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C
org
= Concentracin del frmaco en la fase organica
C
ac
= Concentracin del frmaco en la fase acuosa
Ionizacin
pH = Potencial de hidrgeno,
pKa = logaritmo negativo de la constante de disociacin (Ka)
log = logaritmo de un nmero
[A- ]= concentracin especie bsica
[AH] = concentracin de especie cida
Tera pH-particin
pKa = logaritmo negativo de la constante de disociacin (Ka)
pH = potencial Hidrgeno.
Permeacin de Frmaco a travs de membranas
D
m
= Coeficiente de difusin del frmaco a travs de la membrana
(rea/Tiempo)
A
m
= rea superficial de la membrana disponible para la absorcin.
R
m
/
ac
= Coeficiente de particin del frmaco entre los fluidos
gastrointestinales y la Membrana.
C
g
-C
B
= Gradiente de concentracin a travs de la membrana o diferencia
de concentraciones entre C
g
(concentracin en los fluidos
gstricos) y C
B
(concentracin en sangre).
XM = Grosor de la membrana.
Absorcin Transdrmica
J = el flujo del frmaco
D = coeficiente de difusin del soluto en el strato corneo
P = coeficiente de particin
= es el grosor del estrato corneo
Cv = la diferencia de concentracin del frmaco entre el vehculo y el
tejido
Volumen de distribucin
Perfusin
Velocidad de presentacin del frmaco al tejido
Q
art
= Flujo arterial
Cp
art
= concentracin de frmaco en sangre arterial
Velocidad de captacin de frmaco por tejido
Q
art
= Flujo arterial
C
Part
= Concentracin de frmaco en sangre arterial
C
Pven
= concentracin de frmaco en sangre venosa
Cantidad de frmaco en Tejido
VT = es el volumen del tejido
Kp = es el coeficiente de distribucin en el equilibrio, esto es CT/Cv donde
CT es la concentracin del frmaco en el tejido
Cv = es la concentracin del frmaco venosa.
Distribucin
Constante de velocidad de distribucion
K
T
= constante de velocidad de distribucin
V
T
= volumen del tejido
K
P
= coeficiente de distribucin en el equilibrio
Cv = la concentracin del frmaco venosa.
Tiempo de vida media
Kp = coeficiente de distribucin en el equilibrio.
(Q/VT) = Velocidad de perfusin.
Unin a protenas
Ecuacin de Scartchard
r se define como: Moles de molculas de frmaco ligado con respecto a los moles
totales de protena
N = el nmero de sitios
I = es la clase de sitios
K = constante de ligamiento del frmaco a los sitios de ligamiento de la protena
FL = concentracin de las molculas de frmaco libre
Unin a protenas
F
T
al frmaco total (frmaco ligado + frmaco no ligado)
F
L
= frmaco libre o no ligado
F
B
= frmaco ligado
Fracc
U
= fraccin libre (unbond)
Fracc
B
= fraccin ligada (bound)
Eliminacin
Depuracin
Cl
T
= Cl
H
+ Cl
R
+ Cl
otros
Cl
H
= aclaramiento heptico,
Cl
R
= aclaramiento renal
Cl
otros
= aclaramiento levado a cabo en otros tejidos y rganos.
Aclaramiento Renal
Cu = Concentracin de frmaco en orina
Vu = flujo urinario
Cp = Concentracin de frmaco en plasma
Tiempo de vida media de eliminacin
T
1/2
e: Tiempo de vida media
Ke: Constante de eliminacin
Bibliografia:
Farmacologa Humana - Jess Flrez 5 Edicin
http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/clasesfacena/3_farmacocin1.pdf
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enfermeria/E
nf_T7.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/farmacocinetica_1_4325.pdf