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BIODIVERSIDADE, ZOOLOGIA, BOTNICA E HISTRIA NATURAL Biodiversidade conhecida e desconhecida no Brasil A biodiversidade toda baseada em estudos das variedades de espcies de organismos vivos que so encontrados em todo o ecossistema de nosso planeta, ela est toda vinculada tanto em um nmero de categorias diferentes como na abundancia relativa dessas categorias, esse termo foi inventado em 1980 por Thomas Lovejoy s que s passou a ser usado mesmo pela lngua cientifica depois de 1986 que foi quando teve sua nomenclatura assimilada a tudo o que diz respeito natureza viva. A biodiversidade definida como a variabilidade entre todos os seres vivos e origens que so inter alia, terrestre, marinha e muitos outros ecossistemas aquticos que incluem os complexos ecolgicos dos quais fazem parte. Estudiosos dizem que a biodiversidade a espinha dorsal dos sistemas de produo envolvendo animais, florestas, arquicultura, forragens e culturas, poucas pessoas sabem que a biodiversidade no esta somente relacionada a manter a biosfera em funcionamento e sim ser indispensvel para o fornecimento de insumos bsicos para combustveis e ainda a agricultura, a biodiversidade tem seu surgimento totalmente ligado com o aumento da conscincia ecolgica do final do sculo XX isso faz com que ela possa ser interpretada como a vida sobre a terra, ainda pode ser subdividida em diversidade de genes, especifica, e ecossistema. A biodiversidade uma das propriedades fundamentais para o equilbrio e estabilidade dos ecossistemas, fonte ainda do imenso potencial de uso econmico para as atividades agrcolas como citamos acima ela pode ser considerada a base de tudo, ainda para pesqueiras e estratgia para a indstria da biotecnologia. Infelizmente as funes da biotecnologia so pouco compreendidas embora considere-se que seja responsvel pelos processos naturais e produtos fornecidos por vrios ecossistemas e espcies que sustentam ouros tipos de vida. As pessoas que tem indstrias hoje e que pensam em construir alguma deve saber que tudo o que for fazer tem de ser baseado na biodiversidade, isso sem afetar nenhum tipo de vida com poluio ou destruio do meio ambiente os gases vo ter que ser todos expelidos para o cu de maneira que no cause nenhum mal a sade de pessoas que morem ao redor ou dos animais que vivam na regio. Caso essas leis no sejam obedecidas e estejam causando algum tipo de mal biodiversidade com certeza a empresa vai ser multada e no fica apenas nisso, se as vidas foram destrudas ou arvores que no poderiam ser cortadas acabaram sendo destrudas os responsveis alm de pagar as multas ainda tero de replantar todas elas e no caso de atrapalhar a vida de algum morador ter de pagar indenizao, para que isso no acontea interessante que antes de pensar em abrir uma indstria o responsvel pela obra procure saber sobre os direitos do local e como fazer para se manter dentro da lei sem causar mal para ningum. No Brasil, com exceo de alguns poucos grupos, a biodiversidade conhecida dos invertebrados marinhos de apenas 10% em mdia. Ou seja, h muito ainda a se conhecer. Apesar de vrios fatores ajudarem a explicar esse descompasso um deles o tamanho do litoral brasileiro -, fica claro que existem muitas espcies marinhas ainda no registradas. Estima-se que o nmero de espcies na costa brasileira deva dobrar ou triplicar se houver esforos de coleta direcionados aos ambientes menos estudados, como os de profundidade ou plncton ocenico, disse Antnio Carlos Marques, professor do Instituto de Biocincias da Universidade de So Paulo, Agncia Fapesp. Para o pesquisador, autor de um relatrio aprofundado sobre o conhecimento atual dos invertebrados marinhos do Brasil, muito difcil falar em nmeros de espcies que ainda podem

ser descobertas. No estudo, em que foram ouvidos diversos especialistas da rea de zoologia marinha de invertebrados, fica evidente que o grau do conhecimento, em todos os setores, que precisa aumentar. Poucos foram os bitopos considerados como tendo atingido graus bom ou timo, tanto do ponto de vista da coleta quanto do conhecimento da fauna, diz Marques, citando os resultados do relatrio sobre a biodiversidade dos invertebrados marinhos, feito a pedido do Ministrio do Meio Ambiente. Marques destaca que o avano no conhecimento bsico dos invertebrados marinhos fundamental no apenas para os cientistas. Tais dados podem ser essenciais tambm para diversos setores da sociedade brasileira. Educao Ambiental O aumento no conhecimento a respeito dos invertebrados marinhos ser um dos assuntos em pauta em maro, em Curitiba, durante a COP 8 Reunio da Conferncia das Partes da Conveno sobre Diversidade Biolgica. O evento ser realizado entre os dias 20 e 31. Para que o conhecimento cresa e a biodiversidade possa ser usada de forma sustentvel esses so dois dos trs objetivos principais da Conveno sobre Diversidade Biolgica no so necessrios apenas investimentos na rea cientfica. Segundo os especialistas, preciso que se crie uma viso interdisciplinar. Alm disso, aes de educao ambiental e de turismo podem ajudar bastante na preservao de todo o ecossistema marinho brasileiro. As formaes coralinas e os demais ambientes litorneos vm sendo explorados pelo ecoturismo, mas ainda de forma pouco organizada e pontual, CLASSIFICAO E TAXONOMIA ANIMAL E VEGETAL Taxonomia a cincia que classifica os seres vivos. Tambm chamada de taxionomia ou taxeonomia, ela estabelece critrios para classificar todos os animais e plantas so bre a Terra em grupos de acordo com as caractersticas fisiolgicas, evolutivas e anatmicas e ecolgicas de cada animal ou grupo animal. A primeira tentativa de se classificar as mais de 10 milhes de espcies de seres vivos da terra, data de 3 sculos antes de Cristo quando Aristteles classificou os animais em sem sangue vermelho e com sangue vermelho. Como se pode perceber, essa classificao no era nem um pouco prtica, ento comearam a surgir outras tentativas de classificar os seres vivos. No sculo XVII surge o conceito de espcie introduzido pelo naturalista John Ray (considerado o pai da histria natural inglesa). No sculo seguinte, os seres vivos comeam a ser classificados de acordo com sua histria evolutiva e desenvolvimento embriolgico at que, em 1735, Carl Von Linn (1707-1778), mais conhecido como Lineu, publica Systema Naturae onde trata dos reinos animal, vegetal e mineral agrupando os seres vivos (neste caso as plantas) em classes, ordens, gneros e espcies. A partir da passou-se a usar o sistema binominal criado por Lineu para classificar as diferentes espcies de plantas adotando-se um primeiro nome em latim para indicar o gnero e um segundo nome indicando a espcie. A obra de Lineu foi mais tarde republicada em dois volumes (1758-1759) nos quais sua classificao foi aprimorada e os seres vivos classificados de acordo com suas caractersticas morfofisiolgicas, genticas e evolutivas em trs grandes reinos: animal, vegetal e mineral. A classificao binominal foi consolidada e vrios dos termos utilizados por Lineu, como flora,

fauna e etc., so usados at hoje, motivos pelos quais Lineu considerado o pai da taxonomia moderna. A taxonomia se divide em dois grandes ramos. Um deles, a sistemtica, trabalha com a diviso dos animais em grupos de acordos com suas semelhanas; e a nomenclatura, trabalha na definio de normas universais para a classificao dos seres vivos com o intuito de facilitar o estudo das espcies ao utilizar uma denominao universal. Os seres vivos so classificados da seguinte maneira: reino, filo, classe, ordem, famlia, gnero e espcie. A espcie a unidade taxionmica fundamental e agrupa seres vivos que possuem as mesmas caractersticas cromossmicas (n. de cromossomos), anatomia semelhante, fisiologia e desenvolvimento embrionrio idnticos entre si, alm de um critrio fundamental: o cruzamento de animais da mesma espcie deve originar um novo animal frtil. O exemplo mais comum para se ilustrar o que uma espcie o cruzamento entre um jumento e uma gua. Ambos, aparentemente preenchem todas as caractersticas acima e poderiam ser da mesma espcie, entretanto de seu cruzamento nasce o burro que um animal infrtil e, portanto, o jumento e a gua no podem ser considerados como sendo da mesma espcie. Algumas espcies de plantas conseguem cruzar com plantas de espcies diferentes e originar um descendente frtil, entretanto, elas no so consideradas da mesma espcie por isso. Espcies que apresentam algumas caractersticas comuns so agrupadas em gneros e os gneros, por sua vez so agrupados em famlias. Vrias famlias formam uma ordem. Claro que conforme se avana na classificao das espcies em sentido crescente (espcie gnero famlia...) a diversidade vai aumentando e as diferenas entre os seres tambm. Vrias ordens de animais com caractersticas predominantes semelhantes podem ser agrupados em classes. Um exemplo a classe dos insetos que agrupa animais como as abelhas, as baratas e as moscas, todas de espcies diferentes. As classes, por sua vez, fazem parte dos filos e os filos, so agrupados em reinos que so a classificao mais genrica dos seres vivos. Taxonomia Animal Taxonomia - Grego= taxis= ordem, arranjo Nomos= lei Trata da classificao dos seres vivos, procurando tornar mais fcil a sua compreenso e manipulao. Linnaeus Dedicado botnica e fsica, tem como grande contribuio a criao da taxonomia, cincia que trata da classificao dos seres vivos. Systema Naturae; Fixista (nmero de espcies existentes so os mesmos desde a sua criao ); Gerao espontnea; No sc. XVIII em 1735, o mdico e botnico sueco Lineu (Carl Von Linn (17071778) publicou um livro chamado Systema Naturae, no qual props um sistema de classificao baseado em alguns princpios: 1- uso de palavras latinas ou latinizadas para denominar os seres vivos. 2- nomenclatura binominal; 3-uso de categorias de classificao (reino, classe, ordem, gnero, espcie), constituindo

uma hierarquia. Classificaes naturais Embora Lineu no acreditasse na evoluo dos seres vivos (fixismo), elaborou um sistema de classificao natural, isto , tentou agrupar os seres vivos de acordo com o grau de parentesco. Assim, comearam as classificaes naturais e que atualmente contam com o auxlio da Anatomia e da Fisiologia Comparada, da Embriologia, da Paleontologia, da Gentica de da Bioqumica. A classificao atual A classificao atual uma adaptao do sistema de Lineu. O sistema proposto por Lineu continua sendo usado, acrescido de mais duas categorias: filo e famlia. So 7,as unidades bsicas de classificao. REINO FILO CLASSE ORDEM FAMLIA GNERO ESPCIE Regras Internacionais de Nomenclatura 1- Todo nome cientfico deve ser latino ou latinizado. Exemplos: Canis familiaris (co domstico) Canis lupus (lobo) Bufo marinus (sapo) Pongo pygmaeus (orangotango) Bos taurus (boi) Bubalus bubalis (bfalo) Felis tigris (tigre) Felis leo (leo) 2 -Todo indivduo deve possuir no mnimo 2 nomes (nomenclatura binominal). Canis familiaris Canis familiaris ( co domstico) Canis lupus Canis lupus (lobo) Canis latrans Canis latrans (coiote) Canis familiaris gnero epteto especfico Bothrops alternatus Bothrops alternatus (jararaca) Grafia itlica grifados (quando se usa a escrita manual) Canis spp. A abreviatura de espcie sp. e a de espcies (plural) spp. Plasmodium sp. (referente a uma espcie) Plasmodium spp (referente s vrias espcies existentes) Nome da espcie (primeiro o nome do gnero e depois o da espcie) Oriza sativa (arroz) Gnero espcie 3- Entre o gnero e a espcie, o animal pode ter um terceiro nome, que o subgnero, escrito com inicial maiscula e entre parnteses.

Exemplos: Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi gnero subgnero espcie Aedes (Stegomya) aegypti Anopheles (Kertesia) bellator 4 Depois da espcie, o animal pode ter um terceiro nome (nomenclatura trinominal), a subespcie. Este nome deve ser escrito com inicial minscula e sem pontuao intermediria. Exemplos: Homo sapiens sapiens - Homo sapiens neanderthalensis gnero sp subespcie g sp sbsp Rhea americana alba (ema branca) Rhea americana grisea (ema cinza) Micrurus frontalis frontalis (MT) Micrurus frontalis multicinctus (SC) Micrurus frontalis altirostris (RS) Gorilla gorilla 5 regra para famlia Apis IDAE Famlia Gnero + sufixo apidae Lei da prioridade Adota-se para cada gnero e cada espcie, o nome mais antigo pelo qual foi designado. Desejando citar o nome do autor, coloc-lo logo aps o nome cientfico sem qualquer pontuao intermediria. Em seguida coloca-se a data, separada do nome do autor por uma vrgula. O nome e a data no so grifados. Exemplos: Passer domesticus Linnaeus- Passer domesticus L. Entamoeba histolytica Shaudinn, 1903 Espcies muito parecidas podem ser reunidas no grupo de gnero; gneros afins formam famlias e estas compe ordens, que se renem em classes. Os filos so compostos por classes semelhantes.Os diversos filos so reunidos em Reinos. Hbridos Cruzamento do jumento (Equus asinus) X gua (Equus caballus) = mula ou o burro (hbridos). Ligre (Liger) o maior felino do mundo= leo e tigre (ele 30% maior que o pai e a me, chegando a 3,5m de comprimento e meia toneladade peso). Esse animal um hbrido estril, pois o nmero de cromossomos do leo e do tigre so pares, mas diferentes. Assim o ligre tem um nmero mpar de cromossomos graas ao processo da meiose que ocorre na formao dos gametas femininos e masculinos, no podendo se acasalar com nenhum outro animal com caractersticas parecidas, como o prprio tigre ou leo, s com o tigon, o hbrido inverso. Reino: Animalia Filo: Chordata Classe: Mammalia Infra-classe: Placentalia Ordem: Primata Famlia: Hominidae

Subfamlia: Homininae Gnero: Homo Espcie: Homo sapiens sapiens

Taxonomia Vegetal A taxonomia vegetal um dos ramos mais antigos do conhecimento cientfico. Surgiu, por assim dizer, quando o homem despertou para a multiplicidade e a diversidade de seres da natureza e foi tomando corpo, ainda empiricamente, nos estgios primitivos da civilizao, medida que se torna perceptvel a importncia de determinados tipos de plantas e a eles se davam nomes particulares, muitas vezes alusivos a certos atributos, facilitando-lhes a identificao. Entre as cincias que tratam dos seres vivos, a Taxonomia Vegetal, envolvida precipuamente com os objetivos fundamentais relacionados com a diversificao e a ordenao das plantas, ocupa uma posio mpar, pela possibilidade de oferecer aos interessados no seu estudo uma forma de apreciao e de interpretao da realidade do processo evolutivo no tempo e no espao, em decorrncia do contato diuturno com o mundo vegetal e da necessidade de estabelecer relaes entre as diversas plantas, consideradas tanto as do presente como as do passado. Sem dvida, os mais significativos conceitos de evoluo encontram na Sistemtica Vegetal os seus fundamentos. Categorias Taxonmicas

Sendo muito elevado o nmero de plantas, ressalta vista a necessidade de serem ordenadas em categorias a que se filiam os grupos taxonmicos ou txones. Os termos categoria e txon, por vezes mal interpretados, so perfeitamente distintos, embora relacionados. As categorias sistemticas representam nveis hierrquicos, segundo critrios adotados nos diversos sistemas de classificao, enquanto os txones correspondem aos termos aplicados aos agrupamentos considerados includos nessas categorias. Os exemplos seguintes elucidam o significado exato que se deve emprestar a tais termos, de maneira a evitar freqente confuso no seu emprego: Categoria Diviso Ordem Famlia Txon Magnoliophyta, Briophyta Malvales, Rosales Araceae, Rutaceae

Segundo o Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica em vigor, as principais categorias sistemticas, em sucesso ascendente, so as seguintes: espcie (species), gnero (genus), famlia (famlia), ordem (ordo), classe (classis), diviso (divisio) e reino (regnum). Categorias intermedirias podem ser necessrias. Recebem, ento, nomes resultantes da anteposio do prefixo sub categoria objeto de diviso (subfamlia, subgnero etc.), ou se lhes aplicam designaes particulares (tribo, seco, variedade, por exemplo).

Consideradas as categorias principais e suas subdivises de uso mais corrente, pode-se ter a seguinte gradao: Reino, diviso, subdiviso, Classe, subclasse, Ordem, Subordem, Famlia, subfamlia, Tribo, subtribo, gnero, subgnero, Seco, Subseco, Srie, Subsrie, espcie, subespcie, Variedade e Forma. Os grupos taxonmicos recebem em geral nomes com terminaes prprias, relacionadas com a categoria a que pertencem. Resultam, nestes casos, nomes que tm o mesmo radical da palavra com que designado um gnero. Pode suceder que um nome genrico fornea o radical para as designaes dos grupos taxonmicos que se lhes seguem em linha ascendente at a categoria correspondente a Diviso, como se v no exemplo seguinte: Magnlia (gnero), Magnoliaceae (famlia), Magniliales (ordem), Magnoliopsidae (classe) e Magnoliophyta (diviso). Nem todos os gneros do origem a um ou mais de um nome, cuja categoria seja de nvel superior sua. Veja-se, por xemplo, que Verbena (gnero) deu origem a Verbeneae (tribo), Verbenoideae (subfamlia) e Verbenaceae (famlia). Na mesma famlia, o gnero Ptrea contribui somente para a formao do nome Petreae (tribo), enquanto do gnero Lippia nenhum nome de categoria mais elevada resultou. Diviso Dentro da seriao fitolgica, representa a categoria que fica logo abaixo do Reino, sendo formada por um conjunto de Classes, embora em determinadas situaes haja necessidade de incluir, categorias intermedirias - Subdivises. Em regra, so tomados para sua constituio caracteres gerais relacionados com estruturas reprodutivas, morfolgicas ou anatmicas. Segundo Recomendaes do Cdigo de Nomenclatura, os nomes aplicados aos grupos taxonmicos correspondentes s Divises tm como terminao o sufixo phyta e aqueles dados s Subdivises recebem a terminao phytina. Tratando-se de Divises e Subdivises de fungos, as terminaes recomendadas so, respectivamente, mycota e mycotina. Classe Categoria hierarquicamente inferior Diviso, sendo constituda por um conjunto de Ordens, ainda que possa dividir-se em subclasses, se necessrio. De acordo com as recomendaes do Cdigo de Nomenclatura, os txones referidos como Classes e Subclasses terminam, respectivamente, em opsida e idae para as Cormfitas, em phyceae e phycidae para as algas e em mycetes e mycetidae para os fungos. Ordem Categoria formada por um conjunto de Famlias, embora possa dividir-se em Subordens. As Ordens costumam ser estabelecidas com base em particularidades mais definidas (relacionadas com caracteres filogenticos) do que aquelas usadas para a estruturao das Divises e das Classes. Os nomes aplicados aos grupos pertencentes a esta categoria terminam em ales, quando

formados custa do radical de um nome de Famlia. Em alguns casos, tais nomes so irregularmente formados (Contortae, Prncipes). Para os grupos equivalentes a Subordens a terminao adotada ineae. Famlia Constituda em geral por mais de um gnero, uma categoria comumente tratada com maior interesse nos textos de botnica Sistemtica. Sua descrio feita com extenso bastante abrangente, de modo a contemplar caractersticas dos gneros quase sempre numerosos nelas includos (h casos de famlias monotpicas, hiptese em que sua descrio coincide com a do gnero nico nela encerrado). Quando se est interessado em identificar um material botnico desconhecido, comumente procura-se, em primeiro lugar, conhecer a famlia a que pertence. A partir da, com ou sem uso de chaves, chegasse sucessivamente aos grupos subordinados. Os nomes das Famlias so formados pelo radical do nome de um dos seus gneros, acrescido da terminao aceae. Algumas excees so expressamente consignadas no Cdigo de Nomenclatura para designaes de um nmero determinado de Famlias (oito), que tinham nomes tradicionais anteriores vigncia daquele. Ainda assim, coexistem nomes alternativos estabelecidos de acordo com a regra nomenclatural, como se verifica a seguir: Compositae = Asteraceae Cruciferae = Brassicaceae Graminae = Poaceae Guttiferae = Clusiaceae Labiatae = Lamiaceae Leguminosae = Fabaceae Palmae = Arecaceae Umbelliferae = Apiaceae

As Famlias podem tambm comportar divises em Subfamlias, estas tendo seus nomes terminados em oideae. Em alguns casos, desdobram-se em Tribos ou estas podem resultar da diviso de Subfamlias. Se necessrio, as Tribos subdividem-se em subtribos, recebendo as terminaes respectivas de eae e inae. Gnero Categoria formada pela reunio de espcies semelhantes, cujo relacionamento no se baseia somente em caracteres morfolgicos, mas tambm em particularidade de outra natureza, tais como as ligadas origem, s migraes, ao comportamento gentico, fisiolgico e ecolgico. Raramente o gnero se pode apresentar monotpico, isto , constitudo por uma s espcie. Em funo do nmero de espcies, torna-se necessrio, em alguns gneros, considerar subdivises, estas podendo compreender: Subgnero, Seco, Subseco, Srie, Subsrie. s vezes, a subdiviso se d em nvel de Seo, sem ser considerado Subgnero. Para uma viso de conjunto, o quadro abaixo inclui as terminaes prprias dos nomes de

grupos taxonmicos, correspondentes s categorias acima de gnero, com exemplos interessados s Cormfitas: Categorias Hierrquicas Diviso Subdiviso Classe Subclasse Ordem Subtribo Famlia Subfamlia Tribo Subordem Algas phyta phytina phyceae phycidae ales ineae aceae oideae eae inae Fungos mycota mycotina mycetes mycetidae ales ineae aceae oideae eae inae Cormfitas phyta phytina opsida idae ales ineae aceae oideae eae inae Grupos Taxonmicos Tracheophyta Pterophytina Pteropsida Magniliidae Rosales Rosineae Liliaceae Coffeoideae Phaseoleae Malvinae

Tendo em vista sistemas de classificao diferentes, observa-se, conforme se v no quadro comparativo abaixo, relativo a 5 sistemas dos mais conhecidos, que os nomes aplicados a grupos taxonmicos correspondentes a determinadas categorias podem manter-se iguais ou no, ocorrendo, inclusive, casos em que ao mesmo nome so atribuidos nveis hierarqucos variados, de conformidade com a conceituao dos respectivos autores: Sistemas Bentham e hooker Engler Wettstein Tippo Cronquist Diviso Phanerogamae Embryophyta Siphonogamae Anthophita Tracheophyta Magnoliophyta (Angiospermae) Subdiviso Angiospermae Angiospermae Angiospermae Pteropsida _____ Classe Dicotiledoneae Dicotiledoneae Dicotiledoneae Angiospermae Magnoliate (Magnoliopsida) Subclasse Polypetala Archyclamideae Dialipetalae Dicotiledoneae Magnoliidae

Espcie At meados do sculo XVII, as designaes das plantas eram frequentemente polinominais, isto , formadas por vrias palavras que se afiguravam como uma diagnose ou uma descrio sucinta de cada espcie. medida que crescia o nmero de espcies conhecidas, evidenciam-se a impraticabilidade desse procedimento. Apesar de ter tido empregado por Bauhin o sistema binominal para as espcies vegetais, somente mais de 100 anos depois, a partir de Lineu (Species Plantarum, 1753), passou a ser adotado pela generalidade dos botnicos, da por diante se tornando normativa a nomenclatura binria. FATORES BIOLGICOS DETERMINANTES DE RISCOS DE EXTINO Mudanas ambientais, provocadas ou no pela ao do homem, tm impacto na vida selvagem e esto refletidas na extenso da Lista Vermelha de Espcies Ameaadas publicada pela Unio Internacional para a Conservao da Natureza (IUCN, na sigla em ingls). A listagem com 71.576 nomes de animais, plantas, fungos e microrganismos a base para a elaborao de polticas de conservao mundo afora. No entanto, pesquisadores da Universidade Federal de Gois (UFG) sustentam que a lista no deve ser o parmetro nico para planejar aes de conservao, pois aspectos ignorados pela IUCN podem colocar em xeque o xito das medidas. Os pesquisadores brasileiros sustentam que necessrio avaliar a sade dos ecossistemas em sua totalidade e no tomar isoladamente o risco de extino de cada espcie. Para fornecer dados mais fidedignos, os pesquisadores da UFG criaram um modelo para quantificar o risco de desaparecimento das espcies. Quase todas as aves do Brasil constam da tabulao feita para o trabalho cientfico, somando 1.557 espcies. Os brasileiros foram abrangentes, levaram em conta dados como a influncia humana (caa, comrcio ilegal, desmatamento), a dieta dos animais (se se alimentam de frutas, folhas, insetos), alm do ambiente em que vivem (floresta, ambiente aberto, savana), os hbitos (noturno ou diurno), a quantidade de ovos por ninhada e o tamanho dos bichos, alm de 15 outras variveis. Aplicando nosso modelo, somos capazes de prever se o animal ou planta tm, por exemplo, 30%, 40% ou 80% de chance de se extinguir em determinado momento. Descobrimos que a maioria dos exemplares de aves mais ameaados de nosso Pas no esto sequer em reas protegidas, explica o professor Rafael Loyola, coautor, com a doutoranda Nathlia Machado, do artigo A Comprehensive Quantitative Assessment of, Bird Extinction Risk in Brazil, publicado na edio de agosto da revista PLoS ONE. A IUCN, por outro lado, aplica somente 12 critrios para definir se uma espcies est em perigo ou no. Tamanho da populao, nmero de indivduos maduros, taxa de declnio, fragmentao das populaes e rea de ocorrncia so alguns das variveis usadas. Dessa forma, cada espcie recebe da IUCN uma etiqueta especfica dados insuficientes (DD), pouco preocupante (LC), quase ameaada (NT), vulnervel (VU), em perigo (EN), criticamente em perigo (CR), extinta na natureza (EW) e extinta (EX). Os pesquisadores esperam que o modelo auxilie em mais um parmetro, a probabilidade de extino, capaz de melhorar o planejamento das polticas ambientais. O estudo amplia o conhecimento sobre o grau de ameaa das espcies e isso tem um peso poltico enorme, porque o governo s tem condies de tomar decises mais eficientes quando

conhece o nvel de ameaa a uma espcie. Por exemplo, pode-se intensificar a fiscalizao a uma regio especfica ou criar reas de preservao para impedir a degradao daquele ecossistema, afirma Loyola. FATORES BIOLGICOS DETERMINANTES DE RISCOS DE EXTINO Extino em biologia e ecologia o total desaparecimento de espcies, subespcies ou grupos de espcies. O momento da extino geralmente considerado sendo a morte do ltimo indivduo da espcie. Em espcies com reproduo sexuada, extino de uma espcie geralmente inevitvel quando h apenas um indivduo da espcie restando, ou apenas indivduos de um mesmo sexo. A extino no um evento incomum no tempo geolgico - espcies so criadas pela especiao e desaparecem pela extino. Apesar da grande diversidade biolgica que existe, estima-se que cerca de 99% das espcies existentes na Terra j se tenham tornado extintas. Um dos maiores enigmas dos paleontlogos consiste em descobrir e explicar como se processaram os eventos de extino no passado e quais foram as suas causas.1 As causas das extines sempre podem ser estudadas por meio da evidncia fssil. A partir dos fsseis, obtm-se informaes sobre organismos que viveram em tempos muito distantes dos atuais, nos levando a entender um pouco mais da diversidade da vida no passado.2 Apesar de ser um fato aceito atualmente, a defesa da ocorrncia de eventos de extino durante a histria da vida na Terra, recebeu adeso, somente aps a aceitao dos estudos de Georges Cuvier. Tal naturalista francs formulou as leis da Anatomia Comparada possibilitando assim, as reconstrues paleontolgicas de organismos que somente eram encontrados na forma fssil e sem correspondentes vivos na atualidade, ou seja, os organismos extintos.3 A extino uma questo de escala geogrfica. A extino local a extino de uma populao em uma determinada regio e no necessariamente de toda a espcie. Isso, em biogeografia, um fator importante no delineamento da distribuio geogrfica das espcies. Eventos de vicarincia e de mudanas climticas, por exemplo, podem levar a extino local de populaes e, assim, configurar os padres de distribuio das espcies. Atualmente muitos ambientalistas e governos esto preocupados com a extino de espcies devido interveno humana. As causas da extino incluem poluio, destruio do habitat, e introduo de novos predadores. Espcies ameaadas so espcies que esto em perigo de extino. Extintas na natureza uma expresso usada para espcies que s existem em cativeiro. Inevitavelmente todas as espcies sero extintas em algum momento de sua vida, j que a extino a etapa final da histria evolutiva de uma espcie (Collen et al. 2006). O problema que, no presente, a taxa de extino das espcies est entre 1.000 e 10.000 vezes maior que na maior parte da histria geolgica. Esta a mesma taxa de acelerao que caracteriza os cinco episdios de extino em massa do registro fssil (May 2010). Durante o sculo passado, estima- se que a cada ano uma espcie de mamfero ou ave foi extinta (May 2010). Neste perodo, e tambm atualmente, a perda de habitat, a explorao humana e a introduo de espcies invasoras foram as maiores responsveis pelo processo de extino das espcies (Diamond 1989). Mas porque algumas espcies esto menos ou mais suscetveis a estes distrbios? J foi observado que o risco de extino no est distribudo de forma aleatria entre os diversos taxa, mas sim concentrado em alguns grupos (Bennet & Owens 1997, Cardillo & Bromham 2001, Johnson et al.

2002, Jones et al. 2003). Isto sugere que estes grupos compartilham caractersticas intrnsecas s espcies que no permitem sua adaptao (seja evolutiva ou comportamental) velocidade com que essas mudanas ambientais esto acontecendo (Fisher et al. 2003, Cardillo et al. 2004). Embora as ameaas atuais s espcies sejam em sua maioria ligadas a aes antropognicas, caractersticas da biologia e ecologia das mesmas determinam quo bem elas conseguem resistir a estes distrbios (Cardillo et al. 2004). Algumas caractersticas intrnsecas das espcies foram consideradas importantes para o seu risco de extino, como: (i) tamanho de corpo, (ii) dieta, (iii) densidade populacional, (iv) nvel trfico, (v) uso de habitat, (vi) fecundidade e (vii) tamanho de rea de distribuio (ex. Laurence 1991, Gaston & Blackburn 1996, Bennett & Owens 1997, Purvis et al. 2000a, Algumas hipteses foram levantadas a respeito da influncia destas caractersticas sobre o grau de ameaa. Por exemplo, espcies com maior tamanho de corpo possuem, geralmente, maiores reas de vida, so menos abundantes e tm maior exigncia energtica, o que as tornariam mais vulnerveis degradao e perda de habitat, alm de serem alvos fceis para a explorao humana. Podemos concluir que os fatores intrnsecos das espcies so muito importantes para nos ajudar a entender como o risco de extino est distribudo entre os diferentes grupos, sendo que estas caractersticas podem diferir de acordo com o txon, ameaa e a regio de interesse. Tamanho de corpo, fecundidade e tamanho da rea de distribuio se afirmam como as principais caractersticas responsveis pelo risco de extino em mamferos. Apesar disso, o risco de extino determinado tambm pela interao destas caractersticas biolgicas, fatores ecolgicos e distrbios antrpicos. O Homem e seu papel na extino O homem um dos maiores agentes causadores de extines, pela destruio dos ecossistemas naturais que abrigam muitas espcies, e uma pesquisa global de extines revela que mais de 800 espcies se extinguiram nos ltimos 500 anos, uma taxa de extino de 1000 a 10000 vezes mais alta do que a existente sem a presena dos humanos. O IUCN (World Conservation Union) resumiu a melhor informao sobre o estado de conservao dos animais. Eles posicionam as espcies em categorias de risco por meio de critrios baseados no tamanho absoluto das populaes selvagens e em suas modificaes nos ltimos 10 anos. Durante as ltimas dcadas, uma grande eroso da biodiversidade vem sendo observada. A maioria dos bilogos acredita que uma extino em massa est a caminho. Apesar de divididos a respeito dos nmeros, muitos cientistas acreditam que a taxa de perda de espcies maior agora do que em qualquer outra poca da histria da Terra. Alguns estudos mostram que cerca de 12,5% das espcies de plantas conhecidas esto sob ameaa de extino. Alguns dizem que cerca de 20% de todas as espcies viventes podem desaparecer em 30 anos. Quase todos dizem que as perdas so decorrentes das actividades humanas, em particular a destruio dos hbitats de plantas e animais. Alguns justificam a situao no tanto pelo sobreuso das espcies ou pela degradao do ecossistema quanto pela converso deles em ecossistemas muito padronizados (ex.: monocultura seguida de desmatamento). Antes de 1992, outros mostraram que nenhum direito de propriedade ou nenhuma regulamentao de acesso aos recursos necessariamente leva diminuio dos processos de degradao, a menos que haja apoio da comunidade. Entre os dissidentes, alguns argumentam que no h dados suficientes para apoiar a viso de extino em massa, e dizem que extrapolaes abusivas so responsveis pela destruio

global de florestas tropicais, recifes de corais, mangues e outros hbitats ricos. No entanto, esses no encontram base cientfica slida para suas alegaes, diante da acumulao de evidncias sobre o intenso declnio na riqueza biolgica do planeta e sobre a destruio ou degradao de inmeros ecossistemas. Apesar disso, h influentes grupos de presso econmica e poltica que alimentam uma ruidosa controvrsia artificial no intuito deliberado de confundir a opinio pblica. A domesticao de animais e plantas em larga escala um factor histrico de degradao da biodiversidade, gerando a seleco artificial de espcies, onde alguns seres vivos so seleccionados e protegidos pelo homem em detrimento de outros.

RADIAO EVOLUTIVA (EVOLUO FILOGENTICA E FILOGEOGRAFIA) Radiao Evolutiva Uma radiao evolutiva um aumento na diversidade taxonmica ou disparidade morfolgica, devido mudana adaptativa ou a abertura de espaes ecolgicos. Radiaes podem afetar um clado* ou muitos, e ser rpida ou gradual, onde eles so rpidos, e impulsionados pela adaptao de uma nica linhagem de seu meio ambiente, que so radiaes adaptativas denominadas. Lagartos anoline Caribe um exemplo particularmente interessante de uma radiao adaptativa. Exemplos de radiao evolutiva Talvez o exemplo mais conhecido de uma radiao evolutiva que dos mamferos placentrios, imediatamente aps a extino dos dinossauros no final do Cretceo, cerca de 66 milhes de anos atrs. Naquela poca, os mamferos placentrios eram em sua maioria pequenos, animais que se alimentam de insetos similares em tamanho e forma para musaranhos modernos. At o Eoceno (58-37000000 anos atrs), que tinha evoludo para tais formas diversas como morcegos, baleias e cavalos. Outras radiaes familiares incluem a exploso cambriana, a Grande Ordoviciano biodiversificao Evento, o Mesozico-Cenozico radiao, a radiao de plantas terrestres aps a sua colonizao da terra, a radiao Cretceo de angiospermas, ea diversificao dos insetos, uma radiao que continua quase imbatvel desde o Devoniano, a 400 milhes de anos atrs. Tipos de radiao As radiaes podem ser discordante, quer com a diversidade ou disparidade crescente quase independentemente do outro, ou concordante, onde ambos aumento a uma taxa semelhante Radiao evolutiva no registro fssil Grande parte do trabalho realizado por paleontlogos estudam radiaes evolutivas vem usando fsseis de invertebrados marinhos, simplesmente porque estes tendem a ser muito mais numerosos e fceis de coletar em quantidade do que os grandes vertebrados terrestres tais como mamferos ou dinossauros. Braquipodes , por exemplo, passou por grandes exploses de radiao evolutiva no Cambriano Precoce , Early Ordoviciano , em menor grau, em todo o Siluriano e Devoniano , e depois novamente durante o Carbonfero . Durante estes perodos, diferentes espcies de braquipodes assumiu independentemente uma morfologia semelhante, e,

presumivelmente, o modo de vida, para as espcies que viveram milhes de anos antes . Este fenmeno, conhecido como homeomorfa explicada pela evoluo convergente: quando submetida a presses seletivas semelhantes, organismos , muitas vezes, desenvolver adaptaes similares . Outros exemplos de radiao evolutiva rpida pode ser observada entre os amonites , que sofreu uma srie de extines desde que eles repetidamente re- diversificados , e trilobitas , que, durante o Cambriano , rapidamente evoluiu para uma variedade de formas de ocupao muitos dos nichos explorados por crustceos hoje . Radiaes evolutivas recentes Vrios grupos foram submetidos a radiao evolutiva em tempos relativamente recentes. Os cicldeos em particular, tm sido muito estudados por bilogos. Em lugares como o Lago Malawi eles evoluram em uma ampla variedade de formas, incluindo espcies que so filtradores, comedores de caracol, parasitas de ninho, herbvoros de algas e peixes comedores. As gramneas tm sido um sucesso, evoluindo em paralelo com herbvoros de pastagem como cavalos e antlopes. *Clado: Em cladstica, um clado ou clade (do grego klados, ramo) um grupo de organismos originados de um nico ancestral comum exclusivo. Em biologia se chama clado cada um dos ramos da rvore filogentica. Por conseguinte um clado um grupo de espcies com um ancestral comum exclusivo.1

Qualquer grupo assim considerado um grupo monofiltico de organismos,1 e podem ser modelados em um cladograma: um diagrama dos organismos em forma de rvore. O clado forma parte de uma hiptese cientfica de modelo relacional evolucionrio entre os organismos includos na anlise. Um clado particular pode ser sustentado ou no diante de uma anlise subsequente usando um conjunto diferente de dados ou de um modelo distinto de evoluo. Se um clado se mostra robusto em distintas anlises cladsticas, usando diferentes conjuntos de dados, pode ser adotado em uma taxonomia e se tornar um txon. Contudo um txon no necessariamente um clado.1 Os rpteis, por exemplo, so um grupo parafiltico porque no incluem aves, as quais possuem um ancestral comum com os rpteis.2 A tendncia entretanto reorganizar os txons para formar clados. Charles Darwin mostrou, entre outras coisas, que a evoluo vem acompanhada de divergncia, de maneira que dadas duas espcies, ambas derivaram de um antepassado comum mais ou menos remoto no tempo. Desde ento, a taxonomia evolutiva surge como um ideal da classificao biolgica de agrupar as espcies por seu grau de parentesco, aproximando as que tem um ancestral comum mais prximo. O estudo do parentesco, anlise filogentica ou anlise cladstica, se realiza agora com ferramentas muito eficazes, como a comparao direta de sequncias genticas. As rvores filogenticas resumem o que se sabe da histria evolutiva e se chamam clados os seus ramos.

Filogenia Em biologia, filogenia (ou filognese) o estudo da relao evolutiva entre grupos de organismos (por exemplo, espcies, populaes), que descoberto por meio de sequenciamento de dados moleculares e matrizes de dados morfolgicos. O termo filogentica deriva do termos

grego File () e Filon (), denotando "tribo" e "raa", e o termo gentico (), denotando "em relao ao nascimento", da gnese () "origem" ou "nascimento". O resultado dos estudos filogenticos a histria evolutiva dos grupos taxonmicos, ou seja sua filogenia. Taxonomia, a classificao, identificao e designao dos organismos, so ricamente baseadas em informaes da filogenia, mas so metodologicamente distintas. Os campos de filogenia com sobreposio na taxonomia forma a sistemtica filogentica - Uma metodologia cladstica com caractersticas derivadas (sinapomorfias) usadas para encontrar o ancestral descendente na rvore (cladogramas e delimitam o taxon (clados). Na sistemtica biolgica como um todo, as anlises filogenticas tornaram-se essenciais na pesquisar da rvore evolucionria da vida. Construo de uma rvore filogentica A evoluo considerada um processo de ramificao, onde as populaes so alteradas ao longo do tempo e formam especiao em ramificaes separadas, hibridizam juntas ou termina em extino. Isto pode ser visualizado em uma rvore filogentica. O problema da filogenia que os dados genticos esto disponveis apenas para taxons vivos e nos registros fsseis (dados osteometricos) contendo poucos dados e caractersticas morfolgicas ambguas. Uma rvore filogentica representa uma hiptese da ordem dos eventos evolucionrios ocorridos. Cladstica o atual mtodo de escolha para inferir rvores filogenticas. Os mtodos mais comumente usados para inferir filogenias incluem mxima parcimnia, semelhanas e MCMC baseada em inferncia bayesiana. Fentica, popular no sculo XX, mas agora em grande parte obsoleto, usa Matriz de distncias baseados em mtodos para a construo de rvores baseadas em semelhanas globais, que muitas vezes assumem relaes filogenticas aproximadas. Todos os mtodos dependem de um modelo matemtico explcito ou implcito que descreve a evoluo das caractersticas observadas nas espcies e so normalmente utilizados pela Filogentica molecular, no qual os caracteres so alinhadas em sequncias de nucleotdeos ou aminocidos. Agrupamento de organismos Existem alguns termos que descrevem a natureza de um agrupamento em tais rvores. Por exemplo, todas as aves e rpteis se acreditam que descendem de um nico ancestral comum, por isso este agrupamento taxonmico (amarelo no diagrama) chamado monofiltico. Os "Rpteis Modernos" (ciano no diagrama) um agrupamento que contm um ancestral comum, mas no contm todos os descendentes desse ancestral (aves so excludas). Este um exemplo de um grupo parafiltico. Um agrupamento como animais de sangue quente que incluem mamferos e aves (vermelho / laranja no diagrama) e chamado polifiltico porque no inclui o mais recente ancestral comum de seus membros. Filogenia molecular As conexes evolutivas entre organismos so representados graficamente atravs de rvores filogenticas. Devido ao fato da evoluo ocorrer durante longos perodos de tempo algumas caractersticas no pode ser observadas diretamente, os bilogos devem reconstruir filogenias examinando marcadores genticos comuns entre as espcies e levando a inferir as relaes evolutivas entre organismos. Fosseis podem ajudar com a reconstruo de filogenias, no

entanto, os registros fsseis podem ter poucas informaes para ajudar. Portanto, os bilogos normalmente esto restritos a anlise de organismos atuais para identificar as suas relaes evolutivas. As relaes filogenticas no passado foram reconstrudas olhando para fentipos das caractersticas anatmicas. Hoje em dia, dados moleculares, que inclui sequncias de protenas e de DNA, so utilizados para a construo de rvores filogenticas. O objetivo da Fundao Nacional da Cincia a montagem da rvore de atividade da vida e resolver as relaes evolutivas dos grandes grupos de organismos ao longo da histria da vida, com pesquisas que muitas vezes envolvem grandes equipes de trabalho entre as instituies e disciplinas. Teoria da recapitulao de Ernst Haeckel No final do sculo XIX, a Teoria da recapitulao de Ernst Haeckel ou a lei biogentica, foi amplamente aceita. Esta teoria foi muitas vezes expressa como "ontogenia recapitula a filogenia", isto quer dizer, o desenvolvimento de um organismo reflete exatamente o desenvolvimento evolutivo da espcie. Primeira verso de Haeckel desta hiptese o embrio espelha os adultos ancestrais evoludo, e j foi rejeitada. A hiptese foi alterada para o desenvolvimento do embrio o espelhamento de seus ancestrais evolutivos. A maioria dos bilogos modernos reconhecem numerosas conexes entre a ontogenia e filogenia, explicam usando a biologia evolutiva do desenvolvimento ou mostrando como evidncia de apoio a essa teoria. Donald I. Williamson sugeriu que as larvas e embries representam adultos em outros txons que foram transferidos por hibridao (a teoria da transferncia das larvas). A opinio de Williamson no representa o pensamento dominante na biologia molecular, e h muitas evidncias significativas contra a teoria da transferncia das larvas. A transferncia de genes Em geral, os organismos podem herdar genes de duas formas: transferncia vertical de genes e transferncia horizontal de genes. Transferncia gnica vertical a passagem de genes de pais para filhos e transferncia horizontal de genes ou transferncia lateral de genes ocorre quando os genes saltam entre organismos no relacionados, um fenmeno comum em procariontes, um bom exemplo disso a resistncia adquirida aos antibiticos como resultado do intercmbio de gene entre algumas bactrias e o desenvolvimento de mltiplas drogas resistentes para estas bactrias. Transferncia horizontal de genes tem complicado a determinao da filogenia de organismos e inconsistncias na filogenia foram relatadas entre grupos especficos de organismos, dependendo dos genes usados para a construo da rvore evolutiva. Carl Woese surgiu com a teoria dos trs domnios da vida (archaea, eubactrias e Eucariotos) com base na sua descoberta de que os genes que codificam o RNA ribossmico so antigos e seus ancestrais tranferiram genes e houve transferncia de genes com pouco ou nenhum horizontalidade. Portanto, rRNAs so comumente recomendados como relgios moleculares para reconstruir filogenias. Isto particularmente til para a filogenia de microrganismos, para a qual o conceito de espcie no se aplica e que so morfologicamente simples de classificar com base em caractersticas fenotpicas.

Amostragem de txon e sinal filogentico Devido ao desenvolvimento de tcnicas avanadas de sequenciao em biologia molecular, tornou-se possvel recolher grandes quantidades de dados (DNA ou sequncias de aminocidos) para inferir hipteses filogenticas. No raro encontrar estudos com matrizes de caracteres baseados em genomas mitocondriais (~ 16.000 nucleotdeos, em muitos animais). No entanto, tem sido proposto que isso aumenta do nmero de txons na matriz do que aumenta o nmero de caracteres, porque quanto mais txons mais robusta a rvore filogentica resultante. Isto pode ser em parte devido ruptura de atrao de ramificaes longas. Tem sido argumentado que esta uma razo importante para incorporar dados de fosseis em filogenias sempre que possvel. Naturalmente, os dados que incluem os taxons filogenticos fssil so geralmente baseados na morfologia, em vez de dados de DNA. Usando simulaes, Derrick Zwickl e David Hillis descobriram que o aumento de amostragem de taxon em inferncia filogentica tem um efeito positivo sobre a preciso das anlises filogenticas. Outro fator importante que afeta a preciso da reconstruo da rvore consiste em saber se os dados analisados na verdade contm um sinal filogentico til, um termo que usado geralmente para indicar se os organismos relacionados tendem a assemelhar-se com o seu material gentico ou caractersticas fenotpicas. Em ltima anlise, no h nenhuma maneira de medir se uma hiptese filogentica precisa ou no, a menos que as verdadeiras relaes entre os txons examinados j so conhecidas. O melhor resultado na sistemtica pode ser alcanado na rvore com galhos bem suportados em evidncias disponveis. Importncia dos dados faltantes Quanto mais dados esto disponvel na construo de uma rvore, o mais precisa ser a rvore resultante. A falta de dados mais prejudicial do que ter menos dados, embora o seu impacto maior quando a maioria dos dados em falta de um pequeno nmero de txons. Concentrar os dados faltantes em um pequeno nmero de carter produz uma rvore mais robusta. O Papel dos fsseis Muitos caractersticos morfolgicos embrionrios e tecidos moles no podem ser fossilizados e torna a interpretao dos fsseis mais difceis do que os txons vivos. Isso s vezes torna difcil incorporar dados de fsseis filogenia. No entanto, apesar destas limitaes, a incluso dos fsseis de valor inestimvel, para fornecer informaes em reas esparsas da rvore. Quebrando galhos longos e restringindo estados de carteres intermedirios. Assim os txons fsseis contribuem tanto para resolver a rvore como os txons modernos vivos. Fsseis tambm podem restringir a idade das linhagens e demonstrar como uma rvore consistente com o registro estratigrfico. Filogenias moleculares podem revelar a quantidade da diversificao, mas para definir a quantidade de taxons que se originaram ou se extinguiram, os dados devem ser trazidos dos fsseis. As tcnicas moleculares assumem uma quantidade constante de diversificao, que provavelmente e raramente seja verdade. No alguns casos, os pressupostos da interpretao do registro fssil (por exemplo, um registro completo e imparcial) esto mais perto de ser verdadeiros que a hiptese de uma taxa constante, fazendo as descobertas dos fsseis mais precisas do que as reconstrues moleculares.

Ponderao homoplasicas Certos caracteres tem mais peso que outros e alguns caracteres devem ter menos pso na reconstruo de uma rvore. Infelizmente, o nico modo objetivo para determinar a importncia pela construo de uma rvore. Mesmo assim, os caracteres de ponderao homoplasicas conduzem a um melhor suporte nas rvores. Refinamento adicional pode ser trazido por mudanas de ponderao e alterao em outras. Por exemplo, a presena de asas torcicas quase garante a colocao de um inseto entre os pterygota, embora as asas sejam frequentemente perdidas, a sua ausncia no exclui o taxon do grupo. Classificao filogentica Classificaes filogenticas pretendem traduzir a posio de cada organismo em relao aos seus antepassados, bem como as relaes genticas entre os diferentes organismos atuais. O mundo vivo constitudo por uma enorme variedade de organismos. Para estudar e compreender tamanha variedade (de fauna e flora), foi necessrio agrupar os organismos de acordo com as suas caractersticas comuns, ou seja, classific-los. A sede de classificar os seres vivos partilhada por cientistas e no cientistas. Uma caracterstica inerente ao ser humano a tendncia de reunir em grupos os objetos ou seres que apresentam caractersticas semelhantes. Classificaes so sistemas de nomes organizados para mostrar as relaes entre as entidades nomeadas. Os nomes derivam seu significado a partir da inteno das pessoas que esto tentando se comunicar. Classificaes biolgicas so usadas para transmitir ideias de relaes entre os organismos . Dessa forma, classificaes filogenticas so classificaes biolgicas que atendam o mnimo critrio de ser um sistema de nomes que implicam relaes que so logicamente consistentes com a rvore filogentica a referente classificao. Qualquer classificao filogentica capaz de informar ao leitor o conhecimento atual sobre as relaes de parentesco entre os membros de um grupo. Deve-se adotar uma nica classificao que possa servir como sistema geral de referncia. Um sistema classificativo vivel tem de compreender uma hierarquia em que grupos so totalmente integrados dentro de grupos compsitos mais amplos, sem que haja sobreposio. A espcie humana, por exemplo, membro da ordem dos primatas, que est contida na classe dos mamferos, etc . As classificaes filogenticas se mostram mais teis para esses propsitos. Quando se toma apenas uma nica caracterstica para fazer uma classificao, constroem-se txons que podem no refletir a evoluo dos de mais caracteres. Por outro lado, uma vez que os caracteres se originam dentro da filognese, todos os caracteres em princpio podem ser compreendidos com o conhecimento da filogenia dos grupos. Algumas caractersticas da Classificao filogentica As diferenas entre classificaes filogenticas dos mesmos organismos podem vir de duas fontes. Em primeiro lugar, classificaes filogenticas podem ser diferentes porque eles adotam convenes diferentes para relaes mostrando, por exemplo, uma classificao que nomeia cada ramo, em comparao com uma classificao que usa uma conveno listagem. Segundo, eles podem ser diferentes, porque a filogenia de referncia diferente . Quando uma espcie se ramifica durante a evoluo, geralmente forma duas espcies descendentes, chamadas espcies irms, as quais so classificadas juntas na classificao

filogentica (ou cladstica). A hierarquia filogentica existe independentemente dos mtodos que usamos para descobri-la, e nica e inequvoca quanto a forma . A principal evidncia para relaes filogenticas provm de um tipo especial de caracterstica, chamadas homologias derivadas. Os caracteres podem ser distinguidos em homoplasias (carter compartilhado por duas ou mais espcies que no estava no ancestral comum a elas) e homologias (carter compartilhados por duas ou mais espcies que estava presente no ancestral comum a elas) e estas em homologias derivadas e ancestrais. Apenas as homologias derivadas indicam relaes filogenticas e a classificao cladstica baseada em caracteres homlogos derivados, e no em homoplasias e homologias ancestrais. Uma homologia que est presente no ancestral comum de todo o grupo de espcies sob estudos um homologia ancestral. Por outro lado, uma homologia derivada so caractersticas que evoluram dentro do grupo de espcies sob estudo, aps o ancestral comum e informa-nos algo sobre a filogenia, sendo ento evidncias confiveis. A homologia ancestral intil para a determinao de uma relao filogentica dentro do grupo, podendo levar a confuses . Mtodos de classificao Em biologia, so usados principalmente dois mtodos para classificar as espcies em grupos: os mtodos fenticos e os mtodos filogenticos. No princpio fentico nada preciso saber sobre evoluo para se classificar as espcies, j que este mtodo agrupa as espcies com base na sua semelhana quanto a atributos fenticos observveis. Esse esquema de classificao depende da anlise de similaridade. O princpio filogentico, entretanto, como dito acima, evolutivo. Sendo assim, apenas as entidades que tem relaes evolutivas podem ser classificadas filogeneticamente. O princpio filogentico classifica as espcies de acordo com a recentidade com que elas compartilham um ancestral comum. Quanto mais distante for o ancestral comum a duas espcies, maior ser a distncia entre as classificaes de seus respectivos agrupamentos. Tipos de Classificaes Filogenticas No sistema de classificaes filogenticas todos os txons devem corresponder a grupos monofilticos, ou seja, os taxa contenha um ancestral e todos os descendentes desse ancestral e nenhum outro organismo. Isso confere um significado muito particular a essas classificaes. Quando os txons so monofilticos, eles correspondem a entidades histricas que so descobertas, e no inventadas. A partir da o sistemata tem a tarefa de obter cladogramas e se cria um sistema de nomes que reflita a filogenia em todos os nveis . H duas maneiras diferentes de representar o conhecimento das relaes de parentesco em classificaes filogenticas: por Subordinao e por Sequenciao. Subordinao Nesse mtodo, grupos de nveis hierrquicos subordinados diferentes possuem sempre categorias taxonmicas de nvel menor que aquela do grupo mais abrangente. Todos os grupos monofilticos do cladograma tm um nome prprio e esto representados na classificao. Alm disso, txons-irmos possuem a mesma categoria taxonmica4 .

A primeira das vantagens do mtodo de subordinao que todos os txons do cladograma recebem um nome prprio. Alm disso, ao menos dentro de grupos sucessivamente inclusivos, as categorias taxonmicas so usadas de maneira comparvel, isto , grupos irmos tm a mesma categoria . A subordinao, por outro lado, tem desvantagens considerveis. A primeira delas que a classificao de grupos muito grandes exige um nmero imenso de novas categorias para que todos os nveis da filogenia sejam representados. A segunda desvantagem que a descoberta de novos txons terminais no apenas gera a necessidade de introduzir tambm novos txons inclusivos, como tambm faz com que todas as categorias associadas aos txons subordinados abaixo desse nvel sejam modificadas. A terceira que o mtodo resulta em grande nmero de nomes redundantes. Finalmente, o mtodo de subordinao no soluciona o problema da ausncia de significado das categorias lineanas, que continuam sendo utilizadas. Sequenciao No mtodo de sequenciao, diversamente, alguns grupos monofilticos que incluem txons terminais sucessivos em uma filogenia permanecem sem denominao e ramos laterais sucessivos so associados mesma categoria taxonmica. Ou seja, em um ramo de um cladograma com uma srie de eventos, quando h ramos menores (ramos laterais) em nve is sucessivos, cada um dos sucessivos ramos laterais recebe a mesma categoria taxonmica . Dentre as vantagens a que se destaca que com um nmero relativamente pequeno de categorias e de nome de txons, se possa fazer a classificao de grupos muito grandes. Alm desta, se verifica tambm outras vantagens como: o nmero de nomes redundantes relativamente menor; possvel conservar a maior parte dos nomes e categorias associadas das classificaes tradicionais, o que implica uma economia de esforo de memorizao de novas classificaes; o pequeno nmero de novas categorias necessrias; e a introduo de novos ramos em uma filogenia demanda um nmero pequeno de alteraes em uma classificao por sequenciao pr existente . Porm, no mtodo de sequenciao tambm so observadas desvantagens que so as seguintes: (1) as categorias taxonmicas continuam no tendo significado evolutivo; (2) a mesma categoria no aplicada a grupos-irmos e, para os txons de um mesmo grupo, ela pode ser aplicada a nveis muito distintos; (3) sem o uso de outros recursos, um nmero grande de txons inclusivos permanece sem nome nas classificaes, criando transtornos para nos referirmos a ele; e (4) no possvel, sem lanar mo de artifcios, indicar na classificao que h politomias na filogenia . Wiley em 1979, sugeriu uma soluo para saber quando uma sequncia de nomes de txons representa ramos laterais sucessivos ou uma politomia, propondo que se acrescentasse a expresso sedis mutabilis ao nome de cada txon da politomia. Ambas as classificaes so logicamente consistente e totalmente informativas da rvore, e s existem duas regras para classificao filogentica a ser denominado: 1. Taxa classificados sem qualificao so grupos ou espcies monofilticos . 2. A classificao deve ser logicamente consistente com a filogenia, e as convenes adotadas devem revelar as relaes genealgicas entre os grupos e espcies classificados .

A existncia de vantagens e desvantagens nos procedimentos de sequenciao e subordinao no modifica sua funo mais importante: os dois procedimentos preenchem os requisitos fundamentais das classificaes filogenticas, de transmitir ao leitor o conhecimento da diversidade biolgica junto com a informao filogentica. Considerando as dificuldades envolvidas, talvez as classificaes biolgicas sejam um dos mais bem sucedidos sistemas de classificao j produzidos pelos seres humanos. Muitas das limitaes citadas acima no so prprias de classificaes filogenticas, mas do prprio sistema lineano de categorias . Limitaes das classificaes filogenticas Quando se obtm uma filogenia para um grupo, necessrio transform-la, para fins de comunicao, em uma classificao que a reflita de modo integral. Este um dos pontos mais importantes para a sistemtica filogentica e tambm um dos pontos de maior disputa entre as escolas de sistemtica. As razes da escolha da filogenia como base da classificao j foram discutidas por vrios autores nos ltimos anos, sendo a principal argumentao a de que todos os tipos de relaes entre os organismos podem ser representados e compreendidos por meio do parentesco, o que justamente a torna capaz de servir como um "sistema geral de referncia" . Nenhum outro tipo particular de relao tem esta propriedade. O sistema hierrquico lineano tem limitaes que no permitem que a classificao expresse por si s, de modo claro, aspectos mais complexos das relaes de parentesco. Os vrios tipos de classificaes por subordinao tm sido menos utilizados nos ltimos anos, principalmente por provocarem um incremento muito grande no nmero de categorias e de nomes suprfluos, tornando-as de memorizao e comunicao difceis. A classificao que utiliza os mtodos de sequenciao e de subordinao conjugados tem sido aceita por muitos autores como a mais apropriada para os fins a que se prope. Contudo, o prprio mtodo de sequenciao tem limitaes que, adicionadas aquelas intrnsecas ao sistema lineano, precisam ser superadas. A incorporao de fsseis na classificao, junto com as espcies recentes Uma das dificuldades na construo de um sistema nico de classificao, refletindo todo o conhecimento disponvel sobre a diversidade, so os fsseis. Fsseis correspondem a organismos que viveram em tempo anterior ao recente e que tiveram partes preservadas ou deixaram indcios que so identificados atualmente. Esse fsseis so descritos da mesma forma que os grupos recentes. Props-se a utilizao do prefixo "plsion" para fssil, e "incertae sedis" para a incluso de grupos (atuais ou fsseis) de posio incerta dentro da filogenia de um grupo maior. Patterson & Rosen (1977), foram quem propuseram a utilizao do nome incertae sedis, a fim de evitar que ao incluir um grupo em um txon maior haja uma distoro nas relaes de parentesco que a classificao filogentica expressa. Incorporao da espcie ancestral na classificao A disputa entre as escolas filogentica e evolucionista sobre a viabilidade de reconhecer o ancestral deixou de ser to acirrada quanto o foi at o incio da dcada passada, quando os filogeneticistas rejeitavam a metodologia de anlise gradista e viam com extremo pessimismo esta possibilidade. A discusso que sucedeu esta, sobre como incorporar a espcie ancestral na classificao, um indcio de que a intransigncia inicial deixou de existir, embora poucos tenham admitido explicitamente este fato. Muitos autores se mostraram cpticos quanto

possibilidade de classificar espcies ancestrais e recentes conjuntamente . Contudo Wiley (1979) demonstrou que isso exequvel na subordinao com o uso de artifcios; este autor, contudo, concordou com Nelson (1974) que o mtodo da seqenciao no comporta a incluso da espcie ancestral. O uso do "grupo + ", uma alternativa que permite solucionar este problema. Incerteza no cladograma quanto proximidade de trs ou mais ramos entre si Na classificao por seqenciao trs nomes seguidos que correspondam no cladograma a uma tricotomia podem ser tomados como uma simples seqncia, onde o primeiro seria o grupo-irmo dos outros dois, a menos que haja uma indicao explcita (o que no ocorre na subordinao). Wiley prope que trs ou mais txons de uma politomia sejam acompanhados de " sedis mutabilis " (como j dito acima) indicando que qualquer deles poder, com um estudo mais profundo e com a obteno de novos dados, ser identificado como o grupo-irmo do restante. Isto , que a seqncia apresentada no corresponde necessariamente sequncia de divises e modificvel. Na classificao por sequenciao um nmero considervel de grupos monofilticos fica sem nome Quando a sequncia dos nomes dos txons correspondentes aos ramos laterais de uma filogenia listada no mtodo da sequenciao, os grupos-irmos dos sucessivos ramos lateraisou grupos inclusivos - ficam sem nome. As vezes, esses grupos no so de maior relevncia. Contudo, numa discusso detalhada da filogenia, analisando cada nvel de universalidade, fica muito difcil referir-se a eles e eventualmente alguns txons podem corresponder a grupos de grande importncia evolutiva, taxonmica e /ou biogeogrfica: em qualquer caso a ausncia de nomes por muito motivos desinteressante. Filogeografia Filogeografia o estudo dos processos histricos que podem ser responsvies pela distribuio geogrfica contempornea de indivduos. Isto conseguido considerando a distribuio geogrfica dos indivduos luz dos padres numa genealogia gentica. Este termo foi introduzido para descrever sinais genticos geograficamente estruturados dentro e entre espcies. Um foco explcito na biogeografia/passado biogeogrfico de uma espcie diferencia a filogeografia da gentica populacional clssica e da filogentica. Eventos passados que podem ser inferidos incluem expanso populacional, efeitos de gargalo, vicarincia e migrao. Abordagens desenvolvidas recentemente que interpretam a teoria do coalescente ou a histria geneolgica dos alelos e informao sobre a distribuio geogrfica podem responder com mais exatido aos papeis relativos das diferentes foras histricas que moldam os padres atuais. Desenvolvimento Apesar do termo filogeografia ter sido usado pela primeira vez em 1987,4 j existia como campo de estudo h muito mais tempo. A biogeografia histrica estudava como as condies geolgicas, climticas e ecolgicas histricas influenciaram a distribuio actual das espcies. Como parte da biogeografia histrica, investigadores andavam a avaliar a relao evolutiva e geogrfica de organismos anos antes. Dois desenvolvimentos durante as dcadas de 1960 e 1970 foram particularmente importantes em formar os alicerces para a filogeografia moderna; a primeira foi a divulgao do pensamento cladstico, e o segundo foi o desenvolvimento da teoria

da tectnica de placas. A resultante escola de pensamento foi a biogeografia de vicarincia, que explicava a origem de novas linhagens atravs de eventos geolgicos como o afastamento de continentes ou a formao de rios. Quando uma populao contnua (ou espcie) era dividida por um rio ou uma nova cadeia montanhas (isto , um evento vicariante), daria origem a duas populaes (ou espcies), passando tempo suficiente desde a separao. A paleogeografia, geologia e paleoecologia eram campos importantes que forneciam informao que era depois integrada na anlise filogeogrfica. A filogeografia tem uma perspectiva sobre a biogeografia ligada gentica populacional e filogentica. Em meados da dcada de 1970, anlises de gentica populacional viraram-se para marcadores mitocondriais. O advento da reaco da polimerase em cadeia (PCR), o processo pelo qual milhes de cpias de um segmento de DNA pode ser replicado, foi crucial no desenvolvimento da filogeografia. Graas a este avano, a informao contida nas sequncias de DNA mitocondrial tornou-se muito mais acessvel. Avanos tanto em mtodos laboratoriais (por exemplo, na tecnologia de sequenciao de DNA por capilares) que permitiram uma sequenciao de DNA mais rpida e mtodos computacionais que fazem melhor uso dos dados (por exemplo, usando a teoria do coalescente) ajudaram a melhorar as inferncias filogeogrficas. Trabalhos filogeogrficos iniciais foram criticados recentemente pela sua natureza narratica e falta de rigor estatstico (ou seja, no testou hipteses alternativas estatisticamente). O nico mtodo real era a "Nested Clade Analysis" (NCA) do Alan Templeton, que usava uma chave de inferncia para determinar a validade de um certo processo a explicar a concordncia entre distncia geogrfica e a proximidade gentica. Abordagens recentes tomaram uma abordagem estatstica mais forte filogeografia do que inicialmente. Esta abordagem tem sido tambm criticada por apresentar uma proporo elevada de falsos positivos, erros do tipo 1. Exemplo Mudanas climticas, tais como os ciclos de glaciaes dos passados 2,4 milhes de anos, restringiu periodicamente espcies para refgios disjuntos. Estas reas restritas podem ter resultado em populaes com efeitos de gargalo que reduzem a variao gentica. Quando uma reverso das condies climticas permite a migrao para fora das reas de refgio, estas espcies espalham-se rapidamente para novo habitat disponvel. Vrios estudos empricos encontraram assinaturas genticas deste cenrio de refgio e expanso ps-glacial. Isto ocorreu tanto nos trpicos assim com em regies temperadas que eram influenciadas por glaciares. Filogeografia e conservao A filogeografia pode ajudar na priorizao de reas de alto valor para a conservao. Anlises filogeogrficas podem ter jogado um papel importante na definio de Unidades Evolutivas Significativas (ESUs, da sigla inglesa), uma unidade de conservao abaixo do nvel da espcie que muitas vezes definida por padres genticos e de distribuio geogrfica nicos. Um estudo recente sobre lagostins das Apalaches da Amrica do Norte oriental demonstrou como as anlises filogenticas juntamente com a distribuio podem ajudar a reconhecer prioridades na conservao. Usando abordagens filogeogrficas, os autores encontraram que, escondido no que se pensava ser uma nica espcies amplamente distribuda estava presente uma espcies antiga e previamente no detectada. Decises sobre conservao

podem agora ser feitas para assegurar que ambas as linhagens recebam proteo. Resultados como estes so relativamente comuns resultando de estudos filogeogrficas. Um estudo sobre salamandras do gnero Eurycea, tambm nas Apalaches, descobriu que a taxonomia atual do grupo subestimava grandemente a diversidade a nvel da espcie. Os autores deste estudo tambm encontraram que os padres da diversidade filogeogrfica estavam mais associados com conexes hidrogrficas histricas (e no recentes), indicando que as mudanas maiores dos padres hidrogrficos da regio tiveram um papel importante na gerao da diversidade destas salamandras. A compreenso profunda da estrutura filogeogrfica permitir assim escolhas informadas na priorizao de reas de conservao. Filogeografia comparada O campo da filogeografia comparada procura explicar os mecanismos responsveis pelas relaes filogenticas e distribuio de espcies diferentes. Por exemplo, comparaes de vrios taxa pode clarificar as histrias de regies biogeogrficas. Por exemplo, anlises de vertebrados terrestres na pennsula da Baja California17 e peixes marinhos tanto no lado do Pacfico como do golfo16 mostraram assinaturas genticas sugerindo um evento vicariante que afectou vrios taxa durante o Pleistoceno ou Plioceno. A filogeografia tambm d uma perspectiva histrica composio de comunidades. A histria relevante para a diversidade regional e local em duas maneiras. Por um lado, o tamanho e composio do conjunto das espcies regionais resulta do balano entre especiao e extino. Por outro lado, ao nvel local, a composio da comunidade influenciado pela interaco entre a extino local de populaes de uma espcie e recolonizao. Uma abordagem filogentica comparativa nos Trpicos hmidos da Austrlia indicam que os padres de distribuio das espcies e de diversidade regionais so determinados em grande parte por extines locais e subsequentes recolonizaes correspondendo a ciclos climticos. Filogeografia humana A filogeografia tambm j provou ser til na compreenso da origem e padres de disperso dos seres humanos (Homo sapiens). Baseado primeiramente em observaes de vestgios de esqueletos de humanos antigos e estimaes da sua idade, antroplogos propuseram duas hipteses competidoras sobre as origens humanas. A primeira hiptese conhecida como Modelo Out of Africa (sada de frica) com substituio que defende que a ltima expanso para fora da frica h 100 000 anos resultou na expulso de todos as populaes de Homo spp. Na Eursia pelos humanos modernos. Estas populaes anteriores resultaram de uma onda de migrao para fora da frica anterior. O cenrio multirregional afirma que indivduos da mais recente migrao para fora de frica misturou-se geneticamente com as populaes humanas provenientes de emigraes africanas mais antigas. Um estudo filogeogrfico que desvendou a Eva Mitocondrial que viveu em frica h 150 000 anos forneceu, bem cedo, apoio ao modelos Out-of-Africa. Enquanto este estudo tem as suas limitaes, recebeu ateno significativa tanto dentro do meio cientfico como do pblico em geral. Uma anlise filogeogrfica mais detalhada que usou dez genes diferentes ao invs de um nico marcador mitocondrial indicou que ao menos duas grandes expanses para fora de frica depois da expanso geogrfica inicial de Homo erectus tiveram um papel importante em moldar o pool gentico dos humanos modernos. Estes resultados demonstram o papel central de frica na evoluo dos humanos modernos, mas que o modelo multirregional tambm tem alguma validade.

Filogeografia de vrus Vrus so informativos na compreenso da dinmica das mudanas evolutivas devido sua taxa de mutao elevada e tempo de gerao muito curto. A filogeografia uma ferramenta til para compreender as origens e distribuies de diversas estirpes virais. Uma abordagem filogeogrfica foi usada em vrias doenas que ameaam a sade humana, incluindo a febre de dengue, raiva, influenza e VIH. Igualmente, uma abordagem deste gnero muito provavelmente jogar um papel fundamental na compreenso dos vectores e expanso da gripe das aves (HPAI H5N1), demonstrando a relevncia da filogeografia para o pblico em geral.

Obs: Alguns artigos foram traduzidos do ingls, pois no existem artigos em lngua portuguesa. www.klimanaturali.org www.meggapress.com

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