TIPOS DE ACCIN GNICA

Las Leyes de Mendel han demostrado ser vlidas a lo largo

del espectro eucariota y constituyen la base para predecir los
resultados de apareamientos simples. Pero el mundo real de los
genes y de los cromosomas es mucho ms complejo de lo que
sugieren las Leyes de Mendel y las extensiones y excepciones son
abundantes. Estas diferencias no invalidan las leyes, sino que
demuestran que existen otras situaciones debidas a la complejidad
gnica.
!omo regla general, a partir de las leyes de la "egregaci#n
y de la $istribuci#n %ndependiente, las proporciones fenot&picas
esperadas a partir de un apareamiento entre monoh&bridos y
dih&bridos son respectivamente '() y *('('() as& como tambin la
proporci#n fenot&pica esperada de la cru+a de prueba a un
heterocigota es )() y la proporci#n fenot&pica esperada de la cru+a
de prueba a un dih&brido es )()()(). Estas proporciones provienen de
la segregaci#n de dos alelos distintos para cada uno de los pares
de genes, existiendo entre ellos dominancia y recesividad.
"in embargo, adems de estas proporciones, otros
experimentos han puesto de manifiesto la aparici#n de fenotipos en
proporciones nuevas que no se pueden explicar basndose en la
dominancia completa.
La causa de variaci#n de las proporciones clsicas que se
tratan en esta secci#n es la debida a las distintas formas en que
pueden interactuar los genes, alelos o no alelos, influ&dos por los
distintos tipos de acci#n gnica( no aditiva o aditiva.
SUMARIO
Temas Pgina
1. Accin
Gnica
no Ai!i"a #$
#. Accin
Gnica
Ai!i"a %&
%. E'()esin
gnica
*
A+e+os
M,+!i(+es %1
P)o-+emas
Res.e+!os %/

23
1
Accion Gnica no Ai!i"a
ACCIN GNICA NO ADITI0A.
!uando un cierto efecto fenot&pico resulta de la interacci#n
de los alelos de un gen o de dos o ms pares de genes
pertenecientes a distintos loci se denomina ,cci#n -nica no
,ditiva.
Este tipo de acci#n gnica es responsable de los caracteres
o rasgos cualitativos, es decir, aqullos que no pueden ser medidos
y presentan una variaci#n discontinua .se clasifican en categor&as o
clases/0 y que adems son poco influenciados por el ambiente.
a1 INTRA2OCUS o INTRAGNICA
Son +as in!e)acciones 3.e oc.))en en!)e +os a+e+os e .n +oc.s.
a.1.4 DOMINANCIA COMP2ETA5
En este tipo de acci#n el heterocigota, si bien distinto
genticamente que uno de los homocigotas tiene el mismo
fenotipo y la presencia del gen recesivo queda enmascarado,
expresndose 1nicamente en estado homocigota.
Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos
heterocigotas son(
6eno!7(ica 5 %51
Geno!7(ica 5 15#51
En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota las
proporciones son(
6eno!7(ica5 151
Geno!7(ica5 151
accin gnica no aditiva
Aa x Aa
AA

A-
Aa
aa
p.f.= :
p.g.= 8 5 9 5 8
Aa x aa
Aa
aa
p.f.= :
p.g.= :
Pa) e
C)omosomas
:om+ogos
Intralocus
24
a.#.4 DOMINANCIA INCOMP2ETA5
El individuo heterocigota o descendiente de dos l&neas puras
presenta para el carcter en estudio una intensidad intermedia. Es
decir, el heterocigota presenta un fenotipo diferente al de los
homocigotas.
Para simboli+ar los alelos con este tipo de acci#n gnica se
utili+a una letra base que ser igual para ambos alelos,
representndose el alelo dominante incompleto con una letra
may1scula como exponente de la letra base y la misma letra en
min1scula como exponente de la letra base el alelo recesivo
incompleto.
Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos
heterocigotas son(
6eno!7(ica 5 15#51
Geno!7(ica 5 15#51
En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota las
proporciones son(
6eno!7(ica5 151
Geno!7(ica5 151
Ejeplo !": el color de pelaje en el gato 2urmese, as& como en el
"iams resulta de la acci#n de dos alelos en homocigosis. El
3onquins resulta del genotipo heterocigota
2urmese( !
b
!
b
"iams( !
a
!
a
3onquins( !
b
!
a
a.%.4 CODOMINANCIA5
En este tipo de acci#n gnica el heterocigota muestra los
efectos fenot&picos de ambos alelos.
Para simboli+arlo se utili+a una letra base que ser igual para
ambos alelos con una letra may1scula diferente como exponente
de la letra base.
Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos
heterocigotas son(
6eno!7(ica 5 15#51
Geno!7(ica 5 15#51
C
A
C
a
' C
A
C
a
C
A
C
A
C
A
C
a
C
a
C
a
(.;.< 8 5 9 5 8
(.g.< 8 5 9 5 8
#
A
#
a
x #
a
#
a
#
A
#
a
#
a
#
a
p.f.= :
p.g.= :
C
A
C
=
' C
A
C
=
C
A
C
A
C
A
C
=
C
=
C
=
(.;.< 8 5 9 5 8
(.g.< 8 5 9 5 8
25
=.)mese Siames
Ton3.ines
c
s
c
s
c
-
c
-
c
-
c
s
En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota . en
este caso ser con cualquiera de los dos genotipos
homocig#ticos/ las proporciones son(
Geno!7(ica5 151
6eno!7(ica5 151
a.$.4 SO=REDOMINANCIA5
En los casos en que existe esta interacci#n, la
manifestaci#n fenot&pica del individuo heterocigota medido
cuantitativamente no es igual o intermedia a las homocigotas.
En ocasiones el heterocigota es superior al promedio
fenot&pico entre ambas l&neas homocigotas progenitoras.
Esta superioridad se manifiesta fundamentalmente en
caracteres cuantificables( la sobredominancia es una de las
bases del denominado 4vigor h&brido5.
-1 INTER2OCI O INTERGNICA
Es!e !i(o e in!e)acciones son +as 3.e oc.))en en!)e genes no4
a+e+os >e is!in!os +oci1? 3.e (.een es!a) si!.aos en .n
mismo o en is!in!os g).(os e +igamien!o.
-.11 INTERACCIONES EPIST@TICAS5
Es la interacci#n que se produce entre dos o ms pares
de genes que no son alelos y en la cual los alelos de un locus o
gen enmascaran o inhiben la acci#n de los alelos de otro locus
o gen.
"e denomina $epist%tico& al gen que modifica la
expresi#n del gen del otro locus y se denomina $'ipost%tico& al
gen que es modificado.
La proporci#n clsica de *('('() observada en la
descendencia de progenitores dih&bridos se modifica cuando
opera la ep&stasis, el n1mero de fenotipos que aparecen en la
descendencia a partir de progenitores dih&bridos ser menor de
cuatro y puede presentar tres o dos fenotipos.
Los interacciones epistticas ms comunes son(
#
A
#
(
x #
(
#
(
#
A
#
(
#
(
#
(
p.f.= :
p.g.= :
26
DOMINANTE
SIMP2E
RECESI0A

EP7STASIS
DOMINANTE
DO=2E RECESI0A
DOMINANTE A RECESI0A
aa
AA
Aa
in!e)+oci
I
n
!
e
)
+
o
c
i
i
n
!
e
)
+
o
c
i
-.1.1.4 EPBSTASIS SIMP2E DOMINANTE5
!uando el alelo dominante de una pareja suprime la
acci#n de otra pareja allica.
Ejeplo !) 5 En los perros hay ms de un gen para el color del
pelaje(
* A +: color negro.
> a 15 color marr#n.
* ( +: inhibe la expresin de color (blanco).
> - 15 no inhibe la expresi#n de color .negro o marr#n/.
,i se aparean ac'os - 'e.ras .lancos con genotipo
AaBb/ la descendencia presentar% una relacin fenot0pica de:
12 blancos : 3 negros : 1 marrn
Esto ocurre porque el gen 2 es episttico sobre los alelos , y a,
en consecuencia todos los individuos con genotipo A4=4 * aa=4
sern -+ancos.
-.1.#.4 EPBSTASIS SIMP2E RECESI0A5
!uando el alelo recesivo de una pareja allica inhibe o
suprime la acci#n de la otra.
Ejeplo !1: en el caso de las ratas un gen recesivo a bloquea
la s&ntesis de la melanina y produce albinismo, de esta forma
tenemos(
> A 15 necesario para producir color
> a 15 inhibe la producci#n de color.
> = 15 color gris
> - 15 amarillo
, partir del apareamiento entre individuos dih&bridos grises
>Aa=-1 se obtendr en la descendencia la siguiente proporci#n
fenot&pica(
C g)ises ( % ama)i++os ( $ -+ancos.
Esto ocurre porque el gen .a/ es episttico sobre los alelos .2/ y
.b/, en consecuencia todos los individuos con genotipo A4=4
sern g)ises, los individuos con genotipo A4-- sern ama)i++os y
los individuos con genotipo aa=4 * aa-- sern -+ancos.
-.1.%.4 EPBSTASIS DO=2E RECESI0A5
>genes com(+emen!a)ios1
Para que se manifieste un carcter determinado es
necesaria la presencia de los dos miembros dominantes de
cada pareja allica.
27
12:3:1
9:3:4
"e denomina acci#n complementaria ya que necesita
de la acci#n de dos genes, uno en cada locus para la
expresi#n del carcter.
Ejeplo !2: en los cerdos la presencia de remolinos en el
pelaje, depende de dos genes complementarios >A * =1, los
cuales deben estar presentes en forma dominante para la
expresi#n del carcter
!ualquier combinaci#n que involucre a ambos >A4=41
producir remolinos, mientras que la ausencia de uno o de
ambos dominantes >A4--? aa=4 * aa--1 producir ausencia
de remolino.
, partir del apareamiento entre individuos dih&bridos
con remolino >Aa=-1 se obtendr en la descendencia la
siguiente proporci#n fenot&pica(
C con )emo+ino 5 D sin )emo+ino.
Esto sucede porque el gen .,/ y el .2/ son
complementarios, en consecuencia todos los individuos con
genotipo A4=4 tendrn remolinos y los individuos A4--? aa=4 *
aa-- no tendrn remolinos.
-.1.$.4 EPBSTASIS DO=2E DOMINANTE5
!uando uno de los miembros dominantes cualquiera es
suficiente por s& mismo para originar un producto final.
Ejeplo !3: La presencia o no de patas emplumadas en las
aves de corral.
El gen .A1 y el gen .=1 son epistticos sobre ==, =-, -- y
AA, Aa y aa respectivamente, dando el fenotipo patas con
plumas. En consecuencia s#lo el genotipo aa-- tiene patas
desnudas.
, partir del apareamiento entre individuos dih&bridos de
patas con plumas >Aa=-1 se obtendr en la descendencia la
siguiente proporci#n fenot&pica(
1/ (a!as con (+.mas 5 1 sin (+.mas.
28
9:7
-.1./.4 EPBSTASIS DO=2E DOMINANTE RECESI0A5
!uando el miembro dominante de una pareja allica y el
recesivo de la otra suprimen respectivamente la acci#n de los otros
dos miembros.
Ejeplo !4: En las gallinas existen 6 parejas allicas ,, a y 2, b tales
que el gen dominante .,/ factor crom#geno, es necesario para
que se produ+ca pigmentaci#n. El recesivo .a/ determinante por lo
tanto del albinismo, y el otro dominante .2/ es inhibidor de la
pigmentaci#n, y el recesivo .b/, permite la manifestaci#n de color.
-.#.4 INTERACCIONES NO EPIST@TICAS5
Este tipo de interacci#n resulta cuando los productos finales de
dos o ms loci aportan cada una para el mismo carcter.
Ejeplo !5: el ejemplo t&pico de esta interacci#n es el 4tipo de
cresta5 en las gallinas. En la determinaci#n de este carcter
intervienen dos pares de genes no allicos, .7, r/ y .-, g/. La acci#n
gnica intralocus es de dominancia8recesividad y de acuerdo a las
distintas combinaciones allicas surgirn los distintos tipos de cresta.
)'('
29
E P.ee Us!e e.ci)
c.+es
se)n +os geno!i(os
3.e ()esen!a)n
a+-inismo * c.+es co+o)F
G.isan!e
.7rP8/
N.eG
.78P8/
Rose!a
.78pp/

Sim(+e
.rrpp/
2oci A
2oci =
Una
ca)ac!e)7s!ica
15:1
2
Accin Gnica Ai!i"a
ACCIN GNICA ADITI0A
La acci#n gnica aditiva es responsable de las
caracter&sticas cuantitativas o mtricas ya que su estudio
depende de la medici#n en lugar de la enumeraci#n y
presenta variaci#n continua, es decir, los individuos para una
caracter&stica dada presentan una serie gradual de valores
entre un valor extremo y el otro. 9o pertenecen a clases
claramente demarcadas. ,s&, la producci#n de leche de una
vaca en ':; d&as puede de : a ):::: litros o ms.
En general, los caracteres de mayor importancia
econ#mica en producci#n animal, como cantidad y calidad
de leche en bovinos y ovinos, el peso de la canal en bovinos,
la prolificidad en porcinos y ovinos, el n1mero de huevos
puestos en gallinas, etc., responden a este tipo de acci#n
gnica.
Estos caracteres estn regidos por un gran n1mero de
genes .muchos loci involucrados/ cuyos efectos no son
diferenciables individualmente y posibles de modificar por
efectos no genticos o ambientales. !onsecuentemente las
diferencias cuantitativas no exhiben relaciones mendelianas,
por lo que los mtodos de anlisis mendeliano no resultan
apropiados en estos casos.
Es la -entica !uantitativa la que se encarga de su
estudio, sin embargo una premisa bsica de la -entica
!uantitativa es que la herencia de las caracter&sticas
cuantitativas depende de genes gobernados por las mismas
leyes de la transmisi#n y con las mismas propiedades generales
que aqullos cuya transmisi#n y propiedades se muestran a
travs de las diferencias cualitativas.
La -entica !uantitativa tiene por objeto el estudio
de las diferencias de grado entre los individuos y conocer la
herencia de estas diferencias es fundamental para la
aplicaci#n de la gentica al Mejoramiento ,nimal.
E+ o-He!i"o e+ MeHo)amien!o Anima+ es .!i+iGa) +a
"a)iacin gen!ica mencionaa (a)a e+ inc)emen!o e +a
()o.ccin? moi;icano gen!icamen!e +a (o-+acin en .na
i)eccin 3.e gene)a+men!e es! e!e)minaa (o)
coniciones econmicas.
6os todos de estudio de
la 7entica #uantitativa
difieren de los epleados
en la 7entica
8endeliana en dos
aspectos:
a+ la unidad de estudio
de.e ser extendida a
las po.laciones/
grupos grandes de
individuos 9ue
coprenden uc'as
progenies.
.+ la naturale:a de las
diferencias
cuantitativas/ para ser
estudiadas/ re9uiere la
edicin - no slo la
clasificacin de los
individuos.
30
%
E'()esin gnica * A+e+os
m,+!i(+es
El fenotipo es la resultante de dos tipos de interacciones(
a/ La interacci#n que ocurre entre los genes y el ambiente.
b/ La interacci#n entre genes.
en!)e genes * am-ien!e.
<n aspecto parcial de esta 1ltima interacci#n est dada por
la (ene!)ancia y la e'()esi"ia de los genes. Muchos genes se
mantienen invariables en lo que respecta a su manifestaci#n
fenot&pica, pero individuos con un mismo genotipo pueden
presentar variaci#n fenot&pica para un determinado carcter.
PENETRANCIA5 es el porcentaje de individuos con un genotipo
determinado que muestran o exhiben el fenotipo asociado a
ese genotipo.
,s&, un gen con penetrancia completa o del )::= es aquel
que presente en un genotipo y dependiendo de su tipo de acci#n
siempre se expresa fenot&picamente.
EIPRESI0IDAD5 describe el grado de intensidad con que se
expresa un genotipo determinado en un individuo.
3anto la falta de expresi#n como de penetrancia completa
pueden deberse al resto del genomio como la presencia de
genes modificadores, supresores, epistticos,
etc. y el ambiente.
Un ini"i.o (.ee ()esen!a) .n geno!i(o * no mani;es!a) e+
;eno!i(o co))es(onien!e >(ene!)ancia incom(+e!a1 * !am-in? .n
mismo geno!i(o (.ee ()esen!a) in!ensiaes ;eno!7(icas is!in!as.
en!)e genes
,dems de las interacciones intragnicas e intergnicas
descriptas en la primera parte de esta gu&a encontramos las
siguientes causales de variaci#n(
El siguiente diagraa
representa los fen-
enos de penetrancia
- expresividad en el
car%cter $pigenta-
cin&.
;odos los individuos de
una l0nea tienen el
iso genotipo 9ue
les confiere el iso
potencial fenot0pico
para producir pigen-
to. ,in e.argo/ la
accin del resto del
genoa - del a-
.iente puede supriir
o odificar la pro-
duccin individual de
pigento.
31
Penetrancia variable
Expresividad variable
Penetrancia y expresividad
E6ECTO P2EIOTRPICO
La pleiotrop&a es la condici#n de los genes que tienen
ms de un efecto fenot&pico.
Ejeplo !<( el gen 4mirlo5 en perros, cuya presencia en
algunas ra+as caninas origina animales de manto casi
totalmente blanco, ojos a+ules de reducido tama>o
.microftalmia/ o ausentes .anoftalmia/, hipoacusia variable y a
veces esterilidad. Es decir, afecta al color del manto, ojos, o&do
y la fertilidad.
GENES 2ETA2ES
Los genes +e!a+es son genes cuya presencia en el
genotipo de un individuo producen la muerte de ste antes de
alcan+ar la madure+ sexual.
!uando en lugar de la muerte del individuo s#lo
producen la disminuci#n del poder adaptativo, de sobrevivir o
de reproducirse, se denomina a los genes involucrados genes
e+e!)eos.
!lasificaci#n de la letalidad gnica seg1n ?adon
.)*@*/(
A. G)ao e (ene!)ancia
- 2e!a+es5 !uando producen la muerte de todos los
individuos que portan el factor letal.
- Semi+e!a+es5 Producen la muerte a ms del ;:= .y a
menos del *:=/ de los individuos que portan dicho gen.
- S.-"i!a+es5 Producen la muerte de ):= 8 ;:= de los
individuos que lo portan.
- C.asi4no)ma+es5 Producen una mortandad menor del
):= de los individuos portadores del gen.
=. 6ase e ac!i"ia
- Gam!icos5 Producen la muerte de los gametos que lo
porten .#vulos, espermato+oides/.
- Cig!icos5 !uando la muerte ocurre luego de la
formaci#n del cigoto, durante su desarrollo.
EHem(+os en +as is!in!as
es(ecies
(ovinos:
Acondroplasia
Ictiosis congnita
#ontractura uscular
E9uinos:
=eofilia
=idrocefalia
Aniridia
>orcinos
=ernia cere.ral #ere-
.elar o locura
#aninos - ?elinos
?isura palatina
@tocefalia *(eagle+
=eofilia A - (
#onejos
Atricosis
32
C. In;+.encias am-ien!a+es5
- No coniciona+es5 !uando la penetrancia y expresividad no
pueden ser influenciadas experimentalmente.
- Coniciona+es5 !uando su acci#n puede ser modificada
por condiciones ambientales.
D. 2oca+iGacin5
- A.!osmicos5 <bicados en los autosomas.
- A+osmicos5 <bicados en los cromosomas sexuales.
E. Dominancia * e'()esi"ia5
- Dominan!es5 efecto letal en homocigosis como en
heterocigosis.
- Recesi"os5 letal en homocigosis.
4 Dominan!es con e;ec!o +e!a+ )ecesi"o5 aqullos letales en
homocigosis, pero que se comportan como dominantes ya
que el fenotipo de los heterocigotas es diferente al de los
homocigotas recesivos normales.
GENES SUPRESORES5
"on los que eliminan la expresi#n fenot&pica de un alelo concreto
de otro gen.
A2E2OS MU2TIP2ES5
"ituaci#n que ocurre cuando existen ms de dos formas
alternativas, o alelos, para un gen determinado.
,unque en una clula diploide solamente pueden existir dos
alelos y s#lo uno en una clula haploide0 el n1mero total de posibles
formas allicas en una gran cantidad de genes es, a menudo,
bastante grande. El conjunto de alelos, en este caso, se denomina
serie allica y entre uno y otro de los miembros de la serie puede
darse cualquier tipo de relaci#n de dominancia.
Ejeplo "A:
GRUPO A=& DE2 JOM=RE.
E2 GEN C DE2 CONEKO.
GRUPO A=& DE2 JOM=RE.
33
Los alelos del grupo sangu&neo humano ,2: constituyen
un caso de alelismo m1ltiple. ?ay cuatro grupos sangu&neos .o
fenotipos/ en el sistema. La serie allica incluye tres alelos
principales( .i1? .I
A
1

e .I
=
1

aunque, por supuesto, cada persona
lleva s#lo dos de los tres alelos .o dos copias de uno de ellos/.
En esta serie allica, los alelos .I
A
1

e .I
=
1

determinan cada
uno un ant&geno concreto0 el alelo i provoca la incapacidad
para producir ant&geno.
En los genotipos I
A
i e I
=
i, los alelos .%
,
/

e .%
2
/ son
completamente dominantes sobre el alelo .i/, pero son
codominantes entre ellos.
E2 GEN C DE2 CONEKO.
Atro ejemplo de alelismo m1ltiple corresponde a una
serie allica ms numerosa que determina el color de la piel
de los conejos.
Los alelos de esta serie son(
C coloraci#n oscura homognea o uniforme
c
:
chinchilla, color gris claro
c
:
?imalaya, albino con las extremidades oscuras
c albino
>I
A
< I
=
1 i
Btese el epleo de
super0ndices para
indicar un alelo de un
gen deterinadoC ello
resulta necesario al
re9uerirse %s de dos
letras para descri.ir
Dltiples alelos. En
esta serie/ el orden de
doinancia es el
siguiente:
# E c
c'
E c
'
E c.
34
PRO=2EMAS RESUE2TOS5

49o hay problemas resueltos, hay problemas ms o menos resueltos5
)/ El color del pelaje en el ganado de ra+a "horthorn presenta un ejemplo clsico de alelos
codominantes. El color rojo est dado por el genotipo !
7
!
7
, el color roano .una me+cla de
pelos rojos y blancos/ por el genotipo !
7
!
2
y el color blanco por el genotipo !
2
!
2
. a/
!uando integrantes roanos de la ra+a "horthorn se aparean entre s&, Bqu proporciones
genot&picas y fenot&picas se esperan en la descendenciaC, b/ "i los individuos rojos de la
ra+a "horthorn se aparean con animales roanos y la generaci#n D) se aparea entre s& para
producir la generaci#n D6, B qu porcentaje de la generaci#n D6 ser probablemente roanaC
So+.cin5
a/ P / !
7
!
2
E !
7
!
2
roano roano
!
7
!
2
!
7
!
7
!
7
!
7
!
2
!
2
!
7
!
2
!
2
!
2
61 1 8 C
R
C
R
)oHo 5 9 C
R
C
=
)oano 5 8 C
=
C
=
-+anco
Puesto que cada genotipo produce fenotipo 1nico, la proporci#n ) ( 6 ( ) corresponde tanto
a la proporci#n genot&pica como a la fenot&pica.
b/ P / !
7
!
7
E !
7
!
2

rojo roano
D) / F !
7
!
7
rojo ( F !
7
!
2
roano
Para la producci#n de la generaci#n D6 hay tres tipos de apareamientos posibles y las
frecuencias relativas de esos apareamientos pueden calcularse al elaborar una tabla de
combinaciones.
.$ebe considerar que en la D) existen machos y hembras de los dos genotipos posibles/.
F !
7
!
7
F !
7
!
2
F !
7
!
7
F !
7
!
7
x F !
7
!
7
prob. aparean. G H
.)/
F !
7
!
7
x F !
7
!
2
prob. apaream. G H
.6/
F !
7
!
2
F !
7
!
2
x F !
7
!
7
prob. apaream. G H
.6/
F !
7
!
2
x F !
7
!
2
prob. apaream. G H
.'/
35
.)/
El apareamiento !
7
!
7
x !
7
!
7
.rojo x rojo/ s#lo produce descendencia roja .!
7
!
7
/0 pero
s#lo una cuarta parte de los apareamientos son de este tipo. Por tanto, H de toda la
generaci#n D6 debe ser roja a partir de esos datos.
.6/
El apareamiento !
7
!
2
x !
7
!
7
. hembra roana x macho rojo o macho roano x hembra
roja/ se espera que produ+can F rojo .!
7
!
7
/ y F roano .!
7
!
2
/. La mitad de todos los
apareamientos , por lo tanto . F / . F / G H de toda la generaci#n D6 puede ser roja y H
debe ser roana a partir de estos datos.
.'/
El apareamiento !
7
!
2
x !
7
!
7
.roano x roano/ se espera que produ+ca una descendencia
de H roja .!
7
!
7
/, F roano .!
7
!
2
/ y H blanco .!
2
!
2
/. !omo este tipo de apareamiento
constituye H de todos los apareamientos, por tanto la fracci#n de toda la generaci#n D6
aportada por esta fuente es(
. H /. H / G
1
16
!
7
!
7
0 . H /. F / G
1
8
!
7
!
2
y . H /. H / G
1
16
!
2
!
2.
Las contribuciones a la D6 esperadas a partir de estos tres tipos de apareamientos se resume
en el siguiente cuadro(
3ipo
de combinaci#n
Drecuencia del
apareamiento
$escendencia D6
rojo roano blanco
.)/
rojo x rojo H H : :
.6/
rojo x roano F H H :
.'/
roano x roano H
1
16
1
8
1
16
3otales
9
16
6
16
1
16
La fracci#n de progenie roana en la generaci#n D6 es de
6
16
o
3
8
, o aproximadamente 'I=.
6/ <n alelo dominante .L/ codifica para el pelo corto de los cobayos y su alelo recesivo .l/
codifica para el pelo largo. Los alelos codominantes en un locus de distribuci#n
independiente especifican el color del pelo, de modo que !
J
!
J
G amarillo, !
J
!
K
G crema y
!
K
!
K
G blanco. , partir del apareamiento entre cobayos dih&bridos crema de pelo corto .Ll
!
J
!
K
/, prediga la proporci#n fenot&pica esperada en la progenie.
So+.cin5
P/ Ll !
J
!
K
x Ll !
J
!
K
D) / H !
J
!
J
G
3
16
L8 !
J
!
J
corto, amarillo
L L8 F !
J
!
K
G
3
8

L8

!
J
!
K
corto, crema
H !
K
!
K
G
3
16
L8 !
K
!
K
corto, blanco
H !
J
!
J
G
1
16
l l !
J
!
J
largo, amarillo
H l l F !
J
!
K
G
1
8

l l

!
J
!
K
largo, crema
H !
K
!
K
G
1
16
l l !
K
!
K
largo, blanco
,parecen M fenotipos en la descendencia con una proporci#n de '(M('()(6().
36
37