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Con el anterior tiempo de carga, y de
acuerdo a la ley de Faraday, la cantidad
de hierro disuelto durante la
electrodisolucin est dada por la
siguiente ecuacin [3]:
Donde I corresponde a la intensidad de
corriente, t es el tiempo de carga, M
w
es el
peso molecular del metal a disolver, F es
la constante de Faraday, n es el nmero
de electrones involucrados en la reaccin
(para el caso del hierro n=2) y w es la
cantidad de metal disuelto. As que la
concentracin terica alcanzada despus
de la electrodisolucin es:
Lo que corresponde a 87ppm de hierro
como coagulante.
Durante el anterior proceso de
electrodisolucin, se disminuye el pH, y
para llevarlo a los deseados se
adicionaron distintas cantidades de la
solucin de cal, en la siguiente tabla se
muestran dichos volmenes y el peso de
cal tipo N utilizado en cada muestra:
Tabla 1. Datos de pH y solucin de cal
pH
inicial
V
solucin
(mL) pH
final
w
Ca(OH)2
(g)
4,90 20 9,56 1,00
4,93 33 10,49 1,65
5,02 65 11,50 3,25
En el tratamiento de aguas residuales, se
tienen en cuenta diferentes variables, para
establecer que tan efectiva y eficiente fue
la remocin de materia orgnica en el
efluente, algunas de las ms analizadas
son el color y la turbidez.
Reduccin de turbidez y color
La turbidez es una medida indirecta de los
slidos suspendidos en la muestra, se
realizaron mediciones previas y
posteriores a la electrofloculacin, con el
fin de calcular el porcentaje de reduccin
de la turbidez. Debido a la alta turbidez
de la muestra inicial, fue necesario diluir
en un factor de 5 las muestras, con agua
destilada, antes de tomar las mediciones,
los datos se muestran en la siguiente
tabla, con el correspondiente porcentaje
de reduccin para cada uno de los pH
analizados:
Tabla 2. Turbidez de los clarificados
Muestra
Turbidez
(NTU)
%Reduccin
de turbidez
Inicial 30,8 -
pH 9,5 14,4 53,25
pH 10,5 2,87 90,68
pH 11,5 1,75 94,32
Las muestras analizadas corresponden a
los clarificados del proceso de
floculacin.
Los datos de la tabla 2 correspondientes a
la reduccin de turbidez, se muestran
graficados contra pH en la figura 2.
Figura 2. Reduccin de turbidez vs pH
En la anterior figura se evidencia que la
reduccin de turbidez es mayor, cuando el
medio en el cual se realiza la floculacin
es ms alcalino, hay una mayor reduccin
de la turbidez, en los casos de pH inicial
10,5 y 11,5 dicha reduccin fue superior
al 90%.
Por otro lado, el color se tiene en cuenta
como parmetro de respuesta debido a
que algunos compuestos orgnicos dentro
de los efluentes, absorben la luz y la
reflejan o difractan selectivamente, el
color permite establecer de forma
indirecta la concentracin de esta clase de
compuestos indeseados, la medicin se
realiza por medio del espectrofotmetro
calibrado con una curva estndar de color
Pt/Co, el cual mide la absorbancia de la
muestra, a menor concentracin de
compuestos orgnicos indeseados, es
menor la cantidad de radiacin absorbida.
Debido a la cantidad de cido tnico que
posee la muestra inicial es muy grande,
fue necesario diluir en agua destilada las
soluciones, en un factor de 10. A
diferencia de la turbidez, el color es una
medida lineal, y los resultados obtenidos
se pueden multiplicar por el factor de
dilucin para determinar el valor real de
la variable en la muestra inicial y los
clarificados. Los datos se muestran en la
siguiente tabla:
Tabla 3. Color en los clarificados
Muestra
Color
(Pt/Co)
%Reduccin
de color
Inicial 1868,0 -
pH 9,5 629,7 66,29
pH 10,5 258,3 86,17
pH 11,5 196,4 89,49
Los porcentajes de reduccin de color
mostrados en la tabla 3 se graficaron
versus el pH en la figura 3, para facilitar
el anlisis.
Figura 3. Reduccin de color vs pH
Al comparar las figuras 2 y 3 se observa
que las reducciones de color y turbidez
tienen comportamientos similares, es
decir, ambas incrementan en medios
bsicos, para el caso del color, el mayor
porcentaje de reduccin corresponde al
89,49%, en la muestra floculada con un
pH inicial de 11,5.
Los resultados obtenidos en ambos
parmetros corresponden a los esperados
en el experimento, debido a que en
estudios anteriores [4] [5] se ha
demostrado que al realizar
electrofloculacin con electrodos de
hierro, los pH ms altos presentan
mayores tasas de crecimiento de los
flculos, lo cual permite formar partculas
ms voluminosas, que se precipitan con
mayor facilidad, arrastrando los slidos
suspendidos en la muestra, en este caso la
fcula de maz con la que se prepar la
solucin sinttica, disminuyendo la
turbidez de los clarificados.
El efecto del pH en la electrocoagulacin
y electrofloculacin no solo est
relacionada con el crecimiento de los
flculos, sino con la solubilidad de los
hidrxidos metlicos [6], debido a que
estos son los que se precipitan y arrastran
los coloides de la solucin, se ha
demostrado en forma experimental que
para el caso de los hidrxidos de hierro, la
solubilidad disminuye al incrementar el
pH.
La reduccin de color en las muestras, es
consistente con la remocin del cido
tnico, el cual a diferencia de la fcula de
maz, se disuelve en el agua, por lo tanto
su precipitacin responde a un
mecanismo ms complejo [7]. Las
molculas del cido tnico pueden ser
removidas por medio de adsorcin en los
hidrxidos metlicos y en los coloides
presentes, as como por reacciones de
complejacin con el hierro, donde se
forman ligandos que unen dichas
molculas a los hidrxidos metlicos
insolubles que se precipitan, en forma
paralela a la formacin de ligandos, se
presenta la atraccin electrosttica de las
molculas de colorante con los
hidrxidos, debido a que las partculas de
cido tnico tienen carga neta negativa.
[8]
Humedad de los lodos
En la siguiente tabla se encuentran los
datos correspondientes a los pesos de los
lodos hmedos y secos de las muestras,
as como el porcentaje de humedad de los
mismos (Se utilizaron 18mL de cada
muestra):
Tabla 4. Humedad en los lodos
Muestra
Peso del lodo (g) %Humedad
en lodos
Hmedo Seco
9,5 6,9876 0,8552 87,76
10,5 5,4461 0,8528 84,34
11,5 6,0022 0,8670 85,56
En la tabla anterior no se observan
tendencias claras sobre las cantidades de
lodos, ni sobre el porcentaje de humedad
de los mismos.
Posibles causas de error
Durante la realizacin del experimento,
hubo varios inconvenientes que pueden
afectar directamente los resultados
obtenidos.
El tanque floculador de la planta piloto,
se reemplaz por un vaso de precipitados
debido a que no se cunta con un control
de flujo en el desage, lo que impide
controlar el tiempo de floculacin. Otra
causa o fuente de error se debe a que el
vaso de precipitados no tena un flujo de
salida en la parte inferior, por lo que los
lodos se deban extraer con una pipeta, si
este proceso de extraccin de no se haca
de manera cuidadosa, se corra el riesgo
de llevar mezclar parcialmente las fases.
Otro aspecto a tener en cuenta era la
lechada de cal que se usaba para regular
el pH de la solucin, despus de un
tiempo la cal se asentaba en el fondo del
recipiente y se deba agitar antes de
verterla dentro de la solucin, adems
despus de depositar la lechada en la
solucin, se deba mezclar la muestra para
asegurar su homogeneidad, debido a que
el agitador magntico no cuenta con
suficiente potencia para los 3L a tratar.
CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
En procesos de tratamiento de aguas por
electrodisolucin y floculacin, es
conveniente trabajar a pH alto para
conseguir mayores eficiencias de
remocin de color y turbidez, en el
estudio se encontr que a mayor pH estos
indicadores aumenta, pero no se puede
asegurar que 11,5 sea el ptimo para
desarrollar el proceso.
El tratamiento de electrodisolucin y
floculacin es viable para la eliminacin
de slidos suspendidos, y colorantes en
soluciones, lo cual se demuestra con las
buenas eficiencias de remocin de color y
turbidez observadas (89,48% y 94,32%
respectivamente), en especial a pH 11,5.
Se recomienda acoplar un regulador de
flujo a la salida del tanque floculador, que
permita controlar el tiempo del proceso.
Para garantizar la comparabilidad de los
datos, todos los tratamientos deben ser
llevados a cabo en los mismos tiempos.
BIBLIOGRAFA
[1] Castilla, D. Gua de laboratorio:
Tratamiento de efluentes mediante
electrodisolucin y floculacin. Santiago
de Cali (2013)
[2] GAOX. Manual de operacin de
planta piloto de electrodisolucin-
floculacin. Santiago de Cali (2013).
[3] Sasson, M., Calmano, W., Adin, A.,
Iron-oxidation processes in an
electroflocculation (electrocoagulation)
cell. Journal of Hazardous Materials,
171, 704-709, (2009).
[4] Xiao, F., Zhang, X., Ma, J.,
Indecisiveness of electrophoretic
mobility determination in evaluating
Fe(III) coagulation performance.
Separation and Purification Technology
68, 273-278, (2009).
[5] Zayas, T., et al., Applicability of
coagulation/flocculation and
electrochemical processes to the
purification of biologically treated
vinasse effluent. Separation and
Purification Technology, 57, 270-276,
(2007).
[6] Chen, G., Electrochemical
technologies in wastewater treatment.
Separation and Purification Technology,
38, 11-41, (2004).
[7] Chang, E., et al., Decolorization,
mineralization, and toxicity reduction of
acid orange 6 by iron-sacrificed plates in
the electrocoagulation process. Journal
of Chemical Technology and
Biotechnology, 82, 488-495, (2007)
[8] Sengil, I., Ozacar, M., The
decolorization of C.I. Reactive Black 5 in
aqueous solution by electrocoagulation
using sacrificial iron electrodes. Journal
of Hazardous Materials, 161, 1369-1376,
(2009).