes cantidades en Rusia, Estados Unidos, Mxico, Groenlandia y la India. Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depsitos de diamantes se encuentran en [cita requerida] el frica (Sudfrica,Namibia, Botsuana, Repblica del Congo y Sierra Leona). Existen [cita requerida] adems depsitos importantes en Canad, Rusia, Brasil y Australia.

Compuestos inorgnicos[editar editar fuente]


El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un componente minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de cido carbnico (H2CO3) las burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a travs de l pueden producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos. Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de carbono (C3O2). El monxido se forma durante la combustin incompleta de materias orgnicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al oxgeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN ), tiene una estructura similar y se comporta como los iones haluro. Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos. A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante.
Vase tambin: Qumica orgnica.

Istopos[editar editar fuente]


Artculo principal: Istopos del carbono.
12

En 1961 la IUPAC adopt el istopo C como la base para la masa atmica de los elementos qumicos. El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de 5730 aos que se emplea de forma extensiva en la datacin de especmenes orgnicos.

Los istopos naturales y estables del carbono son el C (98,89%) y el C (1,11%). Las proporciones de estos istopos en un ser vivo se expresan en variacin () respecto de la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fsiles cretcicos de belemnites, en Carolina del Sur). El C-13 del CO2 de la atmsfera terrestre es 7. El carbono fijado porfotosntesis en los 13 tejidos de las plantas es significativamente ms pobre en C que el CO2 de la atmsfera. La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre 24 y 34. Otras plantas acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de C-13 entre 6 y 19 debido a diferencias en la reaccin de fotosntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por las algas y lquenes presentan valores entre 12 y 23. El estudio comparativo de los valores de C-13 en plantas y organismos puede proporcionar informacin valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

12

13

Precauciones[editar editar fuente]


Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monxido de carbono, presente en los gases de escape de los motores de combustin y el cianuro (CN) sonextremadamente txicos para los mamferos, entre ellos las personas. Los gases orgnicos eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son txicos sino esenciales para la vida.

Obrero en la planta de negro de carbn en Sunray, Texas (foto por John Vachon, 1942)

El carbono puro tiene una toxicidad extremadamente baja para los humanos y puede ser manejado e incluso ingerido en forma segura en la forma de grafito o carboncillo. Es resistente a la disolucin y ataque qumico, incluso en los contenidos acidificados del tracto digestivo. Esto resulta en que una vez que entra a los tejidos corporales lo ms probable es que permanezcan all en forma indefinida. El negro de carbn fue probablemente el primer pigmento en ser usado para hacer tatuajes y se encontr que tzi el hombre del hielo tena tatuajes hechos con carbn que 4 sobrevivieron durante su vida y 5200 aos despus de su muerte. Sin embargo, la inhalacin en grandes cantidades del polvo de carbn u holln (negro de carbn) puede ser peligroso, al irritar los tejidos del pulmn y causar una enfermedad conocida como neumoconiosis de los mineros del carbn. De forma similar el polvo de diamante usado como un abrasivo puede ser daino si se

ingiere o inhala. Tambin las micropartculas de carbn producidas por los gases de escape de 5 los motores diesel se pueden acumular en los pulmones al ser inhaladas. En estos ejemplos, los efectos dainos pueden resultar de la contaminacin de las partculas de carbn con elementos qumicos orgnicos o demetales pesados ms que del carbn en s mismo. Generalmente el carbono tiene baja toxicidad para casi toda la vida en la Tierra, sin embargo, para algunas criaturas es txico - por ejemplo, lasnanopartculas de carbn son toxinas mortales para 6 la Drosophila. Tambin el carbono se puede quemar vigorosa y brillantemente en la presencia de aire a alta temperatura, como en el caso del Incendio de Windscale, el que fue causado por la repentina liberacin de energa Wigner acumulada en el ncleo de grafito. Grandes acumulaciones de carbn, que han permanecido inertes por centenares de millones de aos en la ausencia de oxgeno, pueden incendiarse espontneamentecuando son expuestas al aire, como por ejemplo en los desechos de las minas de carbn. Entre la gran variedad de compuestos de carbono se pueden incluir venenos letales tales como la tetradotoxina, la ricina lectina obtenida de las semillas de la planta de aceite de castor ( Ricinus communis), el cianuro (CN ) y el envenenamiento por monxido de carbono.

Nanoespuma de carbono
La nanoespuma de carbono es el quinto altropo conocido del carbono, descubierto en 1997 por Andrei V. Rode y colaboradores en la Australian National University enCanberra. Consiste de un ensamblado de cmulos de baja densidad de tomos de carbono, mantenidos en una red tridimensional difusa. Cada cmulo es de aproximadamente 6 nm de ancho, y contiene aproximadamente 4000 tomos de carbono, unidos en hojas similares a las del grafito, que tienen una curvatura negativa por la inclusin de heptgonos en el esquema regular hexagonal. Esto es lo opuesto de lo que pasa en el caso de los buckminsterfulerenos, en el que las hojas de carbono reciben una curvatura positiva por la inclusin de pentgonos. La estructura a gran escala de la nanoespuma de carbono es similar a la de un aerogel, pero con el 1% de la densidad de los aerogeles de carbono anteriormente producidos, o slo dos veces mayor que la densidad del aire a nivel del mar. A diferencia de los aerogeles de carbono, la nanoespuma de carbono es un mal conductor elctrico.

Aerogel

La flor no se consume bajo el fuego del mechero Bunsen debido a las propiedades aislantes del aerogel.

Un ladrillo de 2,5 kg soportado por 2 g de aerogel.

El aerogel o el humo helado es una sustancia coloidal similar al gel, en el cual el componente lquido es cambiado por un gas, obteniendo como resultado un slido de muy baja densidad (3 mg/cm3 3 kg/m3) y altamente poroso, con ciertas propiedades muy sorprendentes, como su enorme capacidad de aislante trmico. Este material est generalmente compuesto por un 90,5% a un 99,8% de aire, es mil veces menos denso que el vidrio y unas tres veces ms denso que el aire. Familiarmente es denominado humo helado, humo slido o humo azul debido a su naturaleza semitransparente, sin embargo, tiene al tacto una consistencia similar a la espuma de poliestireno. Posee un ndice de refraccin de 1,0, muy bajo para un slido. La velocidad del sonido a travs de l es muy baja, 100 m/s.

Esta sustancia fue creada por Samuel Stephens Kistler en 1931, como resultado de una apuesta entre l y Charles Learned, sobre quin podra reemplazar el lquido de un tarro de mermelada por gas sin que el volumen de este disminuyera. El aerogel se puede fabricar a partir de muy diferentes materiales; las investigaciones de Kirstler consistan en aerogeles basados en slice,circonio, almina, xido de cromo, estao y carbono. En 2013, el profesor Gao Chao y su equipo de investigacin de la Universidad Zhejiang de China desarrollaron el aerogel de grafeno, cuya densidad de 0.16 mg/cm3 es la ms baja jams alcanzada.1

Usos[editar editar fuente]


El aerogel tiene varias aplicaciones comerciales, aunque principalmente ha sido utilizado como aislante trmico en las ventanas de los edificios de oficinas, en las que sus propiedades son utilizadas para evitar la prdida de calor o el aumento de ste. Su aspecto es fantasmagrico y tiene una resistencia considerable puesto que soporta ms de 1.000 veces su peso. El uso ms obvio de los aerogeles es como aislante trmico ultraligero para estructuras areas, lo que en teora permitira a estas flotar indefinidamente en el aire. El pabelln de los Estados Unidos en la Feria Universal de Montreal es una cpula geodsica tan ligera, que una diferencia de temperatura entre el aire del interior con el exterior la hara flotar. El gran problema de crear y conservar esta diferencia en una esfera de aproximadamente treinta metros de dimetro se resuelve con un aerogel traslcido que no permite la fuga de calor y s la entrada de radiacin solar, como un cristal, con lo que se aumenta la flotacin indefinidamente mientras le d el Sol, y dada la ligereza del material de la "piel" de la cubierta, sera masa de flotacin en vez de peso. Incrementando el diferencial de temperatura interior-exterior al elevarse en la atmsfera, partiendo desde un punto clido en la superficie y elevndolo hasta, por ejemplo, los ocho mil metros, se tendran diferencias de temperatura de 80C. Una estructura as flotara y producira un excedente de energa til. El aerogel tambin puede servir como parachoques en automviles, pues amortigua los golpes en un 89% de intensidad.

Arista (del latn arista) es, en geometra, el segmento de recta que limita la cara de una figura 1 plana; tambin se le llama lado; en la Geometra slida se le llama arista al segmento de recta 2 donde se encuentran dos caras. Un tetraedro, por ejemplo, tiene 6 aristas, mientras que un cilindro tiene 2. Una arista corresponde a lo que en lenguaje cotidiano se llama de modo impreciso borde. Lnea recta de interseccin de dos planos o dos superficies de un poliedro que se cortan: la arista de un poliedro es la lnea recta en la que se cortan dos caras

Phlebotomus

Phlebotomus

Mosca Phlebotomus macho

Clasificacin cientfica

Reino:

Animalia

Filo:

Arthropoda

Clase:

Insecta

Orden:

Diptera

Suborden:

Nematocera

Familia:

Psychodidae

Subfamilia:

Phlebotominae

Gnero:

Phlebotomus LOEW 1845

Especies

Algunas especies del gnero son:

P. longicuspis P. papatasi P. perniciosus P. sergenti

Phlebotomus es un gnero de dpteros nematceros de la familia Psychodidae; conocidos como jejenes de moscas de arena, son habitantes de las regiones mediterrneas y tropicales. En el pasado se los colocaba en la familia Phlebotomidae, pero hoy esa familia es considerada como una subfamilia, Phlebotominae, dentro de Psychodidae.1 La etimologa indica chupador de venas (phlebo= vena; -tome = chupar), en efecto, los Phlebotomus son insectos chupadores de sangre venosa.

Phlebotomus pappatasi alimentndose ndice


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1 Epidemiologa 2 Historia 3 Trivia 4 Referencias

Epidemiologa[editar editar fuente]


En el Viejo Mundo, los Phlebotomus son los responsables primarios de la transmisin de la leishmaniasis, una enfermedadparasitaria, cuya transmisin en el Nuevo Mundo, es principalmente por los jejenes del gnero Lutzomyia.2 Slo las hembras sealimentan de sangre por una picadura indolora y nocturna, mientras que los machos se alimentan del nctar de las plantas. Las hembras necesitan las protenas de la sangre de animales de sangre caliente para la produccin de huevos. Una comida puede resultar en la produccin de hasta 100 huevos, los cuales son depositados en tierras hmedas ricas en material orgnico.

Al picar, el insecto inyecta anticoagulantes para que la sangre siga fluyendo, como tambin lo hace la hembra del mosquito. Al salir la sangre, usa sus piezas bucales para chupar la sangre acumulada en el sitio de la herida. La picadura deja una ppula enrojecida que puede permanecer asintomtica por varias horas, antes del comienzo de la picazn. La leishmaniasis puede ser transmitida por las moscas de arena, a otros mamferos como los cnidos y damanes. Las especies de Phlebotomus son tambin vectores de la fiebre de Chagres (fiebre de las moscas de arena de Panam), producida por un arbovirus miembro del gnero Phlebovirus (familia Bunyaviridae) llamado virus Toscana.3 ,4 El jejn es tambin el vector de la bartonelosis o verruga peruana.

Dermatobia hominis

Dermatobia hominis

Larva de Dermatobia hominis

Clasificacin cientfica

Reino:

Animalia

Filo:

Arthropoda

Clase:

Insecta

Orden:

Diptera

Suborden:

Brachycera

Familia:

Oestridae

Subfamilia:

Cuterebrinae

Gnero:

Dermatobia

Especie:

D. hominis

Nombre binomial

Dermatobia hominis (LINNAEUS, 1781)

El rezno (trsalo) (Dermatobia hominis), (del griego , piel + , vida, y del latn hominis, de los humanos, o sea, que vive en la piel de los humanos) es una especie de dptero braqucero. Es la nica mosca de la muerte o strido que parasita al ser humano. Esta especie es nativa de gran parte del continente americano, desde Mxico hasta el norte de Argentina y Chile, aunque no es lo suficientemente abundante ni perjudicial como para ser considerada una autntica plaga. Las erupciones que producen en la pielmuestran poca tendencia a infectarse, probablemente porque la propia larva secreta antibiticos como estrategia adaptativa para que la propia larva disponga de alimento en buen estado. La infeccin es mucho ms probable si la larva es slo parcialmente extrada al intentar eliminarla, dejando restos bajo la piel.
ndice
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1 Ciclo biolgico 2 Diagnstico 3 Remedios 4 Enlaces externos

Ciclo biolgico[editar editar fuente]


La hembra de esta especie atrapa al vuelo hasta 40 especies de dpteros como la mosca domstica o diversos mosquitos y deposita de quince a treinta huevos en su vientre (un adulto secuestra unos 16 ayudantes a lo largo de su vida). Cuando el vector se posa sobre un vertebrado, los huevos eclosionan con su calor. Entonces las larvas intentan colocarse bajo la piel, introducindose por un folculo piloso, herida o el agujero de la picadura (en caso de ser transportado por un mosquito). Esta parasitacin se denomina en general miasis, lo mismo que cualquier otra en la que el parsito sea un dptero.

All se desarrollarn alimentndose del husped y tras 8 semanas salen al exterior cayendo al suelo, convirtindose en crislida. Despus de varias semanas nacer el adulto.

Comparacin de la larva de Dermatobia hominis con una moneda.

Para que pueda completar su desarrollo bajo la piel, la herida no debe infectarse. Es posible incluso que la larva realice secreciones para evitar la infeccin mientras se est alimentando, por lo que el husped no suele correr peligro, salvo que la larva muera bajo la piel y no sea retirada completamente.

Diagnstico[editar editar fuente]


Se presenta en la piel una lesin eritematosa, forunculoide, dolorosa, con un orificio central y que exuda lquido sanguinolento o purulento. Es posible visualizar su respiracin analizando la lesin con un dermatoscopio.

Remedios[editar editar fuente]


Las larvas no pueden ser extradas con facilidad debido a los fuertes ganchos situados alrededor de su abdomen, con los que se adhieren a la herida. Sin embargo, hay varias soluciones:

Las larvas con las que se acaba de entrar en contacto pueden ser retiradas con alcohol antes de que lleguen a introducirse.

Recientemente se ha descubierto que las jeringuillas de extraccin de veneno pueden retirar larvas con facilidad en cualquier etapa del crecimiento. Puesto que estos dispositivos suelen formar parte de los kits de primeros auxilios en reas de riesgo de mordedura de serpientes, sta parece la solucin ms eficaz.

Colocar carne sobre el agujero esperar por ms de 3 horas hasta que salga. Un remedio casero consiste en tapar el agujero de la herida con alguna sustancia tipo vaselina o similar para obligar al insecto a asomarse para respirar, pero al intentar extraerlo se puede dejar una parte de la larva enganchada dentro, por lo que tambin se desaconseja.

Otra posibilidad es permitir que la larva se desarrolle y abandone el cuerpo de forma voluntaria, aunque pocas personas estarn dispuestas a llevar dentro el parsito durante tanto tiempo, especialmente si se encuentra alojado en una zona incomoda. El grado de malestar experimentado parece depender de lo sensible que sea la zona donde se aloja.

Los drosoflidos (Drosophilidae) son una familia cosmopolita del orden de los dpteros, que incluye, entre otros, el gneroDrosophila, conocidas vulgarmente como moscas de la fruta o del vinagre, mosquitas del vino o de la uva y moscas del bagazo. La mejor conocida de las especies es Drosophila melanogaster usada intensamente en estudios de gentica, fisiologa, ecologa,etologa, etc. Como en otras especies, la temperatura influye la historia vital del animal. Muchos genes han sido identificados y con cuya manipulacin se puede reducir, ampliar, la vida de especmenes genticamente modificados.
ndice
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1 Filogenia 2 Galera de imgenes 3 Referencias 4 Enlaces externos

Filogenia[editar editar fuente]


El conocimiento de la filogenia de esta familia es incompleto. La familia tiene dos subfamilias: Drosophilinae y Steganinae. Estas dos subfamilias no contienen un carcter nico

morfolgico que las distinga. Sin embargo, la combinacin de caracterstas es suficiente para especificar especies correctamente en las subfamilias. Muchos estudios de filogenia molecular se han hecho en el gnero Drosophila y otros gneros relacionados. Ya hay ms de 100 artculos usando tcnicas moleculares para reconstruir la filogenia.

Galera de imgenes

Mosca
Este artculo trata sobre los insectos del orden de los dpteros. Para la modalidad de pesca, vase Pesca con mosca. Para otros usos de este trmino, vase Mosca (desambiguacin).
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
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Mosca frotndose las patas.

Mosca es el nombre vulgar dado a numerosas especies de insectos, sobre todo a las pertenecientes al orden de los dpteros (Diptera). Seguramente, las moscas han seguido al hombre desde la prehistoria y son, por tanto, unos de los insectos ms arraigados en el imaginario popular.
ndice
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1 Etimologa

1.1 Moscas que no son moscas

2 Caractersticas 3 Biologa y ecologa

4 Impacto en el ecosistema 5 Terapia larval 6 Moscas y la cultura 7 Habilidad para escapar 8 Libre albedro en moscas 9 Referencias 10 Enlaces externos

Etimologa[editar editar fuente]


El trmino "mosca" es muy vago y es difcil precisar qu especies se incluyen bajo esta denominacin. La definicin dada por el Diccionario de la lengua espaola no aclara el asunto;1 dice que tiene el "cuerpo negro" por lo que, sorprendentemente, no incluye a la mosca comn ( Musca domestica), cuyo abdomen es amarillento.

Cabeza de una mosca.

Mosca de estircolamarillo.

Animacin de una mosca.

Sarcophaga(Sarcophagidae).

Lucilia sp. (Calliphoridae).

Drosophila melanogaster(Drosophilidae).

Eristalis (Syrphidae), una mosca que imita a una abeja.

Calliphora vomitoria(Calliphoridae).

Calliphora vomitoria(Calliphoridae).

Calliphora vomitoria(Calliphoridae).

Calliphora vomitoria(Calliphoridae).

Las especies que pertenecen a la familia de la mosca comn (Muscidae) son moscas; algunas especies de familias prximas, como Calliphoridae o Sarcophagidae, reciben ms bien el nombre de moscardones, dado su gran tamao, su cuerpo peludo y el zumbido ms grave de su aleteo. Otros dpteros reciben nombres concretos, como los tbanos y losmosquitos.

Moscas que no son moscas[editar editar fuente]


Existen varios grupos de insectos que reciben el nombre vulgar de "moscas" sin serlo. Las "moscas" porta-sierra son himenpteros (del mismo orden que las abejas, avispas yhormigas); las "moscas" de mayo son efemerpteros; las "moscas" de las piedras son plecpteros; las "moscas" escorpin son mecpteros; las "moscas" blancas sonhempteros; la "mosca" de Espaa es un coleptero; las "moscas" de tierra son mosquitos, etc.

Caractersticas[editar editar fuente]

Anatoma de una mosca tpica I: cabeza; II: trax III: abdomen. 1: prescutum; 2: espirculo delantero; 3: scutum; 4: basicosta; 5: calypters; 6: scutellum; 7: vena; 8: ala; 9: segmento abdominal; 10: balancn; 11: espirculo posterior; 12: fmur; 13: tibia; 14: espoln; 15: tarso; 16: propleura; 17: prosternn; 18: mesopleura; 19: mesosternn; 20: metapleura; 21: metasternn; 22: ojo compuesto; 23: arista; 24: antena; 25:palpos maxilares; 26: labium; 27: labellum; 28:seudotrquea;

Larva de mosca causante de miasis.

Las moscas tpicas (Muscidae y familias prximas), como todos los dpteros, poseen un cuerpo dividido en tres regiones otagmas; cabeza, trax y abdomen; poseen ojos compuestos por miles de facetas sensibles a la luz individualmente que limpian constantemente frotando sus patas, y piezas

bucales adaptadas para succionar, lamer o perforar; ninguna mosca es capaz de morder o masticar, pero muchas especies pican y succionan sangre;[cita requerida] solo tienen dos alas, las alas posteriores estn reducidas a unas estructuras llamadas halterios o balancines que actan como rganos estabilizadores del desplazamiento. Tienen el cuerpo cubierto por numerosas sedas sensoriales con las que pueden saborear, oler y sentir. Las sedas de laspiezas bucales y de las patas se usan para saborear; las moscas saborean lo que pisan; si pisan algo sabroso, bajan la boca y lo vuelven a probar. Las patas poseen unas almohadillas adherentes que les permiten caminar sobre superficies lisas como el vidrio, incluso boca abajo.

Biologa y ecologa[editar editar fuente]


Su ciclo de vida es holometbolo, es decir, se suceden de cuatro fases morfolgicas: el huevo, la larva o cresa, pupa, y el adulto. Algunas especies completan este ciclo en unos pocos das; otras, en uno o dos meses. Pero en general la vida promedio de una mosca es de 15 a 25 das. Sin embargo, no todas las moscas ponen huevos. Algunas especies sonovovivparas,2 los huevos eclosionan en el interior de la madre, de manera que las cras salen al exterior ya en forma de larvas. Viven en la basura y en sitios en los que haya materia fecal de animales. Los animales atraen a las moscas a las pocas horas de haber muerto. La mayora de las moscas son diurnas.

Impacto en el ecosistema[editar editar fuente]


Las moscas forman parte de casi todos los ecosistemas, en todos los hbitats terrestres. Las consecuencias de su presencia en el medio ambiente y en la sociedad humana son de importancia excepcional.[cita requerida]

Positivo. Las moscas y otros insectos, tal como los escarabajos excavadores, son muy importantes en el consumo y eliminacin de los cadveres de los animales. Las moscas tambin son esenciales en convertir la materia fecal y en la descomposicin de la vegetacin. Las moscas taqunidas se usan como control biolgico porque parasitan a distintas especies de bichos chinches. Las moscas tambin sirven como presa para otros animales incluyendo aves y pequeos roedores, son as parte importante de lacadena alimentaria. Algunas son activos polinizadores (por ejemplo, se cran las moscas en grandes nmeros para servir como polinizadoras de girasoles en los invernaderos de Japn, tambin son buenos polinizadores de coles y otras plantas crucferas).[cita requerida]

Negativo. Dado que la materia fecal y la carne en descomposicin atraen a las moscas, se implican a las moscas con la transmisin de enfermedades infecciosas como la disentera, el clera, y la fiebre tifoidea al contaminar los alimentos sobre los que se posan. Tambin son vectores en la

transmisin de epizootias, como por ejemplo la mosca tse-ts que propaga, por picadura, laenfermedad del sueo entre los bvidos y el hombre. Las larvas de algunas moscas producen miasis (gusaneras o bicheras) en el ganado (Cochliomyia hominivorax, el gusano barrenador del ganado) y en el hombre (Dermatobia hominis).

Terapia larval[editar editar fuente]


Artculo principal: Terapia larval.

La terapia larval, tambin conocida como terapia de larvas o terapia de gusanos, es la introduccin intencionada por parte de un profesional mdico de larvas vivas y esterilizadas de mosca en heridas no cicatrizantes de animales y humanos, con el propsito de limpiar selectivamente los tejidos necrticos de la misma y promover el sanado.

Moscas y la cultura[editar editar fuente]


Se han usado a menudo las moscas en la mitologa y literatura para representar a agentes de muerte y deterioro, como la cuarta plaga Bblica de Egipto. Se han retratado como las malvadas (por ejemplo, en la mitologa griega, Myiagros era un dios que ahuyentaba las moscas durante los sacrificios a Zeus y Atena, y Zeus envi a una mosca a morder el caballo Pegasus que causa Bellerophon para retirarse a la Tierra cuando l la intent montar para Montar el Olimpo).

Joyas y armas ceremoniales encontradas en el enterramiento de la ReinaAhhotep, incluyendo un hacha en cuyo filo se representa al faran Amosis I abatiendo a un soldado hicso y las moscas de oroconcedidas a la reina por su apoyo en la lucha contra los hicsos.

No obstante, en algunas culturas la connotacin no es tan negativa (por ejemplo, en la religin de Navajo tradicional, la Mosca Grande es un espritu importante). La mosca, como smbolo de valor indomable, insistencia y tenacidad frente al conflicto, era el mayor galardn militar en la cultura egipcia, la ms alta distincin concedida por el faran a sus valientes. El faran Ahmose condecor en una bella ceremonia a su madre,Ahhotep, con un collar con tres grandes moscas de oro, de 9 cm de altura. Ninguna otra reina de Egipto recibi esta condecoracin militar. Ahmosis reconoca as que la inspiradora de la guerra de liberacin haba sido Ahhotep; era su forma de reconocer los grandes esfuerzos y sacrificios a los que se haba sometido esta reina, entregada a la causa de liberar a Egipto del yugo de los hicsos. Los habitantes de Cirene ofrecan sacrificios al dios Acoro para que les librase de estos insectos. Los acarnanios veneraban a las moscas y los naturales de Accaron ofrecan incienso a la divinidad que las cazaba. Los griegos tenan as mismo su dios Cazamoscas (Myiagros). Eliano dice que las moscas se retiraban por s solas en los juegos olmpicos y pasaban a la otra parte del ro Alfeo. En el templo de Apolo en Accio, cuando se acercaba la fiesta, se inmolaba un toro a las moscas que, una vez saciadas, se retiraban.3 El demonio Belceb recibe el nombre de "el seor de las moscas", debido a un juego de palabras que convirti al dios cananeo Ba'al Zebl (literalmente "el seor prncipe") en Baal Zabut ("el seor de las moscas"). En Roma, haba un templo, el de Hrcules vencedor en el cual no entraban jams las moscas por ms que aquel hroe no hubiese podido jams ahuyentarlas ya que, segn Tefilo y Paracelso, ni el mismo Jpiter tiene este poder. Las moscas acudan a miradas a los sacrificios de Molloch y los judos consideraban de feliz agero que no se viera jams una mosca en el templo de Salomn.3 El poema de Emily Dickinson dice "yo o el zumbido de una mosca cuando mora" hace la referencia a las moscas en el contexto de la muerte. De igual manera, en el arte y ficcin, se usan tambin principalmente las moscas para introducir elementos de horror o una sensacin de suciedad; un ejemplo de lo anterior es una pelcula de ciencia ficcin de 1958 llamada "La mosca" (nueva versin en La mosca) en la que se observaba a un cientfico intercambiar partes de su cuerpo (ADN) accidentalmente con los de una mosca. La habilidad de moscas de aferrarse a casi cualquier superficie tambin ha inspirado el ttulo de "hombre mosca" para personas con habilidades de escalado y paracaidismo en los edificios. Las moscas son uno de los smbolos personales del poeta Antonio Machado; en su poema "Las moscas" las retrata como animalillos revoltosos y entraables que evocan la infancia del poeta y no tiene respeto ni por los "parpados de los muertos".

Habilidad para escapar[editar editar fuente]


Investigadores en Estados Unidos han descubierto que estos insectos deben su habilidad para escapar al hecho de que cuentan un sofisticado sistema de defensa que los hace anticiparse a los movimientos de su atacante. Mediante avanzados mtodos estos cientficos han descubierto que una mosca es capaz de mover sus patas traseras y colocarlas justo en la posicin idnea para emprender el vuelo con el fin de huir. Cuentan tambin que son capaces de hacer esto y no necesariamente cumplirlo, es decir, si finalmente el atacante no ataca a la mosca, vuelven a su posicin normal. Tambin son capaces de usar este sistema mientras realizan otras acciones. La investigacin ha corrido a cargo del profesor Michael Dickinson.4

Libre albedro en moscas[editar editar fuente]


En enero de 2011 se public en la revista Proceedings of the Royal Society el artculo Hacia un concepto cientfico de la voluntad libre como un rasgo biolgico: acciones espontneas y toma de decisiones en los invertebrados5 en el cual se afirma que hasta las moscas de la fruta manifiestan de alguna manera una conducta con libre albedro. Su autor, Bjrn Brembs, afirma que el comportamiento de las moscas, aunque no es completamente libre, no est completamente constreido. El trabajo aporta evidencia obtenida de cerebros de moscas, cerebros considerablemente ms pequeos que el nuestro, pero que sin embargo parecen estar dotados de flexibilidad en la toma de decisiones. El cientfico se atreve a sealar que la capacidad de elegir entre diferentes opciones de comportamiento, incluso en la ausencia de diferencias en el medio ambiente, sera una capacidad comn a la mayora de los cerebros, si no de todos, por lo que los animales ms simples no seran autmatas totalmente predecibles.6

Referencias[editar editar fuente]


1. 2. mosca, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real Academia Espaola, 2001 Hoell, H.V., Doyen, J.T. & Purcell, A.H. (1998). Introduction to Insect Biology and Diversity, 2nd ed.. Oxford University Press. pp. 493-499. ISBN 0-19-510033-6. 3. 4. 5.
a b

Diccionario enciclopdico popular ilustrado Salvat (1906-1914)

Por qu es tan difcil matar moscas? de la BBC http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/early/2010/12/14/rspb.2010.2325.abstract?sid=276fdc e6-411f-4be1-a72b-bf8450b04f3e

6.

http://librodenotas.com/deloanimallohumanolodivino/19642/moscas-con-libre-albedrio-i

Glossina
(Redirigido desde Mosca tse-ts)

Mosca tse tse redirige aqu. Para la banda argentina, vase La Mosca Ts Ts.

Mosca tse-tse

Glossina sp.

Glossina morsitans

Clasificacin cientfica

Reino:

Animalia

Filo:

Arthropoda

Subfilo:

Hexapoda

Clase:

Insecta

Orden:

Diptera

Suborden:

Brachycera

Familia:

Glossinidae

Gnero:

Glossina WIEDEMANN, 1830

Grupos de especies

Grupo morsitans (especies de sabana) Grupo fusca (especies de bosque) Grupo palpalis (especies ribereas)

Glossina es un gnero de dpteros hematfagas africanas conocidas vulgarmente como moscas tsetse; se conocen 23 especies y diversas subespecies. Son vectores biolgicos que transmiten el agente patgeno Trypanosoma brucei, un protozoo que causa lanagana en los animales y la enfermedad del sueo o tripanosomiasis africana en el hombre. Las moscas tse-tse actuales existen desde al menos 34 millones de aos. Se han recuperado e identificado fsiles del yacimientofosilfero de Florissant en Colorado datados con esa antigedad.1

Caractersticas[editar editar fuente]


Las moscas tse-tse son vagamente similares a otras moscas comunes, como la mosca domstica, pero pueden ser distinguidas por cuatro caractersticas de su anatoma, dos de las cuales son fciles de observar:

La mosca tse-tse pliega sus alas completamente cuando est en reposo de tal modo que una descansa directamente sobre la otra sobre el abdomen.

La mosca tse-tse tiene una larga probscide, que se extiende directamente hacia delante y est conectada por un bulbo en la parte inferior de su cabeza.

frica

(Redirigido desde Africa)

Para otros usos de este trmino, vase frica (desambiguacin).

frica

Superficie Poblacin Densidad Gentilicio Subdivisiones

30.221.532 km 1.000 millones (Est.2009) hab. 33 hab./km Africano frica del Norte frica del Sur frica del Este frica del Oeste frica Central 54
1

Pases Idiomas regionales

Lista de idiomas Zona horaria UTC-1 UTC+4

Organizaciones regionales Unin Africana

frica es el tercer continente (despus de Asia y Amrica) del mundo por extensin territorial. Limita al norte con el mar Mediterrneo, al oeste con el ocano Atlntico, al sur con la conjuncin de los ocanos Atlntico e ndico y al este con el mar Rojoy el ocano ndico. Aunque posee una superficie total de 30.272.922 Km (621.600 en masa insular), la cual representa el 20.4% del total terrestre, la poblacin es de mil millones de habitantes, menos del 15%. El continente se organiza en 54 pases, siendo todos ellos, miembros de la Unin Africana, con excepcin de Marruecos.
ndice
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1 Historia 2 Circunstancias histricas y humanas 3 Geografa

o o o

3.1 Principales ecosistemas 3.2 Principales islas y archipilagos 3.3 Principales ros

4 Divisin poltica

o o o

4.1 Pases independientes 4.2 Territorio nacional de pases no africanos 4.3 Territorios no reconocidos

5 Economa

o o o

5.1 Recursos 5.2 Ayuda exterior 5.3 Intereses de China y Estados Unidos en frica

6 Demografa

o o o

6.1 Evolucin demogrfica 6.2 Caractersticas de la poblacin 6.3 Poblacin por sexo

7 Lenguas de frica

o o

7.1 Principales lenguas 7.2 Clasificacin

8 Religin

8.1 Simbolismo

9 Teatro 10 Vase tambin

11 Referencias 12 Enlaces externos

Historia[editar editar fuente]


Artculo principal: Historia de frica.

Mscara del faran Tutankamn, en la que el rey-nio aparece tocado con el Nemes.

Se cree que frica es la cuna de la Humanidad y de all proceden las sucesivas especies de homnidos y antropoides que dieron lugar a los seres humanos. La teora explica que all se origin el Homo sapiens hace cerca de 190.000 aos para luego expandirse por el resto de los continentes. Segn el historiador griego Herdoto (484 a. C.), una expedicin fenicia auspiciada por el faran Necao II (616 a. C.) circunnaveg el continente africano por primera vez. Los orgenes del trfico comercial entre el oeste y el centro de frica y la cuenca mediterrnea se pierden en la prehistoria. Los primeros relatos histricos datan de la antigedad y cuentan de los nmadas que organizaban el comercio entre Leptis Magna y el Chad. Este comercio vivi su primer auge en el siglo I a. C. con el ascenso del Imperio romano. Sobre todo se comerciaba con oro, esclavos, marfily animales exticos para los juegos de circo en Roma en intercambio con bienes de lujo de Roma. De hecho es en esta poca en la que se gesta el propio nombre de frica. Tras la derrota de Cartago por Roma en la tercera guerra pnica se establece la provincia romana de frica que abarcara aproximadamente el Tnez actual. Fue una generalizacin territorial de la provincia lo que

dio nombre a todo el continente. Una importancia crucial tuvo tambin la mayor utilizacin del camello a partir del siglo I en el norte de frica. A partir del siglo VII los rabes invaden el frica del norte. El comercio caravanero y la expansin islmica alimentan el establecimiento de nuevas relaciones entre las "dos fricas". El Imperio Kanem-Bornu existi en frica entre el siglo XIII y la dcada de 1840. En su momento de mayor esplendor abarc el rea de lo que actualmente es el sur de Libia, Chad, noreste de Nigeria, este de Nger y norte de Camern. El Reino del Congo fue un estado situado en lo que actualmente constituye la zona norte de Angola, el enclave de Cabinda, la Repblica del Congo y la parte occidental de la Repblica Democrtica del Congo. Su esfera de influencia abarcaba tambin a los estados vecinos. La total reparticin colonial de frica por las potencias europeas, iniciada desordenadamente a partir del siglo XVII tuvo lugar, aproximadamente, en 1885, con la Conferencia de Berln y el comienzo de la Primera Guerra Mundial, poca en la cual los imperios coloniales se extendieron ms rpidamente en frica que en cualquier otro lugar del mundo, si bien dos pases, Liberia y Etiopa, consiguieron mantener su independencia. Es un ejemplo del Nuevo Imperialismo generado por la necesidad de los pases europeos de obtener materias primas para el rpido crecimiento de su produccin manufacturera despus de la Revolucin industrial, iniciada en Inglaterra a fines del siglo XVIII.

Gran Zimbabue.

Al final de la Segunda Guerra Mundial los aliados no logran ponerse de acuerdo sobre el futuro de la antigua colonia italiana de Libia. En ese momento era un territorio ms de cinco veces mayor que la propia Italia. Sin embargo, la poblacin no sobrepasaba el milln de habitantes, por lo que representaba un destino apropiado para la poblacin desplazada de Italia por la guerra, que empez a buscar lugares a los cuales emigrar. Los recelos entre Occidente y laUnin de Repblicas Socialistas

Soviticas (URSS) hacen que finalmente la Organizacin de las Naciones Unidas (ONU) decida dar la independencia al pas dejndolo en manos del rey Idris. Aunque ya haba 4 pases independientes en frica (Liberia en 1847, Sudfrica en 1910, Egipto en 1922 y Etiopa en 1941)Libia se convierte as en la primera colonia africana en lograr su independencia, en 1951, a la que seguir la de Ghana en1957. Ms adelante las potencias europeas lamentaran este hecho, pues contribuy a desencadenar las diferentes luchas por la independencia africana. Adems perdieron para s la ltima oportunidad de construir un estado de estilo europeo en el litoral sur del Mediterrneo
Vanse tambin: Antiguo Egipto, frica en la era colonial, Shaka, Guerras de los

Bers, Panafricanismo, Conferencia de Berln y Samori Ture.

Circunstancias histricas y humanas[editar editar fuente]


Las circunstancias histricas y humanas han marcado la divisin entre el frica del Norte o del Sahara y el Sur del Sahara, denominada tambin como el frica Negra por algunos historiadores aunque, dichos trminos son poco conocidos, no tanto como se han denominado en las Amricas como la Amrica Latina o la Amrica Anglosajona o como enEuropa, la Europa latina, la Europa Anglosajona, la nrdica, la eslava etc.. Algunos definen frica tal como a continuacin se muestra en las siguientes denominaciones.

Geografa[editar editar fuente]


Artculo principal: Geografa de

frica.

En su mayor parte, frica es una enorme y antigua plataforma continental maciza y compacta, elevada entre 600 y 800 msnm, surcada por grandes ros (aunque pocos) y escasa en pennsulas. Destaca por su regularidad orogrfica y considerable altitud media. Tres franjas climticas sucesivas se repiten al norte y al sur del ecuador, abarcando los climasmediterrneo, desrtico, subtropical e intertropical lluvioso, este ltimo, en sus dos tipos principales, tanto de sabana como de selva. frica es el continente con mayor ndice de insolacin anual, lo cual podra haber dado origen a su nombre (frica, del latn sin fro). Los suelos son excepcionalmente ricos en minerales y muy aptos para pastos. Debido al clima es all donde evolucion la mosca tsets y donde prolifera. Las principales reas cultivadas se encuentran en las tierras altas orientales y la zona de los Grandes Lagos, algunos deltas y riberas e incluso en el Sahel. - Situacin Astronmica Continental: Norte: Cabo Blanco, Tnez (3720' Norte) Sur: Cabo de las agujas, Rep. Sudafricana (35 Sur) Este: Cabo Hafn, Somalia (5124' Este) Oeste: Cabo Verde, Senegal (18 Oeste)
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Principales ecosistemas[editar editar fuente]



Desierto Sahel Sabana Desierto del Sahara Desierto de Namibia Desierto del Kalahari Delta del Okavango

Grandes Lagos Macizo Etope Tierras altas de Kenia Gran Valle del Rift Selva de la cuenca del Congo Selva costera ecuatorial atlntica

Principales islas y archipilagos[editar editar fuente]



Archipilago de Cabo Verde Archipilago Canario Archipilago de Islas Salvajes Archipilago de Madeira Bioko Santo Tom y Prncipe Archipilago de las Mascareas Archipilago de Zanzbar (islas Unguja y Pemba) Archipilago de las Comores Archipilago de las Seychelles Socotora.

Principales ros[editar editar fuente]


Categora principal: Ros de frica.

Ro Congo (el segundo ms caudaloso del mundo, despus del ro Amazonas). Ro Limpopo. Ro Nger-Benue. Ro Nilo (Segundo ms largo del mundo despus del ro Amazonas).2 Ro Orange. Ro Senegal. Ro Volta. Ro Zambeze.

Divisin poltica[editar editar fuente]

Pases de frica

frica est compuesta por 54 pases independientes, 23 territorios pertenecientes a pases no africanos y 7 territorios no reconocidos.

Dermatobia hominis

Dermatobia hominis

Larva de Dermatobia hominis

Clasificacin cientfica

Reino:

Animalia

Filo:

Arthropoda

Clase:

Insecta

Orden:

Diptera

Suborden:

Brachycera

Familia:

Oestridae

Subfamilia:

Cuterebrinae

Gnero:

Dermatobia

Especie:

D. hominis

Nombre binomial

Dermatobia hominis (LINNAEUS, 1781)

El rezno (trsalo) (Dermatobia hominis), (del griego , piel + , vida, y del latn hominis, de los humanos, o sea, que vive en la piel de los humanos) es una especie de dptero braqucero. Es la nica mosca de la muerte o strido que parasita al ser humano. Esta especie es nativa de gran parte del continente americano, desde Mxico hasta el norte de Argentina y Chile, aunque no es lo suficientemente abundante ni perjudicial como para ser considerada una autntica plaga. Las erupciones que producen en la pielmuestran poca tendencia a infectarse, probablemente porque la propia larva secreta antibiticos como estrategia adaptativa para que la propia larva disponga de alimento en buen estado. La infeccin es mucho ms probable si la larva es slo parcialmente extrada al intentar eliminarla, dejando restos bajo la piel.
ndice
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1 Ciclo biolgico 2 Diagnstico 3 Remedios 4 Enlaces externos

Ciclo biolgico[editar editar fuente]


La hembra de esta especie atrapa al vuelo hasta 40 especies de dpteros como la mosca domstica o diversos mosquitos y deposita de quince a treinta huevos en su vientre (un adulto secuestra unos 16 ayudantes a lo largo de su vida). Cuando el vector se posa sobre un vertebrado, los huevos eclosionan con su calor. Entonces las larvas intentan colocarse bajo la piel, introducindose por un folculo piloso, herida o el agujero de la picadura (en caso de ser transportado por un mosquito). Esta parasitacin se denomina en general miasis, lo mismo que cualquier otra en la que el parsito sea un dptero.

All se desarrollarn alimentndose del husped y tras 8 semanas salen al exterior cayendo al suelo, convirtindose en crislida. Despus de varias semanas nacer el adulto.

Comparacin de la larva de Dermatobia hominis con una moneda.

Para que pueda completar su desarrollo bajo la piel, la herida no debe infectarse. Es posible incluso que la larva realice secreciones para evitar la infeccin mientras se est alimentando, por lo que el husped no suele correr peligro, salvo que la larva muera bajo la piel y no sea retirada completamente.

Diagnstico[editar editar fuente]


Se presenta en la piel una lesin eritematosa, forunculoide, dolorosa, con un orificio central y que exuda lquido sanguinolento o purulento. Es posible visualizar su respiracin analizando la lesin con un dermatoscopio.

Remedios[editar editar fuente]


Las larvas no pueden ser extradas con facilidad debido a los fuertes ganchos situados alrededor de su abdomen, con los que se adhieren a la herida. Sin embargo, hay varias soluciones:

Las larvas con las que se acaba de entrar en contacto pueden ser retiradas con alcohol antes de que lleguen a introducirse.

Recientemente se ha descubierto que las jeringuillas de extraccin de veneno pueden retirar larvas con facilidad en cualquier etapa del crecimiento. Puesto que estos dispositivos suelen formar parte de los kits de primeros auxilios en reas de riesgo de mordedura de serpientes, sta parece la solucin ms eficaz.

Colocar carne sobre el agujero esperar por ms de 3 horas hasta que salga. Un remedio casero consiste en tapar el agujero de la herida con alguna sustancia tipo vaselina o similar para obligar al insecto a asomarse para respirar, pero al intentar extraerlo se puede dejar una parte de la larva enganchada dentro, por lo que tambin se desaconseja.

Otra posibilidad es permitir que la larva se desarrolle y abandone el cuerpo de forma voluntaria, aunque pocas personas estarn dispuestas a llevar dentro el parsito durante tanto tiempo, especialmente si se encuentra alojado en una zona incomoda. El grado de malestar experimentado parece depender de lo sensible que sea la zona donde se aloja.

Circonio
(Redirigido desde Zirconio)

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Itrio

Circonio Niobio

40

Zr

Tabla completa Tabla ampliada

Blanco grisceo

Informacin general

Nombre, smbolo,nmero

Circonio, Zr, 40

Serie qumica

Metales de transicin

Grupo, perodo, bloque

4, 5, d

Masa atmica

91,224 u

Configuracin electrnica

[Kr]4d25s2

Dureza Mohs

Electrones por nivel

2, 8, 18, 10, 2 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio

155 pm

Electronegatividad

1,33 (Pauling)

Radio atmico (calc)

206 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

148 pm

Estado(s) de oxidacin

xido

Anftero

1. Energa de ionizacin

640,1 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1270 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

2218 kJ/mol

4. Energa de ionizacin

3313 kJ/mol

5. Energa de ionizacin

7752 kJ/mol

6. Energa de ionizacin

9500 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido

Densidad

6511 kg/m3

Punto de fusin

2 128 K (1 855 C)

Punto de ebullicin

4 682 K (4 409 C)

Entalpa de vaporizacin

58,2 kJ/mol

Entalpa de fusin

16,9 kJ/mol

Presin de vapor

0,00168 Pa a 2125 K

Varios

Estructura cristalina

Hexagonal

N CAS

7440-67-7

N EINECS

231-176-9

Calor especfico

0,27 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

2,36106 S/m

Conductividad trmica

22,7 W/(Km)

Velocidad del sonido

3800 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del circonio iso


90 91 92 93 94 96

AN

Periodo

MD

Ed MeV

PD

Zr Zr Zr Zr Zr Zr

51,45% 11,22% 17,15% Sinttico 17,38% 2,8%

Estable con 50 neutrones Estable con 51 neutrones Estable con 52 neutrones 1,5310 aos >3,8 1019 aos
6

0,091

93

Nb

Estable con 54 neutrones 3,350


96

Mo

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

El circonio o zirconio1 es un elemento qumico de nmero atmico 40 situado en el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Zr. Es un metal duro, resistente a la corrosin, similar al acero. Los minerales ms importantes en los que se encuentra son elcircn (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2), aunque debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay otros elementos que se parezcan tanto entre s) realmente estos minerales son mezclas de los dos; los procesos geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre todo en reactores nucleares (por su baja seccin de captura de neutrones).
ndice
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1 Caractersticas 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas[editar editar fuente]

Circonio puro.

Es un metal blanco grisceo, brillante y muy resistente a la corrosin. Es ms ligero que el acero con una dureza similar a la del cobre. Cuando est finamente dividido puede arder espontneamente en contacto con el aire (reacciona antes con el nitrgeno que con el oxgeno), especialmente a altas temperaturas. Es un metal resistente frente a cidos, pero se puede disolver con cido fluorhdrico (HF), seguramente formando complejos con los fluoruros. Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4.

Aplicaciones[editar editar fuente]

Principalmente (en torno a un 90% del consumido) se utiliza como recubrimiento en reactores nucleares, debido a que suseccin de captura de neutrones es muy baja. La seccin de captura del hafnio es alta, por lo que es necesario separarlos para esta aplicacin (para otras, no es necesario), generalmente mediante un proceso de extraccin con dos disolventes no miscibles, o bien empleando resinas de intercambio inico.

Se utiliza como aditivo en aceros obtenindose materiales muy resistentes. Tambin se emplean aleaciones con nquel en la industria qumica por su resistencia frente a sustancias corrosivas.

El xido de circonio impuro se emplea para fabricar crisoles de laboratorio (que soportan cambios bruscos de temperatura), recubrimiento de hornos y como material refractario en industrias cermicas y de vidrio.

El xido de circonio estabilizado con itrio es ampliamente utilizado en odontolgica para la confeccin de prtesis fijas, prtesis removibles y pilares de implantes. Adems es utilizado para el reemplazo de articulaciones ya que es un mateiral bioinerte al igual que el titanio.

Tambin se emplea en intercambiadores de calor, tubos de vaco y filamentos de bombil se emplean para la fabricacin de antitranspirantes.

Con fines militares se emplea como agente incendiario.

Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que se puede emplear para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleacin con cinc es magntica por debajo de los 35 K.

El xido de circonio se usa en joyera; es una gema artificial denominada circonita que imita al diamante.

Podemos agregar una industria en sus comienzos: la fabricacin de hojas de corte, que pueden ser extremadamente resistentes y duraderas, superando a las mejores aleaciones de acero. Hoy podemos encontrar cuchillos y otros accesorios de cocina de tipo comercial y profesional.

Se utiliza como aditivo para fabricar arenas sintticas.

Historia[editar editar fuente]


El circonio (del persa zargun, que significa color dorado) fue descubierto en 1789 por Martin Klaproth a partir del circn. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en estado impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro. En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral circn, que contiene circonio, o alguna de sus variaciones (jargn, jacinto, etc.) No se saba que el mineral contena un nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano ndico, denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius lo aisl impuro calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un proceso de descomposicin en un tubo de hierro.

Abundancia y obtencin[editar editar fuente]


El circonio no se encuentra en la naturaleza como metal libre, pero s formando parte de numerosos minerales. La principal fuente de circonio se obtiene del mineral circn (silicato de circonio, ZrSiO4), que se encuentra en depsitos en Australia, Brasil, India, Rusia y Estados Unidos. El circn se obtiene como subproducto de la minera y procesado de minerales de metales pesados detitanio, la ilmenita (FeTiO3) y el rutilo (TiO2), y tambin de estao. El circonio y el hafnio se encuentran en el circn en una relacin de 50 a 1 y es muy difcil separarlos. Tambin se encuentra en otros minerales, como la badeleyita (ZrO2). El metal se obtiene principalmente mediante una cloracin reductiva a travs del denominado proceso de Kroll: primero se prepara el cloruro, para despus reducirlo con magnesio. En procesos semiindustriales se puede realizar la electrlisis de sales fundidas, obtenindose el circonio en polvo que puede utilizarse posteriormente en pulvimetalurgia. Para la obtencin del metal con mayor pureza se sigue el proceso Van Arkel basado en la disociacin del yoduro de circonio, obtenindose una esponja de circonio metal denominada crystal-bar. Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se funde para obtener el lingote.

Tambin es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en meteoritos. Adems, se ha encontrado una alta cantidad en xido de circonio (en comparacin con la presente en la corteza terrestre) en muestras lunares.

Istopos[editar editar fuente]


En la naturaleza se encuentran cuatro istopos estables y un radioistopo de muy larga vida (Zr-96). El radioistopo que le sigue en estabilidad es el Zr-93 que tiene un periodo de semidesintegracin de 1,53 millones de aos. Se han caracterizado otros dieciocho radioistopos. La mayora tienen periodos de semidesintegracin de menos de un da, excepto el Zr-95 (64,02 das), Zr-88 (63,4 das) y Zr-89 (78,41 horas). El principal modo de desintegracin es la captura electrnica antes del Zr-92, mientras que despus es ladesintegracin beta.

Precauciones[editar editar fuente]


No son muy comunes los compuestos que contengan circonio, y su toxicidad inherente es baja. El polvo metlico puede arder en contacto con el aire, por lo que hay que considerarlo como un agente de riesgo de fuego o explosin. No se conoce ningn papel biolgico de este elemento.

Pangea
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Para otros usos de este trmino, vase Pangea (desambiguacin).

Las lneas marcadas sobre Pangea sealan las masas de tierra que se separaran para formar los continentes actuales.

Pangea fue el supercontinente que existi al final de la era Paleozoica y comienzos de la Mesozoica que agrupaba la mayor parte de las tierras emergidas del planeta. Se form por el movimiento de las placas tectnicas, que hace unos 300 millones de aos uni todos loscontinentes anteriores en uno solo; posteriormente, hace unos 200 Millones de aos, comenz a fracturarse y disgregarse hasta alcanzar la situacin actual de los continentes, en un proceso que an contina. Este nombre aparentemente fue usado por primera vez por el alemnAlfred Wegener, principal autor de la teora de la deriva continental, en 1912. Procede del prefijo griego "pan" que significa "todo" y de la palabra en griego "gea" "suelo" o "tierra" ( Gaa, Ga o G). De este modo, quedara una palabra cuyo significado es "toda la tierra". Se cree que la forma original de Pangea era una masa de tierra con forma de "U" distribuida a travs del Ecuador. Ya que el tamao masivo de Pangea era muy pequeo, las regiones internas de tierra debieron ser muy secas debido a la falta de precipitacin. En el gran supercontinente los animales terrestres habran podido emigrar libremente de un extremo a otro. Se estima que Pangea se form a finales del perodo Carbonfero (hace aproximadamente 300 millones de aos) cuando los continentes, que antes estaban separados, se unieron formando un solo supercontinente rodeado por un nico mar, Panthalassa.

Mapa fsico de Pangea basado en el de Christopher R. Scotese.

Pangea habra comenzado a fragmentarse entre finales del Trisico y comienzos del Jursico (hace aproximadamente 200 millones de aos), producto de los cambios y movimientos de las placas tectnicas. El proceso de fragmentacin de este supercontinente condujo primero a dos continentes, Gondwana al oeste y Laurasia al sur, separados por un mar circumecuatorial (mar de Tetis) y posteriormente a los continentes que conocemos hoy. Dicho proceso geolgico de desplazamiento de las masas continentales (deriva continental) se mantiene en marcha al da de hoy.
ndice
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1 La formacin de Pangea 2 La separacin de Pangea 3 Referencias 4 Vase tambin 5 Enlaces externos

La formacin de Pangea[editar editar fuente]


Rodinia

Hace 500 millones de aos.[mostrar]

Hace 470 millones de aos.[mostrar]

Hace 430 millones de aos.[mostrar]

Hace 370 millones de aos.[mostrar]

Hace 340 millones de aos.[mostrar]

Hace 300 millones de aos.[mostrar] Artculos principales: Rodinia y Pannotia.

Rodinia se form hace 1100 millones de aos durante el Proterozoico, fue el supercontinente del que derivaron todos los continentes subsecuentes. No se descarta la posibilidad de la existencia de supercontinentes anteriores a Rodinia, formados y desintegrados cclicamente durante los 4.600 millones de aos de existencia de la Tierra. Rodinia se fragment hace unos 750 millones de aos y despus los fragmentos volvieron a reunirse en el supercontinente Pannotia hace 600 millones de aos. Pero una vez ms, el supercontinente nico se vuelve a fragmentar. Hace 540 millones de aos, slo

despus de 60 millones de aos de su formacin, Pannotia se divide en dos fragmentos: Gondwana al sur y Proto-Laurasia, ms pequeo, al norte. El supercontinente menor, Proto-Laurasia se desplaz lejos de Gondwana a travs del ocano Pantalsico. Un ocano nuevo se form entre los dos continentes, el ocano Proto-Tetis. Inmediatamente, Proto-Laurasia se parti en varios segmentos para crear Laurentia, Siberia y Bltica. Esta separacin tambin propici la generacin de dos ocanos nuevos, el Iapetus y Khanty. Bltica permaneci al este de Laurentia, y Siberia se asent al noreste de Laurentia. Durante el Cmbrico, el continente independiente de Laurentia (qu posteriormente se convirti en Norteamrica) estuvo fijo en el Ecuador, rodeado con tres ocanos, el ocano Pantalsico al norte y al oeste, el ocano Iapetus al sur, y el ocano Khanty al este. Al inicio del Ordovcico, el microcontinente de Avalonia (una masa de tierra que se convertira en los Estados Unidos, Nueva Escocia e Inglaterra), se separ de Gondwana y comenz su viaje hacia Laurentia. Hacia el final del Ordovcico, Bltica choc con Laurentia, y el norte de Avalonia choc con Bltica y Laurentia. Entonces, Laurentia, Bltica y Avalonia se unieron para conformar al supercontinente menor de Euramrica oLaurusia, cerrando el ocano Iapetus, mientras que el ocano Rheico se expandi hacia la costa meridional de Avalonia. La colisin tambin dio lugar a la formacin de los Apalaches norteos. Siberia se asent cerca de Euramrica con el ocano Khanty entre los dos continentes. Mientras todo esto estaba sucediendo, Gondwana se desplaz lentamente hacia el polo sur. Este fue el primer paso de la formacin de Pangea. El segundo paso en la formacin de Pangea fue la colisin de Gondwana con Euramrica y se une a ella. Durante el Silrico, Bltica ya haba chocado con Laurentia para formar Euramrica. Avalonia no haba chocado con Laurentia todava, y una va martima entre ellos (que era un remanente del ocano Iapetus) todava se contraa al mismo tiempo que Avalonia avanzaba lentamente hacia Laurentia. Mientras tanto, Europa meridional se separ de Gondwana y comenz a dirigirse hacia Euramrica a travs del recientemente formado ocano Rheico y colision con Bltica meridional durante el Devnico. Sin embargo, este microcontinente tan solo era una placa ocenica. El ocano Khanty (el ocano hermano de Iapetus), tambin se contrajo al mismo tiempo que un arco insular desgajado de Siberia choc con Bltica del este (ahora parte de Euramrica). Detrs de este arco insular se estaba formando un ocano nuevo, el ocano Ural. Al final del Silrico, los microcontinentes de China del Norte y China del Sur se desgajaron de Gondwana y comenzaron a dirigirse hacia el norte a travs del ocano Proto-Tetis, abriendo desde el sur el ocano Paleo-Tetis. En el perodo Devnico, Gondwana se desplaz hacia Euramrica, lo que caus que el ocano Rheico se contrajera.

Al inicio del Carbonfero, el noroeste de frica haba tocado la costa sudeste de Euramrica, creando la porcin meridional de las montaas Apalaches y las Montaas Atlas. Sudamrica se movi hacia el norte con direccin a Euramrica meridional, mientras que la porcin del este de Gondwana (India, Antrtida y Australia) se dirigi hacia el polo sur desde el ecuador. China del Norte y China del Sur se encontraban en continentes independientes. Hacia la mitad del Carbonfero, el microcontinente de Kazakhstania haba chocado con Siberia (el continente siberiano haba sido un continente separado durante millones de aos desde la fragmentacin del supercontiente Pannotia). Al final del Carbonfero, el oeste de Kazakhstania choc con Bltica, cerrando los ocanos Ural y Proto-Tetis entre ellos (orogenia Uraliana), causando la formacin de las montaas de los Urales y la formacin del supercontinente de Laurasia. Mientras tanto, Sudamrica haba chocado con el sur de Laurentia, cerrando el ocano Rheico y formando la parte sur de los Apalaches y las montaas de Ouachita. Para este tiempo, Gondwana se posicion cerca del polo sur, y se formaron glaciares en la Antrtida, la India, Australia, frica meridional y Sudamrica. El bloque del norte de China choc con Siberia al final del Carbonfero, cerrando por completo el ocano Proto-Tetis. Para el inicio del Prmico temprano, la placa Cimmeriana se desgaj de Gondwana y se dirigi hacia Laurasia, formando un ocano nuevo en su extremo meridional, el ocano Tetis, y cerrando el ocano Paleo-Tetis. La mayora de las masas de tierra estaban reunidas en una sola entidad. Para el perodo Trisico, Pangea rot ligeramente en direccin al sudoeste. La placa Cimmeriana todava viajaba a travs del cada vez ms pequeo ocano Paleo-Tetis, hasta la mitad del Jursico. Paleo-Tetis se cerr de oeste a este, creando la orogenia Cimmeriana. Pangea pareca una "C", con un ocano dentro de la "C", el nuevo ocano Tetis. No obstante, Pangea se desuni durante el Jursico Medio, y esta fragmentacin se explica en el siguiente apartado.

La separacin de Pangea[editar editar fuente]


Pangea

Hace 220 millones de aos.[mostrar]

Hace 150 millones de aos.[mostrar]

Hace 90 millones de aos.[mostrar]

Hace 50 millones de aos.[mostrar]

Separacin animada de Pangea.

Hubo tres fases importantes en la desintegracin de Pangea. La primera fase comenz al principiomitad delJursico, cuando en Pangea se cre una grieta marc que abarcaba desde el ocano Thetis al este hasta elPacfico al oeste. Esta grieta separ Norteamrica de frica y produjo mltiples fallas, siendo el ro Misisipi la ms grande de ellas. La grieta produjo un nuevo ocano, el ocano Atlntico. Este ocano no se abri uniformemente, sino que el desplazamiento comenz en el Atlntico NorteCentral; el Atlntico sur no se abrira hasta el Cretceo. Laurasia comenz a rotar hacia la derecha y se movi hacia el norte con Norteamrica al norte, y Eurasia al sur. El movimiento Laurasia en favor de las manecillas del reloj tambin condujo al cierre del ocano Tetis. Mientras tanto, en el otro lado, en frica, se formaron nuevas grietas a lo largo de los mrgenes adyacentes de frica, de Antrtida y del este de Madagascar, lo que que conducira a la formacin del ocano ndico, que tambin se abrira durante el Cretceo. La segunda fase importante de la desintegracin de Pangea comenz al inicio del Cretceo (hace 150140 millones de aos), cuando el supercontinente Gondwana se dividi en cuatro continentes ms pequeos (frica, Sudamrica, India y Antrtida/Australia). Hace cerca de 200 millones de aos, el continente de Cimmeria, segn lo mencionado arriba ("la formacin de Pangea"), choc con Eurasia. Sin embargo, a la vez que se produca esta colisin, se form la nueva zona de subduccin que se denomina fosa de Tetis. Esta fosa produjo la subduccin de la dorsal ocenicade Tetis, responsable de la expansin del ocano Tetis. Esta subduccin probablemente caus que frica, la India y Australia se movieran hacia el norte. Al inicio del Cretceo, Atntica, la Sudamrica de hoy, y frica, finalmente se separaron de Gondwana (es decir, se separaron de la Antrtida, India y Australia), causando la apertura de un "ocano ndico del sur". En el Cretceo medio, Gondwana se fragment para abrir el Ocano Atlntico del sur mientras Sudamrica comenz a moverse hacia el oeste alejndose de frica. El Atlntico del sur no se desarroll uniformemente, se separ de sur al norte como una cremallera. As tambin al mismo tiempo, Madagascar y la India comenzaron a separarse de la Antrtida y se movieron hacia el norte, abriendo elocano ndico. Madagascar y la India se separaron hace aproximadamente de 100 a 90 millones de aos durante el Cretceo tardo. La India continu movindose hacia el norte con direccin a Eurasia a una velocidad de 15 centmetros por ao (un record de movimiento tectnico), cerrando el ocano Tetis, mientras que Madagascar se detuvo y encallo con la placa Africana. Nueva Zelanda y Nueva Caledonia comenzaron a moverse desde Australia hacia el este en direccin del Pacfico, abriendo el Mar del Coral y el Mar de Tasmania. Desde entonces, han sido islas independientes. La tercera fase principal (y final) de la desintegracin de Pangea ocurri al inicio del Cenozoico (Paleoceno -Oligoceno). Norteamrica/Groelandia finalmente se separ de Eurasia, abriendo el mar Noruego hace cerca de 60-55 millones de aos. Los ocanos ndico y Atlntico

continuaron expandindose, cerrando el ocano Tetis. Mientras tanto, Australia se separ de la Antrtida y se movi rpidamente hacia el norte, as como lo hizo la India hace ms de 40 millones de aos antes, actualmente se encuentra en curso de colisin con el este de Asia. Australia y la India se estn moviendo actualmente en direccin noreste a una velocidad de 5-6 centmetros por ao. La Antrtida ha estado en (o muy cerca de) el polo sur desde la formacin de Pangea (desde hace 280 millones de aos). La India comenz a chocar con Asia hace cerca de 35 millones de aos, formando la orogenia Himalaya, finalmente cerrando con esto la va martima de Tetis; esta colisin aun contina hoy. La placa africana comenz a cambiar su direccin, del oeste al noroeste hacia Europa, mientras que Sudamrica comenz a moverse en direccin al norte separndose de la Antrtida, permitiendo por primera vez la completa circulacin ocenica alrededor de Antrtida, causando un rpido enfriamiento del continente y permitiendo la formacin de losglaciares. Otros acontecimientos importantes ocurrieron durante el Cenozoico, incluyendo la apertura del golfo de California, el levantamiento de los Alpes, y la apertura del Mar del Japn. La desintegracin de Pangea contina hoy da, en la grieta al este de frica; adems, las colisiones en curso pueden indicar la creacin incipiente de un nuevo supercontinente.1

Magnesio
Sodio

Magnesio Aluminio

12

Mg

Tabla completa Tabla ampliada

Blanco plateado

Informacin general

Nombre, smbolo,nmero

Magnesio, Mg, 12

Serie qumica

Metales alcalinotrreos

Grupo, perodo, bloque

2, 3, s

Masa atmica

24,3247 u

Configuracin electrnica

[Ne]3s2

Dureza Mohs

2,5

Electrones por nivel

2, 8, 2 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio

150 pm

Electronegatividad

1,31 (Pauling)

Radio atmico (calc)

145 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

130 pm

Radio de van der Waals

173 pm

Estado(s) de oxidacin

2 (base media)

1. Energa de ionizacin

737,7 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1450,7 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

7732,7 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (paramagntico)

Densidad

1738 kg/m3

Punto de fusin

923 K (650 C)

Punto de ebullicin

1 363 K (1 090 C)

Entalpa de vaporizacin

127,4 kJ/mol

Entalpa de fusin

8,954 kJ/mol

Presin de vapor

361 Pa a 923 K

Varios

Estructura cristalina

hexagonal

N CAS

7439-95-4

N EINECS

231-104-6

Calor especfico

1020 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

22,6 106 S/m

Conductividad trmica

156 W/(Km)

Velocidad del sonido

4602 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del magnesio iso


24 25 26

AN

Periodo

MD

Ed MeV

PD

Mg Mg Mg

78,99 % 10 % 11,01

Estable con 12 neutrones Estable con 13 neutrones Estable con 14 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

No debe confundirse con manganeso. El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-trreo es utilizado como un elemento de aleacin.
ndice
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1 Historia 2 Principales caractersticas 3 Aplicaciones 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Papel biolgico 8 Nutricin

8.1 Alimentos donde se encuentra

o o o

8.2 Suplementos alimenticios 8.3 Beneficios del magnesio para nuestro organismo 8.4 Sntomas de la carencia de magnesio

9 Usos en medicina 10 Referencias 11 Enlaces externos

Historia[editar editar fuente]


El nombre procede de la Prefectura de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia (Grecia). El ingls Joseph Blackreconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En 1808 Sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una mezcla de magnesia y HgO.

Principales caractersticas[editar editar fuente]


El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales; es insoluble. El magnesio elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar. Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado reacciona ms rpidamente. El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reaccin ocurre an ms rpido. En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis de reactivos de Grignard. El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrgeno presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dixido de carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin defuegos artificiales y en bengalas martimas.

Aplicaciones[editar editar fuente]

Objetos que contienen magnesio.

Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se usan como materialrefractario en hornos para la produccin de hierro y acero, metales no frreos, cristal ycemento, as como en agricultura e industrias qumicas y de construccin. El uso principal del metal es como elemento de aleacin del aluminio, emplendose las aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente magnesioaluminio, se emplean en componentes de automviles, como llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del acero y el hierro. Otros usos son:

Aditivo en propelentes convencionales. Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) ya que es un agente esferoidizante/nodulizante del grafito.

Agente reductor en la obtencin de uranio y otros metales a partir de sus sales. El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato se emplean en medicina.

El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por este motivo prcticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar el sudor de manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se lleva en una bolsa colgada de la cintura.

Otros usos incluyen flashes fotogrficos, pirotecnia y bombas incendiarias, debido a la luz que despide su combustin.

Abundancia y obtencin[editar editar fuente]


El magnesio es el sexto elemento ms abundante en la corteza terrestre, sin embargo no se encuentra libre, aunque entra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo los ms importantes industrialmente los depsitos de doloma, dolomita, magnesita, brucita, carnalita y olivino.

En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrlisis del cloruro de magnesio, mtodo que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras y agua de mar.

Istopos[editar editar fuente]


El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26. Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de los planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer las estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan informacin acerca de la edad del sistema solar. En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de la que se form nuestro sistema solar.

Precauciones[editar editar fuente]


El magnesio en forma pulverizada es extremadamente inflamable. En contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos tambin, produciendohidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego, de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de sodio o extintores de clase D, sin embargo es altamente reactivo.

Papel biolgico[editar editar fuente]


Artculo principal: Papel biolgico del magnesio.

El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila (que interviene en la fotosntesis) es una sustancia compleja de porfirina-magnesio. . El magnesio es un elemento qumico esencial para el ser humano; la mayor parte del magnesio se encuentra en los huesos y sus iones desempean papeles de importancia en la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin ejerce un papel estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la formacin de neurotransmisores y neuromoduladores, repolarizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy importante su accin en el msculo cardaco). El magnesio acta como energizante y calmante en el organismo. La prdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs fsico o mental. El magnesio que se encuentra en la clula es liberado al torrente sanguneo, en donde posteriormente es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor estrs, mayor es la prdida de magnesio en el organismo. En

funcin del peso y la altura, la cantidad diaria recomendadaes de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcilmente ya que se encuentra en la mayora de los alimentos, siendo las semillas las ms ricas en magnesio como el cacao, las almendras, harina de soja, cacahuetes, judas blancas, legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas.

Nutricin[editar editar fuente]

Alimentos ricos en magnesio.

Alimentos donde se encuentra[editar editar fuente]



En frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces. Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo. En legumbres: soya, alubias, garbanzos y lentejas. Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio.

De lo que comemos slo del 30-40% es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en el intestino delgado.

Suplementos alimenticios[editar editar fuente]


Las personas que presentan problemas de absorcin del magnesio por la dieta, quienes toman diurticos regularmente, los hipertensos, los diabticos y los deportistas profesionales forman parte de la poblacin que debe poner atencin a su ingesta de magnesio y consumir una dieta rica en este elemento o suplementos de magnesio. Suplementos de magnesio estn disponibles en varias formas;

entre ellos, en forma de tabletas efervescentes que se disuelven en agua para preparar una bebida (con sabor a frutas).1

Beneficios del magnesio para nuestro organismo[editar editar fuente]


El magnesio es un tranquilizante natural[cita requerida] que mantiene el equilibrio energtico en las neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en buena salud. Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrs y antidepresin[cita requerida]. Es adems un relajante muscular.[cita requerida] Otros beneficios:

El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fsforo en los huesos y dientes. Previene los clculos renales ya que moviliza al calcio.[cita requerida] El magnesio acta como un laxante suave y anticido. Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos prematuros manteniendo al tero relajado.

Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales. Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el sueo y la relajacin. Autorregula la composicin y propiedades internas (homeostasis). Acta controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin.

Sntomas de la carencia de magnesio[editar editar fuente]


La insuficiencia de magnesio es poco comn y sus sntomas son: demasiada excitabilidad, debilidad muscular, somnolencia, irritabilidad, fatiga, entre otros. Esta deficiencia puede aparecer en personas que padecen alcoholismo o que absorben poco magnesio debido a causas como quemaduras, ciertos medicamentos (algunos diurticos y antibiticos), niveles sanguneos bajos de calcio o problemas para absorber los nutrientes desde el tubo digestivo, lo que se conoce como mal absorcin. 2 El calcio puede interferir en la abosrcin de magnesio en las personas con alto riesgo de deficiencia de magnesio, por lo que para estas personas se recomienda consumir calcio antes de acostarse en lugar de hacerlo durante las comidas, as como aumentar el consumo de vitamina D. 3

Usos en medicina[editar editar fuente]


El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es comnmente utilizado como anticido o como laxante. Se obtiene al mezclar xido de magnesio con agua: MgO + H2O Mg(OH)2

El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal, como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de Chtelguyon[1]), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos digestivos, urinarios y antiestrs. En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio, administrar magnesio por la noche induce al sueo,[2]. Asimismo es recomendado cuando existe hipertensin. Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de cloruro de magnesio resulta ser efectivo en algunos casos. A las personas con insuficiencia renal se les recomienda su consumo bajo supervisin mdica.

Doce: tomar el poder del uno y dos El 12 se descompone en 1 + 2 = 3, ello es. Uno: Comienzos El nmero uno representa la firme voluntad, la positividad, la energa pura. Adems el nmero uno refleja un nuevo comienzo, y la pureza. Cuando el significado simblico del nmero uno es an ms claro, entendemos que el uno representa los dos tipos de accin, fsica y mental. Ser uno tambin nos anima a entender que nuestra accin ser recompensada en algn momento. Dos: la dualidad y la unidad El significado simblico del nmero dos es la bondad, el equilibrio, el tacto, la igualdad, y la dualidad. El nmero dos refleja una potencia tranquila y la necesidad de planificacin. El dos nos invita a elegir. El significado espiritual del nmero dos tambin se ocupa de los intercambios realizados con los dems, las asociaciones (tanto en la armona y la rivalidad), y la comunicacin. Tres: la creatividad El significado espiritual del nmero tres se refiere a la magia, la intuicin, la fecundidad, y la ventaja. El nmero tres invoca la expresin, la versatilidad y la alegra pura de la creatividad. El tres es tambin un momento de identificacin, ya que representa el pasado, presente y futuro. Los tres consecutivos en su vida puede simbolizar la necesidad de expresarse de forma creativa, o considerar la ruta actual de direccin en relacin con los eventos pasados y metas futuras. El tres tambin puede representar prometedoras nuevas empresas o la garanta de la cooperacin de los dems (es posible que necesite la ayuda). EN general el tres simboliza la recompensa y el xito en la mayora de las empresas.

Cuatro: el balance El significado simblico del nmero cuatro se refiere a la estabilidad, e invoca la naturaleza de todas las cosas. Tenga en cuenta que hay cuatro estaciones, cuatro puntos cardinales, cuatro elementos todas estas esencias sorprendentemente estn envueltas en un paquete agradable de los cuatro. El cuatro representa la solidez, la calma, y el hogar. Una repeticin de los nmeros cuatro en su vida significa la necesidad de volver a sus races, el centro de ti mismo. El cuatro tambin indica la necesidad de persistencia y resistencia.

Mercurio (elemento)
Para otros usos de este trmino, vase Mercurio.
Oro

Mercurio Talio

80

Hg

Tabla completa Tabla ampliada

Blanco plateado Mercurio vertendose en una placa de petri

Informacin general

Nombre, smbolo,nmero Mercurio, Hg, 80

Serie qumica

Metales de transicin

Grupo, perodo,bloque

12, 6, d

Masa atmica

200,59 u

Configuracin electrnica

Completa: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d10 5p66s24f145d10</


Abreviada: [ Xe] 4f14 5d10 6s2

Dureza Mohs Electrones pornivel

1,5 2, 8, 18, 32, 18, 2 (imagen) Propiedades atmicas

Radio medio Electronegatividad

150 pm 2,00 (Pauling)

Radio atmico(calc) Radio covalente Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin

171 pm (Radio de Bohr) 149 pm 155 pm 4, 2, 1 (levemente bsico) 1007,1 kJ/mol 1810 kJ/mol 3300 kJ/mol Propiedades fsicas

Estado ordinario Densidad Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor

Lquido 13579,04 kg/m3 234,32 K (-39 C) 629,88 K (357 C) 59,229 kJ/mol 2,295 kJ/mol 0,0002 Pa a 234 K Varios

Estructura cristalina N CAS Calor especfico Conductividad trmica Velocidad del sonido

Rombodrica 7439-97-6 140 J/(Kkg) 8,34 W/(Km) 1407 m/s a 293,15 K (20 C) Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del mercurio iso


194 195 196 197

AN

Periodo

MD

Ed MeV

PD
194 195

Hg Hg Hg Hg

Sinttico Sinttico 0,15% Sinttico

444 a 9,9 h

0,040 1,510

Au Au

Estable con 116 neutrones 64,14 h 0,600


197

Au

198 199 200 201 202 203 204

Hg Hg Hg Hg Hg Hg Hg

9,97% 16,87% 23,1% 13,18% 29,86% Sinttico 6.87%

Estable con 118 neutrones Estable con 119 neutrones Estable con 120 neutrones Estable con 121 neutrones Estable con 122 neutrones 46,612 d 0,492
203

Tl

Estable con 124 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

El mercurio o azogue o es un elemento qumico de nmero atmico 80. Su nombre y smbolo (Hg) procede de hidrargirio, trmino hoy ya en desuso, que a su vez procede del latn hydrargyrum y de hydrargyrus, que a su vez proviene del griegohydrargyros (hydros = agua y argyros = plata). El nombre de Mercurio se le dio en honor al dios romano del mismo nombre, que era el mensajero de los dioses, y debido a la movilidad del mercurio se le compar con este dios.
ndice
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1 Caracterstica 2 Extraccin 3 Compuestos 4 Complejos 5 Aplicaciones 6 Precauciones

o o o

6.1 Transporte 6.2 Manchas 6.3 Etiquetado

7 Efectos en el organismo

o o o

7.1 La exposicin ocupacional 7.2 Daos al feto 7.3 Pescado

8 Referencias 9 Bibliografa 10 Enlaces externos

Caracterstica[editar editar fuente]

Es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente es un lquido inodoro. No es buen conductor del calor comparado con otros metales, aunque es buen conductor de la electricidad. Se alea fcilmente con muchos otros metales como el oro o la plataproduciendo amalgamas, pero no con el hierro. Es insoluble en agua y soluble en cido ntrico. Cuando aumenta su temperatura-por encima del los 40 C produce vapores txicos y corrosivos, ms pesados que el aire por lo cual este se evapora, creando miles de partculas en vapor ya que estas se enfran caen al suelo. Es daino por inhalacin, ingestin y contacto: se trata de un producto muy irritante para la piel, ojos y vas respiratorias. Es incompatible con el cido ntrico concentrado, el acetileno, elamonaco, el cloro y los metales. El mercurio es un elemento anmalo en varias de sus propiedades. Es un metal noble, ya que su potencial redox Hg2+/Hg es positivo (+0,85 V), frente al negativo de Cd (-0,40 V), su vecino inmediato de grupo. Es un metal singular con algo de parecido al cadmio, pero es ms semejante al oro y al talio. Es el nico metal de transicin lquido con una densidad tan elevada, 13,53 g/cm3; una columna de 76 cm define una atmsfera, mientras que con agua necesitamos 10m de altura. Su estado lquido en condiciones estndar nos indica que su enlace metlico es dbil y se justifica por la poca participacin de los electrones 6s2a la deslocalizacin electrnica en el sistema metlico (efectos relativistas). Tiene la primera energa de ionizacin ms alta de todos los metales por la misma razn anterior. Adems el Hg2+ tiene muy baja entalpa de hidratacin comparada con la del Zn2+ y Cd2+, con preferencia por la coordinacin dos en los complejos de Hg (II), como el Au (I) isoelectrnico. Esto trae como consecuencia que los potenciales redox de aquellos sean negativos y el del mercurio sea noble (positivo). La poca reactividad del mercurio en procesos oxidativos hay que razonarla por los efectos relativistas sobre los electrones 6s2 muy contrados hacia el ncleo y por la fortaleza de su estructura electrnica de pseudogas noble. Tambin es el nico elemento del grupo que presenta el estado +I, en forma de especie dinuclear Hg22+, aunque la tendencia general a estabilizar los estados de oxidacin bajos sea la contraria en los grupos de transicin: formacin de compuestos de Hg (I) con pares clusters Hg-Hg. Esta rica covalencia tambin la podemos ver en compuestos de Hg (II), donde tenemos muchos compuestos de Hg (II) que son voltiles como el HgCl2, slido molecular con entidades Cl-Hg-Cl en slido, vapor e incluso en disolucin acuosa. Podemos destacar tambin la resistencia de amidas, imidas y organometlicos de mercurio a la hidrlisis y al oxgeno del ambiente, lo que nos indica gran fortaleza Hg-C. Tambin el S y el P son tomos dadores adecuados: ligandos blandos efectivos para cidos blandos como el Hg en estados de oxidacin cero, I y II. El estado de oxidacin ms alto del mercurio es el II debido a su configuracin electrnica externa d10s2,y a que la suma de sus tres primeras energas de ionizacin es demasiado alta para que en condiciones estndar se generen estados de oxidacin III o superiores. Sin embargo en el 2007 se ha descubierto que a bajsimas temperaturas, del orden de -260 C (esto es la temperatura media del espacio), existe en estado de oxidacin IV, pudiendo asociarse con cuatro tomos de flor y obteniendo

de tal modo ese grado de oxidacin adicional, a esta forma se la denomina tetrafluoruro de mercurio (HgF4); la estructura es plano cuadrada, la de mayor estabilidad para una especie d8 procedente de un metal ''5d''. Este comportamiento es de esperar, ya que el mercurio tiene mayor expansin relativista de sus orbitales 5d en relacin a sus homlogos del grupo 12, con lo que frente al flor, el elemento ms oxidante de la tabla peridica, puede en condiciones extremas generar enlaces covalentes. La posibilidad de sintetizar este fluoruro de mercurio, HgF4, fue predicha tericamente en el 1994 de acuerdo a modelos antes indicados. Por la misma razn podemos considerar la posibilidad del estado de oxidacin III para este metal, y efectivamente se ha aislado una especie compleja, en un medio especial y por oxidacin electroqumica, donde tenemos el catin complejo,[Hg cyclam]3+; el cyclam es un ligando quelato que estabiliza al mercurio en este estado de oxidacin raro (1,4,8,11-Tetraazaciclotetradecane= cyclam). Con todo esto, debemos concluir que el mercurio debe ser rescatado y ser incluido como metal de transicin, ya que genera especies con orbitales d internos que estn vacos, por lo que tenemos energa favorable de estabilizacin por el campo de los ligandos, EECL.

Extraccin[editar editar fuente]

Mineral de mercurio.

El mineral ms importante del mercurio es el cinabrio, cuyas mayores reservas mineras se encuentran en Espaa, en la localidad de Almadn (Ciudad Real).[cita requerida] En la poca del Virreinato del Per, la mina ms importante de mercurio fue lamina Santa Brbara en Huancavelica, ciudad hermanada con Almadn.

Compuestos[editar editar fuente]


Artculo principal: Compuestos de mercurio.

Las sales ms importantes son:

Fulminato (Hg (CNO)2): usado como detonante. Es muy corrosivo y altamente venenoso.

Cloruro de mercurio (I) o calomelano (Hg2Cl2): compuesto blanco, poco soluble en agua. Se ha usado como purgante, antihelmntico y diurtico, y el Cloruro de mercurio (II), sublimado corrosivo, empleado como desinfectante. Fue el primer remedio eficaz contra la sfilis.

Sulfuro de mercurio o cinabrio (HgS): mineral de color rojo prpura, traslcido, utilizado en instrumental cientfico, aparatos elctricos, ortodoncia, etc.

Timerosal (COO-Na+(C6H4)(S-Hg-C2H6)): usado como agente bacteriosttico anlogo al merthiolate.

Mercurio rojo. Probablemente usado en la fabricacin de bombas sucias.

Complejos[editar editar fuente]


A tenor de la estructura electrnica del mercurio y de sus especies oxidadas normales debemos descartar la EECL ( energa de estabilizacin del campo de los ligandos) para los correspondientes complejos, ya que los orbitales 5d definen un conjunto muy estable mecanocuntico con todos los orbitales llenos 5d10. Por ello, debemos esperar cierta flexibilidad en la geometra de sus compuestos de coordinacin, y para el Hg (II) se prefiere la coordinacin "2+4", octadrica distorsionada, o el caso extremo de unin a solo dos ligandos en disposicin lineal. Esto se puede razonar fcilmente si implicamos a los efectos relativistas que se ejercen sobre el conjunto orbital 5d10: si dos ligandos se acercan por un eje, por ejemplo el z, las repulsiones mutuas de los electrones de los ligandos y los electrones del metal generan en el plano xy una gran expansin de carga en el entorno del mercurio, tipo "donut", dado el carcter potencialmente expansivo de los orbitales 5d del mercurio, sobre todo cuando se acercan tomos dadores para unirse al centro metlico. Por ello, para el Hg (II) tenemos generalmente coordinacin octadrica distorsionada con dos enlaces cortos y cuatro largos, o bien enlaces lineales L-Hg-L, que es una coordinacin bien preferida para el Hg (II). En conclusin el Hg (II) exhibe coordinaciones de 2 a 6, con predileccin por las coordinaciones bajas. El Hg (II) forma complejos con ligandos dadores de N, P y S, pero se resiste a formar complejos con los dadores de O; tambin genera complejos muy estables con Cl, Br, I como corresponde a un catin blando. La estabilidad de los complejos de Hg (II) es mayor que la de los otros dos elementos de su grupo, Zn y Cd, porque adems de enlaces con hibridaciones adecuadas del metal intervendrn enlaces por la mayor expansin de los 5d del mercurio (efectos relativistas), que inyectan carga a los d vacos de los ligandos: se crear un sistema resonante que es compatible con la asociacin cuntica del subnivel lleno 5d10, reforzando a la vez los enlaces M-L por retrodonacin. Esto es inusual, puesto que los iones ms pequeos forman normalmente los mejores complejos. No se conocen complejos con ligandos , como CO, NO o alquenos. Los complejos de Zn son incoloros, pero los de Hg y en menor extensin los de Cd, son coloreados debido a la transferencia de carga del metal al ligando (absorciones

de transferencia de carga), y del ligando al metal que es ms patente en el mercurio de acuerdo a lo indicado antes (expansin 5d>4d). La mayora de los complejos de Hg (II) son octadricos distorsionados, con dos enlaces cortos y cuatro enlaces largos. El caso extremo de esta distorsin es la formacin de slo 2 enlaces, ejemplo de esto son los compuestos Hg (CN)2 y Hg (SCN)2, y el complejo [Hg (NH3)2]Cl2; este ltimo contiene el ion lineal [H3N-Hg-NH3]2+. El Hg (II) tambin forma complejos tetradricos como [Hg (SCN)4]2- y el K2[HgI4]. Este ltimo es el denominado reactivo de Nesslers para la determinacin de amonaco en disolucin; se detectan concentraciones tan bajas como 1ppm y se forma un precipitado amarillo o marrn, [Hg2NI.H2O] (unidades {Hg2N}+ que dan entorno tetradrico de Hg para el N y lineal para el Hg (II), catin polimrico con estructura 3D de tipo cuprita, Cu2O, o bien anti--cristobalita. Otros ejemplos de complejos de Hg (II) donde podemos apreciar diferentes entornos de coordinacin:

lineal: [Hg (py)2]2+, el ligando, py, es la piridina planotriangular: [HgX3]-, siendo X = Cl, Br, I tetradrico: [HgI4]2-; [Hg (en)2]2+; en, es la etilendiamina-ligando quelato, y cada una conecta por dos sitios al mercurio.

octadrico: [Hg (en)3]2+

Aplicaciones[editar editar fuente]


Su uso ms antiguo fue en alquimia para ser ingerido: el primer emperador chino, por supersticin, lo usaba como medicina pero eso slo deterior su salud fsica y mental en lugar de mejorarla. Se crea tal cosa porque es una sustancia lquida pero a la vez metlica (como hierro fundido) de impactante composicin, de ah sus atribuciones mgicas. Es una sustancia que no contiene ninguna parte mstica como se crea antao, sino que contiene -por el contrario- propiedades venenosas y destructivas no creadoras de buena salud en ningn aspecto.

Precauciones[editar editar fuente]


Transporte[editar editar fuente]
Se transporta en estado lquido, cdigo europeo del A.D.R.: 8, 66, c. Los contenedores deben cerrarse hermticamente. Se pueden emplear contenedores de acero, acero inoxidable, hierro, plsticos, vidrio, porcelana. Deben evitarse los contenedores de plomo, aluminio, cobre, estao y zinc.

Almacenar en reas fras, secas, bien ventiladas, alejadas de la radiacin solar y de fuentes de calor y/o ignicin, ya que a temperaturas mayores de 40 C produce vapor. Debe estar alejado de cido ntrico concentrado, acetileno, [[]] y cloro. Debe almacenarse en recipientes irrompibles de materiales resistentes a la corrosin y que sean compatibles.

Manchas[editar editar fuente]


Dado que el mercurio debe ser almacenado a una temperatura que no sobrepase los 40 C pues es vaporizable, es posible sacar una mancha de alguna joya colocndola en la llama de un mechero y despus pulir. Si la mancha es muy grande puede introducirse la joya en cido ntrico concentrado o cido sulfrico concentrado (la joya debe ser de oro o platino de lo contrario se disolver). Los cidos reaccionan con el mercurio (precaucin estas reacciones son exotrmicas y liberan vapores txicos).

Etiquetado[editar editar fuente]


De acuerdo a la legislacin de la Unin Europea en el etiquetado deben incorporarse las frases R: R 23 ("Txico por inhalacin") y R 33 ("Peligro de efectos acumulativos"). Tambin deben incorporarse las frases S: S 1/2 ("Consrvese bajo llave y mantngase fuera del alcance de los nios"), S 7 ("Mantngase el recipiente bien cerrado") y S 45 ("En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta)").

Efectos en el organismo[editar editar fuente]


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El sistema nervioso es muy sensible a muchas de las formas de mercurio. El metilmercurio y los vapores de mercurio metlico son ms nocivos que otras formas, ya que ms mercurio llega al cerebro en estas formas. La exposicin a altos niveles de mercurio metlico, inorgnico, u orgnico puede daar permanentemente el cerebro, los riones y al feto en desarrollo. Efectos sobre el funcionamiento del cerebro: irritabilidad, timidez, temblores, cambios en los problemas de visin o audicin, y en la memoria. La exposicin a corto plazo a altos niveles de vapores de mercurio puede causar efectos que incluyen dao a los pulmones, nuseas, vmitos, diarrea, aumento de la presin arterial o del ritmo cardaco, erupciones en la piel, e irritacin ocular. Ya que el mercurio y la mayor parte de sus compuestos son extremadamente txicos y son generalmente manejados con cuidado, en casos de derrames de mercurio (como el de algunos termmetros o tubos fluorescentes) los procedimientos especficos de limpieza se utilizan para evitar la exposicin a sustancias txicas, en esencia, se recomienda combinar

fsicamente ms gotas pequeas sobre superficies duras, combinndolos en un solo grupo ms grande para facilitar la extraccin mediante el uso de un gotero, o empujando en un recipiente desechable. Las aspiradoras y escobas no deben ser utilizadas debido a que causan una mayor dispersin del mercurio. Posteriormente, el polvo de azufre, polvo de zinc, o algn otro elemento que forme fcilmente una amalgama (aleacin) con el mercurio (por ejemplo, finamente dividido Cu o Bi) a temperaturas ordinarias se roca sobre el rea y posteriormente se recoge y se elimina correctamente. Una limpieza de superficies porosas y prendas de vestir no es eficaz para eliminar todos los rastros de mercurio y lo que es aconsejable es descartar este tipo de elementos que puedan haber estado expuestos a un derrame de mercurio. El mercurio puede ser inhalado y absorbido a travs de la piel y las mucosas, por lo que los contenedores de mercurio deben estar bien sellados para evitar derrames y evaporacin. El calentamiento de mercurio, o compuestos de mercurio que pueden descomponerse cuando se calientan, se realiza siempre con una ventilacin adecuada para evitar la exposicin a vapores de mercurio. Las formas ms txicas de mercurio son sus compuestos orgnicos, tales como dimetilmercurio y el metilmercurio. Sin embargo, los compuestos inorgnicos, como el cinabrio son tambin altamente txicos por ingestin o inhalacin en polvo. El mercurio puede causar intoxicacin aguda y crnica.

La exposicin ocupacional[editar editar fuente]


Debido a los efectos de salud de la exposicin al mercurio, los usos industriales y comerciales se rigen en muchos pases. La Organizacin Mundial de la Salud, OSHA y NIOSH ordenan que todo el mercurio se debe tratar como un riesgo laboral, y han establecido lmites especficos de exposicin ocupacional. Las emisiones al medio ambiente y eliminacin del mercurio estn reguladas en los EE.UU. principalmente por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos. Estudios de casos y controles han mostrado efectos tales como temblores, deterioro de las habilidades cognitivas y trastornos del sueo en trabajadores con exposicin crnica a vapores de mercurio, incluso a bajas concentraciones en el rango de 0.7 hasta 42 g/m3. Un estudio ha demostrado que la exposicin aguda (4-8 horas) para calcular los niveles de mercurio elemental de 1,1 a 44 mg / m 3 como resultado causa dolor en el pecho, disnea, tos, hemoptisis, alteracin de la funcin pulmonar y sntomas de neumonitis intersticial por la exposicin aguda al vapor de mercurio. Se ha demostrado para dar lugar a profundos efectos del sistema nervioso central, incluyendo reacciones psicticas se caracteriza por el delirio, alucinaciones y tendencias suicidas. La exposicin ocupacional ha dado lugar a trastornos funcionales de amplio alcance, incluyendo eretismo, irritabilidad, nerviosismo, timidez excesiva, y el insomnio. Con la exposicin permanente, un temblor fino se desarrolla y puede escalar a violentos espasmos musculares. El temblor consiste en primer lugar las manos y luego se extiende a los

prpados, los labios y la lengua. A largo plazo, la exposicin de bajo nivel se ha asociado con sntomas ms sutiles de eretismo, incluyendo la fatiga, irritabilidad, prdida de memoria, sueos vvidos, y la depresin. Tratamiento La investigacin sobre el tratamiento de la intoxicacin por mercurio es limitado. Actualmente los frmacos disponibles para el envenenamiento mercurial aguda incluyen quelantes de N-acetil-D, Lpenicilamina (NAP), British Anti-Lewisita (BAL), el cido 2,3-dimercapto-1-propanosulfnico (DMPS) y el cido dimercaptosuccnico (DMSA) . En un estudio pequeo, entre ellos 11 trabajadores de la construccin expuestos a mercurio elemental, los pacientes fueron tratados con DMSA y del PAN. La terapia de quelacin con ambos frmacos como resultado la movilizacin de una pequea fraccin del total estimado de mercurio del cuerpo. DMSA fue capaz de aumentar la excrecin de mercurio en una medida superior a PAN.

Daos al feto[editar editar fuente]


Los efectos nocivos del mercurio que pueden ser transmitidos de la madre al feto, e incluyen dao cerebral, retraso mental, falta de coordinacin, ceguera, convulsiones e incapacidad para hablar. Los nios con envenenamiento por mercurio pueden desarrollar problemas en sus sistemas nervioso y digestivo y daos renales.

Pescado[editar editar fuente]


Los pescados y mariscos tienen una tendencia natural a concentrar el mercurio en sus cuerpos, a menudo en forma de metilmercurio, un compuesto orgnico de mercurio altamente txico. Las especies de peces que son altos en la cadena alimentaria, como el tiburn, pez espada, caballa, atn blanco, y blanquillo contienen mayores concentraciones de mercurio que otros. Como el mercurio y el metilmercurio son solubles en grasa, se acumulan principalmente en las vsceras, aunque tambin se encuentran en todo el tejido muscular. Cuando este pescado es consumido por un depredador, el nivel de mercurio se acumula. Dado que los peces son menos eficientes en la depuracin que en la acumulacin de metilmercurio, la concentracin de mercurio de los tejidos aumenta con el tiempo. As, las especies que estn altas en la cadena alimentaria acumulan una carga corporal de mercurio que puede ser diez veces mayor que la de las especies que consumen. Este proceso se denomina biomagnificacin. El envenenamiento por mercurio ocurrido de esta manera en Minamata, Japn, ahora se llama la Enfermedad de Minamata.

Clorofila

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Vista microscpica de los cloroplastos, los cuales contienen la clorofila, presentes en una hoja de planta.

Las clorofilas (del griego , chloros, "verde", y , flon, "hoja") son una familia de pigmentos de color verde que se encuentran en las cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen cloroplastos en sus clulas, lo que incluye a lasplantas y a los diversos grupos de protistas que son llamados algas. La clorofila es una biomolcula extremadamente importante, crtica en la fotosntesis, proceso que permite a las plantas absorber energa a partir de la luz.
ndice
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1 Descripcin 2 Estructura qumica de la molcula de clorofila 3 Localizacin en las clulas 4 Espectro de absorcin y color 5 Diversidad y distribucin taxonmica 6 Ecologa 7 Historia 8 Referencias

Descripcin[editar editar fuente]


Las clorofilas son un grupo de pigmentos que se encuentran en diversas clulas eucariotas que poseen cloroplastos (plantas, algas) y algunos procariotas Externos: (Vesculas, Lamelas, Cromatforos) y se encuentran en el dominio eubacteria y eucarya.

Estructura qumica de la molcula de clorofila[editar editar fuente]

Clorofila tipo a

La estructura de la molculas de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina (sustituida con pequeos grupos enlazados,sustituyentes) y una cadena larga llamada fitol. El anillo de porfirina es un tetrapirrol, con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados para formar un anillo mayor que es la porfirina. La hemoglobina de la sangre y otras protenas contienen tambin una porfirina, que en ese otro caso constituye lo principal de un grupo 'hemo'; y tambin se encuentra porfirina en la estructura de la vitamina B12. El grupo hemo contiene un tomo de hierro (Fe); la porfirina de la clorofila lleva en lugar equivalente un tomo de magnesio (Mg2+). La absorcin de determinados picos del espectro de radiacin (ver grfica ms abajo) es una propiedad de aquellas molculas orgnicas que contienen dobles enlaces conjugados (dobles enlaces alternando con enlaces simples); puede verse en las frmulas desarrolladas contiguas que el anillo porfirnico es rico en tales enlaces. El fitilo (o resto de fitol; llamamos resto o residuo a la parte de una molcula incorporada a la estructura de otra mayor) es una cadena hidrocarbonada con restos de metilo (-CH3) a lo largo. Tiene, como todas las cadenas orgnicas basadas slo en C e H, un carcter hidrfobo; es decir, que repele al agua. La cadena del fitilo sirve para anclar la molcula de clorofila en la estructura anfiptica de los complejos moleculares en que residen las clorofilas.

Estructura de las clorofilas c1 y c2.

Estructura de las clorofilas a, b y d.

Localizacin en las clulas[editar editar fuente]


Las clorofilas aparecen insertas en la membrana, a las que se anclan por la cadena lateral constituida por un resto de fitol, asociadas a protenas y otros pigmentos, con los que forman los fotosistemas. Cada fotosistema contiene alrededor de 200 molculas de clorofila, adems de pigmentos auxiliares, con los que constituye la llamada antena. La antena est formada por conjuntos ordenados de molculas de clorofila, otros pigmentos y protenas, que se llaman complejos colectores de la luz. Slo una molcula de clorofila a en cada fotosistema convierte propiamente la energa radiante (luz) en

energa qumica, cuando recibe un fotn con energa suficiente desde las molculas de la antena, que se la van pasando.

Espectro de absorcin y color[editar editar fuente]

Absorbcin de las clorofilas a y b a distintas longitudes de onda. Puede verse que absorben los colores de los extremos del arco iris (hacia el azul y el rojo), pero no el verde, de lo que procede su color.

Las clorofilas tienen tpicamente dos picos de absorcin en el espectro visible, uno en el entorno de la luz azul (400-500 nm de longitud de onda), y otro en la zona roja del espectro (600-700 nm); sin embargo reflejan la parte media del espectro, la ms nutrida y correspondiente al color verde (500-600 nm). Esta es la razn por la que las clorofilas tienen color verde y se lo confieren a los organismos, o a aquellos tejidos, que tienen cloroplastos activos en sus clulas, as como a los paisajes que forman.

Diversidad y distribucin taxonmica[editar editar fuente]


Las distintas formas de la clorofila se distribuyen desigualmente en la diversidad de los fotosintetizadores oxignicos. La tabla siguiente presenta las diferentes formas de la clorofila y resumen su distribucin sistemtica.

Clorofila a

Clorofila b

Clorofila c1

Clorofila c2

Clorofila d

clorofila f

Frmula emprica

C55H72O5N4Mg C55H70O6N4Mg

C35H30O5N4M C35H28O5N4M C54H70O6N4Mg g g

C55H70O6N4M g

Grupo C2

-CH3

-CH3

-CH3

-CH3

-CH3

-CHO

Grupo C3

-CH=CH2

-CH=CH2

-CH=CH2

-CH=CH2

-CHO

-CH=CH2

Grupo C7

-CH3

-CHO

-CH3

-CH3

-CH3

-CH3

Grupo C8

-CH2CH3

-CH2CH3

-CH2CH3

-CH=CH2

-CH2CH3

-CH2CH3

Grupo C17

-CH2CH2COOPhytyl

-CH2CH2COO-CH2CH2COO-CH=CHCOOH -CH=CHCOOH Phytyl Phytyl

-CH2CH2COOPhytyl

Enlace C17Simple C18

Simple

Doble

Doble

Simple

Simple

Universal Distribuci plantas y alga algas (plantas yalgas n s verdes cromofitas )

algas cromofitas

algn alga algunas roja ycianobacteri cianobacteria a s

1. La clorofila a se encuentra en todos los casos, vinculada al centro activo de los complejos moleculares, llamados fotosistemas, que absorben la luz durante la fotosntesis, difiere de la clorofila b en que el radical de la posicin 3 del grupo tetrapirrlico es -CH3 (metilo) en lugar de -CHO (grupo funcional de los aldehdos). 2. La clorofila b caracteriza a los plastos de las algas verdes y de sus descendientes las plantas terrestres (Viridiplantae). Esos plastos, y los organismos que los portan, son de color verde. Tambin se encuentran plastos verdes en algunos grupos de protistas que han asimilado algas verdes unicelulares endosimbiontes adquiriendo as plastos secundarios. Podemos citar a las euglenas, a los cloraracnifitos y a algunos dinoflagelados, como Gymnodinium viride. Tambin se encuentra en algunas cianobacterias (lascloroxibacterias), que por ello son de color verde planta en vez de azuladas; hace algn tiempo se les atribuy por este rasgo el carcter de antepasados de los plastos verdes, pero luego se ha comprobado que es un carcter adquirido independientemente en varias lneas separadas. 3. Las clorofilas c1 y c2 son caractersticas de un extenso y diverso clado de protistas que coincide con el superfilo Chromista y que incluye grupos tan importantes como lasalgas pardas, diatomeas, xantofceas, haptfitas y criptfitas.1 4. La clorofila d slo se ha conocido durante decenios por una observacin aislada y no repetida en un alga roja. Luego se ha encontrado en una cianobacteria (Acaryochloris marina), que

parece especialmente apta para explotar luz roja cuando crece bajo ciertas ascidias. No debe en todo caso interpretarse de la tabla que su presencia es una caracterstica comn de las algas rojas. 5. La clorofila f ha sido encontrada en cianobacterias de estromatolitos de Australia. Tambin se encuentran clorofilas en animales que albergan dentro de sus clulas o entre ellas algas unicelulares (zooclorelas y zooxantelas). Gracias a esta simbiosis la fotosntesis contribuye de manera significativa a la nutricin de corales, tridacnas, nudibranquios y otros animales marinos. No todos los organismos fotosintetizadores tienen clorofilas. Las bacterias que no son cianobacterias tienen pigmentos muy distintos llamados bacterioclorofilas.

Ecologa[editar editar fuente]


La clorofila puede detectarse fcilmente gracias a su comportamiento frente a la luz. Medir pticamente la concentracin de clorofila en una muestra de agua da poco trabajo y permite una estimacin suficiente de la concentracin de fitoplancton (algas microscpicas) e, indirectamente, de la actividad biolgica; de esta manera la medicin de clorofila es un instrumento importante de vigilancia de los procesos de eutrofizacin. La presencia de clorofila es tambin medida por sistemas de teledeteccin, que informan sobre la distribucin de la produccin primaria, incluidas las oscilaciones estacionales y las fluctuaciones interanuales. En esta forma la medicin de la clorofila ayuda a la investigacin del cambio climtico y ecolgico a escala global (ver figura a la derecha).

Historia[editar editar fuente]


La clorofila fue descubierta en 1817 por los qumicos franceses Pelletier y Caventou, que consiguieron aislarla de las hojas de las plantas. Pelletier introdujo los mtodos, basados en la utilizacin de disolventes suaves, que permitieron por primera vez aislar no slo la clorofila, sino sustancias de gran importancia farmacolgica como la cafena, la colchicinao la quinina.

Signo del poder, la habilidad ejecutiva, la gestin, poder material y una tendencia al sacrificio pero tambin a no tener escrpulos. Habilidades polticas, experto en manejar el poder y la autoridad, trabajan por causas y por alcanzar el reconocimiento, capacidad de decisin y mando.

Simboliza la autosuficiencia, el xito material y la firmeza de planteamientos. Son autoexigentes, ambiciosos y hbiles para alcanzar logros materiales tales como negocios, empresas, ganancias de todo tipo. En el lado negativo: son workaholic, excesivamente ambiciosos, carentes de instintos humanitarios, pueden gestionar mal el dinero, reprimir a subordinados, impacientarse con la gente en general, tendencia al estrs y al materialismo.

Compatibilidades del 8 (ocho):


El 8 es compatible con el 4: para alianzas estratgicas en lo material. El 8 es compatible con el 9: para alianzas menos materiales.

Propiedades matemticas[editar editar fuente]


Es un nmero compuesto, que tiene los siguientes factores propios: 1, 2, 4, 5, 8, 10, 16, 20 y 40. Como la suma de sus factores es 106 > 80, se trata de un nmero abundante.

Tu dices daddy yanke-yo digo Bob marley Tu dices Miley Cyrus-yo digo Gondwana Tu dices nigga- yo digo cultura profetica Tu dices reggaetn-yo grito REGGAE Tu piensas en la TV- yo medito sobre la vida Tu discriminas-yo brindo mi amistad Tu dices Zona de perreo- Yo digo Zona ganjah Tu piensas negativo-yo pienso siempre en positivo 90% de los adolecentes se han convertido al reggaetn y Pop. Tu y yo formamos parte del 10% que todava escucha musica real difunde este mensaje blees!!

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