Desarrollo experimental A

A. Materiales y Reactivos:
.Mechero
.Tubo jet
.Tubo de prueba con manguera de salida
.Pinza para tubo de prueba
.Oxido cprico
.Granallas de Zinc (Zn)
.HCl 6M
.Balanza electrnica
B. Parte experimental:
1. Colocar en el tubo de prueba 5ml de cido clorhdrico (HCl) 6M.
2. Pesar el tubo jet en la balanza electrnica*
(*Recomiendo que el tubo jet este seco y limpio para no tener error a la hora de pesar)
3. En el tubo jet con la ayuda de la pinza, agregar oxido cprico que tiene un color negro, de tal
manera que est quede en la curvatura del tubo.
4. Volver a pesar el tubo jet (esta vez con el xido cprico introducido).
5. Introducir la manguera en el tubo jet*, y con la parte del tapn, cerrar el tubo de prueba.
*Hacerlo con cuidado, evitar que el xido cprico caiga en la manguera.
6. Encender el mechero, con mucho cuidado calentar la parte donde se encuentra el xido
cprico(especficamente en la curvatura),mientras tanto destapamos el tubo de prueba el cual
contiene el HCl y agregamos el zinc para luego volver a taparlo, producindose la siguiente
reaccin:
Zn(s)+2HCl(l) H2(g)+ZnCl2
Se observa que cuando se agrega el zinc, empieza a burbujear y a liberar un gas.
El H2(g) obtenido en la reaccin, reaccionara con el xido cprico de la siguiente manera:
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)
El calentamiento del codo debe ser hasta que el color negro del CuO se transforme en rojizo.
En esta reaccin observamos que el xido cprico (color negro) paso a ser cobre metlico (color
rojizo) liberando vapor de agua.
7. Luego, pesaremos el tubo jet*.
*Recomiendo esperar que se enfri el tubo jet, para poder sacarlo del sistema y poder pesarlo con
mayor exactitud.

Clculos:
I)Peso del tubo jet vaco:7.02
II)Peso del tubo jet+CuO:7.22
III)Peso del tubo jet+Cu:7.15
IV)Peso del CuO(S):0.2
V)Peso del Cu(S):0.13
VI)Peso terico del Cu:
79.5 g de CuO(S).63.5 g de Cu
0,2 g de CuO(s)..x
X=0.159 g de Cu


VII)Porcentaje de error experimental:

%=

*100
18 % por exceso.
D. Cuestionario
1. Con qu objetivo se usa HCl(ac) y Zn?
Se usa estos reactivos con la finalidad de obtener el hidrogeno gaseoso (H2(g)) para que este
reaccione con el oxido cprico y obtener cobre metalico.
Zn(s)+2HCl(l) H2(g)+ZnCl2
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)
2. Por qu el hidrogeno es un alto reductor?
El nico electrn del hidrgeno est fuertemente unido al ncleo, lo que hace que sea bastante
difcil arrancrselo para formar un ion positivo. Por otro parte, su afinidad electrnica es muy baja,
lo que supone una gran dificultad para pasar a ion negativo. Este es el motivo porque el hidrgeno
forma generalmente compuestos siendo un gran agente reductor.
3. Escriba la reaccin entre el agente reductor y el CuO
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)

4. Por qu se deja enfriar el tubo jet con la punta encendida?
Se deja enfriar con la punta del tubo jet encendida para poder eliminar el residuo de agua.
5. Por qu se deja de calentar cuando el contenido del tubo toma un color rojo ladrillo?
Lo que queramos obtener era el cobre metlico (color rojizo),al ponerse de este color nos indica
que ya reacciono y se liber del oxgeno.
6. Si la concentracin del cido es 2.0 M se usa Mg y el peso del CuO en el tubo jet 0.795g cul
debe ser, como mnimo ,el volumen de acido utilizado?
Mg+2HClH2+MgCl2
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)
Datos:
W(CuO):0.795 M(HCl): 2.0
1. Hallamos las moles de CuO
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)


= 0.01 mol de CuO
2. Hallamos las moles de H2
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)


=0.01 mol de H2
3.Hallamos las moles de HCl
Mg+2HClH2+MgCl2


=0.02 mol d HCl
4. Hallamos el volumen

V=10 mL HCl

Desarrollo experimental B
A. Materiales y Reactivos
.Vaso 400 mL
.Pipeta de 10 mL
.Vaso 100 mL
.Embudo
.Luna de reloj
.Papel filtro
.Na3(PO4)2.12 H2O(sol)
.BaCl.H2O(ac)
B. Parte experimental
Precipitacin
1. Con la ayuda de la esptula y la balanza pesar 1 g de Na3(PO4)2(S) en un vaso de 100 mL y
agregarle 100 mL de H2O,lo mismo hacemos con el BaCl2.A estas dos soluciones la agitaremos con
la bagueta.
2.Luego verter estas dos soluciones en un vaso de 400 mL, agitarla por 2 minutos con la bagueta y
luego dejar reposar durante 10 minutos, veremos que habr un precipitado blanco que es el
fosfato de bario, formndose la siguiente ecuacin:
2Na3(PO4)2(ac)+ 3BaCl2(ac) Ba3(PO4)2(s)+6NaCl(ac)
3.Con la pipeta de 10 mL sacaremos 50 mL*(es decir repetir 5 veces el procedimiento)de la
solucin y lo vertimos **.
*Hacer el procedimiento con mucho cuidado sin que la pipeta toque el fondo del vaso, porque
podramos absorber el precipitado.
**Los 50 mL de solucin lo guardaremos para ms adelante determinar el reactivo limitante y el
reactivo en exceso.
4.Pesar el papel filtro, luego colocarlo en el embudo y filtrar la solucin restante(del vaso de
400mL).
*Recomiendo agitar la solucin cada vez que echemos est en el embudo para que as no quede
sedimento en el vaso.
5.Sacar el papel filtrado y colocarlo en la luna de reloj para luego llevarlo a la estufa sacarlo de la
estufa luego de media hora y luego pesarlo.
Datos:
a)Masa de la mezcla de sal:
b)Masa del Ba3(PO4)2 experimental:
c)Moles de Ba3(PO4)2:
d)Moles de BaCl2.2H2O reaccionantes:
e)Masa de BaCl2 reaccionantes:
f)Moles del Na3(PO4)2. 12H2O:
g)Masa del Na3(PO4)2:
Determinacin del reactivo limitante:
En la parte anterior guardamos 50 mL de solucin, en esta parte de la prctica es donde la
usaremos.
1. Separamos la solucin en 2 partes (25 mL en cada vaso), al primer vaso le agregaremos 6 gotas
de BaCl2 0.5 M,aqu observaremos que no se forma ningn precipitado esto quiere decir que el
BaCl2 est en exceso; por el contrario al agregar 6 gotas Na3(PO4)2 0.5 M al segundo vaso se
formara el precipitado quedando en evidencia que el fosfato de sodio es el reactivo limitante.
Datos:
a)El reactivo limitante teorico es:
b)
Determinacion del exceso de reactante
1.Luego de la experiencia anterior verter ambos vasos en uno solo y aadir 5 mL de BaCl2 0.5 M.
2.Pesar el papel filtro y colocarlo en el embudo para luego filtrar la solucin,sacar el papel filtro
colocarlo en la luna de reloj y llevar a la estufa,esperar que seque y luego pesar.
Datos:
a) Masa del precipitado Na3(PO4)2 adicional:
b)Masa del reactivo limitante en la mezcla de sal:
c)Masa del exceso del reactante,que fue precipitado,por el reactivo limitante:
d)Masa del exceso del reactante(que no ha reaccionado):
e)Masa de la mezcla de sal estiado b+c+d:
f)%error experimental
g)%promedio de error
h)% de rendimiento



Cuestionario
1.Escriba la reaccin qumica en que se fundament la experiencia e indique cmo se obtuvo el
reactante H2?
El reactante H2 se consigue mediante la siguiente reaccin:
Zn(s)+2HCl(l) H2(g)+ZnCl2
2.Qu indica la transformacin de color negro en color rojo ladrillo del contenido del tubo jet?
Escriba la semireaccion.
El cambio de color indica que el xido cprico al reaccionar con el H2 ,se libera del oxgeno y queda
como cobre metlico.

+ 2

3.Por qu se deja enfriar el tubo con la punta encendida?
Para poder eliminar algn residuo de agua.
4.Si el tubo contiene 0.639 g de xido, Cuntos gramos de Zinc como mnimo deben reaccionar
con cido y producir suficiente agente reductor que transforme todo el xido del metal?
H2(g)+CuO(s)Cu+H2O(g)
79.5 g CuO 2 g de H2
0.63 g CuO x
X=0.0158 g de H2
Zn(s)+2HCl(l) H2(g)+ZnCl2
65.4 g Zn 2 g de H2
Y 0.0158 g de H2
Y=0.518 g de Zn
Necesitaremos 0.518 g de Zn.
5.Escriba la ecuacin balanceada en que se fundamenta la reaccin y las cantidades
estequiomtricas de cada reactante considerando que se encuentran como Na3PO4.12H2O Y
BaCl2.2H2O respectivamente.




6.Mediante un diagrama de bloques,describa los pasos para determinar el reactivo limitante.
Se mezclan 10 g de Al y 15 g de S para que se produzca la siguiente reaccion:
2Al(s)+3S(s)Al2S3(g) ; Cuanto reactante queda sin reaccionar? Al=27 S=32
Hallamos las moles de Aluminio
10 g Al x



0.370 mol Al
Hallamos las moles de Azufre
15 g S x



0.468 mol S
Se calcula las moles de producto que se podra formar a partir de cada reactante*
0.370 mol Al x



0.185 mol Al2S3
0.486 mol S x



0.156 mol Al2S3
*Es aqu donde nos damos cuenta que el reactivo limitante es el que nos da menor cantidad de producto.7
El reactivo limitante es el Azufre.
La cantidad de Al en exceso es igual a 0.370 mol de Al presente al principio de la reaccin menos la
cantidad que se consume en el proceso de la reaccin.
0.468 mol S x


=0.312 mol Al
La cantidad en exceso es 0.370 mol-0.312 mol=0.058 mol Al<>1.566 g Al
7.150 g se una muestra que contiene el 60% de CaCO3 se mezcla con 500 mL de HCl 3,0 M Cunto
de reactante sobra y cuntos gramos de CaCl2 se forma?
CaCO3+2HClH2CO3+CaCl2
Como tenemos 150 g de una muestra que contiene el 60% de carbonato de calcio, la masa de este
ser de 90 g.
Como tenemos 500 mL de acido clorhdrico 3.0 M, primero hallaremos el nmero de moles del
cido, M=

, donde n=1.5.
Hallamos las moles de los reactantes
90 g CaCO3 X



0.9 mol CaCO3

En el primer paso hallamos las moles del HCl
que es igual a 1.5 mol


Se calcula las moles de producto que se podra formar a partir de cada reactante*
0.9 mol CaCO3 X



0.9 mol CaCl2
1.5 mol HCl x



0.75 mol CaCl2

Nos damos cuenta que el reactivo limitante es el HCl.
1.5 mol HCl x



0.75 mol CaCO3.
Hallando el reactante de sobra 0.9 mol-0.75 mol = 0.15 mol CaCO3<>15 g de CaCO3
Hallando la masa de CaCl2 formada,sabiendo que tenemos 1.5 mol de HCl<>57.75 g de HCl
CaCO3+2HClH2CO3+CaCl2
2 x (38.5 g de HCl) 115 g de CaCl2
57.75 g de HCl x
X=86.25 g de CaCl2.
Obtendremos 86.25 g de CaCl2