Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante Quando so fornecidas quantidades (massa, volume, mols, etc.

) de dois reagentes, devemos verificar se existe excesso de algum reagente. As quantidades de substncias que participam da reao qumica so sempre proporcionais aos coeficientes da equao. Se a quantidade dos reagentes estiver fora da proporo indicada pelos coeficientes da equao, reagir somente a parcela que se encontra de acordo com as propores. A parte que estiver em excessos no reage e considerada excesso. Exemplo: (PUCSP/96) - 10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos reagentes est em excesso. Aps completar a reao, restaro: H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O a) 0,02g de H2SO4 b) 0,20g de H2SO4 c) 0,26g de Ca(OH)2 d) 2,00g de H2SO4 e) 2,00g de Ca(OH)2. Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O 98g ------ 74g 7,4g (excesso de c. Sulfrico) O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo da massa pedida. Parte 2 Ajustar as propores 98g ------ 74g 9,8g ------ 7,4g 10g 9,8g = 0,2g 9- Sistema em que os reagentes so substncias impuras Nesta situao importante calcular a massa referente parte pura, arbitrando que as impurezas no participam da reaco. O Grau de pureza (p), o quociente entre a massa da substncia pura e a massa total da amostra (substncia impura). 10g ------

Exemplo: - A decomposio trmica do CaCO3, se d de acordo com a equao: CaCO3 CaO + CO2. Quantas toneladas de xido de clcio sero produzidas atravs da decomposio de 100 toneladas de carbonato de clcio com 90% de pureza? (Ca = 40; O = 16; C = 12) a) 40,0 t. b) 56,0 t. c) 62,2 t. d) 50,4 t. e) 90,0 t. Parte 1 (calcular como se a pureza fosse 100%) 100g ------ 56g 100 t ----- 56 t Parte 2 (Ajustar a pureza) 100% ----- 56 t 90% ----- X t X=50,4 t 10- Sistemas envolvendo rendimentos das reaces Se uma reao qumica no gera as quantidades esperadas de produtos de acordo com a proporo da reao qumica, significa que o rendimento no foi total. O rendimento de uma reao o quociente entre a quantidade de produto realmente obtida e a quantidade esperada, de acordo com a proporo da equao qumica. Exemplo: A combusto de 36g de grafite (C) provocou a formao de 118,8g de gs carbnico. Qual foi o rendimento da reao? (C = 12; O = 16) C + O2 CO2 12g ------ 44g 36g X = 36 x 44 X = 132 g 12 ------ x

132g se o rendimento tivesse sido de 100%, mas a reao produziu apenas 118,8 g. para calcular o rendimento da reao, temos que equacionar o projetado com o obtido. 132g ------ 100% 118,8g ------ X X = 118,8 x 100 X = 90,0% 132

10.5 - Resumo do clculo estequiomtrico A estequiometria o clculo das quantidades de reagentes e/ou produtos das reaes qumicas, baseado nas Leis das Reaes e executado com o auxlio das equaes qumicas correspondentes. Os clculos estequiomtricos seguem geralmente as seguintes regras: 1. Escrever a equao qumica mencionada no problema. 2. Acertar os coeficientes dessa equao (lembrando que os coeficientes indicam a proporo em nmero de mols existentes entre os participantes da reao). 3. Estabelecer uma regra de trs entre o dado e a pergunta do problema, obedecendo aos coeficientes da equao, e que poder ser escrita em massa, ou em volume, ou em nmero de moles, etc., conforme as convenincias do problema. 2. regra: Caso o problema envolva reagentes em excesso e limitante e isso percebemos quando so citados dados relativos a mais de um reagente devemos verificar qual deles est limitado. O outro, que est em excesso, deve ser descartado para efeito de clculos.

Caso o problema envolva pureza de reagentes, fazer a correo dos valores, trabalhando somente com a parte pura que efetivamente ir reagir; Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante Quando so fornecidas quantidades (massa, volume, mols, etc.) de dois reagentes, devemos verificar se existe excesso de algum reagente. As quantidades de substncias que participam da reao qumica so sempre proporcionais aos coeficientes da equao. Se a quantidade dos reagentes estiver fora da proporo indicada pelos coeficientes da equao, reagir somente a parcela que se encontra de acordo com as propores. A parte que estiver em excessos no reage e considerada excesso.

Exemplo: (PUCSP/96) - 10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos reagentes est em excesso. Aps completar a reao, restaro: H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O a) 0,02g de H2SO4 b) 0,20g de H2SO4 c) 0,26g de Ca(OH)2 d) 2,00g de H2SO4 e) 2,00g de Ca(OH)2. Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O 98g ------ 74g ----- 7,4g (excesso de c. Sulfrico) O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo da massa pedida. Parte 2 Ajustar as propores 98g ------ 74g 9,8g ------ 7,4g 10g 9,8g = 0,2g 9- Sistema em que os reagentes so substncias impuras Nesta situao importante calcular a massa referente parte pura, arbitrando que as impurezas no participam da reao. O Grau de pureza (p), o quociente entre a massa da substncia pura e a massa total da amostra (substncia impura). p = massa da substncia pura massa total da amostra 201 Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 10g -

Exemplo: (U.E. MARING/SP/96) - A decomposio trmica do CaCO3, se d de acordo com a equao. CaCO3 CaO + CO2. Quantas toneladas de xido de clcio sero produzidas atravs da decomposio de 100 toneladas de carbonato de clcio com 90% de pureza? (Ca = 40; O = 16; C = 12) a) 40,0 t. b) 56,0 t. c) 62,2 t. d) 50,4 t. e) 90,0 t. Parte 1 (calcular como se a pureza fosse 100%) 100g ------ 56g 100 t ----- 56 t Parte 2 (Ajustar a pureza) 100% ----- 56 t 90% ----- X t X=50,4 t Valor terico-----------------100% Valor experimental---------- x (%) rendimento da reao. www.quimica10.com.br

Exemplificando: Uma amostra de 200g CaCO3 (M=100g), produziu por decomposio trmica 66g de CO2(M=44g/mol), de acordo com a equao, a seguir. Determine o percentual ou grau de rendimento para esse processo. CaCO3 CaO + CO2 1 mol 1 mol 100g---------------------44g 200g--------------------- x x = 88g de CO2 valor terico 100% rendimento 88g-------100% 66g----------- x (grau de rendimento) x = 75% de rendimento III - Calculo estequiomtrico com percentual de pureza. Em qualquer processo de qumico a impureza deve ser desprezada, pois esta pode contaminar o processo ou formar produtos secundrios os quais podem no ser de interesse para o procedimento qumico. Dessa maneira, quando aparecer impurezas em qualquer reagente devemos extra-la dos nossos clculos e efetuar a estequiometria apenas com reagentes puros. Exemplificando: Para transformar mrmore em gesso, precisamos atac-lo com cido sulfrico,

com 20% de impureza pode produzir quantos kg de gesso? Dados: (Ca = 40; C = 12; S = 32; O = 16) Antes de efetuar o clculo, devemos determinar a massa de mrmore pura: 2500g de mrmore-------100% da massa x--------------------------------136g www.quimica10.com.br 2000g-------x x = 2720g ou 2,72kg de gesso. Anlise qumica o conjunto de tcnicas de laboratrio utilizadas na identificao das espcies qumicas envolvidas em uma reao, como tambm a quantidade dessas espcies.

As anlises qumicas podem ser realizadas de trs diferentes formas: quantitativamente, qualitativamente ou apenas imediata.

Anlise imediata: consiste em isolar as espcies que constituem o material, esse isolamento pode ser feito manualmente. Por exemplo, se queremos analisar uma amostra slida e esta estiver inserida em um meio lquido, preciso retirar este slido do meio aquoso;

Anlise qualitativa: essa etapa identifica a composio do material, preciso instrumentos apropriados para executar este procedimento. O resultado neste caso pode ser obtido pela mistura de outro componente mistura;

Anlise quantitativa: a anlise mais criteriosa, alm de saber do que se trata o material ainda preciso saber a quantidade do componente em questo dentro da amostra.

Foi seguindo esses passos bsicos que a cincia evoluiu e chegou ao que hoje: essencial na descoberta de curas de doenas, na tecnologia, entre outros benefcios.

A anlise gravimtrica ou gravimetria, um meto do analtico quantitativo cujo processo envolve a separao e pesagem de um elemento ou um composto do elemento na forma mais pura possvel. O elemento ou composto separado de uma quantidade conhecida da amostra ou substncia analisada. A gravimetria engloba uma variedade de tcnicas, onde a maioria envolve a transformao do elemento ou composto a ser determinado num composto puro e estvel e de estequiometria definida, cuja massa utilizada para determinar a quantidade do analito original. O peso do elemento ou composto pode ser calculado a partir da frmula qumica do composto e das massas atmicas dos elementos que constituem o composto pesado. A anlise gravimtrica est baseada na medida indirecta da massa de um ou mais constituintes de uma amostra. Por medida indirecta deve-se entender converter determinada espcie qumica em uma forma separvel do meio em que esta se encontra, para ento ser recolhida e, atravs de clculos estequiomtricos, determinada a quantidade real de determinado elemento ou composto qumico, constituinte da amostra inicial.

A separao do constituinte pode ser efectuada por meios diversos: precipitao qumica, electrodeposio, volatilizao ou extraco. Na gravimetria por precipitao qumica, o constituinte a determinar isolado mediante adio de um reagente capaz de ocasionar a formao de uma substncia pouco solvel. Precipitao: em linhas gerais segue a seguinte ordem: precipitao> filtrao> lavagem> aquecimento> pesagem. A anlise volumtrica, tambm conhecida como volumetria, tem por objectivo descobrir a concentrao em mol/L de uma determinada soluo. Para tal, utiliza-se um conjunto de mtodos que j foram testados por vrios analistas e que oferecem resultados rpidos, selectivos e especficos. Para cada finalidade usa-se um tipo especfico de mtodo indicado oficialmente pela comunidade cientfica como o mais adequado. No entanto, em indstrias qumicas de mdio e pequeno porte e em laboratrios, a tcnica de anlise volumtrica mais utilizada a titulao. Nas grandes indstrias e em grandes centros de pesquisa, essa tcnica no utilizada porque j existem aparelhos de ltima gerao que fazem as anlises das especificidades dos produtos automaticamente. A titulao envolve determinar a concentrao em mol/L de uma soluo por meio da sua reaco de neutralizao (reaco cido-base) com outra soluo que possui concentrao conhecida. Devido a isso, tambm comum usar o termo volumetria de neutralizao. Essa tcnica sempre feita utilizando a aparelhagem abaixo. Colocamos um volume especfico da soluo que sabemos a composio, mas no sabemos a concentrao, dentro do erlenmeyer. Essa soluo-problema denominada de analito e ao final do processo chamada de titulado. Adicionamos tambm um indicador cidobase ao analto, geralmente a fenolftalena. Depois colocamos uma soluo com concentrao conhecida dentro da bureta graduada at preencher todo o volume da bureta. Essa soluo-padro denominada de titulante. Se o analto for um cido, o titulante ser uma base e vice-versa.

O processo se inicia quando abrimos com a mo esquerda (se formos destros) a torneira da bureta e deixamos escoar o titulante de maneira bem vagarosa, de preferncia gota a gota sobre o analto, enquanto isso, com a mo direita agitamos o erlenmeyer. Devemos prestar bastante ateno, porque uma nica gota pode chegar ao ponto de equivalncia ou ponto de viragem (ou ainda, ponto estequiomtrico), que quando a cor da soluo muda (devido presena do indicador), o que significa que a reaco cido-base atingiu seu ponto de neutralizao, ou seja, o nmero de mol de ies H+ do cido exactamente igual ao nmero de mol de ons OH- da base. Se o analto for um cido, a fenolftalena ficar incolor, mas quando atingir o ponto de viragem, ela ficar rosa, porque essa a cor desse indicador em meio bsico. No momento do ponto de viragem, fechamos imediatamente a torneira da bureta e fazemos a leitura no menisco da bureta para descobrir qual foi o volume de titulante gasto para neutralizar o analto. Por exemplo, se tivermos uma bureta de 50 mL e vermos que a soluo est na marca de 40 mL, significar que gastamos 10 mL do titulante.

Com esses dados em mos, podemos descobrir qual a concentrao em mol/L do analito, seguindo os trs passos a seguir:

Exemplo: temos uma soluo de cido clordrico (HC) cuja concentrao em mol/L no sabemos. Para descobrir sua concentrao, colocamos 20 mL dessa soluo num erlenmeyer com fenolftalena e usamos como titulante uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH) de concentrao igual a 0,8 mol/L. Depois de efectuada a titulao, fazemos a leitura do menisco da bureta e descobrimos que foi gasto um volume de 10 mL da soluo de 0,8 mol/L de NaOH.

Resoluo: 1 Passo: Equao qumica do processo: HC + NaOH NaC + H2O 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol

2 Passo: Determinar a quantidade em mol do titulante utilizado: Usaremos a seguinte frmula: n = M . V, em que n = nmero de moles, M = concentrao em mol/L (molaridade) e V = volume utilizado em litros. Assim, temos: nNaOH = 0,8 mol/L . 10-2 L nNaOH = 0,8 . 10-2 mol

3 Passo: Por meio dos coeficientes da equao, vemos que a proporo entre o NaOH e o HC de 1 : 1, desse modo, podemos prever a quantidade em mol do analito: HC + NaOH NaC + H2O 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 0,8 . 10-2mol 0,8 . 10-2mol Sabendo o volume e o nmero de mol do analto, podemos descobrir sua concentrao, como mostrado abaixo: n=M.V M=n/V M = 0,8 . 10-2 mol / 20 . 10-3 L M= 0,4 mol/L Assim, a concentrao da soluo de HC analisada de 0,4 mol/L. Outra forma ainda mais simples de resolver essa questo que, visto que nNaOH = nHC, podemos igualar as duas expresses matemticas e teremos: MNaOH . VNaOH = MHC . VHC 0,8 mol/L . 10-2 L = MHC . 20 . 10-3 L MHC = 0,8 mol/L . 10-2 L 20 . . 10-3 L MHC =0,4 mol/L