PRIMER PARCIAL DE INMUNOLOGA.

26/03/2012 TEMA A EN TODOS LAS PREGUNTAS DEBE SEALAR LA OPCIN CORRECTA

1. Cul ! l"# #$%u$!&'!# ()*'"+!# ,! $) u& !(!*'" -u$,$"'*'$*" #".+! l"# %+)&ul"*$'"# &!u'+/($l"#0 a) El interfern-. b) La IL-22. c) La IL-17A. d) La IL-10. 2. E& !l '+)&#*u+#" !l 1+"*!#" -u! *"& u*$+ ) l) !2'+)3)#)*$/& !l &!u'+/($l" )l '!4$ " $&(!*') "5 a) Las selectinas E y P expresadas por el endotelio estim lado interact ar!n con sialom cinas expresadas por el ne trfilo" promo#iendo el $rollin%&de los ne trfilos sobre el endotelio. b) Es re' erida la acti#acin de las inte%rinas expresadas por el ne trfilo" ' e ser! ind cida por sialom cinas expresadas por el endotelio. c) Las c(l las endoteliales expresan L-selectina. d) Las mol(c las I)A*-1 e I)A*-2 interact ar!n con la IL-+. 3. E& +!l)*$/& ) l) 36) )l'!+&) !l #$#'!,) !l *",1l!,!&'"5 a) La con#ertasa de ), de la #-a alterna inte%ra los mismos componentes ' e la con#ertasa de ), de la #-a de las lectinas. b) El factor P estabili.a a la con#ertasa de ), de la #-a alterna incrementando s eficiencia. c) El factor / es reconocido por el receptor de complemento de tipo I 0)11). d) El factor / no s ele interact ar con c(l las propias 0c(l las 2 manas). 7. E& +!l)*$/& ) l"# ,)*+/()%"#5 a) Al acti#arse en n perfil inflamatorio prod cir!n las cito' inas IL-1" 345-6" IL-7" e interfern. b) Al acti#arse en n perfil alternati#o prod cir!n IL-8" IL-10 y 395-:. c) A tra#(s del mecanismo de presentacin cr .ada de ant-%eno 0cross-presentacin) podr!n presentar ant-%enos citoslicos a tra#(s de mol(c las del )*/ de clase I. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 8. E& +!l)*$/& ) l"# +!*!1'"+!# ! +!*"&"*$,$!&'" ! 1)'+"&!# 9RRP:5 a) Los si% ientes 11P reconocen !cidos n cleicos #irales; 3L17" 3L1<" 1I9-1 y *=A->. b) Los inflamasomas inte%ran en s estr ct ra a n receptor 4?= 04L1) @ nto a na lectina tipo ). c) La acti#acin de los receptores 3oll 03L1) en los macrfa%os presentes en la dermis prom e#e s mi%racin a los %an%lios linf!ticos por #-a aferente linf!tica. d) Los receptores lectina tipo ) se expresan en el citosol. 6. E& +!l)*$/& ) l)# *;lul)# N<5 a) Ana minor-a de las c(l las 4B presentes en san%re perif(rica expresan ))17 y L-selectina. b) C s receptores BI1 son capaces de mediar seDales estim latorias" pero no in2ibitorias" sobre las c(l las 4B. c) La acti#acin de las c(l las 4B prom e#e el desarrollo de resp estas 322. d) )arecen de receptores para el fra%mento 5c de la I%9 015c ). =. E& +!l)*$/& )l *",1l!4" ,)>"+ ! ?$#'"*",1)'$.$l$ ) 9CM@:5 a) 3anto las mol(c las del )*/ de clase I como las de clase II est!n inte%radas por dos cadenas ' e presentan ambas n %ran polimorfismo. b) = rante el proceso de presentacin anti%(nica" la mol(c la )=8" expresada por el linfocito 3" interactEa con la mol(c la del )*/ de clase II" expresada por la )PA profesional.

c) Las mol(c las del )*/ de clase II" en a sencia de procesos infecciosos" se car%an con p(ptidos propios en el ret-c lo endopl!smico. d) Las mol(c las del )*/ de clase I se car%an con el p(ptido anti%(nico en endosomas tard-os. A. E& +!l)*$/& ) l)# ,"l;*ul)# &" *l#$*)# !l *",1l!4" ,)>"+ ! ?$#'"*",1)'$.$l$ ) 9CM@:5 a) Presentan n polimorfismo similar al expresado por las mol(c las cl!sicas del )*/. b) 3odas ellas presentan p(ptidos a linfocitos 3. c) Ce expresan en la mayor-a de los tipos cel lares. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. B. L) 1+!#!&')*$/& *+uC) ) ! )&'6%!&"# 9*+"##D1+!#!&')*$/&: 1!+,$'!5 a) La acti#acin de c(l las 3 )=8F en resp esta a ant-%enos ' e 2an sido endocitados por las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides. b) La acti#acin de c(l las 3 )=+F en resp esta a #ir s ' e infectan a las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides. c) La acti#acin de c(l las 3 )=+F en resp esta a #ir s ' e no infectan a las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides. d) A los macrfa%os acti#ar linfocitos 3)=8F nai#e. 10. E& +!l)*$/& ) l"# )&'$*u!+1"# I%G5 a) Inte%ran el receptor G 0G)1) en la c(l la G2 mad ra y nai#e. b) Presentan na #ida media de 12 2s. c) )omparten con los antic erpos I%* e I%A la capacidad de act ar como antic erpos ne trali.antes en procesos infecciosos. d) Al opsoni.ar ant-%enos incrementan s capacidad de acti#ar a las c(l las G2 nai#e. 11. E& +!l)*$/& )l +!*!1'"+ &!"&)')l 1)+) l) I%G 9E*R&:5 a) Es n receptor de reconocimiento de patrones. b) Ane con alta afinidad a la I%9 a #alores ne tros de p/. c) *edia el transporte de la I%9 desde la l!mina propia al l men intestinal d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 12. L"# ,)*+/()%"# > l)# *;lul)# !& +6'$*)# 1l)#,)*$'"$ !# *",1)+'!& l)# #$%u$!&'!# 1+"1$! ) !#5 a) Expresan ))17. b) Expresan los %enes de inm no%lob linas en s confi% racin %erminal. c) Prod cen altos tenores de IL-8. d) Prod cen IL-17 en resp esta a la infeccin #iral. 13. E& +!l)*$/& ) l) "&'"%!&$) T5 a) Los timocitos dobles positi#os 0)=8 F)=+F) expresan n proteasoma partic lar" denominado timoproteasoma" ' e fa#orece s seleccin positi#a. b) Los timocitos dobles ne%ati#os 0)=8 -)=+-) ' e sean seleccionados positi#amente l e%o de contactar con n comple@o p(ptido-)*/ de clase II" comen.ar!n a expresar la mol(c la )=8. c) Los timocitos dobles positi#os 0)=8 F)=+F) ' e lo%ren reconocer los comple@os de p(ptido propio-)*/ sobre las c(l las del epitelio t-mico cortical morir!n por apoptosis ya ' e son considerados a toreacti#os. d) El factor de transcripcin AI1E @ e%a n papel cr-tico en la seleccin ne%ati#a. 17. E& +!l)*$/& ) l)# *;lul)# B15 a) Los receptores anti%(nicos de los linfocitos G1 y GH* tienen n patrn de especificidades limitado debido a ' e no s fren el proceso de recombinacin som!tica d rante s onto%enia. b) Los linfocitos G1 responden r!pidamente frente a na infeccin con bacterias caps ladas secretando antic erpos contra ant-%enos polisac!ridos %racias a la r!pida colaboracin de los linfocitos 3f2 0folic lares helper). c) Las c(l las GH* 0c(l las G mar%inales del ba.o) son altamente eficaces para responder a pat%enos ' e in%resan por #-a intestinal y respiratoria.

d) Los antic erpos nat rales p eden reconocer moti#os presentes en las c(l las apoptticas" lo ' e fa#orece la acti#acin del complemento" la nin de ),b a la s perficie de las c(l las apoptticas y s dep racin por parte de los macrfa%os. 18. E& +!l)*$/& ) l"# l$&("*$'"# B25 a) Las cito' inas prod cidas tempranamente en resp esta a na primoinfeccin por bacterias extracel lares actEan en la m(d la sea ind ciendo la %eneracin de linfocitos G espec-ficos para los ant-%enos presentes en dic2os pat%enos. b) A' ellos linfocitos G inmad ros ' e perciban seDales a tra#(s de s G)1 en la m(d la sea intentar!n modificar s paratope a fin de contin ar s desarrollo. c) Los linfocitos G2 #-r%enes son incapaces de reconocer a tra#(s de s G)1 a 2idratos de carbono. d) An indi#id o sano no posee linfocitos G mad ros #-r%enes capaces de reconocer ant-%enos propios. 16. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Las c(l las dendr-ticas con#encionales mad ras expresan ))17" )=80 y )=2>. b) Las c(l las 3 )=8F mad ras y nai#e expresan L-selectina" ))17 y el receptor de ba@a afinidad para la IL-2. c) Las c(l las G2 mad ras y nai#e expresan los %enes de inm no%lob linas en s confi% racin %erminal. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 1=. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Las citocinas IL-1+ e IL-2, prom e#en resp estas 321. b) El interfern- y la IL-12 prom e#en resp estas 321. c) Las citocinas IL-1 e IL-22 prom e#en resp estas 3/17. d) Las citocinas IL-8 e IL-21 prom e#en resp estas 322. 1A. L)# *;lul)# T CD7F ,) u+)# > &)$3! > l)# *;lul)# B2 ,) u+)# > &)$3! *",1)+'!&G *"," *)+)*'!+6#'$*) *",H&5 a) Ana alta y sostenida acti#idad de las en.imas 1A9-1 y 1A9-2. b) La expresin del receptor de alta afinidad para la IL-2. c) An similar patrn de expresin de mol(c las del )*/. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 1B. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Las c(l las 321 prod cen interfern- e IL-2 y @ e%an n papel importante en la defensa frente a infecciones por bacterias intra#esic lares y #ir s. b) Las c(l las 3/17 prod cen IL-1" IL-7" IL17 e IL-22 y @ e%an n papel importante en la defensa frente a infecciones micticas. c) Las c(l las 322 prod cen IL-8" IL-1, e IL-1+ y @ e%an n papel importante en la defensa frente a infecciones por 2elmintos. d) Las citocinas IL-10 y 395-: prom e#en la diferenciacin de c(l las 3 )=8F en n perfil 3 re% latorio nat ral. 20. CH)l ! l"# #$%u$!&'!# !l!,!&'"# NO 4u!%) u& 1)1!l !#')*) " !& l) $&,u&$ ) (+!&'! ) .)*'!+$)# !2'+)*!lul)+!# -u! 1+!#!&')& u&) *1#ul) 1"l$#)*+$ )0 a) )(l las G1. b) )(l las G mar%inales del ba.o. c) El componente ), del sistema complemento. d) Proteosoma. 21. CH)l ! l"# #$%u$!&'!# !l!,!&'"# NO 4u!%) u& 1)1!l !#')*) " !& l) $&,u&$ ) )&'$D 3$+)l0 a) IL->. b) IL-21. c) 3AP-1. d) )I)1>.

22. E& +!l)*$/& ) l"# 1+"*!#"# -u! "*u++!& !& !l *!&'+" %!+,$&)l5 a) El linfocito 35/ es atra-do 2acia el interior del fol-c lo por las ' imiocinas ))L1< y ))L21. b) La c(l la folic lar dendr-tica interactEa en forma directa con la c(l la 35/. c) La c(l la G2 actEa como )PA profesional. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 23. E& *ul ! l"# #$%u$!&'!# 1+"*!#"# &" #! !&*u!&'+) $&3"lu*+) ) l) $&'!+)**$/& CD70/ CD70L05 a) La colaboracin 35/-linfocito G2. b) La acti#acin de los macrfa%os por c(l las 321 en te@idos perif(ricos. c) La acti#idad citotxica e@ercida por c(l las 3 )=+F efectoras contra c(l las infectadas por #ir s. d) El incremento en la expresin de mol(c las coestim latorias en las c(l las dendr-ticas con#encionales ind cida por c(l las 3 )=8F. 27. E& +!l)*$/& ) l"# #$%u$!&'!# !&u&*$) "#5 a) Los 2aptenos no son reconocidos por el G)1 sal#o ' e se enc entran acoplados a prote-nas transportadoras o $carriers&. b) La se% nda seDal de acti#acin" re' erida por los linfocitos G2 nai#e y los linfocitos 3 nai#e" es id(ntica. c) Las re%iones 2iper#ariables )=11" )=12 y )=1, de la cadena pesada de na mol(c la de antic erpo poseen diferentes sec encias aminoac-dicas. d) El sJitc2 isot-pico in#ol cra fenmenos de recombinacin entre %enes K" = y L. 28. E& +!l)*$/& ) l"# #$%u$!&'!# !&u&*$) "#5 a) An 2idrato de carbono no asociado a prote-nas es incapa. de ind cir la acti#acin de c(l las G2. b) A fin de ' e se prod .ca la colaboracin 35/-linfocito G2" ambos tipos cel lares deben procesar el ant-%eno por #-a endoc-tica. c) En la colaboracin 35/-linfocito G2" el 35/ s ele reconocer n epitope diferente al ' e ori%inalmente le present la c(l la dendr-tica con#encional en el !rea paracortical. d) = rante la reaccin de centro %erminal" las c(l las folic lares dendr-ticas emi%ran del %an%lio linf!tico. 26. L)# *;lul)# T +!%ul)'"+$)# &)'u+)l!# > l)# *;lul)# T +!%ul)'"+$)# $& u*$.l!# ! '$1" I *",1)+'!& l)# #$%u$!&'!# *)+)*'!+6#'$*)#5 a) Expresan 5?IP,. b) Prod cen IL-10. c) Prod cen IL-8. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 2=. E& +!l)*$/& ) l"# #$%u$!&'!# !&u&*$) "#5 a) Los centroblastos deri#ados de c(l las G2 acti#adas s fren 2iperm tacin som!tica en el !rea paracortical del %an%lio linf!tico. b) Los centrocitos deri#ados de c(l las G2 acti#adas mi%ran desde los %an%lios linf!ticos a la m(d la sea. c) Los centrocitos re' ieren de la colaboracin de las c(l las 3f2 03 folic lares helper) en el propio centro %erminal a fin de sobre#i#ir. d) Las c(l las G2 acti#adas ori%inar!n plasmocitos de #ida media lar%a" pero no plasmocitos de #ida media corta. 2A. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Los plasmocitos de #ida media corta p eden ori%inarse a partir de c(l las G1" c(l las G mar%inales del ba.o y c(l las G2. b) Los plasmocitos expresan altos ni#eles de ))17. c) El nEmero de nic2os capaces de alber%ar a plasmocitos de #ida media lar%a s pera ampliamente al nEmero de plasmocitos ' e n indi#id o p ede %enerar. d) Los plasmocitos expresan ))17 y L-selectina. 2B. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5

a) El sistema complemento" los macrfa%os y las c(l las 4B median f nciones rele#antes en la inm nidad frente a bacterias extracel lares. b) La IL-12" las c(l las 4B3" y los antic erpos I%E median f nciones rele#antes en la inm nidad frente a par!sitos 2elmintos. c) Los interferones de tipo I" las c(l las dendr-ticas plasmacitoides" las c(l las dendr-ticas folic lares y las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides median f nciones rele#antes en la inm nidad anti-#iral. d) La c(l las 3/1" las c(l las 3 )=+F citotxicas y los antic erpos I%9 median f nciones rele#antes en la inm nidad frente a M.tuberculosis 0pat%eno intra#escic lar). 30. E& +!l)*$/& ) l"# )&'$*u!+1"#5 a) En el s ero de n indi#id o sano existen millones de antic erpos I%9 ' e difieren en s sec encia primaria de amino!cidos. b) )ada s bclase de I%9 es reconocida por n tipo partic lar de receptor para el fra%mento 5c de I%9 05c1). c) Las dos cadenas li#ianas ' e inte%ran la mol(c la de n antic erpo difieren en s sec encia primaria. d) El componente secretorio" presente en la I%A secretoria" es prod cido por los plasmocitos presentes en la l!mina propia. 31. E& +!l)*$/& ) l)# ,"l;*ul)# !l *",1l!4" ,)>"+ ! ?$#'"*",1)'$.$l$ ) 9CM@:5 a) Ana prote-na #iral ' e blo' ea la acti#idad del proteosoma ind cir! na red ccin en la expresin de mol(c las del )*/ de clase I. b) La mayor-a de los indi#id os son 2omoci%otas" al menos para na de las mol(c las cl!sicas del )*/ de tipo I 0/LA-A" G o )). c) La mol(c la /LA-=* se expresa en la s perficie cel lar y presenta el p(ptido )LIP. d) An indi#id o carente de las mol(c las 3AP-1M3AP-1 prod cir! c(l las 3 )=+F en n nEmero relati#amente normal" pero s f ncionalidad ser! defect osa. 32. U& $& $3$ u" #u(+! u&) $&(!**$/& 1"+ u& 3$+u# )l -u! 1+!3$),!&'! &" ?).6) !#') " !21u!#'". E& l"# 1+$,!+"# 2 6)# ! "*u++$ " !l 1+"*!#" $&(!**$"#"G *ul ! l"# #$%u$!&'!# *",1"&!&'!# NO 4u!%) u& 1)1!l +!l!3)&'! !& !l *"&'+"l ! l) $&(!**$/& 3$+)l5 a) )(l las dendr-ticas plasmacitoides b) )(l las 4B. c) IL-8. d) Interferones de tipo I. 33. E& +!l)*$/& ) l"# #$%u$!&'!# !&u&*$) "#5 a) La mol(c la de clase II del )*/ se car%a con el p(ptido anti%(nico en el ret-c lo endopl!smico. b) Las c(l las endoteliales expresan las mol(c las 3AP 1 y 3AP 2. c) El p(ptido )LIP pre#iene la nin del p(ptido anti%(nico a la mol(c la del )*/ de clase I 2asta ' e (sta se enc entra en el compartimento endosomal. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 37. E& +!l)*$/& ) l"# #$%u$!&'!# !&u&*$) "#5 a) Las cadenas li#ianas de los antic erpos presentan n Enico dominio. b) Las dos cadenas pesadas ' e conforman na mol(c la de antic erpo presentan re%iones 2iper#ariables diferentes. c) Las cadenas pesadas de antic erpos de diferentes isotipos p eden contener id(nticas re%iones 2iper#ariables. d) Existe n Enico tipo de receptor capa. de reconocer al fra%mento 5c de la I%E. 38. E& +!l)*$/& ) l) ,$%+)*$/& l!*"*$')+$) !& l"# %)&%l$"# l$&('$*"#5 a) Los linfocitos 3 nai#e ' e 2an accedido al %an%lio linf!tico mi%ran al interior de los fol-c los linfoides % iados por la ' imiocina )I)L1,. b) Los linfocitos G2 nai#e mi%ran desde el interior del fol-c lo linfoide al !rea paracortical % iados por los cond ctos fibrobl!sticos retic lares.

c) Los linfocitos G2 #-r%enes y las c(l las 35/ expresan ambos el mismo receptor de ' imiocinas" responsable de s mi%racin al interior del fol-c lo. d) Los cond ctos fibrobl!sticos retic lares expresan el receptor de ' imiocinas ))17. 36. E& +!l)*$/& ) l)# 1+"'!6&)# ! ()#! )%u )5 a) Con prod cidas por el 2epatocito en resp esta a citocinas inflamatorias liberadas por el macrfa%o. b) Al% nas de ellas son PA*Ps. c) Con responsables del incremento en la temperat ra corporal y la ne trofilia ' e s elen acompaDar a las infecciones bacterianas. d) Con prod cidas" mayoritariamente" por el macrfa%o acti#ado. 3=. L)# *;lul)# T CD7F ()*$l$')& l) )*'$3)*$/& ! l)# *;lul)# T CDAF5 a) Interact ando con las c(l las dendr-ticas con#encionales en el !rea paracortical del %an%lio linf!tico. b) Promo#iendo na expresin incrementada de )=80L en las c(l las dendr-ticas con#encionales. c) Promo#iendo na expresin incrementada de ))17 en las c(l las dendr-ticas con#encionales. d) Al prod cir IL-12 ind ciendo la acti#acin de las c(l las dendr-ticas con#encionales. 3A. E& +!l)*$/& ) l) ,"l;*ul) CTLAD75 a) Es expresada por c(l las G2 acti#adas. b) Es expresada en forma constit ti#a por los macrfa%os acti#ados en n perfil alternati#o. c) InteractEa con la mol(c la )=2+. d) Es expresada en forma constit ti#a por las c(l las 3 re% latorias nat rales. 3B. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides mad ras expresan altos tenores de mol(c las del )*/ de clase II y alta capacidad de procesamiento anti%(nico. b) Las c(l las dendr-ticas con#encionales o mieloides" los macrfa%os" las c(l las G2 y las c(l las del epitelio t-mico cortical expresan mol(c las de clase II del )*/. c) Las c(l las dendr-ticas plasmacitoides expresan )I)18. d) Las c(l las 3 re% latorias nat rales expresan constit ti#amente 5?IP, y )=80. 80. E& +!l)*$/& ) l)# *;lul)# T@1=5 a) A tra#(s de las cito' inas IL17A" IL175 e IL-22 estim lan la prod ccin de p(ptidos antimicrobianos y m cinas por las c(l las epiteliales. b) Prom e#en el desarrollo de resp estas 3/2. c) El interfern- prom e#e la diferenciacin de las c(l las 3 )=8F en n perfil 3/17. d) Expresan mol(c las del )*/ de clases I y II. 71. E& +!l)*$/& ) l) "&'"%!&$) B5 a) Las c(l las del estroma de la m(d la sea presentan p(ptidos propios en el marco de las mol(c las del )*/ de clase I a los linfocitos G. b) Los linfocitos G inmad ros ' e no reciban seDales a tra#(s de s G)1 morir!n por apoptosis en la m(d la sea. c) La transd ccin de seDales a tra#(s del pre-G)1 es indispensable para ' e los linfocitos G continEen s desarrollo. d) Los rearre%los de cadena pesada y li#iana se dan en forma sim lt!nea d rante el estadio pro-G. 72. E& +!l)*$/& ) l"# )&'$*u!+1"# I%E5 a) C elen act ar como antic erpos ne trali.antes frente a procesos infecciosos. b) El sJitc2 cond cente a la prod ccin de antic erpos I%E es ind cido por la IL-10. c) C s cadenas li#ianas presentan n dominio adicional respecto de lo obser#ado para las cadenas li#ianas de la I%9. d) P ede mediar la citototoxicidad cel lar dependiente de antic erpos 0))=A).

73. E& +!l)*$/& ) l) ()%"*$'"#$# ! &!u'+/($l"# )1"1'/'$*"# 1"+ 1)+'! ! l"# ,)*+/()%"# '$#ul)+!#5 a) Es mediada por el reconocimiento de fosfatidilserina" en la s perficie del ne trfilo" a tra#(s de diferentes receptores expresados por el macrfa%o. b) Prom e#e na reaccin inflamatoria en el te@ido infectado" ' e contrib ye al recl tamiento de n e#as oleadas de ne trfilos. c) Prom e#e la prod ccin de 345- por parte del macrfa%o. d) Prom e#e la apoptosis de los macrfa%os. 77. Cul ! l)# #$%u$!&'!# $&'!+)**$"&!# &" "*u++! !& !l '+)&#*u+#" $&,u&!0 a) ),bM)11 0receptor de complmento de tipo I). b) )1'Mfra%mento 5c de la I%9. c) I)A*-1MI)A*-2. d) LPCM3L18 0receptor 3oll de tipo 8). ! l) +!#1u!#')

78. Cul ! l"# #$%u$!&'!# ()*'"+!# &" !# 1+" u*$ " 1"+ l)# *;lul)# T +!%ul)'"+$)# &)'u+)l!#0 a) La en.ima I=? 0indolamina 2-, dioxi%enasa). b) 9ran.imas. c) IL-10. d) 395-. 76. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Los centrocitos no expresan G)1 en s s perficie. b) Los centroblastos" l e%o de 2iperm tar" salen del %an%lio alcan.ando la circ lacin %eneral. c) Las c(l las G2 ' e reconocen el ant-%eno en el %an%lio linf!tico y no lo%ran establecer la colaboracin con los linfocitos 35/ s fren aner%ia y m eren posteriormente por apoptosis. d) El sJitc2 de isotipo afecta tanto a la cadena pesada como a la cadena li#iana de las inm no%lob linas. 7=. E& +!l)*$/& ) l) +!#1u!#') ! *;lul)# B25 a) Los plasmocitos de #ida media lar%a p eden diferenciarse a partir de c(l las G2 ' e 2ayan interact ado" o no" con c(l las 35/. b) )I)L12 es n ' imioatractante para los plasmoblastos y n factor ' e estim la la apoptosis de los plasmocitos. c) Los centroblastos s fren 2iperm tacin som!tica. d) Los plasmocitos s fren 2iperm tacin som!tica. 7A. E& +!l)*$/& ) l)# #$%u$!&'!# )($+,)*$"&!#5 a) Los receptores de tipo 3oll 03L1) se expresan en la membrana cel lar o en el citosol. b) Los 11Ps pertenecientes a la familia lectina tipo ) se expresan en la membrana cel lar y reonocen !cidos n cleicos microbianos. c) Los 11Ps pertenecientes a la familia 1I9-1 son los ' e median" en primer l %ar" la acti#acin de las c(l las dendr-ticas plasmacitoides frente a na infeccin #iral. d) Las opciones a" b y c son incorrectas. 7B. E& +!l)*$/& ) l) !&C$,) *$'$ $&) !),$&)#) $& u*$ ) 1"+ )*'$3)*$/& 9AID:5 a) Es re' erida tanto para la 2iperm tacin como para el cambio de isotipo. b) Es re' erida para los e#entos de recombinacin de se%mentos %(nicos ' e se prod cen d rante la onto%enia de las c(l las G2. c) Ind ce cambios a ni#el de la sec encia de bases del A14 en la c(l la G. d) Es re' erida para la diferenciacin de los linfocitos 3 )=8F en diferentes perfiles f ncionales. 80. E& +!l)*$/& ) l) I%A# 9I%A #!*+!'"+$):5 a) C accin antimicrobiana es e@ercida" en primer l %ar" ind ciendo la acti#acin de la #-a cl!sica del sistema del complemento. b) Ce secreta" mayormente" en forma de monmero.

c) C accin antimicrobiana es e@ercida" en primer l %ar" por s acti#idad como antic erpo ne trali.ante. d) Ind ce la de%ran lacin de los mastocitos.

1 2 , 8 > 7 7 + < 10

11 12 1, 18 1> 17 17 1+ 1< 20

21 22 2, 28 2> 27 27 2+ 2< ,0

,1 ,2 ,, ,8 ,> ,7 ,7 ,+ ,< 80

81 82 8, 88 8> 87 87 8+ 8< >0