LABORATORIO NO. 5 PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES CIDO BASE.

Cesar Adolfo Bravo Eliana C. Portilla Diego Felipe Martnez

RESUMEN

Se realiz las estandarizaciones para cidos y para bases con patrones primarios y secundarios. Primero se realizara la preparacin de acido clorhdrico e hidrxido de sodio a 0.100 M, realizando algunos clculos necesarios y su posterior preparacin. Luego se realiza la estandarizacin del hidrxido de sodio con el patrn primario, en este caso con ftalato acido de potasio y su respectivo indicador (rojo de fenol). A continuacin se estandariza el acido clorhdrico con la solucin patrn, que es hidrxido de sodio, y su indicador (rojo de fenol). Por ultimo se realiza la estandarizacin del acido clorhdrico con un patrn primario, que es carbonato de sodio y su correspondiente indicador (verde de bromocresol).

INTRODUCCION

La comprensin del comportamiento de los cidos y las bases es fundamental en virtualmente todos los campos de la ciencia relacionados con la qumica. Ser difcil hacer una exposicin con sentido sobre cualquier tema, desde la biosntesis de las protenas hasta el intemperismo de las rocas, sin comprender la qumica de los cidos y las bases.

Las titulaciones acido-base se utilizan de manera sistemtica en prcticamente

todos los campos de la qumica. Las titulaciones de neutralizacin se emplean ampliamente para determinar la concentracin de analitos que por si mismos son cidos o bases o que pueden transformarse en estas especies mediante un tratamiento adecuado.

El cido clorhdrico se emplea ampliamente para la titulacin de bases. Las soluciones diluidas de HCl son muy estables y no ocasionan problemas por reacciones de precipitacin con la mayora de los cationes. En el caso de las bases el hidrxido es la base mas comn para preparar soluciones patrn secundaria.

CALCULOS Y RESULTADOS

1. Calcule la concentracin molar del hidrxido de sodio por valoracin con patrn primario.

[pic]

Se pesaron 1.052 g de ftalato acido de potasio El volumen que se gasto del NaOH fue de 5.0 mL.

La estequiometria de la reaccin es de 1:1.

0.101 g producto * 99.5g FAK -------------------------100g producto

= 0.100g FAK * 1 mol FAK

----------------------204.25g FAK

= 4.9 * 10-4 moles FAK * 1mol NaOH ----------------------1mol FAK

= 4.9 * 10-4 mol NaOH

M= 4.9 * 10-4 mol NaOH ------------------------------------------5.0 * 10-3 L

M= 0.098

% error = 0.1 M 0.098 M ------------------------------- * 100 0.1 M

= 2%

2. Calcule la concentracin molar del acido clorhdrico por los dos mtodos de valoracin (patrn primario y secundario), con su respectivo limite de confianza.

[pic]

|Vol. del Blanco |Vol. Utilizados en la|Vol. Utilizados en | | |titulacin con verde |la titulacin con |

| |de bromocresol |rojo de fenol | |0.2 mL |12.7 mL |13.0 mL |

VRF - VB 13.0 0.2 = 12.7 mL

0.15g Na2CO3 * 1mol Na2CO3 -----------------------------106g Na2CO3

= 1.42 * 10-3 mol Na2CO3 * 1mol HCl --------------------------1mol Na2CO3 = 1.42 * 10-3 mol HCl

M= 1.42 * 10-3 mol HCl --------------------------------------0.0128 L sln

= 0.1109 M HCl

% error = 0.1 M 0.1109 M ------------------------------- * 100 1. M

= 10.9 %

0.15g Na2CO3 * 1mol Na2CO3

-----------------------------106g Na2CO3

= 1.42 * 10-3 mol Na2CO3 * 1mol HCl --------------------------1mol Na2CO3

= 1.42 * 10-3 mol HCl

M= 1.42 * 10-3 mol HCl --------------------------------------0.0127 L sln

= 0.1118 M HCl

% error = 0.1 M 0.1118 M --------------------------------- * 100 0.1M

= 11.8 %

= 0.11135 12.706 * 6.4 * 10-4 -----------------------------------2

= 0.11135 5.8 * 10-3

= (0.10555 0.11715)

3. Consulte los rangos de viraje de los indicadores empleados. Indique su aplicacin.

|Indicador |Intervalo de |Color de la |Color de la | | |Transicin (pH)|Forma Acida |forma bsica | |Azul de Timol |0.2-1.8 |Rojo |Amarillo | | |8.0-9.6 |Amarillo |Azul | |Anaranjado de |3.1-4.4 |Rojo |Anaranjado | |metilo | | | | |Verde de |3.8-5.4 |Amarillo |Azul | |Bromocresol | | | | |Rojo de Fenol |6.4-8.0 |Amarillo |Rojo |

ANALISIS DE RESULTDOS

En cuanto a la concentracin calculada del hidrxido de sodio de 0.098 M, frente al terico que es de 0.100 M, se puede decir que los procedimientos en el momento de pesar y medir volmenes fueron muy precisos, influyendo de igual forma en el resultado de la concentracin calculada, permitiendo la aceptacin de este resultado como valido y de alta precisin y sirviendo como prueba de ello el resultado del porcentaje de error, que fue de 2%.

En lo que concierne a los clculos de la concentracin del cido clorhdrico se tienen que considerar los resultados para los dos patrones con los cuales se realizaron las pruebas. Para el primer patrn en el cual se utilizo el rojo de fenol como titulante, el clculo de la concentracin es de 0.1109 M, que en comparacin

con la concentracin terica, que es de 0.100 M, la diferencia es de 0.0109 M, que arroja un porcentaje de error del 10.9 %. Para el segundo patrn en el cual se utilizo el verde de bromocresol como titulante, el calculo de la concentracin es de 0.1118 M, que en comparacin con la concentracin terica, que es de 0.100 M, la diferencia es de 0.0118 M, que arroja un porcentaje de error del 11.8 %.

Los resultados en los porcentajes de error de 10.9 % y 11.8%, se pueden considerar de alto valor. Esto es debido a un error humano al momento de supervisar todo el procedimiento de titilacin, como por ejemplo la falta de lavado de los materiales que se iban a utilizar en el procedimiento y tambin un descuido en el momento de registrar el volumen utilizado en el procedimiento; a todo esto se le suma tambin el error instrumental de los materiales utilizados en la practica, como el de las balanzas, el de las pipetas, entre otros.

Lo anterior se ve reflejado en la desviacin estndar que se calculo, ya que las concentraciones obtenidas, en el momento de sacarle la media y aunque no son muy diferentes entre sus valores, determina el rango probable de desviacin en la prueba. As pues, en la prueba de titulacin de acido clorhdrico, se encontr mayor imprecisin en el calculo de las concentraciones, que en comparacin con la prueba de titulacin del hidrxido de sodio, que fue el de mayor precisin en comparacin con la concentracin terica.

CONSULTAS PREVIAS

3.1 Definir patrn primario y sus caractersticas. Un patrn primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que

cumplen con las siguientes caractersticas: 1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos. 2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. 3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones. 4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua. 5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as como tambin degeneracin del patrn. 6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta. 7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn. 3.2 Que es un punto de equivalencia?

Es en donde la cantidad de H+ agregada as la necesaria para reaccionar con todo el OH- del analito.

3.6 Que volumen de HCL concentrado al 37% p/p con densidad de 1.19 g/mL se requiere para preparar 50 mL de una solucin de cido clorhdrico 0.100 M?

0.100 mol HCl -------------------------- * 50 mL sln 1000 L sln

= 5.0 * 10-3 mol HCl * 37g HCl ------------------100g HCL

= 1.85 * 10-3 mol HCL * 36.45g HCL ----------------------1 mol

= 0.067 g HCl * 1 ml ----------- = 0.056 mL 1.19 g

7. Que masa de NaOH al 99% p/p se requieren para preparar 50 mL de una solucin de hidrxido de sodio 0.100 M ?

1. mol NaOH 0.050 L --------------------------- * ------------------- * 40g NaOH 1 L sln 1mol NaOH

= 0.2 g NaOH * 100 g producto

--------------------------99 g NaOH

= 0.202 g producto

CONSULTAS COMPLEMENTARIAS

9.3 Mencione 2 patrones primarios para estandarizaciones de cidos y bases. R/. Estandarizacin de cidos:

PATRONES CIDOS

El valorante mas frecuente es el HCl que se prepara a partir de HCl (c) (12M). No se suelen usar otros cidos minerales (HNO3, H2SO4) porque pueden modificar el analito (orgnico) o provocar precipitaciones (inorgnico).No es patrn primario y necesita estandarizacin.

Estandarizacin de HCl Patrones primarios alcalinos

* 4-amino purina (tiene el inconveniente de su bajo P.M.) * Na2CO3 Sustancia pura que una vez desecada es el patrn de uso mas frecuente en la estandarizacin de cidos. El desprendimiento de CO2 puede provocar dificultades en la percepcin del P.F.

PATRONES ALCALINOS

El valorante mas frecuente es el NaOH que se prepara por disolucin del slido que es muy higroscpico y se carbonata con facilidad. Se necesita descarbonatar decantando disoluciones muy concentradas o precipitando el carbonato con Ba2+ que introduce mas impurezas. No es patrn primario y necesita estandarizacin.

Estandarizacin de NaOH

Patrones primarios cidos

Pftalato cido de potasio:

P.M. = 204.2 (grande), pKa = 5.4 Elevada pureza Cintica rpida Estable trmicamente

9.4 Qu es un indicador cido base y mencione sus caractersticas.

Los indicadores cido-base son cidos o bases dbiles que cambian de color dentro de un pequeo intervalo de pH. Suelen ser sustancias orgnicas, muy solubles en agua y estables qumicamente. Propiedades ideales: Posee carcter (cido/base) mas dbil que el analito Presente en concentraciones muy bajas que no interfieren con la curva de valoracin Produce cambios perceptibles y ntidos de color en el P.E.

Caractersticas de seleccin: Se debe de usar la cantidad mnima de indicador nece saria para producir el cambio perceptible de coloracin en el P.E. El indicador no altera su color significativamente hasta que se sobrepase el P.E. Esto ltimo suele requerir la conversin 1/10 entre las formas conjugadas del indicador. Errores de Indicador:

Errores determinados: Son imputables al consumo de valorante por el indicador Se minimizan valorando blancos de muestra con el indicador presente, usando los mismos volmenes de muestra e idntica cantidad de indicador. El consumo del indicador, se sustrae del volumen consumido en la valoracin de la muestra.

Errores indeterminados:

Son achacables a la forma con la que el analista percibe el viraje del indicador. Se pueden minimizar valorando blancos ( en ausencia del analito) o bien preparando una disolucin de referencia como blanco en la que se ajusta el pH exacto del punto final deseado (pKA indicador1)

9.5 Enumere 5 soluciones indicadoras cido base con su rango de pH y colores en su viraje.

|INDICADOR |INTERVALO pH |COLOR | |FENOLFTALEINA |8.3 - 10 |Incoloro | | | |violeta | |AZUL DE BROMOFENOL |6.2 7.6 |Amarillo - |

| | |azul | |PURPURA DE CRESOL |7.6 9.2 |Amarillo - | | | |prpura | |ROJO METILO |4.2 - 6.2 |Rojo - | | | |amarillo | |AMARILLO DE ALIZARINA |10 - 12 |Amarillo - | | | |rojo | CONCLUSIONES El volumen utilizado en la titilacin con rojo de fenol, que es de 13 mL, menos el volumen del blanco, que es de 0.2 mL, se acerca al volumen gastado en la titilacin con el verde de bromocresol, que es de 12.7 mL, lo que quiere decir, que al ser semejante los valores, tanto el procedimiento como la metodologa con los titulantes es correcto. Los rangos de viraje son las caractersticas necesarias para la realizacin de adecuados procedimientos en el momento de las titilaciones, siendo as que los resultados y los volmenes gastados por nuestro grupo fueron acercados, ya que aunque los colores cambiaron en el momento, por decirlo as indicado, los clculos pueden demostrar lo contrario. El porcentaje de error para la titualcion de hidrxido de sodio se considera baja (2%), es as, por la alta pureza del patrn utilizado, en este caso el ftalato acido de potasio, del 99.5 % p/p. BIBLIOGRAFIA Harris, D. C. Anlisis Qumico Cuantitativo. Mxico. Grupo Editorial Ibero Amrica. 3 edicin. 1992. WWW. Wikipedia. Com. [pic]