Introduccin

Con frecuencia los cidos se valoran con cantidades conocidas de

carbonato de sodio. En la titulacin del carbonato de sodio se observan dos
puntos finales. El primero corresponde a la conversin del carbonato en
hidrogeno carbonato y ocurre aproximadamente a un pH de 8.3; el segundo
ue implica la formacin de acido carbnico y dixido de carbono! se observa
aproximadamente a un pH de 3.8. el segundo punto final es el ue se emplea
siempre para las valoraciones ! ya ue el cambio del pH es mayor ue en el
primero.
Es interesante como se puede emplear las valoraciones acido" base
para el anlisis de una me#cla mediante la determinacin cuantitativa y
cualitativa de los componentes de una disolucin ue contiene carbonato
sdico! $icarbonato de sodio e hidrxido de sodio! bien solos o me#clados. En
cualuier disolucin no puede existir ms de dos de estos tres componentes en
cantidades apreciables! ya ue la reaccin elimina al tercero. %s& pues! la
me#cla de hidrxido sdico con bicarbonato sdico produce la formacin de
carbonato sdico hasta ue se agota uno u otro de los reactivos originales! o
ambos. 'i se consume el hidrxido sdico! la disolucin contiene carbonatos y
bicarbonatos sdicos; cuando se agota el bicarbonato sdico! permanece el
carbonato sdico y el hidrxido sdico.
El in carbonato se titula en dos etapas! la fenolftale&na es el indicador
para la primera etapa! debido a ue es un indicador de intervalo bsico y el
indicador de intervalo acido como es el naran(a de metilo se utili#a para la
segunda etapa. )a titulacin de *a+H se completa en el punto final de la
fenolftale&na y solo se necesitan una o dos gotas adicionales de titulante para
alcan#ar el punto final del naran(a de metilo. hidrxido de sodio por lo general
esta contaminado por carbonato de sodio; con frecuencia estn (untos el
carbonato y el bicarbonato de sodio. Es posible anali#ar las me#clas de estos
compuestos mediante una titulacin con un acido estndar.
,ambi-n es importante resaltar las diferentes relaciones existentes entre
los vol.menes de cidos utili#ados en los dos puntos finales y los componentes
y me#clas presentes en la solucin! por e(emplo si el volumen de fenolftale&na
gastado en la titulacin es mayor ue el volumen del naran(a de metilo en la
solucin hay solo *a+H y *a
/
C+
3
; as& como tambi-n si el volumen de la
fenolftale&na es menor ue el de naran(a de metilo entonces en la solucin hay
*aHC+
3
y *a
/
C+
3
! de esta forma podremos anali#ar los componentes una ve#
ue est-n debidamente identificados.
% medida ue avancemos a los largo de este informe veremos como
estos conceptos y procedimientos son aplicados y comprobados mediante la
obtencin de ciertos datos experimentales! con la finalidad de una me(or
comprensin de los mismos.
Procedimiento experimental
'eg.n la gu&a suministrada por el departamento0
Estandarizacin de 250 mL de HCl 0,05M
1. 2rimero se calcul la cantidad en ml de acido concentrado necesario
para preparar /34 ml de HCl 4!435.
/. 'e calcula tambi-n la cantidad en gramos de *a
/
C+
3
necesarios para
estandari#ar el HCl.
3. 'e pes la cantidad necesaria de *a
/
C+
3
! disolvi-ndola con
aproximadamente 34m) de agua destilada en un matra# elernmeyer y
agregndole posteriormente dos gotas de fenolftale&na.
6. 'e titul con HCl y se anotaron los vol.menes gastados! reali#ando por
triplicado la estandari#acin para luego reali#ar los clculos
correspondientes.
Anlisis de la muestra A
1. 'e tom 14m) de la muestra problema y se disolvi en
aproximadamente 34 m) de agua destilada y se le agrego dos gotas de
fenolftale&na.
/. 'e titul hasta su punto final con HCl estandari#ado y se anoto el
volumen gastado.
3. En el mismo matra# se agregaron dos gotas de naran(a de metilo y
posteriormente se titul hasta su punto final! este procedimiento se
reali# por triplicado.
Anlisis de la muestra !
1. 'e tom 14m) de la muestra problema y se disolvi en
aproximadamente 34 m) de agua destilada y se le agrego dos gotas de
fenolftale&na.
/. 'e titul hasta su punto final con HCl estandari#ado y se anoto el
volumen gastado.
3. En el mismo matra# se agrego dos gotas de naran(a de metilo y
posteriormente se titulo hasta su punto final! este procedimiento se
reali# por triplicado.
"atos # resultados
,abla 7 1 5asa y vol.menes utili#ados para la estandari#acin del acido.
*
5asa de
*a
/
C+
3
8g9
:
HCl
gastado
8ml9
;ndicador
1 4!43<3 /4!1
*aran(a de metilo / 4!436= 1>!3
3 4!438/ /4!6
,abla 7 / :ol.menes de HCl utili#ados con fenolftale&na y naran(a de metilo en
la muestra $A%
* :
HCl
gastado con
fenolftale&na 8ml9
:
HCl
gastado con *aran(a de
metilo 8ml9
1 11!3 >.3
/ 1/!3 8!3
3 1/!> 8!3
,abla 7 3 :ol.menes de HCl utili#ados con fenolftale&na y naran(a de metilo en
la muestra $!%
*
:
HCl
gastado con
fenolftale&na 8m)9
:
HCl
gastado con *aran(a de
metilo 8m)9
1 =!6 /4!6
/ =!6 /4!3
3 =!3 /4
,abla 76 ?esultados de la determinacin del contenido de las muestras
@%A y @$A
sustancias 5uestra % 85olBl9 5uestra $ 85olBl9
*a/C+3 4!46<3 4.43>3
*a+H 4!418= "
*aHC+3 " 4.4<81
C8HCl9 estandari#ado
8 5olBl9
4!433
"iscusin
Como se es bien sabido para determinar la composicin de una me#cla
se debe conocer ciertos criterios! a los cuales cada componente de la me#cla
esta definida! por e(emplo la me#cla de carbonato de sodio con el bicarbonato
de sodio ue se encontraron en la muestra @%A; esta relacin se debe a ue los
vol.menes a los cuales se ve afectada el cambio de color del indicador difieren
de casi la mitad uno con respecto del otro. En la tabla 7 /! en donde se
encuentran las relaciones de vol.menes con respecto a la composicin de la
me#cla! se ve refle(ada esta diferencia en el cual nos dice ue para una me#cla
de bicarbonato de sodio y carbonato de sodio el volumen gastado para el punto
de euivalencia de la fenolftale&na es mayor ue el volumen gastado en el caso
del naran(a de metilo! esta diferencia nos ayuda a determinar la composicin de
la me#cla. Ce igual manera se procede en la determinacin de los
componentes de la me#cla @$A.
Cesde un punto de vista general podemos decir ue en el desarrollo de
este anlisis se aplico una investigacin de tipo experimental! la cual consiste
en tomar una serie de datos de una determinada muestra en un ambiente
controlado por el analista; en nuestro caso se hi#o un anlisis volum-trico!
definido como el m-todo de anlisis en el cual la medida final es un volumen de
valorante patrn necesario para reaccionar con el analito en una cantidad de
muestra conocida.
!i&lio'ra()a*
1. 'Doog! C.; Eest! C.; Holler! F y Crouch! '. /443. Gu&mica %nal&tica.
+ctava Edicin. 5cC?%E H H;))! 5-xico.
/. Cay ?. %.! Ir. y JnderKood! %. ). 1>8>. Gu&mica %nal&tica Cuantitativa.
Guinta edicin! 5exico.
3. 'abino! Carlos %. El proceso de investigacin. Editorial 2anaco!
Caracas" :ene#uela.
Anexos
Estandari#acin de HCl 4!43 5
2orcenta(e de pure#aL3=M
mol
g
Mr
HCl
457 , 36 =
dL1!1>
ml g /

mol
g
Mr
CO Na
958 , 105
3 2
=
M
g
mol
x
L
mL
x
mL
g
x
mL
mL
C
HCl
08 , 12
45 , 36
1
1
1000
1
19 , 1
100
37
= =
1
2 2
1 2 2 1 1
C
xC V
V xV C xV C = =
mLHCl
M
M mLx
V 03 , 1
08 , 12
05 , 0 250
1
= =

O H CO NaCl HCl CO Na
2 2 3 2
2 2 + + +
mol x L x
L
mol
N
HCl
3 3
10 1 10 20 .
1
05 , 0

= =
mol x molHCl x
molHCl
CO molNa
N
CO Na
4 3 3 2
10 5 10 1 .
2
1
3 2

= =
3 2
4 3 2
05297 , 0 10 5 .
1
106
3 2
CO Na g mol x
mol
CO gNa
m
CO Na
= =

Concentracin experimental de HCl
%l&cuota 1
3 2
4
10 32 , 5 05632 , 0 .
94 , 105
1
3 2
CO molNa x g
g
mol
N
CO Na

= =
molHCl x CO molNa x
CO molNa
molHCl
N
HCl
3
3 2
4
3 2
10 063 . 1 10 32 , 5 .
1
2

= =
M
L x
molHCl x
C
HCl
053 , 0
10 1 , 20
10 871 , 9
3
3
= =

Ce igual manera se procede a calcular las concentraciones de HCl de

las al&cuotas / y 3. 2ara determinar la concentracin promedio se procede de la
siguiente manera0
M
M C C C
CHCl 053 , 0
3
) 053 , 0 054 , 0 053 , 0 (
3
3 2 1
=
+ +
=
+ +
=
Ceterminacin del contenido de )a muestra %
:
F

:
*.5.

En la solucin hay *a+H N*a
/
C+
3
%l&cuota 1
mol x N
L x L x
L
mol
V V M N
NaOH
nm F HCl NaOH
4
3 3
10 06 . 1
) 10 5 , 9 10 5 , 11 ( 053 , 0 ) (

=
= =
M
L x
mol x
C
NaOH
0106 , 0
10 10
10 06 , 1
3
4
= =

mol x L x
L
mol
xV M N
NM HCl CO Na
4 3
10 035 , 5 ) 10 5 , 9 ( 053 , 0
3 2

= = =
M
L x
mol x
C
CO Na
05035 , 0
10 10
10 035 , 5
3
4
3 2
= =

Ce igual manera se procede a calcular las concentraciones de *a+H y *a

/
C+
3
el las al&cuotas / y 3
= NaOH C
M
M C C C
0187 , 0
3
) 02438 , 0 0212 , 0 0106 , 0 (
3
3 2 1
=
+ +
=
+ +
=
3 2
CO Na
C M
M C C C
0465 , 0
3
) 04399 , 0 04505 , 0 05035 , 0 (
3
3 2 1
=
+ +
=
+ +
Ceterminacin del contenido de la muestra $
:
F

:
*.5.

En la solucin hay *aHC+
3
y *a
/
C+
3
mol x N
L x L x
L
mol
V V M N
NaHCO
F NM HCl NaHCO
4
3 3
10 89 , 6
) 10 4 , 7 10 4 , 20 ( 053 , 0 ) (
3
3

=
= =
M
L x
mol x
C
NaHCO
0689 , 0
10 10
10 89 , 6
3
4
3
= =

mol x L x
L
mol
V M N
F HCl CO Na
4 3
10 922 , 3 ) 10 4 , 7 ( 053 , 0 *
3 2

= = =
M
L x
mol x
C
CO Na
03922 , 0
10 10
10 922 , 3
3
4
3 2
= =

Ce manera similar se calcula la concentracin de *aHC+

3
y *a
/
C+
3
en las
al&cuotas / y 3
=
3
NaHCO C M
M C C C
0681 , 0
3
) 0662 , 0 0689 , 0 0689 , 0 (
3
3 2 1
=
+ +
=
+ +
=
3 2
CO Na
C M
M C C C
0393 , 0
3
) 0397 , 0 0392 , 0 0392 , 0 (
3
3 2 1
=
+ +
=
+ +
Conclusiones
1. 2ara el carbonato hay / titulaciones diferentes en donde el ion
2
3
CO
se
titula primero y luego la segunda con respecto al ion H
2
3
CO
.
/. 2ara titular se hi#o uso de dos indicadores diferentes los cuales son la
fenolftale&na y el naran(a de metilo los cuales son muy utili#ados en la
determinacin de carbonatos.
3. En los puntos de inflexin se puede notar el cambio de coloracin ue
nos indica ue la reaccin ya fue llevada a cabo y ue por medio de sus
vol.menes gastado se puede determinar la composicin de la me#cla y
hallar sus concentraciones respectivas.
6. 'i no se tiene cuidado podemos inducir un error llamado @error del
carbonatoA! el cual consiste en el ue el HC+
3
presente en el agua
destilada reacciona con el *a+H en la titulacin haciendo ue disminuya
la concentracin de -ste y como consecuencia el volumen experimental
difiere del volumen terico.